SEÇÃO A PREÂMBULO XII. Para a habilitação dos interessados, exigir-se-ão os documentos relativos a:

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1 I. Regência legal: INSTRUMENTO CONVOCATÓRIO MATRIZ SEÇÃO A PREÂMBULO Esta licitação obedecerá as disposições da Lei estadual nº 9.433/05 (alterada pelas Leis estaduais nº 9.658/05 e nº /08), da Lei Complementar nº 123/06, das normas gerais da Lei federal nº 8.666/93, alterada pela Lei federal n /2011 e a legislação pertinente. II. Órgão/entidade e setor: /GERAD III. Modalidade/número de ordem: IV. Proc. Administrativo nº: V. Tipo de Licitação: Pregão eletrônico nº 003/ /2014 Menor Preço Por lote Banco do Brasil nº VI. Objeto da licitação/codificação no Certificado de Registro SAEB: AQUISIÇÃO DE MATERIAL HOSPITALAR Família: 65.15; Código: conforme Seção B - item 1.2 VII. Pressupostos para participação: Serão admitidos a participar desta licitação os interessados que atenderem a todas as exigências contidas neste instrumento e nos seus anexos, que pertençam ao ramo de atividade pertinente ao objeto licitado, e que tenham realizado seu credenciamento como usuário junto ao Banco do Brasil, para a obtenção de chave de identificação ou senha individual. VIII. Documentos passíveis de substituição pelo extrato do Certificado de Registro: O Certificado de Registro Cadastral-CRC ou o Certificado de Registro Simplificado CRS, estando no prazo de validade, poderá substituir todos os documentos relativos à habilitação referidos no item XII abaixo, exceto os concernentes à Qualificação Técnica. Caso o certificado consigne algum documento vencido, o licitante deverá apresentar a versão atualizada do referido documento no envelope de habilitação. [Pregão na faixa de convite ou convite] IX. Participação de consórcios: Não poderão participar desta licitação pessoas jurídicas reunidas em consórcio. X. Informações quanto ao recebimento das propostas e início da sessão pública da licitação: Site: Tempo de disputa: 05 minutos mais o tempo aleatório do sistema Recebimento das propostas: das 08:30 horas do dia 27/04/2016 às 10:00 horas do dia 03/05/2016 Início da sessão pública: às 11:00 horas do dia 03/05/2016 XI. Dotação orçamentária: Unidade Gestora: Natureza da Despesa: Projeto/Atividade: Destinação: XII. Para a habilitação dos interessados, exigir-se-ão os documentos relativos a: XII-1. Habilitação jurídica, comprovada mediante a apresentação: a) de registro público, no caso de empresário individual. b) em se tratando de sociedades empresárias, do ato constitutivo, estatuto ou contrato social, com suas eventuais alterações supervenientes em vigor, devidamente registrados, acompanhados, quando for o caso, dos documentos societários comprobatórios de eleição ou designação e investidura dos atuais administradores. c) no caso de sociedades simples, do ato constitutivo, estatuto ou contrato social, com suas eventuais alterações supervenientes em vigor, devidamente registrados, acompanhados dos atos comprobatórios de eleição e investidura dos atuais administradores. d) decreto de autorização, no caso de empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no País, e ato de registro ou autorização para funcionamento expedido pelo órgão competente, quando a atividade assim o exigir. XII-2. Regularidade fiscal e trabalhista XII-2.1 Regularidade fiscal, mediante a apresentação de: Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 1/50

