ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Nobivac DHPPi, suspensão injetável para cães (cachorros). 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 dose de 1 ml contém: Substâncias ativas: Vírus vivo da esgana canina (CDV) estirpe Onderstepoort 10 4.0 DICT 50 * Adenovírus canino tipo 2 (CAV2) estirpe Manhattan LPV3 10 4.0 DICT 50 * Parvovírus canino vivo (CPV) estirpe 154 10 7.0 DICT 50 * Vírus vivo da parainfluenza canina (CPi) estirpe Cornell DICT 50 = 50% da dose infecciosa de tecido celular 10 5.5 DICT 50 * Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão injetável após reconstituição do componente liofilizado no componente líquido. Liofilizado: branco a ligeiramente amarelado. Vacina reconstituída: suspensão rosada a cor-de-rosa. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Espécie alvo Cães (cachorros). 4.2 Indicações de utilização, especificando as espécies alvo Para imunização ativa de cães contra a esgana canina (CDV), hepatite infeciosa canina causada pelo adenovírus canino tipo 1 (ICH), parvovírus canino (CPV) e doença respiratória causada pela parainfluenza canina (CPi) e adenovírus canino tipo 2 (CAV2). Componente Início da Imunidade Duração da Imunidade Parvovirus canino (CPV) 1 semana 3 anos Esgana canina (CDV) 1 semana 3 anos Parainfluenza canina (CPi) 4 semanas 1 ano Adenovirus canino 2 (CAV2) 2 semanas 3 anos

4.3 Contraindicações Não existem. 4.4 Advertências especiais para cada espécie alvo Nenhumas. 4.5 Precauções especiais de utilização Precauções especiais para utilização em animais Vacinar apenas animais saudáveis. Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento aos animais Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo. 4.6 Reações adversas (frequência e gravidade) Em casos muito raros, pode ocorrer, após vacinação, uma pequena tumefação passageira no local da injeção. Em casos muito raros, pode ocorrer logo após a vacinação um aumento passageiro da temperatura corporal e/ou uma transitória reação aguda de hipersensibilidade (anafilaxia) - com sinais que podem incluir prostração, edema facial, prurido, dispneia, vómitos, diarreia ou colapso. A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção: - Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um tratamento) - Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais) - Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais) - Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais) - Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados) 4.7 Utilização durante a gestação, a lactação ou a postura de ovos Pode ser administrado durante a gestação. Não existe informação disponível da segurança em cadelas lactantes. 4.8 Interações medicamentosas e outras formas de interação Existe informação sobre a segurança e eficácia (excreção viral) que demonstram que esta vacina pode ser misturada e administrada com vacinas inativadas da gama Nobivac contra a leptospirose canina causada por todos ou algumas das seguintes serovariedades: L interrogans serogrupo Canicola serovariedade Canicola, L.interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni, L. interrogans serogrupo Australis serovariedade Bratislava e L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bana/Liangguang.

