1. O que é MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea e para que é utilizado
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- Sabina de Vieira Alves
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1 Folheto informativo: Informação para o doente MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea Minoxidil Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Se não se sentir melhor ou se piorar após 4 meses, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de utilizar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea 3. Como utilizar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea e para que é utilizado MINOXIDIL BIORGA 2%, solução cutânea, contém minoxidil, na concentração de 20 mg/ml. MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, é um medicamento na forma líquida para aplicação direta no couro cabeludo. É utilizado como tratamento para a queda de cabelo e não como uma cura. O minoxidil é um vasodilatador periférico, desconhecendo-se o seu mecanismo exato de renovação do crescimento do cabelo. MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, é indicado para utilização em adultos dos 18 aos 65 anos com enfraquecimento gradual ou queda de cabelo no topo da cabeça. O enfraquecimento ou queda de cabelo é um processo lento que pode tornar-se óbvio, após vários anos de queda gradual. MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, está particularmente indicado para homens que apresentam queda ou enfraquecimento de cabelo no topo da cabeça e para mulheres com enfraquecimento generalizado do cabelo. Se não se sentir melhor ou se piorar após 4 meses, tem de consultar um médico.
2 2. O que precisa de saber antes de utilizar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea Não utilize MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea: - se tem alergia (hipersensibilidade) ao minoxidil ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, não é indicado em casos de alopecia areata (queda de cabelo repentina ou inexplicável) ou alopecia cicatricial (caracterizada por pele com características de cicatrização, como queimaduras ou úlceras). Além disso, MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, não deve ser utilizado se a queda de cabelo estiver associada a gravidez, parto ou doenças graves, como perturbações da tiroide, lúpus, queda de secções de cabelo associada a inflamação do couro cabeludo ou outras doenças. Advertências e precauções Uma vez que a alopecia pode ser também um sintoma de doenças graves do ovário, da hipófise ou da glândula suprarrenal, as mulheres devem consultar um médico antes de utilizarem MINOXIDIL BIORGA 2% se tiverem qualquer um dos sintomas seguintes: rápido aumento de peso, particularmente do tronco e da face deixando de fora os membros (obesidade central); crescimento de pelos faciais de tipo masculino (hirsutismo); perturbações menstruais; hipertensão; fraqueza muscular; dores nas costas; osteoporose; estrias; acne. Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea. Não deve iniciar a aplicação de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, se a sua queda de cabelo for repentina ou inexplicável ou no caso de queda de cabelo após doença ou tratamento. Se tiver mais dúvidas sobre queda de cabelo, fale com o seu médico antes de utilizar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea. Se tem ou já teve uma doença cardíaca ou vascular incluindo batimentos cardíacos irregulares, deve consultar um médico antes de utilizar MINOXIDIL BIORGA 2%. Não deve aplicar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, se a área afetada estiver vermelha e inflamada, irritada ou dorida, como no caso de uma queimadura solar grave ou de dermatite seborreica. Também não deve aplicar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, noutras partes do corpo ou simultaneamente com outros medicamentos para uso tópico. Se sentir sintomas fora do vulgar após a aplicação de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, descontinue a aplicação e fale com o seu médico. É particularmente importante suspender a aplicação de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, em caso de frequência cardíaca aumentada (palpitações), inchaço das mãos e pés, aumento de peso súbito sem causa aparente, dores no peito, fraqueza e/ou tonturas. Deve descontinuar também a aplicação do produto se o couro cabeludo estiver vermelho ou irritado.