2 a) prova de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica CNPJ. b) prova de inscrição no Cadastro de Contribuinte Estadual aquisição, relativo ao domicílio ou sede do licitante, pertinente ao seu ramo de atividade e compatível com o objeto contratual. c) prova de regularidade para com a Fazenda Estadual e Municipal do domicílio ou sede do licitante. d) prova de regularidade para com a Fazenda Federal, inclusive INSS. e) prova de regularidade relativa ao Fundo de Garantia por Tempo de Serviço (FGTS), mediante a apresentação do Certificado de Regularidade do FGTS - CRF. XII As microempresas e empresas de pequeno porte que desejarem os benefícios da Lei Complementar nº 123/06, deverão comprovar esse enquadramento tributário, bem como indicar a existência ou não de restrição de regularidade fiscal, assinalando nos campos correspondentes no Anexo III. XII A comprovação do enquadramento tributário da microempresa e empresa de pequeno porte dar-se-á mediante a apresentação de documentos fiscais nos quais conste registrada essa condição XII-2.2 Regularidade trabalhista, mediante a apresentação de: f) prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho, através de certidão negativa, ou positiva com efeitos de negativa, nos termos do Título VII-A da Consolidação das Leis do Trabalho, aprovada pelo Decreto-Lei n o 5.452, de 1 o de maio de XII-3. Qualificação Técnica, comprovada através de: Comprovação de aptidão para o desempenho de atividade pertinente e compatível em características, quantidades e prazos com o objeto da licitação, através da apresentação de um ou mais atestados fornecidos por pessoas jurídicas de direito público ou privado, preferencialmente de acordo com o modelo constante do Anexo IV.1. [Art. 101, II] Declaração de conhecimento dos requisitos técnicos para o cumprimento das obrigações objeto da licitação, preferencialmente de acordo com o modelo constante do Anexo IV.2. [Art. 101, IV] XII-4. Qualificação econômico-financeira: Não exigível [aquisição com entrega imediata art. 82 c/c 2º do art. 102 e 1º do art. 103 da Lei estadual nº 9.433/05]. XII-5. Declaração de Proteção ao Trabalho do Menor Conforme o inciso XXXIII do art. 7º da Constituição Federal, para os fins do disposto no inciso V do art. 98 da Lei estadual nº 9.433/05, deverá ser apresentada declaração quanto ao trabalho do menor, conforme modelo constante do Anexo V deste Instrumento. XIII. Regime de execução/fornecimento (forma de medição para efeito de pagamento): Aquisições Fornecimento único XIV. Prazo do contrato: Não se aplica. XV. Garantia do contrato: Não se aplica. XVI. Manutenção das Condições da Proposta Reajustamento e Revisão Não se aplica. XVII. Exame prévio da minuta e aprovação da assessoria jurídica ou indicação da Ordem de Serviço que dispensa a oitiva e do parecer que aprovou o edital padrão (art. 75 da Lei Estadual nº 9.433/05) Declaro que a fase interna deste procedimento foi examinada pelo órgão legal de assessoramento jurídico, através do Parecer nº 249/2016 de 29/03/2016 Extraído do link: modules/conteudo/conteud o.php?conteudo=52 Data do download: 28/01/2016 XVIII. Índice de apêndices: SEÇÕES SEÇÃO A - PREÂMBULO SEÇÃO B - DISPOSIÇÕES ESPECÍFICAS SEÇÃO C - MODELO PARA ELABORAÇÃO DE PROPOSTA DE PREÇOS SEÇÃO C-1 MODELO DE DESCRIÇÃO DA PROPOSTA DE PREÇOS E DECLARAÇÃO DE ELABORAÇÃO INDEPENDENTE DE PROPOSTA SEÇÃO C-2 MODELO DE DECLARAÇÃO DE ENQUADRAMENTO( LEI COMPLEMENTAR Nº 123/06 ) [exclusiva para microempresa e empresa de pequeno porte] Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 2/50

3 ANEXOS I. Disposições Gerais II. Modelo de Procuração III. Modelo de Declaração quanto à regularidade fiscal (Lei Complementar nº 123/06) [exclusiva para microempresa e empresa de pequeno porte] IV. Modelos de Prova de Qualificação Técnica: IV.1 Modelo de Comprovação de Aptidão e Desempenho IV.2 Modelo de Declaração de Ciência dos Requisitos Técnicos Declaração firmada pelo próprio licitante V. Modelo de Prova de Habilitação Proteção ao Trabalho do Menor VI. Modelo de petição de impugnação VII. Modelo de petição de recurso VIII. Declaração de Pleno Conhecimento IX. Declaração de Superveniência XIX. Responsável pela expedição do convocatório e meio de contato: Servidor responsável e portaria de designação: Rafael Cerqueira Souza PORTARIA 936/2015 Endereço: AV. TRANSNORDESTINA, S/N NOVO HORIZONTE FEIRA DE SANTANA-BA CEP Horário: 08:00 às 11:45 h Tel.: Fax: rafael@uefs.br Feira de Santana, 08 de abril de 2016 Rafael Cerqueira Souza Pregoeiro Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 3/50

