2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ESCITALOPRAM GOLDFARMA

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1 FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Escitalopram Goldfarma 5 mg comprimidos revestidos por película Escitalopram Goldfarma 10 mg comprimidos revestidos por película Escitalopram Goldfarma 15 mg comprimidos revestidos por película Escitalopram Goldfarma 20 mg comprimidos revestidos por película Escitalopram Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois comtém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. O que contém este folheto: 1.O que é Escitalopram Goldfarma e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Escitalopram Goldfarma 3.Como tomar Escitalopram Goldfarma 4.Efeitos secundários possíveis 5.Como conservar Escitalopram Goldfarma 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O QUE É ESCITALOPRAM GOLDFARMA E PARA QUE É UTILIZADO O escitalopram pertence a um grupo de fármacos conhecidos como inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), que são antidepressivos. Estes medicamentos atuam no sistema serotoninérgico do cérebro aumentando o nível de serotonina. Escitalopram Goldfarma contém escitalopram e é utilizado para o tratamento de: - depressão (episódios depressivos major) - perturbação obsessivo-compulsiva - perturbações de pânico com ou sem agorafobia (ex.: medo de sair de casa, de entrar em lojas ou de locais públicos) - fobia social - perturbação da ansiedade generalizada 2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ESCITALOPRAM GOLDFARMA Não tome Escitalopram Goldfarma Se tem alergia (hipersensibilidade) ao escitalopram ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6.). Se toma outros medicamentos que pertencem a um grupo chamado inibidores da MAO (monoamino oxidase), incluindo a selegilina (utilizada no tratamento da doença de Parkinson), moclobemida (utilizada no tratamento da depressão), linezolida (um antibiótico).

2 Se nasceu com uma anomalia do ritmo cardíaco ou já teve um episódio de ritmo cardíaco anormal (percetível no eletrocardiograma, um exame que avalia o funcionamento do seu coração). Se está a tomar medicamentos para problemas do ritmo cardíaco ou quaisquer outros que possam afetar o ritmo cardíaco (ver secção "Outros medicamentos e Escitalopram Goldfarma"). Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Escitalopram Goldfarma. Por favor informe o seu médico se tem qualquer outra condição ou doença, uma vez que o seu médico pode precisar de ter isso em consideração. Em particular, informe o seu médico: se já sofreu de episódios de mania (perturbação mental caracterizada por uma invulgar e rápida alteração de ideias, alegria inapropriada, desinibição e excessiva atividade física). Se sentir que está a entrar numa fase maníaca, contacte o seu médico. se sofre de diminuição da função hepática, cardíaca ou renal. O seu médico pode necessitar de ajustar a sua dose. se tem epilepsia. O tratamento com Escitalopram Goldfarma deve ser interrompido se ocorrerem convulsões ou se houver um aumento da frequência de convulsões (ver secção 4 Efeitos secundários possíveis ). se tem diabetes. O tratamento com Escitalopram Goldfarma pode alterar o controlo glicémico. A dose de insulina e/ou hipoglicemiantes orais pode necessitar de ser ajustada. se está a receber tratamento electroconvulsivo. se tem um nível de sódio no sangue diminuído (hiponatremia) se tem tendência para desenvolver facilmente hemorragias ou nódoas negras se tem uma doença cardíaca coronária. se sofre ou já sofreu de problemas cardíacos ou teve recentemente um ataque cardíaco. se tem um ritmo cardíaco muito lento em repouso e/ou se tem consciência que pode ter níveis baixos de sais minerais no sangue devido a situações de diarreia intensa, vómitos ou utilização de diuréticos (medicamentos para a tensão alta que fazem urinar mais). se sentir um ritmo cardíaco rápido ou irregular ou sensação de desmaio, colapso ou tonturas ao pôr-se em pé ou levantar-se, o que pode indicar alterações do ritmo cardíaco. Utilização em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos Escitalopram Goldfarma não deve normalmente ser utilizado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos. Doentes com idade inferior a 18 anos têm um risco acrescido de incorrerem em tentativas de suicídio, ideação suicida e hostilidade (predominantemente agressividade, comportamento de oposição e cólera) quando tomam medicamentos desta classe. Apesar disso, o médico poderá prescrever Escitalopram Goldfarma para doentes com idade inferior a 18 anos quando decida que tal é necessário. Se o seu médico prescreveu Escitalopram Goldfarma para um doente com menos de 18 anos e gostaria de discutir esta questão, queira voltar a contactá-lo. Deverá informar o seu médico se algum dos sintomas acima mencionados se desenvolver ou piorar quando doentes com menos de 18 anos estejam a tomar

