Septolete Duo Spray 1,5 mg/ml + 5 mg/ml solução para pulverização bucal Cloridrato de benzidamina + cloreto de cetilpiridínio

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Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Tantum Verde, pastilhas.

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Tantum Verde 1,5 mg/ml Solução para pulverização bucal

Folheto informativo: Informação para o utilizador Thrombocid 15 mg/g gel Polisulfato sódico de pentosano

tedol Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.

Não utilize Azep: - Se tem alergia à substância ativa, azelastina, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)..

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Este medicamento contém a substância ativa ciclopirox olamina, um agente antifúngico.

Este medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folcare é um medicamento de USO EXTERNO destinando-se apenas à aplicação no couro cabeludo

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecrecção brônquica.

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Folheto informativo: Informação para o utilizador. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.

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Não tome Bisolvon: se tem alergia à bromexina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);

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Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Gyno-Pevaryl

NIX Creme é um agente antiparasitário que contém permetrina a 1% p/p.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Spasmomen 40 mg comprimidos revestidos por película Brometo de otilónio

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Não utilize Tantum Verde Se tem alergia ao cloridrato de benzidamina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6.).

Exxelir é utilizado como adjuvante do tratamento antibacteriano de infeções respiratórias quando existe secreção brônquica excessiva.

Aproximadamente 60% dos doentes começou o tratamento numa fase inicial (prodroma ou eritema) e 40% numa fase tardia (pápula ou vesícula).

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Antes de utilizar Dolorilgel é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

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APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o Utilizador. Bisolvon 8 mg/5 ml xarope Cloridrato de bromexina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE

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Este medicamento contém a substância ativa ciclopirox olamina, um agente antifúngico.

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APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Zidoril contém ácidos gordos polinsaturados ómega 3 altamente purificados.

Mucosolvan está indicado como adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias em presença de hipersecreção brônquica.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o Utilizador. Bisolvon Linctus Adulto 1, 6 mg/ml Xarope Cloridrato de bromexina

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Solvium 50 mg/g gel Ibuprofeno

Tylenol é um medicamento utilizado: no alívio temporário de crises dolorosas e de dores ligeiras a moderadas; e na redução de febre.

Folheto informativo: Informação para o doente. Cobaxid Infantil 1 mg Pó oral. Cobamamida

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

A terbinafina é um fármaco com atividade antifúngica que pertence ao grupo das alaminas e que atua impedindo o crescimento dos fungos.

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o utilizador. Mucosolvan 30 mg Comprimido Cloridrato de ambroxol

2. O que precisa de saber antes de tomar Ambroxol Generis

Isoconazol Aristo é usado no tratamento de micoses vaginais, incluindo as infecções mistas com bactérias gram positivas.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

1. O que é Allergodil Solução para Pulverização Nasal e para que é utilizado

Xumadol 650 mg utiliza-se no alívio da dor de intensidade ligeira a moderada. Estados febris.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Dolban 0,75 mg/g creme. Capsaícina, óleo-resina (expressa em capsaícina)

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, tem de consultar um médico.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Lisomucin 2mg/ml gotas orais, solução Lisomucin 1,6 mg/ml xarope Cloridrato de bromexina

Extrato de raiz de valeriana / Extrato de estróbilo de lúpulo

Zeldilon 5% é um medicamento que contém minoxidil, uma substância que pertence ao grupo dos medicamentos utilizados em dermatologia.

Lamisil solução é um agente antifúngico para aplicação na pele. Atua provocando a destruição dos fungos responsáveis pelos problemas da pele.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.

Folheto informativo: Informação para o utilizador. CHIBROXOL 3 mg/ml Colírio, solução Norfloxacina

Bromax é usado para facilitar a ação mucolítica do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias em presença de hipersecreção brônquica.

Trosyd é um medicamento que atua contra as infeções provocadas por fungos (antifúngico) e certas bactérias gram-positivas.