4 SEÇÃO B DISPOSIÇÕES ESPECÍFICAS TERMO DE REFERÊNCIA DA LICITAÇÃO 1. OBJETO DA LICITAÇÃO: Aquisição e Termômetro 1.1 Descritivo: A presente licitação tem por objeto a aquisição dos materiais descritos abaixo, conforme especificações, quantitativos e condições previstos nesta Seção. 1.2 Especificações, características, quantitativos, cronograma/prazo de entrega e local (endereço) de entrega. LOTE 01 ITEM CÓDIGO DESCRIÇÃO UM QTDE LAMINA, de bisturi numero 11, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. LAMINA, de bisturi numero 21, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. Un 1.110,00 Un 10 Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 4/50

5 LAMINA, de bisturi numero 24, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA LAMINA, de bisturi numero 23, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. MASCARA, para oxigenoterapia, em vinil macio e transparente facilitando avaliação visual, com presilha ajustável de nariz para fixação confortável, faixa elástica visual com presilha ajustável de nariz para fixação confortável, faixa elástica ajustável a face do paciente, válvula de controle de baixa resistência, prevenindo reinalacao de gases e a segunda membrana da mascara permitindo a eliminação do gás exalado. Sistema completo com bolsa reservatória de capacidade de 750 ml e tubo de suprimento de oxigênio com 2,10m de comprimento, conector padrão, permitindo terapia com ate 100%de O2, tamanho adulto. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade. MASCARA, para oxigenoterapia, em vinil macio e transparente, facilitando avaliação visual com presilha ajustável de nariz para fixação confortável, faixa elástica ajustável a face do paciente, válvula de controle de baixa resistência, prevenindo reinalacao de gases e a segunda membrana na mascara permitindo a eliminação do gás exalado. Abertura de segurança permitindo a entrada de ar ambiente, sistema completo com bolsa reservatória de capacidade de 750 ml e tubo de suprimento de oxigênio com 2,10m de comprimento, conector padrão, permitindo terapia com ate 100% de O2, tamanho pediátrico Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade. Un 15 Un 100 Un 2 Un 2 MASCARA, facial, de silicone, com coxim inflável, transparente, Un 1 tamanho adulto, para kit em epap. MASCARA, laríngea, em silicone, com manguito de alto volume e baixa pressão autoclavavel, nº 4, não estéril, embalado em material que Un 1 garanta a integridade do produto, a apresentação do produto devera obedecer a legislação atual vigente. Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 5/50

6 SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 27. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 25. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 21. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 23. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. FIO, para sutura, em nylon, monofilamento, preto, 2-0 com agulha 3/8 circulo, cilíndrica, 3 cm FIO, para sutura, em nylon monofilamentar n. 4-0, fio com 45 cm de comprimento, agulha de 1,95 cm e 3/8 de circulo, cortante, cuticular. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SUBST. PELO CODIGO CONF. AUT. DA SESAB/DITEC LAMINA de bisturi numero 15, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem: caixa com 100 unidades individuais, em papel laminado, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. FIO, para sutura, em nylon, monofilamento, preto, 3-0 com agulha 3/8 circulo, 2,5cm. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. Un 100 Un 100 Un 700 Un Un 100 Un 150 Un 110 Un 100 Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 6/50

7 FIO, para sutura, estéril, de uso único, em polipropileno azul, Nº 0, com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de ponta cônica, corpo cilíndrico, 1/2 circulo com 4 cm de comprimento, para fechamento geral. Embalagem: Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. LAMINA, de bisturi, descartável, não esterilizada, em aço carbono, inoxidável, nº 10, para cabo nº 3. Embalagem individual, em papel laminado, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. Un 100 Un 100 Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 7/50

8 LOTE 02 ITEM CÓDIGO DESCRIÇÃO UM QTDE SONDA, de folley, n. 18, estéril, descartável, em látex maleável, siliconizada e atóxica, medindo 420 mm de comprimento, com dois orifícios laterais, extremo distal cilíndrico, atraumatica, 02 vias, balão simétrico, de 30 ml, fino e resistente, com válvula de fechamento automático, conector universal, identificação na sonda da quantidade de liquido para encher o balão e numero da sonda. Embalagem primaria, individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, acondicionamento e abertura de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. SONDA, nasogastrica, em PVC, numero 16, longa, descartável, estéril, atóxica, maleável, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papelgrau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SONDA, nasogastrica, n. 12, longa, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SONDA, retal, n. 14, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício distal, 01 na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SONDA, retal, n.12, descartável, estéril, atóxica, em PVC, maleável, estéril, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício distal, 01 na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SONDA, retal, n.16, descartável, estéril, atóxica, em PVC, maleável, estéril, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício distal, 01 na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SONDA, nasogastrica, n. 08, longa, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. Un 40,00 Un 80 Un 80 Un 5 Un 5 Un 5 Un 80 Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 8/50

