First cytogenetic record for a species of Otothyropsis Ribeiro, Carvalho & Melo, 2005 (Loricariidae, Hypoptopomatinae)

Documentos relacionados
CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA DE Otocinclus vittatus (LORICARIIDAE, HYPOPTOPOMATINAE) DO CÓRREGO DO ONÇA, AFLUENTE DO TAQUARI, MUNICÍPIO DE COXIM, MS

ESTUDO CITOGENÉTICO E DE POLIMORFISMO CROMOSSÔMICO EM POPULAÇÕES DO GÊNERO Rineloricaria (LORICARIIDAE, SILURIFORMES) DA BACIA DO RIO PARANÁ.

Análises citogenéticas de exemplares do grupo Astyanax bimaculatus oriundos de tributário do Lago de Itaipu, na região de Santa Helena PR

CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA EM Poptella paraguayensis (CHARACIDAE, STETHAPRIONINAE) DO CÓRREGO DO ONÇA, AFLUENTE DO TAQUARI, MUNICÍPIO DE COXIM, MS

ESTUDO CROMOSSÔMICO DE UMA POPULAÇÃO DE TRAÍRA, Hoplias malabaricus (CHARACIFORMES, ERYTHRINIDAE), FROM PROVENIENTES DO MÉDIO RIO IGUAÇU

Citótipos diferentes de Tetragonopterus argenteus... MIYAZAWA, C. S.

OCORRÊNCIA DE CROMOSSOMO B HETEROCROMÁTICO EM LAMBARIS DA BACIA DO SÃO FRANCISCO MINAS GERAIS

Cytogenetic analysis of three catfish species of the family Pseudopimelodidae (Teleostei, Siluriformes)

CARACTERIZAÇÃO CARIOTÍPICA DA POPULAÇÃO DE Astyanax altiparanae DO CÓRREGO DOS CAETANOS, UBERLÂNDIA-MG.

ARTIGO ORIGINAL. Abstract. Diones Krinski [a], Carlos Suetoshi Miyazawa [b] Recebido: 03/04/2013 Received: 04/03/2013

ANÁLISE CROMOSSÔMICA EM HOPLIAS MALABARICUS (CHARACIFORMES, ERYTHRINIDAE) NO RIO SARANDI, EM REALEZA PARANÁ. BOROWSKI PIETRICOSKI 2

CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA DE PEIXES DO PARQUE ESTADUAL

UEM Universidade Estadual de Maringá

HETEROCHROMATIN PATTERNS AND KARYOTYPE RELATIONSHIPS WITHIN AND BETWEEN THE GENERA Brycon AND Salminus (PISCES, CHARACIDAE)

Cytogenetic analysis of Baryancistrus xanthellus (Siluriformes: Loricariidae: Ancistrini), an ornamental fish endemic to the Xingu River, Brazil

ISSN Evolução e Conservação da Biodiversidade e autores Acesso livre em

COMPARATIVE CYTOGENETIC STUDY AMONG THREE FISH SPECIES: AN ANALYSIS FROM A WATER DIVIDE REGION

CARACTERIZAÇÃO DO NÚMERO CROMOSSÔMICO EM ESPÉCIES DE ODONTOSTILBE E SERRAPINNUS (CHARACIDAE: CHEIRODONTINAE) DA BACIA DO RIO PARAGUAI, BRASIL

Estudos Citogenéticos e Moleculares em Representantes da Família Erythrinidae (Teleostei, Characiformes)

que possuem de 2n = 45 a 2n = 48 cromossomos, bem como distintas fórmulas cariotípicas os quais se adequam a este conceito de complexo de espécie

Washington Candeia Araújo 1 e Wagner Franco Molina 2

OCORRÊNCIA DE CROMOSSOMOS B EM PEIXES. NEOTROPICAIS E ANÁLISE CITOGENÉTICA EM Iheringichthys. labrosus E Megalonema platanum (TELEOSTEI, PIMELODIDAE)

BARCODING NEOTROPICAL FISHES

UM TERCEIRO CITÓTIPO DE Astyanax aff. fasciatus (TELEOSTEI, CHARACIDAE) DA BACIA DO RIO SÃO FRANCISCO

ASTERACEAE DUMORT. NOS CAMPOS RUPESTRES DO PARQUE ESTADUAL DO ITACOLOMI, MINAS GERAIS, BRASIL

Universidade Estadual de Londrina. Jamille de Araújo Bitencourt

Análise do cariótipo de duas espécies da família Formicariidae (Aves, Passeriformes)

