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1 Licitação : PP027/2014 Data e Hora da Entrega das Propostas: 29/07/ :00 Grupo :027 Materiais e Equip. de Uso Hospitalar, Odontológico, Veterinário e de Laboratório Órgão/Entidade : SECRETARIA DA SAUDE idade Licitação : FUNDO ESTADUAL DE SAUDE HOSPITAL GERAL DE CAMACARI VASELINA esteril, uso topico 1000 ml. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. 1 Fr 50, DISPOSITIVO, urinario, masculino, medio, auto aderente, de uma peca, para incontinencia urinaria, em latex natural, impermeavel, hipoalergico e com extremidade inferior em forma de bulbo. Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , DISPOSITIVO, urinario, masculino, grande, auto aderente, de uma peca, para incontinencia urinaria, em latex natural, impermeavel, hipoalergico e com extremidade inferior em forma de bulbo. Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , LAMINA de bisturi numero 15, descartavel, esteril, em aco inoxidavel, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrao. Embalagem: caixa com 100 unidades individuais, em papel laminado, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. 4 30, PASTA, para E.C.G., em forma de gel. Embalagem: frasco de 100 g 5 Fr 100, SERINGA de 20 ml, descartavel, esteril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduacao em ml, numeros e tracos legiveis, com anel de retenca o que impeca o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexoes seguras, flange com formato adequado, embolo com pistao lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , SERINGA de 1,0 ml com agulha 10 x 4,5 cm ou 13 x 3,8 cm descartavel, esteril, em 1/8

2 polipropileno, transparente, atoxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduacao em ml, numeros e tracos legiveis, com anel de retencao que impeca o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexoes seguras, flange com formato adequado, embolo com pistao lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , SONDA, de aspiracao traqueal, n. 14, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , SONDA, de aspiracao traqueal, n. 12, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , SONDA, de folley, n. 16, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , SONDA, de folley, n. 18, 02 vias, balao de 30 ml, esteril Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , TENSIOMETRO, adulto, tipo aneroide, com: Esfigmomanometro aneroide Bracadeira em tecido resistente em material sintetico, lavavel, tamanho adulto Fecho em velcro Manometro aneroide com visor graduado 0 a 300 mm/hg, preciso e de facil leitura Valvula de metal permitindo a retencao e o esvaziamento de ar Bolsa de ar, pera e tubos conectores em borracha sem emendas Valvula de metal, permitindo a retencao e o esvaziamento de ar Suporte para encaixe seguro do manometro Com selo do INMETRO Copia do registro na ANVISA Manual tecnico e de operacao, em portugues Certificado de garantia minima de 1 (um) ano 12 50, KIT de monitorizacao PAM, para monitorar uma pressao invasiva continua, composto de dome com membrana de silicone, torneiras 3 vias, dispositivo de fluxo, equipo macro gotas para soro, tubos extensores macho/femea flexiveis nao complacentes confeccionados em polivinilcloreto (PVC) de 121cm e 25 cm. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de 2/8

3 validade e registro no Ministerio da Saude , MASCARA, facial, de silicone, com coxim inflavel, transparente, tamanho adulto, para kit em epap. 14 8, CATETER, nasal, para oxigenio, tipo oculos, descartavel, uso infantil. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , KIT, para cistostomia, ch 12, sonda suprap. poliur.ad, composto de uma canula pontiguda, um cateter balao, uma bolsa de cistostomia com mangueira, uma lamina de bistury e um curativo para estancamento, uso unico, esterilizado a oxido de etileno. Embalagem contendo dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, data de fabricacao, prazo de validade, procedencia e registro no Ministerio da Saude , KIT, para cistostomia, ch 14, sonda suprap. poliur.ad, composto de uma canula pontiguda, um cateter balao, uma bolsa de cistostomia com mangueira, uma lamina de bistury e um curativo para estancamento, uso unico, esterilizado a oxido de etileno. Embalagem contendo dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, data de fabricacao, prazo de validade, procedencia e registro no Ministerio da Saude , KIT, cateter venoso, central, duplo lumen. Composto por: Cateter de poliuretano radiopaco 7fr x 20cm, impreguinado com antimicrobiano (Minoxiclina, Rifampicina); fio guia em J 0,32 com avancador; tampas de injecao; seringa 5ml com agulha 18 Ga; dilatador 09fr, porta agulha esterilizacao em oxido de etileno. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, de validade e registro no Ministerio da Saude , CATETER, intravascular para puncao periferica nº 18G, do tipo por fora da agulha, de uso unico, esteril, descartavel, atoxico, apirogenico, radiopaco, de media permanencia constituido por agulha de aco inoxidavel, atraumatica siliconizada com bisel curto biangulado e trifacetado, de afiacao precisa, sem rebarbas e arestas, cateter em biomaterial de poliuretano flexível, transparente (radiopaco) protetor de agulha, cateter conector luer lok, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO , com ranhuras para fixacao, camara de refluxo emplastico transparente, permitindo rapida visualizacao do refluxo sanguineo e tampa, filtro hidrofobo, dispositivo de seguranca de acordo com NR 32. Embalados individualmente ao metodo de esterilizacao que permita a abertura e transferencia asseptica, mantendo a integridade do produto e sua esterilizacao ate o momento do uso. Devendo conter externamente na embalagem o nº do lote, data de fabricacao, metodo de esterilizacao compativel com a embalagem, data e validade da esterilizacao, dados do fabricante, dados do responsavel tecnico, nº do Registro do Ministerio da Saude. 3/8