9 SONDA, nasoenteral (alimentação), n, 10, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexível, com 1,20 m de comprimento, com marcação em cm, com ponta de tungstênio, orifícios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba. Embalagem individual em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala, com dados de identificação, procedência, data, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. TORNEIRINHA de alto fluxo de 03 vias, descartável, estéril, confeccionada em plástico resistente, transparente, com dimensões reduzidas e praticas, volante em polietileno, giratório, setas indicativas, acionamento macio, conector luer lock rotativo que permita conexão rápida e segura a qualquer tipo de equipo, cateteres e tubos extensores. Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme termoplástico. Esterilizado a oxido de etileno. Na embalagem devera conter dados de identificação do produto, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SERINGA de 1,0 ml com agulha 13 x 4,5 cm - descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atóxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduação em ml, números e traços legíveis, com anel de retenção que impeça o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexões seguras, flange com formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. KIT, para drenagem de tórax, n. 32, em PVC, atóxico, transparente, flexível, com 40 cm, multiperfurado, linha radiopaca, com diâmetro de 32, tubo extensor em PVC atóxico, flexível, transparente, com 120 cm e pinça corta fluxo, frasco com capacidade para ml, graduado a cada 50 ml, tubo interno com 20 cm, tampa de vedação por rosqueamento, sistema para fixação ao leito, suporte para posicionamento vertical, conector dreno x tubo com 02 adaptadores tipo luer. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico, abertura em pétala, com dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e Registro no Ministério da Saúde. SERINGA de 05ml sem agulha - descartável, estéril, polipropileno, transparente, atóxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, anel de retenção que impeça e desprendimento do embulo cilindro, bico sem rosca que garanta conexões seguras, flange que de apoio aos dedos, embulo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro, com graduação em ML, números e trecos legíveis. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, com abertura em pétala, com dados de identificação, procedência, data, tipo de esterilização, prazo de validade e Registro no Ministério da Saúde. SERINGA de 10ml sem agulha, descartável, estéril, polipropileno, transparente, atóxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, anel de retenção que impeça e desprendimento do embolo cilindro, bico sem rosca que garanta conexões seguras, flange que de apoio aos dedos, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro, com graduação em ml, números e traços legíveis. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, com abertura em pétala, com dados de identificação, procedência, data, tipo de esterilização, prazo de validade e Registro no Ministério da Saúde. SERINGA de 20 ml sem agulha, descartável, estéril, polipropileno, transparente, atóxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, anel de retenção que impeça e desprendimento do embulo cilindro, bico sem rosca que garanta conexões seguras, flange que de apoio aos dedos, embulo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro, com graduação em ML, números e trecos legíveis. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, com abertura em pétala, com dados de identificação, procedência, data, tipo de esterilização, prazo de validade e Registro no Ministério da Saúde. Un 10 Un 10 Un 2.000,00 Un 5 Un 200 Un Un 100 Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 9/50

10 SONDA, de aspiração traqueal, n. 16, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. Un SONDA, de aspiração traqueal, n. 08, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SONDA, de aspiração traqueal, n. 12, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SONDA, de folley, n. 16, 02 vias, balão de 30 ml, estéril. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SONDA, de aspiração traqueal, n. 04, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. SERINGA, de 1 cc, descartável, para aplicação de insulina, agulha de 08 x 0,33 mm, sem espaço morto, cilindro para configuração sem bloco, soldada direto no cilindro, protetor de agulha de formato cilíndrico, capacidade para 100 unidades de insulina, com escala graduada de 2 em 2 unidades, tampa conectada ao cilindro encapsulando a extremidade da flange da haste. Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde SERINGA, hipodérmica, para aplicação de tuberculina, de 1 ml, com dispositivo de segurança, com conexão tipo Luer Slip, com agulha fixa, 13 x 3,8 a 4,5, de uso único, descartável, estéril, atóxica, apirogenica, em polipropileno, transparente, livre de látex. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, calibre, nº. de lote, tempo de validade da esterilização de dois anos a partir da data de esterilização, dados de identificação do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR32 Un 80 Un 80 Un 40 Un 80 Un 600 Un 100 Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 10/50

