Coversyl. 4 mg. Comprimidos

Documentos relacionados
MODELO DE BULA IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO. COVERSYL 8mg perindopril 8mg. APRESENTAÇÕES: Embalagem contendo 15,30 ou 60 comprimidos de 8 mg.

Modelo de bula -paciente Perindopril erbumina 4 mg. perindopril erbumina. Comprimidos 4 mg

PERICOR perindopril erbumina

Arcalion 200 mg Drágeas Fabricante: Laboratórios Servier do Brasil Ltda

MODELO DE BULA DO PACIENTE

Arcalion 200mg. Drágeas Simples. Laboratórios Servier do Brasil LTDA

REFORGAN (aspartato de arginina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimido Revestido 250 mg Bula do Paciente

REFORGAN (aspartato de L-arginina)

Vectarion 50 mg Comprimido Revestido Embalador: Laboratórios Servier do Brasil Ltda

REFORGAN (aspartato de arginina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimido Revestido 250 mg

Benicar. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA. Comprimidos revestidos. 20mg e 40mg

Registro de Medicamento Genérico

olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg

MODELO DE BULA. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Fluxocor (olmesartana medoxomila) Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20 mg e 40 mg

Fluxocor. Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20mg e 40mg

OLMECOR. olmesartana medoxomila. Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg

Flebon é indicado no tratamento da fragilidade dos vasos e do inchaço (edema) de membros inferiores, na prevenção das

OLMETEC LABORATÓRIOS PFIZER LTDA

MONOCORDIL Comprimido 20mg e 40mg

MONOCORDIL Laboratórios Baldacci S.A. Comprimido 20mg e 40mg

MODELO DE BULA DO PACIENTE

CORONAR mononitrato de isossorbida. Comprimido simples 20 mg. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda

MONOCORDIL (mononitrato de isossorbida) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido. 20 mg 40 mg

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.

MONOCORDIL (mononitrato de isorssobida) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido. 20mg 40mg

mononitrato de isossorbida Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimidos 20 mg 40 mg

MONOCORDIL (mononitrato de isossorbida) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos sublinguais. 5 mg

racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg

FORVITAL. (aspartato de arginina)

Excipientes: celulose microcristalina, lactose, dióxido de silício, estearato de magnésio.

LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 10mg

Condroflex. 500mg + 400mg. Cápsula

EACA Balsâmico. (ácido épsilon aminocapróico, benzoato de sódio, guaifenesina, cloreto de amônio) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda.

Flebon. Pinus pinaster (Pycnogenol )

FORVITAL. (aspartato de arginina)

LABIRIN. Apsen Farmacêutica S.A. Comprimidos 24 mg

LONIUM. brometo de otilônio. APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 40 mg. Caixas com 30 e 60 comprimidos.

VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg

YOMAX. cloridrato de ioimbina

MAXIDRIN. Kley Hertz S/A Indústria e Comércio. Comprimidos revestidos Paracetamol 500mg Cafeína 65mg

Vecasten. Melilotus officinalis MEDICAMENTO FITOTERÁPICO. Parte da planta utilizada: partes aéreas. APRESENTAÇÃO

Vibral dropropizina MODELO DE BULA DO PACIENTE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Abcd. Cardizem cloridrato de diltiazem

Gengimin. Farmoquímica S/A Comprimidos revestidos 160 mg. Gengimin_AR070119_Bula Paciente

Perivasc diosmina + hesperidina. Eurofarma Laboratórios S.A. Comprimido revestido 450 mg + 50 mg

THYLOM. Laboratórios Osório de Moraes Ltda COMPRIMIDOS 750 MG DE PARACETAMOL

RACECADOTRILA. Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg

Dolamin clonixinato de lisina 125 mg. Forma farmacêutica e apresentação Comprimidos revestidos - Embalagem com 16 comprimidos USO ADULTO VIA ORAL

VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg

paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg

AVIDE. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula Dura 100 mg

Sorine Adulto. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Solução nasal 0,5 mg/ml

NEO LORATADIN. (loratadina)

THIOCTACID. (ácido tióctico) comprimidos revestidos 600 mg. Merck S/A

THIOCTACID 600 HR. ácido tióctico. Merck S/A. Comprimidos revestidos 600 mg

VITAMINA B1. (cloridrato de tiamina)