Cloreto de sódio 20% Braun 200 mg/ml Concentrado para solução para perfusão

2. O que precisa de saber antes de tomar Mucosolvan

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

2. O que precisa de saber antes de tomar Ambroxol Fluidox

Transcrição:

Folheto informativo: Informação para o utilizador Septolete Duo Spray 1,5 mg/ml + 5 mg/ml solução para pulverização bucal Cloridrato de benzidamina + cloreto de cetilpiridínio Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. Se não se sentir melhor ou se piorar 3 dias, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é Septolete Duo Spray e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Septolete Duo Spray 3. Como tomar Septolete Duo Spray 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Septolete Duo Spray 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Septolete Duo Spray e para que é utilizado Septolete Duo Spray solução para pulverização bucal é um medicamento antiinflamatório, analgésico e antisséptico para uso oral local. Septolete Duo Spray desinfeta a boca e a garganta e reduz os sinais de inflamação da garganta, tais como a dor, a vermelhidão, o inchaço, a sensação de calor e a dificuldade funcional. Septolete Duo Spray é utilizado no tratamento anti-inflamatório, analgésico e antisséptico: de irritações na garganta, boca e gengivas, na gengivite, faringite e laringite, antes e após a extração de dentes. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Septolete Duo Spray Não utilize Septolete Duo Spray: se tem alergia ao cloridrato de benzidamina, ao cloreto de cetilpiridínio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). - este medicamento não deve ser administrado em crianças com idade inferior a 6 anos, uma vez que esta forma farmacêutica não é adequada para este grupo etário.

Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Septolete Duo Spray. Não utilize Septolete Duo Spray durante mais de 7 dias. Se os sintomas piorarem ou se não aliviarem durante este período, ou se aparecerem outros sintomas tais como febre, consulte o médico. A utilização de formulações de aplicação tópica, especialmente durante um período de tempo prolongado, pode causar sensibilização; caso esta ocorra, o tratamento deve ser interrompido. Septolete Duo Spray não deve ser utilizado em associação com compostos aniónicos, tais como os que se encontram presentes nas pastas dentífricas; assim, não se recomenda a administração do medicamento imediatamente antes ou após a escovagem dos dentes. Deve-se evitar o contato direto de Septolete Duo Spray solução para pulverização bucal com os olhos. O medicamento não deve ser inalado. Crianças e adolescentes Septolete Duo Spray não deve ser administrado em crianças com idade inferior a 6 anos, uma vez que a solução para pulverização bucal não é adequada para este grupo etário. Outros medicamentos e Septolete Duo Spray Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Não utilize outros antissépticos enquanto estiver a utilizar Septolete Duo Spray. Gravidez e amamentação Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não se recomenda a utilização de Septolete Duo Spray durante a gravidez. Deverá falar com o seu médico sobre a amamentação, e ele/ela irá decidir se deve parar de amamentar ou suspender o tratamento com Septolete Duo Spray. Condução de veículos e utilização de máquinas Septolete Duo Spray não afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Septolete Duo Spray contém etanol Este medicamento contém pequenas quantidades de etanol (álcool), inferiores a 100 mg por dose. 3. Como utilizar Septolete Duo Spray

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Adultos Para aplicação de uma única dose, a válvula da bomba nebulizadora deve ser premida uma ou duas vezes. Pode repetir de 2 em 2 horas, de 3 a 5 vezes por dia. Utilização em crianças Crianças com idade superior a 12 anos Para aplicação de uma única dose, a válvula da bomba nebulizadora deve ser premida uma ou duas vezes. Pode repetir de 2 em 2 horas, de 3 a 5 vezes por dia. Crianças entre os 6 anos e os 12 anos Para aplicação de uma única dose, a válvula da bomba nebulizadora deve ser premida uma vez. Pode repetir de 2 em 2 horas, de 3 a 5 vezes por dia. Septolete Duo Spray não deve ser utilizado em crianças com menos de 6 anos de idade. Não exceda a dose recomendada. Para otimização do efeito, recomenda-se que o medicamento seja não seja utilizado imediatamente antes ou após a escovagem dos dentes. Modo de administração Antes da primeira utilização de Septolete Duo Spray solução para pulverização bucal premir a válvula da bomba nebulizadora várias vezes, de forma obter uma pulverização homogénea. No caso de a solução não ter sido utilizada por um longo período de tempo (por ex.: pelo menos uma semana), premir a válvula da bomba nebulizadora uma vez, de forma obter uma pulverização homogénea. Remova a tampa plástica antes de usar Abra bem a boca, aponte a válvula da bomba nebulizadora na direção da garganta e pressione a válvula uma ou duas vezes. Sustenha a respiração

