Apoptose, ou morte celular programada

é um processo essencial para a manutenção do desenvolvimento dos seres vivos, sendo importante para eliminar células supérfluas ou defeituosas.

As células têm um conjunto de proteínas capazes de atuar como armas de autodestruição. Enquanto a célula é útil ao organismo, ela reprime este mecanismo. Se a célula comprometer a saúde do organismo ou deixar de ser necessária, a apoptose é desencadeada, levando à morte celular. A apoptose pode ser ativada por vários fatores como a remoção de sinais químicos da célula (fatores de crescimento ou de sobrevivência),.

Durante a apoptose, a célula sofre alterações morfológicas características desse tipo de morte celular. No desenvolvimento embrionário, muitas células produzidas em excesso são levadas à morte, contribuindo para a formação dos órgãos e tecidos.

Os processos de morte celular podem ser classificados de acordo com suas características morfológicas e bioquímicas em: apoptose, autofagia, necrose, senescência.

Autofagia é um processo adaptativo conservado evolutivamente e controlado geneticamente resposta a um estresse metabólico que resulta na degradação de componentes celulares. porções do citoplasma são encapsuladas por membrana, originando estruturas denominadas autofagossomos que o se fundem com os lisossomos com hidrolases lisossomais.

A senescência é um processo metabólico ativo essencial para o envelhecimento. Ocorre por meio de uma programação genética que envolve deterioração dos telômeros e ativação de genes supressores tumorais. As células que entram em senescência perdem a capacidade proliferativa após um determinado número de divisões celulares.

Os telômeros são estruturas constituídas por de proteínas e DNA não codificante que formam as extremidades dos cromossomos. Sua principal função é manter a estabilidade estrutural do cromossomo. Cada vez que a célula se divide, os telómeros são ligeiramente encurtados e como não se regeneram, chega a um ponto em que não permitem mais a correta replicação dos cromossomos e a célula perde completa ou parcialmente a sua capacidade de divisão. O encurtamento dos telómeros também pode eliminar certos genes que são indispensáveis à sobrevivência da célula. Como o processo de renovação celular não tolera a morte das células antes da divisão correta das mesmas, o organismo tende a morrer num curto prazo de tempo no momento em que seus telómeros se esgotam.

apoptose um fenômeno que ocorre uma retração da célula que causa perda da aderência com a matriz extracelular e células vizinhas. As organelas celulares mantêm a sua morfologia, com exceção, em alguns casos, das mitocôndrias, que podem apresentar ruptura da membrana externa.

A maioria dos tecidos sofre um constante processo de renovação celular graças ao equilíbrio entre proliferação e morte das células, caracterizada por um processo ativo de alterações morfológicas e bioquímicas, a apoptose. A apoptose é também um mecanismo de defesa, que é ativado sempre que ocorre uma invasão por agentes patogênicos, ou ainda quando o DNA for lesado

Corpos apoptóticos

Necrose x Apoptose

CARACTERÍSTICAS NECROSE APOPTOSE Estímulo Patológico Fisológico ou Patológico Ocorrência Grupo de Células Células Individuais Reversibilidade Irreversível Irreversível Ativação de Endonucleases Não Sim Liberação de Enzimas Lisossomais Sim Não Inflamação Exsudativa Presente Ausente Alterações Nucleares Presente Presente (Cariorrexe) Morfologia Tumefação e Lise Celular Corpos Apoptóticos

Onde ocorre a apoptose?

Durante a apoptose, a célula sofre alterações morfológicas características desse tipo de morte celular. No desenvolvimento embrionário, muitas células produzidas em excesso são levadas à morte, contribuindo para a formação dos órgãos e tecidos.

Eliminação de células anormais

Linfócitos T CD8+ citotóxicos Célula Alvo em Apoptose

Características morfológicas da apoptose

Os corpos apoptóticos são rapidamente fagocitados por macrófagos e removidos sem causar um processo inflamatório

A cromatina sofre condensação e se concentra junto à membrana nuclear, que se mantém intacta. a membrana celular forma prolongamentos (blebs) e o núcleo se desintegra em fragmentos envoltos pela membrana nuclear. Os prolongamentos da membrana celular aumentam de número e tamanho e rompem, originando estruturas contendo o conteúdo celular - corpos apoptóticos.

A cromatina se torna condensada e disposta em grumos colados à carioteca Atinge células individualmente. A célula se encolhe e o citoplasma fica denso O núcleo se fragmenta (cariorrexe). A membrana citoplasmática emite projeções e forma brotamentos que contêm fragmentos do núcleo;

Corpos apoptóticos

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CASPASES

Na maioria das células e dos organismos multicelulares, o mecanismo de suicídio tem por base as caspases, enzimas sintetizadas nas células como percursores inativos (pró-caspases).

Caspases As caspases são proteinas Iniciadoras e Executoras da Apoptose pertencem à família das cisteínas proteases levando à condensação e fragmentação nuclear, externalização de fosfolipídios de membrana que irão sinalizar para estas células serem fagocitadas por macrófagos. São conhecidas 14 caspases humanas, sendo que seis (caspases 3, 6, 7, 8, 9, 10) participam a apoptose. Estão presentes no citosol sob a forma de próenzimas inativas, tornando-se ativas após clivagem proteolítica.