Conthenc. Multilab Indústria e Comércio de Produtos farmacêuticos Ltda Comprimido 500 mg

PARACETAMOL GENÉRICO

LONIUM. brometo de otilônio. APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 40 mg. Caixas com 30 e 60 comprimidos

Modelo de bula Paciente. loratadina 10 mg. Comprimidos

Capilarema. (aminaftona) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos. 75 mg

loratadina Merck S/A Comprimidos revestidos 10 mg

VITAMINA B1 NEO QUÍMICA. (cloridrato de tiamina)

GOTAS BINELLI. Laboratório Daudt Oliveira Ltda Solução 30 mg/ml

Clarilerg (loratadina)

paracetamol Nova Química Farmacêutica S/A comprimido revestido 750mg

Paracetamol. Prati-Donaduzzi Comprimido e Comprimido revestido 500 mg e 750 mg. Paracetamol_bula_paciente

Tylenol DC. Johnson & Johnson INDUSTRIAL Ltda. Comprimidos revestidos. 500mg de paracetamol + 65mg de cafeína

MODELO DE BULA DO PACIENTE. APRESENTAÇÃO Solução oral (Gotas - 30 mg/ml): frasco de 10 ml. USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

Perivasc. (diomisina + hesperidina)

Paracetamol. Prati-Donaduzzi Comprimido de 500 mg e Comprimido revestido de 750 mg. Paracetamol_bula_paciente

TARGIFOR (aspartato de arginina) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Comprimido efervescente 1500mg

Capilarema. aminaftona. Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos. 75 mg

COMPLE B cloridrato de tiamina, fosfato sódico de riboflavina, cloridrato de piridoxina e nicotinamida (Polivitamínico do Complexo B).

RUA H, N 0 02, GALPÃO III - SANTO ANTONIO DE JESUS - BA CEP CNPJ: / FONE: (0XX)

PRINIVIL (lisinopril), MSD. Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Comprimidos 10 mg

loratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimidos 10 mg

CLORIDRATO DE NAFAZOLINA EMS S/A. Solução Nasal. 0,5 mg/ml

dropropizina Biosintética Farmacêutica Ltda xarope 1,5 mg/ml

Capilarema. Laboratórios Baldacci S.A Comprimidos 75mg

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Concentração: 254 mg de extrato de seco de frutos de Silybum marianum por cápsula, correspondente a 148,21 mg de silimarina expressa em silibinina.

NEOSORO. (cloridrato de nafazolina)

paracetamol Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Comprimidos 750 mg PARACETAMOL_VP

paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A Comprimido 750 mg

GLICOLIVE Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Pó para solução oral 1500 mg

BULA PARA O PACIENTE. Nome do medicamento: cloridrato de loperamida Forma farmacêutica: comprimido Concentração: 2 mg

Dropropizina. Prati-Donaduzzi Xarope 1,5 mg/ml e 3 mg/ml. Dropropizina_bula_paciente

UCIBETA UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. COMPRIMIDO. 16 MG e 24 MG

desloratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido Revestido 5 mg

paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A Comprimido 750 mg

LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 1mg/mL

cloridrato de nafazolina

MODELO DE BULA DO PACIENTE

paracetamol Medicamento genérico lei nº 9787, de 1999"

ATACAND. candesartana cilexetila

dropropizina Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 1,5mg/mL e 3,0mg/mL

Transcrição:

Coversyl 4 mg Comprimidos

1 MODELO DE BULA DO PACIENTE IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO COVERSYL 4mg perindopril 4mg APRESENTAÇÕES: Embalagem contendo 15 ou 30 comprimidos de 4mg. USO ORAL USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de COVERSYL (perindopril) 4mg contém: perindopril, sal de terc-butilamina... 4,00 mg. correspondente a 3,338 mg de perindopril(dcb 06994).. excipientes q.s.p... 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, lactose, dióxido de silício, estearato de magnésio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE: 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? COVERSYL 4mg é indicado no tratamento da hipertensão arterial, no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva, na prevenção da recorrência do acidente vascular cerebral em associação com a indapamida, em pacientes com doença cerebrovascular e na redução do risco de eventos cardiovasculares em pacientes portadores de doença arterial coronariana estável. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? COVERSYL 4mg age no controle da pressão arterial, com sua manutenção dentro dos limites fisiológicos. A atividade anti-hipertensiva de COVERSYL 4mg é máxima entre a 4ª e a 6ª hora após a administração de uma única dose e é mantida por no mínimo 24 horas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? COVERSYL 4mg não deve ser utilizado nas seguintes situações: -alergia a qualquer componente da fórmula, -pacientes com história de angioedema relatada com o uso de medicamentos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), -gravidez e amamentação, -em crianças.

