FARMACÊUTICO A metoclopramida e a cisaprida são estimulantes seletivos da motilidade gastrintestinal. Além de suas propriedades colinomiméticas, a metoclopramida é um potente antagonista da serotonina. A cisaprida não penetra no sistema nervoso central, porém possui ação periférica como agonista da dopamina. Entretanto, devido a relatos de arritmias ventriculares fatais em pacientes que fizeram uso da cisaprida, seu uso tem sido restrito. 1- Com relação ao texto acima citado, assinale a alternativa CORRETA: a) O texto contém informações erradas, pois a metoclopramida é um potente antagonista da dopamina enquanto que a cisaprida é um agonista da serotonina. b) O texto contém informações erradas, pois a metoclopramida e a cisaprida não são estimulantes seletivos da motilidade gastrintestinal. c) O texto contém informações erradas, pois os relatos de arritmias ventriculares fatais foram promovidos em pacientes que fizeram uso da metoclopramida e não da cisaprida. d) O texto contém informações erradas, pois a metoclopramida é um potente antagonista da dopamina enquanto que a cisaprida é um agonista da serotonina e ainda, os relatos de arritmias ventriculares fatais foram promovidos em pacientes que fizeram uso da metoclopramida e não da cisaprida. 2- Um dos fatores capazes de alterar a resposta a fármacos consiste na administração concomitante de outros fármacos. Os mecanismos, em sua grande parte, podem ser classificados em farmacocinéticos, farmacodinâmicos ou de interação combinada. Qual das interações abaixo está INCORRETA: a) O álcool interage com depressores do sistema nervoso central, ocorrendo uma depressão aditiva ou sinérgica do sistema nervoso central. b) Os anticoagulantes orais interagem com a cimetidina, ocorrendo a diminuição do metabolismo dos anticoagulantes. c) Os antiácidos interagem com as tetraciclinas, ocorrendo diminuição da absorção gastrintestinal de tetraciclinas. d) Os agentes antiinflamatórios não esteróides interagem com a fenitoína, ocorrendo o aumento do metabolismo hepático da fenitoína. 3- A supressão da secreção ácida noturna parece constituir o determinante mais importante da velocidade de cicatrização das úlceras duodenais. O uso de uma dose única ao deitar pode ser geralmente igualmente eficaz, proporcionando maior aderência do paciente ao tratamento, do que a administração em duas ou três vezes ao dia. Assinale a alternativa que apresenta posologias, uma vez ao dia, de antagonistas H2, corretas para um paciente adulto com úlcera duodenal: a) Ranitidina 300 mg, cimetidina 800 mg, famotidina 40 mg. b) Ranitidina 1000 mg, cimetidina 80 mg, famotidina 400 mg. c) Ranitidina 300 mg, cimetidina 80 mg, famotidina 4 mg. d) Ranitidina 3000 mg, cimetidina 800 mg, famotidina 40 mg. 4- No gráfico abaixo da curva de concentração versus o tempo de um fármaco, medida no plasma, assinale a alternativa que melhor exprime as incógnitas X e Y:
a) X = fase de eliminação; Y = fase de distribuição. b) X = fase de eliminação; Y = fase de biotransformação. c) X = fase de biotransformação; Y = fase de distribuição. d) X = fase de biotransformação; Y = fase de eliminação. 5- Os mecanismos pelos quais alguns fármacos produzem efeitos teratogênicos ainda não estão bem fundamentados e provavelmente se devam a diversos fatores. Por exemplo, os fármacos podem exercer ação direta sobre os processos de diferenciação nos tecidos em desenvolvimento. Assinale a alternativa correta que contenha o fármaco e seu respectivo efeito teratogênico de maior relevância: a) Varfarina, bócio congênito. b) Ácido valpróico, defeitos no tubo neural. c) Propiltiouracil, defeitos no tubo neural. d) Barbitúricos, bócio congênito. 