GLICOSE Glicose: 82 mg/dl 70-99 Método: Enzimático (GOD-POD) - Fusion - Química Seca Nota: Valor de referência alterado em 30/12/2003 segundo recomendação da Associação Americana de Diabetes (Diabetes Care 26:3160-3167, 2003) FERRITINA Resultado: 1650 ng/ml 6.2-137 Material: Soro Método: Ensaio imunométrico quimioluminescente Observação: Valores de referência modificados em 19/02/2013 Data de liberação: 02/02/2015 16:31 DOSAGEM DE CERULOPLASMINA Intervalo de Referência Resultado: 24 mg/dl 20-60 Método: Nefelometria a Laser. Data de liberação: 02/02/2015 18:18 CORTISOL CORTISOL Resultado: 13.7 mcg/dl Método : Quimioluminescência Valores de referência (mcg/dl): Antes das 10 horas : 4,46-22,7 Após as 17 horas : 1,7-14,1 Observação: Metodologia alterada em 28/11/2011. Data de liberação: 02/02/2015 15:55 T4 LIVRE T4 LIVRE Resultado: 0.81 ng/dl 0.78-2.19 Valores de referência para gestantes: Método : Quimioluminescência Primeiro trimestre: 0,85-1,64 Segundo trimestre : 0,78-1,48 Terceiro trimestre: 0,68-1,41 Observação: Valores de referência alterados em 13/09/2013. Data de liberação: 02/02/2015 15:56
T3 LIVRE T3 LIVRE Resultado: 3.1 pg/ml 2.71-6.16 Valores de referência para gestantes: Método : Quimioluminescência Primeiro trimestre : 2,88-4,32 Segundo trimestre : 2,56-4,41 Terceiro trimestre : 2,47 a 4,73 Observação: Metodologia alterada em 28/11/2011. Data de liberação: 02/02/2015 15:56 TSH HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE (TSH) Resultado: 2.18 mcui/ml 0.4-4.5 Método : Quimioluminescência Observação: Metodologia alterada em 28/11/2011. Data de liberação: 02/02/2015 15:56 PARATORMÔNIO (PTH) - MOLÉCULA INTACTA Resultado: 29.3 pg/ml 12-65 Método: Ensaio imunométrico eletroquimioluminescente. Cálcio: 8.5 mg/dl 8.4-10.4 Método: Colorimétrico- Química Seca Data de liberação: 02/02/2015 15:55 PROTEINA C REATIVA Valores de Referência: Proteína C-Reativa ultra-sensível: 44.1 mg/l 0.0-3.0 4.41 mg/dl 0-0.3 Método: Turbidimetria (Vitros Fusion 5.1 FS) Sensibilidade do teste: 0,1 mg/l Interpretação: Indicador inespecífico de fase aguda de processos infecciosos ou inflamatórios. A PCR ultra-sensível pode ser utilizada, em conjunto com outros marcadores, para monitorar o risco de doença cardiovascular e vascular periférica; para este fim, os resultados devem ser comparados com resultados anteriores do paciente. Valores de Referência para estratificação de risco cardiovascular: Inferior a 1 mg/l (0,1 mg/dl) : Risco baixo De 1 a 3 mg/l (0,1 a 0,3 mg/dl): Risco médio Maior que 3 mg/l (0,3 mg/dl) : Risco alto Obs: Para estratificar o risco cardiovascular, sugere-se repetir a dosagem após 15 dias. (Fonte: American Heart Association - Circulation, 2003) Data de liberação: 02/02/2015 15:32
HEMOGRAMA COM PLAQUETAS Material : Sangue SÉRIE ERITROCITÁRIA: Valores de Referência Hemácias : 3.17 x10~6/ul 3.9-5.0 Hemoglobina : 9.0 g/dl 12.0-15.5 Hematócrito : 27.3 % 35.0-45.0 VCM : 86.1 fl 82-98 HCM : 28.4 pg 26-34 CHCM : 33.0 g/dl 31-36 RDW : 14.8 % 11.5-16.5 SÉRIE LEUCOCITÁRIA: Valores Absolutos Valores de Referência Leucócitos : 11.10 x10~3/ul 11100 ul 3500-10500 Mielócitos : 8.0 % 888 ul 0-0 Metamielócitos : 4.0 % 444 ul 0-0 Bastonetes : 3.0 % 333 ul 0-840 Segmentados : 23.0 % 2553 ul 1700-8000 Eosinófilos : 0.0 % 0 ul 50-500 Basófilos : 0.0 % 0 ul 0-100 Linfócitos : 45.0 % 4995 ul 900-2900 Monócitos : 3.0 % 333 ul 300-900 Outras células : % 1554 ul Vide observação SÉRIE PLAQUETÁRIA: Plaquetas : 40 x10~3/ul 150-450 Volume Médio Plaquetário: 12.3 fl 6.5-15.0 Obs.: Modificação dos valores de referência a partir de 04/10/2006. Notas: Material submetido a revisão médica. Presença de 2% de Promielócitos e 12% de Mieloblastos. Observação de série leucocitária: presença de neutrófilos hipogranulares. Data de liberação: 02/02/2015 15:45 CREATININA Creatinina: 0.70 mg/dl 0.5-1.0 Método: Cinético de dois pontos- Fusion Clearence estimado pela fórmula simplificada de MDRD: Para indivíduos de etnias não-afrodescendentes: Superior a 60mL/min Para indivíduos de etnias afrodescendentes : Superior a 60mL/min Valor de referência para TGF: superior a 60 ml/min. Observação: O clearence será estimado apenas para indivíduos maiores de 16 anos. URÉIA Uréia: 29 mg/dl 10-40 Método: Colorimétrico - (Urease) - Fusion - Química Seca