O folheto informativo das vacinas Nobivac deve ser consultado antes da administração da mistura dos medicamentos veterinários. Quando misturada com vacinas Nobivac que contém vírus da parainfluenza canina para revacinações anuais, foi estabelecido que não existe interferência com a resposta anamnésica induzida pelo componente injetável do vírus da parainfluenza canina. Após administração de uma das vacinas contra a leptospirose, pode ocorrer um ligeiro e passageiro aumento da temperatura corporal ( 1 C) durante alguns dias após vacinação, com alguns cachorros a mostrarem menor atividade e/ou redução do apetite. Pode ser observada, no local da injeção, uma pequena tumefação passageira ( 4 cm) que, ocasionalmente poderá ser dura e dolorosa à palpação. Qualquer tipo de tumefação desaparece ou diminui visivelmente 14 dias após vacinação. Podem ser observadas reações locais e passageiras após a administração da mistura de uma sobredosagem de Nobivac DHPPi e uma sobredosagem das vacinas contra a leptospirose da gama Nobivac tais como, tumefações difusas a duras de 1 a 5 cm de diâmetro. Geralmente estas persistem durante até 5 semanas, contudo algumas podem demorar um pouco mais a desaparecer completamente. Quando a Nobivac DHPPi é usada com alguma das outras vacinas Nobivac referidas acima, a idade mínima de vacinação para cada vacina, deve ser tida em consideração de modo que no momento da vacinação os cães estão com ou mais velhos do que a idade de vacinação mínima para as vacinas individuais. Não existe informação disponível sobre a segurança e a eficácia desta vacina quando utilizada com qualquer outro medicamento veterinário, exceto com aqueles já referidos. A decisão da administração desta vacina antes ou após a administração de outro medicamento veterinário, deve ser tomada caso a caso e tendo em consideração a especificidade da situação. 4.9 Posologia e via de administração Deve ser utilizado 1 ml de solvente ou 1 ml (1 dose) da vacina inativada (como especificado na secção 4.8) para reconstituir a vacina Nobivac DHPPi liofilizada. Deve ser administrada 1 dose (1 ml) de vacina reconstituída, por injeção subcutânea. Programa de Vacinação: A idade adequada para a vacinação contra a infeção pelo vírus de hepatite e parainfluenza caninas são 8-12 semanas de idade, talvez a menor idade na qual os anticorpos residuais maternos contra estas infeções alcançam níveis tais que não interfiram na resposta imunológica. A idade aconselhada para a vacinação contra a esgana e a parvovirose é aquela em que os anticorpos residuais maternos contra estas duas doenças não interfiram com a resposta imunológica. Em muitos casos, este período encontra-se entre 6 a 9 semanas de idade mas, com vista a assegurar uma boa proteção em cachorros com níveis altos de anticorpos maternais, é de aconselhar uma vacinação definitiva às 12 semanas de idade, contra aquelas duas doenças. São incluídas as recomendações que se seguem, de modo a que a imunização com Nobivac DHPPi realize parte de um programa de vacinação mais compreensível. a) Programa para cachorros quando o aparecimento da esgana e parvovirose é possível antes das 8-9 semanas de idade:

4-6 semanas de idade Vacina contra a Parvovirose ou Vacina contra a Esgana e Parvovirose 8-9 semanas de idade Vacina contra a Esgana, Hepatite, Parvovirose e Parainfluenza caninas + Leptospirose 12 semanas de idade Vacina contra a Esgana, Hepatite, Parvovirose e Parainfluenza caninas + Leptospirose b) Programa quando a vacinação se iniciou às 8-9 semanas de idade: 8-9 semanas de idade e Vacina contra a Esgana, Hepatite, 12 semanas de idade Parvovirose e Parainfluenza caninas + Leptospirose c) Programa quando a vacinação não se iniciou antes das 12 semanas: 12 semanas de idade Vacina contra a Esgana, Hepatite, Parvovirose e Parainfluenza caninas + Leptospirose 14-15 semanas de idade Leptospirose As informações acima referem-se exclusivamente às vacinas pertencentes ao grupo das Nobivac. Revacinação: Recomenda-se que os cães sejam revacinados com as vacinas da gama MSD contra: 1º Esgana, Hepatite, Parvovirose e Raiva de 3 em 3 anos 2º Parainfluenza - anualmente (Este esquema pode ser alterado, de acordo com as disposições locais) 4.10 Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário) A administração de uma sobredosagem (10 doses vacinais) não tem sintomas particulares, para além dos referidos na secção 4.6. 4.11 Intervalo de segurança Não aplicável. 5. PROPRIEDADES IMUNOLÓGICAS Grupo farmacoterapêutico: Vacina vírica viva. Código ATCvet: QI07AD04 Para imunização ativa dos cães na prevenção da infeção pelo vírus da Esgana, Parvovirose tipo 2 e Parainfluenza canina.

A Nobivac DHPPi é uma vacina viva liofilizada contendo estirpes atenuadas avirulentas do vírus da esgana canina (estirpe Onderstepoort), adenovirus canino tipo 2 (estirpe Manhattan LPV3), parvovirus canino (estirpe 154) e vírus da parainfluenza canina (estirpe Cornell). 6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS 6.1 Lista de excipientes Sorbitol Gelatina hidrolizada Caseína digestiva pancreática Di-hidrato fosfato dissódico Água para injetáveis 6.2 Incompatibilidades Não misturar com qualquer outro medicamento veterinário, exceto com o solvente fornecido com a vacina ou outra vacina Nobivac para cão mencionada na secção 4.8 (onde estas vacinas estão autorizadas). 6.3 Prazo de validade Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 24 meses (armazenado inicialmente durante 24 meses a -25ºC). Prazo de validade após reconstituição de acordo com as instruções: 30 minutos. 6.4 Precauções especiais de conservação Conservar no frigorífico (2ºC - 8ºC). Não congelar. Proteger da luz. 6.5 Natureza e composição do acondicionamento primário Frasco de vidro hidrolítico do tipo I (Farm. Eur.) fechado com uma tampa de borracha de halogenobutilo e selado com uma cápsula de alumínio codificada. Apresentações: Caixas de cartão ou de plástico com 10 x 1 dose e 50 x 1 dose. O solvente para vacinas Nobivac da MSD encontra-se em caixas de cartão ou de plástico separadas de 10 x 1 dose. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

