COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS Nº CP 002/2013 A Casa de Saúde Santa Marcelina, inscrita no CNPJ sob nº 60.742.616/0001-60, com sede na Rua Santa Marcelina, 177, São Paulo SP, CEP 08270-070, em virtude do convênio nº 773787/2012, que tem por objeto à aquisição de equipamentos e material permanente para estruturação da rede de serviços de atenção especializada em saúde, visando o fortalecimento do Sistema Único de Saúde SUS, firmado com o Ministério da Saúde, vem solicitar COTAÇÃO DE PREÇOS para aquisição de equipamentos, de acordo com as especificações técnicas do Anexo I e condições a seguir: Das condições para apresentação da Cotação Prévia de Preços 1. A proposta deverá ser digitada, em papel timbrado da empresa interessada, contendo: Razão Social; Número do CNPJ/MF e Inscrição Estadual; Endereço completo (Telefone, Fax e endereço eletrônico); Prazo de validade da proposta (mínimo de 30 e máximo de 60 dias); Estar Datada; Nome completo do Responsável Legal ou Dirigente Legal da empresa com CPF e assinatura/carimbo e dados para contato; Número da Cotação Prévia de Preços: Nº CP 002/2013 2. A proposta deverá conter o PREÇO UNITÁRIO proposto para cada item, expresso em reais, para pagamento à vista, válido para ser praticado desde a data da apresentação da proposta, até o efetivo pagamento. 3. GARANTIA DO(S) ITEM(S) ADQUIRIDO(S), que deve(m) ser de no mínimo 24 (vinte e quatro) meses; 4. O(s) preço(s) ofertado(s) deve(m) ser cotado(s) em moeda corrente nacional, conter até duas casas decimais. 5. No(s) preço(s) cotado(s) devem estar inclusas todas as despesas que influam nos custos, tais como: despesas com custo de transporte, seguro e frete, tributos (impostos, taxas, emolumentos, contribuições fiscais e parafiscais), obrigações sociais, trabalhistas, fiscais, encargos comerciais ou de qualquer natureza e todos os ônus diretos. 6. Apresentar a seguintes documentações: Contrato Social; Cartão CNPJ;
Certidão Negativa de Dívida Ativa para com a União, expedida pela Procuradoria Geral da Fazenda Nacional; Certidão que prove a regularidade relativa à Seguridade Social (INSS), expedida pela Secretaria da Receita Federal do Brasil, e ao Fundo de Garantia por Tempo de Serviço (FGTS); Certidão negativa de débitos trabalhistas (CNDT), nos termos da Lei n.º 12.440/11. (Os referidos documentos poderão ser substituídos pelo Certificado de Registro Cadastral no SICAF, dentro do prazo de validade, juntamente com o extrato da Consulta da Situação do Fornecedor). 7. Também deverão apresentar o Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Controle ou sua Isenção junto à ANVISA; e Certificado de Registro do(s) Equipamentos(s) no Ministério da Saúde, ou comprovante de isenção. Da assistência técnica 1. A empresa vencedora deverá possuir assistência técnica competente no Brasil ou indicar o representante exclusivo mais próximo da Casa de Saúde Santa Marcelina; 2. A empresa fornecedora deverá garantir o fornecimento de peças de reposição por pelo menos 5 (cinco) anos após o término de fabricação do equipamento; 3. A empresa vencedora deverá oferecer, sem ônus, manual técnico de operação (CD ou impresso), treinamento básico de manutenção para os técnicos da Engenharia Clínica da CSSM; Critério para escolha das propostas de COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇO: 1. Será(ão) escolhida(s) a(s) melhor(es) proposta(s) que apresentar(em) e conter(em) os requisitos quantitativos por item com as especificações e/ou descrições detalhadas do Anexo I, dos aparelhos/equipamentos a serem fornecidos, apresentando o menor preço por item, podendo a proposta ser apresentada e aceita com um, dois, três ou mais itens; 2. As propostas deverão ser enviadas à Casa de Saúde Santa Marcelina até as 10:00 horas (horário Brasília) do dia 15/08/2013, por via postal ou correio eletrônico indicados adiante; 3. A Casa de Saúde Santa Marcelina deverá desclassificar a empresa que não atender aos requisitos formais de documentação e técnicos exigidos; Do procedimento de recebimento, instalação, aceitação e treinamento do(s) equipamento(s). 1. A instalação, quando necessária, deverá ser realizada em até 15 (quinze) dias corridos após a entrega dos bens.
