Departamento da Qualidade na Saúde Nos termos da alínea a) do nº 2 do artigo 2º do Decreto Regulamentar nº 14/2012, de 26 de

Documentos relacionados
Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR) Doença rara; cartão; requisição; emissão. Médicos hospitalares do Sistema de Saúde

Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR) Doença rara, cartão, requisição, emissão. Departamento da Qualidade na Saúde

CARTÃO DA PESSOA COM DOENÇA RARA Departamento da Qualidade na Saúde

CARTÃO DA PESSOA COM DOENÇA RARA Departamento da Qualidade na Saúde

CARTÃO DA PESSOA COM DOENÇA RARA Departamento da Qualidade na Saúde

a) A aquisição de material preventivo da transmissão da infeção por VIH;

PROJETO DE RESOLUÇÃO N.º 1507/XIII/3.ª RECOMENDA AO GOVERNO MEDIDAS DE APOIO ÀS PESSOAS COM DOENÇAS RARAS

Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR) Departamento da Qualidade na Saúde

CARTÃO DA PESSOA COM DOENÇA RARA Relatório de Acompanhamento Departamento da Qualidade na Saúde

Triagem de Manchester e Referenciação Interna Imediata. Departamento da Qualidade na Saúde

Norma Técnica para a obtenção de consentimento informado para a partilha de resultados de MCDT sem papel

Nos termos da alínea a) do nº 2 do artigo 2º do Decreto Regulamentar nº 14/2012, de 26 de janeiro, emite-se a Norma seguinte:

Regras de Utilização da Marca Centro de Referência-Portugal. Unidades Prestadoras de Cuidados do Sistema de Saúde

Nos termos da alínea a) do nº 2 do artigo 2º do Decreto Regulamentar nº 14/2012, de 26 de janeiro, emite-se a Norma seguinte:

CIRCULAR NORMATIVA CONJUNTA DGS/ACSS/INFARMED/INSA/SPMS

POLÍTICA DE PRIVACIDADE e PROTECÇÃO DE DADOS PESSOAIS CENTRO HOSPITALAR DE SETÚBAL, EPE

Seguranc a de Redes Regulamento relativo à segurança e à integridade das redes e serviços de comunicações eletrónicas

POLÍTICA DE PRIVACIDADE E PROTEÇÃO DE DADOS

GUIA INFORMATIVO CANCRO DO RETO. Centro de Referência Oncologia de Adultos

7566/17 flc/ll/jv 1 DGG 3B

ESTRATÉGIA NACIONAL PARA A QUALIDADE NA SAÚDE 3ª APRESENTAÇÃO PÚBLICA DE PROGRESSO

REGULAMENTO DE EXECUÇÃO (UE) /... DA COMISSÃO. de

(Texto relevante para efeitos do EEE)

Divulgação geral, Hospitais do SNS e Profissionais de Saúde

PROJETO DE LEI Nº 953/XIII/3ª UNIVERSALIZAÇÃO DOS CUIDADOS DE SAÚDE ORAL NO SERVIÇO NACIONAL DE SAÚDE

Deliberação n.º 80/CD/2017

CIRCULAR INFORMATIVA

Diploma DRE. Artigo 1.º. Objeto

Norma Funcional para a partilha de resultados de MCDT sem papel. 1ª FASE (formato pdf)

PROCEDIMENTO DE VERIFICAÇÃO DA INSTRUÇÃO DE UM PEDIDO DE RENOVAÇÃO DA AIM SUBMETIDO POR PROCEDIMENTO NACIONAL MÓDULO 1 INFORMAÇÕES ADMINISTRATIVAS

Tendo em conta o Tratado sobre o Funcionamento da União Europeia,

Uma nova dinâmica do SNS

PLANO DE TRANSIÇÃO E ALTERAÇÕES

DIREITO AO ACOMPANHAMENTO E RESPETIVOS

CIRCULAR INFORMATIVA CONJUNTA N.º 07 / 2016 / DGS / SPMS

DECISÕES. (Texto relevante para efeitos do EEE)

(Texto relevante para efeitos do EEE)

RELATÓRIO INTERCALAR SOBRE A IMPLEMENTAÇÃO DA ESTRATÉGIA INTEGRADA PARA AS DOENÇAS RARAS

Carta dos Direitos e Deveres dos Doentes

Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, E.P.E.