11 SERINGA, hipodérmica, estéril, de uso único, de 3,0 ml, com agulha de dimensões mínimas de 25 x 07 mm, com capa protetora e protetor de agulha, em polipropileno, transparente, siliconizado, atóxica, apirogenica, parede uniforme, cilindro reto, anel de retenção que impeça o despreendimento do embolo, bico sem rosca que garanta conexões seguras, flange em formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro, com escala de graduação milimétrica, números e traços legíveis, deve obedecer a RDC/03/2011/ANVISA. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. SERINGA, hipodérmica, estéril, de uso único, para uso manual, de 3,0 ml, com agulha de dimensões mínimas de 30 x 07 mm com capa protetora e protetor de agulha, em polipropileno, transparente, siliconizado, atóxica, apirogenica, parede uniforme, cilindro reto, anel de retenção que impeça o despreendimento do embolo, bico sem rosca que garanta conexões seguras, flange que apoie os dedos, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro, com escala de graduação milimétrica, números e traços legíveis. Embalagem primaria individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétalas, que garanta integridade da seringa em especial quanto a manutenção da esterilidade do conteúdo de acordo com a RDC/03/2011/ANVISA; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. FRASCO, para administração de dieta enteral, descartável, em polietileno, atóxico, tampa com rosca e lacre de segurança, obturador com película protetora, perdurável, com capacidade de volume para 500 ml, escalas ascendentes e descendentes, graduada de 50/50 ml, gargalo com diâmetro adequado para enchimento, alça de sustentação embutida, com etiqueta auto adesiva para identificação contendo o nome do paciente, a dieta, horário, data, volume, gotejamento e nome da nutricionista. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. KIT, cateter venoso, central, duplo lumen. Composto por: - Cateter de poliuretano radiopaco 7fr x 20cm, impreguinado com antimicrobiano (Minoxiclina, Rifampicina); - fio guia em J 0,32 com avancador; - tampas de injeção; - seringa 5ml com agulha 18 Ga; - dilatador 09fr, porta agulha - esterilização em oxido de etileno. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, Prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. Un 1.300,00 Un 10,00 Un 10 Un 5 Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 11/50

12 FIXADOR, para tubo, orotraqueal, adulto, composto de fita hipoalergenica e impermeável de preferência, com dupla face nas extremidades e trava de fixação de poliuretano. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotulada conforme a RDC 185/01/ANVISA. Un LOTE 03 PINCA, anatômica, para dessecação, ponta curva e fina, com serrilha, 15cm de comprimento, em aço inoxidável. Embalagem individual, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde. PINCA, anatômica, reta, ponta serrilhada, sem dente, em aço inoxidável, comprimento de 20 cm. Embalagem com dados de identificação do produto e nome do fabricante. PINCA de Adson, sem dente, com serrilha, 12 cm, em aço inoxidável, reta, para uso geral. Embalagem individual, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde. Un 14 Un 9 Un 5 PINCA, anatômica, reta, sem dente, com ponta serrilhada, em aço inoxidável, medindo 16 cm. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do Un 75 fabricante. PINCA, de Pean, para assepsia, comprimento 16 cm, em aço inoxidável. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, lote e registro no Un 10 Ministério da Saúde. PINCA, anatômica, sem dente, para dissecção, 30cm, em aço inoxidável AISI 420, com bom acabamento, sem frestas e folgas no encaixe, deverão possuir funcionamento suave e progressivo, sem tranco, sem escapar com facilidade, sem raspar no encaixe, o polimento devera ser perfeito, sem defeitos superficiais que Un 14 possam provocar manchas ou corrosão, a peca devera possuir identificação do fabricante e código do lote de fabricação, para efeito de garantia e registro no Ministério da Saúde PINCA auxiliar, dente de rato em aço inoxidável, dimensões 16 cm. Un 40 PINCA, para dissecação anatômica, sem dente, com 18 cm, em aço inoxidável Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro Un 30,00 no Ministério da Saúde. TESOURA, cirúrgica, modelo romba, curva, 17 cm, em aço inoxidável. Embalagem contendo dados de identificação do produto, procedência, data de fabricação e Un 30 registro no Ministério da Saúde. TESOURA, cirúrgica, modelo romba, reta, tamanho 15cm, em aço inoxidável Embalagem contendo dados de identificação do produto, procedência, data de Un 10 fabricação e registro no Ministério da Saúde. TESOURA, cirúrgica, reta, ponta fina-fina, 15 cm, em aço inoxidável, para uso geral Embalagem individual, com dados de identificação do produto, procedência, data de Un 60 fabricação e registro no Ministério da Saúde. LOTE 04 Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 12/50

