APROVADO EM INFARMED
|
|
- Evelyn Amaro Cunha
- 7 Há anos
- Visualizações:
Transcrição
1 Folheto informativo: Informação para o utilizador Metformina Aurobindo 500 mg comprimidos revestidos por película Metformina Aurobindo 850 mg comprimidos revestidos por película Metformina Aurobindo 1000 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Metformina Aurobindo e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Metformina Aurobindo 3. Como tomar Metformina Aurobindo 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Metformina Aurobindo 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Metformina Aurobindo e para que é utilizado O que é Metformina Aurobindo Metformina Aurobindo contém metformina, um medicamento para tratar a diabetes. A metformina pertence a um grupo de medicamentos denominados biguanidas. A insulina é uma hormona produzida pelo pâncreas que faz com que o seu corpo absorva glicose (açúcar) do sangue. O corpo utiliza a glicose para produzir energia ou para armazená-la para utilização futura. Se tiver diabetes, o seu pâncreas não produz insulina suficiente ou o seu corpo não é capaz de utilizar adequadamente a insulina que produz. Isto leva a um nível elevado de glicose no sangue. A Metformina Aurobindo ajuda a baixar o nível de glicose no sangue para um nível tão normal quanto possível. Se for um adulto com excesso de peso, tomar Metformina Aurobindo durante um período de tempo longo também ajuda a diminuir o risco de complicações associadas à diabetes. Metformina Aurobindo está associado a um peso estável ou a uma perda ligeira de peso. Para que é utilizado Metformina Aurobindo Metformina Aurobindo é utilizado no tratamento de doentes com diabetes do tipo 2 (também denominada diabetes não-insulinodependente ) quando a dieta e o exercício por si só não forem suficientes para controlar os níveis de glicose no sangue. É particularmente utilizado em doentes com excesso de peso.
2 Os adultos podem tomar Metformina Aurobindo sozinho ou juntamente com outros medicamentos para o tratamento da diabetes (medicamentos tomados oralmente ou insulina). As crianças com 10 anos de idade ou mais e os adolescentes podem tomar Metformina Aurobindo sozinho ou juntamente com insulina. 2. O que precisa de saber antes de tomar Metformina Aurobindo Não tome Metformina Aurobindo se tem alergia à metformina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6); se tem função renal gravemente reduzida; se tiver problemas hepáticos; se tem diabetes não controlada, com, por exemplo, hiperglicemia grave (glicose elevada no sangue), náuseas, vómitos, diarreia, rápida perda de peso, acidose láctica (ver Risco de acidose láctica abaixo) ou cetoacidose. A cetoacidose é um problema que ocorre quando substâncias chamadas corpos cetónicos se acumulam no sangue, podendo provocar précoma diabético. Os sintomas incluem dor de estômago, respiração rápida e profunda, sonolência ou aparecimento no hálito de um cheiro frutado invulgar; se tiver perdido demasiada água do seu corpo (desidratação), tal como devido a uma diarreia persistente ou grave ou se tiver vomitado várias vezes seguidas. A desidratação pode conduzir a problemas renais que podem pô-lo em risco de acidose láctica (ver Advertências e precauções ) se tiver uma infeção grave, tal como uma infeção que afete os pulmões ou o sistema brônquico ou o rim. Infeções graves podem conduzir a problemas renais que podem pô-lo em risco de acidose láctica (ver Advertências e precauções ); se estiver em tratamento para insuficiência cardíaca ou tiver tido recentemente um ataque cardíaco, tiver problemas circulatórios graves ou dificuldades respiratórias. Isto pode conduzir a falta de oxigenação dos tecidos que pode pô-lo em risco de acidose láctica (ver Advertências e precauções ); se beber muito álcool. Se algum dos pontos mencionados anteriormente se aplicar a si, informe o seu médico antes começar a tomar este medicamento. Tenha em atenção o risco de acidose láctica: Consulte o seu médico se: necessitar de realizar um exame, tal como um raio-x ou uma tomografia, que envolva a injeção na sua corrente sanguínea de meios de contraste que contenham iodo; tiver de ser submetido a uma grande cirurgia. Deve parar de tomar Metformina Aurobindo durante um determinado período de tempo antes e depois do exame ou da cirurgia. O seu médico decidirá se necessita de outro tratamento durante este período. É importante que siga as instruções do seu médico com precisão. Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Metformina Aurobindo. Risco de acidose láctica Metformina Aurobindo pode causar um efeito secundário muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, particularmente se os seus rins não funcionam bem.
