Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação ISBN SBC

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1 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação ISBN SBC CAPÍTULO 26 AVALIAÇÃO DOS CARANGUEJOS PORTUNÍDEOS (DECAPODA: PORTUNOIDEA: OVALIPIDAE, POLYBIIDAE E PORTUNIDAE) Marcelo A. A. Pinheiro, Harry Boos, Álvaro L. D. Reigada, Evandro S. Rodrigues, Sergio S. Rocha, Michael J. Hereman & Marcelo R. Souza Palavras-chave: ameaça, extinção, impacto, marinho, siri. Introdução A família Portunidae Rafinesque, 1815, lato sensu compreende 7 subfamílias, 40 gêneros e 307 espécies predominantemente marinhas, embora algumas possam entrar em sistemas estuarinos com reduzida salinidade, a partir da foz de rios que desaguam em estuários (Ng et al., 2008; De Grave, 2009). Recentemente, a partir de análises morfológicas e moleculares, foram propostas mudanças no arranjo filético da superfamília Portunoidea Rafinesque, 1815, com a mudança do status da subfamília Polybiinae para a família Polybiidae Ortmann, 1893, sendo, também, proposta a família Ovalipidae Spiridonov, Neretina & Schepetov, 2014, além de Portunidae Rafinesque, 1815 sensu stricto (Davie & Türkay, 2009; Spiridonov et al., 2014). A principal característica que distingue os portunídeos é o achatamento dorsoventral do u ltimo artículo do quinto par de pereiópodos (dáctilo), o que thes confere forma hidrodinâmica, possibilitando que nadem ou se desloquem com rapidez na coluna d água. Por este motivo, nos Estados Unidos e outros países de língua inglesa eles são denominados swiming crab (caranguejos-nadadores). Muitas espécies dessa família constituem importante recurso pesqueiro na América, Europa e Japão, podendo ser alvo direto de pescarias ou integrarem o bycatch em arrastos direcionados aos camarões, como é o caso das espécies de Callinectes Stimpson, Além disso, em muitas regiões de estuário constituem fonte de renda e proteína para comunidades artesanais, que por sua vez utilizam métodos rudimentares de captura. No Brasil, os portunídeos estão representados por 21 espécies, sendo 19 delas nativas, pertencentes a 8 gêneros: Achelous (06), Arenaeus (01), Callinectes (08), Coenophthalmus (01), Cronius (01), Laleonectes (01), Ovalipes (01), Portunus (03). Já Citar como: Pinheiro, M.A.A.; Boos, H.; Reigada, A.L.D.; Severino-Rodrigues, E.; Rocha, S.S.; Hereman, M.J. & Souza, M.R Avaliação dos Caranguejos Portunídeos (Decapoda: Portunoidea: Ovalipidae, Polybiidae e Portunidae). Cap. 26: p In: Pinheiro, M. & Boos, H. (Org.). Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação Porto Alegre, RS, Sociedade Brasileira de Carcinologia - SBC, 466 p.

2 338 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos foram registradas, também, duas espécies exóticas pertencentes aos gêneros Scylla (01) e Charybdis (01) (Melo, 1996; Mantelatto et al., 2009; Boos et al., 2010). Dezenove espécies de portunídeos (Portunoidea Rafinesque, 1815) foram avaliadas nas oficinas de 2010 e 2013: Achelous gibbesii (Stimpson, 1859); A. ordwayi (Stimpson, 1860); A. rufiremus (Holthuis, 1959); A. spinicarpus (Stimpson, 1871); A. spinimanus (Latreille, 1819); A. tumidulus Stimpson, 1871; Arenaeus cribrarius (Lamarck, 1818); Callinectes bocourti A. Milne-Edwards, 1879; C. danae Smith, 1869; C. exasperatus (Gerstaecker, 1856); C. marginatus (A. Milne-Edwards, 1861); C. ornatus Ordway, 1863; C. sapidus Rathbun, 1896; Coenophthalmus tridentatus A. Milne-Edwards, 1879; Cronius ruber (Lamarck, 1818); Laleonectes vocans (A. Milne- Edwards, 1878); Ovalipes trimaculatus (De Haan, 1833); Portunus anceps (Saussure, 1858); e P. ventralis (A. Milne-Edwards, 1879) (Instituto Chico Mendes, 2016). Distribuição Geográfica As espécies de portunídeos com registro no Brasil distribuem-se de modo geral ao longo da costa do Atlântico Ocidental, incluindo a costa leste dos Estados Unidos, Antilhas, Venezuela, Guianas, Brasil, Uruguai e Argentina (Melo, 1996; 1998). Os limites setentrional e meridional de distribuição variam entre as espécies (tabela 1). Tabela 1 - Limites setentrional e meridional das espécies avaliadas. Espécie Limite setentrional Limite meridional Fonte Achelous gibbesii Massachussetts (EUA) Maranhão (Brasil) 1 Achelous ordwayi Costa leste dos EUA Rio Grande do Sul (Brasil) 14 Achelous rufiremus Guianas São Paulo (Brasil) 1, 2, 3, 4 Achelous spinicarpus Carolina do Norte (EUA) Rio Grande do Sul (Brasil) 6 Achelous spinimanus Nova Jersey (EUA) Uruguai 2, 5, 6 Achelous tumidulus Flórida (EUA) São Paulo (Brasil) 1, 14 Arenaeus cribrarius Carolina do Norte (EUA) Argentina 6 Callinectes bocourti, Flórida (EUA) Rio Grande do Sul (Brasil) 6, 11, 12 Callinectes. danae Flórida (EUA) Argentina 6, 8 Callinectes exasperatus Flórida (EUA) Santa Catarina (Brasil) 6, 10, 12 Callinectes marginatus Carolina do Norte (EUA) Paraná (Brasil) 6, 9, 10 Callinectes ornatus Carolina do Norte (EUA) Rio Grande do Sul (Brasil) 6 Callinectes sapidus* Nova Escócia (Canadá) Argentina 6, 7, 18 Coenophthalmus tridentatus Rio de Janeiro (Brasil) Argentina 1, 14 Cronius ruber Nova Jersey (EUA) Rio Grande do Sul (Brasil) 6, 15 Laleonectes vocans Golfo do México Rio de Janeiro (Brasil) 17, 16, 17 Ovalipes trimaculatus* São Paulo (Brasil) Patagônia (Argentina) 6 Portunus anceps Carolina do Norte (EUA) São Paulo (Brasil) 3, 6 Portunus ventralis Georgia (EUA) São Paulo (Brasil) 3, 6, 13 Ramos-Porto, 1992; 2 Viana et al., 2003; 3 Bertini et al., 2004; 4 Bernadochi et al., 2012; 5 Barreto et al., 1993; 6 Melo, 1996; 7 Santos & D Incao, 2004; 8 Barreto et al., 2006; 9 Amaral et al., 1999; 10 Barros & Pimentel, 2001; 11 Nevis et al., 2009; 12 Boos et al., 2012; 13 Coelho-Filho, 2006; 14 Melo, 1998; 15 Mantelatto et al., 2009; 16 Serejo et al., 2006; 17 Almeida & Coelho, 2008; 18 Tavares, *No Atlântico Ocidental.

