vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica)
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- Diogo Andrade Aveiro
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1 vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) Solução injetável Cada dose imunizante de 0,5 ml da vacina contém polissacarídeos capsulares altamente purificados de Streptococcus pneumoniae, sendo 25 mcg de cada um dos seguintes sorotipos: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F.
2 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) APRESENTAÇÕES A vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) é uma solução injetável estéril apresentada em cartucho com 1 frasco-ampola de 0,5 ml. USO INTRAMUSCULAR OU SUBCUTÂNEO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO Cada dose imunizante de 0,5 ml da vacina contém polissacarídeos capsulares altamente purificados de Streptococcus pneumoniae, sendo 25 mcg de cada um dos seguintes sorotipos: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F. Excipientes: cloreto de sódio, água para injetáveis e fenol. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Seu médico indicou ou administrou a vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) para ajudar a proteger você ou sua criança contra infecções pneumocócicas causadas pelos tipos mais comuns de pneumococos. A vacina pode ser administrada rotineiramente a pessoas com idade igual ou superior a 50 anos. Ela também pode ser administrada a pessoas com idade igual ou superior a 2 anos, caso: apresentem doenças crônicas (por ex., doença cardíaca, doença pulmonar, doença do fígado ou diabetes mellitus), alcoolismo, perda de fluido cerebroespinhal; não tenham o baço, ou se o baço não funcionar de forma adequada; apresentem infecção pelo HIV, doença de Hodgkin, linfoma, mieloma múltiplo, leucemia, câncer generalizado, insuficiência renal crônica ou síndrome nefrótica, recebam quimioterapia para câncer ou outro tratamento imunossupressor (incluindo corticoides) ou tenham sido submetidas a transplante de órgãos ou de medula óssea; frequentem ambientes especiais ou locais com risco aumentado de infecção pneumocócica. Pacientes saudáveis normalmente não precisam receber uma segunda dose. Entretanto, a segunda dose da vacina pode ser recomendada posteriormente se você tiver alto risco de apresentar infecção pneumocócica. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) é uma vacina injetável que ajuda a prevenir infecções, tais como pneumonia e bacteremia (infecção sanguínea grave), causadas por certos tipos de bactérias pneumocócicas. A vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) é uma vacina líquida estéril para injeção intramuscular ou subcutânea. Ela consiste de uma mistura de polissacarídeos capsulares altamente purificados dos 23 mais prevalentes ou invasivos tipos de pneumococos de Streptococcus pneumoniae, incluindo os seis sorotipos que mais frequentemente causam infecções pneumocócicas invasivas resistentes aos antibióticos em crianças e adultos nos Estados Unidos. A vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) conta com pelo menos 90% dos tipos de pneumococos isolados do sangue e pelo menos 85% de todos os tipos de pneumococos isolados de locais geralmente esterilizados, conforme determinado pelos dados atuais da Vigilância Sanitária dos Estados Unidos. A exemplo de qualquer vacina, a administração da vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) pode não resultar em proteção completa a todos os indivíduos vacinados. Informações ao paciente sobre a doença A infecção por pneumococos é uma das principais causas de morte no mundo e uma das principais causas de pneumonia, inchaço da película de revestimento do cérebro e medula espinhal (meningite), infecções do ouvido médio (otite média) e infecção grave do sangue (bacteremia). Esses problemas são mais prováveis de ocorrer em
3 pessoas mais idosas e em pessoas acometidas por alguns tipos de doenças que as tornam mais sensíveis à infecção por pneumococos. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE Pessoas que apresentarem alergia a qualquer componente da vacina não devem receber a vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica). Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE Informe a seu médico sobre qualquer problema médico e alergia que você ou seu (sua) filho(a) apresente ou já tenha apresentado. A vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) contém fenol como ingrediente inativo. Informe a seu médico se você, ou sua criança, tem ou teve reação alérgica a esse componente. Gravidez e Amamentação: não se sabe se a vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) pode causar dano fetal quando administrada a mulheres grávidas. Informe a seu médico se estiver grávida; ele decidirá se você deve receber a vacina. Informe a seu médico se estiver amamentando ou se pretende amamentar; ele decidirá se a vacina deverá ser administrada. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Crianças: a vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) não é recomendada para uso em crianças com menos de 2 anos de idade. A segurança e a eficácia em crianças com menos de dois anos de idade não foram estabelecidas. As crianças dessa faixa etária têm fraca resposta imunológica aos tipos capsulares contidos nesta vacina. Idosos: indivíduos a partir de 65 anos de idade podem não tolerar intervenções médicas da mesma forma que indivíduos mais jovens. Portanto, um número maior e/ou uma gravidade maior de reações em alguns indivíduos idosos não pode ser descartada. Eventos adversos graves têm sido reportados após vacinação em algumas pessoas idosas frágeis que possuem outros problemas médicos sérios. Dirigir ou Operar Máquinas: não existem informações sugestivas de que a vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Interações Medicamentosas: a vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) tem sido administrada ao mesmo tempo que as vacinas influenza com resultados satisfatórios; no entanto, cabe a seu médico decidir seu esquema de vacinação. A vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) não deve ser administrada ao mesmo tempo que a vacina herpes-zóster (atenuada). Para mais informações, converse com seu médico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE Mantenha em temperatura (entre 2 e 8 C). Não congele. Conservar sob refrigeração em temperatura (entre 2 e 8 C). Não congelar. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aparência: a vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) é uma solução transparente e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE A dose da vacina é a mesma para qualquer faixa etária. A segunda dose da vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) não é recomendada rotineiramente, entretanto pode ser recomendada para pessoas com alto risco de infecção pneumocócica grave. Seu médico decidirá se e quando você deverá tomar uma segunda dose da vacina. A vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) é administrada por injeção, por via subcutânea ou intramuscular (preferencialmente no músculo deltoide ou na porção anterolateral da coxa), com cuidados para evitar a administração intravascular. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
4 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE Seu médico decidirá quando administrar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Qualquer vacina pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados reações adversas. As reações adversas mais comuns relatadas com a vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica) são irritabilidade, vermelhidão, inchaço, calor e endurecimento no local de aplicação da vacina, além de febre. Raramente podem ocorrer outras reações adversas, algumas das quais podem ser graves (por exemplo: fadiga, calafrios, sensação de mal-estar, náusea, vômito, aumento e/ou inflamação das glândulas linfáticas, artrite, dor de cabeça, reação alérgica, dor nas articulações, dor muscular, alteração da sensibilidade cutânea, urticária ou erupção cutânea, dor, capacidade reduzida para mover os membros e convulsões em crianças devido à febre). Informe o seu médico ou procure imediatamente atendimento de emergência se você apresentar algum dos seguintes problemas após a vacinação, pois estes podem ser sinais de uma reação alérgica ou outras condições graves: dificuldade em respirar, chiado no peito, erupção cutânea e urticária. As reações no local onde você recebeu a injeção podem ser mais intensas e comuns após a aplicação da segunda injeção do que após a primeira injeção. Seu médico possui uma lista completa das reações adversas. Relate imediatamente ao seu médico a ocorrência de efeitos indesejáveis ou de quaisquer outros sintomas incomuns. Se as condições persistirem ou piorarem, busque atendimento médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE Não há dados disponíveis sobre superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS MS Farm. Resp.: Fernando C. Lemos - CRF-SP nº MSD On Line online@merck.com Registrado e importado por: Rua 13 de Maio, Sousas, Campinas/SP CNPJ: / Indústria Brasileira Fabricado por: Merck Sharp & Dohme Corp., uma subsidiária de Merck & Co., Inc. West Point, EUA Embalado por: Rua 13 de Maio, 1.161, Sousas, Campinas/SP Venda sob prescrição médica. vacina pneumocócica 23-valente (polissacarídica)_bu06_032013_vp
5 Histórico de alteração para a bula Data do Dados da submissão eletrônica Número do 16/06/ /14-8 Assunto PRODUTO BIOLÓGICO Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 Data do 24/02/ / /12/2014 Dados da petição/notificação que altera a bula Número do Assunto /14-0 E / PRODUTO BIOLÓGICO Renovação de registro de produto novo (Cumprimento de exigência) PRODUTO BIOLÓGICO - Inclusão de Acondicionamento Primário E PRODUTO BIOLÓGICO - Inclusão de Nova Apresentação Comercial Data de aprovação 05/07/ /05/2015 Itens de bula - 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? - 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? - COMPOSIÇÃO - 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? - 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE - 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE - 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE - 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Dados das alterações de bulas Versões (VP/VPS) VP VP Apresentações relacionadas 1 FRASCO-AMPOLA DE 0,5 ML 1 FRASCO-AMPOLA DE 0,5 ML
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Rupafin. BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA. comprimido 10 mg
Rupafin BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA. comprimido 10 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO RUPAFIN fumarato de rupatadina APRESENTAÇÕES Comprimidos