2 COVERSYL 4mg não deve ser utilizado durante o primeiro trimestre da gravidez e durante a amamentação, a menos que seu médico autorize o uso. COVERSYL 4mg geralmente não é recomendado em caso de associação com os medicamentos diuréticos que aumentam a quantidade de potássio no sangue e com os medicamentos à base de sais de potássio, lítio e estramustina. COVERSYL 4mg não deve ser utilizado nos casos de estenose (estreitamento) bilateral das artérias ou estenose da artéria renal com um único rim funcional, e nos casos de hiperpotassemia (aumento da concentração de potássio no sangue). Este medicamento é contra-indicado para crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Devido à presença da lactose, COVERSYL 4mg não deve ser utilizado em caso de galactosemia, de síndrome de má absorção da glicose e galactose ou de deficiência em lactase (doenças metabólicas raras). Atenção: Este medicamento contém açúcar (lactose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS Você deve procurar o seu médico na ocorrência das seguintes situações: - aparecimento de tosse seca, - aparecimento de reações alérgicas, edema (inchaço) da face, dos lábios, língua, glote e/ou laringe, - aparecimento de reação alérgica nos pacientes que fazem hemodiálise: comunique sempre ao seu médico se você necessitar de uma hemodiálise. - tratamento de dessensibilização utilizando veneno de abelha. PRECAUÇÕES Você deve informar seu médico nos casos de: - alterações do equilíbrio eletrolítico, diabetes, hipotensão ou utilização de um regime estritamente sem sal, - insuficiência renal ou cardíaca, aterosclerose (obstrução das artérias), estenose (obstrução) da artéria renal, - variações nos parâmetros sanguíneos como (anemia, neutropenia, agranulocitose, depressão da medula óssea). Idosos: A função renal e os níveis sanguíneos de potássio devem ser determinados antes de se iniciar o tratamento. A dose inicial deve ser ajustada dependendo da resposta da pressão arterial, para se evitar uma queda brusca da pressão arterial. Efeitos na capacidade de condução de veículos e operação de máquinas: COVERSYL 4mg pode provocar vertigens e hipotensão ortostática (redução excessiva da pressão arterial), por isso deve ser utilizado com cautela por motoristas e operadores de máquinas. Gravidez: O uso de COVERSYL 4mg é contra-indicado durante a gravidez. Lactação: Não existem dados a respeito da passagem para o leite materno, logo o COVERSYL 4mg é contra-indicado para mulheres que estão amamentando.