3 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação Dentre os portunídeos, a espécie Callinectes sapidus se destaca por sua distribuição cosmopolita, com registros de introdução reportada para Atlântico Oriental, Mar do Norte, Mar Mediterrâneo, Mar Adriático, Mar Negro, e na região do Indo-Pacífico (Japão) (Williams, 1974; Fiussen & Fonseca, 2009). Habitat e Ecologia Os portunídeos ocupam ambientes diversificados, diferindo conforme a espécie, podendo variar desde águas estuarinas e foz de rios, até profundidades de 700 metros. Habitam sedimentos distintos, desde aqueles cobertos por algas ou compostos por areia, cascalho, conchas, coralíneos, lama, raízes de mangue ou mesmo rochosos. Algumas espécies podem ocorrer em ambientes poluídos e outras estão associadas às águas limpas e mais frias (tabela 2). Tabela 2 - Tipos de fundo e variação batimétrica da ocorrência das espécies avaliadas. Espécie Tipo de fundo Faixa batimétrica Fonte Achelous gibbesii areia, lama e conchas em baías e estuários até 393 m 1 Achelous ordwayi areia, lama e conchas em baías e estuários até 284 m 1, 2, 3 Achelous rufiremus areia, lama e conchas 20 a 70 m 1, 4 Achelous spinicarpus areia, lama, cascalho, corais e conchas águas rasas até quase 700 m 5, 6 Achelous spinimanus Achelous tumidulus areia, cascalho conchífero e sedimentos de maior granulação areia, coral, rochas, lama, algas calcárias, bancos da gramínea marinha Thalassia sp. entremarés até 90 m 7, 8 águas rasas até 85 m 1, 4, 9, 10, 11 Arenaeus cribrarius areia entremarés até 70 m 7, 12 Callinectes bocourti areia, lama, conchas e rochas entremarés até 20 m 4, 7 Callinectes. danae estuários lamosos e praias arenosas entremarés até 75 m 7 Callinectes exasperatus areia e lama entremarés até 35 m 7, 13 Callinectes marginatus areia, cascalho e lama entremarés até os 25 m 7, 13, 14, 15, 16, 17, 18 Callinectes ornatus areia, lama e conchas entremarés até 75 m 7, 19 Callinectes sapidus substrato duro, detritos, conchas e lama entremarés até 90 m 7, 29 Coenophthalmus tridentatus bancos de ostras, lama, e areia 15 a 50 m 7 Cronius ruber cascalho, rochas, areia e algas calcárias águas rasas até 100 m 3, 7, 9, 11, 23, 24, 25, 26 Laleonectes vocans corais e conchas quebradas 40 a 310 m 1 Ovalipes trimaculatus areia, lama e conchas 22 a 294 m 7, 27, 28 Portunus anceps areia, lama, conchas, algas, bancos de fanerógamas marinhas águas rasas até 103 m 7, 20, 21 Portunus ventralis areia ou algas calcárias entremarés até 40m 4, 7, 22 Fonte: 1 Melo, 1998; 2 Soto, 1984; 3 Melo & Veloso, 2005; 4 Coelho & Ramos-Porto, 1992; 5 Souza, 1997; 6 Williams, 1984; 7 Melo, 1996; 8 Santos et al., 1994; 9 Coelho, 1971; 10 Park, 1969; 11 Rodríguez, 1982; 12 Pinheiro et al., 1996; 13 Carvalho, 2009; 14 Carqueija & Gouvêa, 1998; 15 Silva & Almeida, 2002; 16 Coelho & Santos, 2004; 17 Lima-Ju nior et al., 2008, 18 Lima-Ju nior et al., 2010; 19 Santos, 2013; 20 Cintra et al., 2003, 21 Viana et al., 2003; 22 Bertini et al., 2004; 23 Fine, 1970; 24 Coelho & Ramos-Porto, 1980; 25 Mantelatto et al., 2009; 26 Heck, 1977; 27 Arana, 2000; 28 Melo, 2010; 29 Adkins, 1972.