2. A empresa vencedora deverá desembalar, montar e instalar o equipamento na presença de um técnico da Casa de Saúde Santa Marcelina de maneira a conferir a conformidade do equipamento com a especificação técnica; 3. Ao término da instalação a empresa vencedora deverá realizar testes de desempenho mínimo, com emissão de relatório, que atestem que o mesmo seja considerado apto ao uso, quando for o caso; 4. A empresa vencedora deverá fornecer, sem ônus, o treinamento de operação por no mínimo uma semana, aos usuários e treinamento básico de manutenção para técnicos da Engenharia Clínica da Casa de Saúde Santa Marcelina. Das condições para entrega e pagamento 1. As entregas dos produtos deverão ser no prazo de até 60 (sessenta) dias, a contar da emissão do pedido; 2. O pagamento será efetuado através de crédito bancário em qualquer entidade bancária indicada na proposta, devendo para isto ficar explicitado o nome do Banco, Agência, Localidade e Número da Conta Corrente em que deverá ser efetivado o crédito, o qual ocorrerá até o 10º (décimo) dia útil, após a aceitação e atesto da Nota Fiscal/Fatura; Qualquer solicitação de informações ou esclarecimentos em relação a esta Cotação e seu anexo deverá ser formulada por escrito e enviada ao e-mail compras@santamarcelina.org, ou para o fone (0xx11) 2070.6153, no horário das 8h às 17h, de segunda a sexta-feira. No aguardo do recebimento das propostas de COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇO e da participação máxima das empresas fornecedoras, apresentando os requisitos especificados acima, agradecemos a atenção. São Paulo, 07 de Agosto de 2013 Irmã Rosane Ghedin Diretora Presidente Casa de Saúde Santa Marcelina
ANEXO I Proposta SICONV: Nº 32456/2012 Objeto: AQUISICAO DE EQUIPAMENTO E MATERIAL PERMANENTE PARA UNIDADE HOSPITALAR DE URGÊNCIA E EMERGÊNCIA 1. Ultra-Som Diagnóstico Qtde: 01 Descrição geral: Equipamento microprocessado para diagnóstico por ultrassom. Aplicação geral: Sistema de Ultra-sonografia digital para exames em ginecologia, obstetrícia, abdômen, vascular, urologia, pequenas partes e músculo esquelético em pacientes adultos e pediátricos e realização de ecocardiograma. Características gerais: Sistema de ultra-sonografia transportável montado sobre rodízios com sistema de freios; Sistema aberto totalmente digital de processamento de imagem que possibilite atualizações para novas tecnologias em desenvolvimento, com alta resolução de imagens e produtividade, com eliminação de artefatos e realização de biometria; Para realização de exames de medicina interna, ginecologia e obstetrícia,vascular, pequenas partes, urologia e transdutor para realização de ecocardiograma; aplicação para exames de ecocardiografia; o sistema deve oferecer geração de imagem em modo B, modo B/B, modo M, modo B/M, doppler colorido, doppler espectral e power doppler; o software operacional deverá ser configurado em português; monitor de alta resolução de no mínimo 15 polegadas colorido, completamente ajustável em rotação, angulação e altura; dynamic Range de no mínimo 90dB; colorização do Modo B, Modo M e Doppler Espectral; zoom e rolagem de tela para melhor visualização lateral e de profundidade; possibilidade de visualizar simultaneamente na tela dividida modo B e modo B e Doppler colorido ou power doppler; medidas básicas de: distância, circunferência, area, angulo e volume; pacote de cálculos e medidas obstétricas básicas com tabelas e páginas de relatório, como também cálculos e medidas vasculares básicas e avançadas, com tabelas e páginas de relatório; doppler espectral com medidas automáticas e em tempo real, selecionáveis pelo usuário para apresentação na tela; possibilidade defazer medidas, cálculos e anotações sobre o cine ou sobre gravação de CD, doppler espectral com controles para ajuste de tamanho da amostra, velocidade da escala, filtro de parede, correção de ângulo, modos duplex e triplex, e inversão de imagem; doppler colorido com variados mapas de cor, com mapas de velocidade simétrica, variação no filtro de parede, velocidade, linha de base da cor, tamanho e posição do FOV; possibilidade de angulação da caixa de cor do doppler colorido; power doppler direcional com
