COMISSÃO DE LICITAÇÃO



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Transcrição:

A Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre Cotação Prévia de Preço N 002/2013. OBJETO: Aquisição de Equipamentos Médicos IMPORTANTE: ABERTURA DAS PROPOSTAS ATÉ: DATA: 27/03/2013 HORA: 9h30 CONSULTAS: Pregoeiro: Marisa Carneiro dos Santos E-mail: compras@santacasa.tche.br

PROCESSO ADMINISTRATIVO DE COMPRAS Nº 002/2013. COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇO Nº 002/2013. TIPO DE LICITAÇÃO: MENOR PREÇO A Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, ENTIDADE Privada Sem Fins Lucrativos,, inscrita no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica do Ministério da Fazenda sob o número 94.391.901/0001-04 o utilizando-se dos recursos de tecnologia da informação INTERNET, torna público por intermédio de sua Comissão Permanente de Licitações, para conhecimento do interessados, que está promovendo na data e horários previstos a Cotação Prévia de Preço nº 001/2013 no âmbito do Convênio nº 27524/2011, proposta SICONV 759526/2011, celebrado com o Ministério da Saúde, para execução do referido convênio. A presente Cotação Prévia de Preço é regida pelo Decreto nº. 6.170, de 25 de julho de 2007 e pela Portaria Interministerial nº. 507, de 24 de novembro de 2011. As propostas deverão ser entregues até às 17::00 horas do dia 26 de março de 2013,na Rua Annes Dias nº 295 na recepção de Setor de Compras da Santa Casa. O edital de Cotação Prévia poderá ser retirado também no site da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre: http://santacasa.org.br/noticias/detalhe/edital-cotacao-de-precos/155 1. DO OBJETO A presente cotação prévia de preços tem por objeto a seleção da melhor proposta, visando à Aquisição de Equipamentos Médico-Hospitalares, necessários à execução do objeto do referido Convênio. 2 - JUSTIFICATIVA DA CONTRATAÇÃO A presente contratação visa cumprir o objeto do referido convênio, conforme consta no Projeto Básico e Plano de Trabalho que acompanham o termo de Convênio nº 709721/2009 celebrado entre o Ministério da Saúde e a Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre. 3 ESPECIFICAÇÃO DA AQUISIÇÃO As especificações dos equipamentos a serem adquiridos encontra-se nos Termos de Referência Anexo I 4. CONDIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO 4.1- Poderão participar da presente Cotação Prévia pessoa jurídica, devidamente habilitada a prestar os serviços do objeto desta licitação formalmente escolhida e convidada ou legitimamente interessada, na forma do que dispõe o 3º do art. 22 da Lei Nº 8666/93 e suas alterações posteriores.

5. DAS RESTRIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO COMISSÃO DE LICITAÇÃO 5.1- Não poderão participar da licitação a empresa que estejam cumprindo penalidade de Suspensão Temporária para licitar ou contratar imposta pôr órgão/ entidade deste Município ou declaradas Inidôneas pôr força da Lei de Licitações e suas alterações posteriores; 5.1.1- Não será admitida a participação de empresa sob a forma de Consórcios ou grupo de empresas e com falência decretada; 5.1.2 - Não poderá participar do certame, a empresa que estiver sofrendo penalidades impostas por qualquer órgão /entidade da Administração Pública Municipal ou Federal, motivadas pelas hipóteses previstas no art.88 da Lei nº 167 8666/93 e suas alterações posteriores. 6. DO PRAZO A proponente vencedora deverá entregar os objetos desta Cotação Prévia, até 45 dias a partir do recebimento da Autorização de Fornecimento. 7. DA PROPOSTA DE PREÇOS 7.1 As propostas de preços deverão ser enviadas ou entregues em envelope lacrado para o endereço Rua Annes Dias nº 295 CEP 90020-090 na recepção do Setor de Compras da Santa Casa de Porto Alegre, contendo as seguintes indicações: IRMANDADE DA SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE PORTO ALEGRE-RS RECEPÇÃO DO SETOR DE COMPRAS ENVELOPE Nº 01 - PROPOSTA COTAÇÃO PRÉVIA Nº 002/2013 NOME DA EMPRESA: XXXXX 7.2 As propostas deverão ser apresentadas em 1 (uma) via, rubricada em todas as folhas, carimbadas e assinadas na última folha pelo Titular ou pelo Representante Legal, sem rasuras, emendas, ressalvas ou entrelinhas, especificando o Objeto de forma clara e inequívoca, e ainda contendo: 7.2.1- A razão social, o número do CNPJ; 7.2.2 - CPF do responsável pela proposta; 7.2.3- Referências que bem indiquem o objeto contratado; 7.2.4 - O prazo de entrega 7.2.5 - O preço deverá ser cotado em moeda nacional, em algarismos e por extenso, com a inclusão de todas as despesas, tais como: impostos, fretes, taxas, seguro e quaisquer outras que forem devidas. Ocorrendo divergências entre os valores, prevalecerão os escritos por extenso; 7.2.6 - O prazo de validade da proposta não poderá será inferior a 60 (sessenta) dias corridos, a contar da data de sua entrega.