4 340 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos A espécie Achelous spinicarpus geralmente está associada às correntes frias da Água Central do Atlântico Sul (ACAS), sendo fundamental à estruturação das comunidades bentônicas (Sartor, 1989; Braga et al., 2005) e item frequente da dieta alimentar da cabrinha (Prionotus punctatus) (Soares & Apelbaum, 1994). Trata-se de uma das espécies mais abundantes e frequentes na carcinofauna acompanhante da pesca dirigida ao lagostim (Metanephrops rubellus), no sudeste do Brasil, realizada entre 60 e 140 metros de profundidade (Severino-Rodrigues et al., 2007, 2015). Já A. spinimanus habita águas salobras de canais e baías, principalmente em locais associados a cascalho conchífero e sedimentos de maior granulação (Santos et al., 1994; Melo, 1996), o que lhe confere um reduzido nicho ecológico em relação às demais espécies do gênero (Pinheiro et al., 1997). Trata-se de uma espécie capturada pela pesca de arrasto de fundo e de parelha, desembarcada e comercializada nos terminais pesqueiros do estado de São Paulo (De-Carli et al., 2014). Considerada a espécie mais abundante dentre os portunídeos, C. danae, possuí um ciclo migratório entre os ambientes que ocorre em função do ciclo reprodutivo e da salinidade das águas, com concentração de machos no estuário e fêmeas maduras/ovígeras nas áreas marinhas adjascentes, estabelecendo uma relação direta entre oviposição e águas salinas (Pita et al., 1985b; Severino-Rodrigues et al., 2009, 2012). Callinectes sapidus habita águas salobras, vivendo em lagunas e estuários, mas pode ocupar durante seu ciclo de vida regiões de água doce (deltas de rios), até mesmo águas regiões oceânicas, evidenciando sua resistência às grandes variações de salinidade e temperatura. Também pode ser encontrado em águas poluídas, evidenciando resistência à baixos teores de oxigênio dissolvido na água. É considerado um predador chave no controle da abundância, diversidade e estrutura de várias comunidades bentônicas marinhas e estuarinas (Hines et al., 1987; Melo, 1999; Severino-Rodrigues et al., 2009). A composição alimentar das espécies conhecidas incluem como itens o próprio sedimento, invertebrados da infauna e epifauna (p. ex., poliquetos e moluscos), e até mesmo outros decápodos, peixes e alga. Ocorre uma relação entre o hábito alimentar e o tamanho dos indivíduos de C. bocourti, existindo uma relação trófica característica, com redução da quantidade de detritos relacionada à elevação do tamanho do animal, o inverso quando o conteu do é composto por peixes. Os poliquetos também constituem um grupo comum nos siris de menor porte, embora haja variação em algumas classes de tamanho, o mesmo ocorrendo com os bivalves, que variam amplamente em sua contribuição de peso de alimento, estando presentes na maioria das classes (Stoner & Buchanan, 1990). No caso de C. exasperatus, os indivíduos podem entrar nos manguezais em busca de alimento, encontrando-se associada aos rizóforos do mangue-vermelho (Rhizophora mangle) (Álvaro Reigada, com. pessoal ). No estuário do Rio Cahoeira, em Ilhéus (BA), os dois principais itens alimentares dessa espécie foram

5 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação outros crustáceos, moluscos, além de macroalgas, matéria orgânica não identificada, peixes ósseos e sedimento (Carvalho & Couto, 2010). Segundo Carqueija & Gouvêa (1998), C. marginatus é uma espécie detritívora e oportunista, com o conteu do estomacal confirmando sedimento (95,5%), decápodos (24,3%), moluscos (23,4%), algas (10,8%), peixes (9,0%), poliquetos (9,0%) e outros itens (8,1%), com os estômagos vazios totalizando 7,2% do total analisado. Callinectes ornatus, por sua vez, se alimenta principalmente de peixes ósseos (13,3%), bivalves (11,1%), outros caranguejos não identificados (10,8%) e camarões peneídeos (9,2%). Entre os moluscos, os itens alimentares mais representativos foram os bivalves; dos anelídeos, foram poliquetas não identificados; e entre os equinodermos, os ofiuróides contribuíram com o maior volume relativo e frequência de ocorrência. Os moluscos bivalves foram os mais frequentes, embora braquiuros não identificados tenham sido mais abundantes (Branco et al., 2002a). De acordo com Severino-Rodrigues et al. (2002), C. ornatus é o portunideo mais abundante na composição da carcinofauna acompanhante da pesca do camarão-sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri). Os caranguejos portunídeos também compõem a dieta de diversos organismos, a espécie Cronius ruber, por exemplo, foi encontrada no conteu do estomacal da garoupa Epinephelus marginatus no litoral de Bertioga (SP) e no litoral de Copacabana (RJ) (Begossi & Silvano, 2008). Biologia Geral A presença de espinhos laterais e achatamento dorso-ventral do corpo, em especial do artículo do quinto par de pereiópodos, que aparenta um remo, conferem hidrodinâmica aos portunídeos, permitindo rapidez utilizada tanto na fuga de predadores como na captura de presas mais ágeis, como os peixes. Apesar do grande nu mero de espécies conhecidas, muitas delas exploradas comercialmente, ainda existem lacunas sobre o conhecimento da biologia da maioria dos portunídeos. Abaixo são descritas algumas características das espécies mais estudadas. Achelous spinicarpus possui largura cefalotorácica descontando os espinhos laterais (LC) que pode chegar a 42,9 mm (Braga et al., 2005). Contudo, estudos indicam que os machos podem atingir 48,2 mm, valor similar ao das fêmeas (47,4 mm), correspondendo a tamanhos de 66,5 e 63,4 mm, respectivamente, se medidos com os espinhos laterais, que são bem alongados (Pardal-Souza & Pinheiro, 2013). O tamanho de maturidade morfológica desta espécie é de 37 e 32 mm LC, para machos e fêmeas, respectivamente. A fecundidade é reduzida quando comparada a outras espécies do gênero, variando de a ovos (média de ± ovos). As fêmeas ovígeras parecem ocorrer durante todo o ano, mais intensamente nos meses de temperaturas mais elevadas, caracterizando um padrão reprodutivo

