Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.



Documentos relacionados
APROVADO EM INFARMED

2. O que precisa de saber antes de utilizar Canesten Creme

Canespor creme contém a substância ativa bifonazol pertencente a um grupo de substâncias conhecidas como "antifúngicos".

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 a 3 dias, tem de consultar um médico.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Clotrimazol Generis

Trosyd é um medicamento que atua contra as infeções provocadas por fungos (antifúngico) e certas bactérias gram-positivas.

1. O que é Relmus 4 mg / 2ml Solução injectável e para que é utilizado

Gyno-Pevaryl Combipack (10 mg/g) + (150 mg) Creme vaginal + Óvulo

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o utilizador. Tiocolquicosido Generis 4 mg comprimidos

Duspatal Retard 200 mg cápsulas de libertação prolongada

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Quitoso 10 mg/g Espuma cutânea Permetrina

Magnoral contém a substância ativa magnésio e pertence ao grupo dos medicamentos utilizados em nutrição (vitaminas e sais minerais).

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o Utilizador Lactulose Generis 666,7 mg/ml Xarope

Deverá ser evitada terapêutica tópica continuada e a longo prazo com Fucicort.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Dermovate 0,5 mg/g solução cutânea Propionato de clobetasol

Agiolax Associção Granulado Cassia angustifolia (fruto), Ispaghula, mucilagem, Ispaghula, sementes

O Fenistil gotas orais pertence a um grupo de medicamentos designados por antihistamínicos, que são utilizados no alívio de sintomas alérgicos.

Como funciona o Betaserc 24 mg Betaserc ajuda a circulação sanguínea no seu ouvido interno, diminuindo o desenvolvimento de pressão.

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Clotrimazol Generis 10 mg/g Creme vaginal Clotrimazol

- se tem alergia (hipersensibilidade) ao ácido azelaico ou a qualquer outro componente de Finacea. Ver, por favor, a secção 6. Outras informações.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Clotrimazol Farmoz

Trimetazidina Generis, 35 mg, comprimidos de libertação prolongada

Não tome Fluvermal: - se tem alergia (hipersensibilidade) ao flubendazol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Este medicamento destina-se a várias infeções da pele, as quais se podem reconhecer por: Com o NIZORAL champô pode tratar e prevenir estas infeções.

Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

O que é Beta-histina Mylan Beta-histina Mylan contém beta-histina. Beta-histina Mylan é um tipo de medicamento chamado de "análogo da histamina".

Grupo farmacoterapêutico: Medicamentos usados em afeções cutâneas. Associações de antibacterianos, antifúngicos e corticosteroides.

1. O que é KOMPENSAN e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de tomar KOMPENSAN. componente deste medicamento (indicados na secção 6).

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Feldene 5 mg/g gel Piroxicam

Antes de utilizar este medicamento é importante que leia esta secção e esclareça qualquer dúvida que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente. Tecnosal 300 mg cápsulas Triflusal

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Vigantol 0,5 mg/ml solução oral Colecalciferol

Dicetel também é utilizado para limpar o seu intestino das fezes antes dos exames complementares de diagnóstico gastroenterológicos.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Zovirax creme

Septolete Spray 10 mg/ ml + 2 mg/ ml solução para pulverização bucal Benzocaína/cloreto de cetilpiridínio

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Daktarin 20 mg/g creme. Nitrato de miconazol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.

Indicações em Otorrinolaringologia: Controlo e alívio sintomático de complicações faríngeas, incluindo amigdalites, faringites e glossites.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Pulmicort Nasal Aqua

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

2. O que precisa de saber antes de tomar Ambroxol Tuta

Folheto informativo: Informação para o utilizador Thrombocid 15 mg/g gel Polisulfato sódico de pentosano

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Paracetamol Sandoz 500 mg comprimidos Paracetamol Sandoz 1000 mg comprimidos.

Amorolfina Mylan, 50 mg/ml, verniz para as unhas medicamentoso

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Não tome Disocor: - se tem alergia à levocarnitina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Egostar são comprimidos de vitamina D3 e está indicado na prevenção e no tratamento da deficiência em vitamina D, em adultos.

Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Ferro-Tardyferon Fol 247,25 mg + 0,35 mg Comprimido de libertação prolongada Sulfato ferroso + Ácido fólico

2.O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR GINO-TRAVOGEN

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Desloratadina Krka, 5 mg, comprimido revestido por película Desloratadina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Panadol 500 mg Comprimidos revestidos por película Paracetamol

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

Aproximadamente 60% dos doentes começou o tratamento numa fase inicial (prodroma ou eritema) e 40% numa fase tardia (pápula ou vesícula).

APROVADO EM INFARMED

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Dulcogotas 7,5 mg/ml gotas orais, solução

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fusextrine.

Nizoral creme é um medicamento para o tratamento de infeções da pele por fungos ou leveduras.

APROVADO EM INFARMED

1. O que é a Dorzolamida Generis e para que é utilizada

Folheto informativo: Informação para o utilizador. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Dolban 0,75 mg/g creme. Capsaícina, óleo-resina (expressa em capsaícina)

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Panadol Extra 500 mg + 65 mg Comprimidos efervescentes

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Kit para a preparação de albumina nanocoloidal- 99m Tc (nm) Partículas coloidais de albumina humana

Folheto Informativo: informação para o utilizador. Faktu, 50 mg/g + 10 mg/g, pomada retal Policresuleno e Cloridrato de cinchocaína

Este medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.

A terbinafina é um fármaco com atividade antifúngica que pertence ao grupo das alaminas e que atua impedindo o crescimento dos fungos.

tedol Folheto informativo: Informação para o utilizador

Não tome Gincoben - se tem alergia ao extrato da folha de Ginkgo biloba ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

2. O que precisa de saber antes de utilizar Virgan Gele Oftálmico

Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630)

Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Hidrospot contém como substância ativa a hidroquinona, um agente despigmentante de ação local.

Os comprimidos de Sinemet contêm duas substâncias ativas: levodopa e carbidopa.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Tantum Verde, pastilhas.

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.

Leia com atenção este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

1. O que é Sucralfato Mylan suspensão oral e para que é utilizado

Tedol é um medicamento utilizado na prevenção e tratamento de infeções da pele, causadas por fungos e leveduras.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Fucidine 20 mg/g pomada Fusidato de sódio

Se não se sentir melhor ou se piorar após 3 dias, tem de consultar um médico.

Transcrição:

Folheto informativo: Informação para o utilizador Skinoren 200 mg/g creme Ácido azelaico Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si. Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é Skinoren e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de utilizar Skinoren 3. Como utilizar Skinoren 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Skinoren 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Skinoren e para que é utilizado Indicações terapêuticas: Acne ligeira a moderada. Grupo farmacoterapêutico: 13.4.2.1 - Medicamentos usados em afeções cutâneas. Medicamentos para tratamento da acne e da rosácea. Acne. De aplicação tópica. Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Skinoren Não utilize Skinoren - se tem alergia (hipersensibilidade) ao ácido azelaico ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Skinoren. Skinoren é apenas para uso externo (cutâneo). Tome cuidado para evitar o contacto com os olhos, boca e outras mucosas. No caso de contacto acidental, lave os olhos, boca e/ou membranas mucosas afetadas com grandes quantidades de água. Deverá consultar um médico ou farmacêutico se uma irritação ocular persistir. Lave, por favor, as mãos após cada aplicação de Skinoren. Crianças

A segurança e eficácia no tratamento da acne foram estudadas em adolescentes com 12-18 anos (ver secção 3. Como utilizar Skinoren). Skinoren não é recomendado para o tratamento da acne em crianças com menos de 12 anos de idade devido à falta de dados sobre segurança e eficácia. Outros medicamentos e Skinoren Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos. Não se estudou se Skinoren afeta ou é afetado por outros medicamentos. Não aplique outros medicamentos ou tratamentos no seu rosto ao mesmo tempo que Skinoren. Gravidez, amamentação e fertilidade Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Existe experiência limitada na utilização de ácido azelaico durante a gravidez. Se estiver grávida ou a amamentar, o seu médico decidirá se pode utilizar Skinoren. Condução de veículos e utilização de máquinas Skinoren não tem influência na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Skinoren contém ácido benzoico e propilenoglicole(1520) Skinoren contém ácido benzoico. Moderadamente irritante para a pele, olhos e membranas mucosas. Skinoren contém propilenoglicol. Pode causar irritação cutânea. 3. Como utilizar Skinoren Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Modo de administração Antes de aplicar Skinoren, limpe a pele cuidadosamente com água e seque. Poderá utilizar um agente de limpeza cutânea suave. Posologia habitual e frequência de administração Aplicar Skinoren sobre as regiões cutâneas afetadas, 2 vezes por dia (de manhã e à noite) e friccionar levemente. Aproximadamente 2,5 cm de creme é suficiente para toda a área facial. Para o tratamento alcançar um efeito ótimo é importante utilizar Skinoren regularmente durante todo o período de tratamento.

