ONBRIZE TM indacaterol
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- Carolina Furtado Cabreira
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1 ONBRIZE TM indacaterol APRESENTAÇÕES Cápsulas com pó para inalação. Onbrize TM 150 mcg embalagens contendo 10, 30 ou 90 cápsulas acompanhadas de 1 inalador. Onbrize TM 300 mcg embalagens contendo 10, 30 ou 90 cápsulas acompanhadas de 1 inalador. VIA INALATÓRIA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Onbrize TM 150 mcg - cada cápsula de Onbrize TM contém 194 mcg de maleato de indacaterol que equivale a 150 mcg de indacaterol. A dose disponibilizada (dose medida a partir do bocal do inalador de Onbrize TM ) é de 120 mcg de indacaterol. Onbrize TM 300 mcg - cada cápsula de Onbrize TM contém 389 mcg de maleato de indacaterol que equivale a 300 mcg de indacaterol. A dose disponibilizada (dose medida a partir do bocal do inalador de Onbrize TM ) é de 240 mcg de indacaterol. Excipientes: lactose monoidratada e gelatina (componente da cápsula). INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Onbrize TM é indicado para facilitar a respiração em pessoas que apresentam dificuldade de respirar devido à doenças pulmonares chamadas doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave. O uso regular de Onbrize TM, uma vez ao dia, irá ajudar a minimizar os efeitos da doença em todos os dias da sua vida. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Onbrize TM contém uma substância ativa chamada indacaterol. Este medicamento pertence ao grupo de medicamentos chamados broncodilatadores. Quando você inala Onbrize TM, ele ajuda você a respirar mais facilmente. Você deve utilizá-lo com um aparelho chamado de inalador (utilize Onbrize TM apenas com o inalador contido nesta embalagem). Nesta embalagem, você encontrará um inalador e as cápsulas (em blíster) que contém o medicamento em pó inalatório. O inalador de Onbrize TM permite que você inale o medicamento contido em uma cápsula. Onbrize TM relaxa os músculos das paredes das pequenas passagens de ar do pulmão. Isto ajuda abrir as vias aéreas, facilitando a entrada e saída do ar. Se você tiver qualquer dúvida sobre como Onbrize TM funciona ou porque foi indicado para você, converse com seu médico. O indacaterol administrado uma vez ao dia no mesmo horário todos os dias, tanto pela manhã ou à noite, tem um rápido início de ação dentro de 5 minutos. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes. Não use Onbrize TM Se você já teve uma reação incomum ou uma reação alérgica ao indacaterol ou a qualquer um dos componentes deste produto, listados no início desta bula. Onbrize TM é contraindicado para pacientes asmáticos. Se algum destes se aplicar a você, avise seu médico antes de utilizar Onbrize TM. Se você acha que pode ser alérgico, converse com seu médico. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Antes de usar Onbrize TM Siga todas as instruções médicas cuidadosamente. Elas podem divergir da informação geral descrita nesta bula. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 1
2 Tenha atenção especial com Onbrize TM : Antes de utilizar Onbrize TM, informe seu médico se alguma destas situações se aplica a você: Se você é asmático (neste caso você não deve ser tratado com Onbrize TM ) (vide Quando não devo usar este este medicamento ); Se você tiver problemas do coração; Se você sofre de epilepsia; Se você tem problemas da glândula da tireoide; Se você sofre de diabetes; Se você está tomando medicamentos similares para a sua doença pulmonar (vide Tomando outros medicamentos ). Durante o tratamento com Onbrize TM, informe seu médico imediatamente se você sentir qualquer um dos sintomas abaixo: Se você sentir um aperto no peito, tosse, chiado ou falta de ar imediatamente após a inalação da medicação (sinais de broncoespasmo); Se você apresentar dificuldade para respirar ou engolir, inchaço da língua, lábios e face, urticária (erupção cutânea, coceira, ardência), (sinais de reação alérgica); Se seus sintomas da DPOC (falta de ar, chiado, tosse) não melhorarem ou se piorarem durante o seu tratamento. Pacientes idosos (65 anos de idade ou mais) Se você tiver 65 anos de idade ou mais, pode usar Onbrize TM na mesma dose indicada para adultos. Crianças e adolescentes (menores de 18 anos de idade) Onbrize TM não deve ser administrado para crianças ou adolescentes. Gravidez e lactação Se você estiver grávida ou acha que está grávida, ou se você está amamentando, converse com seu médico que avaliará se você pode usar Onbrize TM. Peça orientações ao seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas Onbrize TM não tem influência, ou tem influência desprezível, sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. Tomando outros medicamentos: Informe seu médico ou um farmacêutico se você está tomando ou se tomou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Isto inclui em particular os seguintes medicamentos: Medicamentos utilizados para o tratamento da depressão (por exemplo, antidepressivos tricíclicos, inibidores da monoamino oxidase); Medicamentos similares ao Onbrize TM usados para sua doença pulmonar (o uso destes medicamentos pode aumentar o risco de possíveis efeitos adversos); Medicamentos que reduzem o nível de potássio em seu sangue. Estes incluem os diuréticos (também conhecidos como pílula d àgua e usados para tratar a pressão sanguínea alta, por exemplo, hidroclorotiazida), outros broncodilatadores como as metilxantinas usado para problemas respiratórios (por ex.: teofilina) ou esteroides (por ex.: prednisolona); Betabloqueadores usados no tratamento da pressão sanguínea alta ou de outros problemas do coração (por ex. propranolol) ou no tratamento do glaucoma (por ex.: timolol). Alimentos e bebidas: Você pode inalar Onbrize TM antes ou depois de comer ou beber. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 2