13 PROPE, não estéril,de uso único, descartável, em 100% polipropileno, sem costura, resistente, com elástico soldado nas bordas, de 30 g/m2, tamanho aproximado para sapato numero 42, Embalagem em caixa tipo dispenser-box com 50 pares. A embalagem deve estar de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização; a embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote e data de fabricação do produto; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagens primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC185/01/ANVISA Un LOTE 05 ITEM CÓDIGO DESCRIÇÃO UM QTDE FACA, de Blair, para enxerto, de 6 polegadas. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, lote e registro no Ministério da Saúde. TERMOMETRO, clinico, digital, para uso hospitalar, com graduação de 35 a 42 graus centigrados. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, registro no Ministério da Saúde e no Inmetro. TENSIOMETRO clinico,manômetro de alta precisão com bordas revestidas em metal nobre, que forneça confiabilidade de leitura correta em qualquer angulo como também ensaio de vida que simule pequenas quedas, conforme normas, braçadeira confeccionada em nylon especial e tecido com impregnação tornando-se impermeável manguito em puro látex, bulbo com válvula de retenção especial,válvula de descarga de ar sensível na regulagem e vedação, bolsa que acomode tensiometro e estetoscópio garantia de 3 anos, infantil. TENSIOMETRO, digital, automático, com registro de data e hora das medições, interrupção automática, conjunto em uma só unidade, acompanhado de bateria. TENSIOMETRO clinico para adulto, manômetro com precisão de mais ou menos 3mmHg, com bordas revestidas em metal nobre que forneça confiabilidade da leitura correta em qualquer angulo como também ensaios de vida que simulem pequenas quedas, conforme as normas vigentes, braçadeira confeccionada em nylon especial e tecido com impregnação tornando-se impermeável, manguito com borracha sintética especial, bulbo com válvula de retenção especial, válvula de descarga de ar, sensível na regulagem e vedação, bolsa que acomode o tensiometro. TENSIOMETRO, adulto, tipo aneróide, com: - Esfigmomanometro aneróide - Braçadeira em tecido resistente em material sintético, lavável, tamanho adulto - Fecho em velcro - Manômetro aneróide com visor graduado 0 a 300 mm/hg, preciso e de fácil leitura - Válvula de metal permitindo a retenção e o esvaziamento de ar - Bolsa de ar, pera e tubos conectores em borracha sem emendas - Válvula de metal, permitindo a retenção e o esvaziamento de ar - Suporte para encaixe seguro do manômetro - Com selo do INMETRO - Copia do registro na ANVISA - Manual técnico e de operação, em português - Certificado de garantia mínima de 1 (um) ano. TENSIOMETRO, infantil, com: - Esfigmomanometro com pedestal - Braçadeira em tecido resistente, em material sintético, lavável tamanho infantil - Fecho em velcro - Manômetro aneróide com visor graduado 0 a 300 mm/hg, preciso e de fácil leitura - Válvula de metal permitindo a retenção e o esvaziamento de ar - Bolsa de ar, pera e tubos conectores em borracha sem emendas - Válvula de metal, permitindo a retenção e o esvaziamento de ar - Pedestal com base e coluna metálicas, cromadas ou pintura resistente sobre tratamento anti-ferruginoso - Rodízios mínimo de 2 polegadas - Possuir selo do INMETRO - Copia do registro na ANVISA - Manual técnico e de operação, em português - Certificado de garantia mínima de 1 (um) ano. GLICOSIMETRO, analisador de glicose, portátil, digital e microprocessado, com capacidade de realizar no mínimo 30 exames diários, alimentação através de bateria recarregáveis, deve ser disponibilizado baterias extras recarregáveis e recarregador. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde. Un 6 Un 52 Un 18 Un 10 Un 48 Un 20 Un 20 Un 10 Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 13/50