DIVERSIFICAÇÃO CARIOTÍPICA EM CINCO ESPÉCIES DE MORÉIAS DO ATLÂNTICO OCIDENTAL (ANGUILLIFORMES)

ANÁLISE CITOGENÉTICA EM ASTYANAX BIFASCIATUS DO RIO IGUAÇU (UNIÃO DA VITÓRIA/PARANÁ)

Cytogenetical analyses in four species of the genus Astyanax (Pisces, Characidae) from Paraíba do Sul River Basin

Cytogenetic analyses of two Curimatidae species (Pisces; Characiformes) from the Paranapanema and Tietê Rivers

CHROMOSOMAL DIFFERENTIATION IN Kerodon rupestris (RODENTIA: CAVIIDAE) FROM THE BRAZILIAN SEMI-ARID REGION

DESCRIÇÃO CITOGENÉTICA DE ASTYANAX SERRATUS (PISCES, CHARACIDAE) DO RIO PINTADO - PORTO UNIÃO/SC

Caracterização citogenética de uma espécie de Spatuloricaria (Siluriformes, Loricariidae) do rio Xingu, (Pará, Amazônia, Brasil)

VGM. VGM information. ALIANÇA VGM WEB PORTAL USER GUIDE June 2016

Cytogenetics of species of the families Pimelodidae and Rhamdiidae (Siluriformes)

Service quality in restaurants: an experimental analysis performed in Brazil

VANESSA BUENO DA SILVA. CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA BÁSICA E MOLECULAR EM Hypostomus spp. LACÉPÈDE, 1803 DO RIO PIQUIRI (PR).

RELAÇÕES FILOGENÉTICAS EM CALLICHTHYINAE (SILURIFORMES: CALLICHTHYIDAE): UMA CONTRIBUIÇÃO CITOGENÉTICA AOS ESTUDOS EVOLUTIVOS. JOCICLÉIA THUMS KONERAT

ESTUDO CITOGENÉTICO DA RÃ-TOURO (Rana catesbeiana Shaw, 1802) 1

Cytotaxonomy of Parodon nasus and Parodon tortuosus (Pisces, Characiformes). A case of synonymy confirmed by cytogenetic analyses

KÁTIA SAYURI ENDO ANÁLISE CITOGENÉTICA DE ESPÉCIES DA SUBFAMÍLIA HYPOSTOMINAE (SILURIFORMES, LORICARIIDAE) DA BACIA DO ALTO RIO PARANÁ

Universidade Estadual de Maringá

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO CARLOS CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA E EVOLUÇÃO

Revisão Sistemática: Conceitos Básicos

TEORIA INSTITUCIONAL: ESTUDO BIBLIOMÉTRICO EM ANAIS DE CONGRESSOS E PERIÓDICOS CIENTÍFICOS

CENTRAL COMISSION FOR THE NAVIGATION OF THE RHINE

Variabilidade Nucleotídica Mitocondrial de Hoplias aff. malabaricus da Planície de Inundação do Alto rio Paraná

ESTUDOS CITOGENÉTICOS EM ALGUMAS ESPÉCIES DE PEIXES DA FAMÍLIA LORICARIIDAE PERTENCENTES À BACIA DO RIO PIRACICABA

Cytotaxonomic and Evolutionary Considerations about Karyotipic Data of Fishes from the Iguaçu River Basin in South of Brazil

Diversificação cromossômica estrutural em dois bagres marinhos (Ariidae) do Atlântico Sul

CARLA ANDRÉIA LORSCHEIDER

BIBIANA SAGRILLO GINDRI. CONTRIBUIÇÃO AO ESTUDO CITOGENÉTICO EM LORICARIINAE (Siluriformes, Loricariidae) DA REGIÃO DO ALTO TAQUARI

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA EVOLUTIVA DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL, MOLECULAR E GENÉTICA

GENÉTICA DE PEIXES NEOTROPICAIS. I. ASPECTOS DA CONSERVAÇÃO GENÉTICA DOS PEIXES NO PARQUE ESTADUAL DE VILA VELHA, PARANÁ, BRASIL

Table S1A. Sampling localities and sample sizes. The abbreviations for the collecting localities used in the main text are given in parenthesis.