3 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Não use após a data de validade impressa na caixa.conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30 C) e proteger da umidade. Mantenha o produto na embalagem original. Armazene em um lugar seco, protegido do calor e da umidade. Mantenha o produto fora do alcance e da visão das crianças. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspectos físicos Onbrize TM 150 mcg código do produto (IDL 150) e logo da empresa impressos em preto sobre a cápsula transparente e incolor. Onbrize TM 300 mcg código do produto (IDL 300) e logo da empresa impressos em azul sob a cápsula transparente e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga as orientações do seu médico cuidadosamente. Não exceda a dose recomendada. Como inalar Onbrize TM? Utilize apenas o inalador fornecido nesta embalagem (inalador do Onbrize TM ). Não engula as cápsulas. Para as instruções de como utilizar o inalador vide a seguir Instruções para utilizar o inalador do Onbrize TM. Instruções para utilizar o inalador do Onbrize TM Este item explica como usar e cuidar do seu inalador do Onbrize TM. Leia atentamente e siga estas instruções. Vide também Como inalar Onbrize TM. Se você tiver alguma dúvida, converse com seu médico. Sua embalagem de Onbrize TM : Cada embalagem de Onbrize TM contém: um inalador blíster contendo as cápsulas de Onbrize TM para serem usadas com o inalador Não engolir as cápsulas de Onbrize TM : VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 3
4 O inalador do Onbrize TM permite que você inale o medicamento contido nas cápsulas. Use apenas o inalador de Onbrize TM fornecido nesta embalagem. Não use as cápsulas de Onbrize TM com nenhum outro inalador, e não use o inalador de Onbrize TM para outros medicamentos em cápsulas. Como utilizar o seu inalador 1) Retire a tampa 2) Abra o inalador Segure a base do inalador firmemente e incline o bocal para abrir o inalador. 3) Prepare a cápsula Imediatamente antes do uso, com as mãos secas, remova uma cápsula do blíster. 4) Insira a cápsula Coloque a cápsula dentro do compartimento para cápsulas. Nunca coloque uma cápsula diretamente dentro do bocal. 5) Feche o inalador Feche completamente o inalador. Você deve ouvir um click quando estiver completamente fechado. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 4
5 6) Perfure a cápsula Segure o inalador para cima, com o bocal apontado para cima. Aperte ambos os botões completamente uma única vez. Você deve ouvir um click quando a cápsula estiver sendo perfurada. Não aperte os botões de perfuração mais de uma vez. 7) Libere os botões completamente 8) Expire Antes de colocar o bocal em sua boca, expire completamente. Nunca assopre dentro do bocal. 9) Inale o medicamento Antes de inspirar, coloque o bocal em sua boca e feche seus lábios firmemente em volta do bocal. Segure o inalador com os botões virados para esquerda e direita (não para cima e para baixo). Inspire rapidamente, mas constantemente, o mais profundo que puder. Não aperte os botões de perfuração. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 5
6 10) Observação Enquanto você inspira pelo inalador, a cápsula gira no compartimento e você deve ouvir um som de vibração. Você sentirá um sabor doce enquanto o medicamento segue para o seu pulmão. Se você não ouvir o som de vibração, a cápsula pode estar presa dentro do compartimento. Se isso ocorrer, abra o inalador e cuidadosamente desprenda a cápsula batendo levemente na base do aparelho. Não aperte os botões de perfuração para desprender a cápsula. Repita as etapas 8 e 9 se necessário. 11) Segure a respiração Continue segurando a sua respiração por pelo menos 5-10 segundos ou pelo maior tempo que você confortavelmente conseguir enquanto remove o inalador da sua boca. Então, expire. Abra o inalador para ver se ficou algum pó na cápsula. Se houver resíduo de pó na cápsula, feche o inalador e repita as etapas de 8 a 11. A maioria das pessoas é capaz de esvaziar a cápsula com uma ou duas inalações. Algumas pessoas ocasionalmente tossem logo após a inalação do medicamento. Se você tossir não se preocupe, pois se a cápsula estiver vazia, você recebeu a dose completa. 12) Remova a cápsula Após você ter terminado de tomar sua dose diária de Onbrize TM, abra o bocal novamente, remova a cápsula vazia batendo levemente e descarte-a. Feche o inalador e recoloque a tampa. Não armazene as cápsulas de Onbrize TM no inalador. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 6
7 13) Marque na tabela de acompanhamento de dose diária Dentro da embalagem há uma tabela de acompanhamento da dose diária. Assinalar no quadradinho da tabela a data correspondente, ajudará a lembrar-se quando será a próxima dose. LEMBRE-SE: Não engula as cápsulas de Onbrize TM Use apenas o inalador do Onbrize TM que acompanha esta embalagem As cápsulas de Onbrize TM devem sempre ser mantidas no blíster, e apenas removidas imediatamente antes do uso Nunca coloque uma cápsula de Onbrize TM diretamente no bocal do inalador de Onbrize TM Não aperte os botões de perfuração mais de uma vez Nunca assopre dentro do bocal do inalador de Onbrize TM Sempre desarme os botões apertados antes da inalação Nunca lave o inalador de Onbrize TM com água. Mantenha-o seco. Vide abaixo Como limpar seu inalador Nunca adquira o inalador de Onbrize TM separadamente