Tabela Nacional de Funcionalidade

ANEXOS REGULAMENTO DELEGADO DA COMISSÃO

Em relação à atividade epidémica de sarampo, a Direção-Geral da Saúde esclarece:

CÓDIGO DE CONDUTA PARA PROTEÇÃO DE DADOS PESSOAIS

Jornal Oficial da União Europeia. (Atos não legislativos) REGULAMENTOS

REGULAMENTO ELEITORAL DO CONSELHO GERAL. Introdução CAPÍTULO II

(Texto relevante para efeitos do EEE)

Monitorização de justificações técnicas e direito de opção - registo de casos

Grupo Parlamentar. Projeto de Lei n.º 455/XIII/2.ª

2/6. 1 JO L 158 de , p JO L 335 de , p JO L 331 de , p

PROCEDIMENTO DO SISTEMA DA QUALIDADE PLANEAMENTO ESTRATÉGICO E OPERACIONAL, REVISÃO DO SISTEMA DE GESTÃO DA QUALIDADE E CONCEÇÃO DE SERVIÇOS

Procedimento de Notificação de Organismos, no âmbito do Regulamento (UE) n.º 305/2011, relativo aos Produtos de Construção

BASES PARA A CONTRATAÇÃO DE PESSOAL PARA O SECRETARIADO CONJUNTO DO PROGRAMA DE COOPERAÇÃO INTERREG V A ESPANHA-PORTUGAL (SC POCTEP)

Plataforma de Dados da Saúde

Identificação da empresa

ESTRATÉGIA NACIONAL PARA A QUALIDADE NA SAÚDE

Instrução n. o 9/2017 BO n. o 6/2017 Suplemento 2017/07/03...

Transporte Não Urgente de Doentes (atualizado em )

CIRCULAR INFORMATIVA. PARA: Beneficiários no âmbito dos cuidados de saúde transfronteiriços

Nos termos da alínea a) do nº 2 do artigo 2º do Decreto Regulamentar nº 14/2012, de 26 de janeiro,

Comissões da Qualidade e Segurança 6ª Reunião novembro/dezembro de 2015

MINISTÉRIO DA ADMINISTRAÇÃO INTERNA RECOMENDAÇÃO-IG-2/2016

PROJETO DE LEI N.º 517/XIII/2.ª

REGULAMENTO. Aprovado em reunião de Câmara de 15/07/2014, Del.ª 452/14

Resolução do Conselho de Ministros n. o 88/

Aprovação: CA - 05/12/18 - ATA N.º 42 Data: 2 de novembro de 2018

Orientações Acesso de uma CSD aos dados respeitantes às transações de CCP e plataformas de negociação

Carta dos Direitos e Deveres do Doente

Projecto de Lei N.º 503/X. Direito de acompanhamento dos utentes dos serviços de urgência do Serviço Nacional de Saúde (SNS) Exposição de motivos

Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no SUS. Brasília, 29 de maio de 2014

1. Qual o prazo para resposta aos diversos pedidos de elementos efetuados em sede de renovação de AIM?

ALTERAÇÕES PT Unida na diversidade PT. Parlamento Europeu Projeto de parecer Helga Stevens. PE v01-00

PRESIDÊNCIA DO CONSELHO DE MINISTROS. Proposta de Lei n.º 45/XIII. Exposição de Motivos

Plataforma de Dados da Saúde

Tendo em conta o Tratado sobre o Funcionamento da União Europeia, nomeadamente o artigo 91. o,

(Texto relevante para efeitos do EEE)

DIGITALSIGN - CERTIFICADORA DIGITAL, SA.

As Doenças Hereditárias do Metabolismo

SUPLEMENTO. 03 julho Legislação e Normas SIBAP

COMUNICADO Nº 1 de 2018/2019

DECRETO N.º 286/XIII. Aprova medidas de contingência a aplicar na eventualidade de uma saída do Reino Unido da União Europeia sem acordo

REGISTO DE ALTERAÇÕES

Instrução n. o 1/2017 BO n. o

Índice. Introdução 3. Como devem ser efetuadas as cobranças das despesas relativas a transferências? 6. O que são transferências?