6 342 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos sazonal-contínuo (Sartor, 1989; Pinheiro & Fransozo, 2002) Achelous spinimanus tem registros de largura de cefalotórax (LC) variando de 57 a 88 mm para machos e 48 a 72 mm para fêmeas na Ilha do Frade (ES) (Arau jo et al., 2005), a tamanhos de 105 e 96 mm LC no sudeste de São Paulo, respectivamente (De-Carli et al., 2014), podendo chegar a tamanhos de 140 e 110 mm LC, respectivamente, na Armação do Itapocoroy (SC) (Branco et al., 2002b). O tamanho de primeira maturação das fêmeas (68 mm) é pouco menor do que o dos machos (76 mm), sendo confirmados somente exemplares adultos a partir de 110 mm, com as maiores frequências de fêmeas maturas e ovígeras ocorrendo durante o inverno e primavera (Branco et al., 2002b). Em estudos realizados em Ubatuba (SP) verificouse que a reprodução pode ocorrer durante todo o ano, com picos ocorrendo de julho a novembro, possuindo capacidade desovas consecutivas, sem uma nova cópula, sugerindo desovas mu ltiplas durante um ciclo reprodutivo (Santos & Negreiros- Fransozo, 1999). De-Carli et al. (2014) citam que devido à constante ocorrência e abundância de fêmeas ovígeras e o predomínio de adultos, na área de arrasto da frota de parelhas no sudeste do Brasil, entre 26 e 80 m de profundidade, é possível inferir que a população analisada utilize esta área para reprodução. A fecundidade estimada pelos autores variou de a ovos (média de ± ), proporcionalmente ao tamanho do animal. Achelous tumidulus apresenta largura entre espinhos de 19,4 mm (machos) e 13,6 mm (fêmeas) no Caribe Colombiano (Rodríguez, 1982), e de 8,7 a 21,3 mm (respectivamente), na costa norte do estado de São Paulo (Bertini et al., 2004). Nesta mesma área foram observados dois exemplares com 6,3 e 7,3 mm (Braga et al., 2005), variando de 13,9 a 19,4 mm no arquipélago de Vitória (SP) (Alves et al., 2012). Entretanto, em exemplares depositados em coleção, existem registros de tamanhos variando de 8,8 a 24,5 mm LC (machos) e 6,1 a 26,3 mm (fêmeas) (Mantelatto et al., 2009). Fêmeas ovígeras com ovos de coloração vermelho brilhante foram observados durante os meses de dezembro de 1967 e janeiro de 1968, sendo este u ltimo mês o de maior densidade populacional e predomínio de fêmeas ovígeras (Park, 1969). Observações realizadas em aquário descrevem a cópula dessa espécie em dois dias, quando o macho cobriu completamente a fêmea com seu corpo, a qual exteriorizou ovos amarelos ao quinto dia, que eclodiram quinze dias depois (Rodriguez, 1982). Arenaeus cribrarius, coletado na Praia da Barra da Lagoa (Florianópolis, SC) apresentou largura da carapaça com espinhos variando de 18 a 119 mm (machos) e de 29 a 93 mm (fêmeas), com crescimento alométrico positivo para os machos e negativo para as fêmeas e tamanho de primeira maturação sexual estimada entre 75 e 80 mm, estando maduros todos os indivíduos acima de 85 mm (Ávila & Branco, 1996). Por outro lado, na região de Ubatuba (SP) a largura da carapaça (sem os espinhos laterais) variou entre de 22,1 a 107,7 mm (machos) e 28,4 a 92,8 mm (fêmeas), com os machos apreentando tamanho de maturidade morfológica e fisiológica a partir de 52 e 63,4 mm, respectivamente, e sincronia desses tamanhos de maturidade nas fêmeas (59,6mm), com todos os indivíduos acima de 78,2 mm

7 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação maturos (Pinheiro & Fransozo, 1998). Algumas fêmeas maturas podem apresentar o exoesqueleto ventral com coloração rosa, um indicativo de maturidade sexual (Pinheiro & Taddei, 2000). Em Ubatuba (SP), a reprodução foi caracterizada como sazonal-contínua, ocorrendo em todos os meses do ano, com maior frequência de fêmeas ovígeras entre dezembro a março, e outra incidência ocorrendo em agosto. A fecundidade variou de a ovos, correspondendo aos extremos de tamanho de 54,7 e 92,3 mm LC sem espinhos (Pinheiro & Terceiro, 2000). A maturidade sexual ocorre por volta de seis meses; a longevidade da espécie foi estimada em 1,8 anos para os machos (115,8 mm LC) e de 2 anos para as fêmeas (96,7 mm LC), muito similares ao tamanho máximo obtido em campo para cada sexo (machos: 114,5 mm LC; fêmeas: 95,8 mm LC). Por fim, A. cribrarius apresenta média de crescimento e tamanho superior ao de outras espécies de portunídeos, conferindo-lhe excelente potencial para carcinicultura (Pinheiro & Hattori, 2006). Callinectes bocourti, coletados na região de Iguape (SP), apresentaram largura de carapaça (LC) entre 78,1 e 114 mm (machos) e 76 a 106,3 mm (fêmeas) na região de Iguape (SP) (Hattori et al., 2006). A espécie foi estudada quanto