8. DA DOCUMENTAÇÃO IRMANDADE DA SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE PORTO ALEGRE-RS RECEPÇÃO DO SETOR DE COMPRAS ENVELOPE Nº 02 DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO COTAÇÃO PRÉVIA Nº 002/2013 NOME DA EMPRESA: XXXXX 8.1 A empresa vencedora deverá apresentar os seguintes documentos: I Contrato Social; II C.N.P.J. Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica; III Certidão de Regularidade para com as Fazendas Federal; a) Certidão de Quitação dos Tributos Federais; b) Certidão Quanto a Divida Ativa da União; IV INSS; V FGTS. 8.2 A apresentação do registro no Sistema de Cadastramento Unificação de Fornecedores SICAF substitui os documentos enumerados nos itens 8.1, II, III, IV e V. 8.3 Os documentos exigidos nesta Cotação Prévia deverão estar com o prazo de validade em vigor na data marcada para abertura, os documentos poderão ser apresentados no original ou por qualquer processo de cópia autenticada por cartório competente. 9. DO PROCESSAMENTO DA LICITAÇÃO 9.1- Será lavrada Ata circunstanciada e enviada a todos os participantes; 9.2- É facultada à Comissão de Licitação ou autoridade superior, em qualquer fase da licitação, a promoção de diligência destinada a esclarecer ou a complementar a instrução do processo, vedada a inclusão posterior de documento ou informação que deveria constar originariamente da proposta. 10. DO CRITÉRIO DE JULGAMENTO 10.1- A presente licitação será julgada pelo critério, do MENOR PREÇO GLOBAL POR ITEM, conforme inciso I, 1o, do art. 45, da Lei das Licitações.

10.2- Serão desclassificadas as propostas: 10.2.1- Que não atenderem as especificações desta COTAÇÃO; 10.2.2- Que apresentarem preços irrisórios, de valor zero, ou preços excessivos, inexequíveis, ou preços incompatíveis com a realidade mercadológica; 10.2.3- Não será considerada qualquer oferta de vantagem não prevista nesta COTAÇÃO, nem preço ou vantagem baseada nas ofertas dos demais licitantes, ressalvadas as exceções previstas no 3o do art.44, da Lei de Licitações; 10.2.4- Se a proposta de menor valor não for aceitável, ou se o fornecedor não atender às exigências previstas neste documento, a Comissão Permanente Licitações e Compras da Santa Casa examinará a proposta subsequente, verificando a sua compatibilidade e a regularidade do participante, na ordem de classificação, e assim sucessivamente, até a apuração de uma proposta que atenda às exigências. 10.2.5 - Havendo empate entre as propostas de menor preço, serão convocadas para sorteio. 10.2.6 - Se a proposta de menor valor estiver acima do valor aprovado no projeto para o referido lote, a empresa será consultada, no ato da realização do certame, a reduzir o valor de sua proposta para o valor disponibilizado pelo projeto aprovado. Caso não aceite, a empresa será desclassificada e as demais consultadas na ordem de classificação. 11. DA DOTAÇÃO ORÇAMENTARIA E DOS RECURSOS 11.1- As despesas decorrentes do contrato a ser celebrado com a empresa vencedora, correrá por conta do Convênio nº 27524/2011 Programa de Trabalho: 10.302.1220.8535.0043 - Natureza Despesa: 44.50.42 Fonte de Recursos: 0151 12. DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE 12.1- A Contratante se obriga a proporcionar à Contratada todas as condições necessárias ao pleno cumprimento das obrigações. 12.2- Fiscalizar e acompanhar o FORNECIMENTO DOS MATERIAIS desta cotação. 12.3- Comunicar à CONTRATADA toda e qualquer ocorrência relacionada com a entrega dos materiais do objeto, diligenciando nos casos que exigem providências corretivas. 12.4- Providenciar os pagamentos à CONTRATADA, à vista das Notas Fiscais/Faturas devidamente atestadas, pelo setor competente. 13. DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA 13.1- São obrigações da Contratada:

a) entregar o objeto contratual de conformidade com as condições e prazos estabelecidos na proposta no local indicado pela contratante; b) atender às condições estabelecidas nesse edital e seus anexos; c) manter durante toda execução do contrato em compatibilidade com as obrigações assumidas, todas as condições de habilitação e qualificação exigidas na legislação; d) realizar de forma imediata e às suas expensas, qualquer troca de produtos que não estejam em conformidade com as especificações da Contratante. e) Arcar com eventuais prejuízos causados à CONTRATANTE, e/ou a terceiros, provocados pôr ineficiência ou irregularidade cometida pôr seus empregados ou prepostos envolvidos na execução do contrato; f) responder por quaisquer débitos relativos aos seus empregados ou subordinados no fornecimento dos produtos. 14. DAS SANÇÕES 14.1- Pela inexecução total ou parcial das obrigações assumidas, garantida a prévia defesa, a Administração poderá aplicar à Contratada, as seguintes sanções: a) advertência; b) multa; c) O atraso injustificado na entrega dos materiais, correspondendo à 10% (dez por cento), calculada sobre o montante a ser pago ao(s) licitante(s) vencedor(es). 14.2 - Atraso na entrega será cobrado 10% de multa sobre valor total do objeto + juros de 0,5% por dia de atraso. 15 LOCAL DE ENTREGA E FORMA DE PAGAMENTO 15.1. O pagamento do referido material será efetuado conforme estabelecido no plano de trabalho do convênio, mediante apresentação de nota fiscal, 20 dias (Vinte ) Após O ACEITE TÉCNICO DO EQUIPAMENTO. Será feito através de ordem bancária contra instituição bancária indicada pela Contratada. A Nota Fiscal do material fornecido deverá conter o seguinte: Número da Ordem de Compra e o do Convênio Nº 0217/2009 - SICONV 709721/2009. 15.2 Os produtos deverão ser entregues no recebimento Central da Santa Casa, situado na Rua José Otão S/N, no seguinte horário: das 8h às 17h sem fechar ao meio dia, de segunda a sexta-feira.. 15.3. Sendo a nota fiscal/fatura devolvida para correção por parte da Contratada, o prazo para pagamento será de 03 (três) dias contados a partir da data de sua reapresentação. 15.4. O preço pelo qual será contratado o objeto da presente cotação não sofrerá reajuste. 16. DAS CONDIÇÕES DE RECEBIMENTO

16.1. A autorização oficial de compra e o prazo de entrega passam a correr a partir do recebimento da Autorização de Fornecimento. 16.2. A Contratada será responsável pelo pagamento dos encargos trabalhistas, fiscais e comerciais, resultantes dos compromissos assumidos na presente prestação de serviços. 16.3. O CONTRATANTE não assumirá responsabilidade pelo pagamento de tributos, encargos e impostos trabalhistas que sejam de competência da Contratada, como também não se obrigará a fazer restituições ou reembolso de valores principais ou acessórios que esta despender com esses fornecimentos. 16.4. A Empresa Contratada deverá adotar todas as medidas, precauções e cuidados tendentes a evitar danos materiais e pessoais a seus operários e terceiros, assim como todas as medidas relacionadas ao seguro de seus empregados contra tais danos, ficando sempre responsável pelas conseqüências originadas por acidentes que se verificarem na prestação do serviço. 17 DISPOSIÇÕES GERAIS 17.1. As condições estabelecidas nesta Cotação Prévia de Preços consubstanciam-se no contrato e nas autorizações oficiais de serviço, independentemente de estarem nela transcritas. 17.2. A não observância de qualquer item desta Cotação Prévia implicará na desclassificação da empresa concorrente. 17.3. Fica a concorrente ciente de que a simples apresentação da proposta indica que esta tem pleno conhecimento dos elementos da presente cotação, bem como de todas as condições gerais, e da Legislação específica à matéria, não podendo invocar nenhum desconhecimento quanto aos mesmos, como elemento impeditivo de perfeito cumprimento da prestação de serviço. 18 ESCLARECIMENTOS 18.1. Informações e esclarecimentos a respeito desta Cotação poderão ser obtidos junto ao Setor de Compras da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, sito na Rua Professor Annes Dias, nº 295, CEP 90020-090, Centro Porto Alegre RS, telefone: (51) 32148507 ou através do email compras@santacasa.tche.br Fica eleito o Fórum da Comarca de Porto Alegre RS para julgamento de quaisquer questões judiciais resultantes desta Cotação Prévia de Preço. Porto Alegre, RS, 11 de Março de 2013. Sergio Augusto Ribeiro Presidente da Comissão Permanente de Licitação e Compras da Santa de Misericórdia de Porto Alegre-RS

ANEXO II DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE EMPREGADO MENOR Ref.: (identificação da licitação)..., inscrito no CNPJ n..., por intermédio de seu representante legal o(a) Sr(a)..., portador(a) da Carteira de Identidade n o... e do CPF n o..., DECLARA, para fins do disposto no inciso V do art. 27 da Lei nº 8666, de 21 de junho de 1993, acrescido pela Lei n o 9.854, de 27 de outubro de 1999, que não emprega menor de dezoito anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e não emprega menor de dezesseis anos. Ressalva: emprega menor, a partir de quatorze anos, na condição de aprendiz ( ).... (data)... (representante legal) (Observação: em caso afirmativo, assinalar a ressalva acima)

