MODELO DE BULA (CCDS versão 5)
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- João Batista Cesário Padilha
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1 1 MODELO DE BULA (CCDS versão 5) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CAELYX cloridrato de doxorrubicina lipossomal peguilado APRESENTAÇÕES Suspensão injetável de 20 mg de cloridrato de doxorrubicina lipossomal peguilado em embalagem com 1 frasco-ampola com 10 ml de suspensão injetável (2 mg/ml). USO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO CAELYX 20 mg: Cada frasco-ampola contém 20 mg de cloridrato de doxorrubicina lipossomal peguilado em 10 ml de suspensão injetável. Excipientes: fosfatadilcolina de soja completamente hidrogenada (HSPC), sal sódico n- (carbamoil-metoxipolietilenoglicol 2000)-1,2 diestearoil sn glicero 3 fosfoetanolamina (MPEG-DSPE), colesterol, sulfato de amônio, histidina, sacarose, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? CAELYX é indicado para o tratamento de câncer de ovário avançado e de câncer de mama metastático. Também é indicado para o tratamento do sarcoma de Kaposi relacionado à síndrome da imunodeficiência adquirida. CAELYX em combinação com o bortezomibe é indicado para o tratamento de mieloma múltiplo progressivo em pacientes que já receberam pelo menos uma terapia anterior. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
2 2 CAELYX é um medicamento antitumoral que age em diversos tipos de tumores. O mecanismo de atividade antitumoral exato é desconhecido, mas acredita-se que a inibição do DNA, do RNA e da síntese de proteínas seja responsável pela maior parte do efeito tóxico sobre as células tumorais. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por: - pacientes com histórico de reação de hipersensibilidade ao cloridrato de doxorrubicina ou a qualquer um de seus componentes. - pacientes com sarcoma de Kaposi relacionado à síndrome da imunodeficiência adquirida que podem ser tratados com eficácia com terapia local ou com alfainterferona sistêmica. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Risco cardíaco Todos os pacientes em terapia com CAELYX devem ser monitorados rotineiramente com ECGs (eletrocardiogramas) frequentes. Os pacientes com histórico de doença cardiovascular devem receber CAELYX apenas quando o benefício for maior do que o risco para o paciente. Deve-se agir com cautela em pacientes com comprometimento da função cardíaca que recebem CAELYX. Pode ocorrer insuficiência cardíaca congestiva devida a danos ao miocárdio; isto tanto pode ser repentino, sem mudanças anteriores no ECG, quanto ocorrer tardiamente, várias semanas depois do término do tratamento. Supressão da medula óssea (mielossupressão) Muitos pacientes tratados com CAELYX apresentam mielossupressão basal decorrente de fatores como doença provocada pelo HIV preexistente, ou administração prévia ou concomitante de vários medicamentos, ou tumores comprometendo a medula óssea. Devido ao potencial de supressão da medula óssea, seu médico recomendará a realização de exames de sangue periódicos no decorrer do tratamento com CAELYX e, no mínimo, antes da administração de cada dose de CAELYX. A mielossupressão grave e persistente, embora não observada em pacientes com câncer de mama ou de ovário, pode resultar em infecções graves ou hemorragias. Pacientes diabéticos Cada frasco de CAELYX contém sacarose (açúcar) e o produto é administrado em soro glicosado a 5% para infusão intravenosa.