4 , DISPOSITIVO, para higiene oral, composto de haste plastica de 15cm e uma extremidade com esponja de 1,3g de dientifricio, embalagem individual, em saco transparente, hastes em plastico, esponja com poliester impregnados com dientifricio, com bicarbonato de sodio, aromatizante celulose cabormextil, sulfato de sodio lauril, sacarina sodica e benzoato de sodio. Embalagem devera conter dados de identificacao do produto, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , CATETER, intravascular, para puncao periferica, nº 14G, do tipo por fora da agulha, de uso unico, esteril, descartavel, atoxico, apirogenico, radiopaco, de media permanencia, constituido por agulha de aco inoxidavel, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, de afiacao precisa, sem rebarbas e arestas, cateter em biomaterial de poliuretano, com protetor de agulha, conector luer lock, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO , com ranhuras para fixacao, camara de refluxo transparente, permitindo rapida visualizacao do refluxo sanguineo. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilizacao, permita a abertura e transferencia com tecnica asseptica, constando externamente dados de identificacao do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilizacao de, no minimo, dois anos a partir da data de esterilizacao, dados de identificacao do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saude. Seguir normas de seguranca de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no minimo 12 meses , CATETER, intravascular, para puncao periferica, nº 20G, do tipo por fora da agulha, de uso unico, esteril, descartavel, atoxico, apirogenico, radiopaco, de media permanencia, constituido por agulha de aco inoxidavel, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, de afiacao precisa, sem rebarbas e arestas, cateter em biomaterial de poliuretano, com protetor de agulha, conector luer lock, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO , com ranhuras para fixacao, camara de refluxo transparente, permitindo rapida visualizacao do refluxo sanguineo. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilizacao, permita a abertura e transferencia com tecnica asseptica, constando externamente dados de identificacao do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilizacao de, no minimo, dois anos a partir da data de esterilizacao, dados de identificacao do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saude. Seguir normas de seguranca de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no minimo 12 meses , CATETER, para puncao venosa periférica nº. 21, de curta permanencia, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, agulha em aco inox, siliconizada, bisel biangulado, trifacetado, afiado, com protetor de agulha transparente, asas com formato borboleta, flexivel, com o numero da agulha, tubo extensor em PVC, flexivel, transparente, com + ou 30 cm de comprimento, resistente a dobra e conector Luer Lok com tampa enroscada, codificado em cores de acordo com NBR ISSO Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilizacao, permita a abertura e transferencia com tecnica asseptica, constando externamente dados de identificacao do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilizacao de, no minimo, dois anos a partir da data de esterilizacao, dados de identificacao do fabricante, nº. de registro do Ministerio da Saude. Seguir normas de seguranca de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no minimo 12 meses , CATETER, para puncao venosa periférica nº. 23, de curta permanencia, descartavel, 4/8