capacidade de visualização da direção de fluxo; triplex- Modo B, Doppler Colorido ou Power Doppler e Doppler Pulsado simultâneos e em tempo real; arquivo de imagens no disco rígido e no óptico; tecla específica para ajuste automático de parâmetros do modo B em tempo real; mínimo de 8 protocolos pré-programáveis por aplicação; capacidade para no mínimo 9 calípers de medidas, 4 focos dinâmicos e 12 mapas de cores; possibilidade de receber software de segunda Harmônica tecidual; capacidade para instalação mínima de 3 (três) portas ativas sem o uso de adaptadores, com acionamento de transdutores via teclado, sem a interrupção do exame, e suporte para pelo menos 01 transdutor adicional em repouso, garantindo o correto armazenamento do mesmo; a plataforma não deverá apresentar perda de performance em qualquer condição de trabalho e ajustes, devendo possuir, pelo menos 1024 canais reais; Pelo menos 8 níveis de controle de ganho; Geração de imagens por muti-feixes; Sistema de Zoom/Pan em tempo real e/ou congelado; Sistema de memória de imagem (Cine) com no mínimo 512 quadros; Sistema em software para formação de banco e arquivamento de imagens, cálculo de Doppler e de volumes estruturais; Aparelho com função de armazenamento de imagens em HD 80 Gbytes, mínimo, e gravador de CD/DVD-R/W; Armazenamento de imagens em JPG, AVI e DICOM 3.0; Sistema inteligente de gerenciamento de informações do paciente, com arquivamento de relatórios das medições e cálculos, imagens e cine em pastas individuais por paciente dentro do disco rígido; Otimização automática da imagem pelo acionamento de uma única tecla.; apresentar pelo menos as seguintes conexões:02(duas) Portas USB para transferência de arquivos, conexão de dispositivos como gravação de imagens em Pen Drive e conexão de impressora convencional e saídas para monitor RGB, S-Video, SVGA e video composto (para vídeo printer); Monitor colorido de alta resolução, de no mínimo 15 de LCD matriz ativa, alto brilho e boa relação de contraste, com baixo tempo de resposta a fim de evitar borrado na imagem, e específico para aplicações médicas completamente ajustável em rotação, angulação e altura; Sistema de alto falantes acoplados ao equipamento ou ao monitor; Iluminação para o painel de controle; Saída de áudio; Capacidade para impressão de imagem selecionada em vídeo impressora térmica monocromática e colorida, com botão específico; Suportes de gel e transdutores; Teclado alfa numérico e sistema tipo Track Ball ; teclado deve apresentar: Comandos para criação de relatórios, seleção do modo de imagem, divisão de tela, seleção de transdutores e demais funções do equipamento; Capacidade mínima de geração de laudos, com os dados: Nome da unidade hospitalar, nome e identificação do paciente, data, hora, dados de cálculos, medidas e espaço para descrição de comentários; Freqüências Harmônicas para transdutor convexo e linear; Imagem trapezoidal para o transdutor linear ou FOV de no mínimo 50mm; Parâmetros mínimos para cálculos: Medidas Básicas: distância, área, tempo, volume, freqüência cardíaca - Pacote de cálculo e medidas em aplicações vasculares com relatórios - Pacote de cálculos e medidas cardíacas, vasculares, ortopédicas, tireóide, urológica, obstétricas (tabelas, gráficos) e ginecológicas com emissão de relatórios. Com transdutores do tipo setorial, convexo, linear e micro-convexo; transdutores totalmente eletrônicos Multifrequênciais, de banda larga, que possibilitem a escolha de até três freqüências diferentes via teclado; transdutores eletrônicos a apresentar: 01(um)
Convexo multifrequencial com freqüência variável aproximada de 2,0 a 5,0 MHz para exames de pediatria, abdômen, ginecologia e obstetrícia; 01(um) Linear multifrequencial com freqüência variável de no mínimo a faixa de 5,0 a 13,0 MHz para exames de mama, pequenas partes, músculo esquelético e vascular; 01(um) Endocavitário multifrequencial com freqüência variável aproximada de 4,0 a 9,0 MHz e FOV de no mínimo 120º para exames transvaginal e transretal; 01(um) setorial adulto com freqüência variável de no mínimo a faixa de 3,0 a 8,0 MHz para exames de ecocardiograma adulto; 01(um) setorial pediátrico com freqüência variável de no mínimo a faixa de 1,5 a 5,,0 MHz para exames de ecocardiograma pediatrico;guia de biópsia para transdutor endocavitário. Características Elétricas: Tensão de alimentação: 127/220 Vac ou sistema bivolt automático de tensão; Freqüência de alimentação: 60Hz; Tipo de cabo de rede: Deve a seguir a norma vigente. Acessórios: Fornecimento de todos os cabos, conectores, acessórios, indispensáveis ao funcionamento solicitado; 01 cabo de alimentação de 3 pinos (fase, neutro e terra); 01 vídeo printer térmica para impressão monocromática em 256 tons de cinza, para ultrassonografia, com corte de papel; Pedal e capa de proteção para o sistema; Impressora laser colorida. Obrigatório: manual de Operação e técnico com diagrama eletrônico em Português; deverá ser apresentado Registro ou Certificado do equipamento no Ministério da Saúde e Certificado de Boas Práticas de Fabricação do Produto (CBPF) emitido pela ANVISA; o Catálogo do equipamento deverá ser apresentado em língua portuguesa; numero registro ANVISA; treinamento técnico e operacional para corpo clinico e técnico; APLICAÇÃO CARDÍACA TRANSDUTOR TRANSESOFÁGICO APLICAÇÃO 3D/4D APLICAÇÃO DE AGENTES DE CONTRASTE ECO ESTRESSE TRANSDUTOR TRANSESOFÁGICO TRANSDUTOR TRANSFONTANELA/TRANSCRANIANO. 