3 3 Reações associadas com a infusão Foi relatada a ocorrência de reações de infusão caracterizadas como reações alérgicas, que podem ser graves, e, às vezes com risco de morte. Os sintomas dessas reações incluem: asma, rubor, urticária, dor torácica, febre, hipertensão, taquicardia, prurido, sudorese, falta de ar, edema facial, calafrios, dor lombar, aperto no peito e garganta e/ou hipotensão. Esses sintomas podem ocorrer dentro de minutos do início da infusão de CAELYX. Muito raramente, foram observadas convulsões relacionadas às reações de infusão. Uma suspensão temporária da infusão geralmente resolve esses sintomas sem a necessidade de uma terapia adicional. Na maioria dos pacientes, o tratamento pode ser recomeçado após a resolução dos sintomas, sem recorrência. Reações de infusão raramente se repetem após o primeiro ciclo de tratamento. Para minimizar o risco das reações de infusão, a dose inicial deve ser administrada lentamente. Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas A administração de CAELYX pode ser associada a tonturas, sonolência e sua habilidade e sua atenção podem estar prejudicadas. Se você apresentar esses efeitos evite dirigir veículos e operar máquinas. Uso durante a gravidez e a amamentação Não existe experiência com CAELYX em gestantes e, por isso, a administração de CAELYX em gestantes não é recomendada. Se você apresentar potencial para engravidar evite a gravidez enquanto você ou seu parceiro estiver recebendo CAELYX e por seis meses depois de sua interrupção. Não se sabe se este medicamento é excretado no leite humano. Por isso, devido ao potencial de efeitos adversos graves nos lactentes por causa de CAELYX, as mães devem suspender o aleitamento antes de receber esse agente. Especialistas em saúde recomendam que mulheres infectadas pelo HIV não amamentem seus filhos em nenhuma hipótese para evitar a transmissão do HIV. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Atenção diabéticos: contém açúcar. Interações medicamentosas
4 4 É recomendada cautela no uso concomitante de medicamentos que tenham interações conhecidas com o cloridrato de doxorrubicina. CAELYX, assim como outras preparações contendo cloridrato de doxorrubicina, pode potencializar a toxicidade de outros tratamentos contra o câncer. Seu médico saberá como proceder neste caso. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8ºC). Não congelar. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Depois de diluir em soro glicosado a 5%, a solução diluída de CAELYX deve ser usada imediatamente. Após preparo, manter sob refrigeração (entre 2 e 8ºC) por no máximo 24 horas. Aspecto físico CAELYX é uma suspensão vermelha e translúcida. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? CAELYX somente deve ser aplicado por profissionais habilitados e treinados. Instruções para uso e manipulação Deve-se proceder com cuidado quando se manipula a solução de CAELYX. É necessário usar luvas. CAELYX deve ser manipulado e descartado de forma semelhante à utilizada para outros medicamentos contra o câncer.
5 5 Posologia Seu médico determinará a dose correta de CAELYX que vai ser administrada no seu caso. O volume apropriado de CAELYX será colocado em uma seringa estéril, observando-se técnica estritamente asséptica para evitar contaminação. A dose apropriada de CAELYX deve ser diluída em soro glicosado a 5% e administrada por infusão através de veia periférica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? É pouco provável que você se esqueça de comparecer à clínica para receber o seu tratamento. Se você tiver algum impedimento, entre em contato com o seu médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Podem ocorrer reações indesejáveis como por exemplo: Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia, anorexia, astenia, diarreia, erupção cutânea, estomatite, fadiga, leucopenia, mucosite no nariz, náuseas, neutropenia, síndrome pé-mão, trombocitopenia, vômitos. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): rubores, constipação, dor abdominal, eritema, febre, fraqueza, redução de peso, dispepsia, ulceração na boca, dispneia, queda de cabelo, pele seca, descoloração da pele, pigmentação anormal, prurido, dor torácica, câimbras nas pernas, edema, edema na perna, neuropatia periférica, dor na boca, arritmia ventricular, foliculite, dor óssea, dor musculoesquelética, trombocitemia, ulcerações labiais (não-herpéticas), infecção fúngica, epistaxe, infecção do trato respiratório superior, erupção bolhosa, dermatite, erupção cutânea eritematosa, transtorno ungueal, pele escamosa, lacrimejamento e visão turva, parestesia, sonolência, faringite, edema periférico, monilíase oral, vasodilatação, reação alérgica, desidratação, erupção vésico-bolhosa, calafrios, infecção, esofagite, dermatite exfoliativa, distúrbio cardiovascular, dor torácica, tontura, erupção maculopapular, gastrite,
6 6 mialgia, dor nas costas, depressão, insônia, disfagia, aumento da tosse, sudorese, malestar, alteração do paladar, infecção do trato urinário, conjuntivite, acne, gengivite, herpes zoster, ansiedade, vaginite, dor de cabeça, flatulência, boca seca, caquexia, neuropatia, hipertonia, úlcera na pele e disúria. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? É muito pouco provável que você receba uma quantidade maior do que a indicada no seu caso. A superdose aguda com o cloridrato de doxorrubicina piora os efeitos tóxicos das reações adversas como inflamação das mucosas, diminuição de glóbulos brancos e plaquetas no sangue. Em caso de superdose aguda o paciente deverá ser internado para receber o tratamento apropriado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS MS Farm. Resp.: Marcos R. Pereira CRF/SP n Registrado por: JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA. Rua Gerivatiba, 207, São Paulo SP CNPJ / Fabricado por: Ben Venue Laboratories, Ohio- EUA.