ANEXO III MODELO DE PROPOSTA DE PREÇOS Cotação Prévia de Preços nº 002/2013 Aquisição de Equipamentos Médicos Dados da empresa: Razão social CNPJ Endereço Dados do representante legal (ou procurador): Nome CPF Cargo Dados bancários: Nome e número do Banco Nome e número da Agência Número da Conta Corrente Lote 001 ITEM DESCRIÇÃO QUANT. UNIT. TOTAL 1.1 Aparelho de Ventilação não Invasiva Conforme Memorial Técnico Descritivo 01 Total R$ LOTE 002 ITEM DESCRIÇÃO QUANT. UNIT. TOTAL 2.1 Monitor de Sinais Vitais Conforme Memorial Técnico Descritivo Total R$ 01 LOTE 003 ITEM DESCRIÇÃO QUANT. UNIT. TOTAL 3.1 Ventilador Pulmonar Conforme Memorial Técnico Descritivo 02 Total R$

LOTE 004 ITEM DESCRIÇÃO QUANT. UNIT. TOTAL 4.1 Cama Elétrica com Balança Conforme Memorial Técnico Descritivo 01 Total R$ Pagamento: conforme Edital. Validade da Proposta: 60 dias. Observações: - Integram a presente proposta, para todos os fins e efeitos, independentemente de transcrição, todas as exigências constantes do edital. (Local, data, carimbo e assinatura do representante legal).

ANEXO VI TERMO DE REFERÊNCIA/DESCRIÇÃO TÉCNICA Proposta SICONV: Nº da proposta no SICONV 061339/2009. Lote 001 Especificação Técnica Qtde Aparelho de Ventilação não Invasiva 1. Aparelho de ventilação não invasiva com a as seguintes características; 1.1. Com turbina interna para geração de pressão positiva; 1.2. Portátil e com peso máximo de 7 Kg; 1.3. Modos de ventilação mínimos: CPAP, PSV,ASSISTIDA/CONTROLADA; 1.4. Com alarmes sonoro/visual para circuito respiratório desconectado ou falha elétrica; 1.5. Controles das pressões de CPAP/EPAP/IPAP; 1.6. Ajuste de todas as funções diretamente pelo painel frontal; 1.7. Função de bloqueio do painel; 1.8. Controles de Rise Time ajustável entre 150 ms a 900ms (ou superior); 1.9. Pressões de 4 à 25 (ou superior) cm de H2O, 1.10. Controle de frequência de Back-up ajustável na faixa aproximada de 03-30 (ou superior) BPM; 1.11. Controle de Rampa de pressão ajustável na faixa aproximada de 5-30 minutos; 1.12. Sensibilidade inspiratória e expiratória ajustável; 1.13. Pressão de suporte com volume garantido e pressão controlada; 1.14. Monitorização de volume corrente expiratório, frequência respiratória; 1.15. Capacidade de compensar vazamento automaticamente com o circuito aberto de fluxo contínuo; 1.16. Captação e filtração do ar ambiente por meio de filtro de ar substituível; 1.17. Operação do equipamento independente de fontes externas de ar comprimido e oxigênio; 2. Acessórios que devem acompanhar o aparelho: 2.1. 06(seis) máscaras nasais para BIPAP em silicone com fixador, sendo 02(duas) tamanho P, 02(duas) tamanho M e 02(duas) tamanho G; 2.2. 06(seis) máscaras oronasal para BIPAP em silicone com fixador, sendo 02(duas) tamanho P, 02(duas) tamanho M e 02(duas) tamanho G; 2.3. 06 (seis) circuitos invasivos completos para BIPAP (traqueia, conexão para 02, válvula exalatória, traqueinha com joelho rotatório); 2.4. 06 (seis) circuitos não invasivos completos para BIPAP (traqueia, conexão para O2, válvula exalatória); 2.5. Bateria interna com recarga na própria unidade para até duas horas de funcionamento contínuo; 01

2.6. Braço articulado e carro para transporte. Tensão de alimentação elétrica para todos equipamentos descritos: 127V 60 Hz ou 127/220 V 60 Hz com seleção de tensão automática e cabo de alimentação elétrica padrão brasileiro NBR 14136. O(s) equipamento(s) deverá(ão) possuir aterramento através do cabo de alimentação, sem alteração das características originais do equipamento ou produto; Incluir relatório de ensaio de interferência eletromagnética no momento da entrega das propostas; Fornecimento de todos os cabos, conexões, acessórios, e demais itens indispensáveis ao funcionamento solicitado; Catálogo detalhado que comprove o atendimento a todos os itens acima; Manuais técnicos e operacionais em português; Garantia de 12 meses ou superior; Assistência técnica local (Porto Alegre ou sua região metropolitana) autorizada pelo fabricante do equipamento, incluindo documento que comprove a representação autorizada em Porto Alegre pelo fabricante do equipamento. Indicar empresa(s), profissional(is) responsável(is) e respectivo(s) endereço(s) e telefone(s) para assistência durante e após a garantia; O(s) equipamento(s) deve(m) estar em acordo com a norma técnica NBR IEC 60601.1: Equipamento Eletromédico. Parte 1 Prescrições Gerais Para Segurança e normas técnicas particulares brasileiras da série NBR IEC 60601.2.X, se houver, conforme a RESOLUÇÃO - RDC Nº 32, DE 29 DE MAIO DE 2007(*)(*) Republicada por ter saído no DOU n 103, de 30-5-2007, Seção 1, pág. 92, com incorreção no original da Agência Nacional de Vigilância Sanitária Ministério da Saúde; Apresentar para todos os equipamentos onde seja pertinente o Certificado de Registro do Produto emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária ANVISA (cópia da publicação no Diário Oficial da União do Registro do produto), que deverá ser anexado à proposta. Não serão aceitos produtos com Autorização de Modelo, mesmo que com a validade em vigor; As peças de reposição e acessórios referentes ao(s) equipamento(s) devem ter produção continuada por no mínimo cinco anos, assim como, disponibilidade para aquisição e fornecimento à Engenharia da ISCMPA, para a realização de manutenções preventivas e corretivas, após período de garantia, de acordo com treinamento técnico fornecido; Deve contemplar: Treinamentos para usuários, em duas datas diferentes, abrangendo todos os turnos do setor (manhã, tarde e noite); Treinamentos técnicos para os funcionários habilitados da Engenharia Clínica; Verificação do material entregue em conjunto com equipe da Engenharia Clínica, montagem e instalação do equipamento no local; Os itens não informados serão considerados como não atendidos; Os itens indicados como opcional nas propostas serão considerados como não atendidos; O equipamento será aceito se todos os itens das especificações técnicas mínimas necessárias forem atendidos e estiver em pleno funcionamento na UGB/UGA solicitante; A proposta não pode ser cópia fiel desta especificação técnica.

LOTE 002 ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA Qtde. Monitor de Sinais Vitais de Transporte 2 -Monitor de ECG/SPO2/PNI/02PI e Temperatura. Estes parâmetros são necessários à monitorização de pacientes desde neonatos até adultos, com os seus respectivos acessórios 1.1. ECG o cabo deve permitir que seja efetuada uma análise simultânea multivias; Faixa de medida entre 20 e 300 bpm, Precisão de ± 2 bpm ou ± 1%, o que for maior, Alarmes limites máximos e mínimos selecionáveis pelo usuário, Detecção de marca passo derivações I, II ou III, Análise de arritmias básica: Assistolia, Taquicardia e Fibrilação Ventricular; 1.2. Oximetria sensor deve ser permanente, tipo clipe adulto. Visualização da curva pletismográfica e freqüência de pulso vistas pelo monitor, Faixa de medida entre 1-100 %, Pulso entre 20-300 bpm, Alarmes limites máximos e mínimos de SpO2 e pulso; 1.3. PNI deve permitir medir a pressão sanguínea por pelo menos duas formas: manual (medidas tomadas instantaneamente) ou automático (medidas em intervalos pré-determinados). Necessidade de auto-zero (referência de pressão zero estabelecida automaticamente antes de cada enchimento do manguito). Parâmetros medidos: Pressão sistólica, diastólica e média, Método de medida Oscilométrico, Neonatos a adultos; 1.4. Temperatura dois canais simultâneos, escala em graus Celsius. Faixa de temperatura: 0 a 45ºC. Precisão independente do sensor: de 1 o C (entre 0 a 15 o C) e 0.5 o C (entre 15 a 45 o C). Alarmes tipo sonoro e visual, com limites inferior e superior selecionáveis; 2 PI necessários dois canais de PI, com: 2.1. Canais independentes, com valores e visualização de onda de pressão invasiva; 2.2. Faixa de leitura de -50 a 300 (ou superior) mm Hg; 2.3. Possuir alarmes de máxima e mínima, ajustáveis pelo usuário; 2.4. Leituras mínimas de PAM, PIC, ART, PVE, AP, PVD, PVC e pressões invasivas genéricas; 3 Alarmes sinalizadores de limite inferior ou superior do valor do parâmetro monitorado; 4 Proteção contra descarga de desfibrilador e interferência de unidade eletrocirúrgica; 5 Tela de cristal líquido de matriz ativa colorida de no mínimo 12 polegadas (diagonal); 6 Baterias internas recarregáveis automaticamente com duração mínima de 2 horas; 7 04 curvas, no mínimo, simultaneamente na tela; 8 Software que possibilita o armazenamento de tendências numéricas e gráficas de, no mínimo, 24 horas; 9 Capaz de monitorar pacientes neonatos, pediátricos e adultos sem requisitar adição de software. Durante o transporte deverá suportar toda monitorização de todos os parâmetros invasivos e não invasivos que estiver sendo monitorada a beira leito, configuração de tela e alarmes, deverá ser mantida independente da localização do monitor. Adicionalmente, o monitor será capaz de funcionar como monitor de transporte e ir para qualquer lugar dentro do hospital com o paciente; 01

10 Peso Máximo de 7Kg (+/- 10%); 11 Alça ou suporte para transporte ; 12 Acessórios inclusos: 12.1. Cabo de alimentação elétrica, 12.2. Cabo de ECG de 5 vias, 12.3. 03 manguitos adulto, tamanhos P, M e G, 12.4. 02 Sensor de oximetria permanente tipo clipe adulto, 12.5. 02 Cabo extensor de Oximetria; 12.6. Cabo e sensor de temperatura esofágico, 12.7. Cabo e sensor de temperatura de pele, 12.8. Cabos de pressão invasiva, Tensão de alimentação elétrica para todos equipamentos descritos 127 V 60Hz ou 127/220 V 60 Hz com seleção de tensão automática e cabo de alimentação elétrica padrão brasileiro NBR 14136. O(s) equipamento(s) deverá(ão) possuir aterramento através do cabo de alimentação, sem alteração das características originais do equipamento ou produto; Incluir relatório de ensaio de interferência eletromagnética no momento da entrega das propostas; Fornecimento de todos os cabos, conexões, acessórios, e demais itens indispensáveis ao funcionamento solicitado; Catálogo detalhado que comprove o atendimento a todos os itens acima; Manuais técnicos e operacionais em português; Garantia de 12 meses ou superior; Assistência técnica local (Porto Alegre ou sua região metropolitana), com registro no CREA,autorizada pelo fabricante do equipamento, incluindo documento que comprove a representação autorizada em Porto Alegre,ou sua região metropolitana, pelo fabricante do equipamento. Indicar empresa(s), profissional(is) responsável(is) e respectivo(s) endereço(s) e telefone(s) para assistência durante e após a garantia; O(s) equipamento(s) deve(m) estar em acordo com a norma técnica NBR IEC 60601.1: Equipamento Eletromédico. Parte 1 Prescrições Gerais Para Segurança e normas técnicas particulares brasileiras da série NBR IEC 60601.2.X, se houver, conforme a RESOLUÇÃO - RDC Nº 32, DE 29 DE MAIO DE 2007(*)(*) Republicada por ter saído no DOU n 103, de 30-5-2007, Seção 1, pág. 92, com incorreção no original da Agência Nacional de Vigilância Sanitária Ministério da Saúde; Apresentar para todos os equipamentos onde seja pertinente o Certificado de Registro do Produto emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária ANVISA (cópia da publicação no Diário Oficial da União do Registro do produto), que deverá ser anexado à proposta. Não serão aceitos produtos com Autorização de Modelo, mesmo que com a validade em vigor; As peças de reposição e acessórios referentes ao(s) equipamento(s) devem ter produção continuada por no mínimo cinco anos, assim como, disponibilidade para aquisição e fornecimento à Engenharia da ISCMPA, para a realização de manutenções preventivas e corretivas, após período de garantia, de acordo com treinamento técnico fornecido; Deve contemplar: Treinamentos para usuários, em duas datas diferentes, abrangendo todos os turnos do setor (manhã, tarde e noite); Treinamentos técnicos para os funcionários habilitados da Engenharia Clínica;

LOTE 003 COMISSÃO DE LICITAÇÃO Verificação do material entregue em conjunto com equipe da Engenharia Clínica, montagem e instalação do equipamento no local; Os itens não informados serão considerados como não atendidos; Os itens indicados como opcional nas propostas serão considerados como não atendidos; O equipamento será aceito se todos os itens das especificações técnicas mínimas necessárias forem atendidos e estiver em pleno funcionamento na UGB/UGA solicitante; A proposta não pode ser cópia fiel desta especificação técnica. ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA Qtde. Ventilador Pulmonar 3 -Ventilador Pulmonar, com as seguintes características: a. Ventilador Microprocessado para uso no tratamento intensivo da insuficiência respiratória de pacientes adultos; b. Deve apresentar tela touch screen, colorida TFT LCD de no mínimo 12 polegadas. c. Com monitor gráfico de ventilação incorporado ao aparelho; d. Modos Ventilatórios Mínimos: Assistida/Controlada (A/C) a volume A/C a pressão; SIMV a volume + PSV; SIMV a pressão + PSV; SIMV a pressão regulada e volume corrente assegurado + PSV; CPAP; PSV; Pressão regulada e volume corrente assegurado; BIPAP; Ventilação Não Invasiva com compensação de fugas, com ajuste de alarme de tempo de desconexão de máscara. 4 PARÂMETROS VENTILATÓRIOS MÍNIMOS: a. Volume corrente ajustável dentro da faixa mínima de 100 a 2000 ml. b. Fluxo inspiratório espontâneo de no mínimo 6 L/min até 120 L/min; c. Tempo inspiratório de no mínimo 0,1 segundos a 5 segundos; d. Pausa manual inspiratória e expiratória; e. Back up de apnéia para modos espontâneos com garantia de Volume Minuto; f. Ajuste da porcentagem da queda do pico de fluxo em PSV (ciclagem); g. Nível de pressão inspiratória ajustável em vias aéreas de no mínimo 1 a 80 cm H20; h. Freqüência ventilatória em modos controlados de no mínimo 3 a 100 cpm; 5 MECÂNICA VENTILATÓRIA: a. Complacência pulmonar; b. Pressão de Plateau; c. Auto-peep d. Apresentar as curvas P x T, F x T e V x T simultaneamente e em tempo real; e. Apresentar os loops de P x V e F x V; 6 MONITORAÇÃO EM TEMPO REAL DE NO MÍNIMO: a. Freqüência ventilatória controlada; b. Freqüência ventilatória espontânea; c. Volume corrente inspirado e expirado controlado e espontâneo; d. Tempo inspiratório; e. Relação I:E; (1:10; 4:1) 7 FORNECIMENTO DE GASES: a. Entradas independentes para oxigênio e ar comprimido; b. Análise da porcentagem de O2 inspirado através de célula ou sensor de O2 internos; 02

c. FIO2 ajustável em escala linear de 1 em 1 %, com ajuste de 21 a 100 %; d. Fornecimento de O2 a 100% com retorno automático; 8 ALARMES AUDIOVISUAIS DE NO MÍNIMO: a. Alta e baixa pressão na via aérea (pressão de pico); b. Alarme de volume minuto mínimo e máximo; c. Ventilador inoperante; 9 Acessórios que devem acompanhar o equipamento: a. Base móvel com rodízios; b. Braço articulado com suporte para circuitos respiratórios; c. 02 Circuitos respiratórios completos reutilizáveis para pacientes adulto, 01 máscara oronasal adulto reutilizável, 01 máscara facial adulto reutilizável d. Bateria interna recarregável com autonomia de carga de no mínimo 30 minutos; 10 O display, deve indicar o estado da bateria, bem como se o equipamento está funcionando pela rede elétrica ou pela bateria; Tensão de alimentação elétrica para todos equipamentos descritos: 127V 60 Hz ou 127/220 V 60 Hz com seleção de tensão automática e cabo de alimentação elétrica padrão brasileiro NBR 14136. O(s) equipamento(s) deverá(ão) possuir aterramento através do cabo de alimentação, sem alteração das características originais do equipamento ou produto; Incluir relatório de ensaio de interferência eletromagnética no momento da entrega das propostas; Fornecimento de todos os cabos, conexões, acessórios, e demais itens indispensáveis ao funcionamento solicitado; Catálogo detalhado que comprove o atendimento a todos os itens acima; Manuais técnicos e operacionais em português; Garantia de 12 meses ou superior; Assistência técnica local (Porto Alegre ou sua região metropolitana) autorizada pelo fabricante do equipamento, incluindo documento que comprove a representação autorizada em Porto Alegre pelo fabricante do equipamento. Indicar empresa(s), profissional(is) responsável(is) e respectivo(s) endereço(s) e telefone(s) para assistência durante e após a garantia; O(s) equipamento(s) deve(m) estar em acordo com a norma técnica NBR IEC 60601.1: Equipamento Eletromédico. Parte 1 Prescrições Gerais Para Segurança e normas técnicas particulares brasileiras da série NBR IEC 60601.2.X, se houver, conforme a RESOLUÇÃO - RDC Nº 32, DE 29 DE MAIO DE 2007(*)(*) Republicada por ter saído no DOU n 103, de 30-5-2007, Seção 1, pág. 92, com incorreção no original da Agência Nacional de Vigilância Sanitária Ministério da Saúde; Apresentar para todos os equipamentos onde seja pertinente o Certificado de Registro do Produto emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária ANVISA (cópia da publicação no Diário Oficial da União do Registro do produto), que deverá ser anexado à proposta. Não serão aceitos produtos com Autorização de Modelo, mesmo que com a validade em vigor; As peças de reposição e acessórios referentes ao(s) equipamento(s) devem ter produção continuada por no mínimo cinco anos, assim como, disponibilidade para aquisição e fornecimento à Engenharia da ISCMPA, para a realização de manutenções preventivas e corretivas, após período de garantia, de acordo com treinamento técnico fornecido; Deve contemplar: Treinamentos para usuários, em duas datas diferentes, abrangendo todos os turnos do setor (manhã, tarde e noite); Treinamentos técnicos para os funcionários habilitados da Engenharia Clínica;

