CONVOCAÇÃO PARA COTAÇÃO - EQUIPAMENTOS PROHOSP Processo n 333/14

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1 CONVOCAÇÃO PARA COTAÇÃO - EQUIPAMENTOS PROHOSP Processo n 333/14 A (SCMJF) realizará COTAÇÃO para a aquisição de equipamentos médicos, com verba do PROHOSP, Programa de Fortalecimento e Melhoria da Qualidade dos Hospitais do SUS/MG, do Governo do Estado de Minas Gerais. 1. CONDIÇÕES PRELIMINARES 1.1 A Cotação deverá ser respondida em formulário timbrado com descritivo e foto do equipamento, enviada em envelope fechado para o endereço abaixo até o dia 30/10/2014. SETOR DE LICITAÇÃO E COMPRAS AVENIDA BARÃO DO RIO BRANCO, 3353 BAIRRO: PASSOS - Cep JUIZ DE FORA / MG. 2. OBJETO 2.1 Equipamento a ser adquirido: Item Descrição do Item Setor Quant. 01 APARELHO DE ANESTESIA C.C.14º ANDAR A especificação mínima do equipamento listado acima está disponível no Anexo I. 3. EXIGÊNCIA DE QUALIDADE DOS PRODUTOS: 3.1 Os bens a serem adquiridos deverão, OBRIGATORIAMENTE, atender às exigências de qualidade, observados os padrões e normas baixadas pelos órgãos competentes de controle de qualidade industrial - ABNT, INMETRO, ANVISA, etc, atentando-se o proponente, principalmente para as prescrições contidas no art. 39, VIII, da Lei nº 8.078/90 (Código de Defesa do Consumidor). Página 1 de 5

2 4. CONDIÇÕES DE ENTREGA: 4.1 LOCAL DE ENTREGA: O objeto deverá ser entregue no Almoxarifado Central da SCMJF, localizado na Av. Barão do Rio Branco, 3353, bairro Passos, Juiz de Fora, Minas Gerais, no horário de 08:00 às 16:00hs, de segunda a sexta-feira; 4.2 PRAZO DE ENTREGA: será contato a partir do envio da Ordem de Compra, emitida pelo Setor de Licitação e Compras da SCMJF, no prazo determinado na proposta de preços. 5. DAS OBRIGAÇÕES DO COMPRADOR: 5.1 Acompanhar e fiscalizar a execução do fornecimento dos bens adquiridos, bem como realizar testes através do Setor de Engenharia Clínica que acompanhará todo processo de formalização do recebimento, identificação do equipamento e formalização da aceitação. Em caso de não aceitação o equipamento deverá ser recolhido pela empresa fornecedora do mesmo, sem despesas para a SCMJF; 5.2 Efetuar os pagamentos ao FORNECEDOR após o parecer favorável da Engenharia Clínica, nos termos da Ordem de Compra; 5.3 Prestar as informações e os esclarecimentos que venham a ser solicitados pelo FORNECEDOR. 6. DAS OBRIGAÇÕES DO FORNECEDOR 6.1 Certificações exigidas: -Deverá ser apresentado Certificado de Registro no Ministério da Saúde; -Deverá ser apresentado o Certificado de Conformidade com a norma NBRIEC ; -Certificado de Boas Práticas de Fabricação; 6.3 Fornecer Manual de Operação em língua portuguesa; 6.4 Fornecer Manual de Serviço do equipamento, incluindo: -Esquemas eletrônicos, mecânicos e pneumáticos; -Procedimentos de Manutenção corretiva e preventiva; -Procedimentos de calibração; -Lista de partes e peças de reposição com os respectivos códigos de identificação. 6.5 Ser responsável por vícios ou defeitos de fabricação, bem como desgastes anormais do equipamento, suas partes e acessórios, obrigando-se a ressarcir os danos e substituir os elementos defeituosos, sem ônus à instituição. 6.6 Assegurar a prestação de serviços de assistência técnica e manutenção do equipamento, e reposição de peças após o prazo de vencimento da garantia, com qualidade satisfatória e mediante remuneração compatível com os valores do mercado. 6.7 Ministrar treinamento de uso do equipamento em até 7 dias após a aceitação do mesmo pela instituição. 6.8 Realizar treinamento aos técnicos de manutenção da instituição em até 30 dias após a aceitação do equipamento. Página 2 de 5

3 7. DO PAGAMENTO 7.1 O pagamento dos bens adquiridos será efetuado, pelo COMPRADOR, no prazo de até 5 (cinco) dias úteis, após o parecer técnico da Engenharia Clínica da SCMJF, atestando que foram cumpridos todos os critérios estabelecidos para o aceite do equipamento. 8. DAS PENALIDADES 8.1 Pela inexecução total ou parcial do objeto definido neste Convite, o COMPRADOR poderá garantida a prévia defesa, aplicar à empresa fornecedora penalidades previstas na legislação pertinente. Serão aplicadas penalidades no caso de fornecimento do produto em desacordo com as especificações e com a proposta, fora dos prazos estabelecidos e quando não forem cumpridas as condições de garantia contra falhas ou defeitos. 9. DA GARANTIA DE FUNCIONAMENTO 9.1 A garantia de funcionamento dos bens contra defeitos de fábrica, contada da data de recebimento definitivo dos bens, não pode ser inferior a 12 (doze) meses. Observando-se que a garantia do produto consiste na prestação, pela licitante/adjudicatária, de todas as obrigações previstas na Lei nº 8.078, de 11/9/1990, - Código de Defesa do Consumidor - e alterações. 12 meses integral: Mão de Obra, Partes e Peças. 10. OUTROS 10.1 Ao participar da presente cotação de preços, enviando uma proposta, conforme indicado no item 1.1 acima, o fornecedor declara que está de acordo com as normas desta Convocação; 10.2 Devido ao fato dos valores autorizados pelo ProHosp terem um limite para cada item, os valores cotados superiores a este valor podem ser eliminados na cotação, mesmo tendo sido tecnicamente aprovados. Juiz de Fora, 24 de outubro de 2014 Elenise Aparecida da Silva Coordenadora de Compras compras@santacasajf.org.br Página 3 de 5