Implementation of BE requirements: Brazilian Experience


Ophisternon aenigmaticum (Teleostei: Synbranchiformes: Synbranchidae)


RESUMO. Submissão em Revisão em Aceito em

CITOGENÉTICA DE PEIXES NEOTROPICAIS: MÉTODOS, RESULTADOS E PERSPECTIVAS NEOTROPICAL FISH CYTOGENETICS: METHODS, RESULTS AND PERSPECTIVES

ESCOLA NAVAL DEPARTAMENTO DE MARINHA

Faculdade de Ciências Integrades do Pontal, Univ. Federal de Uberlândia (UFU), , Ituiutaba, MG, Brazil

INVESTIGAÇÃO DA PRODUÇÃO CIENTÍFICA RELACIONADA AO CUSTEIO-META E CUSTEIO KAIZEN NO PERÍODO DE 2002 A 2009

Lucas de Assis Soares, Luisa Nunes Ramaldes, Taciana Toledo de Almeida Albuquerque, Neyval Costa Reis Junior. São Paulo, 2013

ESTUDO GENÉTICO DA PIRAPUTANGA Brycon microlepis. GENETIC STUDY PIRAPUTANGA Brycon microlepis

Erasmus Student Work Placement

Fundo SCVZ das Desertas - SCVZ Desertas Fund

Candex do Brasil Ltda

JOSÉ RICARDO SANCHEZ FILHO ANALYSIS OF THE LONG-TERM EFFECTS OF THE VOLUNTARY OFFER OF THE BID RULE ON STOCKS LISTED IN THE BRAZILIAN STOCK EXCHANGE

Marcadores cromossômicos aplicados a estudos da biodiversidade e conservação da Ictiofauna Neotropical

UNIVERSIDADE PAULISTA CENTRO DE CONSULTORIA EDUCACIONAL DELANE CRISTINA DA SILVA AVALIAÇÃO CITOLÓGICA DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO-HPV

NÚCLEO DE TECNOLOGIA EDUCACIONAL PARA A SAÚDE UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO

CARIÓTIPOS E REGIÕES ORGANIZADORAS DE NUCLÉOLOS (RON) DE Marmosa E Didelphis (DIDELPHIDAE) DO ESTADO DO TOCANTINS, BRASIL. RESUMO

Revisão Sistemática: Conceitos Básicos

UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JÚLIO DE MESQUITA FILHO INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS RIO CLARO

RELATÓRIO MODIFICADO DE AUDITORIA: ANÁLISE PRÉ E PÓS-CONVERGÊNCIA AOS PADRÕES INTERNACIONAIS DE CONTABILIDADE*

FEDERAL UNIVERSITY OF RIO DE JANEIRO THIAGO BRANDÃO DA CUNHA

Alta homeologia cariotípica na família Tinamidae (Aves: Tinamiformes)

Prova de Seleção Mestrado LINGUA INGLESA 15/02/2016

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO CARLOS CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇAO EM GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR

Suggestion of a Cytotaxonomical Classification

Normas para a apresentação do texto. 2. apresentar título na língua do artigo e em inglês;

Caracterização citogenética de Gabiroba (Campomanesia adamantium)

ANÁLISE CITOGENÉTICA DE PYGOCENTRUS NATTERI

JULIANA REGINA PRETTO A NOTÍCIA SENSACIONALISTA COMO UM GÊNERO TEXTUAL

ANA PAULA DE SANTI RAMPAZZO ANÁLISE CITOGENÉTICA EM ESPÉCIES DAS SUBFAMÍLIAS CHEIRODONTINAE E APHYOCHARACINAE (TELEOSTEI, CHARACIDAE).

Key Words. Palavras-chave. Introduction 1

Montagem de cariótipos de peixes assistida por computador

Padrões citogenéticos de duas espécies de ciclídeos de bacias do semi-árido do Brasil: Crenicichla menezesi e Cichlasoma orientale

CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA E POPULACIONAL DO CROMOSSOMO B DE METALEPTEA BREVICORNIS ADSPERSA (ORTHOPTERA ACRIDIDAE).

Comportamento meiótico em irmãos-germanos e meios-irmãos entre Brachiaria ruziziensis x B. brizantha (Poaceae)

MANUAL DE MEDICINA INTERNA DE PEQUENOS ANIMAIS (EM PORTUGUESE DO BRASIL) BY RICHARD W. COUTO C. GUILHERMO^NELSON

DESENVOLVIMENTO MORAL NAS ORGANIZAÇÕES: UM ESTUDO NA ASSOCIAÇÃO DE ALCOÓLICOS ANÔNIMOS

UNIVERSIDADE FEDERAL DA FRONTEIRA SUL - UFFS CAMPUS ERECHIM LICENCIATURA EM PEDAGOGIA DANIÊ REGINA MIKOLAICZIK

Analysis of Genetic Designs

Aos meus alunos e amigos.