6.6 Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou dos desperdícios derivados da utilização desses medicamentos O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor. 7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO MSD Animal Health, Lda. Edifício Vasco da Gama, nº 19 Quinta da Fonte, Porto Salvo 2770-192 Paço de Arcos 8. NÚMERO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO AIM n.º 418/91 DGV 9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO Data da primeira autorização: 14 Novembro 1991 Data da última renovação: 27 Agosto 2013 10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO Agosto 2016 PROIBIÇÃO DE VENDA, FORNECIMENTO E/OU UTILIZAÇÃO Não aplicável.

ANEXO III ROTULAGEM E FOLHETO INFORMATIVO

A. ROTULAGEM

INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO Caixa de cartão ou caixa de plástico 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Nobivac DHPPi, suspensão injetável para cães (cachorros). 2. DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS Por dose (1ml):Substâncias ativas: Vírus vivo da esgana canina (CDV) estirpe Onderstepoort 10 4.0 DICT 50 * Adenovírus canino tipo 2 (CAV2) estirpe Manhattan LPV3 10 4.0 DICT 50 * Parvovírus canino vivo (CPV) estirpe 154 10 7.0 DICT 50 * Vírus vivo da parainfluenza canina (CPi) estirpe Cornell 10 5.5 DICT 50 * 3. FORMA FARMACÊUTICA Pastilha liofilizada, para administração após reconstituição no componente líquido apropriado. 4. DIMENSÃO DA EMBALAGEM 10 x 1 dose 50 x 1 dose 5. ESPÉCIES ALVO Cães (cachorros) 6. INDICAÇÕES Imunização ativa contra a esgana canina (CDV), hepatite infeciosa canina (ICH), parvovírus canino (CPV) parainfluenza canina (CPi) e adenovírus canino tipo 2 (CAV2). 7. MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO

SC Antes de utilizar, leia o folheto informativo. 8. INTERVALO DE SEGURANÇA Não aplicável. 9. ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO Antes de administrar, leia o folheto informativo. 10. PRAZO DE VALIDADE VAL {mês/ano} Depois da reconstituição, utilizar dentro de 30 minutos. 11. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO Conservar no frigorífico (2ºC - 8ºC). Proteger da luz. Não congelar. 12. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios, devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor. 13. MENÇÃO EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO E CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO, se for caso disso Uso veterinário Medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária. Só pode ser administrado sob controlo do médico veterinário. 14. MENÇÃO MANTER FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS Manter fora da vista e do alcance das crianças.

15. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO MSD Animal Health, Lda. Edifício Vasco da Gama, nº 19 Quinta da Fonte, Porto Salvo 2770-192 Paço de Arcos 16. NÚMERO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO AIM n.º 418/91 DGV 17. NÚMERO DO LOTE DE FABRICO Lote {número}

INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO RÓTULO DO FRASCO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Nobivac DHPPi 2. COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS Por dose (1ml): Substâncias ativas: Mín. 4,0 log 10 DICT 50 de CDV; mín. 4,0 log 10 DICT 50 de CAV2; mín. 7,0 log 10 DICT 50 de CPV e mín.5,5 log 10 DICT 50 de CPi. 3. CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU NÚMERO DE DOSES 1 dose 4. VIA DE ADMINISTRAÇÃO s.c. Antes de utilizar, leia o folheto informativo. 5. INTERVALO DE SEGURANÇA Não aplicável. 6. NÚMERO DO LOTE Lote {número} 7. PRAZO DE VALIDADE VAL {MM/AAAA} Depois da reconstituição, utilizar dentro de 30 minutos.