2. Monitor Multiparametros Qtde: 10 Monitor Multiparâmetro. Com tela de no mínimo 12 polegadas com display colorido, com capacidade de apresentar simultaneamente no mínimo 6 curvas e todos os dados alfanuméricos disponíveis; Capacidade de monitorar e processar no mínimo 12 parâmetros, armazenando-os por no mínimo 24 horas e apresentá-los em forma de curvas de tendência com resolução menor ou igual a 1 minuto. Capacidade de interconectar via rede local, a outros monitores ou central de monitoração. O monitor
deverá ser tal que, para uma possível atualização tecnológica, ou introdução de novos módulos, ou transformação em Central de Monitoração, não necessite de modificações profundas na sua configuração de componentes (hardware), sendo para isso necessário basicamente a atualização dos seus programas (software) de gerenciamento. Os módulos que acompanham o monitor deverão permitir as seguintes informações: monitoração de ECG com detecção de complexo QRS (30 a 300 BPM), para uso de paciente adulto, pediátrico e neonatal, com no mínimo 2 derivações simultaneamente, com seleção definida pelo usuário dentre as 7 derivações D1, D2, D3, AVR, AVL, AVF e uma precordial. Detecção de arritmia e análise do segmento ST para as derivações monitoradas, apresentando seu resultado em curvas de tendência, sem que para isso seja necessária a utilização de uma Central de Monitoração, com possibilidade de revisar os segmentos ST máximo, mínimo e último, ocorrido durante o período de monitoração. Monitoração de temperatura, com sensores apropriados para a medição de temperatura cutânea, retal e esofágica. A resolução não deverá ultrapassar 0,10ºC e o intervalo de temperatura de 0 a 45ºC. Com alarmes para alta e baixa temperatura ajustáveis. Monitoração contínua de Oximetria de pulso (SPO2), com resolução menor ou igual a 2% na Oximetria para saturação de 30 a 100% e menor ou igual a 2 BPM, na taxa de batimentos cardíacos na faixa de 30 a 250 BPM, com apresentação de curva plestimográfica. Monitoração de pressão não invasiva adulto (PNI) pelo método oscilométrico, com acionamento manual ou automático com intervalos de medições programados pelo usuário, em unidades de medidas selecionáveis (mmhgou Kpa). Monitoração do débito cardíaco, pelo método de termodiluição, computando e plotando no mínimo 6 curvas, armazenando automaticamente os dados em tabela e fazendo cálculos necessários, automaticamente, não necessitando digitação. Incorporação de no mínimo e 2 canais de temperatura. Com sistema de alarmes visuais e sonoros com limites máximos e mínimos para todos os parâmetros monitorados e/ou falhas(eletrodos soltos, pacientes sem sensor etc). Deverá operar em rede elétrica ou bateria recarregável acoplado ao equipamento. Acompanham os seguintes componentes sobressalentes: 1 cabo paciente 5 vias com rabicho; 1 sensor de Oximetria de pulso; 100 adesivos para uso com sensores de Oximetria de pulso em Y; 1 manguito (Cuff) para PNI uso adulto e neonatal, reutilizável; 1 sensor de temperatura esofágico/retal e cutâneo reutilizável; PI: Medição das pressões média, sistólica e diastólica; Monitoração de pressões invasivas independentes em 02 canais; Possibilidades de medir pressão atrial esquerda, pressão atrial direita, pressão venosa central, pressão intracraniana e outras para cada canal; Escalas manuais e automáticas; Faixa mínima de medição: 10 a 300 mmhg; Alarmes de máximo e mínimo para valores de pressão invasiva; Acompanha: 2 (dois) kits de monitoração de pressão invasiva com transdutor eletrônico; 02 (dois) cabos de interface para transdutor de pressão; 01 (uma) placa de suporte para transdutor de pressão; 01 (um) grampo para a fixação da placa em haste de soro; 02 (duas) bolsas pressóricas para infusão contínua; Capnografia (ETCO2): Faixa mínima, que abranja: 0 98mmHg para CO2; Faixa mínima, que abranja: 6 120 rpm para respiração; Apresentação da onda de capnografia e dos respectivos valores de ETCO2 e respirações /minutos; Utilização em pacientes adultos, pediátricos e neonatos; Apresentação de evolução dos parâmetros