3 Escitalopram Goldfarma. Assinala-se igualmente que não foram ainda demonstrados os efeitos de segurança a longo prazo no que respeita ao crescimento, à maturação e ao desenvolvimento cognitivo e comportamental de Escitalopram Goldfarma neste grupo etário. Ideação suicida e agravamento da sua depressão ou perturbação de ansiedade Se se encontra deprimido e/ou tem distúrbios de ansiedade poderá, por vezes, pensar em se autoagredir ou até suicidar. Estes pensamentos podem aumentar no início do tratamento com antidepressivos, uma vez que estes medicamentos necessitam de tempo para atuar. Normalmente, os efeitos terapêuticos demoram cerca de duas semanas a fazerem-se sentir mas, por vezes, pode demorar mais tempo. Poderá estar mais predisposto a ter este tipo de pensamentos nas seguintes situações: Se tem antecedentes de pensamentos de suicídio ou de autoagressão. Se é um jovem adulto. A informação proveniente de estudos clínicos revelou um maior risco de comportamento suicida em indivíduos adultos com a idade entre 18 a 29 anos com problemas psiquiátricos tratados com antidepressivos. Se em qualquer momento vier a ter pensamentos no sentido de autoagressão ou suicídio, deverá contactar o seu médico ou dirigir-se imediatamente ao hospital. Poderá ser útil para si comunicar a uma pessoa amiga ou a um familiar que se encontra deprimido ou que tem distúrbios de ansiedade e dar-lhes este folheto a ler. Poderá também solicitar-lhes que o informem caso verifiquem um agravamento do seu estado de depressão ou ansiedade, ou se ficarem preocupados com alterações no seu comportamento. Sintomas tais como inquietação ou dificuldade em se sentar ou permanecer sentado podem também ocorrer durante as primeiras semanas de tratamento. Aumentos na dosagem do tratamento podem agravar estes sintomas. Informe o seu médico imediatamente se sentir estes sintomas. Outros medicamentos e Escitalopram Goldfarma Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. NÃO TOME ESCITALOPRAM GOLDFARMA se está a tomar medicamentos para problemas do ritmo cardíaco ou quaisquer outros que possam afetar o ritmo cardíaco, como antiarrítmicos das classes IA e III, antipsicóticos (ex.: derivados das fenotiazinas, pimozida, haloperidol), antidepressivos tricíclicos, alguns agentes antimicrobianos (esparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, antimaláricos com especial atenção para a halofantrina), alguns anti-histamínicos (astemizol, mizolastina). Se tiver alguma dúvida fale com o seu médico. Informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos: Antidepressivos tricíclicos (clomipramina, imipramina e desipramina (ambas utilizadas no tratamento da depressão). Inibidores não-seletivos das monoamino oxidases (IMAO) contendo fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida e tranilcipromina como substâncias ativas. Se tomou qualquer um destes medicamentos, vai necessitar de esperar 14 dias antes de