4 ANEXO I ITEM 1- APARELHO DE ANESTESIA: Configurações Mínimas: Com sistema de auto-teste ao ligar o equipamento com detecções de erros, falhas de funcionamento e que permita calibrações sem a necessidade de se desmontar o ventilador; Teste de complacência do circuito de paciente com compensaçao automatica e registro de historicos de pelo menos os ultimos 03 testes de complacêcia realizados; Todas as partes internas deverao ser isentas de latex; Capacidade de realizar anestesia de baixo fluxo; Alimentaçao eletrica bivolt automatico 110V a 220VAC - 60Hz; Bateria interna com autonomia de pelo menos 30 minutos e recarregamento automatico, ao conectar o equipamento na rede eletrica; Com possibilidade de sistema de exaustao de gases ("Scavenging System"); Com saida serial RS 232, para interface com microcomputador e comunicaçao com outros equipamentos; Com priorizaçao de alarmes em três niveis de hierarquia; Com sensor de fluxo unico universal para pacientes adultos a infantil; Possibilidade de operaçao em cilindro de 02 e N20; Operaçao em rede de gases de 02, N20 e ar comprimido; Manômetro para monitorar a pressao da rede de alimentaçao; Rotâmetro com monitoraçao direto da tela principal; Indicaçao grafica em tela continua de fornecimento do fluxo de 02, N20 e ar comprimido; Sistema de segurança para evitar concentraçoes hipoxicas; Controle de fluxo; Com sistema de fluxo direto de oxigênio ("Flush de Oxigênio"); Sistema de segurança para interromper automaticamente o fluxo de N20, na ausência de 02; Possibilidade para saida adicional para suplemento de oxigênio; Com possibilidade de utilizaçao de vaporizador calibrado para Halotano, Isoflurano, Enflurano, Sevoflurano e Desflurano (adequado para administraçao de anestesia de baixo fluxo) que possua sistema de compensacc ao contra variaçc oes de temperatura ambiente, pressao atmosferica local e fluxo, mantendo a concentraçc ao constante; Canister unico universal com capacidade de no minimo 800 gramas de cal sodada para pacientes adultos a neonatos; Sistema do circuito paciente passivel de esterilizaçao a vapor, incluindo; canister, fole/pistao; campânula; valvulas unidirecionais, filtro valvular; Todos os componentes que fazem contato com o fluxo do paciente devem possibilitar ra- Página 4 de 5

5 pida montagem e desmontagem pelo operador, sem a necessidade de utilizaçao de ferramentas; Deve possuir valvulas contra sobre pressao e anti-asfixia incorporadas; Valvula de limite de pressao das vias aereas graduada, nao devendo possuir mais de um valvula para este fim; Monitoração: Monitoraçao numerica de pressao de pico, platô e peep; frequência respiratoria, volume corrente, volume minuto e grafica da pressao de vias aereas; Volume corrente; Frequência respiratoria, volume minuto e fraçao inspiratoria de 02 (Fi02); Monitoraçao numerica de gases e agentes anestesicos: halotano, sevoflurano, isoflurano, enflurano, desflurano, N20 e C02. Alarmes de: Alta e baixa pressao de vias aereas; Apneia; Volume minuto alto e baixo; Alto e baixo Fi02; Falha de energia eletrica; Altas concentraçoes de agentes anestesicos; Controles do Ventilador: Volume corrente (em modo volume controlado); Pressao, Frequência respiratoria; Relaçao I:E ajustavel de 2: 1 a 1:4; Pausa inspiratoria; Peep. Modos Ventilatorios: Ventilaçao manual; Ventilaçao com respiraçao espontânea sem resistência do ventilador; Ventilaçao controlada a volume e ciciada a tempo (VCV); Ventilaçao controlada a pressao e ciciada a tempo (PCV); Acessorios que deverao acompanhar o equipamento obrigatoriamente: Um (01) circuito de paciente tamanho adulto em silicone, corrugados externamente e lisos internamente, permitindo esterilizaçao em autoclave a vapor; Um (01) circuito de paciente tamanho infantil em silicone, corrugados externamente e lisos internamente, permitindo esterilizaçao em autoclave a vapor; Um (01) balao para ventilaçao manual adulto; Um (01) balao para ventilaçao manual pediatrico; Um (01) vaporizador calibrado de Isoflurano ou Sevoflurano; Dez (10) conjuntos completos descartaveis para utilizaçc ao no sistema de agentes anestesicos ofertados, incluindo linha de amostra e drenas; Quatro (04) sensores de fluxo avulso autoclavavel a vapor (134 C) para cada ramo utilizado (expiratorio e/ou inspiratorio); Uma (01) mangueira de 5 metros para oxigênio; Uma (01) mangueira de 5 metros para ar medicinal; Uma (01) mangueira de 5 metros para óxido nitroso. Página 5 de 5