3 A ocorrência de efeitos sistémicos (por exemplo, frequência cardíaca aumentada ou retenção de líquidos) é mais elevada em doentes que sofrem de doença arterial coronária conhecida ou de suspeita da mesma, e em doentes com predisposição para enfarte do miocárdio. Ao optarem pela aplicação de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, os doentes com este tipo de doença e os médicos, devem estar cientes dos riscos. MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, destina-se apenas ao couro cabeludo porque, noutras áreas do corpo, a absorção de minoxidil pode ser mais elevada e aumentar a incidência de efeitos secundários. Se o couro cabeludo estiver irritado ou queimado do sol, MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, não deve ser aplicado. Também não se deve aplicar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, no couro cabeludo juntamente com outros medicamentos para uso tópico. Não engolir. Não inalar. MINOXIDIL BIORGA 2%, solução cutânea contém álcool na sua composição que pode causar uma sensação de ardor e irritação dos olhos. Em caso de contacto acidental com superfícies sensíveis (olhos, pele irritada e membranas mucosas), a área deve ser lavada com água fria da torneira em grandes quantidades. Crianças e adolescentes MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, não deve ser utilizado por doentes com menos de 18 anos de idade. Outros medicamentos e MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente ou se vier a utilizar outros medicamentos. Gravidez e amamentação Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Condução de veículos e utilização de máquinas MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, não deve influenciar a capacidade do doente conduzir ou utilizar máquinas. MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea contém álcool (etanol) MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, contém álcool na sua composição que pode causar uma sensação de queimadura e irritação nos olhos. Em caso de contacto acidental com superfícies sensíveis (olhos, pele irritada e membranas mucosas), a área deve ser lavada com água fria da torneira, em grandes quantidades. MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea contém propilenoglicol
4 Pode causar irritação cutânea. 3. Como utilizar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, é um tratamento, não uma cura. Para manter ou aumentar os resultados obtidos, é importante não descontinuar a aplicação regular de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, aplicado duas vezes por dia na dose recomendada. Deve aplicar uma dose de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea (1 ml), diretamente na área do couro cabeludo em que está a perder cabelo, DUAS VEZES POR DIA, por exemplo, de manhã e à noite. Espalhe a dose sobre toda a área afetada, massajando-a com as pontas dos dedos. Cada frasco de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, contém uma quantidade suficiente para 30 dias. Os ensaios clínicos revelaram que a resposta ao tratamento varia bastante e os resultados não são imediatos. Em geral, o crescimento de cabelo novo é gradual e é necessária a continuação da aplicação duas vezes por dia, durante pelo menos 4 meses, para se observarem resultados. À medida que MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, começa a atuar nos folículos pilosos, poderá observar-se um aumento temporário da velocidade de queda de cabelo, cerca de 2 a 6 semanas após o início do tratamento. Se, ao iniciar o tratamento com MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, tiver muito pouco cabelo e responder ao tratamento, inicialmente o seu cabelo novo cresce macio e aveludado, não sendo muito visível. Com a continuação do tratamento, o cabelo novo adquire uma cor e uma textura semelhantes às do resto do cabelo. Se a queda de cabelo não for muito acentuada ao iniciar o tratamento, o cabelo novo cresce com uma cor e uma textura semelhantes às do restante cabelo. Se lavar o couro cabeludo antes de aplicar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, deve usar um champô suave. Enquanto estiver a utilizar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, não é necessário alterar os cuidados que normalmente tem com o seu cabelo. No entanto, deve aplicar primeiro MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, deixar o cabelo secar e só depois aplicar os sprays, mousses, amaciadores, gel ou qualquer outro produto (no caso de tinta para o cabelo, permanente, etc.). Se faz natação ou se molha a cabeça, aplique de preferência MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, no couro cabeludo seco depois de nadar ou aguarde duas horas depois de aplicar o produto. Deve deixar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, atuar no couro cabeludo durante pelo menos duas horas. Como aplicar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea
5 MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, é apenas para uso externo. Aplique, na área de queda de cabelo, uma dose (1 ml) duas vezes por dia. Não deve aplicar doses mais elevadas do que as recomendadas. O medicamento não deve ser aplicado noutras áreas além do couro cabeludo. Se lavar o couro cabeludo antes de aplicar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, deve usar um champô suave. Cada aplicador foi concebido para libertar uma dose (1 ml) de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea. Massaje a quantidade aplicada em toda a área afetada. Lave as mãos depois de cada aplicação. Instruções de utilização As instruções de utilização dependem do tipo de aplicador utilizado. A. Pulverizador para aplicar a solução em grandes áreas do couro cabeludo. B. Pulverizador com aplicador, para aplicar a solução em pequenas áreas do couro cabeludo ou no cabelo. A fim de evitar o desperdício do conteúdo devido à mudança de aplicadores, manter o aplicador selecionado no frasco até este ficar vazio. A. Pulverizador É recomendado em grandes áreas do couro cabeludo. 1) Tire a tampa do frasco. 2) Coloque o pulverizador na direção da área calva, pressione uma vez e espalhe a solução com a ponta dos dedos em toda a área. Repita este procedimento seis vezes até à aplicação completa da dose necessária de 1 ml (isto é, um total de 7 pulverizações). Evite inalar o medicamento durante a aplicação. 3) Volte a colocar a tampa exterior no frasco após utilização. B. Pulverizador com aplicador É recomendado em pequenas áreas do couro cabeludo ou no cabelo. 1) Tire a tampa do frasco. 2) Puxe a parte superior do pulverizador, retirando-a. Adapte o aplicador ao pulverizador e faça pressão total. 3) Coloque o pulverizador na direção da área calva, pressione uma vez e espalhe a solução com a ponta dos dedos em toda a área. Repita este procedimento seis vezes até à aplicação completa da dose necessária de 1 ml (isto é, um total de 7 pulverizações). Evite inalar o medicamento durante a aplicação. 4) Volte a colocar a tampa exterior no frasco após utilização. Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Se utilizar mais MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea do que deveria
6 Não existem casos descritos de sobredosagem de minoxidil resultante da aplicação de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, na pele. MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea não deve ser administrado por via oral. Em caso de ingestão acidental, fale com o seu médico ou com um centro de informação de antivenenos. Os sinais e sintomas de sobredosagem de minoxidil são, principalmente, efeitos cardiovasculares associados à retenção de líquidos e taquicardia (aumento do batimento do coração). A retenção de líquidos pode ser controlada com a terapia diurética apropriada. A taquicardia pode ser controlada por meio da administração de um agente bloqueador beta-adrenérgico. A hipotensão sintomática (diminuição da pressão arterial) deve ser tratada com a administração intravenosa de solução salina. Devem ser evitados os medicamentos simpatomiméticos (medicamentos que aumentam a pressão arterial), como a epinefrina e a norepinefrina, uma vez que causam um efeito excessivo de estimulação do coração. Em caso de ocorrência de outros efeitos relacionados com a utilização de MINOXIDIL BIORGA 2%, solução cutânea, que não estejam descritos neste folheto, deve informar imediatamente o seu médico ou farmacêutico. Foram cuidadosamente realizados ensaios clínicos para determinar a quantidade exata de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, a aplicar com o fim de obter resultados satisfatórios. Não se recomenda a aplicação de doses mais elevadas do que as recomendadas (1 ml), ou mais de duas vezes por dia. O aumento da dose ou da frequência de administração não faz o cabelo crescer mais depressa ou em maior quantidade e pode provocar o aumento da ocorrência de efeitos indesejáveis. Caso se tenha esquecido de utilizar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea Se falhar uma ou duas aplicações de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, deve reiniciar a sua aplicação duas vezes por dia, de acordo com o esquema normal. Não aplique uma dose mais elevada para compensar a dose que se esqueceu de aplicar. Se parar de utilizar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea Para manter o crescimento capilar, é necessário aplicar continuamente a dose recomendada de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea. Três ou quatro meses após a descontinuação do tratamento com MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, o crescimento de cabelo novo para e o processo de queda de cabelo volta ao seu estado normal sem tratamento. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. Efeitos secundários possíveis
