SERVIÇO PÚBLICO ESTADUAL

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1 RESOLUÇÃO CIB Nº 067/2016 Aprova a revisão da habilitação de laboratórios Tipo I e Tipo II, na Qualificação Nacional em Citopatologia na prevenção do câncer do colo do útero (QualiCito), no âmbito da Rede de Atenção à Saúde das Pessoas com Doenças Crônicas. A Plenária da Comissão Intergestores Bipartite da Bahia, no uso de suas atribuições e tendo em vista o decidido na 239ª Reunião Ordinária, do dia 05 de maio de 2016, e considerando: A Portaria GM/MS nº 874, de 16 de maio de 2013, que institui a Política Nacional para a Prevenção e o Controle do Câncer na Rede de Atenção à Saúde das Pessoas com Doenças Crônicas, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS); A Portaria SAS/MS nº 287, de 24 de abril de 2006, que estabelece o pagamento dos procedimentos referentes à citopatologia, histopatologia e controle de qualidade vinculado à prestação de informações necessárias ao monitoramento e à avaliação das atividades de controle do câncer de colo de útero no Brasil; A Portaria nº 3.388, de 30 de dezembro de 2013, que redefine a Qualificação Nacional em Citopatologia na prevenção do câncer do colo do útero (QualiCito), no âmbito da Rede de Atenção à Saúde das Pessoas com Doenças Crônicas; e A Portaria GM/MS nº 3.394, de 30 de dezembro de 2013, que institui o Sistema de Informação de Câncer (SICAN) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS); A Portaria nº 94, de 21 de janeiro de 2016, que altera a Portaria GM/MS nº 3.388, de 30 de dezembro de 2013, que trata da Qualificação Nacional em Citopatologia na prevenção do câncer do colo do útero (QualiCito). RESOLVE Art.1º Aprovar a revisão da habilitação de laboratórios Tipo I e Tipo II, na Qualificação Nacional em Citopatologia na prevenção do câncer do colo do útero (QualiCito), no âmbito da Rede de Atenção à Saúde das Pessoas com Doenças Crônicas, nas Regiões de Saúde, utilizando os Anexos I e II, III e IV. Art. 2º Estabelecer fluxo e data de envio da documentação de revisão de habilitação de laboratórios Tipo I e Tipo II, na Qualificação Nacional em Citopatologia na prevenção do câncer do colo do útero (QualiCito), para o Ministério da Saúde. 1º preencher formulário e anexar documentos no Sistema de Apoio à Implementação de Políticas em Saúde (SAIPS) do Ministério da Saúde, até o dia 30 de junho de A presente Resolução entrará em vigor na data de sua publicação. Salvador, 11 de maio de 2016.

2 Fábio Vilas-Boas Pinto Secretário Estadual da Saúde Coordenador da CIB/BA Stela dos Santos Souza Presidente do COSEMS/BA Coordenador Adjunto da CIB/BA

3 ANEXO I DECLARAÇÃO DO GESTOR Declaro que realizei vistoria in loco do Laboratório Tipo I, habilitado na Qualicito, no Município de, que está sob minha governalibilidade, e que o mesmo cumpre com as atribuições previstas no Artigo 22 da Portaria GM/MS nº 3.388, de 30 de dezembro de 2013, tendo em vista a Qualificação Nacional em Citopatologia na prevenção do câncer do colo do útero, no âmbito da Rede de Atenção à Saúde das Pessoas com Doenças Crônicas. LABORATÓRIO CNES em, / / (Nome do Secretário) Secretário Municipal da Saúde

4 ANEXO II FORMULÁRIO PARA REVISÃO DE HABILITAÇÃO DOS LABORATÓRIOS TIPO I NO ÂMBITO DA QUALICITO (FORMULÁRIO SISCAN) IDENTIFICAÇÃO DO LABORATÓRIO Nome do Laboratório: CNES: Município: CRITÉRIOS (informar e ou anexar ao formulário on line SISCAN constante no SAIPS) 1. Nome do Diretor Técnico do Laboratório: 2. Registro Profissional do Diretor Técnico do Laboratório: 3. Alvará da Vigilância Sanitária do Laboratório (deverá ser anexado ao formulário) 4. Produção do Laboratório nos anos de 2014 (setembro/2014 a setembro/2015) e de 2015 (outubro/2015 a dezembro/2015), conforme dados do DataSUS/Tabwin, com especificação do código do procedimento 5. Nome do Responsável Técnico do Laboratório: 6. CBO do Responsável Técnico do Laboratório: 7. Documento comprobatório demonstrando quadro de funcionários compatível com sua produção, constando nome, CBO e vínculo institucional: Declaração do Diretor ou Responsável Técnico pelo Laboratório e Declaração do Gestor Municipal de Saúde. em, / / Nome do Secretário Secretário Municipal da Saúde

5 ANEXO III RELATÓRIO DE VISTORIA TÉCNICA 1. REQUISITOS DA PORTARIA N 3.388/2013: 1.1. Verificar a realização das atribuições previstas no Art. 22 da Portaria nº 3.388/2013: a. Demonstra corretamente a utilização, de forma exclusiva, da terminologia padronizada na Nomenclatura Brasileira para Laudos Citopatológicos Cervicais, 3ª edição, ano 2013, elaborada pelo Ministério da Saúde? b. Apresenta cópia de laudo emitido e assinado por profissional de nível superior habilitado conforme a Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do SUS, com seu número de inscrição no respectivo conselho profissional? c. Apresenta cópia da Ficha de Requisição do Exame Citopatológico do Colo do (requisição SISCAN)? d. Arquiva os laudos e lâminas por, no mínimo, 5 (cinco) anos nos casos de exames negativos e 20 (vinte) anos nos casos de exames positivos?

6 e. Atualiza de forma constante do SISCAN, com inserção regular das informações sobre os resultados dos exames citopatológicos do colo do útero? Município sede do laboratório Tipo I: Núcleo Regional de Saúde do qual o município faz parte Em, de de Assinatura e carimbo do técnico responsável pela vistoria

7 ANEXO IV DECLARAÇÃO DO DIRETOR OU RESPONSÁVEL TÉCNICO DO LABORATÓRIO Declaro que o Laboratório, habilitado no âmbito da Qualificação Nacional em Citopatologia, através da Portaria GM/MS nº de 12 de setembro de 2014, localizado no Município de, Estado da Bahia, cumpre com as atribuições relacionadas abaixo e previstas no Artigo 22 da Portaria GM/MS nº 3.388, de 30 de dezembro de 2013, tendo em vista a Qualificação Nacional em Citopatologia na prevenção do câncer do colo do útero, no âmbito da Rede de Atenção à Saúde das Pessoas com Doenças Crônicas. Utiliza corretamente e de forma exclusiva a terminologia padronizada na Nomenclatura Brasileira para Laudos Citopatológicos Cervicais, 3ª edição, ano 2013, elaborada pelo Ministério da Saúde; Emite laudo assinado por profissional de nível superior habilitado conforme a Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais do SUS, com seu número de inscrição no respectivo conselho profissional; Utiliza Ficha de Requisição do Exame Citopatológico do Colo do (requisição SISCAN); Arquiva os laudos e lâminas por, no mínimo, 5 (cinco) anos nos casos de exames negativos e 20 (vinte) anos nos casos de exames positivos; Atualiza de forma constante do SISCAN, com inserção regular das informações sobre os resultados dos exames citopatológicos do colo do útero. Município sede do laboratório Tipo I: Núcleo Regional de Saúde do qual o município faz parte Assinatura e carimbo do Diretor ou Responsável Técnico pelo laboratório