PGC.004 (5) Avaliação do Desempenho de Fornecedores

PROCEDIMENTO PARA A QUALIFICAÇÃO DE VERIFICADOR DE PÓS-AVALIAÇÃO. Versão janeiro 2017

Lei n.º 14/2000, de 8 de Agosto Medidas para a racionalização da política do medicamento no âmbito do Serviço Nacional de Saúde

Programa Nacional para as Doenças Raras Ponto de situação

sobre procedimentos de gestão de reclamações relativas a alegadas infrações à Segunda Diretiva dos Serviços de Pagamento

Normas relativas à Prescrição de Meios Complementares de Diagnóstico e Terapêutica (MCDT) Entrada em vigor a 1 de outubro de 2017

ANNEX ANEXO. Decisão de Execução da Comissão

Comissão do Emprego e dos Assuntos Sociais PROJETO DE PARECER. da Comissão do Emprego e dos Assuntos Sociais

Política de Privacidade

DECLARAÇÃO SOBRE PRIVACIDADE E PROTEÇÃO DE DADOS PESSOAIS

GESTÃO ECONÓMICO - FINANCEIRO APROVISIONAMENTO

Transcrição:

NORMA NÚMERO: 008/2014 DATA: 21/07/2014 ATUALIZAÇÃO: 27/02/2017 ASSUNTO: PALAVRAS-CHAVE: PARA: CONTACTOS: Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR) Doença rara, cartão, requisição, emissão Médicos hospitalares do Sistema de Saúde Departamento da Qualidade na Saúde (dqs@dgs.pt) Nos termos da alínea a) do nº 2 do artigo 2º do Decreto Regulamentar nº 14/2012, de 26 de janeiro, a Direção-Geral da Saúde emite na área da qualidade organizacional, por proposta do Departamento da Qualidade na Saúde e dos Serviços Partilhados do Ministério da Saúde, EPE, a seguinte Norma, que revoga as versões de 21/07/2014 e de 22/03/2016: NORMA 1. A presente Norma aplica-se aos hospitais públicos e privados do Sistema de Saúde e à RARÍSSIMAS Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras. 2. A direção clínica de cada instituição é responsável pelo processo de implementação do Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR). 3. A implementação do CPDR implica três tempos: a requisição, a validação e a impressão. Requisição 4. A requisição do CPDR é da competência exclusiva do médico, após confirmação diagnóstica. 5. A requisição do CPDR é realizada em consulta presencial, através da Plataforma de Dados da Saúde Portal Profissional e requer o preenchimento dos seguintes campos obrigatórios: a) Número de utente do Serviço Nacional de Saúde - este número gera automaticamente o nome completo do titular; Norma nº 008/2014 de 21/07/2014 atualizada a 27/02/2017 1/8

b) Nome do médico - o médico que requisita o CPDR e que, em caso de urgência ou emergência, deve ser contactado; c) Nome da instituição que requisita o CPDR a unidade onde o utente é habitualmente acompanhado e que, em caso de urgência ou emergência, deve ser contactada no sentido de serem dadas indicações específicas; d) Nome da doença rara - denominação do diagnóstico definitivo, podendo a pesquisa ser realizada por nome da doença ou por código ORPHA. e) A seleção da doença rara condiciona as informações a inscrever pelo médico no campo do CPDR cuidados pré-hospitalares de urgência/emergência. 6. Cada utente deve dar o seu consentimento informado, devendo o mesmo ser registado no processo clínico do doente. 7. A atualização de informação do CPDR deve ser efetuada pelo médico da instituição que segue o doente, sempre que clinicamente se justifique, o que implica uma nova requisição e impressão do CPDR, nos termos da presente Norma. Após a impressão de um novo CPDR, o anterior é desativado automaticamente. 8. Em caso de extravio do CPDR, o pedido de requisição de segunda via do cartão é desencadeado pelo utente no Portal SNS Área do Cidadão. 9. Sempre que um médico de outra unidade de saúde identificar a necessidade de inscrever informação adicional no CPDR, deve efetuar a alteração na Plataforma de Dados na Saúde Portal Profissional. 10. O médico da instituição que segue o doente pode, a todo o tempo, solicitar ao Departamento da Qualidade na Saúde da Direção-Geral da Saúde, a introdução de cuidados de emergência e urgência a ter em doenças raras ainda não contemplados na atual lista de doenças raras disponíveis na Plataforma de Dados da Saúde Portal Profissional. 11. Os centros de referência oficialmente reconhecidos pelo Ministro da Saúde têm responsabilidade acrescida em assegurar a requisição do CPDR a todas as pessoas com doença rara em seguimento no respetivo centro. Norma nº 008/2014 de 21/07/2014 atualizada a 27/02/2017 2/8