7 Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os efeitos secundários estão indicados por ordem decrescente de frequência. Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas): Cefaleia (dor de cabeça) Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas): Depressão Dispneia (falta de ar) Prurido (comichão), hipertricose (quantidade anormal de crescimento de pelos), erupção na pele, exantema acneiforme (reação na pele resultante de uma doença infeciosa), dermatite (inflamação da pele), reação na pele inflamatória Dor musculosquelética Edema (inchaço) periférico Dor Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas): Pele seca, exfoliação da pele, queda de cabelo temporária, alterações na textura do cabelo, alterações na cor do cabelo Irritação no local de aplicação Raros (podem afetar até 1 em pessoas): Palpitações, frequência cardíaca aumentada, dor no peito Eritema (vermelhidão) no local de aplicação Muito raros (podem afetar até 1 em pessoas): Hipotensão Comunicação de efeitos secundários Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento., I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil Lisboa Tel: Fax: Sítio da internet: [email protected]
8 5. Como conservar MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Produto inflamável. Proteger do calor. Manter o recipiente bem fechado. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea A substância ativa é minoxidil Os outros componentes são: propilenoglicol, etanol e água purificada Qual o aspeto de MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea e conteúdo da embalagem MINOXIDIL BIORGA 2% solução cutânea, é uma solução transparente, incolor ou ligeiramente amarela, com um odor a álcool, disponível na seguinte apresentação: Frasco de HDPE com bomba de pulverização/aplicadores contendo 60 ml de solução. Apresentação: 1 x 60 ml com 1 aplicador removível com adaptador e 1 aplicador removível com haste. 3 x 60 ml com 3 aplicadores removíveis com adaptador e 2 aplicadores removíveis com haste. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado Laboratoires Bailleul S.A. 10, Rue Nicolas Adames L1114 Luxemburgo Fabricante Laboratoires OPODEX Industrie avenue du Vieux Chemin de Saint Denis Villeneuve La Garenne França
9 Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com as seguintes denominações: Nome do Estado Membro Chipre Eslováquia Espanha Grécia Itália Malta Polónia Portugal República Checa Roménia Nome do medicamento Minoxidil Lavineli 2%, δερµατικό διάλυµα Minoxidil Lavineli 2%, dermálny roztok Minoxidil Biorga 2% solución cutánea Minoxidil Lavineli 2%, δερµατικό διάλυµα Minoxidil Biorga Minoxidil Lavineli 2%, taħlita likwida għallġilda Minoxidil Lavineli Minoxidil BIORGA 2%, solução cutânea Minoxidil Lavineli 2%, kožní roztok Minoxidil Lavineli 2%, soluƫie cutanată Este folheto foi revisto pela última vez em
APROVADO EM 11-12-2014 INFARMED
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Os outros ingredientes são: álcool, propilenoglicol, água purificada, carbómero e diisopropanolamina.
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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Zoviduo 50 mg/g + 10 mg/g Creme Aciclovir + Hidrocortisona Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento pode
APROVADO EM 04-06-2012 INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Imdur, 60 mg, comprimidos de libertação prolongada 5-mononitrato de isossorbida Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Duspatal Retard 200 mg cápsulas de libertação prolongada
Folheto informativo: Informação para o utilizador Duspatal Retard 200 mg cápsulas de libertação prolongada Cloridrato de Mebeverina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Zineryt, 40 mg/ml + 12 mg/ml, pó e solvente para solução cutânea
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Zineryt, 40 mg/ml + 12 mg/ml, pó e solvente para solução cutânea 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Após reconstituição, um mililitro
MONOPROST 50 microgramas/ml colírio, solução em recipiente unidose
Folheto informativo: Informação para o utilizador MONOPROST 50 microgramas/ml colírio, solução em recipiente unidose Latanoprost Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento,
APROVADO EM 28-08-2015 INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente. Tecnosal 300 mg cápsulas Triflusal
Folheto informativo: Informação para o doente Tecnosal 300 mg cápsulas Triflusal Leia com atenção este folheto informativo antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Beta-histina Actavis 16 mg Comprimidos Beta-histina, cloridrato APROVADO EM Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este
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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Beta-histina Actavis 24 mg comprimidos Beta-histina, cloridrato APROVADO EM Leia atentamente o folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este folheto.