7 7 Embalado (emb. secundária) por: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg - Bélgica. Importado por: Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. Rodovia Presidente Dutra, km 154 São José dos Campos - SP CNPJ / Marca Registrada SAC Venda sob prescrição médica. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 27/07/2011.
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CAMOMILINA C Theraskin Farmacêutica Ltda. Cápsulas extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina C 25mg, vitamina D3 150UI CAMOMILINA C extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina
finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 5 mg
finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 5 mg finasterida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. 5 mg APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 5 mg em embalagem com 30 comprimidos. USO ORAL USO
Mylanta Plus. Johnson & Johnson INDUSTRIAL Ltda. Suspensão oral - sabores menta e morango
Mylanta Plus Johnson & Johnson INDUSTRIAL Ltda 80 mg/ml de hidróxido de alumínio gel seco, 80 mg/ml de hidróxido de magnésio e 6 mg/ml de simeticona MYLANTA PLUS hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio
Simeco Plus. Bula para paciente. Suspensão. 600mg+300mg+35mg
Simeco Plus Bula para paciente Suspensão 600mg+300mg+35mg Simeco plus (hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + simeticona) Suspensão FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Embalagens com frascos
vacina influenza (fragmentada e inativada)
vacina influenza (fragmentada e inativada) CEPAS 20XX Hemisfério Sul 9mcg/cepa FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Suspensão injetável. - Cartucho contendo uma seringa com sistema de microinjeção e microagulha
APRESENTAÇÕES Pó liofilizado para solução injetável em embalagem com 1 frasco-ampola de uso único com 100 ou 400 mg de siltuximabe.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Sylvant siltuximabe APRESENTAÇÕES Pó liofilizado para solução injetável em embalagem com 1 frasco-ampola de uso único com 100 ou 400 mg de siltuximabe. USO INTRAVENOSO USO
cloridrato de tansulosina
cloridrato de tansulosina Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. Cápsula gelatinosa dura de liberação prolongada 0,4 mg 1 I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de tansulosina Medicamento genérico Lei n
Modelo de Bula Página 1 de 5. vacina tétano
Modelo de Bula Página 1 de 5 vacina tétano FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Suspensão injetável. - Cartucho contendo uma seringa de dose única de 0,5mL. A vacina tétano deve ser administrada por VIA INTRAMUSCULAR.
PAMIGEN cloriderato de gencitabina Pó liófilo injetável 200mg e 1g
PAMIGEN cloriderato de gencitabina Pó liófilo injetável 200mg e 1g PAMIGEN cloridrato de gencitabina APRESENTAÇÃO 200 mg. Embalagem com 1 frasco ampola 1 g. Embalagem com 1 frasco ampola FORMA FARMACÊUTICA
Gynotran. Bayer S.A. Óvulo 750 mg metronidazol + 200 mg de nitrato de miconazol
Gynotran Bayer S.A. Óvulo 750 mg metronidazol + 200 mg de nitrato de miconazol 1 Gynotran metronidazol nitrato de miconazol APRESENTAÇÃO: Cartucho com 1 strip contendo 7 óvulos + 7 luvas USO VAGINAL USO
Cloridrato de dorzolamida
Cloridrato de dorzolamida EMS S/A Solução oftálmica 20 mg/ml cloridrato de dorzolamida medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÃO: cloridrato de dorzolamida
simeticona LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Emulsão Oral 75 mg/ml
simeticona LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA 75 mg/ml I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento Genérico, Lei nº 9.787 de 1999. APRESENTAÇÃO (gotas). Embalagem contendo frasco de
EXPECTUSS (cloridrato de ambroxol) EMS S/A xarope adulto 30 mg/5 ml xarope pediátrico 15 mg/5 ml
EXPECTUSS (cloridrato de ambroxol) EMS S/A xarope adulto 30 mg/5 ml xarope pediátrico 15 mg/5 ml I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO EXPECTUSS cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 30 mg/5 ml.
