1. O que é Metformina Generis Phar e para que é utilizado
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- Eliana Madureira Cordeiro
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1 FOLHETO INFORMATIVO Metformina Generis Phar 1000 mg Comprimidos Cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si, com especial atenção à informação sobre a acidose láctica em advertências e precauções. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.ver secção 4. O que contém este folheto 1. O que é Metformina Generis Phar e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Metformina Generis Phar 3. Como tomar Metformina Generis Phar 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Metformina Generis Phar 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Metformina Generis Phar e para que é utilizado A Metformina Generis Phar contém metformina, um medicamento para tratar a diabetes. A metformina pertence a um grupo de medicamentos denominados biguanidas. A insulina é uma hormona produzida pelo pâncreas que que faz com que o seu corpo absorva a glicose (açúcar) do sangue. O seu corpo utiliza a glicose para produzir energia ou para armazená-la para utilização futura. Se tiver diabetes, o seu pâncreas não produz insulina suficiente ou o seu corpo não é capaz de utilizar adequadamente a insulina que produz. Isto leva a um nível elevado de glicose no sangue. Metformina Generis Phar ajuda a baixar o nível de glicose no sangue para um nível tão normal quanto possível. Se for um adulto com excesso de peso, tomar Metformina Generis Phar durante um longo período de tempo também ajuda a diminuir o risco de complicações associadas à diabetes. Metformina Generis Phar está associado a um peso estável ou a uma ligeira perda de peso. Metformina Generis Phar é utilizado no tratamento de doentes com diabetes tipo 2 (também
2 denominada diabetes não-insulinodependente ) quando a dieta e o exercício por si só não forem suficientes para controlar os níveis de glicose no sangue. É particularmente utilizado em doentes com excesso de peso. Os adultos podem tomar Metformina Generis Phar sozinho ou juntamente com outros medicamentos para o tratamento da diabetes (medicamentos tomados oralmente ou insulina). As crianças com 10 anos de idade ou mais e os adolescentes podem tomar Metformina Generis Phar sozinho ou juntamente com insulina. 2. O que precisa de saber antes de tomar Metformina Generis Phar Não tome Metformina Generis Phar - Se tem alergia (hipersensibilidade) à metformina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6); - Se tiver problemas hepáticos; - Se tem função renal gravemente reduzida; - Se tem diabetes não controlada, com, por exemplo, hiperglicemia grave (glicose elevada no sangue), náuseas, vómitos, diarreia, rápida perda de peso, acidose láctica (ver Risco de acidose láctica abaixo) ou cetoacidose. A cetoacidose é um problema que ocorre quando substâncias chamadas corpos cetónicos se acumulam no sangue, podendo provocar pré-coma diabético. Os sintomas incluem dor de estômago, respiração rápida e profunda, sonolência ou aparecimento no hálito de um cheiro frutado invulgar; - Se tiver perdido demasiada água do seu corpo (desidratação), tal como devido a uma diarreia persistente ou grave ou se tiver vomitado várias vezes seguidas. A desidratação pode conduzir a problemas renais que podem pô-lo em risco de acidose láctica (ver "Advertências e precauções"); - Se tiver uma infeção grave, tal como uma infeção que afete os pulmões ou o sistema brônquico ou o rim. Infeções graves podem conduzir a problemas renais que podem pôlo em risco de acidose láctica (ver "Advertências e precauções"); - Se estiver em tratamento para insuficiência cardíaca aguda ou tiver tido recentemente um ataque cardíaco, se tiver problemas circulatórios graves (tais como choque) ou dificuldades respiratórias. Isto pode conduzir a falta de oxigenação dos tecidos que pode pô-lo em risco de acidose láctica (ver "Advertências e precauções"); - Se beber muito álcool; Se algum dos pontos mencionados anteriormente se aplicar a si, informe o seu médico antes de começar a tomar este medicamento. Consulte o seu médico se - Necessitar de realizar um exame, tal como um raio-x ou uma tomografia, que envolva a injeção na sua corrente sanguínea de meios de contraste que contenham iodo.