monitorizados (ETCO2 e respiração); Permite a monitorização de pacientes não entubados; Alarmes áudio-visuais de todos os parâmetros monitorados com limites ajustáveis manual ou automaticamente; Acompanha: 02 (dois) adaptadores reutilizáveis para pacientes adulto, pediátrico e neonato; Alimentação elétrica 110/220V- 60Hz. Obrigatório: manual de Operação e técnico com diagrama eletrônico em Português; deverá ser apresentado Registro ou Certificado do equipamento no Ministério da Saúde e Certificado de Boas Práticas de Fabricação do Produto (CBPF) emitido pela ANVISA; o Catálogo do equipamento deverá ser apresentado em língua portuguesa; numero registro ANVISA; treinamento técnico e operacional para corpo clinico e técnico; PARÂMETRO DE OXIMETRIA (SPO2) PARÂMETRO DE PRESSÃO NÃO INVASIVA (PNI) PARÂMETRO DE RESPIRAÇÃO PARÂMETRO DE TEMPERATURA TIPO DE MONITOR MONITOR PARÂMETRO DE ELETROCARDIOGRAMA (ECG) BATERIA OUTROS (ESPECIFICAR) PARÂMETRO DE DÉBITO CARDÍACO LCD COLORIDO 3. Oximetro de Pulso Qtde: 12 Oxímetro de pulso de transporte portátil com lâmpada de catodo frio de excelente visualização, que apresenta sp02 com curva pletismográfica, e freqüência cardíaca a amplitude da onda pletismográfica é ajustada automaticamente natela. Completo sistema de alarmes e indicação auditiva e visual do nível de spo2, através do tom do sinal do pulso, os volumes dos alarmes e do indicador auditivo de pulso são ajustados independentemente, alarmes audiovisuais reguláveis de baixa e alta sp02 e baixa e alta freqüência cardíaca (bradicardia e taquicardia), alarmes de pulso não detectado, baixa perfusão, sensor desconectado, sensor não instalado no paciente e bateria fraca, tecla de silenciamento de alarme por 02 minutos, operação por rede elétrica e 12 vdc externo; Controle de velocidade do traçado, visualização da curva, com bateria interna recarregável e de longa duração. Alimentação: 127/220V-60 Hz e 12 VDC externo. Acessórios: 01sensor de dedo adulto e infantil, fio de aterramento e cabo alimentação e sensor infantil, fixador com velcro. SpO2 - faixa: 1 100% - resolução: 1% alarme de alta saturação - faixa: de 100% até o limite inferior + 1 - default: 100% alarme de baixa saturação: faixa: de 50% até o limite superior 1 - default: 90% onda da sa02 - apresentação em tempo real; Controle de velocidade de traçado: 25,0 mm/s freqüência cardíaca : faixa: 30 240 bpm / resolução: 1 bpm /precisão: ± 3 bpm alarme de alta
freqüência - faixa: de 240 até o limite inferior + 1 - default: 120 bpm alarme de baixa freqüência - faixa: de 30 até o limite superior 1 / default: 50 bpm. Obrigatório: manual original atualizado de operação em português, garantia mínima de 01 ano para peças e serviços, registro no MS, Certificado de Boas Práticas de Fabricação, assistência técnica local TIPO DE MESA CURVA PLESTIMOGRÁFICA SENSOR DE SpO2 01 4. Centrifuga Refrigerada Qtd: 01 Centrifuga Refrigerada Descrição geral: Centrifuga refrigerada utilizado em banco de sangue e laboratorio Aplicação geral: Separação de hemocomponetes para aplicação em pacientes adultos e pediátricos, em ambientes ambulatoriais. Características gerais: Painel com leitura e controles digitais; velocidade máxima de 4.700 rpm; força centrífuga de 7.333 g; sensibilidade ± 20 rpm ou 1%; Capacidade máxima do rotor 6 x 2.400 ml ou 12 bolsas de sangue de 500 ml quádruplas; Sistema elétrico automático digital de 0 a 6000 rpm; Leitura de velocidade por tacômetro eletrônico de 4 dígitos; leitura de temperatura de 20 a +40ºC; controle de temperatura de 10ºC a + 40ºC; sensibilidade de ± 2ºC; sistema de acionamento direto com motor de alto toque; conversão automática da força centrífuga; sistema de efeito centrífugo acumulado de reprodutibilidade de separações para plaquetas e derivados; sistema de proteção contra desbalanceamento do rotor com tolerância de 50 g; sistema de freio eletrônico dinâmico variável de 0 a 10 segundos; proteção contra descongelamento com variação de 6ºC; timer digital de 0 à 99 minutos e 59 segundos HOLD (tempo livre); sistema de pré-congelamento de amostras; auto diagnóstico para defeitos internos do equipamento controlada por microprocessador; sistema de refrigeração por compressor selado livre de CFC. Características Elétricas: Tensão de alimentação: 127/220 Vac ou sistema bivolt automático de tensão; Freqüência de alimentação: 60 Hz.; Tipo de cabo de rede: Deve seguir a norma vigente. Obrigatório: manual de Operação e técnico com diagrama eletrônico em Português; deverá ser apresentado Registro ou Certificado do equipamento no Ministério da Saúde e Certificado de Boas Práticas de Fabricação do Produto (CBPF) emitido pela ANVISA; o Catálogo do equipamento deverá ser apresentado em língua portuguesa; numero registro ANVISA; treinamento técnico e operacional para corpo clinico e técnico; OPCIONAIS (DESCREVER)