Nota sôbre Cromossômios de alguns Ortópteros do Brasil

LEONARDO MARCEL PAIZ

Transcrição:

Journal homepage: www.scielo.br/ni DOI: 10.1590/1982-0224-20150123 Published online: 14 April 2016 (ISSN 1982-0224) First cytogenetic record for a species of Otothyropsis Ribeiro, Carvalho & Melo, 2005 (Loricariidae, Hypoptopomatinae) Carlos Alexandre Fernandes 1,3, Dayani Bailly 2,3, Débora Regina Almeida Sant Ana 1 and Diandra Soares Alves 1,3 Hypoptopomatinae is a monophyletic subfamily that includes 147 species, distributed in 20 genera. Otothyropsis is a genus of Hypoptopomatinae, recently described. Here, we provided the first cytogenetic information of Otothyropsis. The specimens were collected from córrego Dourado, a small tributary of rio Iguatemi, which flows into rio Paraná. The specimens of Otothyropsis cf. polyodon were analyzed with respect to diploid number, C-Band and Ag-NOR patterns. The diploid number was 54 chromosomes, distributed in 18 metacentric, 28 submetacentric, and 8 subtelocentric chromosomes, with single Ag-NOR and conspicuous heterochromatic blocks on the short and long arms of the 24 th pair of chromosomes. Our study highlights the conservation trend of the diploid number (2n=54) and fundamental number (FN = ) among the species of Hypoptopomatinae. However, the karyotype formula (18m+28sm+8st) seems to be specific to O. cf. polyodon, considering the other Hypoptopomatinae species already analyzed. Hypoptopomatinae é uma subfamília monofilética que inclui 147 espécies distribuídas em 20 gêneros, sendo Otothyropsis um gênero recentemente descrito. Aqui, fornecemos a primeira informação citogenética do gênero Otothyropsis. Espécimes foram coletados no córrego Dourado, um pequeno tributário do rio Iguatemi, o qual deságua no rio Paraná. Espécimes de Otothyropsis cf. polyodon foram analisados em relação ao número diploide e padrões de Banda-C e Ag-NOR. O número diploide foi de 54 cromossomos, distribuídos em 18 metacêntricos, 28 submetacêntricos e 8 subtelocêntricos, com Ag-NOR simples e blocos heterocromáticos evidentes no braços curto e longo do par de cromossomos 24. Nosso estudo destaca a tendência de conservação do número diploide (2n=54) e número fundamental (NF=) entre as espécies de Hypoptopomatinae. Entretanto, a fórmula cariotípica (18m+28sm+8st) parece ser específica para O. cf. polyodon, considerando as outras espécies de Hypoptopomatinae já analisadas. Keywords: Ag-NOR, Chromosomal evolution, Freshwater fishes, Heterochromatin constitutive, Pericentric inversions. Introduction Among the Siluriformes, Loricariidae, one of the most specious families of Neotropical freshwater fish (Albert & Reis, 2011), has 906 valid species distributed in seven subfamilies: Hypoptopomatinae, Loricariinae, Hypostominae, Neoplecostominae, Lithogeninae, Delturinae, and Ancistrinae (Eschmeyer & Fong, 2015). Hypoptopomatinae is a monophyletic subfamily, that includes 147 species (Eschmeyer & Fong, 2015), distributed in 20 genera (Froese & Pauly, 2015). These species, popularly known as cascudinhos, present small body sizes and are widely distributed in cis-andean South America from Venezuela to Argentina, occurring in small to moderate-sized streams and rivers (Schaefer, 2003). Otothyropsis is a genus of Hypoptopomatinae recently described by Ribeiro et al. (2005), currently including five species: O. alicula, O. marapoama and O. polyodon which occur in the upper rio Paraná drainage, and O. biamnicus and O. piribebuy which occur in tributaries of Iguaçu and Paraguai rivers, respectively. O. cf. polyodon, which is the focus of this study, differs from all congeners mainly by having a greater number of premaxillary and dentary teeth and lower caudal peduncle (Calegari et al., 2013). Cytogenetic studies carried out on twenty two species belonging to ten genera of Hypoptopomatinae (Table 1) showed that this group has a relatively constant diploid number (2n=54), except to Hisonotus gibbosos, with 2n=58 chromosomes (Andreata et al., 2000) and Otocinclus aff. vestitus, with 2n=72 chromosomes (Andreata et al., 1994). 1 Universidade Estadual do Mato Grosso do Sul, BR 163-Km 20.2, 79980-000 Mundo Novo, MS, Brazil. (CAF) fxande@gmail.com (corresponding author), (DRAS) deborareginaas@gmail.com 2 Universidade Estadual de Maringá, PNPD/CAPES, PEA/NUPELIA, Avenida Colombo, 5790, 87020-900 Maringá, PR, Brazil. (DB) dayanibailly@gmail.com 3 Grupo de Estudo em Ciências Ambientais e Educação (GEAMBE), Universidade Estadual do Mato Grosso do Sul, BR 163, Km 20.2, 79980-000 Mundo Novo, MS, Brazil. (DSA) diandra.soares18@gmail.com 241