ZETIA TM. ezetimiba. Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda. comprimidos 10 mg
ZETIA TM ezetimiba Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda. comprimidos 10 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES Comprimidos de - 10 mg em embalagem com 10 ou 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
DROXAÍNE. Laboratório Daudt Oliveira Ltda Suspensão hidróxido de alumínio 60,00 mg/ml hidróxido de magnésio 20,00 mg/ml oxetacaína 2,00 mg / ml
DROXAÍNE Laboratório Daudt Oliveira Ltda Suspensão hidróxido de alumínio 60,00 mg/ml hidróxido de magnésio 20,00 mg/ml oxetacaína 2,00 mg / ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DROXAINE Suspensão hidróxido
CLARITIN. HYPERMARCAS S.A. COMPRIMIDOS 10 mg
BULAS PACIENTE CLARITIN HYPERMARCAS S.A. COMPRIMIDOS 10 mg CLARITIN (loratadina) COMPRIMIDO CLARITIN loratadina APRESENTAÇÕES Comprimido de - 10 mg em embalagem com 6 ou 12 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
Lomytrat Cloridrato de amorolfina
Lomytrat Cloridrato de amorolfina Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. esmalte 50 mg/ ml Lomytrat Cloridrato de amorolfina Esmalte Terapêutico para Unhas FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES A embalagem
CAMOMILINA C. Theraskin Farmacêutica Ltda. Cápsulas. extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina C 25mg, vitamina D3 150UI
CAMOMILINA C Theraskin Farmacêutica Ltda. Cápsulas extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina C 25mg, vitamina D3 150UI CAMOMILINA C extrato de camomila 25mg, extrato de alcaçuz 5mg, vitamina
EXPECTUSS (cloridrato de ambroxol) EMS S/A xarope adulto 30 mg/5 ml xarope pediátrico 15 mg/5 ml
EXPECTUSS (cloridrato de ambroxol) EMS S/A xarope adulto 30 mg/5 ml xarope pediátrico 15 mg/5 ml I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO EXPECTUSS cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 30 mg/5 ml.
Cloridrato de dorzolamida
Cloridrato de dorzolamida EMS S/A Solução oftálmica 20 mg/ml cloridrato de dorzolamida medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÃO: cloridrato de dorzolamida
FLUCOLIC. Kley Hertz Farmacêutica S.A. Cápsulas Gelatinosas 125 mg simeticona
FLUCOLIC Kley Hertz Farmacêutica S.A. Cápsulas Gelatinosas 125 mg simeticona APRESENTAÇÃO Cápsulas gelatinosas contendo 125 mg de simeticona em cartucho com 12 ou 120 cápsulas em blísteres. USO ADULTO
EMEND MERCK SHARP & DOHME FARMACÊUTICA LTDA. Cápsulas. (80 mg mg)
EMEND MERCK SHARP & DOHME FARMACÊUTICA LTDA. Cápsulas (80 mg + 125 mg) IDENTIFICAÇÃO DO EMEND (aprepitanto), MSD APRESENTAÇÕES EMEND é apresentado em embalagem com 3 cápsulas, sendo uma de 125 mg e duas
AFRIN (cloridrato de oximetazolina) Hypermarcas S.A. Solução Nasal 0,025% e 0,05%
AFRIN (cloridrato de oximetazolina) Hypermarcas S.A. Solução Nasal 0,025% e 0,05% IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO AFRIN Pediátrico/12 HORAS Adulto cloridrato de oximetazolina APRESENTAÇÕES AFRIN 12 HORAS
MESACOL. Takeda Pharma Ltda. Supositório. 250mg
MESACOL Takeda Pharma Ltda. Supositório 250mg BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 APRESENTAÇÕES Supositório 250mg. Embalagem com 10 unidades. USO ANORRETAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada supositório contém: Mesalazina
Tylenol Criança Suspensão Oral
Tylenol Criança Suspensão Oral JANSSEN- CILAG FARMACÊUTICA LTDA. Atualizado em 09/12/2014 Tylenol Criança Suspensão Oral Identificação de Tylenol Criança Suspensão Oral Formas Farmacêuticas e Apresentações
LIDOSPORIN. Farmoquímica S/A Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml. Lidosporin_AR001214_Bula Paciente
LIDOSPORIN Farmoquímica S/A Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml BULA PACIENTE LIDOSPORIN sulfato de polimixina B + lidocaína APRESENTAÇÃO Solução otológica 10.000 UI/ml + 43,4 mg/ml - embalagem
OCUPRESS (cloridrato de dorzolamida)
OCUPRESS (cloridrato de dorzolamida) União Química Farmacêutica Nacional S.A Solução oftálmica estéril OCUPRESS cloridrato de dorzolamida Solução oftálmica estéril MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO
ezetimiba Althaia S.A. Indústria Farmacêutica. Comprimidos 10 mg
ezetimiba Althaia S.A. Indústria Farmacêutica. Comprimidos 10 mg ezetimiba Medicamento Genérico, Lei n o 9.787, de 1999. I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Comprimidos de 10 mg: embalagens com
DENGVAXIA vacina dengue 1, 2, 3 e 4 (recombinante e atenuada)
Modelo de Bula Página 1 de 7 DENGVAXIA vacina dengue 1, 2, 3 e 4 (recombinante e atenuada) FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Pó liofilizado injetável e diluente para suspensão injetável. - Cartucho contendo
SULFATO DE SALBUTAMOL
SULFATO DE SALBUTAMOL Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 2mg/5mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: SULFATO DE SALBUTAMOL Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES sulfato
desonida Medley Indústria Farmacêutica Ltda. creme dermatológico 0,5 mg/g
desonida Medley Indústria Farmacêutica Ltda. creme dermatológico 0,5 mg/g desonida Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme dermatológico 0,5 mg/g: embalagem com 30 g. USO ADULTO
Ultraproct LDO. Bayer S.A. Creme retal. 1 mg/g de pivalato de fluocortolona 20 mg/g de cloridrato de lidocaína.