3 O risco de sofrer acidose láctica aumenta também em caso de diabetes não controlada, infeção grave, jejum prolongado ou consumo de álcool, desidratação (ver mais informações abaixo), problemas de fígado, e quaisquer problemas médicos em que uma zona do corpo receba menos oxigénio (como nas doenças graves e agudas do coração). Se estiver em alguma destas situações, fale com o seu médico para que lhe dê mais indicações. Metformina Aurobindo, por si só, não provoca hipoglicemia (um nível de glicose no sangue demasiado baixo). Todavia, se tomar Metformina Aurobindo em conjunto com outros medicamentos destinados ao tratamento da diabetes que possam causar hipoglicemia (tais como sulfonilureias, insulina, meglitinidas), existe um risco de hipoglicemia. Se sentir sintomas de hipoglicemia tais como fraqueza, tonturas, transpiração aumentada, batimento cardíaco acelerado, perturbações da visão ou dificuldades de concentração, é habitualmente útil comer ou beber algo contendo açúcar. Pare de tomar Metformina Aurobindo durante um curto intervalo de tempo se tiver algum problema que possa estar associado a desidratação (grande perda de líquidos), tal como vómitos graves, diarreia, febre, exposição ao calor ou se beber menos líquidos do que o normal. Fale com o seu médico para que lhe dê mais indicações. Pare de tomar Metformina Aurobindo e contacte imediatamente um médico ou o hospital mais próximo se tiver um ou mais sintomas de acidose láctica, pois este problema pode levar ao coma. Os sintomas de acidose láctica incluem: vómitos dor de barriga (dor abdominal) cãibras musculares sensação de mal-estar geral, com grande cansaço dificuldade em respirar diminuição da temperatura do corpo e dos batimentos cardíacos A acidose láctica é uma emergência médica e tem de ser tratada no hospital. Se necessitar de efetuar uma grande cirurgia, tem de parar de tomar Metformina Aurobindo durante a intervenção e por algum tempo depois desta. O seu médico decidirá quando tem de parar e quando prosseguir o seu tratamento com Metformina Durante o tratamento com Metformina Aurobindo, o médico irá verificar o funcionamento dos seus rins uma vez por ano, ou com mais frequência se for idoso e/ou se os seus rins estiverem a funcionar pior. Outros medicamentos e Metformina Aurobindo Se necessitar de levar uma injeção na corrente sanguínea de um meio de contraste que contenha iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou cintigrafia, tem de parar de tomar Metformina Aurobindo antes ou no momento da injeção. O seu
4 médico decidirá quando tem de parar e quando prosseguir o seu tratamento com Metformina Aurobindo. Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Pode necessitar de análises mais frequentes da glicemia e da função renal, ou o médico pode necessitar de ajustar a dosagem de Metformina Aurobindo. É especialmente importante mencionar o seguinte: medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos) medicamentos utilizados para tratar a dor e a inflamação (AINE e inibidores da COX- 2, tais como o ibuprofeno e celecoxib) determinados medicamentos para o tratamento da tensão arterial elevada (inibidores da ECA e antagonistas do recetor da angiotensina II) agonistas beta-2 tais como o salbutamol ou a terbutalina (utilizados no tratamento da asma); corticosteroides (utilizados no tratamento de uma variedade de doenças, tais como inflamação cutânea grave ou asma); Outros medicamentos utilizados para tratamento a diabetes. Metformina Aurobindo com alimentos, bebidas e álcool Evite o consumo excessivo de álcool enquanto estiver a tomar Metformina Aurobindo, uma vez que tal pode aumentar o risco de acidose láctica (ver a secção Advertências e precauções ). Gravidez, amamentação e fertilidade Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Durante a gravidez necessita de insulina para tratar a sua diabetes. Informe o seu médico se estiver grávida, pensa que pode estar ou planeia engravidar, para que ele possa alterar o seu tratamento. Não tome este medicamento se estiver a amamentar ou se estiver a planear amamentar o seu bebé. Condução de veículos e utilização de máquinas Metformina Aurobindo por si só não provoca hipoglicemia (um nível demasiado baixo de glicose no sangue). Isto significa que Metformina Aurobindo não afetará a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Contudo, tome especial cuidado se estiver a tomar Metformina Aurobindo juntamente com outros medicamentos para o tratamento da diabetes que possam causar hipoglicemia (tais como sulfonilureias, insulina, meglitinidas). Os sintomas da hipoglicemia incluem fraqueza, tonturas, suores, batimento cardíaco acelerado, perturbações da visão ou dificuldade em concentrar-se. Não conduza nem utilize máquinas se começar a sentir estes sintomas. 3. Como tomar Metformina Aurobindo Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