4 iniciar a toma de Escitalopram Goldfarma. Após a paragem de Escitalopram Goldfarma, deve esperar 7 dias antes de tomar qualquer destes medicamentos. Inibidores seletivos reversíveis da MAO-A contendo moclobemida (usada para tratar a depressão). Inibidores irreversíveis da MAO-B contendo selegilina (usada para o tratamento da doença de Parkinson). Estes aumentam o risco de ocorrência de efeitos secundários. O antibiótico linezolida. Lítio (utilizado no tratamento da perturbação maníaco-depressiva) e triptofano. Sumatriptano e medicamentos similares (utilizados para tratamento da enxaqueca) e tramadol (utilizado na dor grave). Estes aumentam o risco de ocorrência de efeitos secundários. Cimetidina e omeprazol (utilizados para tratamento de úlceras do estômago), fluvoxamina e fluoxetina (antidepressivos). Estes podem aumentar os níveis sanguíneos de Escitalopram Goldfarma. Erva de S. João (hipericão, Hypericum perforatum uma preparação fitofarmacêutica utilizada para a depressão). O tratamento em simultâneo com os medicamentos acima mencionados pode provocar a síndrome serotoninérgica, por potenciar efeitos serotoninérgicos de Escitalopram Goldfarma (ex.: confusão, desassossego, alucinação, reflexos exagerados, tremores, aumento da pulsação). Mefloquina (usada no tratamento da malária), bupropiona (usado no tratamento da depressão) e tramadol (usado no tratamento da dor grave) devido ao possível risco de limiar para convulsões diminuído. Neurolépticos (medicamentos usados para tratar a esquizofrenia, psicoses), devido ao possível risco de limiar para convulsões diminuído. Flecainida, propafenona e metoprolol (usados em doenças cardiovasculares) e risperidona, tioridazina e haloperidol (antipsicóticos). Pode ser necessário ajustar a dose de Escitalopram Goldfarma. O tratamento em simultâneo com os medicamentos acima mencionados pode precipitar mais efeitos secundários, como sintomas cardíacos, que nalguns casos podem ser severos. Aspirina e medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (medicamentos utilizados para o alívio de dores ou para diluir o sangue, os chamados anticoagulantes) Varfarina, dipiridamol e fenprocumom (medicamentos utilizados para diluir o sangue, chamados anticoagulantes). O seu médico irá provavelmente verificar o tempo de coagulação do seu sangue ao iniciar ou ao parar Escitalopram Goldfarma, de modo a confirmar se a sua dose de anticoagulante é ainda adequada. O tratamento em simultâneo com os medicamentos acima mencionados pode aumentar o risco de hemorragia ou prolongar o tempo de hemorragia. Escitalopram Goldfarma com alimentos, bebidas e álcool Alimentos: Escitalopram Goldfarma pode ser tomado com ou sem alimentos. Recomenda-se a toma de manhã, com o pequeno-almoço (ver secção 3 Como tomar Escitalopram Goldfarma ). Álcool: A combinação de Escitalopram Goldfarma com álcool não é recomendada. Gravidez e amamentação Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

5 Uma vez que existe um pequeno risco acrescido para malformações aquando da toma de escitalopram durante os primeiros três meses de gravidez, deve informar o seu médico se deseja engravidar ou se já está grávida. O médico irá decidir se o tratamento com Escitalopram Goldfarma é claramente necessário ou se deve mudar o tratamento. Não tome Escitalopram Goldfarma se está grávida, a menos que tenha analisado com o seu médico os riscos e benefícios envolvidos. Se usado durante a gravidez Escitalopram Goldfarma nunca deve ser parado abruptamente. Se tomou Escitalopram Goldfarma durante os últimos 3 meses da sua gravidez, deve ter em atenção de que os efeitos seguintes podem ser observados no seu bebé recém-nascido: dificuldades de respiração, pele azulada, convulsões, alterações da temperatura corporal, dificuldade de alimentação, vómitos, baixo nível de açúcar no sangue, músculos rígidos ou flácidos, reflexos intensos, tremores, agitação, irritabilidade, letargia, choro constante, sonolência e dificuldades em dormir. Se o seu bebé recém-nascido apresentar algum destes sintomas, por favor contacte o seu médico imediatamente. Não tome Escitalopram Goldfarma se está a amamentar, a menos que tenha analisado com o seu médico os riscos e benefícios envolvidos. Condução de veículos e utilização de máquinas É aconselhável não conduzir ou utilizar máquinas uma vez que o escitalopram pode causar efeitos secundários (tais como tonturas, sonolência ou confusão), que podem afetar a capacidade de concentração e de resposta a estímulos. Se apresentar estes efeitos secundários, não conduza nem opere máquinas nem faça nada em que precise de estar alerta e concentrada. 3. COMO TOMAR ESCITALOPRAM GOLDFARMA Tome Escitalopram Goldfarma este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Escitalopram Goldfarma deve ser tomado preferencialmente de manhã com o pequeno-almoço. Engula o comprimido com um pouco de água. A dose habitual é descrita de seguida. Adultos Depressão A dose habitual é de 10 mg tomada como uma dose única diária. A dose pode ser aumentada pelo seu médico até um máximo de 20 mg por dia. Perturbações de pânico A dose inicial é de 5 mg tomada como uma dose única diária durante a primeira semana, antes de se aumentar para 10 mg por dia. A dose pode ser ainda aumentada pelo seu médico até um máximo de 20 mg por dia. Perturbação de ansiedade social