3 De um modo geral, durante a gravidez e amamentação, você deve sempre consultar seu médico antes de utilizar qualquer medicamento. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Para evitar eventuais interações entre vários medicamentos, você deve informar seu médico se está fazendo uso de qualquer outro medicamento, principalmente os medicamentos diuréticos que aumentam a quantidade de potássio no sangue, os sais de potássio, o lítio e a estramustina. As principais interações são: Com diuréticos poupadores de potássio (amilorida, canrenoato de potássio, espironolactona, triantereno, isolado ou em associação) e sais de potássio. Com suplementos de potássio ou diuréticos poupadores de potássio em associação com inibidores da ECA exceto em casos de hipocalemia (baixos níveis de potássio). A adição dos efeitos elevados do potássio pode ocasionar uma doença chamada hipercalemia, principalmente em casos de insuficiência renal, que pode ser fatal. Com lítio: Foram observados níveis sanguíneos aumentados de lítio, que podem atingir níveis tóxicos (redução na excreção renal de lítio). Com estramustina: Risco de aumento nos efeitos indesejáveis como angioedema. Com antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) tais como o ácido acetilsalicílico (aspirina) em concentrações acima de 3 g por dia: Pode ocorrer insuficiência renal aguda em pacientes de risco (idosos e/ou pacientes desidratados). Pode ocorrer também uma redução dos efeitos anti-hipertensivos de COVERSYL 4mg. Com agentes antidiabéticos (insulinas, sulfoniluréias): O uso de inibidores da ECA, como por exemplo, COVERSYL 4mg pode levar ao aumento do efeito hipoglicemiante em pacientes diabéticos tratados com insulina ou sulfoniluréias. Com baclofeno: Aumento do efeito anti-hipertensivo. Com diuréticos tiazídicos: Pode ocorrer hipotensão arterial brusca e/ou insuficiência renal aguda no início do tratamento com inibidores da ECA, como por exemplo, COVERSYL 4mg. Com amifostina: Aumento do efeito anti-hipertensivo. Com antidepressivos tricíclicos ou neurolépticos: Aumento do efeito anti-hipertensivo e do risco de hipotensão ortostática (efeito aditivo). Com corticóides (via oral) (exceto hidrocortisona quando usada como tratamento substituto na Doença de Addison): Redução do efeito anti-hipertensivo (retenção hidrossódica induzida por corticóides). Alfa-bloqueadores para uso urológico tais como: alfuzosina, prazosina, terazosina, tamsulosina: Aumento do efeito hipotensor e do risco de hipotensão ortostática. Atenção: Este medicamento contém açúcar (lactose), portanto deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? COVERSYL 4mg deve ser guardado na sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30 C), protegido da luz e umidade. Nestas condições, este medicamento possui prazo de validade de 24 (vinte e quatro) meses, a partir da data de fabricação. CARACTERÍSTICAS FÍSICAS E ORGANOLÉPTICAS COVERSYL 4mg é apresentado sob a forma de comprimidos brancos, sem cheiro, em forma de bastonete, sulcados em ambas as faces. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

4 Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento em embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Medicamentos não devem ser descartados no lixo domiciliar ou através das águas do esgoto. Informe-se com seu farmacêutico como você pode descartar os medicamentos que você não irá utilizar. Essa medida vai ajudar a proteger o meio ambiente. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? COVERSYL 4mg não deve ser administrado juntamente com as refeições. COVERSYL 4mg é administrado sempre em uma dose única diária (1 vez ao dia). HIPERTENSÃO ARTERIAL ESSENCIAL A dosagem usual é de 4 mg por dia em uma tomada única pela manhã. Dependendo da resposta ao tratamento, a dosagem deve ser gradualmente ajustada em intervalos de 3 a 4 semanas, até uma dose única máxima de 8 mg por dia. Em idosos, iniciar o tratamento com a menor dosagem (2 mg por dia, pela manhã) e se necessário, aumentar para 4 mg após 1 mês de tratamento. INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA A dose inicial recomendada é de 2mg ao dia, durante a primeira semana, elevando-se a seguir para a dose de manutenção de 4 mg ao dia, sempre em tomada única diária, preferencialmente pela manhã. PREVENÇÃO DA RECORRÊNCIA DO ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL (DERRAME) Em pacientes com história de doença cerebrovascular, COVERSYL deve ser introduzido em uma dose inicial de 2mg ao dia, durante duas semanas. Em seguida, a dose deve ser aumentada para 4mg ao dia, durante outras duas semanas e então associado à indapamida. O tratamento deve ser iniciado a qualquer momento após o evento inicial (AVC ou ataque isquêmico transitório) de duas semanas até vários anos. REDUÇÃO DO RISCO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EM PACIENTES PORTADORES DE DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA (DAC) ESTÁVEL Em pacientes com história prévia de DAC, COVERSYL (perindopril) deve ser administrado na dose de 8mg, sempre em uma única tomada, preferencialmente pela manhã. O tratamento deve ser iniciado a qualquer momento após o evento coronário inicial, podendo ser mantido até vários anos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso você esqueça de tomar COVERSYL 4mg no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto, comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