242 First cytogenetic record for Otothyropsis Although most fish species do not display differentiated sex chromosomes, two systems involving male heterogamety (XY) in Pseudotocinclus tietensis (Andreata et al., 1992) and female heterogamety (ZW) in Hisonotus leucofrenatus (Andreata et al., 1993) and Otocinclus aff. vestitus (Andreata et al., 1994) were described in this subfamily. Despite the absence of cytogenetic studies in Otothyropsis genus, this study defines the number of chromosomes, location of the Ag-NOR sites and C-positive heterochromatin in Otothyropsis cf. polyodon. General considerations about the chromosome evolution in the Hypoptopomatinae subfamily were also provided. Material and Methods Thirty-seven specimens of Otothyropsis cf. polyodon (10 males and 27 females) from córrego Dourado, Mato Grosso do Sul State, Brazil (23 51 04,9 S 54 25 13,9 W) were analyzed. This stream is a tributary of the right margin of the rio Iguatemi, which belongs to the upper rio Paraná basin (Fig. 1). Voucher specimens were deposited in the fish collection of the Núcleo de Pesquisas em Limnologia, Ictiologia e Aquicultura (Nupélia), Universidade Estadual de Maringá, PR Brazil, as Otothyropsis cf. polyodon (NUP 16171) (Fig. 2). Before the evisceration process, the specimens were anesthetized by an overdose of clove oil (Griffiths, 2000). Metaphase chromosomes were obtained from anterior kidney cells using the air-drying technique (Bertollo et al., 1978). Analysis of the C-positive heterochromatin (C-bands) followed the basic procedure of Sumner (1972), with some minor adaptations. The NORs were detected by means of silver nitrate staining (Ag-NORs), according to Howell & Black (1980). The chromosomes were classified as metacentric (m), submetacentric (sm), subtelocentric (st) and acrocentric (a) according to their arm ratio (Levan et al., 1964). For the determination of the fundamental number (FN), or number of chromosome arms, the m, sm and st chromosomes were considered as bearing two arms and the acrocentric chromosomes only one arm. Fig. 1. Localization of córrego Dourado in the upper rio Paraná basin where specimens were captured. Black dot indicates the sampled point. Fig. 2. Otothyropsis cf. polyodon (NUP 16171), sampled in the córrego Dourado, Mato Grosso do Sul State, Brazil. Bar = 10 mm.

C. A. Fernandes, D. Bailly, D. R. A. Sant Ana & D. S. Alves e1500xx243 Results Otothyropsis cf. polyodon presented a modal diploid number of 54 chromosomes in males and females, and the karyotype contained 18 metacentric, 28 submetacentric, and 8 subtelocentric chromosomes (18m+28sm+8st), yielding a FN of in both sexes (Fig. 3a). Heteromorphic sex chromosomes were not identified. A secondary constriction was evident in the median region of the long arm of the subtelocentric pair 24, which corresponds to the Ag-NORs location (Fig. 3a). Heterochromatic blocks were evident in the centromeric region of the pairs 1, 2, 5 and 25 and also in the short and long arms of the pair 24 (Fig. 3b). Fig. 3. Karyotypes stained with Giemsa (a) and C-banding (b) of Otothyropsis cf. polyodon from the córrego Dourado. Box: pair 24, bearing the NOR. Discussion The diploid number (2n=54) of Otothyropsis cf. polyodon is coincident to the diploid number of the most Hypoptopomatinae species. Likewise, the FN= is also found in approximately 75% of the investigated species and populations of this subfamily (Table 1). However, the karyotype formulae of Otothyropsis cf. polyodon (18m+28sm+8st) differs from the others Hypoptopomatinae and, so far, appears to be a unique feature of this species. In fact, despite the maintenance of the diploid number, rearrangements modifying the chromosomal morphology, such as pericentric inversions, have played a major role in the karyotypic evolution of the Hypoptopomatinae species. This conservatism of the diploid number in the Hypoptopomatinae subfamily differs from the pattern of broad variation of diploid number observed in other subfamilies of Loricariidae. For example, for Hypostominae subfamily the diploid number ranges from 2n = 34 in Ancistrus cuiabae (Mariotto et al., 2009) and Ancistrus sp. purus INPA-25625 (Oliveira et al., 2009) to 2n = 84 in Hypostomus sp. 2 (Cereali et al., 2008); and for Loricariinae the diploid number range from 2n = 36 in Rineloricaria latirostris (Giuliano-Caetano, 1998) to 2n = 74 in Sturisoma cf. nigrirostrum (Artoni & Bertollo, 2001). A single Ag-NOR pair is located on the first subtelocentric pair ( no. 24), the largest chromosome in the karyotype of O. cf. polyodon, thus characterizing a simple NOR system. Simple NOR system was also detected in the others Hypoptomatinae species, except in Otocinclus vittatus and Hisonotus sp. A, which present multiple NORs (Table 1). It is noteworthy the big heteromorphism in size of the two homologous NORs, which may be due to unequal crossing-over between these chromosome regions or some other chromosomal rearrangements. Interestingly, this characteristic appears to be common for Hypoptomatinae species, as already reported by Andreata et al. (1994) and Camilo & Moreira Filho (2005).