6 A dose habitualmente recomendada é de 10 mg tomada como uma dose única diária. O seu médico poderá diminuir a sua dose para 5 mg por dia ou aumentá-la para um máximo de 20 mg por dia, dependendo de como responder ao medicamento. Perturbação da ansiedade generalizada A dose normalmente recomendada de Escitalopram Goldfarma é de 10 mg tomada como uma dose única diária. A dose pode ser aumentada pelo seu médico até um máximo de 20 mg por dia. Perturbação obsessivo-compulsiva A dose normalmente recomendada de Escitalopram Goldfarma é de 10 mg tomada como uma dose única diária. A dose pode ser aumentada pelo seu médico até um máximo de 20 mg por dia. Idosos (mais de 65 anos de idade) A dose inicial recomendada é de 5 mg tomada como uma dose única diária. A dose pode ser aumentada pelo seu médico até um máximo de 10 mg por dia. Crianças e adolescentes (idade inferior a 18 anos) Escitalopram Goldfarma não deve ser administrado a crianças ou adolescentes. Para mais informação veja por favor a secção 2 Antes de tomar Escitalopram Goldfarma. Por indicação médica e caso seja necessário, pode dividir os comprimidos começando por colocar o comprimido numa superfície lisa, com a ranhura voltada para cima. Este pode então ser partido pressionando em cada uma das extremidades, utilizando ambos os indicadores. Duração do tratamento Podem decorrer algumas semanas até que sinta uma melhoria do seu estado. Continue a tomar Escitalopram Goldfarma mesmo que leve algum tempo até que sinta uma melhoria do seu estado. Não altere a dose do seu medicamento sem falar primeiro com o seu médico. Continue a tomar Escitalopram Goldfarma enquanto o seu médico assim o recomendar. Se parar o tratamento demasiado cedo os sintomas podem voltar. Recomenda-se que o tratamento seja continuado durante, pelo menos, 6 meses após se sentir de novo melhor. Se tomar mais Escitalopram Goldfarma do que deveria Se alguém tomou mais do que a dose prescrita de Escitalopram Goldfarma, contacte o seu médico ou a urgência do hospital mais próximo imediatamente. Proceda deste modo, mesmo que não apresente sinais de desconforto. Alguns dos sinais de sobredosagem podem ser tonturas, tremor, agitação, convulsões, coma, náuseas, vómitos, alteração do ritmo do coração, diminuição da pressão sanguínea e alteração no equilíbrio de fluidos/sais do corpo. Leve a embalagem de Escitalopram Goldfarma consigo quando for ao médico ou ao hospital. Caso se tenha esquecido de tomar Escitalopram Goldfarma