Ultraproct LDO Bayer S.A. Creme retal 1 mg/g de pivalato de fluocortolona 20 mg/g de cloridrato de lidocaína. 1 Ultraproct LDO pivalato de fluocortolona cloridrato de lidocaína APRESENTAÇÕES Cartucho contendo
GLAUCOTRAT (maleato de timolol)
GLAUCOTRAT (maleato de timolol) União Química Farmacêutica Nacional S.A Solução oftálmica estéril 0,5% GLAUCOTRAT maleato de timolol Solução oftálmica estéril IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol
AMBROXMEL cloridrato de ambroxol CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 15 MG/5 ML e 30 MG/5 ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Ambroxmel cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 30
Bula para paciente. pomada. 1 mg/g
MUD oral Bula para paciente pomada 1 mg/g Mud Oral (triancinolona acetonida) TÓPICO FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: USO ADULTO USO ORAL Embalagem contendo 1 bisnaga de 10 g. COMPOSIÇÃO: Cada grama
EUVAX B vacina hepatite B (recombinante)
Modelo de Bula Página 1 de 5 EUVAX B vacina hepatite B (recombinante) FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Suspensão injetável - Cartucho contendo 1 frasco-ampola com 1 dose de 0,5mL; - Cartucho contendo
NEOGEDRAT. (maleato de trimebutina)
NEOGEDRAT (maleato de trimebutina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Cápsula mole 200mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NEOGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÃO Cápsula mole Embalagens
Normolax EMS S/A. Xarope. 667 mg/ml
Normolax EMS S/A Xarope 667 mg/ml I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Normolax lactulose APRESENTAÇÃO: NORMOLAX (lactulose) Xarope 667 mg/ml sabor ameixa: frasco com 100, 120, 150, 200, 250 e 480 ml. Xarope
(diclofenaco dietilamônio)
NEOCOFLAN (diclofenaco dietilamônio) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Gel 11,6mg/g I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOCOFLAN diclofenaco dietilamônio APRESENTAÇÕES Gel Embalagem contendo
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan 735, Brooklin São Paulo - SP CEP: 04566-905 SYNAGIS
SYNAGIS ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA PÓ LIÓFILO INJETÁVEL 100 MG/ML MODELO DE BULA PARA O PACIENTE SYNAGIS palivizumabe I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES Pó liófilo injetável de: - 100
MODELO DE BULA DO PACIENTE
MODELO DE BULA DO PACIENTE VACINA INFLUENZA Cepas influenza: cepa tipo A (H1N1) + cepa tipo A (H3N2) + cepa tipo B ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA. Suspensão injetável 0,5 ml 15 mcg de hemaglutinina/
LACTULONA. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml
LACTULONA Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Xarope 667 mg/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LACTULONA lactulose APRESENTAÇÕES LACTULONA é apresentada em embalagens contendo frasco de plástico com 120
DIGEDRAT. (maleato de trimebutina)
DIGEDRAT (maleato de trimebutina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Cápsula mole 200mg I - IDENTIFICAÇÃO DO DIGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÃO Cápsula mole Embalagens contendo
REFRESH GEL ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Gel Oftálmico Estéril. Ácido poliacrílico (0,3%) BULA PARA O PACIENTE
REFRESH GEL ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Gel Oftálmico Estéril Ácido poliacrílico (0,3%) BULA PARA O PACIENTE Bula para o Paciente Pág. 1 de 6 APRESENTAÇÃO Gel Oftálmico Estéril Tubo contendo 10g
Nome comercial: NAUSILON B6 Nome genérico: dimenidrinato (DCB 03051) + cloridrato de piridoxina (DCB 07167)
USILON B6 dimenidrinato DCB: 03051 cloridrato de piridoxina DCB: 07167 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: USILON B6 Nome genérico: dimenidrinato (DCB 03051) + cloridrato de piridoxina (DCB
finasterida Comprimido revestido 1mg