14 1.2.1 O ARREMATANTE DEVERÁ APRESENTAR O ALVARÁ DA VILGILÂNCIA SANITÁRIA. 1.3 Justificativa: Esta solicitação visa a aquisição de termômetro para atender às solicitações dos laboratórios da UEFS A Lista de itens e seus respectivos preços de referência estão dispostos nas RM S e mapa com preço referencial em anexo; 1.4 Catálogo Após o encerramento da disputa o vencedor deverá entregar, juntamente com a documentação, catálogo do item arrematado, que será submetido ao setor solicitante para avaliação e parecer sobre especificações técnicas dos itens ofertados em relação ao material solicitado. 1.5 Local de entrega: Subgerência de Almoxarifado da UEFS, localizado no Campus da UEFS à Av. Transnordestina S/N, Bairro Novo Horizonte, Feira de Santana, Bahia Dias e horário de entrega: de segunda a sexta, pela manhã: das 8:30h às 11:00h e pela tarde das 14:30h às 17:00h, exceto feriados. Em nenhuma hipótese serão recebidos materiais fora dos dias e horários especificados. 1.6 Forma de fornecimento: Os materiais deverão ser entregues, de forma integral, no prazo máximo de 15 dias após a assinatura da AFM. A inobservância do prazo ensejará a aplicação das sanções previstas na Lei de 01 de março de Do recebimento: O recebimento dos materiais deverá ser efetuado por servidores da UEFS e deverão ser recebidos da seguinte forma: - Provisoriamente, para efeito de posterior verificação da conformidade do material com as especificações exigidas, pelo prazo máximo de 15 dias, contados da entrega dos materiais na UEFS; - Definitivamente, após a montagem, quando for o caso, e a verificação da conformidade qualitativa e quantitativa dos materiais e consequente aceitação. O prazo para a montagem não poderá ultrapassar 15 dias do recebimento provisório; Os materiais deverão ser entregues em embalagens originais do fabricante, devidamente lacradas O recebimento provisório ou definitivo não exclui as responsabilidades da contratada. 1.8 Condições de recebimento: Os itens deverão estar em conformidade com as especificações constantes no edital, atender as condições de validade determinadas neste certame e entregues em bom estado e condição de acondicionamento de acordo com as práticas do mercado para cada item. 1.9 Critérios de validação do recebimento: Caso sejam identificados defeitos e/ou discrepâncias em relação às especificações exigidas, a CONTRATADA deverá promover a substituição dos mesmos em até 08 (oito) dias úteis, contados da comunicação realizada pela UEFS Despesas acessórias: Todas as despesas e providências que se fizerem necessárias, relativas ao fornecimento dos materiais, tais como: montagem, quando for o caso, transporte, seguro, descarga dos materiais, como quaisquer outras afetas à entrega, serão de exclusiva responsabilidade da(s) empresa(s) contratada(s), não cabendo à UEFS quaisquer ônus Validade No que couber, os materiais constantes desse processo deverão ser entregues com validade não inferior a 80% do prazo restante para seu vencimento, contados da data do recebimento definitivo do produto pela UEFS A contratada deverá efetuar a substituição, no prazo de 08 (oito) dias úteis, do material que descumpra o prazo de validade mínimo descrito no item anterior A validade do material substituto, em decorrência do item anterior, deverá atender ao disposto no item Garantias de fabricante: Garantia: mínimo de 03 (três) meses contra quaisquer defeitos de fabricação, contados do recebimento definitivo para os itens que em seu descritivo não constem a indicação de prazo A contratada deverá efetuar a substituição, a qualquer tempo e no prazo de 08 (oito) dias úteis, dos materiais, que estejam dentro da validade e, apresentarem defeitos ou problemas de fabricação A garantia do material substituto, em decorrência do item anterior, deverá ser maior ou igual ao restante da garantia do material substituído Da assistência técnica em garantia: A assistência técnica em garantia deverá ser prestada dentro do Estado da Bahia mediante manutenção corretiva (por intermédio da Fabricante, Contratada ou de sua credenciada, se for o caso) de acordo com as normas técnicas específicas, a fim de manter os bens em perfeitas condições de uso, sem qualquer ônus adicional para a UEFS. Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 14/50