Sempre use o inalador de Onbrize TM novo que acompanha a sua embalagem nova do medicamento Onbrize TM Não armazene as cápsulas no inalador de Onbrize TM Sempre mantenha o inalador de Onbrize TM e as cápsulas de Onbrize TM em lugar seco Informações adicionais Ocasionalmente, pedaços muito pequenos da cápsula podem passar pela grade e entrar na sua boca. Se acontecer, você pode sentir estes pedaços em sua língua. Não é prejudicial se estes pedaços são engolidos ou inalados. As chances de a cápsula despedaçar serão aumentadas se a cápsula for perfurada mais de uma vez (etapa 6). Como limpar seu inalador Limpe seu inalador uma vez por semana. Limpe o bocal dentro e fora com um pano sem fibras, limpo e seco para remover qualquer resíduo de pó. Nunca lave seu inalador com água. Mantenha-o sempre seco. Quanto inalar de Onbrize TM? A dose usual é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma vez ao dia, todos os dias. A dose máxima diária é de 300 mcg em adultos. Quando inalar Onbrize TM? Você precisa inalar apenas uma vez ao dia porque os efeitos de Onbrize TM perduram por 24 horas. Inalar Onbrize TM no mesmo horário todo dia irá ajudar a minimizar seus sintomas durante todo o dia e noite. Irá também ajudar a se lembrar de usar seu medicamento. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 7
8 Por quanto tempo Onbrize TM deve ser administrado? Continue seu tratamento com Onbrize TM pelo tempo que seu médico determinar. A DPOC é uma doença crônica e por isso você deve usar Onbrize TM todos os dias e não apenas quando você apresentar problemas de respiração ou outros sintomas da DPOC. Se você tiver dúvidas sobre por quanto tempo continuar o seu tratamento com Onbrize TM, converse com seu médico ou farmacêutico. População especial Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes idosos, com disfunção hepática leve e moderada ou disfunção renal. Não há dado disponível para pacientes com disfunção hepática grave. Onbrize TM não deve ser utilizado por pacientes abaixo de 18 anos de idade. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você esquecer uma dose, inale a próxima dose no dia seguinte no horário usual. Não administre duas doses para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Assim como com todos os medicamentos, pacientes utilizando Onbrize TM podem apresentar reações adversas embora nem todos os apresentem. Algumas reações adversas podem ser graves (frequência incomum: ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Você pode apresentar sintomas de reações de hipersensibilidade, tais como dificuldade para respirar ou engolir, inchaço da língua, lábios e face, urticária, erupção cutânea. Você pode apresentar sintomas de broncoespasmo paradoxal, como dificuldade para respirar com chiado ou tosse. Se você apresentar alguma destas, avise seu médico imediatamente. Algumas reações adversas são muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Combinação de garganta inflamada, nariz escorrendo, nariz entupido, espirros, tosse e dor de cabeça com ou sem febre. Se alguma destas reações te afetarem gravemente, avise seu médico. Algumas reações adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Dor de cabeça Tontura Tosse Espasmo muscular Dor de garganta Sensação de pressão ou dor nas bochechas ou testa (sinusite) Dor muscular Inchaço das mãos, tornozelos e pés Aperto no peito (problemas cardíacos) Palpitações Sede excessiva, aumento da quantidade de urina, aumento do apetite com perda de peso, cansaço, alto nível de açúcar no sangue (que são sinais de uma doença chamada diabetes) Nariz escorrendo Dor nos ossos e juntas Dor no peito VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 8
9 Coceira / Erupção cutânea Se qualquer um destes efeitos afetarem você gravemente, informe seu médico. Algumas reações adversas são incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Batimento cardíaco irregular Batimento cardíaco acelerado Dor nos músculos Formigamento ou dormência Se qualquer uma destas reações afetarem você gravemente, informe ao seu médico. Algumas pessoas ocasionalmente tossem logo após a inalação do medicamento. A tosse é um sintoma comum em pacientes com DPOC. Se você apresentar uma breve tosse após inalar o medicamento, não se preocupe, uma vez que a cápsula esteja vazia, você recebeu a dose completa. Caso alguma dessas reações adversas se torne grave ou se você notar alguma reação adversa não listada nesta bula, informe ao seu médico. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você inalar Onbrize TM em excesso ou se alguém acidentalmente inalou seu medicamento, você pode apresentar alguns dos seguintes eventos adversos: Batimento cardíaco rápido ou irregular Respiração rápida, confusão, cansaço (sinais de acidose metabólica) Fraqueza muscular, espasmos musculares, batimento cardíaco anormal (sinais de baixo nível de potássio no sangue) Tremor Dor de cabeça Náuseas, vômitos Sonolência Alto nível de açúcar no sangue Se você acha que está enfrentando algum destes eventos adversos, interrompa o uso do Onbrize TM e procure um médico ou hospital para obter orientação imediatamente. Mostre a embalagem do medicamento. Cuidados médicos podem ser necessários. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. MS Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer - CRF-SP Importado por: Novartis Biociências S.A. Av. Professor Vicente Rao, 90 São Paulo SP CNPJ: / Indústria Brasileira Fabricado por: Novartis Pharma Stein AG, Stein, Suíça VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 9