7 Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se se esquecer de tomar uma dose, ignore a dose esquecida e tome a próxima dose à hora correta. Continue como normalmente. Se parar de tomar Escitalopram Goldfarma Não pare de tomar Escitalopram Goldfarma até que o seu médico lhe diga para o fazer, mesmo se se sentir melhor. Quando parar de tomar Escitalopram Goldfarma, especialmente se for de repente, pode sentir sintomas de descontinuação: tonturas, distúrbios neurossensitivos (ou seja, parestesias, tais como formigueiros e sensação de choques elétricos), perturbações do sono (pesadelos, incapacidade de dormir), sensação de mal-estar (náusea), diarreia, dor de cabeça, palpitações (batimentos cardíacos rápidos e irregulares), tremores das extremidades, suores, distúrbios visuais, sensação de agitação, inquietação, ansiedade e desorientação. Estes sintomas geralmente aparecem poucos dias após a descontinuação do tratamento, com intensidade ligeira a moderada e desaparecem por si em duas semanas. Contudo, em alguns doentes eles podem ser graves em intensidade ou podem prolongar-se (2-3 meses ou mais). Quando tiver completado o seu tratamento, é geralmente recomendado que a dose de Escitalopram Goldfarma seja gradualmente reduzida ao longo de algumas semanas a meses, o que reduz o risco de sintomas de descontinuação. Se sentir sintomas de descontinuação enquanto reduzir a dose de tratamento, contacte o seu médico. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os efeitos secundários são geralmente ligeiros e desaparecem habitualmente após algumas semanas de tratamento. Tenha em atenção o facto de que muitos dos efeitos podem ser também sintomas da sua doença, e portanto melhorarem quando se começar a sentir melhor. Fale com o seu médico se sentir algum dos efeitos secundários seguintes durante o tratamento: Pouco frequentes (mais de 1 em cada pessoas e menos de 1 em cada 100 pessoas): Hemorragias não usuais, incluindo hemorragias gastrointestinais Raros (mais de 1 em cada e menos de 1 em cada pessoas): Se sentir a pele inchada, língua, lábios ou face ou se tiver dificuldades em respirar ou engolir (reação alérgica), contacte o seu médico ou vá ao hospital imediatamente.

8 Se tiver febre alta, agitação, confusão, tremores e contrações súbitas dos músculos, estes podem ser sinais de uma situação rara denominada síndrome serotoninérgica. Se se sentir assim contacte o seu médico. Se sentir os efeitos secundários seguintes deve contactar o seu médico ou dirigir-se imediatamente ao hospital: Dificuldade em urinar Convulsões, ver também secção Advertências e precauções O amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos são sinais de diminuição da função do fígado / hepatite. Ritmo cardíaco rápido e irregular ou desmaio, os quais podem ser sintomas de uma situação que pode colocar a vida em risco conhecida como torsades de pointes. Em adição aos efeitos secundários mencionados acima, têm sido relatados: Muito frequentes (mais de 1 em cada 10 pessoas): Sensação de mal-estar (náuseas) Frequentes (mais de 1 em cada 100 pessoas e menos de 1 em cada 10 pessoas): Nariz entupido ou com corrimento (sinusite) Diminuição ou aumento do apetite Ansiedade, inquietação, sonhos anómalos, dificuldade em adormecer, sonolência, tonturas, bocejos, tremores, sensação de formigueiro na pele Diarreia, obstipação, vómitos e secura da boca Aumento da sudação Dores nos músculos e articulações (artralgia e mialgia) Perturbações sexuais (atraso na ejaculação, problemas com a ereção, motivação sexual diminuída e as mulheres podem ter dificuldade em atingir o orgasmo) Cansaço, febre Peso aumentado Pouco frequentes (mais de 1 em cada pessoas e menos de 1 em cada 100 pessoas): Urticária, erupção cutânea, comichão (prurido) Ranger os dentes, agitação, nervosismo, ataques de pânico, estado de confusão Perturbação do sono, alteração do paladar, desmaio (síncope) Pupilas aumentadas (midríase), perturbação da visão, zumbidos nos ouvidos (acufeno) Perda de cabelo Hemorragia vaginal Diminuição do peso Inchaço dos braços ou pernas Hemorragia do nariz Raros (mais de 1 em cada e menos de 1 em cada pessoas): Agressão, despersonalização, alucinações Pensamentos de autoagressão ou suicídio, ver também secção Advertências e precauções Alguns doentes relataram (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