GAMA GT Gama GT: 23 U/L 12-43 FOSFATASE ALCALINA Fosfatase Alcalina: 51 U/L 38-126 A partir de 24/03/2004 foram alterados os valores de referência. ALT - ALANINO AMINOTRANSFERASE (TGP) TGP: 24 U/L 9-52 AST - ASPARTATO AMINOTRANSFERASE (TGO) TGO: 18 U/L 14-36 Método: Enzimático - Fusion - Química Seca DHL Dehidrogenase Láctica: 953 U/L 313-618 Data de liberação: 02/02/2015 15:00 SÓDIO
Sódio: 136 meq/l 135-145 Método: Potenciométrico (eletrodo íon-seletivo)-fusion POTÁSSIO Potássio: 4.3 meq/l 3.5-5 Método: Potenciométrico (eletrodo íon-seletivo)-fusion MAGNÉSIO Magnésio: 1.3 meq/l 1.3-2.1 Método: Colorimétrico - Fusion - Química Seca CÁLCIO IÔNICO Valores de Referência: Cálcio Iônico: 1.16 mmol/l 1.14-1.31 mmol/l Cálcio Iônico: 4.64 mg/dl Método: Potenciométrico (eletrodo íon-seletivo) Interpretação: o cálcio orgânico total é composto por: - 10 a 15% : ligado a bicarbonato, citrato ou fosfato. - cerca de 40%: ligado a albumina. - 45 a 50% : iônico (livre). O cálcio iônico é a forma de maior atividade biológica e seus níveis não são afetados por administração de heparina, citrato, bicarbonato, drogas ou soluções protéicas. A quanti - ficação do cálcio iônico é um indicador mais sensível do que a dosagem do cálcio total. Obs: Os valores de referência para a faixa etária de 0 a 6 meses foram modificados em 14/06/2007. Data de liberação: 02/02/2015 14:35 SOROLOGIA PARA CITOMEGALOVIRUS Anticorpos de Classe IgG: 236.2 UA/mL Anticorpos de Classe IgM: Não Reagente Método: Imunoensaio por Quimioluminescência Valores de Referência IgG: Não reagente: Inferior a 6,0 UA/mL Reagente: Superior ou igual a 6,0 UA/mL IgM: Não Reagente
Nota Mudança de metodologia a partir de 13/08/2012. Data de liberação: 02/02/2015 17:44 SOROLOGIA PARA EPSTEIN BARR (MONONUCLEOSE) Anticorpos anti-vca/ea de classe IgG: Reagente Anticorpos anti-vca de classe IgM : Não Reagente Método: Ensaio Imunoenzimático com fluorescência (ELFA, Vidas). : Não reagente Data de liberação: 02/02/2015 17:49 DETERMINAÇÃO DE SUB-POPULAÇÃO LINFOCITÁRIA - LINFÓCITOS CD4 E CD8 Periférico V.Referência(%) V.Referência(mm3) Linfócitos Totais : 4995 /mm3900-2900 Linfócitos CD3 : 81.3 % 60.0-85.0 4061 /mm3 900-3000 Linfócitos CD4 : 56.3 % 30.0-60.0 2812 /mm3 400-1500 Linfócitos CD8 : 23.7 % 12.0-39.0 1184 /mm3 200-1200 Relação CD4/CD8 : 2.38 0.9-5.0 Método: Citometria de Fluxo Nota: os valores de referência utilizados são médias encontradas na literatura, correspondendo a 95% da população normal. Podem existir variações dependentes de sexo, idade, etnia e ritmos circadianos. Novos valores de referência adotados a partir de 21/05/2007, de acordo com revisão de literatura. *Os reagentes utilizados neste procedimento foram padronizados no Laboratório de Citometria de Fluxo do Departamento de Patologia Clínica do Hospital Israelita Albert Einstein. Data de liberação: 02/02/2015 17:57 URINA TIPO 1 Material: Urina EXAME FÍSICO: VALORES DE REFERÊNCIA Densidade : 1011 1015-1025 Cor : Amarela Amarela Aspecto : Límpido Límpido PH : 7.0 4.6-8 EXAME QUÍMICO VALORES DE REFERÊNCIA Proteína : Não detectado Não detectado Açúcar : Ausente Ausentes Corpos cetônicos : Ausentes Ausentes Pigmentos biliares : Ausentes Ausentes Urobilinogênio : Normal Normal até 1/20 Nitrito : Negativo Negativo Esterase : Ausente Ausentes Hemoglobina : Ausente Ausentes ANÁLISE DO SEDIMENTO: VALORES DE REFERÊNCIA Hemácias : 2000 por ml0-10000 Leucócitos : 2000 por ml0-10000 Cilindros hialinos : Ausentes Ausentes Cilindros granulosos : Ausentes Ausentes Leveduras : Ausentes Ausentes Cristais : Ausentes Ausentes
Método : Análise bioquímica realizada através de tiras reativas (equipamento Velocity) e do sedimento urinário por captura de imagem (equipamento Iris iq-200). Data de liberação: 02/02/2015 14:56