5 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? REAÇÕES ADVERSAS De modo geral, COVERSYL 4mg é bem tolerado. Entretanto, como para todos os outros medicamentos, podem ocorrer algumas reações adversas em determinados pacientes. Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): São encontradas no início do tratamento, quando a pressão arterial ainda está mal controlada, são: cefaléia, distúrbios do humor e/ou do sono, astenia (cansaço, fraqueza,). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alguns pacientes apresentam tosse, comum ao uso de inibidores da ECA. Trata-se de uma tosse seca, irritativa e alta. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Os distúrbios digestivos são pouco específicos; foram relatados distúrbios do paladar, vertigens e cãibras. Algumas erupções cutâneas localizadas foram mencionadas. Alguns outros sinais foram relatados sem grande especificidade, por ocasião de associações terapêuticas: distúrbios sexuais e secura da boca. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - angioedema (edema de Quincke) (ver Advertências ). No plano biológico, pode ser observada uma discreta diminuição da hemoglobina que aparece no início do tratamento, pequena elevação da taxa de potássio no sangue, normalmente transitória e aumento moderado da uréia e creatinina no sangue, reversível com a interrupção do tratamento. Pode-se ainda observar: - Hipotensão, postural ou não (ver Precauções de uso ). - Dor gástrica, anorexia, náusea, dor abdominal, disfagia (dificuldade de deglutição). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC). 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? O efeito mais provável no caso de superdosagem de COVERSYL 4mg é a hipotensão arterial. Se ocorrer uma hipotensão profunda, ela pode ser revertida colocando o paciente deitado de costas com a cabeça baixa e pernas elevadas. Se o problema persistir, contate imediatamente seu médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. DIZERES LEGAIS: MS N 1.1278.0051 Farm. Responsável: Patrícia Kasesky de Avellar - CRF-RJ n.º 6350

6 VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Fabricado por: Les Laboratoires Servier Industrie - 45520 Gidy - França. Importado e embalado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - 22775-113 Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 76 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800-7033431 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/04/2013

Coversyl 8 mg Comprimidos

1 MODELO DE BULA IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO COVERSYL 8mg perindopril 8mg APRESENTAÇÕES: Embalagem contendo 15,30 ou 60 comprimidos de 8 mg. USO ORAL USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de COVERSYL (perindopril) 8mg contém: perindopril, sal de terc-butilamina...8,00 mg. correspondente a 6,676 mg de perindopril (DCB 06994). excipientes q.s.p... 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, lactose, dióxido de silício l, estearato de magnésio, laca complexo alumínio/cobre de clorofilina. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? COVERSYL 8mg é indicado no tratamento da hipertensão arterial no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva, na prevenção da recorrência do acidente vascular cerebral (derrame) em associação com a indapamida em pacientes com doença cerebrovascular e na redução do risco de eventos cardiovasculares em pacientes portadores de doença arterial coronariana estável. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? COVERSYL 8mg age no controle da pressão arterial, com sua manutenção dentro dos limites fisiológicos. A atividade anti-hipertensiva de COVERSYL 8mg é máxima entre a 4ª e a 6ª hora após a administração de uma única dose e é mantida por no mínimo 24 horas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? COVERSYL 8mg não deve ser utilizado nas seguintes situações: -alergia a qualquer componente da fórmula, -pacientes com história de angioedema relatada com o uso de medicamentos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), -gravidez e amamentação, -em crianças.