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Folheto informativo: Informação para o utilizador Opticrom 20mg/ml Colírio, Solução em Unidose Cromoglicato de sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois
APROVADO EM 25-03-2014 INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Ubizol 0,05 mg/g Pomada. Propionato de fluticasona
Folheto informativo: Informação para o utilizador Ubizol 0,05 mg/g Pomada Propionato de fluticasona Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Nalbix 10 mg/ml solução Clotrimazol Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento pode ser adquirido sem receita
2. O que precisa de saber antes de utilizar Pulmicort Nasal Aqua
Folheto informativo: Informação para o utilizador Pulmicort Nasal Aqua 32 microgramas/dose suspensão para pulverização nasal Pulmicort Nasal Aqua 64 microgramas/dose suspensão para pulverização nasal budesonida
minox 2 20 mg/ml Solução cutânea
FOLHETO INFORMATIVO Folheto informativo: Informação para o utilizador minox 2 20 mg/ml Solução cutânea Minoxidil Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Glucosamina ratiopharm, 1500 mg, pó para solução oral Sulfato de glucosamina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este
Folheto informativo: Informação para o utilizador. Manitol 10% Braun 100 mg/ml solução para perfusão
Folheto informativo: Informação para o utilizador Manitol 10% Braun 100 mg/ml solução para perfusão Manitol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação
Folcare é um medicamento de USO EXTERNO destinando-se apenas à aplicação no couro cabeludo
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Folcare (Minoxidil 50 mg/ml Solução Cutânea) Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante
O que é Beta-histina Mylan Beta-histina Mylan contém beta-histina. Beta-histina Mylan é um tipo de medicamento chamado de "análogo da histamina".
Folheto informativo:informação para o utilizador Beta-histina Mylan 16 mg Comprimidos Beta-histina, cloridrato Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação
Kit para a preparação de albumina nanocoloidal- 99m Tc (nm) Partículas coloidais de albumina humana
Folheto informativo: Informação para o utilizador Nanocoll 0,5 mg pó para solução injetável Kit para a preparação de albumina nanocoloidal- 99m Tc (nm) Partículas coloidais de albumina humana Leia com
APROVADO EM 18-12-2013 INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Feldene 5 mg/g gel Piroxicam
Folheto informativo: Informação para o utilizador Feldene 5 mg/g gel Piroxicam Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Xifaxan 200 mg comprimidos revestidos por película Rifaximina APROVADO EM Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Não tome Gincoben - se tem alergia ao extrato da folha de Ginkgo biloba ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Gincoben 40 mg Comprimidos revestidos Gincoben 40 mg/ml Solução oral Extrato padronizado de Ginkgo biloba (EGb761) Leia com atenção todo este folheto antes
Não tome Disocor: - se tem alergia à levocarnitina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Folheto informativo: Informação para o doente Disocor 1000 mg comprimidos para mastigar Levocarnitina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Desloratadina Krka, 5 mg, comprimido revestido por película Desloratadina
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Desloratadina Krka, 5 mg, comprimido revestido por película Desloratadina Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. - Conserve este folheto.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Panadol Extra 500 mg + 65 mg Comprimidos efervescentes
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Panadol Extra 500 mg + 65 mg Comprimidos efervescentes Paracetamol Cafeína APROVADO EM Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Lidina 0,125 mg/0,5 ml, colírio, solução Cetotifeno Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Nitrato de econazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. Utilize
Grupo farmacoterapêutico: 13.6 - Medicamentos usados em afeções cutâneas. Associações de antibacterianos, antifúngicos e corticosteroides.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Travocort, 1 mg/g + 10 mg/g, creme Valerato de difluocortolona + Nitrato de isoconazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
2. O que precisa de saber antes de tomar Magnesona
Folheto informativo: Informação para o doente Magnesona 1500 mg/10 ml, solução oral Pidolato de magnésio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Tiorfan Infantil 30 mg granulado para suspensão oral Racecadotril APROVADO EM Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Paracetamol Generis pertence a um grupo de medicamentos chamados analgésicos e antipiréticos que ajudam no combate à dor e febre.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Paracetamol Generis 40 mg/ml Xarope Paracetamol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Floxedol, 3 mg/ml, colírio, solução Ofloxacina APROVADO EM Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento. - Conserve este folheto. Pode
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Diprosone N.V. 0,05 mg/g Pomada Dipropionato de betametasona
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Diprosone N.V. 0,05 mg/g Pomada Dipropionato de betametasona Leia atentamente este folheto antes de utilizar o medicamento. - Conserve este folheto. Pode
Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630)