3 - Tiver de ser submetido a uma grande cirurgia. Tem de parar de tomar Metformina Generis Phar durante um determinado período de tempo antes e depois do exame ou da cirurgia. O seu médico decidirá se necessita de outro tratamento durante este período. É importante que siga as instruções do seu médico com precisão. Advertências e precauções Risco de acidose láctica Metformina Generis Phar pode causar um efeito secundário muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, particularmente se os seus rins não funcionam bem. O risco de sofrer acidose láctica aumenta também em caso de diabetes não controlada, infeção grave, jejum prolongado ou consumo de álcool, desidratação (ver mais informações abaixo), problemas de fígado, e quaisquer problemas médicos em que uma zona do corpo receba menos oxigénio (como nas doenças graves e agudas do coração). Se estiver em alguma destas situações, fale com o seu médico para que lhe dê mais indicações. É importante que cumpra com a toma da sua medicação, as instruções dietéticas e o seu programa de exercício regular uma vez que isto pode diminuir o risco de acidose láctica. Pare de tomar Metformina Generis Phar durante um curto intervalo de tempo se tiver algum problema que possa estar associado a desidratação (grande perda de líquidos), tal como vómitos graves, diarreia, febre, exposição ao calor ou se beber menos líquidos do que o normal. Falecom o seu médico para que lhe dê mais indicações. Pare de tomar Metformina Generis Phar e contacte imediatamente um médico ou o hospital mais próximo se tiver um ou mais sintomas de acidose láctica, pois este problema pode levar ao coma. Os sintomas de acidose láctica incluem: - vómitos - dor de barriga (dor abdominal) - cãibras musculares - sensação de mal-estar geral, com grande cansaço - dificuldade em respirar - diminuição da temperatura do corpo e dos batimentos cardíacos A acidose láctica é uma emergência médica e tem de ser tratada no hospital. Metformina Generis Phar por si só não provoca hipoglicemia (um nível de glicose no sangue demasiado baixo). Contudo, se tomar Metformina Generis Phar juntamente com
4 outros medicamentos para o tratamento da diabetes que possam causar hipoglicemia (tais como sulfonilureias, insulina, meglitinidas), existe um risco de hipoglicemia. Se sentir sintomas de hipoglicemia tais como fraqueza, tonturas, transpiração aumentada, batimento cardíaco acelerado, perturbações da visão ou dificuldades de concentração, é habitualmente útil comer ou beber algo contendo açúcar. Se necessitar de efetuar uma grande cirurgia, tem de parar de tomar Metformina Generis Phar durante a intervenção e por algum tempo depois desta. O seu médico decidirá quando tem de parar e quando prosseguir o seu tratamento com Metformina Generis Phar. Durante o tratamento com Metformina Generis Phar, o médico irá verificar o funcionamento dos seus rins uma vez por ano, ou com mais frequência se for idoso e/ou se os seus rins estiverem a funcionar pior. outros medicamentos e Metformina Generis Phar Pode necessitar de análises mais frequentes da glicemia e da função renal, ou o médico pode necessitar de ajustar a dosagem de Metformina Generis Phar. É especialmente importante mencionar o seguinte: - Medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos) - Agonistas beta-2 tais como o salbutamol ou a terbutalina (utilizados no tratamento da asma). - Medicamentos utilizados para tratar a dor e a inflamação (AINE e inibidores da COX- 2, tais como o ibuprofeno e celecoxib) - Determinados medicamentos para o tratamento da tensão arterial elevada (inibidores da ECA e antagonistas do recetor da angiotensina II) - Corticosteroides (utilizados no tratamento de uma variedade de doenças, tais como inflamação grave da pele ou asma). - Outros medicamentos utilizados para tratar a diabetes. Se necessitar de levar uma injeção na corrente sanguínea de um meio de contraste que contenha iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou cintigrafia, tem de parar de tomar Metformina Generis Phar antes ou no momento da injeção. O seu médico decidirá quando tem de parar e quando prosseguir o seu tratamento com Metformina Generis Phar. Metformina Generis Phar com alimentos e bebidas Metfornina Generis Phar com alcool Evite o consumo excessivo de álcool enquanto estiver a tomar Metformina Generis Phar, uma vez que tal pode aumentar o risco de acidose láctica (ver a secção Advertências e precauções ). Gravidez e amamentação