5 Metformina Aurobindo não pode substituir os benefícios de um modo de vida saudável. Continue a seguir os conselhos dietéticos que o seu médico lhe deu e faça algum exercício físico regular. Dose recomendada As crianças com 10 anos de idade ou mais e os adolescentes começam habitualmente com 500 mg ou 850 mg de Metformina Aurobindo uma vez por dia. A dose diária máxima é de 2000 mg tomada em 2 ou 3 doses divididas. O tratamento de crianças entre os 10 e 12 anos de idade é recomendável apenas após aconselhamento específico do seu médico, uma vez que a experiência neste grupo é limitada. Os adultos começam habitualmente com 500 mg ou 850 mg de Metformina Aurobindo duas ou três vezes por dia. A dose diária máxima é de 3000 mg tomada em 3 doses divididas. Se também tomar insulina, o seu médico informá-lo-á sobre como iniciar o Metformina Aurobindo. Vigilância O seu médico analisará regularmente os seus níveis de glicose no sangue e adaptará a sua dose de Metformina Aurobindo aos seus níveis de glicose no sangue. Certifique-se de que consulta o seu médico regularmente. Isto é particularmente importante para crianças e adolescentes ou se for uma pessoa idosa. O seu médico também verificará, pelo menos uma vez por ano, se os seus rins estão a funcionar bem. Pode necessitar de exames mais frequentes se for uma pessoa idosa ou se os seus rins não funcionarem normalmente. Como tomar Metformina Aurobindo Tome os comprimidos durante ou depois de uma refeição. Isto evitará que tenha efeitos secundários que afetem a sua digestão. Não esmague nem mastigue os comprimidos. Engula cada comprimido com um copo de água. Se tomar uma dose por dia, tome-a de manhã (pequeno-almoço) Se tomar duas doses por dia, tome-as de manhã (pequeno-almoço) e à noite (jantar) Se tomar três doses por dia, tome-as de manhã (pequeno-almoço), à tarde (almoço) e à noite (jantar) Se, após algum tempo, achar que o efeito de Metformina Aurobindo é demasiado forte ou demasiado fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico. Se tomar mais Metformina Aurobindo do que deveria Se tiver tomado mais Metformina Aurobindo do que deveria, poderá desenvolver acidose láctica. Os sintomas de acidose láctica são vómitos, dores de barriga (dores abdominais) com cãibras musculares, uma sensação geral de mal-estar com fadiga acentuada e dificuldades respiratórias. No caso de isto acontecer, pode necessitar de tratamento hospitalar imediato, uma vez que a acidose láctica pode levar ao coma. Fale imediatamente com o seu médico ou farmacêutico. Caso se tenha esquecido de tomar Metformina Aurobindo Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tome a dose seguinte à hora habitual.
6 Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. Efeitos secundários possíveis Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários: Metformina Aurobindo pode causar um efeito secundário muito raro (pode afetar até 1 utilizador em cada ), mas muito grave, chamado acidose láctica (ver secção Advertências e precauções ). Se isto acontecer, tem de parar de tomar Metformina Aurobindo e contactar imediatamente um médico ou o hospital mais próximo, pois a acidose láctica pode provocar coma. Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas) problemas digestivos, tais como sensação de enjoo (náuseas), enjoos (vómitos), diarreia, dor de barriga (dor abdominal) e perda de apetite. Estes efeitos secundários acontecem mais frequentemente no início do tratamento com Metformina Aurobindo. Distribuir as doses ao longo do dia ou tomar os comprimidos durante ou imediatamente depois de uma refeição pode ajudar. Se os sintomas continuarem, pare de tomar Metformina Aurobindo e consulte o seu médico. Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) alterações no paladar. Muito raros (podem afetar até 1 em pessoas) acidose láctica. Esta é uma complicação muito rara mas grave, particularmente se os seus rins não estiverem a funcionar adequadamente. Os sintomas da acidose láctica são vómitos, dores de barriga (dor abdominal) com cãibras musculares, uma sensação geral de mal-estar com cansaço grave e dificuldade em respirar. reações cutâneas tais como vermelhidão da pele (eritema), comichão ou uma erupção cutânea com comichão (urticária). níveis baixos de vitamina B12 no sangue. anomalias nas análises da função hepática ou hepatite (inflamação do fígado; isto pode provocar cansaço, perda de apetite, perda de peso, com ou sem amarelecimento da pele ou da parte branca dos olhos). Caso isto ocorra, pare de tomar este medicamento. Crianças e adolescentes Dados limitados em crianças e adolescentes demonstraram que as reações adversas foram similares, em natureza e gravidade, às notificadas em adultos. Comunicação de efeitos secundários Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