2 COVERSYL 8mg não deve ser utilizado durante o primeiro trimestre da gravidez e durante a amamentação, a menos que seu médico autorize o uso. COVERSYL 8mg geralmente não é recomendado em caso de associação com os medicamentos diuréticos que aumentam a quantidade de potássio no sangue e com os medicamentos à base de sais de potássio, lítio e estramustina. COVERSYL 8mg não deve ser utilizado nos casos de estenose (estreitamento) bilateral das artérias ou estenose da artéria renal com um único rim funcional, e nos casos de hiperpotassemia (aumento da concentração de potássio no sangue). Este medicamento é contra-indicado para crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Devido à presença da lactose, COVERSYL 8mg não deve ser utilizado em caso de galactosemia, de síndrome de má absorção da glicose e galactose ou de deficiência em lactase (doenças metabólicas raras). Atenção: Este medicamento contém açúcar (lactose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS Você deve procurar o seu médico na ocorrência das seguintes situações: - aparecimento de tosse seca, - aparecimento de reações alérgicas, edema (inchaço) da face, dos lábios, língua, glote e/ou laringe, - aparecimento de reação alérgica nos pacientes que fazem hemodiálise: comunique sempre ao seu médico se você necessitar de uma hemodiálise. - tratamento de dessensibilização utilizando veneno de abelha. PRECAUÇÕES Você deve informar seu médico nos casos de: - alterações do equilíbrio eletrolítico, diabetes, hipotensão ou utilização de um regime estritamente sem sal, - insuficiência renal ou cardíaca, aterosclerose (obstrução das artérias), estenose (obstrução) da artéria renal, - variações nos parâmetros sanguíneos como (anemia, neutropenia, agranulocitose, depressão da medula óssea). Idosos: A função renal e os níveis sanguíneos de potássio devem ser determinados antes de se iniciar o tratamento. A dose inicial deve ser ajustada dependendo da resposta da pressão arterial, para se evitar uma queda brusca da pressão arterial. Efeitos na capacidade de condução de veículos e operação de máquinas: COVERSYL 8mg pode provocar vertigens e hipotensão ortostática (redução excessiva da pressão arterial), por isso deve ser utilizado com cautela por motoristas e operadores de máquinas. Gravidez: O uso de COVERSYL 8mg é contra-indicado durante a gravidez. Lactação: Não existem dados a respeito da passagem para o leite materno, logo o COVERSYL 8mg é contra-indicado para mulheres que estão amamentando. De um modo geral, durante a gravidez e amamentação, você deve sempre consultar seu médico antes de utilizar qualquer medicamento.

3 INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Para evitar eventuais interações entre vários medicamentos, você deve informar seu médico se está fazendo uso de qualquer outro medicamento, principalmente os medicamentos diuréticos que aumentam a quantidade de potássio no sangue, os sais de potássio, o lítio e a estramustina. As principais interações são: Com diuréticos poupadores de potássio (amilorida, canrenoato de potássio, espironolactona, triantereno, isolado ou em associação) e sais de potássio. Com suplementos de potássio ou diuréticos poupadores de potássio em associação com inibidores da ECA exceto em casos de hipocalemia (baixos níveis de potássio). A adição dos efeitos elevados do potássio pode ocasionar uma doença chamada hipercalemia, principalmente em casos de insuficiência renal, que pode ser fatal. Com lítio: Foram observados níveis sanguíneos aumentados de lítio, que podem atingir níveis tóxicos (redução na excreção renal de lítio). Com estramustina: Risco de aumento nos efeitos indesejáveis como angioedema. Com anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) tais como o ácido acetilsalicílico (aspirina) em concentrações acima de 3g por dia: Pode ocorrer insuficiência renal aguda em pacientes de risco (idosos e/ou pacientes desidratados). Pode ocorrer também uma redução dos efeitos anti-hipertensivos de COVERSYL 8mg. Com agentes antidiabéticos (insulinas, sulfoniluréias): O uso de inibidores da ECA, como por exemplo, COVERSYL 8mg pode levar ao aumento do efeito hipoglicemiante em pacientes diabéticos tratados com insulina ou sulfoniluréias. Com baclofeno: Aumento do efeito anti-hipertensivo. Com diuréticos tiazídicos: Pode ocorrer hipotensão arterial brusca e/ou insuficiência renal aguda no início do tratamento com inibidores da ECA, como por exemplo, COVERSYL 8mg. Com amifostina: Aumento do efeito anti-hipertensivo. Com antidepressivos tricíclicos ou neurolépticos: Aumento do efeito anti-hipertensivo e do risco de hipotensão ortostática (efeito aditivo). Com corticóides (via oral) (exceto hidrocortisona quando usada como tratamento substituto na Doença de Addison): Redução do efeito anti-hipertensivo (retenção hidrossódica induzida por corticóides). Alfa-bloqueadores para uso urológico tais como: alfuzosina, prazosina, terazosina, tamsulosina: Aumento do efeito hipotensor e do risco de hipotensão ortostática. Atenção: Este medicamento contém açúcar (lactose), portanto deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? COVERSYL 8mg deve ser guardado na sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30 C), protegido da luz e umidade. Nestas condições, este medicamento possui prazo de validade de 24 (vinte e quatro) meses, a partir da data de fabricação. CARACTERÍSTICAS FÍSICAS E ORGANOLÉPTICAS COVERSYL 8mg é apresentado sob a forma de comprimidos redondos de cor verde, gravados com faces e na outra face. em uma das Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