5 Durante a gravidez necessita de insulina para tratar a sua diabetes. Informe o seu médico se estiver grávida, pensa que pode estar ou planeia engravidar, para que ele possa alterar o seu tratamento. Este medicamento não é recomendado se estiver a amamentar ou se estiver a planear amamentar o seu bebé. Condução de veículos e utilização de máquinas Metformina Generis Phar por si só não provoca hipoglicemia (um nível de glicose no sangue demasiado baixo). Isto significa que Metformina Generis Phar não afetará a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Contudo, tome especial cuidado se estiver a tomar Metformina Generis Phar juntamente com outros medicamentos para o tratamento da diabetes que possam causar hipoglicemia (tais como sulfonilureias, insulina, meglitinidas). Os sintomas da hipoglicemia incluem fraqueza, tonturas, transpiração aumentada, batimento cardíaco acelerado, perturbações da visão ou dificuldade de concentração. Não conduza nem utilize máquinas se começar a sentir estes sintomas. 3. Como tomar Metformina Generis Phar Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Metformina Generis Phar não pode substituir os benefícios de um modo de vida saudável. Continue a seguir os conselhos dietéticos que o seu médico lhe deu e faça algum exercício físico regular. Dose Recomendada As crianças com 10 anos de idade ou mais e os adolescentes começam habitualmente com 500 mg ou 850 mg de cloridrato de metformina uma vez por dia. A dose diária máxima é de 2000 mg tomada em 2 ou 3 doses divididas. O tratamento de crianças entre os 10 e 12 anos de idade é recomendado apenas após aconselhamento específico do seu médico, uma vez que a experiência neste grupo é limitada. Os adultos começam habitualmente com 500 mg ou 850 mg de cloridrato de metformina duas ou três vezes por dia. A dose diária máxima é de 3000 mg tomada em 3 doses divididas. Nos doentes com compromisso renal com a taxa de filtação glomerular (TFG) entre 45 e 60 ml/min, a dose inicial é de 500 mg ou 850 mg de cloridrato de metformina uma vez por dia. A dose máxima é de 1000 mg por dia, administrada em 2 doses divididas. A função renal deve ser monitorizada cuidadosamente (a cada 3-6 meses).
6 Se também tomar insulina, o seu médico informá-lo-á sobre como iniciar Metformina Generis Phar. Vigilância - O seu médico analisará regularmente os seus níveis de glicose no sangue e adaptará a sua dose de Metformina Generis Phar aos seus níveis de glicose no sangue. Certifiquese de que consulta o seu médico regularmente. Isto é particularmente importante para crianças e adolescentes ou se for uma pessoa idosa. - O seu médico também verificará, pelo menos uma vez por ano, se os seus rins estão a funcionar bem. Pode necessitar de exames mais frequentes se for uma pessoa idosa ou se os seus rins não funcionarem normalmente. Como tomar Metformina Generis Phar Tome Metformina Generis Phar durante ou depois de uma refeição. Isto evitará que tenha efeitos secundários que afetem a sua digestão. Não esmague nem mastigue os comprimidos antes de engolir. Engula cada comprimido com um copo de água. - Se tomar uma dose por dia, tome-a de manhã (pequeno-almoço). - Se tomar duas doses por dia, tome-as de manhã (pequeno-almoço) e à noite (jantar). - Se tomar três doses por dia, tome-as de manhã (pequeno-almoço), à tarde (almoço) e à noite (jantar). Se, após algum tempo, achar que o efeito de Metformina Generis Phar é demasiado forte ou demasiado fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico. Em adultos a dose inicial habitual é de 500 mg ou 850 mg de metformina, 2 ou 3 vezes por dia. A dose máxima diária é de 3 gramas (tomados em 2 ou 3 doses divididas). Em doentes a tomar doses altas de metformina (2 a 3 gramas por dia), é possível substituir dois comprimidos de 500 mg de metformina por um comprimido de 1000 mg de metformina. Se tomar mais Metformina Generis Phar do que deveria Se tiver tomado mais Metformina Generis Phar do que deveria poderá desenvolver acidose láctica. Os sintomas de acidose láctica são inespecíficos tais como vómitos, dores de barriga (dores abdominais) com cãibras musculares, uma sensação geral de mal-estar com cansaço extremo e dificuldade em respirar. Outros sintomas são redução da temperatura corporal e do batimento cardíaco. Se tiver alguns destes sintomas consulte imediatamente um médico, uma vez que a acidose láctica pode levar ao coma. Pare imediatamente de tomar Metformina Generis Phar e contacte de seguida um médico ou a urgência hospitalar mais próxima. Caso se tenha esquecido de tomar Metformina Generis Phar Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
7 Tome a dose seguinte à hora habitual. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. Efeitos secundários possíveis Como todos medicamentos Metformina Generis Phar pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Metformina Generis Phar pode causar um efeito secundário muito raro (pode afetar até 1 utilizador em cada ), mas muito grave, chamado acidose láctica (ver secção Advertências e precauções ). Se isto acontecer, tem de parar de tomar Metformina Generis Phar e contactar imediatamente um médico ou o hospital mais próximo, pois a acidose láctica pode provocar coma. Efeitos secundários muito frequentes (em mais de 1 em 10 pessoas) - Problemas digestivos, tais como sensação de enjoo (náuseas), enjoos (vómitos), diarreia, dor de barriga (dor abdominal) e perda de apetite. Estes efeitos secundários acontecem mais frequentemente no início do tratamento com Metformina Generis Phar. Distribuir as doses ao longo do dia ou tomar Metformina Generis Phar durante ou imediatamente depois de uma