5 esteril, atoxico, apirogenico, agulha em aco inox, siliconizada, bisel biangulado, trifacetado, afiado, com protetor de agulha transparente, asas com formato borboleta, flexivel, com o numero da agulha, tubo extensor em PVC, flexivel, transparente, com + ou 30 cm de comprimento, resistente a dobra e conector Luer Lok com tampa enroscada, codificado em cores de acordo com NBR ISSO Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilizacao, permita a abertura e transferencia com tecnica asseptica, constando externamente dados de identificacao do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilizacao de, no minimo, dois anos a partir da data de esterilizacao, dados de identificacao do fabricante, nº. de registro do Ministerio da Saude. Seguir normas de seguranca de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no minimo 12 meses , FILTRO, de ar, compativel com uso em incubadora da marca Fanem. Embalagem: caixa com 10 unidades, com dados de identificacao do produto, procedencia e registro no Ministerio da Saude 25 15, FILTRO, umidificador, para uso adulto, respiratorio, trocador de calor e umidade, para uso em ventiladores pulmonares, filtro do tipo higroscopico, associado a um filtro bacteriano viral e hidrofobico, com volume corrente da seguinte faixa: valor inferior da faixa de no minimo entre 150 ml, e valor superior da faixa de no maximo 1500 ml. O produto deve ser esteril, descartavel, apirogenico e de uso unico. Deve possuir espaco morto interno em conformidade as normas regulamentadoras para este produto. Deve acompanhar o produto tubo flexivel esteril. Acondicionado individualmente de acordo com as normas de embalagem. Ambalagem deve garantir a integridade do produto ate o momento da sua utilizacao, permitindo a abertura e transferencia com tecnica asseptica, que atenda a RDC 185/2001 da ANVISA, constando externamente nº. de lote, data de validade da esterilizacao (no minimo dois anos a partir da data de esterilizacao), dados de identificaacao do fabricante, nº de registro do Ministerio da Saude, e validade do produto de no minimo 12 meses , SUGADOR, uso odontologico, bucal, descartavel. Embalagem: pacote com 20 unidades, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. 27 Pc 1, AGULHA, uso odontologico, gengival, descartavel, esterilizada, 27 G, longa. Embalagem: caixa com 100 unidades, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricaco, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , AGULHA, uso odontologico, gengival, descartavel, esterilizada, 30 G, curta. Embalagem caixa com 100 unidades, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude , MASCARA, cirurgica, semi facial, descartavel, com tres camadas de protecao, sendo a interna em material hipoalergico, com clip nasal embutido que permita ajuste adequado ao contorno do rosto, produzido em aluminio suave e flexivel, nao traumatizante, inodora, tiras costuradas com solda eletronica, bordas bem acabadas, isentas de cola e que apresentem eficiencia de filtracao bacteriana (E.F.B.), para particulas de 1.0 micron, acima de 95 %. Embalagem em caixa tipo dispenser box com 50 unidades. Na 5/8

6 embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade , MASCARA, cirurgica, descartavel, simples, retangular, sem clips. Embalagem: caixa com 100 unidades, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao e prazo de validade , PULSEIRA, para identificacao de mae e filho, na cor azul, numeradas, em plastico macio e resistente, poroso para escrita com esferografica, bordas atraumaticas, lacre inviolavel e regulavel com no minimo 11 pontos. Embalagem: jogo contendo 01 pulseira mae, 01 pulseira filho, contendo dados de identificacao, marca do fabricante e registro no Ministerio da Saude. 32 Jg 3000, PULSEIRA para identificacao de mae e filho, na cor rosa, numeradas, em plastico macio e resistente, poroso para escrita com esferografica, bordas atraumaticas, lacre inviolavel e regulavel com no minimo 11 pontos. Embalagem: jogo contendo 01 pulseira mae, 01 pulseira filho, contendo dados de identificacao, marca do fabricante e registro no Ministerio da Saude. 33 Jg 3000, TOUCA, descartavel, em polipropileno, gramatura de 20 g/m2, elastico em toda volta, diametro minimo de 45 cm. Embalagem caixa com 100 unidades. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao , LUVA, de procedimento, tamanho M, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, em latex natural, textura uniforme, ambidestra, antiderrapante, formato anatomico, resistente a tracao, punho com bainha, comprimento minimo de 230 mm, e largura minima de 95 mm com variacao de ± 10mm, espessura minima de 0,08 mm, lubrificada com po bio absorvivel atoxico. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica e apirogenica; A Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA , LUVA, cirurgica, numero 7,0, de uso unico, descartavel, apirogenica, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, resistente a tracao, punho com bainha, comprimento minimo de 265 mm, e largura minima de 83 mm com variacao de ± 6mm, espessura minima de 0,10 mm, lubrificada com po bio absorvivel atoxico, com indicacao de mao direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; A Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve 6/8