5. Sistema de Bomba Intraortica / Balão Intraortico Qtde: 02 Descrição geral: Sistema de contra-pulsação aórtica. Aplicação geral: Sistema de contra-pulsação aórtica, totalmente automática, que trabalha com cateter balão intra-aortico com fibra ótica para a leitura da pressão arterial. Características gerais: Sistema de contra pulsação aórtica, totalmente automático; Selecionar e alterar os modos de gatilho ; Selecionar e trocar se necessário a derivação do ECG para manter a assistência; Ajustar automaticamente a temporização de inflar e desinflar; Ajustar a temporização automaticamente em tempo real na ocorrência de arritmias; Reconhecer o volume do cateter balão automaticamente; Ajuste do volume do cateter balão automaticamente; Modo de assistência automática para pacientes com fibrilação atrial ou arritmias no qual o equipamento reconhece a onda R do ECG e desinfla o cateter balão automaticamente e reconhece o fechamento da válvula aórtica e infla o cateter automaticamente em tempo real intra-batimento; Pressão interna do balão regulada com a do paciente e com monitorização constante da mesma em tela; Software para contra-pulsação pró-ativa, na qual o software determina o ponto de fechamento da válvula aórtica através da conversão da curva de pressão arterial capturada pelo sensor óptico no cateter BIA e conduzido por fibra óptica em curva de fluxo sanguíneo aórtico; Trabalhar tanto com o cateter com sistema de fibra óptica como com o cateter de sistema preenchido com fluído para a monitoração da pressão; Possibilitar dois modos de operação: manual e totalmente automático; Reconhecimento automático do volume do cateter balão conectado ao console que impede inflar o cateter com volume superior ao reconhecido pelo conector; Sistema de re-preenchimento contínuo do gás Helio para não haver necessidade de parar a assistência e garantir volume bombeado constante durante toda assistência ao paciente; Pressão interna do balão regulada com a do paciente e com monitoração constante da mesma na tela; Expurgar o gás automaticamente no início da assistência ao paciente; Volume bombeado no cateter do balão deverá ser ajustado precisamente em passos de pelo menos 0,5cc, ou menores; Tela de cristal líquido colorida de alta resolução com as curvas de monitoração apresentadas em cores distintas; Taxas de assistência ao paciente de pelo menos 1:1, 1:2, e 1:3; Cursor na tela para se medir valores de pressão diretamente sobre as curvas de pressão; Cálculos hemodinâmicos para se obter diferenças entre pressões do último batimento assistido; Tecla de ajuda a qual permite ao usuário compreender as funções desejadas; Possibilidade de conexão de modem para a monitoração do paciente à distância; Permitir a atualização do software e do hardware Características Elétricas: Tensão de alimentação: Chaveamento automático de 110Vac a 220Vac; Freqüência de alimentação: 60 Hz; Tipo de cabo de rede: 2P+T; Bateria interna para no mínimo de 2 horas de operação quando carregada Características Mecânicas: Sistema pneumático ativado por motor de passo/fólio que garanta a maior precisão e confiabilidade do sistema, livre de manutenção preventiva
com troca periódica de peças; Sistema eficaz de extração de líquidos do gás Hélio; Tela que permite rotação de no mínimo 330 graus além de ser destacável para se montar a mesma em uma haste de suporte Acessórios: 01 simulador para teste e treinamento; 02 cateteres balão-intraórtico de no máximo 7,5fr/34cc; 06 cateteres balão-intraórtico de no máximo 7,5fr/40cc. Certificações: Registro Anvisa, Manual técnico e operacional com diagramas eletroeletronicos; treinamento técnico e operacional para corpo clinico. OUTROS (ESPECIFICAR) 6. Sistema de Video Endoscopia Qtde: 01 Descrição geral: Rack de vídeo constituído de armário, fonte de luz, monitor, teclado alfanumérico e gravador de DVD Aplicação geral: Destinado a exames de endoscopia. Características gerais: Armário (Rack)/ Troley ou carrinho: Com pintura epóxi, eletrostática ou antioxidante ; rack com rodízios de borracha, ou similar, com diâmetro mínimo de 10 cm e sistema ou dispositivo de trava(s); Portas frontais com chave; No mínimo 06 (seis) divisões (prateleiras) para colocação dos aparelhos, sendo a superior para monitor de vídeo; Possibilidade de ajuste de altura das prateleiras; Tomadas acessórias para ligar os