12. As associações de doentes com doença rara, principalmente as que prestam cuidados de saúde, devem colaborar com a Direção-Geral da Saúde na divulgação, requisição e generalização da utilização do CPDR. Validação 13. A validação do CPDR é efetuada por comissão técnica nacional sediada na Direção-Geral da Saúde. Impressão 14. A impressão do CPDR pode ser efetuada pelo médico da instituição que requisitou o CPDR, através da Plataforma de Dados da Saúde Portal Profissional. 15. A impressão do CPDR pode, igualmente, ser efetuada pelo próprio utente, através do Portal SNS Área do Cidadão. 16. Instrumento de auditoria organizacional: Unidade: Instrumento de Auditoria Organizacional Cartão Da Pessoa Com Doença Rara (CPDR) Data: / / Equipa auditora: Critérios Sim Não N/A Evidência / Fonte Existe evidência de que a direção clínica tem um plano para a implementação do CPDR. Existe evidência de que a direção clínica monitoriza o índice de implementação do CPDR. Subtotal ÍNDICE CONFORMIDADE (IC) % Avaliação de cada padrão: x = Total de respostas SIM Total de respostas aplicáveis x 100= (IQ) de..% 17. A presente Norma será atualizada sempre que a evolução organizacional assim o determine. 18. O texto de apoio seguinte orienta e fundamenta a implementação da presente Norma. Norma nº 008/2014 de 21/07/2014 atualizada a 27/02/2017 3/8

Francisco George Diretor-Geral da Saúde Norma nº 008/2014 de 21/07/2014 atualizada a 27/02/2017 4/8

TEXTO DE APOIO Conceito, definições e orientações A. A variabilidade e o desconhecimento, por parte dos profissionais de saúde, da adequada abordagem, tratamento e acompanhamento de muitas doenças raras, especialmente em situações de urgência e emergência, suportam a necessidade de criação de um cartão de proteção especial a pessoas com doenças raras. B. A definição europeia de doença rara foi adotada pela Direção-Geral da Saúde e corresponde às doenças com uma prevalência não superior a 5 por 10 000 pessoas na União Europeia 1. C. As doenças raras apresentam as seguintes características comuns: a) São doenças crónicas, muitas delas graves e por vezes de carácter degenerativo, frequentemente de transmissão hereditária; b) Manifestam-se em qualquer grupo etário; c) Apresentam uma grande diversidade de sinais e sintomas, que variam não só de doença para doença, mas também de pessoa para pessoa; d) Podem ser muito incapacitantes, com impacto na qualidade de vida e na própria esperança média de vida; e) Nem sempre existe tratamento específico, contudo os cuidados de saúde dão enfoque aos aspetos relacionados com a melhoria da qualidade de vida e o aumento da esperança de vida; f) Implicam elevado sofrimento para o utente e para a sua família; g) Podem associar-se a um défice de conhecimentos científicos, pela sua raridade. D. No campo Cuidados Pré-hospitalares de Urgência/Emergência, a Direção-Geral da Saúde, através da Plataforma de Dados da Saúde, propõe um conjunto de cuidados relacionados com a doença rara selecionada. Essa informação poderá ser editada no sentido de a personalizar de acordo com a particularidade da doença rara, sendo da total responsabilidade do médico as alterações efetuadas no CPDR de cada utente. Norma nº 008/2014 de 21/07/2014 atualizada a 27/02/2017 5/8