10 Embalado por: Novartis Farmacéutica S.A., Barberà Del Vallès TM = Marca depositada em nome de Novartis AG, Basileia, Suíça. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 2013-PSB/GLC-0645-s BPL VP10 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2014 VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 10
11 Instruções para utilizar o inalador do Onbrize TM Leia atentamente e siga estas instruções abaixo para usar e cuidar do seu inalador. Vide também Como inalar Onbrize TM?. Se tiver alguma dúvida, converse com seu médico. Sua embalagem de Onbrize TM : Cada embalagem de Onbrize TM contém: um inalador blíster contendo as cápsulas de Onbrize TM para serem usadas com o inalador Não engolir as cápsulas de Onbrize TM : O inalador do Onbrize TM permite que você inale o medicamento contido nas cápsulas. Use apenas o inalador fornecido nesta embalagem: Não use as cápsulas de Onbrize TM com nenhum outro inalador, e não use o inalador para outros medicamentos em cápsulas. Como utilizar o seu inalador 1) Retire a tampa 2) Abra o inalador Segure a base do inalador firmemente e incline o bocal para abrir o inalador. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 11
12 3) Prepare a cápsula Imediatamente antes do uso, com as mãos secas, remova uma cápsula do blíster. 4) Insira a cápsula Coloque a cápsula dentro do compartimento para cápsulas. Nunca coloque uma cápsula diretamente dentro do bocal. 5) Feche o inalador Feche completamente o inalador. Você deve ouvir um click quando estiver completamente fechado. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 12
13 6) Perfure a cápsula Segure o inalador para cima, com o bocal apontado para cima. Aperte ambos os botões completamente uma única vez. Você deve ouvir um click quando a cápsula estiver sendo perfurada. Não aperte os botões de perfuração mais de uma vez. 7) Libere os botões completamente 8) Expire Antes de colocar o bocal em sua boca, expire completamente. Nunca assopre dentro do bocal. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 13
14 9) Inale o medicamento Antes de inspirar, coloque o bocal em sua boca e feche seus lábios firmemente em volta do bocal. Segure o inalador com os botões virados para esquerda e direita (não para cima e para baixo). Inspire rapidamente mas constantemente, o mais profundo que puder. Não aperte os botões de perfuração. 10) Observação Enquanto você inspira pelo inalador, a cápsula gira no compartimento e você deve ouvir um som de vibração. Você sentirá um sabor doce enquanto o medicamento segue para o seu pulmão. Se você não ouvir o som de vibração, a cápsula pode estar presa dentro do compartimento. Se isso ocorrer, abra o inalador e cuidadosamente desprenda a cápsula batendo levemente na base do aparelho. Não aperte os botões de perfuração para desprender a cápsula. Repita as etapas 8 e 9 se necessário. 11) Segure a respiração Continue segurando a sua respiração por pelo menos 5-10 segundos ou pelo maior tempo que você confortavelmente conseguir enquanto remove o inalador da sua boca. Então, expire. Abra o inalador para ver se ficou algum pó na cápsula. Se houver resíduo de pó na cápsula, feche o inalador e repita as etapas de 8 a 11. A maioria das pessoas é capaz de esvaziar a cápsula com uma ou duas inalações. Algumas pessoas ocasionalmente tossem logo após a inalação do medicamento. Se você tossir não se preocupe, pois se a cápsula estiver vazia, você recebeu a dose completa. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 14
15 12) Remova a cápsula Após você ter terminado de tomar sua dose diária de Onbrize TM, abra o bocal novamente, remova a cápsula vazia batendo levemente e descarte-a. Feche o inalador e recoloque a tampa. Não armazene as cápsulas de Onbrize TM no inalador. 13) Marque na tabela de acompanhamento de dose diária Dentro da embalagem há uma tabela de acompanhamento da dose diária. Para que nenhuma dose seja esquecida, no dia da administração da primeira dose, assinale no quadradinho da tabela a data correspondente. Continue assinalando nas datas subsequentes cada dose administrada. LEMBRE-SE: Não engula as cápsulas de Onbrize TM Use apenas o inalador do Onbrize TM que acompanha esta embalagem As cápsulas de Onbrize TM devem sempre ser mantidas no blíster, e apenas removidas imediatamente antes do uso Nunca coloque uma cápsula de Onbrize TM diretamente no bocal do inalador Não aperte os botões de perfuração mais de uma vez Nunca assopre dentro do bocal do inalador VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 15
16 Sempre desarme os botões apertados antes da inalação Nunca lave o inalador com água. Mantenha-o seco. Vide abaixo Como limpar seu inalador Nunca adquira o inalador de Onbrize TM separadamente Sempre use o inalador novo que acompanha a sua embalagem nova do medicamento Onbrize TM Não armazene as cápsulas no inalador Sempre mantenha o inalador e as cápsulas de Onbrize TM em lugar seco Informações adicionais Ocasionalmente, pedaços muito pequenos da cápsula podem passar pela grade e entrar na sua boca. Se acontecer, você pode sentir estes pedaços em sua língua. Não é prejudicial se estes pedaços são engolidos ou inalados. As chances de a cápsula despedaçar serão aumentadas se a cápsula é perfurada mais de uma vez (etapa 6). Como limpar seu inalador Limpe seu inalador uma vez por semana. Limpe o bocal dentro e fora com um pano sem fibras, limpo e seco para remover qualquer resíduo de pó. Nunca lave seu inalador com água. Mantenha-o sempre seco. VP10 = Onbrize_ Bula_Paciente 16
ZOTEON TM PÓ tobramicina. APRESENTAÇÃO Cápsulas com pó para inalação Zoteon TM Pó 28 mg embalagens contendo 224 cápsulas acompanhadas de 5 inaladores.