equipamentos com sistema de proteção tipo fusível; Rodízios giratórios, com trava ; Suporte para fixação do Monitor de LCD Fonte de Luz: Lâmpada xenon; Potência mínima de 100 Watts; Temperatura de cor de aproximadamente 5.600K; Ajuste da intensidade de luz por diafragma; Lâmpada de emergência automática; Monitor: Tipo LCD ou similar, apropriado para os procedimentos; Sistema de cor NTSC; Entradas: RGB e Y/C; Ajustes: cor e brilho; Tela com dimensões mínimas de 17 (dezessete) polegadas em LCD, aplicável a exames de endoscopia. Processadora: Saída de sinal de vídeo: Y/C, RGB para monitor e impressora; Ajuste de branco automático; Ajuste de cor; Possibilidade de introduzir os dados pessoais do paciente; Recurso de controle da saturação de luz; Recurso para magnificação da imagem de pelo menos 1.5x; Recurso para melhorar o contorno da imagem; Recurso de congelamento da imagem na tela; Recurso de conexão ao sistema de captura e imagem. Teclado Alfanumérico: Compatível com língua portuguesa com Mouse ou Similar. Um (01) gravador DVD:Deve permitir gravação em mídias DVD-R e/ou DVD-RW ; Início de gravação imediata, sendo necessário, utilizando de memória do aparelho para guardar imagem gravadas. Características Elétricas: Tensão de alimentação: 127/220 Vac ou sistema bivolt automático de tensão.freqüência de alimentação: 60 Hz. Tipo de cabo de rede: Deve seguir a norma ABNT NBR 14136:2002. Acessórios: Aparelho para teste de
vazamento, compatível com o equipamento; Todas as pinças especificadas acima; Cabo para conexão da processadora de vídeo ao computador com tamanho suficiente para atender a disposição dos equipamentos dentro da sala de procedimento, incluindo também todos os cabos indispensáveis ao funcionamento dos mesmos; 02 (dois) Bocais; Suporte para colocação das pinças; Fornecimento de todos os cabos, conectores, acessórios, indispensáveis ao funcionamento. Solicitado Equipamento: Videocolonoscopio: Características gerais: Captação da imagem através de CCD colorido integrado; Totalmente Imersível; Com duplo feixe de iluminação; Esterilizável por óxido de etileno, ácido peracético ou glutaraldeido; Campo de visão de 140 graus, no mínimo; Visão Frontal com faixa mínima de foco de 5 mm a 100 mm; Diâmetro do tubo de inserção de 12 mm, +/- 1mm; Diâmetro do canal de trabalho de no mínimo 3,7 mm; Comprimento do canal de trabalho de 1650 mm, no mínimo; Flexibilidade mínima de 180 graus para cima e 180 graus para baixo; Flexibilidade mínima de 160 graus para esquerda e 160 graus para direita. Acessórios: 02(duas) Pinças de biopsia; Escova de limpeza do canal; Adaptador para limpeza do canal; Irrigador de todos os canais com seringa; Limpador de lentes; 02(duas) Alças de polipectomia reutilizável e autoclavável; 02(duas) Pinças dente de rato para corpo estranho reutilizável e autoclavável; 02(duas) Pinças tipo tripé reutilizável e autoclavável; 02(duas) Agulhas injetora de esclerose; Maleta para acondicionamento. Equipamento: Videogastrocoscopio: Aplicação geral: Aparelho usado para diagnóstico geral do sistema digestivo alto. Sistema de vídeoendoscopia digestivo para observação e biópsia em pacientes adultos, com possibilidade de captura de imagens. Características gerais: Captação da imagem através de 1 CCD colorido integrado; Totalmente imersível; Com duplo feixe de iluminação; Esterilizável por óxido de etileno, ácido peracético ou glutaraldeido; Campo de visão de 120 graus, no mínimo; Direção de observação: 0 graus (frontal); Profundidade de campo aproximado de 5 a 150mm, no mínimo; Diâmetro do tubo de inserção de no máximo de 12mm +/- 1mm; Diâmetro do canal de trabalho de no mínimo 3,2mm aproximadamente; Comprimento do canal de trabalho de no mínimo 1030 mm; Flexibilidade mínima de 210 graus +/- 10 graus para cima e 90 graus +/- 10 graus para baixo. Up/down 160º/180º; Flexibilidade mínima de 100 graus +/- 10 graus para esquerda e 100 graus +/-10 graus para direita. Left/right 160º. Acessórios: 02(duas) Pinças de biopsia reutilizáveis e autoclaváveis; Escova de limpeza do canal reutilizável; Kit completo para limpeza; 02(duas) Pinças dente de rato para corpo estranho reutilizáveis e autoclavaveis; 02(duas) Pinças tipo tripé reutilizáveis e autoclaváveis; 02(duas) Agulhas para esclerose de varizes de esôfago; Maleta para acondicionamento. Certificações: Registro Anvisa, Manual técnico e operacional com diagramas eletroeletronicos; treinamento técnico e operacional para corpo clinico. OPCIONAIS (DESCREVER)
