AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 211, DE 17 de novembro de 2006 A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento aprovado pelo Decreto nº.3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº. 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, em reunião realizada em 6 de novembro de 2006, e considerando a competência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária decorrente da seguinte legislação: Lei n 6.360/76, Decreto n 79.094/77, Lei n 8.080/90, Lei nº. 9.782/99, Lei nº. 9.787/99, Decreto n.º 3.029/99, Decreto n 3.181/99 e a Instrução Normativa da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde n.º 1, de 30 de setembro de 1994; considerando as regras de nomenclatura e de tradução para fármacos ou medicamentos, elaboradas pela Subcomissão de Denominações Comuns Brasileiras, da CPRFB, constantes da Resolução no 276, de 21/10/2002 (D.O.U. 12/11/2002) e sua atualização; considerando os procedimentos técnicos para inclusão, alteração e exclusão de uma Denominação Comum Brasileira (DCB) estabelecidos pela Resolução RDC n 96, de 20 de abril de 2005 (D.O.U. 25/04/2005); considerando a Resolução Anvisa RDC nº. 111, de 29 de abril de 2005 (D.O.U. 16/06/2005) e suas atualizações; considerando as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS), aos seus países membros, sobre a importância das denominações comuns para as substâncias farmacêuticas; considerando a necessidade de instituir a atualização periódica das Denominações Comuns Brasileiras para substâncias farmacêuticas; considerando o parecer emitido pela SDCB, da CPRFB, em cumprimento do seu dever de, periodicamente, revisar e atualizar as DCB para substâncias farmacêuticas. considerando as seguintes definições nesta resolução: Denominação Comum Brasileira (DCB) Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária. Princípio Ativo Substância de estrutura química definida usada terapeuticamente para modificar, estimular, deprimir e diagnosticar funções fisiológicas normais ou alteradas. Princípio Biológico Ativo Substância de estrutura química definida ou não, de origem biológica, usada terapeuticamente para modificar, estimular, deprimir e diagnosticar funções fisiológicas normais ou alteradas. São considerados como princípios biológicos ativos os presentes em: 1. Vacinas 2. Soros 3. Hemoderivados 4. Biomedicamentos
4.1 - Medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos ou de tecidos de origem animal. 4.2 - Medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos. 5 - Anticorpos monoclonais 6.- Medicamentos contendo microrganismos vivos, atenuados ou mortos 7.- Probióticos 8.- Alérgenos Adjuvante Farmacotécnico São substâncias que, nas concentrações presentes nas formas farmacêuticas, não apresentam atividade terapêutica. Substâncias Não Classificadas Passíveis de Exclusão Substâncias para as quais não foi encontrada atividade farmacológica nas referências bibliográficas consultadas ou não são substâncias de uso exclusivo em medicamentos para uso em humanos. adota a seguinte Resolução da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente Substituto, determino a sua publicação: Art. 1º. Alterar o Art. 1º. da Resolução RDC n 111, de 29 de abril de 2005 (D.O.U. 16/06/2005), que passa a ter a seguinte redação: Art. 1º Aprovar, na forma do Anexo I, instruções gerais e específicas para utilização da lista das Denominações Comuns Brasileiras, na forma do Anexo II, a lista das Denominações Comuns Brasileiras de Princípios Ativos, na forma do Anexo III, a lista das Denominações Comuns Brasileiras de Princípios Biológicos Ativos, na forma do Anexo IV, a lista das Denominações Comuns Brasileiras de Adjuvantes Farmacotécnicos, e na forma do Anexo V, a lista das Denominações Comuns Brasileiras de Substâncias Não Classificadas Passíveis de Exclusão. (NR) Art. 2º.Manter integralmente os nomes constantes da lista DCB, aprovada pela RDC 111, de 29/04/2005 e suas atualizações, bem como os prazos nelas estabelecidos. Art. 3 Esta Resolução entra em vigor na data da sua publicação. CLÁUDIO MAIEROVITCH PESSANHA HENRIQUES ANEXO I Instruções gerais e específicas para utilização da lista das Denominações Comuns Brasileiras Instruções Gerais As instruções abaixo referem-se aos anexos II, III, IV e V. As listas de Denominações Comuns Brasileiras (DCB) apresentam três (3) colunas descritas como: Coluna 1- Número DCB