ZOTEON TM PÓ tobramicina APRESENTAÇÃO Cápsulas com pó para inalação Zoteon TM Pó 28 mg embalagens contendo 224 cápsulas acompanhadas de 5 inaladores. VIA INALATÓRIA USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
VP3 = Sandomigran_Bula_Paciente 1
SANDOMIGRAN pizotifeno APRESENTAÇÕES Drágeas de 0,5 mg Embalagens com 20 drágeas. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO Cada drágea contém 0,5 mg pizotifeno, base que corresponde
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VESICARE Astellas Farma Brasil Importação e Distribuição de Medicamentos Ltda Comprimido Revestido 5 MG e 10 MG IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VESICARE (succinato de solifenacina) APRESENTAÇÕES Vesicare
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Calcium Sandoz F Calcium Sandoz FF NOVARTIS BIOCIÊNCIAS S.A. Comprimido Efervescente 500mg de cálcio 1.000mg de cálcio Calcium Sandoz F Calcium Sandoz FF carbonato de cálcio + lactogliconato de cálcio
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Sinavel EMS SIGMA PHARMA LTDA Comprimido revestido 100mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Sinavel brometo de pinavério APRESENTAÇÕES: Comprimidos revestidos de 100 mg: embalagem contendo 10, 20, 30, 40 ou
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Ebastel Bula para paciente Comprimido revestido 10 mg EBASTEL ebastina Comprimido revestido FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Embalagens com 10 comprimidos revestidos contendo 10 mg de ebastina USO
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DIGEDRAT. (maleato de trimebutina)
DIGEDRAT (maleato de trimebutina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Cápsula mole 200mg I - IDENTIFICAÇÃO DO DIGEDRAT maleato de trimebutina APRESENTAÇÕES Cápsula mole Embalagens contendo
cloridrato de pioglitazona EMS S/A comprimido 15 mg/ 30 mg / 45 mg
cloridrato de pioglitazona EMS S/A comprimido 15 mg/ 30 mg / 45 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de pioglitazona medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES: cloridrato de pioglitazona
Benestare policabofila cálcica. Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 625 mg
Benestare policabofila cálcica Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 625 mg Benestare policarbofila cálcica APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 625 mg: embalagens com 14 e 30 comprimidos.
TOBI tobramicina VIA INALATÓRIA USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
TOBI tobramicina APRESENTAÇÕES Tobi 300 mg/5 ml Embalagem contendo 56 ampolas de 5 ml de solução para inalação embaladas em 14 envelopes de alumínio com 4 ampolas cada. VIA INALATÓRIA USO ADULTO E PEDIÁTRICO
LORITIL Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 10mg
LORITIL Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 10mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. Loritil loratadina
LACRIFILM (carmelose sódica)
LACRIFILM (carmelose sódica) União Química Farmacêutica Nacional S.A. solução oftálmica 5 mg/ml LACRIFILM carmelose sódica Solução oftálmica estéril IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
GUTTALAX picossulfato de sódio Solução oral 7,5 mg
GUTTALAX picossulfato de sódio Solução oral 7,5 mg GUTTALAX SOLUÇÃO PACIENTE Guttalax picossulfato de sódio abcd APRESENTAÇÃO Solução oral 7,5 mg/ml: frasco com 20 ml. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO
EXELON rivastigmina. APRESENTAÇÕES Exelon 1,5, 3,0, 4,5 e 6,0 mg embalagens contendo 28 cápsulas. VIA ORAL USO ADULTO
EXELON rivastigmina APRESENTAÇÕES Exelon 1,5, 3,0, 4,5 e 6,0 mg embalagens contendo 28 cápsulas. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula de Exelon contém 2,4 mg, 4,8 mg, 7,2 mg ou 9,6 mg de hidrogenotartarato
loratadina Merck S/A Comprimidos revestidos 10 mg
loratadina Merck S/A revestidos 10 mg loratadina Medicamento genérico Lei nº 9.797, de 1999 APRESENTAÇÕES revestidos de 10 mg em embalagem com 12 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE
paracetamol Biosintética Farmacêutica Ltda. Solução oral 200 mg/ml
paracetamol Biosintética Farmacêutica Ltda. Solução oral 200 mg/ml BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol Medicamento Genérico Lei
DRAMIN BULA DO PACIENTE
DRAMIN BULA DO PACIENTE Takeda Pharma Ltda. Cápsula gelatinosa mole 50 mg/cápsula (dimenidrinato) BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 APRESENTAÇÕES Cápsula gelatinosa mole de 50 mg. Embalagem com 4, 10 ou 100
loratadina Xarope 1mg/mL
loratadina Xarope 1mg/mL MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE loratadina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Xarope 1mg/mL Embalagem contendo 1 frasco com 100mL + copo-medida.
DETRUSITOL LA tartarato de tolterodina. APRESENTAÇÕES Detrusitol LA cápsulas de liberação prolongada de 4 mg em embalagens contendo 7 ou 30 cápsulas.
DETRUSITOL LA tartarato de tolterodina I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Detrusitol LA Nome genérico: tartarato de tolterodina APRESENTAÇÕES Detrusitol LA cápsulas de liberação prolongada
omeprazol Biosintética Farmacêutica Ltda. cápsulas 20 mg
omeprazol Biosintética Farmacêutica Ltda. cápsulas 20 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO omeprazol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de
OMENAX. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Cápsula 20mg e 40mg
OMENAX Geolab Indústria Farmacêutica S/A Cápsula 20mg e 40mg tratar dispepsia, condição que causa acidez, azia, arrotos ou indigestão. Pode ser usado também para evitar sangramento do trato gastrintestinal
Capilarema. Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos. 75 mg
Capilarema Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos 75 mg CAPILAREMA aminaftona APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de 75 mg cartucho contendo 30 ou 60 comprimidos. VIA ORAL - USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido
Anexo A DORFEN CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. LTDA. Solução oral. 200mg
Anexo A DORFEN CAZI QUIMICA FARMACÊUTICA IND. E COM. LTDA Solução oral 200mg DORFEN Paracetamol I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DORFEN Paracetamol FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução oral em frasco
MIACALCIC calcitonina sintética de salmão
MIACALCIC calcitonina sintética de salmão APRESENTAÇÕES Miacalcic 200 UI Spray Nasal embalagens contendo 1 frasco nebulizador que libera no mínimo 14 doses de 200 UI de calcitonina de salmão. VIA NASAL
ACTOS cloridrato de pioglitazona
ACTOS cloridrato de pioglitazona I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ACTOS cloridrato de pioglitazona APRESENTAÇÕES: ACTOS (cloridrato de pioglitazona) comprimido de: 15 mg: frascos com 15 comprimidos 30 mg:
FINASTIL (finasterida)
FINASTIL (finasterida) EMS SIGMA PHARMA LTDA Comprimido Revestido 5 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FINASTIL finasterida APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 5 mg de finasterida acondicionados em embalagem
Sedalgina. Drágea 30mg+300mg+30mg
Sedalgina Drágea 30mg+300mg+30mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Sedalgina mucato de isometepteno dipirona cafeína APRESENTAÇÕES Drágea 30mg+300mg+30mg Embalagens contendo 20, 30, 60, e 200
EXCEDRIN. Novartis Biociências S.A. Comprimido revestido 500 mg de paracetamol e 65 mg de cafeína
EXCEDRIN Novartis Biociências S.A. Comprimido revestido 500 mg de paracetamol e 65 mg de cafeína EXCEDRIN paracetamol + cafeína - Embalagens com 1 ou 5 blísteres com 4 comprimidos revestidos. - Embalagens
ZINCOLOK ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
ZINCOLOK ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Frasco plástico gotejador contendo 10 ml de solução oftálmica estéril de sulfato de zinco e cloridrato de nafazolina APRESENTAÇÃO Solução Oftálmica Estéril
VOLIBRIS GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Comprimidos revestidos 5mg e 10mg
VOLIBRIS GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Comprimidos revestidos 5mg e 10mg Volibris Modelo de texto de bula - Pacientes LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Antrofi promestrieno. Eurofarma Laboratórios S.A. Creme vaginal 10 mg/g
Antrofi promestrieno Eurofarma Laboratórios S.A. Creme vaginal 10 mg/g Antrofi promestrieno CREME VAGINAL FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES APRESENTAÇÕES Bisnaga com 30 g de creme vaginal acompanhada
Aerodini. Aerossol 100mcg/jato-dose
Aerodini Aerossol 100mcg/jato-dose MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Aerodini sulfato de salbutamol APRESENTAÇÃO Aerossol 100mcg/jato-dose Embalagem contendo 01 tubo de alumínio com 200 doses
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DAFLON. 500mg: diosmina 450mg + hesperidina 50mg micronizada. 1000mg: diosmina 900mg + hesperidina 100mg micronizada
1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DAFLON 500mg: diosmina 450mg + hesperidina 50mg micronizada 1000mg: diosmina 900mg + hesperidina 100mg micronizada APRESENTAÇÕES: DAFLON 500mg: embalagem contendo 15, 30
Embalagem com frasco contendo 100 ml de xarope + 1 copo medida. Cada ml de xarope contém 0,3 mg de sulfato de terbutalina.
BRICANYL Broncodilatador sulfato de terbutalina I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO BRICANYL Broncodilatador sulfato de terbutalina APRESENTAÇÃO Embalagem com frasco contendo 100 ml de xarope + 1 copo medida.
TYLALGIN CAF. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido Revestido 500mg + 65mg
TYLALGIN CAF Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido Revestido 500mg + 65mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.
MONOCORDIL mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÕES
MONOCORDIL mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de 20 mg cartucho com 20 ou 30 comprimidos. Comprimidos simples de 40 mg cartucho com 30 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
OCTIFEN (fumarato de cetotifeno)
OCTIFEN (fumarato de cetotifeno) União Química Farmacêutica Nacional S.A Solução oftálmica estéril 0,25 mg/ml OCTIFEN fumarato de cetotifeno Solução oftálmica estéril IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
REFRESH ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Solução Oftálmica Estéril sem conservante álcool polivinílico 1,4% povidona 0,6% BULA PARA O PACIENTE APRESENTAÇÃO Solução Oftálmica Estéril Lubrificante, sem
cloridrato de betaxolol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 Solução Oftálmica Estéril Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
cloridrato de betaxolol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 Solução Oftálmica Estéril Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato
FLUISOLVAN. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL
FLUISOLVAN Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.
BRICANYL BRONCODILATADOR sulfato de terbutalina. AstraZeneca do Brasil Ltda. Xarope. 0,3 mg/ml
BRICANYL BRONCODILATADOR sulfato de terbutalina AstraZeneca do Brasil Ltda. Xarope 0,3 mg/ml BRICANYL Broncodilatador sulfato de terbutalina I) IDENTIFICAÇÃO DO BRICANYL Broncodilatador sulfato de terbutalina
desloratadina EMS S/A xarope 0,5 mg/ml
desloratadina EMS S/A xarope 0,5 mg/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO desloratadina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Xarope: - 0,5 mg/ml em embalagem com 1 frasco com 60 ou 100 ml acompanhado de uma seringa
APRESENTAÇÕES Solução oral extrato etanólico das raízes de Pelargonium sidoides D.C. Eps 7630-825 mg. Embalagens com 20 ml e 50 ml.
Umckan Pelargonium sidoides Extrato Eps 7630 Nomenclatura botânica: Pelargonium sidoides, D.C. Nomenclatura popular: Umckaloabo Família: Geraniaceae Parte utilizada: raízes APRESENTAÇÕES Solução oral extrato
URO-VAXOM. Lisado bacteriano de Escherichia coli APSEN
URO-VAXOM Lisado bacteriano de Escherichia coli APSEN FORMA FARMACÊUTICA Cápsula gelatinosa APRESENTAÇÕES Cápsulas de 6 mg de lisado bacteriano de Escherichia coli. Caixas com 10 e 30 cápsulas USO ORAL
RILAN UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. SOLUÇÃO NASAL. 20 mg/ml
RILAN UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. SOLUÇÃO NASAL 20 mg/ml I) IDENTIFICAÇÃO DO RILAN NASAL 2% SPRAY cromoglicato dissódico FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO RILAN NASAL 2% SPRAY: cartucho com
APRESENTAÇÃO Comprimidos de 250 mg de acetato de abiraterona em frasco com 120 comprimidos.
Bula ao Paciente 1 BULA (CCDS 1011) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ZYTIGA TM acetato de abiraterona APRESENTAÇÃO Comprimidos de 250 mg de acetato de abiraterona em frasco com 120 comprimidos. USO ORAL USO
Esalerg. Aché Laboratórios Farmacêuticos comprimidos revestidos 5 mg
Esalerg Aché Laboratórios Farmacêuticos comprimidos revestidos 5 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ESALERG (desloratadina) APRESENTAÇÕES
FLAXIN finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 5 mg
FLAXIN finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 5 mg Flaxin finasterida MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 5 mg em embalagem com 30
ONBRIZE TM indacaterol
ONBRIZE TM indacaterol APRESENTAÇÕES Cápsulas com pó para inalação. Onbrize TM 150 mcg embalagens contendo 10 ou 30 cápsulas acompanhadas de 1 inalador. Onbrize TM 300 mcg embalagens contendo 10 ou 30
XOLAIR omalizumabe. APRESENTAÇÕES Xolair 150 mg de pó para solução injetável embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola diluente.
XOLAIR omalizumabe APRESENTAÇÕES Xolair 150 mg de pó para solução injetável embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 ampola diluente. VIA SUBCUTÂNEA USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS COMPOSIÇÃO Cada
cloridrato de ambroxol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
cloridrato de ambroxol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Xarope Pediátrico 3 mg/ml Xarope Adulto 6 mg/ml Modelo de Bula para Paciente IDENTIFICAÇÃO
CLORIDRATO DE AMBROXOL. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL
CLORIDRATO DE AMBROXOL Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de
Talerc. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. comprimido revestido 10 mg e 20 mg
Talerc Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. comprimido revestido 10 mg e 20 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO TALERC cloridrato de epinastina
Silimalon (slimarina + metionina)
Silimalon (slimarina + metionina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Drágeas 70 mg / 100 mg Bula do Paciente Silimalon drágea- Versão 01 11/2010- paciente Página 1 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO SILIMALON
Tylemax Gotas. Natulab Laboratório SA. Solução Oral. 200 mg/ml
Tylemax Gotas Natulab Laboratório SA. Solução Oral 200 mg/ml TYLEMAX paracetamol APRESENTAÇÕES Solução oral em frasco plástico opaco gotejador com 10, 15 e 20ml, contendo 200mg/mL de paracetamol. USO ADULTO
aciclovir Merck S/A Creme 50 mg/g
aciclovir Merck S/A Creme 50 mg/g aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.797, de 1999 APRESENTAÇÃO Aciclovir creme é apresentado em bisnagas contendo 10 g. USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO
abcd Spiriva Respimat brometo de tiotrópio SPIRIVA RESPIMAT PACIENTE
Spiriva Respimat brometo de tiotrópio APRESENTAÇÃO Solução para inalação 2,5 mcg por puff: frasco de 4 ml (60 doses ou 60 puffs que equivalem a um mês de tratamento) acompanhado do inalador RESPIMAT. INALAÇÃO
Keflaxina Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. Pó para Suspensão Oral 50 mg/ml
Keflaxina Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. Pó para Suspensão Oral 50 mg/ml I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Keflaxina cefalexina APRESENTAÇÃO Suspensão oral 250 mg/5ml. Embalagem contendo frasco com pó
desloratadina EMS S/A Comprimido Revestido 5 mg
desloratadina EMS S/A Comprimido Revestido 5 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO desloratadina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 5 mg. Embalagem contendo 10 ou 30 comprimidos revestidos.