7 obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA 36 Pr 6000, LUVA, cirurgica, numero 7,5, de uso unico, descartavel, apirogenica, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, resistente a tracao, punho com bainha, comprimento minimo de 265 mm, e largura minima de 89 mm com variacao de ± 6mm, espessura minima de 0,10 mm, lubrificada com po bio absorvivel atoxico, com indicacao de mao direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; A Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA 37 Pr 6000, LUVA, cirurgica, numero 8,0, de uso unico, descartavel, apirogenica, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, resistente a tracao, punho com bainha, comprimento minimo de 265 mm, e largura minima de 95 mm com variacao de ± 6mm, espessura minima de 0,10 mm, lubrificada com po bio absorvivel atoxico, com indicacao de mao direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; A Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA 38 Pr 2000, KIT, cirurgico, universal, esteril, de uso unico. Contendo: 03 aventais cirurgicos composto por nao tecido de fibras naturais e sinteticas, garantindo maciez e resistencia, com barreira de protecao hidro e alcool repelente, punho em malha 100% poliester e dobradura asseptica, com tiras internas nas costas e externas na cintura, fechamento em transpasselateral, dimensoes de 1,55m x 1,25m, acompanha toalha de nao tecido absorvente para secagem de mao. 01 campo cirurgico impermeavel para mesa de instrumental e superficies em geral, composto por uma camada de nao tecido de alta absorcao, posicionado na regiao central do campo, laminado a uma camada de filme plastico nervurado, proporcionando uma efetiva barreira contra sangue e fluidos corporais, dimensoes de 1,25m x 2,00m. 01 campo cirurgico superior composto de nao tecido SMS, 100% polipropileno em tres camadas com barreiras de protecao hidrorrepelente, reforco de nao tecido absorvente, impermeavel, contendo fita adesiva, hipoalergenica, na borda que delimita a incisao cirurgica e dobradura asseptica. Tamanho aproximado de 1,50m x 2,60m. 01 campo cirurgico inferior composto de nao tecido SMS, 100% polipropileno em tres camadas com barreiras de protecao hidrorrepelente, reforco de nao tecido absorvente, impermeavel, contendo fita adesiva, hipoalergenica, na borda que delimita a incisao cirurgica e dobradura asseptica, dimensoes de 2,20m x 1,50m. 02 campos laterais composto de nao tecido SMS, 100% polipropileno em tres camadas com barreiras de protecao hidrorrepelente, reforco de nao tecido absorvente, impermeavel, contendo fita adesiva, hipoalergenica, na borda que delimita a incisao cirurgica e dobradura asseptica, dimensoes de 1,50m x 1,00m. Embalagem individual dupla, podendo ser com o prorprio campo impermeavel de mesa e envelope dupla face de papel grau cirurgico com filme de polietileno com poliester, permitindo apresentacao asseptica e indicador quimico de seguranca do processo de esterilizacao, tipo de esterilizacao, apresentacao, prazo de validade e dados do MS. O produto apresentado pelo fornecedor deve conter: Certificado de boas praticas de fabricacao da ANVISA e estar de acordo com a Norma tecnica brasileira ABNT /8

8 39 500, LUVA, de procedimento, tamanho M, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, em latex natural, textura uniforme, ambidestra, antiderrapante, formato anatomico, resistente a tracao, punho com bainha, comprimento minimo de 230 mm, e largura minima de 95 mm com variacao de ± 10mm, espessura minima de 0,08 mm, sem po. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica e apirogenica; A Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA ,00 Dados do Fornecedor Razão Social / Nome: Endereço: CNPJ / CPF: Telefone: Inscrição Estadual: Validade da Proposta: Garantia: Assistência Técnica: Assinatura e Carimbo: Observações para o PCT: 1 Apresentar amostra no ato da abertura da sessão do item Tensiometro, os outros serão solicitados, caso haja necessidade. 2 Anexar a Proposta de preço os documentos e laudos que se fazem necessario para cada especificação do produto. 3 Cotar conforme o PCT. Apresentar Amostra: Não é necessário apresentar Amostra ou Catálogo Fechar 8/8