8. MENÇÃO EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO Uso veterinário. AIM n.º 418/91 DGV

B. FOLHETO INFORMATIVO

FOLHETO INFORMATIVO PARA: Nobivac DHPPi, suspensão injetável para cães (cachorros) 1. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES Titular da autorização de introdução no mercado: MSD Animal Health, Lda. Edifício Vasco da Gama, nº 19 Quinta da Fonte, Porto Salvo 2770-192 Paço de Arcos Fabricante responsável pela libertação de lote: Intervet International BV Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Países Baixos 2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Nobivac DHPPi, suspensão injetável para cães (cachorros). 3. DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS Uma dose de 1ml contém: Substâncias ativas: Vírus vivo da esgana canina (CDV) estirpe Onderstepoort 10 4.0 DICT 50 * Adenovírus canino tipo 2 (CAV2) estirpe Manhattan LPV3 10 4.0 DICT 50 * Parvovírus canino vivo (CPV) estirpe 154 10 7.0 DICT 50 * vírus vivo da parainfluenza canina (CPi) estirpe Cornell 10 5.5 DICT 50 * - * DICT 50 = 50% da dose infecciosa de tecido celular Liofilizado: branco a ligeiramente amarelado. Vacina reconstituída: suspensão rosada a cor-de-rosa. 4. INDICAÇÕES Para imunização ativa de cães contra a esgana canina (CDV), hepatite infecciosa canina causada pelo adenovírus canino tipo 1 (ICH), parvovírus canino (CPV), doença respiratória causada pela parainfluenza canina (CPi) e adenovírus canino tipo 2 (CAV2).

Componente Início da Imunidade Duração da Imunidade Parvovirus canino (CPV) 1 semana 3 anos Esgana canina (CDV) 1 semana 3 anos Parainfluenza canina (CPi) 4 semanas 1 ano Adenovirus canino 2 (CAV2) 2 semanas 3 anos 5. CONTRAINDICAÇÕES Não existem. 6. REAÇÕES ADVERSAS Em casos muito raros, pode ocorrer, após vacinação, uma pequena tumefação passageira no local da injeção. Em casos muito raros, pode ocorrer logo após a vacinação um aumento passageiro da temperatura corporal e/ou uma transitória reação aguda de hipersensibilidade (anafilaxia) - com sinais que podem incluir prostração, edema facial, prurido, dispneia, vómitos, diarreia ou colapso. A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção: - Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um tratamento) - Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais) - Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais) - Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais) - Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados) Caso detete efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto, informe o seu médico veterinário. 7. ESPÉCIES ALVO Cães (cachorros). 8. DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO Deve ser utilizado 1 ml de solvente ou 1 ml (1 dose) da vacina inativada (como especificado na secção 12) para reconstituir a vacina Nobivac DHPPi liofilizada. Deve ser administrada 1 dose (1 ml) de vacina reconstituída, por injeção subcutânea. Programa de Vacinação: A idade adequada para a vacinação contra a infeção pelo vírus de hepatite e parainfluenza caninas são 8-12 semanas de idade, talvez a menor idade na qual os anticorpos residuais maternos contra estas infeções alcançam níveis tais que não interfiram na resposta imunológica.

A idade aconselhada para a vacinação contra a esgana e a parvovirose é aquela em que os anticorpos residuais maternos contra estas duas doenças não interfiram com a resposta imunológica. Em muitos casos, este período encontra-se entre 6 a 9 semanas de idade mas, com vista a assegurar uma boa proteção em cachorros com níveis altos de anticorpos maternais, é de aconselhar uma vacinação definitiva às 12 semanas de idade, contra aquelas duas doenças. São incluídas as recomendações que se seguem, de modo a que a imunização com Nobivac DHPPi realize parte de um programa de vacinação mais compreensível. c) Programa para cachorros quando o aparecimento da esgana e parvovirose é possível antes da 8-9 semanas de idade: 4-6 semanas de idade Vacina contra a Parvovirose ou Vacina contra a Esgana e Parvovirose 8-9 semanas de idade Vacina contra a Esgana, Hepatite, Parvovirose e Parainfluenza caninas + Leptospirose 12 semanas de idade Vacina contra a Esgana, Hepatite, Parvovirose e Parainfluenza caninas + Leptospirose d) Programa quando a vacinação se iniciou ás 8-9 semanas de idade: 8-9 semanas de idade e Vacina contra a Esgana, Hepatite, 12 semanas de idade Parvovirose e Parainfluenza caninas + Leptospirose c) Programa quando a vacinação não se iniciou antes das 12 semanas: 12 semanas de idade Vacina contra a Esgana, Hepatite, Parvovirose e Parainfluenza caninas + Leptospirose 14-15 semanas de idade Leptospirose As informações acima referem-se exclusivamente às vacinas pertencentes ao grupo das Nobivac. Revacinação: Recomenda-se que os cães sejam revacinados com as vacinas da gama MSD contra: 1º Esgana, Hepatite, Parvovirose e Raiva de 3 em 3 anos 2º Parainfluenza - anualmente (Este esquema pode ser alterado, de acordo com as disposições locais) 9. INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRETA Permitir que o solvente atinja a temperatura ambiente antes da administração.