refeição pode ajudar. Se os sintomas continuarem, pare de tomar Metformina Generis Phar e consulte o seu médico. Efeitos secundários frequentes (em menos de 1 em 10 pessoas) - Alterações no paladar. Efeitos secundários muito raros (em menos de 1 em pessoas) - Acidose láctica. Esta é uma complicação muito rara, mas grave, particularmente se os seus rins não estiverem a funcionar adequadamente. Os sintomas da acidose láctica são inespecíficos, tais como vómitos, dores de barriga (dor abdominal) com cãibras musculares, uma sensação geral de mal-estar com cansaço extremo e dificuldade em respirar. Outros sintomas são redução da temperatura corporal e do batimento cardíaco. Se tiver alguns destes sintomas consulte imediatamente um médico, uma vez que a acidose láctica pode levar ao coma. Pare imediatamente de tomar Metformina Generis Phar e contacte de seguida um médico ou a urgência hospitalar mais próxima. - Alterações nos resultados da sua função hepática ou hepatite (inflamação do fígado; esta situação pode provocar cansaço, perda de apetite, perda de peso, com ou sem amarelecimento da pele ou do branco dos olhos). Caso apresente estes sintomas, pare de tomar Metformina Generis Phar e informe o seu médico. - Reações cutâneas tais como vermelhidão da pele (eritema), comichão ou uma erupção cutânea com comichão (urticária). - Níveis baixos de vitamina B12 no sangue. Crianças e adolescentes
8 Dados limitados em crianças e adolescentes demonstraram que os efeitos secundários foram similares, em natureza e gravidade, aos notificados em adultos. Comunicação de efeitos secundários Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento., I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil Lisboa Tel: Linha do Medicamento: (gratuita) Fax: Sítio da internet: [email protected] 5. Como conservar Metformina Generis Phar Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Se uma criança estiver a ser tratada com Metformina Generis Phar, os pais e os prestadores de cuidados são aconselhados a supervisionarem o modo como este medicamento é utilizado. O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Não utilize Metformina Generis Phar após o prazo de validade impresso na embalagem exterior ou no blister após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Metformina Generis Phar - A substância ativa é o cloridrato de metformina. Um comprimido revestido por película de Metformina Generis Phar 1000 mg contém 1000 mg de cloridrato de metformina
9 correspondentes a 780 mg de metformina base. Os outros ingredientes são: Núcleo: hipromelose (15000 mpas), povidona K25 e estearato de magnésio. Revestimento: hipromelose (5 mpas), polietilenoglicol 6000 e dióxido de titânio (E171). Qual o aspeto e Metformina Generis Phar e conteúdo da embalagem Os comprimidos resvestidos por película de Matformina Generis Phar são brancos e oblongos ranhurados numa das faces. Os comprimidos são fornceidos em blister de 20, 30 ou 60 unidades. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Generis Farmacêutica S.A. Rua João de Deus, Amadora Portugal
APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Metformina Labesfal 500 mg comprimidos revestidos por película Metformina Labesfal 850 mg comprimidos revestidos por película Metformina Labesfal 1000
Metformina Anova 1000 mg comprimidos revestidos por película
Folheto informativo: Informação para o doente Metformina Anova 500 mg comprimidos revestidos por película Metformina Anova 850 mg comprimidos revestidos por película Metformina Anova 1000 mg comprimidos
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Metformina Actavis 1000 mg Comprimidos revestidos por película metformina, cloridrato
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Actavis 1000 mg Comprimidos revestidos por película metformina, cloridrato Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento Conserve
Metformina Sandoz 1000 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Metformina Sandoz 1000 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
Metformina Cinfa 850 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina
Folheto informativo: Informação para o utilizador Metformina Cinfa 850 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Adultos: o seu médico pode receitar Metformina Rotride sozinho ou em associação com outros medicamentos antidiabéticos orais ou insulina.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Rotride 500 mg comprimido revestido por película Metformina Rotride 850 mg comprimido revestido por película Metformina Leia atentamente este
APROVADO EM INFARMED
Folheto Informativo: informação para o doente Metformina Mylan 500 mg comprimidos revestidos por película Metformina Mylan 850 mg comprimidos revestidos por película Metformina Mylan 1000 mg comprimidos
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente. Metformina Dinerfene 850 mg comprimido revestido por película
Folheto informativo: Informação para o doente Metformina Dinerfene 850 mg comprimido revestido por película Metformina Leia com atenção todo este folheto antes de tomar este medicamento pois contém informação
APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Ratiopharm 500 mg Comprimidos revestidos por película Metformina Ratiopharm 850 mg Comprimidos revestidos por película Metformina Ratiopharm
Metformina Aurovitas 850 mg Comprimidos Revestidos por película metformina, cloridrato
Folheto informativo Informação para o utilizador Metformina Aurovitas 850 mg Comprimidos Revestidos por película metformina, cloridrato Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
Alterações às secções relevantes do resumo das características do medicamento e do folheto informativo
Anexo III Alterações às secções relevantes do resumo das características do medicamento e do folheto informativo Nota: Estas alterações das secções relevantes do resumos das carcterísticas do medicamento
Metformina Pharmakern 1000 mg comprimidos revestidos por película Metformina
Folheto informativo: Informação para o utilizador Metformina Pharmakern 1000 mg comprimidos revestidos por película Metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Adultos: o seu médico pode receitar Metformina Ciclum sozinho ou em associação com outros medicamentos antidiabéticos orais ou insulina.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Ciclum 500 mg Comprimidos revestidos por película Metformina Ciclum 850 mg Comprimidos revestidos por película Matformina Ciclum 1000 mg Comprimidos
GLUCOPHAGE 500 mg comprimidos revestidos por película cloridrato de metformina
Folheto informativo: Informação para o utilizador GLUCOPHAGE 500 mg comprimidos revestidos por película cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Finasterida Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Finasterida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina Teva 500 mg Comprimidos revestidos por película Metformina Teva 850 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de Metformina APROVADO
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Disocor é indicado no tratamento da deficiência da carnitina, resultante de defeitos congénitos do metabolismo.
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O nome deste medicamento é Struxart 625 mg cápsulas. No entanto, o produto vai ser referido como Struxart no texto do folheto.
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FOLHETO INFORMATIVO: informação para o utilizador
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Folheto informativo: Informação para o utilizador Trimetazidina Farmoz 35 mg comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina, dicloridrato Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto
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cloridrato de metformina
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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR NEOBEFOL 0.4 mg + 0.002 mg comprimidos Ácido fólico e vitamina B12 Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém
Exxelir é utilizado como adjuvante do tratamento antibacteriano de infeções respiratórias quando existe secreção brônquica excessiva.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Exxelir 600 mg Comprimidos efervescentes Acetilcisteína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação
cloridrato de metformina
cloridrato de metformina Merck S/A Comprimidos de AÇÃO PROLONGADA 500 mg & 750 mg cloridrato de metformina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Cloridrato de metformina comprimido de
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Irbesartan Azevedos 75 mg comprimidos revestidos por película Irbesartan Azevedos 150 mg comprimidos revestidos por película Irbesartan Azevedos 300 mg
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Maltofer, 100 mg/ 5ml, solução oral Dose unitária Ferro (III) na forma de Complexo de hidróxido férrico-polimaltose Leia com atenção todo este folheto
Aurovitas Não tome Riluzol Aurovitas: - Se tem alergia ao riluzol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Riluzol 50 mg Comprimidos Revestidos por Película Riluzol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
Trimetazidina Mepha LP 35 mg Comprimidos de libertação prolongada
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Trimetazidina Mepha LP 35 mg Comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina, dicloridrato Este medicamento está sujeito a monitorização adicional.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Donepezilo Darnizilo 5 mg e 10 mg Comprimidos revestidos por película
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Donepezilo Darnizilo 5 mg e 10 mg Comprimidos revestidos por película Cloridrato de donepezilo Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Metformina 1APharma 850 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de Metformina
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Metformina 1APharma 850 mg comprimidos revestidos por película Cloridrato de Metformina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
Este medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.