a bioacumulação de metais pesados em Porto Rico, apresentando concentração significantemente alta de cobre em todos os tecidos combinados (Sastre et al., 1999). Nessa mesma região, foram realizados estudos sobre as bactérias presentes em sua hemolinfa, as quais oorreram em elevadas concentrações, podendo algumas serem patógenas para seres humanos, o que poderia representar uma potencial ameaça à sau de humana caso seja consumido mal cozido (Rivera et al., 1999). Callinectes danae apresenta grande variação na largura de carapaça conforme a região de coleta: em estuários de Pernambuco possuem tamanho médio igual a 59 mm; no Canal de Santa Cruz (PE), com 60,85 (machos) e 55,26 (fêmeas); na baía de Vitória (ES) seu tamanho variou de 24,9 a 128 mm (machos) e de 23,1 a 118,6 mm (fêmeas); na Baía de Guanabara (RJ) mediram entre 40,14 a 122,0 mm (machos) e de 32,85 a 116,20 mm (fêmeas); no Estuário de Iguape-Cananéia (SP), a média de tamanho foi igual a 75,1(±5,7) mm; em Shangri-lá (PR), mediram 66,7 mm (machos) e 61,0 mm (fêmeas); na Lagoa da Conceição, em Florianópolis (SC), os maiores tamanhos medidos foram de 140 mm (machos) e 133 mm (fêmeas). O tamanho de primeira maturação de C. danae variou de 59,4 e 98,5 mm para os machos, sendo pouco menor para as fêmeas (52,7 e 88,8 mm), segundo os dados de Branco & Thives (1991), Baptista et al. (2003), Barreto et al. (2006), Sforza et al. (2010), Golodne et al. (2010), Antunes (2012), Arau jo & Lira (2012) e Severino-Rodrigues et al. (2012). Quanto à razão sexual, em algumas regiões ela foi tendenciosa às fêmeas (Barreto et al., 2006; Severino-Rodrigues et al., 2012; Antunes, 2012) e em outras não apresenta diferenças significativas (Baptista et al., 2003). A espécie apresenta reprodução sazonal-contínua, com as fêmeas ovígeras ocorrendo em todos os meses do ano, mas com maior incidência no verão e inverno; fêmeas ovígeras com LC entre 67 a 115 mm e fecundidade variando entre a ovos, com fecundidade media de ovos (Severino-Rodrigues et

8 344 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos al., 2012). O recrutamento pesqueiro em algumas regiões ocorre no outono, com exemplares maiores que 35 mm LC e uma idade máxima estimada em 3,5 anos. Normalmente, as regiões de baixa salinidade servem como áreas de crescimento, com posterior migração para áreas de maior salinidade para desova. Callinectes ornatus apresentou crescimento alométrico positivo para as fêmeas e isométrico para os machos em estudos realizados em Balneário Camboriu (SC), com longevidade máxima estimada em 2,4 anos (machos) e 2,5 anos (fêmeas). Fêmeas ovígeras são encontradas em todas as estações do ano, sugerindo reprodução contínua e um tamanho de recrutamento estimado em 35 mm (Santos, 2013). Callinectes sapidus copulam em águas estuarinas logo após a muda de puberdade das fêmeas. Nessa ocasião os machos cortejam as fêmeas, mantendo-as presas com as patas posteriores, junto ao abdome, até que ocorra a ecdise, um padrão para este grupo taxonômico. Igualmente, o padrão copulatório ocorre entre machos em intermuda com as fêmeas em pós-muda recente, quando eles transferem seus espermatóforos para as espermatecas da fêmea, ali permanecendo até a fecundação (Severino-Rodrigues et al., 2009; Dias-Neto, 2011). Após a cópula os machos continuam a carregar as fêmeas por alguns dias. Essa retenção pós-copula destinase a reduzir o risco de predação e competição de esperma, garantindo o sucesso da fertilização (Jivoff, 1997). Após o acasalamento as fêmeas iniciam a migração para áreas de maior salinidade (Turner et al., 2003), gerando um grande nu mero de ovos, pequenos e numerosos, que são exteriorizados e incubados presos aos pleópodos abdominais, formando uma densa massa ovígera. Ao alcançarem áreas de maior salinidade procedem a desova, ocorrendo a eclosão das larvas (zoeas) alguns dias após (Severino-Rodrigues et al., 2009), podendo ocorrer desovas mu ltiplas (Darnell et al., 2009). Dentre as espécies de Callinectes as fêmeas dessa espécie são as que possuem maior fecundidade relativa, podendo atingir cerca de oito milhões de ovos por desova (Hill, 2004). Estudos realizados no Complexo Lagunar-Estuarino de Iguape e Cananéia observaram uma fecundidade variando de a ovos, e de acordo com a média de tamanho um total de ovos, observandose o tamanho de início da maturidade morfológica para as fêmeas (L 50 ) com largura da carapaça de 103,3 mm (Severino-Rodrigues et al., 2013). O desenvolvimento larval oceânico é composto por sete estágios de zoea, adquirindo, posteriormente, a forma de megalopa já no retorno ao estuário (Lee, 1999). No complexo Estuarino- Lagunar de Iguape, Ilha Comprida e Cananéia, ocorre a predominância de machos adultos nas áreas mais internas do estuário, que por terem elevado tamanho corporal suportam o direcionamento de uma pesca artesanal (Mendonça & Barbieri, 2001; Severino-Rodrigues et al., 2009). Cronius ruber, coletados no Caribe colombiano, apresentaram larguras máximas de caparaça de 36,0 mm para machos e 54,0 mm para fêmeas (Rodríguez, 1982), na costa norte de São Paulo essas medidas variaram entre 4,5 a 80,7 mm (Bertini et al., 2004; Braga et al., 2005). Exemplares de coleção apresentaram larguras da carapaça entre 14,6 a 82,8 mm (machos) e 6,5 a 78,9 mm (fêmeas) (Mantelatto et al., 2009).