LABIRIN. dicloridrato de betaistina
LABIRIN dicloridrato de betaistina APRESENTAÇÃO Comprimidos de 24 mg. Caixa com 30 e 60 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: dicloridrato de betaistina... 24 mg Excipientes
Purisole SM Fresenius Kabi
Purisole SM Fresenius Kabi Solução para irrigação urológica sorbitol 0,027 g/ml + manitol 0,0054 g/ ml MODELO DE BULA Purisole SM sorbitol + manitol Forma farmacêutica e apresentações: Solução para irrigação
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 15 MG/5 ML e 30 MG/5 ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Ambroxmel cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 30
OMNIPAQUE. GE Healthcare do Brasil Comércio e Serviços para Equipamentos Médicohospitalares. Forma Farmacêutica: Solução Injetável.
OMNIPAQUE GE Healthcare do Brasil Comércio e Serviços para Equipamentos Médicohospitalares LTDA. Forma Farmacêutica: Solução Injetável Concentrações: OMNIPAQUE 300 (300 mg I/mL) OMNIPAQUE 350 (350 mg I/mL)
desonida Medley Indústria Farmacêutica Ltda. creme dermatológico 0,5 mg/g
desonida Medley Indústria Farmacêutica Ltda. creme dermatológico 0,5 mg/g desonida Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme dermatológico 0,5 mg/g: embalagem com 30 g. USO ADULTO
18,6 MG DE FENOL 1,3 MG DE MENTOL
AURIS-SEDINA Laboratórios Osório de Moraes Ltda. SOLUÇÃO OTOLÓGICA 18,6 MG DE FENOL 1,3 MG DE MENTOL MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Normolax EMS S/A. Xarope. 667 mg/ml
Normolax EMS S/A Xarope 667 mg/ml I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Normolax lactulose APRESENTAÇÃO: NORMOLAX (lactulose) Xarope 667 mg/ml sabor ameixa: frasco com 100, 120, 150, 200, 250 e 480 ml. Xarope
CDS22MAR13 GEMZAR cloridrato de gencitabina D.C.B. 04420
CDS22MAR13 GEMZAR cloridrato de gencitabina D.C.B. 04420 APRESENTAÇÕES GEMZAR é um pó estéril liofilizado, apresentado em frascos de vidro transparente tipo I de 10 e 50 ml de capacidade, contendo cloridrato
NEOGEDRAT. (maleato de trimebutina)
NEOGEDRAT (maleato de trimebutina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Cápsula mole 200mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NEOGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÃO Cápsula mole Embalagens
Modelo de bula Paciente Axetilcefuroxima 250 mg & 500 mg. axetilcefuroxima. comprimidos 250 mg & 500 mg
axetilcefuroxima comprimidos 250 mg & 500 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO axetilcefuroxima Medicamento genérico Lei nº 9.787 de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES axetilcefuroxima 250 e 500 mg:
FluQuadri vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada)
Página 1 de 6 FluQuadri vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada) CEPAS 2015 - Hemisfério Sul FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇAO Suspensão para injeção. - Cartucho com 5 seringas preenchidas
Vonau Flash cloridrato de ondansetrona. 4 mg e 8 mg
Vonau Flash cloridrato de ondansetrona 4 mg e 8 mg Comprimido de desintegração oral Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO MODELO DE BULA DO PACIENTE Vonau Flash ondansetrona cloridrato
Página 1 de 7. vacina hepatite A (inativada) 160U. A vacina hepatite A (inativada) 160U deve ser administrada por VIA INTRAMUSCULAR.
Página 1 de 7 vacina hepatite A (inativada) 160U FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Suspensão injetável. Cartucho contendo uma seringa de uma dose de 0,5mL. Cartucho contendo 5 seringas de uma dose de
bromoprida LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Cápsula dura 10 mg
bromoprida LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Cápsula dura 10 mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO bromoprida "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999". APRESENTAÇÃO Cápsula dura de 10mg. Embalagem
FLUTAMIDA. Blau Farmacêutica S.A. COMPRIMIDOS 250 MG. Blau Farmacêutica S/A.