7. Ventilador Pulmonar Qtde: 10 Para pacientes neonatal, infantil e adulto Ventilador eletrônico microprocessado para pacientes prematuros, neonatais, pediátricos e adultos com os seguintes modos ventilatórios: volume controlado (assist./control. Simv. Cpap. Psv) pressão controlada (assist./control. Simv. Cpap. Psv) tempo controlado (assist./control. Simv. Cpap. Psv), provido de compensação de fluxo possibilitando ventilação não invasiva, ventilação de alta freqüência até 180 min.em todos os modos de ventilação e ventilação sincronizada para prematuros. Monitor Gráfico (colorido) de ventilação com no mínimo 06 (seis) polegadas, com apresentação de pelo menos duas formas de ondas simultâneas. O modo pressão controlada permite a respiração espontânea durante a fase inspiratória. Controles digitais para volume corrente inspirado, tempo inspiratório, freqüência respiratória, controle de fluxo inspiratório de 2 a 120L/min. e até 150 L/min. na demanda, fluxo expiratório com controle independente de 0 a 40L/min., fluxo quadrado e fluxo decrescente (este quando ativado não deve alterar o tempo inspiratório), pressão de suporte de 0 a 80cm/H2O, PEEP de 0 até 50 cm/h2o e CPAP, ventilação volumétrica assistida com pressão suporte, sensibilidade inspiratória por fluxo e pressão. Volume corrente faixa mínima: 50 a 2000 ml; Freqüência respiratória faixa mínima: 03 a 80 resp/min; Incorpora nebulização sincronizada na fase inspiratória, insuflação de gás traqueal sincronizado na fase expiratória, suspiro fisiológico, pausa expiratória manual inclusive no modo ciclado a tempo e limitado a pressão, pausa inspiratória manual e automática. Monitoração digital de volume corrente exalado inclusive em fluxo contínuo, volume minuto exalado inclusive em fluxo contínuo, freqüência respiratória, relação I:E e MAP Pressão Médias de Vias Aéreas. Incorporado de sistema automático de limpeza para eliminar condensação de água nos tubos do pneumatacógrafo realizando auto-calibração periódica sem intervenção do operador permitindo o uso ininterrupto da monitorização. Possibilita a conexão e identificação automática de sensores. Alarme e limite de alta pressão inspiratória, alarme de baixa pressão inspiratória, alarme de alto PEEP, de tempo de apnéia com acionamento automático de ventilação backup em todos os modos, inclusive em Cpap, falha no fornecimento de gás, ventilador inoperante. Incorpora bateria selada, recarregável com autonomia de 120min. Manômetro eletrônico com pontos luminosos de fácil visualização onde a cada ciclo é mantida a indicação do pico de pressão. Sistema de umidificação aquecida com sensor de temperatura. Misturador para controle da FIO2 da mistura de ar e oxigênio com alarme para falta de qualquer dos gases. Braço articulado para circuito paciente e pedestal sobre rodízios. Possui operação normal por rede canalizada de ar comprimido e oxigênio. Acessórios: 02 (dois) circuitos completos autoclaváveis para paciente adulto; 02 (dois) circuitos completos autoclaváveis para paciente pediátrico; Umidificador aquecido com controle de temperatura; Braço articulado; 02 (duas) jarras térmicas; Pulmão de teste; 01 cabo de força de 3 pinos (fase, neutro e terra).
Obrigatório: manual de Operação e técnico com diagrama eletrônico em Português; deverá ser apresentado Registro ou Certificado do equipamento no Ministério da Saúde e Certificado de Boas Práticas de Fabricação do Produto (CBPF) emitido pela ANVISA; o Catálogo do equipamento deverá ser apresentado em língua portuguesa; numero registro ANVISA; treinamento técnico e operacional para corpo clinico e técnico OPCIONAIS (DESCREVER) 8. Carro de Emergência Qtde: 10 Carro de emergência eletricamente isolado em aço com pintura eletrostática ou epoxi, fabricado com chapas metálicas, montado em estrutura reforçada sobre rodízios giratórios de 5, sendo 2 deles com trava; com mínimo de 3 gavetas: uma com aproximadamente 21 divisões para medicamentos, duas para uso geral e um compartimento fechado com porta basculante; Suporte giratório para acomodação de desfibrilador ou cardioversor; Mesa superior com 2 divisões, uma para preparação de medicamentos e outra para acomodação de eletrocardiógrafo ou monitor; Tábua acrílica para massagem cardíaca, Suporte para cilindro de oxigênio e coluna de soro; Fecho para gavetas; Extensão com 4 tomadas, cabo aproximado de 2,5 m tipo 2P + T, 570 mm largura. O catálogo e manual do equipamento deverão ser apresentados em língua portuguesa. Apresentar Certificado de Boas Práticas de Fabricação do Produto (CBPF) emitido pela Anvisa. Deverá possuir assistência técnica local. OPCIONAIS (DESCREVER) TIPO EPÓXI Qtd Itens: 8 Total Equipamentos: 47