9 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação Ovalipes trimaculatus, apresentaram larguras médias de carapaça iguais a 79,4 e 78,7 mm em regiões da costa chilena (Brante et al., 2004). Ameaças Dentre as ameaças que sofrem os portunídeos destacam-se a pesca (intencional ou não) e a degradação/fragmentação de seu habitat, porém não há indícios de que essas ameaças sejam significativas ao decréscimo populacional da maioria das espécies. A maioria das espécies do gênero Achelous, (A. gibbesii, A. spinicarpus, A. spinimanus), assim como Arenaeus cribrarius, ocorrem na fauna acompanhante (bycatch) da pesca de arrasto de camarões e lagostins. Não há interesse comercial direto devido ao tamanho de seus indivíduos, sendo, em alguns casos, devolvidos ao mar no momento da limpeza das redes (Branco et al., 2002b; Severino-Rodrigues et al., 2007; García et al., 2008). Achelous spinimanus, por exemplo, pode sobreviver ao estresse da exposição ao ar, ao manuseio mecânico e até mesmo a perda de alguns apêndices locomotores (Moreira et al., 2011). No entanto, apesar de tal resiliência, populações dessa espécie podem diminuir em decorrência da antropização ambiental (Hiroki, 2012), conferindo-lhe o status de espécie bioindicadora de qualidade ambiental (Marcelo Pinheiro, com. pessoal ). Já Arenaeus cribrarius, pode ser encontrada em mercados de pesca do litoral paulista (Álvaro Reigada, com. pessoal ). Diferentemente das outras espécies, as do gênero Callinectes têm posição de destaque nas pescarias, sendo muitas vezes alvo. Callinectes bocourti, por exemplo, é uma importante fonte de complementação de renda para as comunidades situadas próximas às áreas estuarinas no nordeste brasileiro (Lopes et al., 2000), aparecendo também nos desembarques da Lagoa Mundau, em Maceió, Alagoas (Pereira-Barros & Travassos, 1972), nos estuários de Ilhéus, BA (Almeida et al., 2006) e em Iguape, SP (Hattori et al., 2006). Na região de Cubatão, Santos e São Vicente (SP), a espécie era regeitada por seu forte odor característico, que não é tolerado pelos consumidores (Severino-Rodrigues et al., 2001). Descreve-se para esta espécie uma acentuada ocorrência de parasitismo por sanguessugas do gênero Myzoddella, no estuário de São Vicente (Zara et al., 2009; Ancona et al., 2012). Já C. danae, considerada bycatch em algumas regiões, é desembarcada como categoria comercial na pesca de arrasto direcionada ao camarão costeiro (Baptista et al., 2003; Baptista-Metri et al., 2005), além disso, é capturada pela pesca artesanal em regiões estuarinas e baías, com o emprego de métodos tradicionais em diferentes regiões do Brasil (Pereira-Barros & Travassos, 1972; Severino-Rodrigues et al., 2001; Barreto et al., 2006; Golodne et al., 2010; Sérgio Rocha, com. pessoal ). Apesar de ser a espécie mais abundante no litoral paulista, é considerada secundária para os pescadores artesanais, que objetivam principalmente a captura de C. sapidus, devido

10 346 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos ao seu maior tamanho e, consequentemente, maior valor de mercado (Mendonça & Barbieri, 2001; Severino-Rodrigues et al., 2001, 2009; Scalco et al., 2014). Callinectes exasperatus, C. marginatus e C. ornatus são outras três espécies de interesse comercial, sendo capturadas em diferentes regiões brasileiras (Farias, 1980; Calado et al., 1998; Costa-Neto, 2000; Branco & Fracasso, 2004b; Rocha et al., 2008; Tudesco et al., 2007; Santos et al., 2009; Vasques et al., 2011; Souza-Carvalho et al., 2011). A espécie C. sapidus, é a de maior interesse econômico para a pesca, principalmente em regiões estuarinas do sudeste e sul do Brasil, tanto pela qualidade de sua carne quanto pelo tamanho em relação às demais. Seu grau de exploração é tamanho que se tem sugerido que a pesca seja mais restrita e artesanal (Carmona- Suarez & Conde, 2002). Em regiões como a Louisiana, Baía de Chesapeake e no Golfo do México, o declínio das populações da espécie foi significativo em decorrência da sobrepesca e pesca fantasma (Cascorbi, 2004; Guillory, 1993, 2001). Apesar do interesse econômico pouco se sabe sobre o estado atual da população, bem como dados biológicos básicos (Cascorbi, 2004). Como bycatch da pesca de arrasto, dirigida aos camarões pelo menos nos estados de São Paulo e Santa Catarina, a espécie tem pouca participação (Severino-Rodrigues et al., 2002; Roedel, 2009; Branco & Fracasso, 2004a). Na pesca artesanal de siris no Complexo Baía estuário de Santos, Scalco et al. (2014) indicam que a captura de siris no Estuário de Santos- São Vicente, tem evidenciado mudanças na estabilidade da população registrando uma considerável presença de jovens e fêmeas, que não era observada em anos anteriores, recomendando o controle quanto a um tamanho mínimo de captura e estudos que permitam estimar os níveis de esforço sustentável para a espécie. Para os demais portunídeos, Cronius ruber e Ovalipes trimaculatus também são encontradas como fauna acompanhante da pesca de camarões (Boschi, 1997; Fracasso, 2002), sendo O. trimaculatus uma das cinco espécies de decápodos de maior valor comercial na Argentina, embora com baixo volume