Citoesqueleto Biologia Molecular e Celular II

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Transcrição:

Citoesqueleto Biologia Molecular e Celular II - 2015

Citoesqueleto Organização dos componentes celulares Interação mecânica com o ambiente = forma Movimentos coordenados Direcionamento do trânsito intracelular Separação cromossômica na mitose Ações dependentes do citoesqueleto

Componentes do citoesqueleto: filamentos protéicos MT = microtúbulos IF = filamentos intermediários AF = filamentos de acina

Distribuição dos filamentos do citoesqueleto em células eucarióicas epiteliais do intesino

Filamentos do Citoesqueleto: caracterís=cas Formados por subunidades pequenas; permitem associação e distribuição rápidas ManIdos por interações fracas; Associam-se com proteínas acessórias estas regulam sua distribuição espacial e comportamento dinâmico.

Estabilidade térmica de filamentos do citoesqueleto com extremidades dinâmicas. (Fonte: Alberts et al.)

Filamentos intermediários Não polarizados; intermediários em referência ao diâmetro; Encontrados no citoplasma em céls. de alguns animais (vertebrados, moluscos e nematódeos) e lâmina nuclear em eucariotos em geral (metazoários) No citoplasma: dão resistência mecânica à tensão; Estendem-se à periferia da cél., ancorando junções cél-cél.; Formam a lâmina nuclear: rede que reveste a membrana interna do núcleo, ancorando cromossomos e poros nucleares.

The nuclear lamins form a meshwork of filaments within the lamina. (A) Spread nuclear envelope from Xenopus oocytes afer detergent extracion and preparaion for transmission electron microscopy by freeze-drying/unidirecional metal shadowing. The micrograph shows the nuclear lamina meshwork parially studded with nuclear pore complexes. (Inset) HighermagnificaIon view of a paricularly well-preserved area clearly shows the near-tetragonal lamina meshwork. Bars, 1 µm. Reprinted from Stuurman et al. (1998) From: Cold Spring Harb Perspect Biol. 2010 November; 2(11): a000547. doi: 10.1101/cshperspect.a000547

Micrografia de fluorescência de uma célula de fibroblasto corada para evidenciar filamentos intermediários de queraina

Filamentos intermediários ParIcularmente presentes no citosol de células que sofrem estresse mecânico As células permanecem intactas e unidas Ruptura das células Camada de células epiteliais sendo distendida

Filamentos de queraina em células epiteliais Micrografia de imunofluorescência de uma rede de filamentos de queraina (verde) em células epiteliais em cultura. Os filamentos em cada célula estão indiretamente conectados as células vizinhas pelos desmossomos. Alberts B. et al. Molecular Biology of the Cell.

Desmossomo: uma junção de ancoramento da célula

Gene mutante para queraina K14 leva a formação de bolhas em camundongos Cortes histológicos da pele de camundongo normal e transgênico. Fonte: Coulombe et al. 1991. Cell 66:1301

Estrutura das proteínas que formam os filamentos intermediários cabeça bastão cauda N-terminal C-terminal Dímero de filamento intermediário com caudas globulares e domínio central α-helicoidal conservado.

Filamentos intermediários

Fonte: Lodish et al. Biologia Celular e Molecular.5a. Edição.

Proteínas acessórias Conectam os feixes de filamentos intermediários (FI) formando arranjos fortes e estáveis. Ex. plec8na mantém os feixes de FI unidos e os conecta a microtúbulos, filamentos de acina e desmossomos Micrografia eletrônica de um fibroblasto. Em vermelho, os microtúbulos; em azul, os filamentos intermediários; e em verde, fibras de conexão de plec=na e, em amarelo paroculas de ouro ligadas a anicorpos que reconhecem a plecina

Microtúbulos Papel essencial na organização das céls. eucarióicas Tubos protéicos longos e ocos Sofrem dissociação e reassociação Criam vias de transporte para vesículas e organelas Ancoram organelas e membrana plasmáica Formam o fuso mitóico, cílio e flagelo Microtúbulos geralmente se estendem para fora da estrutura organizadora

heterodímero Estrutura das subunidades de tubulina e sua organização nos microtúbulos

Arranjo dos protofilamentos em microtúbulos simples, duplos e triplos

Estágios na montagem dos microtúbulos Tubulina α Tubulina β Extremidade (+) Há polaridade... Montagem do protofilamento Montagem da folha Extremidade (-) Elongação do microtúbulo

Centros organizadores de microtúbulos=mtocs Número, posicionamento e orientação no citoplasma são controlados Em células animais = o centrossomo é o principal centro organizador de microtúbulos (MTOC). Os corpos basais de cílios e flagelos também são MTOCs γ-tubulina é o síio de nucleação O crescimento do microtúbulo é orientado.

Micrografia eletrônica do centrossomo (MTOC) em uma célula animal. C e C = centríolos; MT= microtúbulos; PC= matriz centrossomal

Polimerização da tubulina nucleada pelos complexos de γ-tubulina (A) Modelo para a nucleação do crescimento do microtúbulo pela γ- TuRC. (B) Micrografia eletrônica de complexos de anéis γ-tubulina purificados (acima) e microtúbulos individuais nucleados a partir dos complexos de anéis de γ-tubulina (meio e abaixo). (A, modified from M. Moritz et al., Nature Cell Biol. 2:365 370, 2000; B, courtesy of Y. Zheng et al., Nature 378:578 583, 1994.)

Instabilidade dinâmica dos microtúbulos Crescimento e encurtamento do microtúbulo de forma dinâmica. Deve-se a capacidade da β- tubulina hidrolisar GTP hsp://jcb.rupress.org/content/158/5/873.full

Micrografia eletrônica de fragmentos de um feixe de MT de um flagelo, usados para nuclear in vitro a adição de αβ-tubulina.

Observação direta da instabilidade dinâmica de microtúbulos numa célula viva Microtúbulos em uma célula epitelial do pulmão de salamandra observados após a cél. ter sido injetada com uma pequena quantidade de tubulina marcada com rodamina. Quatro microtúbulos estão destacados para facilitar a observação.

Montagem (crescimento) Microscopia crioeletrônica permite a observação e diferenciação de microtúbulos em crescimento e encurtamento. Desmontagem (encurtamento) Extremidades desalinhadas

Balanço entre montagem e dissociação Há uma remodelação rápida e cononua dos microtúbulos no citosol. Colchicina X Taxol no fuso mitóico (desestabiliza MT) x (estabiliza MT) Drogas animitóicas Colchicina: sequestra dímeros livres de αβ-tubulina no citosol (usada há séculos para redução de dor nas ariclações causada por gota ) Taxol: estabiliza o polímero (inibe a mitose e usado em tratamentos anicâncer)

Efeito do taxol a organização de microtúbulos Microscopia de imunofluorescência mostrando a organização dos microtúbulos numa célula epitelial do ygado antes da adição do taxol (B) e depois (C). (D) Taxus, a fonte natural de taxol.

Dinâmica dos microtúbulos Fonte: Lodish et al.

Tau x microtúbulos Nature Reviews Drug Discovery 6, 464-479 (June 2007) doi:10.1038/nrd2111

O espaçamento dos MT depende dos domínios de projeção de MAPs Micrografias eletrônicas de secções transversais de protuberâncias induzidas pela expressão de MAP2 (esquerda) e Tau (dir.) em células de inseto transfectadas. (Fonte : Lodish et al., 2014)