6- A terapia fetal é uma área da farmacologia perinatal e envolve a administração de um determinado fármaco a mulher grávida, porém o alvo é o feto. Desta forma, administra-se X para a maturação pulmonar fetal e Y para induzir as enzimas hepáticas fetais responsáveis pela glicuronidação da bilirrubina, reduzindo a incidência de icterícia em recém nascidos. Assinale a alternativa que completa a frase acima nas letras X e Y, respectivamente: a) Corticosteróide, fenobarbital. b) Misoprostol, fenobarbital. c) Corticosteróide, misoprostol. d) Midazolam, misoprostol. 7- A maioria dos fármacos administrados a mulheres durante a lactação pode ser detectada no leite materno, porém em concentrações muito baixas, não correspondendo uma exposição ao lactente como dose terapêutica ou tóxica. Entretanto, alguns fármacos são contra indicados durante a lactação, pois podem oferecer algum malefício ao lactente. Assinale a alternativa que contenha uma associação errônea entre o fármaco e o possível efeito sobre o lactente, respectivamente: a) Cloranfenicol, supressão da medula óssea do lactente. b) Diazepam, sedação no lactente. c) Propiltiouracil, supressão da função da tireóide no lactente. d) Ampicilina, síndrome do bebê cinzento. 8- O Dr. JFM ligou para o Serviço de Farmácia e questionou a farmacêutica LCJ de plantão com relação a uma paciente pediátrica, de 3 meses de idade, que sairia de alta com prednisona, não especificando a forma farmacêutica prescrita. A farmacêutica respondeu que este medicamento deveria ser prescrito:
a) Como prednisolona, de 1 a 2 mg/kg/dia, em receituário branco, pois no Brasil não há a apresentação de prednisona na forma de suspensão oral e tanto a prednisona como a prednisolona possuem dose oral equivalente. b) Como prednisolona, de 100 a 200 mg/kg/dia, em receituário azul, pois no Brasil não há a apresentação de prednisona na forma de suspensão oral e tanto a prednisona como a prednisolona não possuem dose oral equivalente. c) Como prednisolona, de 1 a 2 mg/kg/dia, em receituário azul, pois no Brasil não há a apresentação de prednisona na forma de suspensão oral e tanto a prednisona como a prednisolona não possuem dose oral equivalente. d) Como prednisolona, de 100 a 200 mg/kg/dia, em receituário branco, pois no Brasil não há a apresentação de prednisona na forma de suspensão oral e tanto a prednisona como a prednisolona possuem dose oral equivalente. 9- Hoje em dia, acredita-se que, de modo geral, a persistência do canal arterial fetal dependa da síntese local de PGE2 e PGI2. Sabe-se que, em certos tipos de cardiopatias congênitas é importante manter a permeabilidade do canal arterial do neonato antes da cirurgia, que é conseguido com a administração de que fármaco: a) Montelukast. b) Zileuton. c) Alprostadil. d) Misoprostol. 10- Qual das alternativas abaixo melhor descreve o mecanismo de interação da cimetidina com o alprazolam: a) Reduz a ligação do alprazolam. b) Reduz a excreção renal do alprazolam. c) Reduz a sensibilidade do alprazolam no sítio de ação. d) Reduz o metabolismo do alprazolam. 11- Um oftalmologista solicitou ao farmacêutico CJL que fosse padronizado em seu hospital um colírio para o tratamento do glaucoma, pois o glaucoma de ângulo fechado agudo é uma emergência médica. O farmacêutico sugeriu a padronização de um agonista muscarínico direto e um inibidor da colinesterase. Assim, são exemplos destes dois produtos, respectivamente: a) Pilocarpina e fisostigmina. b) Pilocarpina e carbacol. c) Carbacol e pilocarpina. d) Demecário e metacolina. 12- Com relação à tolerância cruzada dos opióides, é incorreto afirmar:
a) Pacientes que se tornam tolerantes a morfina também apresentam tolerância a outros agonistas opióides principalmente delta. b) A morfina, a meperidina e a metadona exibem tolerância cruzada em relação às ações analgésicas, sedativas e euforizantes. c) Certos efeitos como alucinações, sedação e hipotermia diminuem após administrações repetidas destes fármacos com receptores mistos. d) Pacientes que se tornam tolerantes a morfina também apresentam tolerância a outros agonistas opióides principalmente mu. 13- As mulheres grávidas, no primeiro trimestre do período gestacional, e portadoras de trombose venosa profunda (TVP) são tratadas com: a) Somente com varfarina via subcutânea. b) Somente com varfarina por via oral. c) Com a associação de varfarina via oral e heparina subcutânea. d) Somente a heparina via subcutânea. 14- No setor de emergência de um hospital não é raro a aparecimento de pacientes em choque anafilático que afetam tanto o sistema respiratório quanto o cardiovascular. A síndrome de broncoespasmo, congestão de mucosas, angiodema e colapso cardiovascular respondem rapidamente a administração de: a) Dobutamina. b) Isoprenalina. c) Epinefrina. d) Norepinefrina. 15- São exemplos de efeitos tóxicos produzidos pelos analgésicos opióides, exceto: a) Diminuição da pressão intracraniana. b) Constipação. c) Depressão respiratória. d) Náuseas e vômitos. 16- Os inibidores competitivos da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A redutase (HMG-CoA redutase) são análogos estruturais da HMG-CoA. O primeiro fármaco desta classe foi a compactina. Atualmente há outros fármacos desta classe terapêutica como a lovastatina que pode ser administrada uma vez ao dia. Qual o uso terapêutico e em que horário deve ser administrada a lovastatina, respectivamente: a) Hipercolesterolemia, à noite. b) Hipercolesterolemia, pela manhã. c) Hipertireoidismo, pela tarde.
d) Hipertireoidismo, à noite. 17- São exemplos de inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 (COX-2) e não seletivo da ciclooxigenase (COX), respectivamente: a) Rofecoxib e celecoxib. b) Rofecoxib, piroxicam. c) Piroxicam, celecoxib. d) Piroxicam, rofecoxib. 18- São exemplos de: cefalosporina de primeira geração, inibidor de beta lactamase, carbapenem e macrolídeo, respectivamente: a) Cefalotina, ácido clavulônico, imipenem, claritromicina. b) Ceftriaxona, imipenem, acido clavulônico, claritromicina. c) Cefalotina, imipenem, claritromicina, acido clavulônico. d) Cefalexina, vancomicina, imipenem, claritromicina. 19- Atualmente tem-se registrado um aumento significativo da tuberculose. Acredita-se que uma das formas de resistência aos tuberculostáticos seja devido a não aderência a farmacoterapia por parte dos pacientes. Assim, os mecanismos de ação da isoniazida, rifampicina, etambutol são, respectivamente: a) Inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição da síntese do RNA bacteriano, inibição das arabinosil transferases micobacterianas. b) Inibição da síntese do RNA bacteriano, inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição das arabinosil transferases micobacterianas. c) Inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição das arabinosil transferases micobacterianas, inibição da síntese do RNA bacteriano. d) Inibição das arabinosil transferases micobacterianas, inibição da síntese de ácidos micólicos presentes na parede celular micobacteriana, inibição da síntese do RNA bacteriano. 20- A cloroquina apresenta o volume aparente de distribuição (Vd) de 13.000 L/70 kg de peso corpóreo enquanto que a indometacina é de apenas 18 L/70 kg. Um valor muito elevado do volume de distribuição aparente (Vd) significa que estes fármacos: a) Apresentam concentrações elevadas no tecido vascular em relação ao compartimento extravascular. b) Apresentam concentrações elevadas tanto no tecido extravascular quanto no compartimento vascular c) Apresentam concentrações elevadas no tecido extravascular em relação ao compartimento vascular. d) Apresentam concentrações muito baixas no tecido extravascular em relação ao compartimento vascular.
21- Algumas substâncias químicas apresentam a capacidade limitada de eliminação, também conhecida como eliminação passível de saturação, dose-dependente ou não linear. São exemplos destas substâncias: a) Fenitoína e etanol. b) Acetaminofeno e aciclovir. c) Metronidazol e teofilina. d) Etanol e metronidazol. 22- Com relação a biodisponibilidade de um fármaco é incorreto afirmar que: a) Para uma dose, por via oral, de um fármaco a biodisponibilidade pode ser superior a unidade ou 100%. b) A biodisponibilidade é a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica após sua administração por qualquer via. c) Para uma dose intravenosa de um fármaco, a biodisponibilidade é igual à unidade ou 100%. d) Para uma dose, por via oral, de um fármaco a biodisponibilidade pode ser inferior a unidade ou 100%. 23- Os produtos comerciais de diazepam devem ser protegidos da luz. Testou-se o armazenamento, em seringas, do diazepam de uma empresa multinacional e foi encontrado que a estabilidade foi de 3 meses, em temperatura ambiente. Ainda, o diazepam é mais estável em ph de 4 a 8, pois abaixo de ph 3, está sujeito a: a) Polimerização ácida. b) N-acetilação ácida. c) Metilação ácida. d) Hidrólise ácida. 24- A indução enzimática de fármacos leva a uma aceleração do metabolismo. Com relação à indução enzimática não podemos afirmar que: a) A indução leva a uma aceleração do metabolismo e, em geral, a uma diminuição da ação farmacológica do indutor. b) A indução leva a uma aceleração do metabolismo e, no caso de fármacos transformados em metabólitos reativos, a indução enzimática pode diminuir a toxicidade tecidual mediada pelos metabólitos. c) A indução leva a uma aceleração do metabolismo e, no caso de fármacos transformados em metabólitos reativos, a indução enzimática pode exacerbar a toxicidade tecidual mediada pelos metabólitos. d) Os poluentes ambientais são capazes de induzir enzimas do citocromo P450, por exemplo, o benzoa-pireno presente na fumaça do tabaco. 25- Um recém nascido está sedado em uma unidade de terapia intensiva. A prescrição deste paciente contém:
fentanil...275 mcg solução glicosada 5% qsp...12 ml A velocidade da infusão é de 0,5 ml/hora. Sabendo que a ampola de fentanil contém 5 ml de concentração 50 mcg/ml, quantas ampolas o Serviço de Farmácia deverá dispensar para 24 horas, levando-se em conta o volume que fica retido no equipo de infusão que é de 18 ml: a) 3 ampolas. b) 4 ampolas. c) 5 ampolas. d) 2 ampolas. 26- O serviço de Farmácia recebeu uma prescrição contendo penicilina cristalina 800.000 UI, pela via endovenosa, de 8 em 8 horas, para o recém nascido de MFR. O Serviço de Farmácia possui frascos contendo 10.000.000 UI que é reconstituído com 8,5 ml de água para injeção. Sabendo que há expansão de volume de 1,5 ml, e que a estabilidade desta penicilina é de 48 horas, este serviço dispensaria este frasco para quantas doses e qual seria o volume correspondente à dose prescrita, respectivamente: a) 6 doses e 0,8 ml. b) 6 doses e 8,0 ml. c) 3 doses e 0,8 ml. d) 3 doses e 8,0 ml. 27- Com relação à prescrição abaixo, 1) Levofloxacino 0,5 g EV de 12/12 horas 2) Luftal 40 gotas via oral de 6/6 horas 3) Lisador 40 gotas via oral de 6/6 horas 4) Ciprofloxacino 0,5 g EV de 12/12 horas É correto afirmar: a) Estão prescritos dois antimicrobianos, com espectro semelhante, portanto, prescritos irracionalmente. b) Pela posologia prescrita, pertence a um recém nascido. c) Estão prescritos dois antimicrobianos, com espectros totalmente diferentes, portanto, uso racional de medicamentos. d) A dimeticona pode ser administrada somente por via intramuscular. 28- A nutrição parenteral (NP) é, geralmente, constituída por macro e micronutrientes. A NP consiste na administração total ou parcial, por via intravenosa, dos nutrientes necessários à sobrevivência do paciente. São exemplos destes elementos, macro e micronutrientes, respectivamente:
a) Solução glicosada, sulfato de magnésio. b) Solução glicosada e solução de intralípedes. c) Iodeto, solução glicosada. d) Solução intralípedes, solução de aminoácidos. 29- A Nutrição Parenteral (NP) difere de outras terapêuticas intravasculares por diversos aspectos. Ainda, possui características próprias, exceto: a) Os cateteres de NP usualmente permanecem inseridos por períodos maiores que os demais cateteres. b) As soluções de NP favorecem o crescimento de microorganismos, principalmente Gram (+) e micobactérias. c) A presença de doença de base aumenta o risco de aquisição de infecção hospitalar. d) Os microorganismos mais comumente isolados dos cateteres são os estafilococos coagulase negativa e S. aureus. 30- Os medicamentos que apresentam índice terapêutico reduzido e que, portanto, necessitam de monitorização das concentrações sangüíneas, podem ser exemplificados com que fármacos: a) Lítio, digoxina, teofilina. b) Ceftriaxona, amoxicilina, teofilina. c) Lítio, ampicilina, cefepime. d) Ciprofloxacino, ceftriaxona, teofilina. 31- Pacientes portadores de hipertensão fazem acompanhamento ambulatorial, cujos medicamentos comumente prescritos são: furosemida, propranolol, captopril. A que classe terapêutica, ou mecanismo de ação, estes medicamentos fazem parte, respectivamente: a) Agonista beta2 adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2, antagonista de receptores muscarínicos. b) Diurético, agonista beta2 adrenérgico, antagonista de receptores muscarínico. c) Diurético, bloqueador dos receptores beta adrenérgicos, inibidor da enzima conversora de angiotensina. d) Antagonista de receptores muscarínicos, inibidor da fosfolipase A2, agonista beta2 adrenérgico. 32- Para se realizar o monitoramento terapêutico de um determinado medicamento, o fármaco deve possuir algumas características. São exemplos destas características, exceto: a) Ter um elevado índice terapêutico. b) Ter cinética complexa. c) O efeito do fármaco não pode ser quantificado clinicamente. d) Grande variação na relação dose versus resposta.
33- A farmacêutica, Dra. LCJ, foi convidada para dar uma palestra em seu hospital, pois, uma das funções do farmacêutico, em um hospital, é a educação continuada em sua instituição. O tema da apresentação foi Diuréticos tiazídicos. Assim, em suas transparências para ministrar a aula, não continha qual frase: a) A natureza dos anéis heterocíclicos e a substituição nestes anéis podem variar, mas todos apresentam um grupo sulfonamida substituído. b) Alguns membros desse grupo conservam uma atividade inibitória da anidrase carbônica significativa, porém este efeito não está relacionado ao modo primário de ação. c) Todos os tiazídicos são absorvidos quando administrados por via oral, entretanto existem diferenças no metabolismo. d) Os tiazídicos inibem a reabsorção de cloreto de sódio do lado luminal das células epiteliais no túbulo contorcido distal. 34- O ácido peracético é um desinfetante químico que pode corroer cobre, bronze, aço, ferro galvanizado, porém estes efeitos podem ser contornados por meio de aditivos e alteração do ph. O farmacêutico CJL, que agora também faz parte da CCIH de seu hospital, levou estas informações e uma enfermeira desta comissão que questionou ao farmacêutico sobre o mecanismo de ação deste ácido e ele respondeu: a) O ácido peracético promove a desnaturação de proteínas, alteração da parede celular, oxidação de ligações sulfidrilas e sulfúricas de proteínas. b) O ácido peracético promove a produção de radicais livres de hidroxil, os quais atacam os lipídeos de membranas, o DNA e outros componentes celulares. c) O ácido peracético promove a alquilação de grupos sulfidrilas e amino de proteínas e do anel contendo nitrogênio das bases purínicas. d) O ácido peracético promove a inativação de enzimas produtoras de energia, desnaturação de proteínas celulares essenciais e metilação de polipetídeos. 35- Ainda com relação ao ácido peracético, as formulações comerciais são associadas com o peróxido de hidrogênio que tem como mecanismo de ação: a) A produção de radicais livres de hidroxil, os quais atacam os lipídeos de membranas, o DNA e outros componentes celulares. b) A desnaturação de proteínas, alteração da parede celular, oxidação de ligações sulfidrilas e sulfúricas de proteínas. c) A alquilação de grupos sulfidrilas e amino de proteínas e do anel contendo nitrogênio das bases purínicas. d) A inativação de enzimas produtoras de energia, desnaturação de proteínas celulares essenciais e metilação de polipetídeos. 36- Um técnico de farmácia hospitalar relatou ao farmacêutico de plantão que tinha recebido da enfermagem um receituário da Relação B1 de psicofármacos. Portanto, quais dos medicamentos abaixo podem estar prescritos e poderão ser dispensados: a) Midazolam, morfina, lorazepam.
b) Clonazepam, alfentanil, midazolam. c) Midazolam, fenitoína, lorazepam. d) Clonazepam, diazepam, midazolam. 37- O farmacêutico CJL ao rever a portaria 344/1998 verificou que o tempo máximo que a lei permite de estoque para este tipo de medicamento (psicofármacos da relação B1) é de: a) O estoque máximo que a lei permite é de 6 meses para esta classe de medicamentos. b) O estoque máximo que a lei permite é de 18 meses para esta classe de medicamentos. c) O estoque máximo que a lei permite é de 36 meses para esta classe de medicamentos. d) O estoque máximo que a lei permite é de 12 meses para esta classe de medicamentos. 38- Um paciente asmático de 12 anos de idade recebe cromolin diariamente como parte do protocolo terapêutico. O cromolin funciona primariamente como: a) Um anticolinérgico. b) Um B2 agonista. c) Inibidor do mediador da liberação de histamina. d) Uma antagonista do receptor H1. 39- Em relação ao conceito de lote de ressuprimento, é verdadeiro afirmar: a) É a quantidade de itens necessários para que se atinja o estoque mínimo. b) É o lote de um medicamento que não passou pelo controle físico. c) É o lote de um medicamento que não passou pelo controle biológico. d) É a quantidade de itens a ser adquirido para que o estoque atinja seu valor máximo. 40- A farmacêutica LCJ, que também trabalha com o farmacêutico CJL, sugeriu para a equipe que fosse implantado o sistema coletivo de distribuição. Entretanto, a equipe de farmacêuticos relatou que havia muitas desvantagens neste sistema de distribuição de medicamentos. Assim, a desvantagem deste sistema relatada pelos colegas é, exceto: a) Necessidade de menor número de funcionários na farmácia. b) Alto custo institucional. c) Desvios de medicamentos. d) Falta da revisão da prescrição médica pelo farmacêutico.