No caso de uma irritação cutânea intolerável (ver secção 4. Efeitos secundários possíveis), reduzir a quantidade de creme por aplicação ou a frequência da utilização de Skinoren para uma vez por dia até que cesse a irritação. Se necessário, poderá ter que interromper o tratamento temporariamente por alguns dias. Crianças Não é necessário ajuste de dose em crianças com 12-18 anos. Duração do tratamento A duração da utilização de Skinoren pode variar de doente para doente e depende, também, da gravidade da perturbação cutânea. Pode utilizar Skinoren continuamente durante vários meses. Geralmente, poderá notar uma distinta melhoria após cerca de 4 semanas. Existe experiência clínica para um período de tempo de aplicação contínua até um ano. Se utilizar mais Skinoren do que deveria Mesmo se utilizou acidentalmente mais Skinoren do que deveria, é pouco provável um efeito nocivo (intoxicação). Caso se tenha esquecido de utilizar Skinoren Não utilize duas vezes uma quantidade para compensar um tratamento esquecido. Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar. Se parar de utilizar Skinoren Se parar de utilizar Skinoren, a sua doença de pele pode piorar. Fale com o seu médico antes de parar de utilizar Skinoren. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. Efeitos secundários possíveis Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Em estudos clínicos, os efeitos secundários observados mais frequentemente incluíram ardor, comichão (prurido) e eritema no local de aplicação. Os seguintes efeitos secundários poderão ocorrer durante o tratamento com Skinoren. Apenas dizem respeito à pele na área da aplicação: Muito frequentes (afeta mais de 1 utilizador em 10): ardor, comichão (prurido), eritema no local de aplicação

Frequentes (afeta 1 a 10 utilizadores em 100): escamação, dor, secura, descoloração, irritação no local de aplicação Pouco frequentes (afeta 1 a 10 utilizadores em 1.000): seborreia, acne, despigmentação cutânea, parestesia, dermatite, desconforto, edema no local de aplicação Geralmente, a irritação cutânea local regride no decurso do tratamento. A reação alérgica (hipersensibilidade), queilite, vesículas, eczema, calor, úlcera e erupção cutânea no local de aplicação têm sido relatados raramente na experiência pós-comercialização. O agravamento da asma em doentes tratados com ácido azelaico tem sido relatado raramente durante a vigilância pós-comercialização (a frequência não é conhecida). Crianças e adolescentes Em estudos clínicos envolvendo adolescentes com 12-18 anos de idade, a tolerabilidade local de Skinoren foi similar a toda a população de doentes. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Comunicação de efeitos secundários Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento., I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa Tel: +351 21 798 71 40 Fax: +351 21 798 73 97 Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt 5. Como conservar Skinoren Não conservar acima de 25ºC. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após VAL.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Skinoren - A substância ativa é o ácido azelaico. 1 grama de creme contém 200 mg de ácido azelaico. -Os outros componentes são: estearato de glicerilo e estearato de polietilenoglicol 30, Cutina CBS, octanoato de cetearilo, propilenoglicole(1520), ácido benzoico, glicerol 85% e água purificada. Qual o aspeto de Skinoren e conteúdo da embalagem Skinoren é um creme branco e opaco. Bisnaga de alumínio com revestimento interior de resina epóxi, revestimento externo à base de poliéster e tampa de rosca de polietileno de alta densidade. Bisnagas com 20 g, 30 g ou 50 g de creme. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Berlimed - Especialidades Farmacêuticas, Lda. Rua Quinta do Pinheiro, n.º 5 2794-003 Carnaxide Portugal Fabricante: Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l. Via E. Schering - Zona Industrial Marconi 20090 Segrate - Milão Itália Este folheto foi revisto pela última vez em