7 , I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil Lisboa Tel: Linha do Medicamento: (gratuita) Fax: Sítio da internet: farmacovigilancia@infarmed.pt 5. Como conservar Metformina Aurobindo Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Se uma criança estiver a ser tratada com Metformina Aurobindo, os pais e os prestadores de cuidados são aconselhados a supervisionarem o modo como este medicamento é utilizado. O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo, na embalagem exterior, ou no blister após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Metformina Aurobindo A substância ativa é metformina, que está presente sob a forma de cloridrato de metformina. Metformina Aurobindo 500 mg: Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de cloridrato de metformina correspondendo a 390 mg de metformina base. Metformina Aurobindo 850 mg: Cada comprimido revestido por película contém 850 mg de cloridrato de metformina correspondendo a 663 mg de metformina base. Metformina Aurobindo 1000 mg: Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de cloridrato de metformina correspondendo a 780 mg de metformina base. Os outros componentes são: Núcleo do comprimido: povidona, estearato de magnésio.
8 Revestimento: hipromelose, macrogol Qual o aspeto de Metformina Aurobindo e conteúdo da embalagem Comprimido revestido por película. Metformina Aurobindo 500 mg: Comprimidos revestidos por película brancos, redondos, biconvexos gravados com A em um dos lados e 60 no outro lado [diâmetro 11 mm]. Metformina Aurobindo 850 mg: Comprimidos revestidos por película brancos, redondos, biconvexos gravados com A em um dos lados e 61 no outro lado [diâmetro 12,70 mm]. Metformina Aurobindo 1000 mg: Comprimidos revestidos por película brancos, em forma de cápsula, biconvexos com uma ranhura em ambos os lados. O tamanho é 20,5 mm x 8,6 mm. O comprimido pode ser dividido em doses iguais. A Metformina Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg é acondicionado em blisters (PVC/PVdC-Alumínio transparente) ou (PVC-Alumínio transparente) ou em frascos de HDPE branco, com fecho de polipropileno. Metformina Aurobindo 500 mg e 850 mg Cada embalagem contém 20/ 28/ 30/ 40/ 42/ 50/ 56/ 60/ 70/ 80/ 84/ 90/ 98/ 100/ 120/ 180/ 200/ 300/ 400 comprimidos revestidos por película, acondicionados em blisters, cada blister contendo 10 ou 14 comprimidos revestidos por película. Cada embalagem contém 90, 100, 400 ou 500 comprimidos revestidos por película, acondicionados em frascos de HDPE branco. Metformina Aurobindo 1000 mg Cada embalagem contém 20/ 30/ 40/ 50/ 60/ 70/ 80/ 90/ 100/ 120/180 comprimidos revestidos por película, acondicionados em blisters, cada blister contendo 10 comprimidos revestidos por película. Cada embalagem contém 60, 90, 100 ou 500 comprimidos revestidos por película, acondicionados em frascos de HDPE branco. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. 7LWXODUGD$XWRUL]D RGH,QWURGX RQR0HUFDGR Aurobindo Pharma (Portugal), Unipessoal Limitada Avenida do Forte, nº. 3, Parque Suécia, ed. IV, 2º Carnaxide Portugal
9 )DEULFDQWHV Milpharm Limited Ares, Odyssey Business Park West End Road South Ruislip HA4 6QD Reino Unido ou APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta ou Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße Blaubeuren Alemanha Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes: Áustria Diabetormin 850 mg/1000 mg Filmtabletten Dinamarca Metformin Aurobindo Estónia Metformin Aurobindo Finlândia Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen França METFORMINE ARROW LAB 500 mg/ 850 mg, comprimés pelliculés METFORMINE ARROW LAB 1000 mg, comprimé pelliculé sécable Alemanha Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg Filmtabletten Grécia GLYCOFREN 850 mg/ 1000 mg επικαλυµµένο µε λεπτό υµένιο δισκία Irlanda Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg film-coated tablets Itália METFORMINA DOC Generici 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg, compresse rivestite con film Letónia Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg, apvalkotās tabletes Países Baixos Metformine HCl Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg, filmomhulde tabletten PolóniaMetformin Aurobindo Portugal Metformina Aurobindo Roménia Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg comprimate filmate Espanha Metformina ratiopharm 850 mg comprimidos recubiertos con película Suécia Metformin Aurobindo Reino Unido Metformin hydrochloride 500 mg/ 850 mg film-coated tablets Este folheto foi revisto pela última vez em
APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Metformina Labesfal 500 mg comprimidos revestidos por película Metformina Labesfal 850 mg comprimidos revestidos por película Metformina Labesfal 1000
1. O que é Metformina Generis Phar e para que é utilizado
FOLHETO INFORMATIVO Metformina Generis Phar 1000 mg Comprimidos Cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para
Metformina Anova 1000 mg comprimidos revestidos por película
Folheto informativo: Informação para o doente Metformina Anova 500 mg comprimidos revestidos por película Metformina Anova 850 mg comprimidos revestidos por película Metformina Anova 1000 mg comprimidos