durante a aplicação. Quando a válvula é pressionada uma vez, são libertados 0,1 ml de solução para pulverização bucal, que contêm 0,15 mg de cloridrato de benzidamina e 0,5 mg de cloreto de cetilpiridínio. Duração do tratamento Não utilize este medicamento por um período superior a 7 dias. Se os sintomas piorarem ou se não aliviarem após 3 dias, ou se ocorrerem outros sintomas tais como febre, consulte o médico. Consulte o médico se a sua situação é recorrente ou se notar algumas alterações recentes nas suas características. Se tomar mais Septolete Duo Spray do que deveria Em caso de ingestão acidental de uma quantidade excessiva deste medicamento, contacte o médico imediatamente ou dirija-se ao hospital mais próximo. Caso se tenha esquecido de tomar Septolete Duo Spray Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. Efeitos secundários possíveis Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Raros (podem afetar até 1 em 1,000 pessoas): reação de hipersensibilidade, urticária, aumento da reação da pele à luz solar (fotossensibilidade), estreitamento súbito e não controlado das vias respiratórias dos pulmões (broncospasmo). Muito raros (podem afetar até to 1 em 10,000 pessoas): irritação local da cavidade oral, sensação ligeira de queimadura na cavidade oral Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis): queimadura da mucosa oral, perda da sensibilidade (anestesia) da mucosa oral. Geralmente estes efeitos secundários são transitórios. No entanto, se ocorrerem, recomenda-se que contacte o seu médico ou farmacêutico. Seguir as instruções do folheto informativo reduz o risco de efeitos secundários. Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento., I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa Tel: +351 21 798 71 40 Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt 5. Como conservar Septolete Duo Spray Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Após primeira abertura do frasco, o medicamento deve ser utilizado no prazo de seis meses quando conservado a temperatura inferior a 25ºC. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Septolete Duo Spray As substâncias ativas são cloridrato de benzidamina e o cloreto de cetilpiridínio. Cada mililitro de solução para pulverização bucal contém 1,5 mg de cloridrato de benzidamina e 5 mg de cloreto de cetilpiridínio. Uma pulverização contém 0,1 ml de solução para pulverização bucal, contendo 0,15 mg de cloridrato de benzidamina e 0,5 mg de cloreto de cetilpiridínio. Os outros componentes são etanol a 96 %, glicerol (E422), hidroxistearato de macrogolglicerilo, sacarina sódica (E954), óleo essencial de hortelã-pimenta e água purificada.

Qual o aspeto de Septolete Duo Spray e conteúdo da embalagem Líquido límpido incolor a amarelado. Septolete Duo Spray está disponível em frasco de plástico, com bomba nebulizadora e tampa de plástico, contendo 30 ml de solução para pulverização bucal, acondicionado em caixa de cartão. 30 ml de solução para pulverização bucal são suficientes para 250 pulverizações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal, Lda. Av. de Portugal, nº 154 Piso 1 2765-272 Estoril Portugal Fabricante KRKA d.d. Novo Mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo Mesto Eslovénia Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com as seguintes denominações: República Checa Bulgária Septabene 1.5 mg /ml + 5.0 mg /ml orální sprej, roztok Septolete total 1.5 mg/ml + 5.0 mg/ml oromucosal spray (Септолете тотал 1.5 mg/ml + 5.0 mg/ml спрей за устна лигавица) Croácia Septolete duo 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml sprej za usnu sluznicu Eslovénia Septabene 1.5 mg/ml + 5.0 mg/ml oralno pršilo, raztopina Eslováquia Septolete extra 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml Estónia Septolete omni Hungria Septolete extra 1.5 mg/ml + 5.0 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray Irlanda Itália Letónia Septabene 1.5 mg/ml + 5.0 mg/ml oromucosal spray, solution Septafar Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml aerosols

Lituânia Polónia Roménia izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums Septabene1.5 mg/5.0 mg/ml gleivinės purškalas (tirpalas) Septolete ultra Septolete omni 1.5 mg/ml + 5.0 mg/ml spray bucofaringian, solutie Este folheto foi revisto pela última vez em