finasterida Comprimido revestido 1mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE finasterida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 1mg Embalagens contendo 15, 30,
Tracrium GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Solução injetável 10mg/mL
Tracrium GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Solução injetável 10mg/mL LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO. I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO besilato de atracúrio APRESENTAÇÕES Solução injetável
GLICENAX glicerol. Forma farmacêutica: Enema
GLICENAX glicerol Forma farmacêutica: Enema MODELO DE BULA GLICENAX glicerol Forma farmacêutica e apresentações: Enema GLICENAX (glicerol) 120 mg/ml: Caixa contendo 1 frasco de plástico com 250 ml ou 500
Seki. Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Xarope 3,54 mg fendizoato de cloperastina
Seki Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Xarope 3,54 mg fendizoato de cloperastina I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO SEKI fendizoato de cloperastina APRESENTAÇÃO Xarope: Frasco com 120 ml + copo medida
vacina hepatite B (recombinante)
vacina hepatite B (recombinante) FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Suspensão injetável - Cartucho contendo 1 frasco-ampola com 1 dose de 0,5mL; - Cartucho contendo 20 frascos-ampola com 1 dose de 0,5mL;
sulfato de salbutamol
sulfato de salbutamol União Química Farmacêutica Nacional S.A. Xarope 0,4 mg/ml sulfato de salbutamol Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. Xarope IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
vacina hepatipe B (recombinante)
vacina hepatipe B (recombinante) Suspensão Injetável 5 e 10 mcg IDENTIFICAÇÃO DO vacina hepatite B (recombinante) APRESENTAÇÕES A vacina hepatite B (recombinante) é uma suspensão injetável estéril apresentada
DOSS. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. colecalciferol. Cápsula gelatinosa mole 1000UI
DOSS Farmacêutica Ltda colecalciferol Cápsula gelatinosa mole 1000UI MODELO DE BULA DO PACIENTE Doss colecalciferol IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÃO: Cápsula gelatinosa mole contendo 1000 UI de
CYLOCORT (cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona)
CYLOCORT (cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona) União Química Farmacêutica Nacional S/A Solução oftálmica estéril 3,0 mg/ml + 1,0 mg/ml CYLOCORT cloridrato de ciprofloxacino + dexametasona Solução
ROVAMICINA (espiramicina) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 1,5 MUI
ROVAMICINA (espiramicina) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 1,5 MUI Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente atualizada.
SANDOMIGRAN. (pizotifeno) Novartis Biociências SA Drágeas 0,5 mg
SANDOMIGRAN (pizotifeno) Novartis Biociências SA Drágeas 0,5 mg SANDOMIGRAN pizotifeno APRESENTAÇÕES Drágeas de 0,5 mg Embalagens com 20 drágeas. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO
MIGRAINEX. (paracetamol + ácido acetil salicílico + cafeína) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido
MIGRAINEX (paracetamol + ácido acetil salicílico + cafeína) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido 250mg + 250mg + 65mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: MIGRAINEX paracetamol
PRED FORT SUSPENSÃO OFTÁLMICA ACETATO DE PREDNISOLONA 1,0%
PRED FORT SUSPENSÃO OFTÁLMICA ACETATO DE PREDNISOLONA 1,0% Bula para o Paciente CCDS V 2.0 Dec 2009 APRESENTAÇÕES Suspensão Oftálmica Estéril Frasco plástico conta-gotas contendo 5 ml de suspensão oftálmica
OMNIPAQUE. GE Healthcare do Brasil Comércio e Serviços para Equipamentos Médicohospitalares. Forma Farmacêutica: Solução Injetável.
OMNIPAQUE GE Healthcare do Brasil Comércio e Serviços para Equipamentos Médicohospitalares LTDA. Forma Farmacêutica: Solução Injetável Concentrações: OMNIPAQUE 300 (300 mg I/mL) OMNIPAQUE 350 (350 mg I/mL)