244 First cytogenetic record for Otothyropsis Table 1. Summary of the cytogenetic data available for Hypoptopomatinae. 2n = diploid number; FN = fundamental number; m = metacentric; sm = submetacentric; st = subtelocentric; a = acrocentric; NORs =nucleolar organizer regions. * Species with supernumerary chromosomes. Species Locality 2n Karyotypic Formulae FN Pairs with NORs Sex chromosomes References Corumbataia cuestae Alambari River, São Paulo 54 34m+20sm 1 Cristina et al. (2005) Corumbataia cuestae Lapa Stream, São Paulo 54 28m+20sm+6st 1 Camilo & Moreira Filho (2005) Corumbataia tocantinensis Vermelho River, Goiás 54 28m+26sm 1 Cristina et al. (2005) Hisonotus depressicauda Santo Inácio River, São Paulo 54 14m+28sm+2st+10a 98 1 Andreata et al. (1994) Hisonotus gibbosos Betari River, São Paulo 58 Andreata et al. (2000) Hisonotus leucofrenatus* Poço Grande River, São Paulo 54-56 24m+25sm+5st 24m+26sm+4st 1 ZW Andreata et al. (1993) Hisonotus leucofrenatus* Marumbi River, Paraná 54-56 24m+25sm+5st 24m+26sm+4st 1 ZW Andreata et al. (1993) Hisonotus leucofrenatus Cavalo Stream, Santa Catarina 54 22m+24sm+6st+2a 106 1 Andreata et al. (2006) Hisonotus sp. A Alambari River, São Paulo 54 30m+20sm+4st 2 Andreata et al. (1993) Hisonotus sp. A Paraitinga River, São Paulo 54 26m+26sm+2st 1 Andreata et al. (2006) Hisonotus sp. B Moia Stream, São Paulo 54 22m+28sm+4st 1 Andreata et al. (1993) Hisonotus sp. D Grande Stream, São Paulo 54 26m+26sm+2st 1 Andreata et al. (2006) Hisonotus nigricauda Guaíba River, Rio Grande do Sul 54 26m+20sm+8st 1 Andreata et al. (2006) Hypoptopoma guentheri Piraí River, Mato Grosso 54 10m+18sm+8st+18a 90 1 Cristina et al. (2005) Otocinclus affinis Biguá River, São Paulo 54 46m+8sm 1 Andreata et al. (1994) Otocinclus affinis Bonito River, Rio de Janeiro 54 40m+12sm+2st 1 Andreata et al. (1994) Otocinclus flexilis Santo Antônio da Patrulha River, Rio Grande do Sul 54 36m+18sm 1 Cristina et al. (2005) Otocinclus aff. vestitus Livramento River, Pará 72 22m+12sm+4st+34a 110 1 ZW Andreata et al. (1994) Otocinclus vittatus Cuiabá River, Mato Grosso 54 12m+10sm+14st+18a 90 1 Cristina et al. (2005) Otocinclus vittatus Taquari River, Mato Grosso do Sul 54 36m+18sm 2 Cristina et al. (2005) Otothyris juquiae Rio Preto Stream, São Paulo 54 32m+10sm+12st 1 Cristina et al. (2005) Otothyris travassosi Ribeira da Terra Firme River, Bahia 54 26m+16sm+12st 1 Cristina et al. (2005) Otothyropsis cf. polyodon Stream Dourado, Mato Grosso do Sul 54 18m+28sm+8st 1 Present study Parotocinclus maculicauda Poço Grande Stream, São Paulo 54 20m+32sm+2st 1 Andreata et al. (1994) Parotocinclus maculicauda Açungui River, Paraná 54 20m+20sm+14st 1 Ziemniczak et al. (2012) Pseudotocinclus tietensis Paranapiacaba River, São Paulo 54 28m+20sm+6st 27m+21sm+6st 1 XY Andreata et al. (1992) Pseudotocinclus n. sp Juquiá River, São Paulo 54 22m+24sm+8st 1 Cristina et al. (2005) Pseudotothyris obtusa Itanhém River, São Paulo 54 26m+18sm+4st+6a 102 1 Andreata et al. (1994) Schizolecis guentheri Parati-Mirim Stream, Rio de Janeiro 54 30m+18sm+6a 102 1 Cristina et al. (2005) Schizolecis guentheri Sítio do Meio Stream, São Paulo 54 30m+18sm+6a 102 1 Cristina et al. (2005) Schizolecis guentheri Descoberto Stream, Paraná 54 30m+18sm+6a 102 1 Cristina et al. (2005) Schizolecis guentheri Garuva Stream, Santa Catarina 54 30m+18sm+6a 102 1 Cristina et al. (2005)