Folheto informativo: Informação para o doente Kaloba 8 g/9,75 ml gotas orais, solução Extrato de raízes de Pelargonium sidoides DC (1:8-10) (EPs 7630) Leia com atenção todo este folheto antes de começar
FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador
FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador Paracetamol Generis 1000 mg Comprimidos Paracetamol Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Conserve este folheto. Pode ter necessidade
2. O que precisa de saber antes de utilizar Virgan Gele Oftálmico
Folheto informativo: Informação para o utilizador Virgan Gele Oftálmico 1,5 mg/g Ganciclovir Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante
Não tome Fluvermal: - se tem alergia (hipersensibilidade) ao flubendazol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Fluvermal 100 mg Comprimidos Fluvermal 20 mg/ml Suspensão oral Flubendazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento
Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Glucosamina MYLAN 1500 mg Pó para solução oral Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu
1. O que é Tantum Verde, solução para lavagem da boca e para que é utilizado
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Tantum Verde 1,5 mg/ml solução para lavagem da boca Cloridrato de benzidamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
1. O que é KOMPENSAN e para que é utilizado. 2. O que precisa de saber antes de tomar KOMPENSAN. componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Folheto informativo: Informação para o utilizador KOMPENSAN 340 mg comprimidos para chupar Carbonato de di-hidróxido de alumínio e sódio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
APROVADO EM 01-12-2014 INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador
Folheto informativo: Informação para o utilizador Captopril Carencil 25 mg comprimidos revestidos Captopril Carencil 50 mg comprimidos revestidos Captopril Leia com atenção todo este folheto antes de começar
APROVADO EM 28-04-2004 INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO Leia atentamente este folheto antes de utilizar o medicamento. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
2. O que precisa de saber antes de utilizar Zovirax creme
Folheto informativo: Informação para o doente Zovirax 50 mg/g Creme Aciclovir Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar utilizar este medicamento pois contém informação importante para
APROVADO EM 26-03-2013 INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Dulcogotas 7,5 mg/ml gotas orais, solução
Folheto informativo: Informação para o utilizador Dulcogotas 7,5 mg/ml gotas orais, solução Picossulfato de sódio mono-hidratado Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento,
APROVADO EM 04-12-2015 INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o doente. Decapeptyl 0,1 mg, Pó e solvente para solução injetável Triptorrelina
Folheto Informativo: Informação para o doente Decapeptyl 0,1 mg, Pó e solvente para solução injetável Triptorrelina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois
APROVADO EM 03-02-2010 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO DO DOENTE. ATENOLOL Sandoz 50 mg COMPRIMIDOS ATENOLOL Sandoz 100 mg COMPRIMIDOS
FOLHETO INFORMATIVO DO DOENTE ATENOLOL Sandoz 50 mg COMPRIMIDOS ATENOLOL Sandoz 100 mg COMPRIMIDOS Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento Conserve este folheto. Pode ter necessidade
Linospro pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antifúngicos (medicamentos utilizados para tratar infeções provocadas por fungos).
Folheto informativo: Informação para o utilizador Linospro 50 mg/ml verniz medicamentoso para as unhas Amorolfina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém
Crianças e idosos: A eficácia e segurança não foram estudados em pessoas com menos de 18 anos ou mais de 65 anos.
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR ALOREXYL 50 mg/ml solução cutânea Minoxidil Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante
Antes de utilizar este medicamento é importante que leia esta secção e esclareça qualquer dúvida que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Terbinafina Generis 10 mg/g Creme Terbinafina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante
Este medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.
Folheto informativo: informação para o utilizador Mycoster, 80 mg/g, Verniz para as unhas medicamentoso Ciclopirox Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém
Dicetel também é utilizado para limpar o seu intestino das fezes antes dos exames complementares de diagnóstico gastroenterológicos.
Folheto informativo: Informação para o doente Dicetel 50 mg comprimidos revestidos por película Brometo de Pinavério Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém
minox 2 20 mg/ml Solução cutânea
FOLHETO INFORMATIVO FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR minox 2 20 mg/ml Solução cutânea Minoxidil Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente. Este medicamento
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Migraleve 500 mg + 8 mg + 6,25 mg comprimidos revestidos por película Paracetamol + Fosfato de codeína + Cloridrato de buclizina APROVADO EM Leia com atenção
Folheto informativo: Informação para o utilizador. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
Folheto informativo: Informação para o utilizador Tedol 20 mg/g creme Tedol 20 mg/ml líquido cutâneo Cetoconazol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém