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BRONQTRAT BRONQTRAT INFANTIL. cloridrato de ambroxol
BRONQTRAT BRONQTRAT INFANTIL cloridrato de ambroxol Natulab Laboratório SA. Xarope adulto de 30mg/5mL Xarope pediátrico de 15mg/5mL BRONQTRAT XAROPE PACIENTE BRONQTRAT cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES
NEOSSOLVAN. (cloridrato de ambroxol)
NEOSSOLVAN (cloridrato de ambroxol) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope Pediátrico 15mg/5mL Xarope Adulto 30mg/5mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOSSOLVAN cloridrato de ambroxol
FLEET ENEMA. Tommasi Importação e Exportação Ltda. Solução Retal. Fosfato de Sódio Dibásico 0,06g/mL Fosfato de Sódio Monobásico 0,16 g/ml
FLEET ENEMA Tommasi Importação e Exportação Ltda Solução Retal Fosfato de Sódio Dibásico 0,06g/mL Fosfato de Sódio Monobásico 0,16 g/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: Nome Comercial: Fleet Enema Denominação
Elidel. (pimecrolimo) Novartis Biociências SA Creme dermatológico 10 mg/g
Elidel (pimecrolimo) Novartis Biociências SA Creme dermatológico 10 mg/g ELIDEL pimecrolimo APRESENTAÇÕES Creme dermatológico. Bisnagas com 15 g e 30 g. VIA TÓPICA USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 3 MESES)
Adapel. Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Gel 1 mg/g
Adapel Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Gel 1 mg/g ADAPEL adapaleno APRESENTAÇÃO Gel de 1 mg/g: embalagem com 20 g. USO DERMATOLÓGICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada grama de
ONBRIZE indacaterol VIA INALATÓRIA USO ADULTO
ONBRIZE indacaterol APRESENTAÇÕES Cápsulas com pó para inalação. Onbrize 150 mcg embalagens contendo 10 ou 30 cápsulas acompanhadas de 1 inalador. Onbrize 300 mcg embalagens contendo 10 ou 30 cápsulas
LASTACAFT ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
LASTACAFT ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Solução Oftálmica Estéril Alcaftadina (0,25%) BULA PARA O PACIENTE Bula para o Paciente - CCDS 2.0 Nov2014 Pág. 1 de 6 APRESENTAÇÃO Solução Oftálmica Estéril
APRESENTAÇÕES Solução e pó para preparação de uso oral. Embalagem com 10 e 20 frascos de 10 ml para preparação antes do uso.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Forten poliaminoácidos APRESENTAÇÕES Solução e pó para preparação de uso oral. Embalagem com 10 e 20 frascos de 10 ml para preparação antes do uso. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FRESHCLEAR ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. cloridrato de fenilefrina 0,12% álcool polivinílico 1,4%
FRESHCLEAR ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Solução Oftálmica Estéril cloridrato de fenilefrina 0,12% álcool polivinílico 1,4% BULA PARA O PACIENTE APRESENTAÇÕES Solução Oftálmica Estéril Frasco plástico
BELPELE. Farmoquímica S/A GEL 3 mg/g. Belpele_AR011113_Bula Paciente
BELPELE Farmoquímica S/A GEL 3 mg/g BULA PACIENTE BELPELE adapaleno APRESENTAÇÕES: Gel adapaleno 3 mg/g (0,3%) embalagem contendo bisnaga com 30g. VIA TÓPICA USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO:
Aglucose acarbose EMS S/A. Comprimidos. 50 e 100 mg
Aglucose acarbose EMS S/A. Comprimidos 50 e 100 mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Aglucose acarbose USO ORAL USO ADULTO APRESENTAÇÕES Comprimidos 50 mg: Caixa contendo 4, 30 e 60 comprimidos. Comprimidos
NIMEGON SCHERING-PLOUGH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Comprimidos Revestidos. 50 mg e 100 mg
NIMEGON SCHERING-PLOUGH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Comprimidos Revestidos 50 mg e 100 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NIMEGON fosfato de sitagliptina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE
Esalerg gotas. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. solução oral 1,25 mg/ml
Esalerg gotas Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. solução oral 1,25 mg/ml BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ESALERG GOTAS (desloratadina)
Neo Fresh. (carmelose sódica)
Neo Fresh (carmelose sódica) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução oftálmica estéril 5mg/mL (0,5%) I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEO FRESH carmelose sódica 0,5% APRESENTAÇÃO Solução
mononitrato de isossorbida Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimidos 20 mg 40 mg
mononitrato de isossorbida Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimidos 20 mg 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO mononitrato de isossorbida
finasterida Comprimido revestido 1mg
finasterida Comprimido revestido 1mg MODELO DMODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE finasterida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 1mg Embalagens contendo
finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 1 mg
finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 1 mg finasterida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. 1 mg APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 1 mg em embalagem com 30 ou 60 comprimidos. USO ORAL
MODELO DE TEXTO DE BULA. Composição: Cada comprimido de VENORUTON contém 500 mg de rutosídeo. Excipientes: macrogol e estearato de magnésio.
MODELO DE TEXTO DE BULA VENORUTON rutosídeo Forma farmacêutica e apresentações: Comprimidos. Embalagem contendo 20 comprimidos. Cápsulas. Embalagem contendo 20 cápsulas. USO ADULTO E PEDIÁTRICO Composição:
MARIOL INDUSTRIAL LTDA.
PARACETAMOL GOTAS Medicamento genérico Lei n 9.787 de 1999 MARIOL INDUSTRIAL LTDA. Solução Oral (Gotas) 200 mg/ml PARACETAMOL paracetamol DCB: 06827 FORMA FARMACÊUTICA Solução Oral VIA DE ADMINISTRAÇÃO
POSTEC. hialuronidase + valerato de betametasona APSEN
POSTEC hialuronidase + valerato de betametasona APSEN FORMA FARMACÊUTICA Pomada APRESENTAÇÕES Pomada com 2,5 mg de valerato de betametasona e 150 UTR de hialuronidase em bisnaga contendo 10 g e 20 g. USO
Naramig GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Comprimidos 2,5mg
Naramig GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Comprimidos 2,5mg LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Naramig cloridrato de naratriptana APRESENTAÇÃO Naramig
OCUPRESS (cloridrato de dorzolamida)
OCUPRESS (cloridrato de dorzolamida) União Química Farmacêutica Nacional S.A Solução Oftálmica 20 mg/ml Ocupress cloridrato de dorzolamida Solução oftálmica estéril IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA
loratadina Laboratório Globo Ltda. Xarope 1 mg/ml
loratadina Laboratório Globo Ltda. Xarope 1 mg/ml loratadina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: loratadina xarope 1 mg/ml. Embalagem contendo 1 frasco de 100