Na grande maioria das células em apoptose, observase a destruição do material genético, o ácido desoxirribonucléico (DNA). Antes da morte da célula, o DNA é cortado por enzimas em regiões específicas entre os nucleossomas. Para a ativação dessas enzimas, por exemplo, CAD (caspase-activated DNAase), deve ocorrer toda uma cascata de eventos moleculares.

Várias proteínas são apontadas como "alvos" das caspases. Existem dois tipos de caspases: Caspases iniciadoras (por exemplo caspase-8, caspase-9 clivam pro-formas inativas de caspases efetoras, ativando-as. Caspases efetoras (por exemplo caspase-3, caspase-7) por sua vez clivam outras proteinas da célula resultando no processo apoptótico.

Na via extrínseca (também conhecido como "via do receptor de morte"), a apoptose é desencadeada pela ativação induzida por ligando de receptores de morte na superfície da célula. Quando os receptores de morte celular reconhecem um ligante específico, os seus domínios de morte interagem com moléculas que têm a capacidade de recrutarem caspases que irão executar a morte por apoptose Tais receptores de morte incluem o factor de necrose tumoral (TNF) receptor-1, CD95 / Fas (o receptor de CD95L / FasL), assim como a apoptose relacionado com TNF ligando indutor (TRAIL) receptores-1 e -2.

Via extrínseca

O ligante de Fas L é uma proteína expressa em LT e quando reconhece alvos que expressam Fas deflagram a cascata de caspase.

Na via intrínseca (também chamado de "via mitocondrial"). É ativada por estresse intracelular ou extracelular como a deprivação de fatores de crescimento, danos no DNA, hipóxia etc. Os sinais que são transduzidos em resposta a estes insultos convergem principalmente para a mitocôndria que seria como o principal mediador desse tipo de morte. Essa organela integra os estímulos de morte celular, induzindo a permeabilização mitocondrial e conseqüente liberação de moléculas pró-apoptóticas nela presentes.

Via intrínseca

Quando uma célula é privada de fator de crescimento ou lesão de DNA membros da família Bcl-2 (membros BAX, BID, BAK) que são proteínas pró-apoptóticas formam canais que liberam citrocomo c para o citosol que ativa as caspases

Alguns membros desta família, como a Bcl-2 e a Bcl-XL (impedem a libertação do citocromo c da mitocôndria) inibem a apoptose.

TNF A ativação do (TNFR) pelo TNF provoca uma transdução de sinais reguladores de crescimento para o interior da célula. Em células normais, o TNF atua como estimulador da mitose, no entanto, em células deficientes, ele estimula a apoptose. Isso é devido ao agrupamento de proteínas possuidoras de death domain (TRADD, RIP, RAIDD e FADD), recrutadas aquando da ligação do TNF ao TNFR.

Desencadeada pela ligação de ligantes específicos dos receptores de fatores de necrose tumoral (rtnf). Esta ligação é capaz de ativar a cascata das caspases. A sinalização a seguir é mediada pela porção citoplasmática desses receptores chamado de "domínio de morte"

Fas - Membro da superfamília dos receptores TNF (tumor necrosis factor). A ativação do Fas causa a ativação do FADD (Fas-associated protein with death domain) que por sua vez ativa a pro-caspase 8. A caspase 8 pode então ativa outras nove procaspases levando à apoptose, ou ao ativar a Bid que promove a saída do citocromo c da mitocôndria. Na presença de datp, o citocromo c forma um complexo com a Apaf-1, o apoptossoma, que cliva a pro-caspase 9 e conduz à apoptose.

A homeostasia é mantida pelo controle da quantidade de proteínas anti apoptóticas e pró-apoptóticas. Estímulos, como dano ao DNA, levam ao aumento na expressão das proteínas pró-apoptóticas.

ativada por estresse intracelular ou extracelular como a deprivação de fatores de crescimento, danos no DNA, hipóxia ou ativação de oncogenes. Os sinais que são transduzidos em resposta a estes insultos convergem principalmente para a mitocôndria que seria como o principal mediador desse tipo de morte. Essa organela integra os estímulos de morte celular, induzindo a permeabilização mitocondrial e conseqüente liberação de moléculas próapoptóticas nela presentes

IAP - Inhibitor of Apoptosis Protein proteínas inibidoras da apoptose, são moléculas que exercem seu papel antiapoptótico através da capacidade de exerce seu papel antiapoptótico através da capacidade de inibir a atividade das caspases efetoras -3 e -7, da - 9 caspases iniciadoras

A maioria dos tecidos sofre um constante processo de renovação celular graças ao equilíbrio entre proliferação e morte das células, caracterizada por um processo ativo de alterações morfológicas e bioquímicas, a apoptose. A apoptose é também um mecanismo de defesa, que é ativado sempre que ocorre uma invasão por agentes patogênicos, ou ainda quando o DNA for lesado

https://www.youtube.com/watch?v=p6hm mspeehs https://www.youtube.com/watch?v=_qzirc EilCo https://www.youtube.com/watch?v=053to6 -YLA4