C. A. Fernandes, D. Bailly, D. R. A. Sant Ana & D. S. Alves e1500xx245 C-banding highlighted a small number of C-positive segments in the bearing chromosomes of O. cf. polyodon, with exception of the 24 th pair where some conspicuous blocks are evident. Similar results were also observed in some other Hypoptopomatinae species, such as Corumbataia cuestae, Hisonotus nigricauda, Hisonotus sp. A and Hisonotus sp. D (Camilo & Moreira Filho, 2005; Andreata et al., 2006). In turn, Hisonotus leucofrenatus has a contrasting pattern, with a large number of positive C-bands spread over several chromosome arms (Andreata et al., 1993, 2006). In this sense, the C-banding pattern appears to be a useful marker for some species of Hypoptopomatinae (Andreata et al., 1993). In conclusion, our study provides new cytogenetic information on the chromosomal characteristic of the Hypoptopomatinae fishes, with results corroborating a highly conserved macrostructural karyotype pattern in this subfamily. However, additional cytogenetic studies in the Otothyropsis genus are needed to the better understanding its evolutionary relationships with other Hypoptopomatinae genera. Acknowledgements The authors thank the Brazilian Agency Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do Estado de Mato Grosso do Sul (FUNDECT) for financial support and Dr. Weferson J. da Graça (UEM) for identification of the specimens and UEM-Nupélia for storage of voucher specimens. D. Bailly thanks the financial support of CAPES/PNPD. Besides, we are grateful to Ministério do Meio Ambiente/ Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade (MMA/ ICMBio License number 45442-1) for authorization to collect the biological material. References Albert, J. S. & R. E. Reis. 2011. Introduction to Neotropical Freshwaters. Pp. 3-20. In: Albert, J. S. & R. E. Reis (Eds.). Historical biogeography of Neotropical freshwater Fishes. Berkeley, University of California Press. Andreata, A. A., L. F. Almeida-Toledo, C. Oliveira & S. A. Toledo Filho. 1992. Chromosome studies in Hypoptopomatinae (Pisces, Siluriformes, Loricariidae ): I. XX/XY sex chromosome heteromorphism in Pseudotocinclus tietensis. Cytologia, 57: 369-372. Andreata, A. A., L. F. Almeida-Toledo, C. Oliveira & S. A. Toledo Filho. 1993. Chromosome studies in Hypoptopomatinae (Pisces, Siluriformes, Loricariidade). Cytogenetic Cell Genetics, 63: 215-220. Andreata, A. A., L. F. Almeida-Toledo, C. Oliveira & S. Almeida- Toledo Filho. 1994. Cytogenetic studies on the subfamily Hypoptopomatinae (Pisces, Siluriformes, Loricariidae). III. Analysis of seven species. Caryologia, 47: 27-37. Andreata, A. A., A. L. Alves, F. Foresti & C. Oliveira. 2000. Hisonotus gibbosos (Teleostei, Loricariidae) segundo Hypoptopomatinae com número diplóide diferente de 54 cromossomos. In: Anais do 46 o Congresso Nacional de Genética, Águas de Lindóia, SP. p. 57. Andreata, A. A., C. Oliveira & F. Foresti. 2006. Karyological characterization of four Neotropical fish species of the genus Hisonotus (Teleostei, Loricariidae, Hypoptopomatinae ) from distinct Brazilian river basins. Genetics and Molecular Biology, 29: 62-66. Artoni, R. F. & L. A. C. Bertollo. 2001. Trends in the karyotype evolution of Loricariidae fish (Siluriformes). Hereditas, 134: 201-210. Bertollo, L. A. C., C. S. Takahashi & O. Moreira Filho. 1978. Cytotaxonomic considerations on Hoplias lacerdae (Pisces, Erythrinidae). Revista Brasileira de Genética, 1: 103-120. Calegari, B. B., P. Lehmann A. & R. E. Reis. 2013. Two new species of cascudinhos of the genus Otothyropsis (Siluriformes: Hypoptopomatinae) from the rio Paraná basin, Brazil. Zootaxa, 3619: 130-144. Camilo, F. M. & O. Moreira Filho. 2005. Karyotypic description of Corumbataia cuestae (Pisces, Loricariidae, Hypoptopomatinae). Cytologia, 70: 47-51. Cereali, S. S., E. Pomini, R. Rosa, C. H. Zawadzki, O. Froehlich & L. Giuliano-Caetano. 2008. Karyotype description of two species of Hypostomus (Siluriformes, Loricariidae) of the Planalto da Bodoquena, Brazil. Genetics and Molecular Research, 7: 583-591. Cristina, F. D., M. C. Chiachio, A. K. Takako, A. A. Andreata, F. Foresti & C. Oliveira. 2005. Comparative cytogenetics of nine species of Hypoptopomatinae (Teleostei : Siluriformes : Loricariidae ): the importance of structural rearrangements in chromosome evolution. Caryologia, 58: 387-395. Eschmeyer, W. N. & J. D. Fong. 2015. Species by family/ subfamily in the Catalog of fishes. Eletronic version San Francisco, CA, California Academy of Sciences. Available from: http://researcharchive.calacademy.org/research/ ichthyology/catalog/speciesbyfamily.asp. (5 Mar 2015). Froese, R. & D. Pauly (Eds.). 2015. FishBase. World Wide Web electronic publication. Penang; Malaysia; Rome; FAD. Available from: http://fishbase.org. (5 Mar 2015). Giuliano-Caetano, L. 1998. Polimorfismo cromossômico Robertsoniano em populações de Rineloricaria latirostris (Pisces, Loricariinae). Unpublished Ph. D. Dissertation, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP, 78p. Griffiths, S. P. 2000. The use of clove oil as an anaesthetic and method for sampling intertidal rockpool fishes. Journal of Fish Biology, 57: 1453-1464. Howell, W. M. & D. A. Black. 1980. Controlled silver-staining of nucleolus organizer regions with a protective colloidal developer: a 1-step method. Experientia, 36: 1014-1015. Levan, A., K. Fredga & A. A. Sandberg. 1964. Nomenclature for centromeric position on chromosomes. Hereditas, 52: 201-220. Mariotto, S., L. Centofante, C. S. Miyazawa, L. A. C. Bertollo & O. Moreira Filho. 2009. Chromosome polymorphism in Ancistrus cuiabae Knaack, 1999 (Siluriformes: Loricariidae: Ancistrini). Neotropical Ichthyology, 7: 595-600. Oliveira, R. R., E. Feldberg, M. B. Anjos & J. Zuanon. 2009. Mechanisms of chromosomal evolution and its possible relation to natural history characteristics in Ancistrus catfishes (Siluriformes: Loricariidae). Journal of Fish Biology, 75: 2209-2225.

