Biologia 1E. Aula 02 e 03 Autoduplicação do DNA Transcrição e Tradução

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Biologia 1E Aula 02 e 03 Autoduplicação do DNA Transcrição e Tradução

Divisão Celular Divisão das Células Para que? 1.Formar novos seres unicelulares. 2.Crescimento nos seres Pluricelulares. 3.Reposição de células mortas(descartadas) nos seres pluricelulares. 4.Formação de esporos e gametas para a reprodução. As células filhas terão que possuir os mesmos gens(dna, Cromossomos) da célula mãe.

Meiose e Mitose

DNA - Cromossomos

Número de Cromossomos Drosófila 08 Centeio - 14 Cobaia - 16 Rola - 16 Caracol - 24 Minhoca - 32 Porco - 40 Trigo - 42 Humano 46 Macaco - 48 Carneiro - 54 Cavalo - 64 Galo - 78 Carpa - 104 Borboleta - ~380 Samambaia - ~1.200

Cromossomos = DNA+Proteina Cada Cromossomo é constituido de UM filamento de DNA, espiralizado. O DNA é Formado por dois filamentos COMPLEMENTARES de polinucleotídeos, enrolados helicoidalmente. Um nucleotídeo é formado por: 1ácido fosfórico + 1pentose + 1Base Nitrogenada.

Nucleiotídeos

Auto-Duplicação

Duplicação=Auto-Duplicação Enzima = DNA-Polimerase 1.Ruptura das pontes de Hidrogênio. -Afastamento dos 2 filamentos. 5 a 6 bilhões de nucleotídeos, na espécie humana. 2.DNA-Polimerase junta novos nucleotídeos, dispersos, complementando cada filamento que está separado, com novas pontes de hidrogênio. 3.Dois novos filamentos idênticos ao filamento que foi aberto = Síntese semi-conservativa: cada novo filamento contém um lado do filamento mãe. 4.Caso ocorra alguma alteração de um ou + nucleotídeos em relação ao filamento mãe = MUTAÇÃO.

Ácido Ribonucleico = ARN É formado por apenas UM filamento de polinucleotídeos, sintetizado por um segmento(gen) de DNA. A enzima que age é a RNApolimerase. Guiandose pela fita-síntese do DNA, liga somente nucleotídeos com RIBOSE, entre si. Esta síntese(transcrição), em células eucarióticas ocorre no núcleo. Surge um RNA genérico, contendo INTRONS e EXONS.

Transcrição = DNA RNA

GENE = Introns e Exons

Splicing

DNA RNA = Transcrição RNA-Polimerase. 1.Abre o DNA somente no gen que deverá ser manifestado. 2.No DNA, só um lado é o que manifesta o gen = Fio síntese. 3.A RNA-Polimerase recolhe apenas nucleotídeos com RIBOSE, e liga temporariamente ao fio síntese de DNA.

Três RNAs Proteína = RNAm = Mensageiro. Leva ao citoplasma o código do gen(dna) ao citoplasma. CÓDON RNAr = Ribossômico. Estrutura 25% de cada ribossomo. RNAt = Tansportador. Anticódon Transporta aas até o RNAm para que os ribossomos, liguem um aa a outro aa.proteína. Tradução

Códon de Iniciação

Tradução

Síntese da Proteína

Tradução = Síntese de Proteínas Os 20 Tipos diferentes de alfa aminoácidos, propicia toda diversidade de seres vivos. Cada um fabricando proteínas próprias.

Síntese de Proteínas As proteínas diferem no número, tipo e posição dos aas. O número, tipo e posição é determinado pelo gen(dna) que se abre e no fio síntese, transcreve um RNAm. No citoplasma, cada aas é identificado por um RNAt. Liga o respectivo aa. à parte livre(cca) e transporta-o até a parte maior de um ribossomo. O ribossomo percorre a molécula de RNAm, ligando o aa.,a onde coincidir..códon ANTICÓDON

TRADUÇÃO = Síntese de Proteína Para cada um dos 20 aas. há pelo menos UM RNAt com anticódon só para ele. Há aas. que são reconhecidos e transportados por até 4 RNAt com antocódons diferentes = Código genético DEGENERADO. O aa. ao se ligar com seu RNAt anticódon, ligase a parte maior do Ribossomo. O Ribossomo irá percorrer a molécula de RNAm até encontar a sequência contrária a do anticódon. O CÓDON. O aa. será ligado peptidicamente ao aa. Antecessor por ligação PEPTÍDICA

Código Genético Universal Degenerado

Códon de Iniciação e Finalização Todo gen tem como primeiro códon TAC que corresponde ao anticódon AUG. Este anticódon está presente em um RNAt que transporta o aa. MET = Metionina. Todo gen termina com ATT, ATC ou ACT. Não há aa. transportado pelos anticódons UAA, UAG e UGA. Quando o gen termina em um destes códons, os ribossomos não mais ligam um outro aa finalizou a proteína.

Um AA + de 1 Códon Substâncias químicas, radiações diversas, podem romper seqüências do DNA. Muitos destes rompimentos podem provocar mutações(letais, oncogênicas ou benéficas para evolução). Devido a estes rompimentos, alguns aas podem ser identificados por mais de um códon = Código Genético Degenerado mas cada códon sempre identifica o mesmo aa. Leucina AAT ou AAC ou GAA ou GAG ou GAT ou GAC.