É o número que identifica a Denominação Comum Brasileira e deve ser adotado em registros, licitações e qualquer tipo de documentação oficial, quando exigido. Coluna 2 - Denominação Comum Brasileira (DCB) É o nome genérico das substâncias farmacêuticas, em ordem alfabética. Relacionam-se os derivados correspondentes que estão dispostos logo abaixo da molécula principal com um pequeno recuo. Coluna 3 - Número CAS (Chemical Abstracts Service Registry Number) Trata-se do número de registro atribuído pelo Chemical Abstracts Service - CAS, órgão da Sociedade Americana de Química (American Chemical Society-ACS) às substâncias químicas. Na ausência desta informação, este campo será preenchido com as chamadas de [Ref.1] até [Ref.11], indicando a referência bibliográfica, conforme a tabela: Identificador Ref.1 Ref.2 Ref.3 Ref.4 Ref.5 Ref.6 Ref.7 Ref.8 Ref.9 Ref.10 Ref.11 Referência INN USAN Merck Index Martindale Index Nominum Chemfinder Drugdex Handbook of excipients Scinfinder Chemindustry Farmacopéia Brasileira Referências: - WHO. International Nonproprietary Names (INN) for Pharmaceutical Substances CDROM. Lists 1-90 of Proposed INN and Lists 1-51 of Recommended INN. Cumulative List Nº. 11. Geneva: World Health Organization, 2004. Atualizações. - USP Dictionary of USAN and International Drug Names. 2006. Rockville(MD): United States Pharmacopeial Convention, 2006 e suas atualizações. - O'Neil MJ (Ed). The Merck Index. 13th ed. Whitehouse Station(NJ): Merck & Co., Inc, 2001; - Sweetman S (Ed), Martindale: The Complete Drug Reference. London: Pharmaceutical Press. Electronic version, Thomson Micromedex, Greenwood Village, Colorado, USA. Available at: http://www.thomsonhc.com. - Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum - International Drug Directory. Electronic version. Medpharm Scientific Publishers, Stuttgart, Germany. Greenwood Village, Colorado: Micromedex; 2006. - CambridgeSoft Corporation. Chemfinder 2006. Banco de dados disponível no Endereço eletrônico:http://chemfinder.cambridgesoft.com - Klasco RK (Ed): DRUGDEX System (electronic version). Thomson Micromedex, Greenwood Village, Colorado, USA. Available at: http://www.thomsonhc.com.
- Kibbe AH. Handbook of Pharmaceultical Excipients. 3rd edition. Washington, DC: American Pharmaceutical Association; London, UK:Pharmaceutical Press. - Scifinder - Chemindustry.com. Banco de dados disponível no endereço eletrônico: http://chemindustry.com/ - FARMACOPÉIA Brasileira. 4.ed. São Paulo: Atheneu, 1988. INSTRUÇÕES ESPECÍFICAS 1) A nomenclatura DCB presente no Anexo II, lista das Denominações Comuns Brasileiras de Princípios Ativos, é obrigatória em dossiês de registro, nas rotulagens, nas bulas, nos textos de propaganda, nos processos de licitação e qualquer tipo de documentação, quando exigida. 2) A nomenclatura DCB presente no Anexo III, lista das Denominações Comuns Brasileiras de Princípios Biológicos Ativos, é obrigatória, exceto para soros e vacinas, em dossiês de registro, nas bulas, nas rotulagens, nos textos de propaganda, nos processos de licitação e qualquer tipo de documentação, quando exigida. 3) É facultativa a adoção da nomenclatura DCB presente no Anexo IV, lista das Denominações Comuns Brasileiras de Adjuvantes Farmacotécnicos, em dossiês de registro, nas bulas, nas rotulagens, nos textos de propaganda, nos processos de licitação e qualquer tipo de documentação até que se desenvolvam regras para tradução e elaboração dos nomes em português, assim como procedimentos para revisão e atualização da nomenclatura. 4) Durante o prazo de 360 dias, a contar da publicação desta RDC, a Lista de Substâncias Não Classificadas Passíveis de Exclusão, Anexo V, ficará submetida a estudo e recebimento de informações científicas por parte de interessados pelo e-mail: dcb.farmacopeia@anvisa.gov.br. Caso não haja pronunciamento quanto à existência e utilização dessas substâncias em medicamentos para uso em humanos, essas serão excluídas da DCB. Havendo envio de informação, esta será avaliada pela Subcomissão de Denominação Comum Brasileira que julgará a inclusão em uma das listas dos presentes anexos ou sua exclusão.
09529 sulfato cúprico pentaidratado 60239-66-9 08161 sulfato de alumínio e potássio 7727-43-7 09531 sulfato de manganês monoidratado 7786-81-4 08205 sulopenem 82666-62-4 08225 sumetizida 85418-85-5 08227 suncilina 131881-03-3 08233 surfômer 85053-46-9 08279 taltrimida 102144-78-5 08280 tameridona 56211-43-9 08281 tameticilina 52795-02-5 08300 tartarato de hexametônio 7008-17-5 08342 tefazolina 77342-26-8 08362 temazepam 3383-96-8 08363 temefós 86181-42-2 08367 temocilina 34499-96-2 08368 temodox 122341-38-2 08417 terconazol 113167-61-6 08418 terdecamicina [Ref. 4] 08424 tergurida 132338-79-5 08486 tetronasina 75139-06-9 08490 texacromila 77005-28-8 08517 tiamulina 55297-95-5 08518 fumarato de tiamulina 55297-96-6 08519 tianafaco 51527-19-6 08529 tiapirinol 14785-50-3 08532 tiaprosta 71116-82-0 08538 tiazurila 35319-70-1 08540 tibegliseno 129731-11-9 08545 ticaloprida 202590-69-0 08554 tidiácico 30097-06-4 08555 tienocarbina 75458-65-0 08556 tienopramina 37967-98-9 08561 tifemoxona 39754-64-8