APROVADO EM INFARMED
Folheto Informativo: informação para o doente Metformina Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película Metformina Mylan 850 mg comprimidos revestidos por película Metformina Mylan 1000 mg comprimidos
Metformina Sandoz 1000 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Metformina Sandoz 1000 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Metformina Actavis 1000 mg Comprimidos revestidos por película metformina, cloridrato
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Actavis 1000 mg Comprimidos revestidos por película metformina, cloridrato Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento Conserve
APROVADO EM INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Amneal 500 mg comprimidos revestidos por película Metformina Amneal 850 mg comprimidos revestidos por película Metformina Amneal 1000 mg comprimidos
APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Ratiopharm 500 mg Comprimidos revestidos por película Metformina Ratiopharm 850 mg Comprimidos revestidos por película Metformina Ratiopharm
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Teva 500 mg Comprimidos revestidos por película Metformina Teva 850 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de Metformina APROVADO
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Metformina Basi 500 mg comprimidos revestidos por película Metformina Basi 850 mg comprimidos revestidos por película Metformina Basi 1000 mg comprimidos
Metformina Aurovitas 850 mg Comprimidos Revestidos por película metformina, cloridrato
Folheto informativo Informação para o utilizador Metformina Aurovitas 850 mg Comprimidos Revestidos por película metformina, cloridrato Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
Metformina Cinfa 850 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina
Folheto informativo: Informação para o utilizador Metformina Cinfa 850 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Adultos: o seu médico pode receitar Metformina Rotride sozinho ou em associação com outros medicamentos antidiabéticos orais ou insulina.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Rotride 500 mg comprimido revestido por película Metformina Rotride 850 mg comprimido revestido por película Metformina Leia atentamente este
Metformina Pharmakern 1000 mg comprimidos revestidos por película Metformina
Folheto informativo: Informação para o utilizador Metformina Pharmakern 1000 mg comprimidos revestidos por película Metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente. Metformina Dinerfene 850 mg comprimido revestido por película
Folheto informativo: Informação para o doente Metformina Dinerfene 850 mg comprimido revestido por película Metformina Leia com atenção todo este folheto antes de tomar este medicamento pois contém informação
APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Zentiva 1000 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de tomar este medicamento,
Aurovitas Não tome Riluzol Aurovitas: - Se tem alergia ao riluzol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Riluzol 50 mg Comprimidos Revestidos por Película Riluzol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
Adultos: o seu médico pode receitar Metformina Ciclum sozinho ou em associação com outros medicamentos antidiabéticos orais ou insulina.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Ciclum 500 mg Comprimidos revestidos por película Metformina Ciclum 850 mg Comprimidos revestidos por película Matformina Ciclum 1000 mg Comprimidos
Alterações às secções relevantes do resumo das características do medicamento e do folheto informativo
Anexo III Alterações às secções relevantes do resumo das características do medicamento e do folheto informativo Nota: Estas alterações das secções relevantes do resumos das carcterísticas do medicamento
APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Trimetazidina Teva 35 mg Comprimidos de libertação prolongada
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Trimetazidina Teva 35 mg Comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina, dicloridrato Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar o
FOLHETO INFORMATIVO: informação para o utilizador
FOLHETO INFORMATIVO: informação para o utilizador Diabex 1000 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este
Zidoril contém ácidos gordos polinsaturados ómega 3 altamente purificados.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Zidoril 1000 mg cápsulas moles Ésteres etílicos 90 do ácido ómega-3 Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém
GLUCOPHAGE 500 mg comprimidos revestidos por película cloridrato de metformina
Folheto informativo: Informação para o utilizador GLUCOPHAGE 500 mg comprimidos revestidos por película cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Disocor é indicado no tratamento da deficiência da carnitina, resultante de defeitos congénitos do metabolismo.
Folheto informativo: Informação para o doente Disocor 1000 mg/10 ml solução oral Levocarnitina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
RISIDON 850 mg comprimidos revestidos por película cloridrato de metformina
Folheto informativo: Informação para o utilizador RISIDON 850 mg comprimidos revestidos por película cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Stagid 700 mg comprimidos Embonato de metformina
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Stagid 700 mg comprimidos Embonato de metformina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade
Trimetazidina Farmoz 35 mg comprimidos de libertação prolongada
Folheto informativo: Informação para o utilizador Trimetazidina Farmoz 35 mg comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina, dicloridrato Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Solumet 500 mg comprimidos dispersíveis Cloridrato de metformina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este
Desloratadina Lupin 5 mg comprimidos revestidos por película
Folheto informativo: Informação para o utilizador Desloratadina Lupin 5 mg comprimidos revestidos por película Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Ogemanel 1000mg cápsulas moles Ésteres etílicos 90 dos ácidos ómega-3 Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Actavis 850 mg Comprimidos Revestidos Metformina, cloridrato Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento Conserve este folheto.
O nome deste medicamento é Struxart 625 mg cápsulas. No entanto, o produto vai ser referido como Struxart no texto do folheto.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Struxart 625 mg cápsulas Glucosamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para
APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Romac 850 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de Metformina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento pois
Trimetazidina Sandoz, 35 mg, comprimidos de libertação prolongada Dicloridrato de trimetazidina
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Trimetazidina Sandoz, 35 mg, comprimidos de libertação prolongada Dicloridrato de trimetazidina Este medicamento está sujeito a monitorização adicional.
2. O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Alter
Folheto informativo: Informação para o utilizador Paracetamol Alter 1000 mg comprimidos Paracetamol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630)
Folheto informativo: Informação para o doente Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630) Leia com atenção todo este folheto antes de começar
cloridrato de metformina
cloridrato de metformina Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Comprimido revestido 1g CLORIDRATO DE METFORMINA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 1 g. Embalagem
O que é Desloratadina Farmoz Desloratadina Farmoz contém desloratadina que é um anti-histamínico.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Desloratadina Farmoz 5 mg comprimidos revestidos por película Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg/2 ml solução injetável Tiocolquicosido
Folheto informativo: Informação para o utilizador COLTRAMYL 4 mg/2 ml solução injetável Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido
Folheto informativo: Informação para o utilizador COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação
cloridrato de metformina
cloridrato de metformina Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 500 mg, 800 mg e 1 g BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Spasmomen 40 mg comprimidos revestidos por película Brometo de otilónio
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Spasmomen 40 mg comprimidos revestidos por película Brometo de otilónio Leia com atenção este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém
Levotiroxina sódica Deka pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como hormonas tiroideias.
TFOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Levotiroxina sódica Deka 25 micrograma comprimidos Levotiroxina sódica Deka 50 micrograma comprimidos Levotiroxina sódica Deka 100 micrograma comprimidos
Zymafluor contém como substância ativa o fluoreto de sódio, que pertence a um grupo de medicamentos utilizados na prevenção da cárie dentária.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Zymafluor, 0,55 mg, comprimidos Zymafluor, 2,2 mg, comprimidos Fluoreto de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Granissetrom Actavis 2 mg, comprimidos revestidos por película
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Granissetrom Actavis 1 mg comprimidos revestidos por película Granissetrom Actavis 2 mg, comprimidos revestidos por película Granissetrom Leia atentamente
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.
Folheto informativo: informação para o doente Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de
O alívio destes sintomas tem a duração de um dia inteiro e ajudá-lo-á a retomar as suas atividades diárias normais e o sono.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE Desloratadina tolife 5 mg comprimidos revestidos por película Desloratadina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois
Trimetazidina Mepha LP 35 mg Comprimidos de libertação prolongada
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Trimetazidina Mepha LP 35 mg Comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina, dicloridrato Este medicamento está sujeito a monitorização adicional.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Levocetirizina Mer 5 mg Comprimidos revestidos por película
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Levocetirizina Mer 5 mg Comprimidos revestidos por película Dicloridrato de levocetirizina Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento.
