Tenavit ácido fólico + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina

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Transcrição:

Tenavit ácido fólico + cloridrato de piridoxina + cianocobalamina APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos em embalagem com 10 e 30 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: (*) ácido fólico (vitamina B 9 )... 0,80 mg... (333%) cloridrato de piridoxina (vitamina B 6 )... 4,00 mg... (308%) cianocobalamina (vitamina B 12 )... 0,40 mg... (16.667%) Excipientes q.s.p 1 comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, polivinilalcool, polietilenoglicol, talco, dióxido de titânio, corante laca amarelo nº 6. (*) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à Ingestão Diária Recomendada. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Este medicamento é destinado à suplementação vitamínica em doenças crônicas e em idosos. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Uma meta-análise observou que a suplementação de ácido fólico isolada ou associada a outras vitaminas do complexo B, inclusive a vitamina B 12, reduz os níveis de homocisteína em aproximadamente um terço (Homocysteine Lowering Trialists' Collaboration, 1998). Outra meta-análise mostra que a redução dos níveis de homocisteína com ácido fólico e vitamina B 12 podem ser observados em doses a partir de 0,2 e 0,4 mg/dia, respectivamente (Homocysteine Lowering Trialists' Collaboration, 2005). Outros estudos também mostram que a suplementação com ácido fólico, isolado ou associado às vitaminas B 12 e B 6 reduz os níveis de homocisteína, independente de sua relação com doenças cardiovasculares (Jacques 1999; Stanger 2004; Schnyder 2002; Ray 2007).

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS Tenavit contém em sua fórmula vitaminas do complexo B - B 6, B 9 e B 12 -, cujo consumo está aumentado nos casos de alcoolismo, hiperhomocisteinemia, excesso de atividade e dietas inadequadas, visando suprir estas perdas. Estas vitaminas são essenciais para o metabolismo dos aminoácidos metionina e homocisteína conhecido como Ciclo da Metionina onde as vitaminas B 9 e B 12 atuam como cofatores. A vitamina B 6 participa da formação de cisteína (aminoácido que participa da formação de proteínas e enzimas), a partir da homocisteína. Ambos os processos auxiliam na manutenção dos níveis tissulares e circulantes de homocisteína. Além disso, as vitaminas B 9 e B 12 também atuam na formação dos eritrócitos. 4. CONTRAINDICAÇÕES Tenavit é contraindicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula e pacientes com anemia perniciosa. De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta a categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso. Não ingerir doses maiores que as recomendadas. Tenavit não é recomendado para o tratamento de anemia perniciosa, uma vez que o ácido fólico pode mascarar os sintomas dessa anemia. Não há restrições específicas para o uso de Tenavit em idosos e grupos especiais, desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento. De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta a categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Interações Tenavit - medicamentos A vitamina B 6 diminui o efeito da levodopa isolada. Por isto, pacientes parkinsonianos usando levodopa isolada não devem utilizar Tenavit. Cicloserina e isoniazida aumentam a excreção urinária da vitamina B 6.

Os estrógenos podem reduzir os níveis plasmáticos de fosfato piridoxal e a penicilamina inibe a atividade desta vitamina. Fenitoína, fenobarbital, primidona, aspirina, colestipol, cicloserina, metotrexato e enzimas pancreáticas reduzem os níveis de ácido fólico, enquanto que o ácido aminosalicílico, antiácidos, colestiramina, estrogênios, bloqueadores H2, carbamazepina e metformina reduzem sua absorção. A excreção do ácido fólico está aumentada quando há administração de diuréticos. A suplementação com ácido fólico pode antagonizar os efeitos do tratamento com pirimetamina. A absorção de vitamina B 12 pode estar reduzida quando há administração concomitante com ácido aminosalicílico, cloranfenicol, colchicina, fenitoína, neomicina, salicilatos, suplementos de potássio. A metformina pode reduzir os níveis séricos de vitamina B 12, enquanto que os antibióticos aumentam sua excreção renal. Interações Tenavit substâncias químicas O consumo excessivo de álcool por pelo menos 2 semanas pode diminuir a absorção de vitamina B 12 no trato gastrintestinal. Interações Tenavit - exames laboratoriais A ingestão de vitamina B 6 pode provocar uma reação falso-positiva na detecção de urobilinogênio quando utilizado o Reativo de Ehrlich. Interações Tenavit - doenças O ácido fólico pode mascarar a anemia perniciosa por reduzir a megaloblastose. Pode exacerbar as convulsões em pacientes com patologia reconhecida, particularmente em doses elevadas. Doses menores que 1000 mcg raramente foram associadas ao aumento da atividade de convulsões. A correção de anemia megaloblástica com vitamina B 12 pode resultar em uma fatal hipocalemia e gota em indivíduos susceptíveis, além de mascarar a deficiência de folato em anemia megaloblástica. Use essa combinação com cautela. 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO Tenavit deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos revestidos de Tenavit são redondos de coloração laranja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR Uso oral. Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidos. Posologia: 1 comprimido ao dia, preferencialmente à refeição, ou a critério médico. É aconselhável medir a concentração de homocisteína plasmática em 2 semanas de tratamento. O tratamento deverá se prolongar até que não se possa verificar uma redução dos valores da homocisteína plasmática com um aporte correto de vitaminas na dieta. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. 9. REAÇÕES ADVERSAS O uso de Tenavit geralmente é bem tolerado, mas alguns pacientes podem apresentar os seguintes sintomas ao utilizá-lo: Distúrbios Gastrintestinais: náusea; vômito e dor abdominal. Distúrbios Endócrinos: perda de apetite. Distúrbios Cutâneos: reações alérgicas. Distúrbios do Sistema Nervoso Central: cefaleia; sonolência; neuropatia sensorial. Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. 10. SUPERDOSE A superdosagem do medicamento pode ocasionar os seguintes sintomas: Distúrbios Gastrintestinais: cólicas abdominais; diarreia; náusea; vômito; distensão abdominal; flatulência e gosto amargo na boca. Distúrbios Cutâneos: reações alérgicas. Distúrbios do Sistema Nervoso: alteração do padrão do sono; irritabilidade; excitabilidade; confusão; exacerbação da frequência de tonturas e comportamento psicótico. Outros: depleção de zinco.

Vitamina B 6 (80 mg/dia) e vitamina B 12 (20 mcg/dia) podem causar rosácea fulminante caracterizada por intenso eritema com nódulos, pápulas e pústulas. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Reg. M.S. nº: 1.0155.0237 Farmacêutico Responsável: Regina Helena Vieira de Souza Marques CRF/SP nº 6394 Embalado por: Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda. Rua Vigário Taques Bittencourt, 258 Santo Amaro São Paulo/SP CEP: 04755-060 Registrado por: Marjan Indústria e Comércio Ltda. Rua Gibraltar, 165 Santo Amaro São Paulo/SP CEP: 04755-070 CNPJ nº 60.726.692/0001-81 Indústria Brasileira SAC 0800 55 45 45 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/10/2013.