Folheto informativo: informação para o utilizador Mycoster, 80 mg/g, Verniz para as unhas medicamentoso Ciclopirox Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém
Não tome Doxi-Om - Se tem alergia ao dobesilato de cálcio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Doxi-Om 500 mg cápsula Dobesilato de cálcio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.
Folheto informativo: informação para o doente Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de
Desloratadina Labesfal OD 5 mg Comprimidos orodispersíveis Desloratadina
Folheto informativo: Informação para o utilizador Desloratadina Labesfal OD 5 mg Comprimidos orodispersíveis Desloratadina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
1. O que é Glucosamina Delta, 750 mg, comprimidos revestidos e para que é utilizado
Folheto informativo: Informação para o utilizador Glucosamina Delta 750 mg Comprimidos Revestidos Sulfato de Glucosamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.
Folheto informativo: informação para o doente Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Ogemanel 1000mg cápsulas moles Ésteres etílicos 90 dos ácidos ómega-3 Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois
GLIFAGE cloridrato de metformina Merck S/A Comprimidos revestidos 500 mg / 850 mg / 1 g
GLIFAGE cloridrato de metformina Merck S/A Comprimidos revestidos 500 mg / 850 mg / 1 g Glifage cloridrato de metformina APRESENTAÇÕES Glifage 500 mg / Glifage 850 mg / Glifage 1 g Embalagens contendo
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Loratadina Generis 10 mg Comprimidos APROVADO EM Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este folheto. Pode ter necessidade
Zymafluor contém como substância ativa o fluoreto de sódio, que pertence a um grupo de medicamentos utilizados na prevenção da cárie dentária.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Zymafluor, 0,55 mg, comprimidos Zymafluor, 2,2 mg, comprimidos Fluoreto de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Bescil 10 mg/g Creme vaginal Nitrato de Isoconazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação
Não tome Disocor: - se tem alergia à levocarnitina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Folheto informativo: Informação para o doente Disocor 1000 mg comprimidos para mastigar Levocarnitina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
GLICEFOR Geolab Indústria Farmacêutica S/A comprimido 850mg
. GLICEFOR Geolab Indústria Farmacêutica S/A comprimido 850mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. GLICEFOR
Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Antigrippine trieffect.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Antigrippine trieffect, comprimidos revestidos por película Paracetamol 500 mg, Cloridrato de fenilefrina 5 mg Leia com atenção todo este folheto antes
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Alertin 10 mg comprimidos Loratadina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o
Xumadol 650 mg utiliza-se no alívio da dor de intensidade ligeira a moderada. Estados febris.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Xumadol, 650 mg, Granulado efervescente Paracetamol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação
Tylenol é um medicamento utilizado: no alívio temporário de crises dolorosas e de dores ligeiras a moderadas; e na redução de febre.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Tylenol 500 mg Comprimidos Paracetamol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Pulmiben Lisina 2700 mg Pó para solução oral Carbocisteina, lisinato mono-hidratado Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Folheto informativo: Informação para o doente. Janumet 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película sitagliptina/cloridrato de metformina
Folheto informativo: Informação para o doente Janumet 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película sitagliptina/cloridrato de metformina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar
Folheto informativo: Informação para o doente. Januvia 50 mg comprimidos revestidos por película Sitagliptina
Folheto informativo: Informação para o doente Januvia 50 mg comprimidos revestidos por película Sitagliptina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecrecção brônquica.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Mucoral 400 mg cápsulas Carbocisteína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para
cloridrato de metformina NOVA QUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Comprimidos revestidos de 500 mg e 850mg.
cloridrato de metformina NOVA QUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Comprimidos revestidos de 500 mg e 850mg. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de metformina Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Irbesartan Vida 75 mg comprimidos revestidos por película Irbesartan Vida 150 mg comprimidos revestidos por película Irbesartan Vida 300 mg comprimidos
Antes de utilizar este medicamento é importante que leia esta secção e esclareça qualquer dúvida que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Terbinafina Generis 10 mg/g Creme Terbinafina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante
APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Irbesartan Basi 300 mg comprimidos Irbesartan
Folheto informativo: Informação para o utilizador Irbesartan Basi 300 mg comprimidos Irbesartan Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE RELMUS 4 mg cápsulas RELMUS 8 mg cápsulas Tiocolquicosido Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação