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.
Folheto informativo: informação para o doente Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de
BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009. cloridrato de metformina Accord Farmacêutica Ltda Comprimido revestido 850 mg
cloridrato de metformina Accord Farmacêutica Ltda Comprimido revestido 850 mg cloridrato de metformina Medicamento Genérico Lei n. 9.787, de 1999 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Cloridrato de metformina Comprimidos
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Tantum Verde, pastilhas.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Tantum Verde 3 mg + 2,5 mg pastilhas Cloridrato de benzidamina e benzocaína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
cloridrato de metformina
cloridrato de metformina Merck S/A Comprimidos de AÇÃO PROLONGADA 500 mg & 750 mg cloridrato de metformina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Cloridrato de metformina comprimido de
Formyn. Comprimido revestido de 500mg, 850mg e 1g
Formyn Comprimido revestido de 500mg, 850mg e 1g Formyn cloridrato de metformina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 500mg Embalagem contendo 30 ou 500 comprimidos. Comprimido revestido
Cloridrato de metformina
Cloridrato de metformina Prati-Donaduzzi Comprimido revestido 500 mg e 850 mg Cloridrato de metformina_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE cloridrato de metformina Medicamento genérico Lei nº 9.787,
GLIFAGE cloridrato de metformina Merck S/A Comprimidos revestidos 500 mg / 850 mg / 1 g
GLIFAGE cloridrato de metformina Merck S/A Comprimidos revestidos 500 mg / 850 mg / 1 g Glifage cloridrato de metformina APRESENTAÇÕES Glifage 500 mg / Glifage 850 mg / Glifage 1 g Embalagens contendo
Desloratadina Pharmakern 5 mg comprimidos revestidos por película Desloratadina
Folheto informativo: Informação para o utilizador Desloratadina Pharmakern 5 mg comprimidos revestidos por película Desloratadina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Metformina 1APharma 850 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de Metformina
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina 1APharma 850 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de Metformina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
APROVADO EM INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador Finasterida Aurobindo 5 mg comprimidos revestidos por película Finasterida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Bronchodual 0,12 g + 0,83 g Solução Oral Extrato seco de tomilho, extrato líquido de raiz de alteia Leia com atenção todo este folheto antes de começar
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Trimetazidina Itraxel 35 mg comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Trimetazidina Itraxel 35 mg comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve
METTA SR cloridrato de metformina. APRESENTAÇÕES Comprimidos de liberação prolongada 500 mg: embalagens com 30 comprimidos.
BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 METTA SR cloridrato de metformina I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO METTA SR cloridrato de metformina APRESENTAÇÕES Comprimidos de liberação
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Irbesartan Azevedos 75 mg comprimidos revestidos por película Irbesartan Azevedos 150 mg comprimidos revestidos por película Irbesartan Azevedos 300 mg
Desloratadina Labesfal OD 5 mg Comprimidos orodispersíveis Desloratadina
Folheto informativo: Informação para o utilizador Desloratadina Labesfal OD 5 mg Comprimidos orodispersíveis Desloratadina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Germed 500 mg Comprimidos revestidos por película Metformina Germed 850 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina Leia
cloridrato de metformina Medley Indústria Farmacêutica Ltda. comprimido revestido 500 mg, 850 mg e 1g
cloridrato de metformina Medley Indústria Farmacêutica Ltda. comprimido revestido 500 mg, 850 mg e 1g cloridrato de metformina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR NEOBEFOL 0.4 mg + 0.002 mg comprimidos Ácido fólico e vitamina B12 Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém
Este medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.