9 Níveis diminuídos de sódio no sangue (os sintomas são indisposição e mal-estar, com fraqueza muscular ou confusão) Tonturas ao levantar-se devido a pressão sanguínea baixa (hipotensão ortostática) Teste da função hepática anómalo (níveis aumentados de enzimas hepáticas no sangue) Perturbações do movimento (movimentos involuntários dos músculos) Ereções dolorosas (priapismo) Perturbações a nível de hemorragias, incluindo hemorragias da pele e mucosas (equimoses) e nível baixo de plaquetas (trombocitopenia) Inchaço súbito da pele e mucosas (angioedemas) Aumento da quantidade de urina eliminada (secreção da ADH inapropriada) Produção de leite em mulheres que não estão a amamentar Mania Alteração do ritmo cardíaco (denominada prolongamento do intervalo QT e percetível no eletrocardiograma, um exame que avalia o funcionamento do seu coração). Adicionalmente, alguns efeitos secundários são conhecidos por ocorreram com medicamentos que atuam de forma semelhante à do escitalopram (a substância ativa de Escitalopram Goldfarma). Incluem: Inquietação motora (acatisia) Anorexia Foi observado um risco aumentado de fraturas ósseas em doentes a tomar este tipo de medicamentos. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. 5. COMO CONSERVAR ESCITALOPRAM GOLDFARMA Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo ou embalagem exterior, a seguir a "Val". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente. 6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES Qual a composição de Escitalopram Goldfarma A substância ativa é o escitalopram. Escitalopram Goldfarma 5 mg: Cada comprimido contém 5 mg de escitalopram (como oxalato). Escitalopram Goldfarma 10 mg: Cada comprimido contém 10 mg de escitalopram (como oxalato).

10 Escitalopram Goldfarma 15 mg: Cada comprimido contém 15 mg de escitalopram (como oxalato). Escitalopram Goldfarma 20 mg: Cada comprimido contém 20 mg de escitalopram (como oxalato). Os outros componentes são: Núcleo do comprimido: Celulose microcristalina siliciada, butil-hidroxitolueno (E321), butil-hidroxianisol (E320), croscarmelose sódica, celulose microcristalina, sílica coloidal anidra, talco e estearato de magnésio Revestimento: Hipromelose 5 cps, Macrogol 400 e dióxido de titânio (E171). Qual o aspeto de Escitalopram Goldfarma e conteúdo da embalagem Escitalopram Goldfarma 5 mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos revestidos por película brancos ou esbranquiçados, redondos e biconvexos gravados com "F" de um lado e '53' do outro lado. Escitalopram Goldfarma 10 mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos revestidos por película brancos ou esbranquiçados, ovais e biconvexos gravados com "F" de um lado e '54' do outro lado, com uma ranhura entre o 5 e o 4. Escitalopram Goldfarma 15 mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos revestidos por película brancos ou esbranquiçados, ovais e biconvexos gravados com "F" de um lado e '55' do outro lado, com uma ranhura entre o 5 e o 5. Escitalopram Goldfarma 20 mg comprimidos revestidos por película: Comprimidos revestidos por película brancos ou esbranquiçados, ovais e biconvexos gravados com "F" de um lado e '56' do outro lado, com uma ranhura entre o 5 e o 6. Dimensão das embalagens: Embalagens com blister de PVC/aclar-Alumínio: 14, 20, 28, 30, 56 ou 60 comprimidos. Embalagens com frascos HDPE com tampa de PP: 14, 30, 56, 100 ou 500 comprimidos. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado Goldfarma Comércio de Produtos Farmacêuticos Lda. Rua Professor Francisco Gentil, nº 22 F Póvoa de Santo Adrião geral@goldfarma.com Fabricantes APL Swift Services Malta Ltd. HF26 Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia BBG 3000 Malta

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