15 Entende-se por manutenção corretiva aquela destinada a sanar os defeitos apresentados pelos bens, compreendendo, entre outras coisas, a substituição dos bens ou de peças, ajustes, reparos, configurações e correções necessárias A CONTRATADA ficará obrigada a efetuar o atendimento aos chamados para prestação de assistência técnica no prazo máximo de 72 horas do recebimento da comunicação A CONTRATADA deverá apresentar, a cada procedimento de assistência técnica, relatório com identificação do defeito constatado e as providências tomadas ou a serem adotadas, informando o prazo necessário para concluir a assistência Havendo necessidade de encaminhamento do bem para qualquer outra cidade, a CONTRATADA deverá tomar todas as providências necessárias, arcando com todos os custos atinentes à retirada e devolução do bem O bem deverá ser trocado por outro, novo, no prazo máximo de 30 (trinta) dias corridos, caso os defeitos não sejam corrigidos a contento, a critério da UEFS Do contrato: Por se tratar de compras com entrega imediata e integral dos bens adquiridos, o termo de contrato resultante desta licitação será substituído pela Autorização de Fornecimento do Material (AFM), conforme 3º do Art. 132 da Lei 9.433/ A Autorização de Fornecimento do Material (AFM) será encaminhada por carta registrada, com Aviso de Recebimento (AR), e deverá ser devolvida assinada no prazo de 48 (quarenta e oito) horas úteis, contados do seu recebimento, podendo o adjudicatário solicitar sua prorrogação por igual período, por motivo justo e aceito pela Administração. Caso o adjudicatário vencedor não assine a Minuta de Contrato ou Autorização de Fornecimento do Material (AFM) no prazo, decairá seu direito à contratação e aplicar-se-ão as sanções previstas na Legislação específica Para contagem do prazo de devolução da Autorização de Fornecimento do Material (AFM) será considerada a data de sua postagem Para celebração de contrato ou emissão de AFM será necessário que o adjudicatário esteja inscrito no Cadastro Unificado de Fornecedores junto à Secretaria da Administração do Estado da Bahia SAEB. Tal inscrição deverá estar com prazo de vigência válida, e, com registro para os códigos das famílias de materiais e/ou serviços para os quais a empresa irá fornecer Para a inscrição no Cadastro Unificado de Fornecedores, além dos documentos solicitados em Edital, será necessário o envio de cópia da Cédula de Identidade dos sócios Das obrigações da uefs: Permitir acesso dos empregados da CONTRATADA às dependências da UEFS, quando da entrega dos materiais Comunicar à CONTRATADA qualquer falha e/ou irregularidade no fornecimento dos materiais Solicitar a substituição dos materiais que apresentarem defeitos de fabricação; Atestar a(s) Nota(s) Fiscal (is) correspondente(s), por intermédio do servidor designado para esse fim Efetuar o pagamento à CONTRATADA, desde que verificada a adequação dos materiais fornecidos em relação às especificações constantes deste Termo de Referência Obrigações da contratada: Fornecer os materiais dentro do prazo fixado, em conformidade com as especificações exigidas e constantes da proposta de preços apresentada Respeitar as normas e procedimentos de controle de acesso às dependências da UEFS A descarga dos materiais para entrega deverá ser realizada por empregados da CONTRATADA, sem nenhum ônus da UEFS Manter os seus empregados identificados por crachá quando do fornecimento dos materiais à UEFS Responder por quaisquer danos causados diretamente aos materiais ou a outros bens de propriedade da UEFS, quando esses tenham sido ocasionados por seus funcionários durante a entrega dos materiais Arcar com a despesa decorrente de qualquer infração, desde que praticada por seus empregados nas dependências da UEFS Substituir, no prazo máximo de 08 (oito) dias úteis, os materiais que forem considerados, pela UEFS, inadequados ou defeituosos Comunicar a UEFS, qualquer anormalidade de caráter urgente, referente ao fornecimento dos materiais Do pagamento: O pagamento deverá ser efetuado à CONTRATADA em até 10 (dez) dias úteis após o atesto da Nota Fiscal, devidamente conferida pelo servidor designado pela UEFS. 2. ESPECIFICAÇÕES PARA ELABORAÇÃO DA PROPOSTA DE PREÇOS: Pregão eletrônico nº 003/2016 fls. 15/50