FLUTAMIDA Blau Farmacêutica S.A. COMPRIMIDOS 250 MG flutamida Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09 APRESENTAÇÕES Comprimidos contendo 250 mg de flutamida. Embalagens
SANDOMIGRAN. (pizotifeno) Novartis Biociências SA Drágeas 0,5 mg
SANDOMIGRAN (pizotifeno) Novartis Biociências SA Drágeas 0,5 mg SANDOMIGRAN pizotifeno APRESENTAÇÕES Drágeas de 0,5 mg Embalagens com 20 drágeas. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO
sulfato de salbutamol
sulfato de salbutamol União Química Farmacêutica Nacional S.A. Xarope 0,4 mg/ml sulfato de salbutamol Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. Xarope IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin São Paulo - SP CEP: 04566-905 SYNAGIS
SYNAGIS ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA PÓ LIÓFILO INJETÁVEL 100 MG/ML MODELO DE BULA PARA O PACIENTE SYNAGIS palivizumabe I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES Pó liófilo injetável de: - 100
EXPEC (cloridrato de oxomemazina + iodeto de potássio + benzoato de sódio + guaifenesina)
EXPEC (cloridrato de oxomemazina + iodeto de potássio + benzoato de sódio + guaifenesina) Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. Xarope 0,4 mg/ml + 20 mg/ml +4 mg/ml + 6 mg/ml EXPEC cloridrato de
DIGEDRAT. (maleato de trimebutina)
DIGEDRAT (maleato de trimebutina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Cápsula mole 200mg I - IDENTIFICAÇÃO DO DIGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÃO Cápsula mole Embalagens contendo
Mimpara. Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda. Comprimido Revestido. 30 mg e 60 mg
Mimpara Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda Comprimido Revestido 30 mg e 60 mg MIMPARA cloridrato de cinacalcete APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 30 mg e 60 mg em embalagens com 30 comprimidos
MAXIBELL. Solução Oftálmica Estéril. nitrato de nafazolina (0,5 mg/ml) sulfato de zinco (4 mg/ml) LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA.
MAXIBELL LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril nitrato de nafazolina (0,5 mg/ml) sulfato de zinco (4 mg/ml) COLÍRIO MAXIBELL nitrato de nafazolina 0,05% sulfato de zinco
VAGI C. (ácido ascórbico) Marjan Indústria e Comércio Ltda. Comprimidos vaginais 250 mg de ácido ascórbico
VAGI C (ácido ascórbico) Marjan Indústria e Comércio Ltda. Comprimidos vaginais 250 mg de ácido ascórbico Vagi C ácido ascórbico APRESENTAÇÃO Comprimidos vaginais em embalagem com 6 comprimidos acompanhados
Kanakion MM (fitomenadiona) Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. Solução injetável 2 mg/0,2 ml
Kanakion MM (fitomenadiona) Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. Solução injetável 2 mg/0,2 ml 5 Kanakion MM pediátrico fitomenadiona Roche Vitamina K Micelas Mistas APRESENTAÇÃO Solução injetável.
CYFENOL. Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. Solução oral 200mg/mL
CYFENOL Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. 200mg/mL CYFENOL paracetamol DCB: 06827 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: CYFENOL Nome genérico: paracetamol (DCB: 06827) APRESENTAÇÃO 200mg/mL
Rupafin. BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA. comprimido 10 mg
Rupafin BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA. comprimido 10 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO RUPAFIN fumarato de rupatadina APRESENTAÇÕES Comprimidos
LACTULONA. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml
LACTULONA Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LACTULONA lactulose APRESENTAÇÕES LACTULONA é apresentada em embalagens contendo frasco de plástico com 120
OCUPRESS (cloridrato de dorzolamida)
OCUPRESS (cloridrato de dorzolamida) União Química Farmacêutica Nacional S.A Solução oftálmica estéril OCUPRESS cloridrato de dorzolamida Solução oftálmica estéril MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO
finasterida Comprimido revestido 1mg
finasterida Comprimido revestido 1mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE finasterida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 1mg Embalagens contendo 15, 30,
Nasonex (furoato de mometasona)
Nasonex (furoato de mometasona) SCHERING-PLOUGH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Suspensão Nasal 50 mcg/atomização IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NASONEX furoato de mometasona APRESENTAÇÕES NASONEX suspensão
FURP-DAPSONA. Fundação para o Remédio Popular FURP COMPRIMIDO. 100 mg
FURP-DAPSONA Fundação para o Remédio Popular FURP COMPRIMIDO 100 mg BULA PARA O PACIENTE FURP-DAPSONA 100 mg Comprimido dapsona APRESENTAÇÃO Comprimido simples Embalagem com 20 comprimidos de 100 mg. USO