de captura. Cronius ruber, especificamente, parece ter como principal ameaça a presença do siri invasor Charybdis hellerii (A. Milne-Edwards, 1867) (Mantelatto et al., 2009; Boos et al., 2010). Ações de Conservação Das espécies avaliadas, apenas Callinectes danae e C. sapidus contam com algum tipo de instrumento legal, neste caso representado pela regulamentação da exploração da espécie (Portaria nº N-024, de 26 de julho de 1983, SUDEPE, 1983), que proíbe, em águas territoriais brasileiras, a captura de fêmeas ovígeras e de indivíduos de ambos os sexos com largura da carapaça incluindo espinhos laterais (LC) inferior a 12 cm. Contudo, em virtude da variação da estrutura populacional por região, alguns autores sugerem que o tamanho da largura da carapaça seja regulamentado

11 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação de acordo com a região (Barreto et al., 2006; Severino-Rodrigues et al., 2012). Ainda para C. sapidus a Portaria SUDEPE nº 11, de 18/05/1988, regulamenta a pesca de siris na Lagoa de Conceição (SC) e proibe a captura de fêmeas ovígeras, enquanto a Portaria SUDEPE nº N-024, de 26 de julho de 1983, também proíbe, no Estado do Rio Grande do Sul, a captura de qualquer espécie de siri em todos os meses do ano, nos molhes da barra do Rio Grande, até 6 km de distância de cada um dos braços do molhe. Outras ações de conservação possíveis são: 1) propostas de áreas para exclusão à pesca em regiões de trânsito de fêmeas ovígeras para a desova (barras e canais de ligação entre estuário e região costeira); 2) tecnologia de pesca visando à introdução de aparelhos de pesca seletivos (permitindo o descarte de indivíduos sem interesse para a pesca e sem muito estresse dos mesmos) e econômicos (com menor consumo de combustível e desgaste do pescador); e 3) identificação de picos de reprodução e desova, que possam identificar a necessidade de implantação de períodos de proibição da pesca. Pesquisas Necessárias Considerando o interesse pesqueiro e a captura incidental para a maioria das espécies do grupo, a necessidade principal de pesquisa está relacionada aos impactos das pescarias sobre as populações. Além disso, para a maioria das espécies, faltam pesquisas sobre a biologia populacional, tal como taxa de crescimento, mortalidade e longevidade, o possivel uso de algumas como bioindicadoras da qualidade ambiental, e o possível impacto de portunídeos exóticos, particularmente relacionado ao dimensionamento e sobreposição do nicho ecológico de espécies. No caso do Callinectes danae, recomendam-se estudos sobre a viabilidade de cultivo devido ao seu grande porte na fase adulta, além da tolerância às variações de salinidade (Guerrero-Ocampo et al., 1998). Para Callinectes ornatus, faltam estudos sobre as flutuação nas capturas e interesse comercial (Branco & Fracasso, 2004b), sendo o mesmo aplicável à Callinectes sapidus. Bibliografia Adkins, G A study of the blue crab fishery in Louisiana. Louisiana Wildlife and Fisheries Commission, Oyster, Water Bottoms and Seafood Division. Technical Bulletin. n. 3. Baton Rouge, La. 57p. Almeida, A.O.; Coelho, P.A.; Santos, J.T.A. & Ferraz, N.R Crustáceos decápodos estuarinos de Ilhéus, Bahia, Brasil. Biota Neotropica, 6(2): Almeida, A.O. & Coelho, P.A Estuarine and marine brachyuran crabs

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18 354 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos Pinheiro, M.A.A. & A. Fransozo Sexual maturity of the speckled swimming crab Arenaeus cribrarius (Lamarck, 1818) (Decapoda, Brachyura, Portunidae), in the Ubatuba littoral, São Paulo State, Brazil. Crustaceana, 71: Pinheiro, M.A.A. & Fransozo, A Reproduction of the speckled swimming crab Arenaeus cribrarius (Brachyura: Portunidae), on the Brazilian coast near S. Journal of Crustacean Biology, 22(2): Pinheiro, M.A.A. & Hattori, G.Y Growth of the speckled swimming crab Arenaeus cribrarius (Lamarck, 1818) (Crustacea, Brachyura, Portunidae), in Ubatuba (SP), Brazil. Journal of Natural History, 40(21-22): Pinheiro, M.A.A. & Taddei, F.G Chromatic alteration in Arenaeus cribrarius (Lamarck) (Crustacea, Portunidae): na indicator of sexual maturity. Revista Brasileira de Zoologia, 17(4): Pinheiro, M.A.A. & Terceiro, O.S.L Fecundity and reproductive output of the speckled swimming crab Arenaeus cribrarius (Lamarck, 1818) (Brachyura, Portunidae). Crustaceana, 73(9): Pinheiro, M.A.A.; Fransozo, A. & Negreiros-Fransozo, M.L Distribution patterns of the swimming crab Arenaeus cribrarius (Lamarck, 1818) (Crustacea, Brachyura, Portunidae), in Fortaleza Bay, Ubatuba, SP, Brazil. Revista Brasileira de Biologia, 56(4): Pinheiro, M.A.A., Fransozo, A. & Negreiros-Fransozo, M.L Dimensionamento e sobreposição de nichos ecológicos dos portunídeos (Crustacea, Decapoda, Brachyura), da Enseada da Fortaleza, Ubatuba, SP. Revista Brasileira de Zoologia, 14(2): Pita, J.B.; Severino-Rodrigues, E.; Graça-Lopes, R. & Coelho, J.A.P. 1985a. Levantamento da família Portunidae (Crustacea, Decapoda, Brachyura) no Complexo Baía-Estuário de Santos, S. Paulo, Brasil. Boletim do Instituto de Pesca, 12(3): Pita, J.B.; Severino-Rodrigues, E.; Graça-Lopes, R. & Coelho, J.A.P. 