Fundamentação A. A Resolução da Assembleia da República n.º34/2009 aprovada e publicada no Diário da Republica, 1.ª Série, n.º 88 de 7 de Maio de 2009, recomenda ao Governo que crie um Cartão da Pessoa com Doença Rara 2. B. Os objetivos da implementação do Cartão da Pessoa com Doença Rara (CPDR) são os seguintes: a) Assegurar que nas situações de urgência e/ou emergência, os profissionais de saúde tenham acesso à informação relevante da pessoa com doença rara e à especificidade da situação clínica, permitindo o melhor atendimento do utente; b) Melhorar a continuidade de cuidados, assegurando que a informação clínica relevante da pessoa com doença rara está na posse do utente, num formato acessível e que o acompanha nos diferentes níveis de cuidados de saúde; c) Facilitar o encaminhamento apropriado e rápido para a unidade de saúde que assegure, efetivamente, os cuidados de saúde adequados ao utente. C. Existem entre cinco mil e oito mil doenças raras. Cada uma destas doenças atinge menos de 0,1% da população. Muitas são graves e, por vezes, altamente incapacitantes, enquanto outras não são impeditivas do normal desenvolvimento intelectual e apresentam evolução benigna. No seu conjunto, as doenças raras afetam cerca de 6% da população, estimando-se que, em Portugal, existam cerca de seiscentas mil pessoas portadoras destas doenças. Pelo menos 80 % das doenças raras têm origem genética identificada e 50 % de novos casos são diagnosticados em crianças, que requerem um esforço acrescido considerável dos recursos do Sistema de Saúde. D. O impacte destas doenças é multiplicado pelo difícil e, em geral, tardio diagnóstico, para o qual contribuem, pela sua raridade, a falta de informação por parte dos médicos, as ineficiências no encaminhamento dos utentes para os serviços especializados mais adequadas e por não se terem, ainda, definido e reconhecido, em muitos países, centros de referência. Sabe-se, pela literatura internacional, que cerca de um quarto dos utentes espera pelo diagnóstico definitivo entre cinco a trinta anos, após o aparecimento dos Norma nº 008/2014 de 21/07/2014 atualizada a 27/02/2017 6/8

primeiros sintomas. Este facto é revelador das dificuldades com que se deparam os utentes afetados por estas doenças. E. Pelas razões invocadas, o CPDR passa a poder ser requisitado pelos médicos da RARÍSSIMAS Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras, atendendo ao elevado número de doentes com doença rara a ela associados e à natureza dos cuidados que presta. Avaliação A. A avaliação da implementação da presente Norma é contínua, executada a nível local e nacional, através de processos de auditoria interna e externa. B. A efetividade da implementação da presente Norma nos cuidados hospitalares e a emissão de diretivas e instruções para o seu cumprimento é da responsabilidade das respetivas direções clínicas. C. A implementação da presente Norma é monitorizada e avaliada através dos seguintes indicadores: 1) N.º de cartões requisitados; 2) N.º de cartões impressos; 3) Índice de implementação nacional do CPDR: a) Numerador: Número de cartões impressos; b) Denominador: Número estimado de utentes portadores de doença rara. 4) Índice de implementação local do CPDR: a) Numerador: Número de cartões impressos na instituição; b) Denominador: Número de utentes portadores de doença rara que são seguidos na instituição. Apoio Científico A versão da presente Norma foi elaborada pelo Departamento da Qualidade na Saúde da Direção-Geral da Saúde no âmbito da melhoria da qualidade no Sistema de Saúde, com base Norma nº 008/2014 de 21/07/2014 atualizada a 27/02/2017 7/8

no apoio científico dado às versões da Norma, agora revogadas, por Celeste Barreto, José Fernando da Rocha Barros, Margarida Venâncio, Elisa Leão Teles, Olga Azevedo e Ana Cristina Ferreira. Referências Bibliográficas 1. Regulamento (CE) N-º 141/2000 do Parlamento Europeu e do Conselho de 16 de dezembro de 1999, relativo aos medicamentos órfãos. Disponível em http://ec.europa.eu/health/files/eudralex/vol-1/reg_2000_141_cons-2009-07/reg_2000_141_cons-2009-07_pt.pdf 2. Resolução da Assembleia da República n.º34/2009 aprovada e publicada no Diário da Republica, 1.ª Série, n.º 88 de 7 de Maio de 2009, que recomenda ao Governo a criação de um Cartão da Pessoa com Doença Rara. Norma nº 008/2014 de 21/07/2014 atualizada a 27/02/2017 8/8