10. INTERVALO DE SEGURANÇA Não aplicável. 11. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO Manter fora da vista e do alcance das crianças. Conservar no frigorífico (2ºC - 8ºC). Proteger da luz. Não congelar. Prazo de validade após reconstituição de acordo com as instruções: 30 minutos. Não administrar este medicamento veterinário depois de expirado o prazo de validade indicado no rótulo. 12. ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Precauções especiais para utilização em animais: Vacinar apenas animais saudáveis. Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento aos animais: Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo. Gestação: Pode ser administrado durante a gestação. Interações medicamentosas e outras formas de interação: Existe informação sobre a segurança e eficácia (excreção viral) que demonstram que esta vacina pode ser misturada e administrada com vacinas inativadas da gama Nobivac contra a leptospirose canina causada por todos ou algumas das seguintes serovariedades: L interrogans serogrupo Canicola serovariedade Canicola, L.interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedade Copenhageni, L. interrogans serogrupo Australis serovariedade Bratislava e L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovariedade Bana/Liangguang. O folheto informativo das vacinas Nobivac deve ser consultado antes da administração da mistura dos medicamentos veterinários. Quando misturada com vacinas Nobivac que contém vírus da parainfluenza canina para revacinações anuais, foi estabelecido que não existe interferência com a resposta anamnésica induzida pelo componente injetável do vírus da parainfluenza canina. Após administração de uma das vacinas contra a leptospirose, pode ocorrer um ligeiro e passageiro aumento da temperatura corporal ( 1 C) durante alguns dias após vacinação, com alguns cachorros a mostrarem menor atividade e/ou redução do apetite. Pode ser observada, no local da injeção, uma pequena tumefação passageira ( 4 cm) que, ocasionalmente poderá ser dura e dolorosa à palpação. Qualquer tipo de tumefação desaparece ou diminui visivelmente 14 dias após vacinação. Podem ser observadas reações locais e passageiras após a administração da mistura de uma sobredosagem de Nobivac DHPPi e uma sobredosagem das vacinas contra a leptospirose da gama Nobivac tais como, tumefações difusas a duras de 1 a 5 cm de diâmetro. Geralmente estas persistem

durante até 5 semanas, contudo algumas podem demorar um pouco mais a desaparecer completamente. Quando a Nobivac DHPPi é usada com alguma das outras vacinas Nobivac referidas acima, a idade mínima de vacinação para cada vacina, deve ser tida em consideração de modo que no momento da vacinação os cães estão com ou mais velhos do que a idade de vacinação mínima para as vacinas individuais. Não existe informação disponível sobre a segurança e a eficácia desta vacina quando utilizada com qualquer outro medicamento veterinário, exceto com aqueles já referidos. A decisão da administração desta vacina antes ou após a administração de outro medicamento veterinário, deve ser tomada caso a caso e tendo em consideração a especificidade da situação. Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos): A inoculação de uma sobredosagem (10 doses vacinais) não tem sintomas particulares, para além dos referidos em reações adversas. Incompatibilidades: Não misturar com qualquer outro medicamento veterinário, exceto com o solvente fornecido com a vacina ou outra vacina Nobivac para cão mencionada acima (onde estas vacinas estão autorizadas). 13. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com a legislação em vigor. 14. DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO Agosto 2016 15. OUTRAS INFORMAÇÕES Apresentação: Caixas de cartão ou de plástico com 10 x 1 dose e 50 x 1 dose, contendo pastilha liofilizada. O Solvente para vacinas Nobivac da MSD encontra-se em caixas de cartão ou de plástico separadas de 10 x 1 dose. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária. Só pode ser administrado sob controlo do médico veterinário. AIM n.º 418/91 DGV