41- Na mesma reunião de farmacêuticos, o farmacêutico KLM sugeriu que fosse implantado o sistema individualizado, pois este consiste: a) Na dispensa dos medicamentos por paciente, geralmente para um período de 24 horas. b) Na dispensa dos medicamentos por classificação XYZ, geralmente para um período de 24 horas. c) Na dispensa dos medicamentos por classificação ABC. d) Na dispensa dos medicamentos por paciente por mecanismo de ação dos medicamentos. 42- A farmacologia da Penicilina pode ser marcadamente alterada como conseqüência de alteração da cadeia lateral da estrutura do fármaco. A carbenicilina possui todas as propriedades abaixo, exceto: a) É sensível a penicilina. b) É classificada como aminopenicilina. c) É eficaz contra a maioria dos organismos Gram -. d) É administrada somente por via parenteral. 43- De acordo com a resolução n.º 391, a equivalência terapêutica entre dois produtos farmacêuticos refere-se: a) Ao mesmo fármaco, porém com mecanismo de ação diferente. b) Ao mesmo fármaco que está apresentado em suas embalagens originais. c) Ao mesmo fármaco, na mesma forma farmacêutica e concentração. d) Da forma em que são agrupados em suas respectivas classes terapêuticas. 44- A análise gerencial denominada de XYZ tem por um dos objetivos a de melhorar ainda mais a gestão de estoque, tomando sempre: a) Providências adicionais em relação aos itens Y, ou seja, os mais importantes do processo assistencial. b) Providências adicionais em relação aos itens Z, ou seja, os mais importantes do processo assistencial. c) Providências adicionais em relação aos itens da curva ABC, ou seja, os mais importantes do processo assistencial. d) Providências adicionais em relação aos itens X, ou seja, os mais importantes do processo assistencial. 45- A levodopa, o biperideno e a imipramina pertencem a que relação dos psicofármacos?
a) Relação C1. b) Relação D1. c) Relação A1. d) Relação C2. 46- Qual a alternativa que melhor representa o fluxo de medicamentos em um almoxarifado de um Serviço de Farmácia Hospitalar: a) Recebimento; estocagem e guarda; conservação e controle de estoque de medicamentos. b) Recebimento; estocagem e guarda; conservação e manipulação de fármacos. c) Manipulação de fármacos; recebimento; conservação; estocagem de medicamentos. d) Recebimento; manipulação de fármacos, estocagem e guarda, conservação de medicamentos. 47- Em um hospital houve diversos relatos, em relação a um determinado medicamento, de reações adversas de grande relevância. Portanto, a atitude que o farmacêutico não deve tomar é de: a) Descartar o medicamento de acordo com a R.D.C. 33/03, de 05/03/2003. b) Preencher a Notificação de Queixa Técnica e de Ficha de Notificação de Reações Adversas a Medicamentos. c) Registrar e comunicar imediatamente, por escrito, para todas as unidades que receberam o lote. d) Os produtos devem ser separados imediatamente. 48- A portaria 2.616/98 define o farmacêutico como consultor ou executor de que comissão? a) Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH). b) Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT). c) Comissão de Ética em Pesquisa Clinica (CEPE). d) Comissão de Ensino e Pesquisa (CEP). 49- O farmacêutico CJL foi convidado a participar de uma comissão de seu hospital. O memorando enviado a ele continha entre outros dizeres esta comissão tem por objetivo estabelecer e aplicar uma política direcionada aos medicamentos, desde suas especificações técnicas até as condições propícias para seu uso racional. Portanto, o farmacêutico CJL irá participar de que comissão hospitalar: a) Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH). b) Comissão de Arquivos e Documentação. c) Comissão de Ensino e Pesquisa (CEP).
d) Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT). 50- A partir das décadas de 50 e 60 observou-se aumento significativo do número de medicamentos disponíveis no mercado devido aos avanços tecnológicos e aprimoramento das investigações, com o conseqüente crescimento do número de publicações científicas, nem sempre de boa qualidade e imparcial. Estima-se que são publicados entre 150.000-250.000 pesquisas biomédicas por ano, fato que gerou a necessidade de um profissional especializado, capaz de instruir, de modo atualizado, preciso, completo e sucinto sobre aspectos relacionados aos medicamentos, cabendo ao farmacêutico esta atividade. Qual a denominação deste serviço que o farmacêutico pode prestar em uma unidade hospitalar? a) Centro de Informação de Medicamentos b) Serviço de Iconologia c) Centro de Iconologia d) Centro de Alto Custo