4 Para sua segurança, mantenha o medicamento em embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Medicamentos não devem ser descartados no lixo domiciliar ou através das águas do esgoto. Informe-se com seu farmacêutico como você pode descartar os medicamentos que você não irá utilizar. Essa medida vai ajudar a proteger o meio ambiente. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? COVERSYL 8mg não deve ser administrado juntamente com as refeições. COVERSYL 8mg é administrado sempre em uma dose única diária (1 vez ao dia). HIPERTENSÃO ARTERIAL ESSENCIAL A dosagem usual é de 4 mg por dia em uma tomada única pela manhã. Dependendo da resposta ao tratamento, a dosagem deve ser gradualmente ajustada em intervalos de 3 a 4 semanas, até uma dose única máxima de 8 mg por dia. Em idosos, iniciar o tratamento com a menor dosagem (2 mg por dia, pela manhã) e se necessário, aumentar para 4 mg após 1 mês de tratamento. INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA A dose inicial recomendada é de 2mg ao dia, durante a primeira semana, elevando-se a seguir para a dose de manutenção de 4 mg ao dia, sempre em tomada única diária, preferencialmente pela manhã. PREVENÇÃO DA RECORRÊNCIA DO ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL (DERRAME) Em pacientes com história de doença cerebrovascular, COVERSYL deve ser introduzido em uma dose inicial de 2mg ao dia, durante duas semanas. Em seguida, a dose deve ser aumentada para 4mg ao dia, durante outras duas semanas e então associado à indapamida. O tratamento deve ser iniciado a qualquer momento após o evento inicial (AVC ou ataque isquêmico transitório) de duas semanas até vários anos. REDUÇÃO DO RISCO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EM PACIENTES PORTADORES DE DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA (DAC) ESTÁVEL Em pacientes com história prévia de DAC, COVERSYL (perindopril) deve ser administrado na dose de 8mg, sempre em uma única tomada, preferencialmente pela manhã. O tratamento deve ser iniciado a qualquer momento após o evento coronário inicial, podendo ser mantido até vários anos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso você esqueça de tomar COVERSYL 8mg no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto, comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

5 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? REAÇÕES ADVERSAS De modo geral, COVERSYL 8mg é bem tolerado. Entretanto, como para todos os outros medicamentos, podem ocorrer algumas reações adversas em determinados pacientes. Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): São encontradas no início do tratamento, quando a pressão arterial ainda está mal controlada, são: cefaléia, distúrbios do humor e/ou do sono, astenia (cansaço, fraqueza,). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alguns pacientes apresentam tosse, comum ao uso de inibidores da ECA. Trata-se de uma tosse seca, irritativa e alta. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Os distúrbios digestivos são pouco específicos; foram relatados distúrbios do paladar, vertigens e cãibras. Algumas erupções cutâneas localizadas foram mencionadas. Alguns outros sinais foram relatados sem grande especificidade, por ocasião de associações terapêuticas: distúrbios sexuais e secura da boca. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - angioedema (edema de Quincke) (ver Advertências ). No plano biológico, pode ser observada uma discreta diminuição da hemoglobina que aparece no início do tratamento, pequena elevação da taxa de potássio no sangue, normalmente transitória e aumento moderado da uréia e creatinina no sangue, reversível com a interrupção do tratamento. Pode-se ainda observar: - Hipotensão, postural ou não (ver Precauções de uso ). - Dor gástrica, anorexia, náusea, dor abdominal, disfagia (dificuldade de deglutição). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC). Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? O efeito mais provável no caso de superdosagem de COVERSYL 8mg é a hipotensão arterial. Se ocorrer uma hipotensão profunda, ela pode ser revertida colocando o paciente deitado de costas com a cabeça baixa e pernas elevadas. Se o problema persistir, contate imediatamente seu médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

6 DIZERES LEGAIS: MS N 1.1278.0051 Farm. Responsável: Patrícia Kasesky de Avellar - CRF-RJ n.º 6350 VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Fabricado por: Les Laboratoires Servier Industrie - 45520 Gidy - França. Importado e embalado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - 22775-113 Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 76 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 7033431 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/04/2013