246 First cytogenetic record for Otothyropsis Ribeiro, A. C., M. Carvalho & A. L. A. Melo. 2005. Description and relationships of Otothyropsis marapoama, a new genus and species of Hypoptopomatine catfish (Siluriformes: Loricariidae) from rio Tietê basin, southeastern Brazil. Neotropical Ichthyology, 3: 489-498. Schaefer, S. A. 2003. Subfamily Hypoptopomatinae (Armored catfishes). Pp. 321-329. In: Reis, R. E., S. O. Kullander, & C. J. Ferraris, Jr. (Orgs.) check list of the freshwater fishes of South and Central America. Porto Alegre, Edipucrs. Sumner, A. T. 1972. A simple technique for demonstrating centromeric heterochromatin. Exploration Cell Research, 75: 304-306. Ziemniczak, K., A. V. Barros, K. O. Rosa, V. Nogaroto, M. C. Almeida, M. M. Cestari, O. Moreira-Filho, R. F. Artoni & M. R. Vicari. 2012. Comparative cytogenetics of Loricariidae (Actinopterygii: Siluriformes): emphasis in Neoplecostominae and Hypoptopomatinae. Italian Journal of Zoology, 79: 492-501. Submitted August 21, 2015 Accepted December 20, 2015 by Guillermo Ortí