Verificação do material entregue em conjunto com equipe da Engenharia Clínica, montagem e instalação do equipamento no local; Os itens não informados serão considerados como não atendidos; Os itens indicados como opcional nas propostas serão considerados como não atendidos; O equipamento será aceito se todos os itens das especificações técnicas mínimas necessárias forem atendidos e estiver em pleno funcionamento na UGB/UGA solicitante; A proposta não pode ser cópia fiel desta especificação técnica. LOTE 004 ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA Qtde. Cama Eletrônica com Balança 1. Cama eletrônica com balança integrada, com as seguintes características: 1.1. Movimentos fowler com elevação de pés e dorso e elevação de altura comandados por motores elétricos e controle remoto; 1.2. Trendelemburg por meio de sistema de amortecedor a gás ou por motores; 1.3. Sistema de atendimento de parada Cardiorespiratória (CPR), permitindo rápida movimentação do paciente para posição horizontal, com acionamento manual de fácil acesso; 1.4. Cabeceira e peseira removíveis confeccionadas em material termoplástico de alta resistência; 1.5. Leito em chapa de aço perfurada e estrutura em tubos; 1.6. Grades em termoplástico de alta resistência; 1.7. Pára-choque em toda volta da cama; 1.8. Pintura eletrostática a pó, com eficiência anticorrosiva por meio de fosfatização; 1.9. Capacidade máxima de peso do paciente de 220 kg, ou superior; 1.10. Quatro pontos nas laterais para suporte de soro; 1.11. Dois Suportes de soro em tubo de aço inoxidável com altura ajustável, sem parafusos com no mínimo 2 ganchos na extremidade superior; 1.12. Rodízios de no mínimo 6 polegadas com sistema de movimento/freio direcional e total acionado por um único pedal, colocado nos dois lados da base da cama, permitindo o movimento livre dos 4 rodízios em todas as direções, podendo direcionar 2 rodízios para longos cursos e travar os 4 rodízios em todas as direções; 1.13. Suporte para cilindro de oxigênio; 1.14. Suporte nas laterais para bolsa de secreção; 1.15. Bateria recarregável para no mínimo 2 horas; 1.16. Colchão em espuma com no mínimo 33 de densidade, revestido em capa de poliuretano, sem costuras, sem aberturas, flexível, resistente a produtos químicos hospitalares; 1.17. Balança integrada á cama, microprocessada que permita a inclusão e 01

exclusão de equipamentos, inclusão manual do peso do paciente com sensibilidade mínima de meio kilo. 1.18. O Leito deverá apresentar um calibrador de ângulo de Fowler e luz noturna foto sensora. 1.19. Possuir uma altura mínima menor ou igual a 50 cm, evitando-se assim a utilização de escadas; 1.20. Dimensões máximas: a) Comprimento: 220 cm (+/-3%); b) Largura: 98 cm (+/-3%) Tensão de alimentação elétrica para todos equipamentos descritos: 127V 60 Hz ou 127/220 V 60 Hz com seleção de tensão automática e cabo de alimentação elétrica padrão brasileiro NBR 14136. O(s) equipamento(s) deverá(ão) possuir aterramento através do cabo de alimentação, sem alteração das características originais do equipamento ou produto; Incluir relatório de ensaio de interferência eletromagnética no momento da entrega das propostas; Fornecimento de todos os cabos, conexões, acessórios, e demais itens indispensáveis ao funcionamento solicitado; Catálogo detalhado que comprove o atendimento a todos os itens acima; Manuais técnicos e operacionais em português; Garantia de 12 meses ou superior; Assistência técnica local (Porto Alegre ou sua região metropolitana) autorizada pelo fabricante do equipamento, incluindo documento que comprove a representação autorizada em Porto Alegre pelo fabricante do equipamento. Indicar empresa(s), profissional(is) responsável(is) e respectivo(s) endereço(s) e telefone(s) para assistência durante e após a garantia; O(s) equipamento(s) deve(m) estar em acordo com a norma técnica NBR IEC 60601.1: Equipamento Eletromédico. Parte 1 Prescrições Gerais Para Segurança e normas técnicas particulares brasileiras da série NBR IEC 60601.2.X, se houver, conforme a RESOLUÇÃO - RDC Nº 32, DE 29 DE MAIO DE 2007(*)(*) Republicada por ter saído no DOU n 103, de 30-5-2007, Seção 1, pág. 92, com incorreção no original da Agência Nacional de Vigilância Sanitária Ministério da Saúde; Apresentar para todos os equipamentos onde seja pertinente o Certificado de Registro do Produto emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária ANVISA (cópia da publicação no Diário Oficial da União do Registro do produto), que deverá ser anexado à proposta. Não serão aceitos produtos com Autorização de Modelo, mesmo que com a validade em vigor; As peças de reposição e acessórios referentes ao(s) equipamento(s) devem ter produção continuada por no mínimo cinco anos, assim como, disponibilidade para aquisição e fornecimento à Engenharia da ISCMPA, para a realização de manutenções preventivas e corretivas, após período de garantia, de acordo com treinamento técnico fornecido; Deve contemplar: Treinamentos para usuários, em duas datas diferentes, abrangendo todos os turnos do setor (manhã, tarde e noite); Treinamentos técnicos para os funcionários habilitados da Engenharia Clínica; Verificação do material entregue em conjunto com equipe da Engenharia Clínica, montagem e instalação do equipamento no local;

Os itens não informados serão considerados como não atendidos; Os itens indicados como opcional nas propostas serão considerados como não atendidos; O equipamento será aceito se todos os itens das especificações técnicas mínimas necessárias forem atendidos e estiver em pleno funcionamento na UGB/UGA solicitante; A proposta não pode ser cópia fiel desta especificação técnica.