Folheto informativo: informação para o utilizador Mycoster, 80 mg/g, Verniz para as unhas medicamentoso Ciclopirox Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém
Antes de tomar Paracetamol Azevedos é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Paracetamol Azevedos 1000 mg Comprimidos Paracetamol Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este folheto. Pode ter necessidade
Exxelir é utilizado como adjuvante do tratamento antibacteriano de infeções respiratórias quando existe secreção brônquica excessiva.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Exxelir 600 mg Comprimidos efervescentes Acetilcisteína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação
APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Levocetirizina Actavis 5 mg, comprimidos revestidos por película Dicloridrato de levocetirizina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar
1. O que é Glucosamina Delta, 750 mg, comprimidos revestidos e para que é utilizado
Folheto informativo: Informação para o utilizador Glucosamina Delta 750 mg Comprimidos Revestidos Sulfato de Glucosamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois
Não tome Doxi-Om - Se tem alergia ao dobesilato de cálcio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Doxi-Om 500 mg cápsula Dobesilato de cálcio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE RELMUS 4 mg cápsulas RELMUS 8 mg cápsulas Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Metformina Formetina 1000 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Formetina 1000 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve
Antes de tomar Paracetamol tolife é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Paracetamol tolife 500 mg Comprimidos Paracetamol Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento pode ser adquirido
APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Irbesartan Tecnimede 150 mg comprimidos revestidos por película
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Irbesartan Tecnimede 150 mg comprimidos revestidos por película Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Metformina Teva 1000 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de Metformina
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Teva 1000 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de Metformina APROVADO EM Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento:
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Maltofer, 100 mg/ 5ml, solução oral Dose unitária Ferro (III) na forma de Complexo de hidróxido férrico-polimaltose Leia com atenção todo este folheto
1. O que é Salofalk 500 mg Supositórios e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Salofalk 500 mg Supositórios
Folheto informativo: Informação para o utilizador Salofalk 500 mg Supositórios Messalazina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante
Metformina Dinerfene 500 mg Comprimido revestido por película Metformina
Folheto informativo: Informação para o doente Metformina Dinerfene 500 mg Comprimido revestido por película Metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Antigrippine trieffect.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Antigrippine trieffect, comprimidos revestidos por película Paracetamol 500 mg, Cloridrato de fenilefrina 5 mg Leia com atenção todo este folheto antes
APRESENTAÇÕES Formet XR 500 mg: embalagens contendo 10, 20, 30 e 60 comprimidos de ação prolongada.
MODELO DE BULA PARA PACIENTE I )IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: FORMET XR Nome genérico: cloridrato de metformina APRESENTAÇÕES Formet XR 500 mg: embalagens contendo 10, 20, 30 e 60 comprimidos
É utilizado para aliviar os sintomas da demência de Alzheimer, ligeira a moderada.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Donepezilo Aurobindo 5 mg comprimidos revestidos por película Donepezilo Aurobindo 10 mg comprimidos revestidos por película Donepezilo Leia atentamente
Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecrecção brônquica.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Mucoral 400 mg cápsulas Carbocisteína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para
O ácido fólico pertence a um grupo de medicamentos chamados de Vitamina B.
Folheto informativo: Informação para o doente Enser 5 mg comprimidos Ácido fólico Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si.
NEO METFORMIN (cloridrato de metformina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido simples 850 mg
NEO METFORMIN (cloridrato de metformina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido simples 850 mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEO METFORMIN cloridrato de metformina APRESENTAÇÕES
Folheto informativo: Informação para o doente. Janumet 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película sitagliptina/cloridrato de metformina
Folheto informativo: Informação para o doente Janumet 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película sitagliptina/cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar
Irbesartan Bluepharma 300 mg comprimidos revestidos por película
Folheto informativo: Informação para o utilizador Irbesartan Bluepharma 75 mg comprimidos revestidos por película Irbesartan Bluepharma 150 mg comprimidos revestidos por película Irbesartan Bluepharma
APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o doente. Relmus 4 mg cápsulas Relmus 8 mg cápsulas.
Folheto Informativo: Informação para o doente Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação de segurança. Poderá ajudar,
APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Terbinafina Daquimed 125 mg Comprimidos Terbinafina Daquimed 250 mg Comprimidos Terbinafina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Bactroban 20 mg/g pomada nasal Mupirocina
Folheto informativo: Informação para o utilizador Bactroban 20 mg/g pomada nasal Mupirocina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante
O que é Betaserc Betaserc contém beta-histina. Betaserc é um tipo de medicamento chamado de "análogo da histamina".
Folheto informativo: Informação para o utilizador Betaserc 16 mg comprimidos Beta-histina, dicloridrato Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Donepezilo Darnizilo 5 mg e 10 mg Comprimidos revestidos por película
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Donepezilo Darnizilo 5 mg e 10 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de donepezilo Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento
cloridrato de metformina NOVA QUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Comprimidos revestidos de 500 mg e 850mg.
cloridrato de metformina NOVA QUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Comprimidos revestidos de 500 mg e 850mg. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de metformina Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de
GLICEFOR Geolab Indústria Farmacêutica S/A comprimido 850mg
. GLICEFOR Geolab Indústria Farmacêutica S/A comprimido 850mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. GLICEFOR