1985b. Observações bioecológicas sobre o siri Callinectes danae Smith,1869 (Crustacea, Portunidae) no Complexo Baía-Estuário de Santos, S. Paulo, Brasil. Boletim do Instituto de Pesca, 12(4): Rivera, A.; Santiago, K.; Torres, J.; Sastre, M.P. & Rivera, F.F Bacteria associated with hemolymph inthe crab Callinectes bocourti in Puerto Rico. Bulletin of Marine Science, 64(3): Rocha, M.S.P.; Mourão, J.S.; Souto, W.M.S.; Barboza, R.R.D. & Alves, R.R.N O uso dos recursos pesqueiros no estuário do rio Mamanguape, estado da Paraíba, Brasil. Interciência, 33(12): Rodríguez, B.D.G Los cangrejos de La família Portunidae (Decapoda: Brachyura) del Caribe Colombiano. Instituto de Investigação Marinha de Punta de Betín, 12: Roedel, T Carcinofauna acompanhante na pesca artesanal do camarão-setebarbas na Armação de Itapocoroy, Penha, SC: Avaliação e Gestão. Dissertação de

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20 356 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos Instituto de Pesca, 28(1): Severino-Rodrigues, E.; Hebling, N.J. & Graça-Lopes, R Biodiversidade no produto da pesca de arrasto-de-fundo dirigida ao lagostim, Metanephrops rubellus (Moreira, 1903), desembarcado no litoral do estado de são Paulo, Brasil. Boletim do Instituto Pesca, São Paulo, 33(2): Severino-Rodrigues, E; Soares, F.C.; Graça-Lopes, R.; Souza, K.H. & Canéo, V.O.C Diversidade e biologia de espécies de Portunidae (Decapoda, Brachyura) no estuário de Iguape, Ilha Comprida e Cananéia, São Paulo, Brasil. Boletim do Instituto de Pesca, 35(1): Severino-Rodrigues, E.; Musiello-Fernandes, J.; Moura, A.A.S.; Branco, G.M.P. & Canéo, V.O.C Biologia reprodutiva de fêmeas de Callinectes danae (Decapoda, Portunidae) no complexo estuarino-lagunar de Iguape e Cananéia (SP). Boletim do Instituto de Pesca, 38(1): Severino-Rodrigues, E.; Musiello-Fernandes, J.; Moura, A.A.S.; Geisa M.P.; Branco, G.M.P.; Victor O.C. & Canéo, V.O.C Fecundity, reproductive seasonality and maturation size of Callinectes sapidus females (Decapoda: Portunidae) in the Southeast coast of Brazil. Revista de Biologia Tropical, 61(2): Severino-Rodrigues, E; Graça-Lopes, R. & Furquim, L.G Aportes a carcinofauna acompanhante da pesca do lagostim, Metanephrops rubellus no litoral sudeste-sul do Brasil. Boletim do Instituto de Pesca, 41(3): Sforza, R.; Nalesso, R.C. & Joyeux, J.C Distribution and population structure of Callinectes danae (Decapoda: Portunidae) in a tropical Brazilian estuary. Journal of Crustacean Biology, 30(4): Spiridonov, V.A.; Neretina, T.V.; Schepetov, D Morphological characterization and molecular phylogeny of Portunoidea Rafinesque, 1815 (Crustacea Brachyura): Implications for understanding evolution of swimming capacity and revision of the family-level classification. Zoologischer Anzeiger - A Journal of Comparative Zoology, 253(5): Silva, J.R.R. & Almeida, Z.S Zoneamento vertical dos crustáceos bentônicos em substrates inconsolidados do manguezal do Quebra-Pote na Ilha de São Luís, Maranhão Boletim Técnico Científico Brasileiro CEPENE, 10(1): Soares, L.S.H. & Apelbaum, R Atividade alimentar diária da cabrinha Prionotus punctatus (Teleostel: Triglldae) do litoral de Ubatuba, Brasil. Boletim do Instituto Oceanográfico, 42(1/2): Soto, L.A Deep-water brachyuran crabs of the straits of Florida (Crustacea, Decapoda). Anales del Instituto de Ciencias del Mar y Limnología. Disponível em: < html>. [Acessado em 13/10/2016] Souza-Carvalho, E.A.; Carvalho, F.L. & Couto, E.C.G Maturidade sexual em Callinectes ornatus Ordway, 1863 (Crustacea: Decapoda: Portunidae) no litoral de Ilhéus, BA, Brasil. Papéis Avulsos de Zoologia, 51(24): Souza, J.A.F Brachyura da plataforma meridional do Rio Grande do Sul, Brasil

21 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação (Crustacea, Decapoda). Nauplius, 5(2): Stoner, A.W. & Buchanan, B.A Ontogeny and overlap in the diets of four tropical Callinectes species. Bulletin of Marine Science, 46(1): Tavares, M True Crabs. In: K.E. Carpenter (ed.). The Living Marine Resources of the Western Central Atlantic. Volume I. p Rome: FAO. Teixeira, R.L. & Sá, H.S Abundância de macrocrustáceos decápodas nas áreas rasas do complexo lagunar Mundau /Manguaba, AL. Revista Brasileira de Biologia. 58(3): Tudesco, C.C.; Klôh, A.; Vignoli, G. & Di Beneditto, A.P.M Biologia populacional de Callinectes ornatus Ordway, 1863 (Crustacea, Portunidae) no norte do Rio de Janeiro. In: Anais do VIII Congresso de Ecologia do Brasil. Caxambu MG, 1-2p. Turner, H.V.; Wolcott, D.L.; Wolcott, T.G. & Hines, A.H Post-mating behavior, intramolt growth, and onset of migration to Chesapeake Bay spawning grounds by adult female blue crabs, Callinectes sapidus Rathbun. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 295: Vasques, R.R.; Tonini, W.C.T.; Cuevas, J.M.; Santos, D.F.; Faria, T.A.; Falcão, F.C.; Simões, D.R.; Batista, R.L.G. & Couto, E.C.G Utilização das áreas de manguezais em Taipu s de Dentro (Marau, Sul da Bahia). Revista da Gestão Costeira Integrada 11(2): Venable, K Photographic guide to the freshwater and terrestrial crabs of Dominica. Dominica Study Abroad. 34p. Viana, G.F.S.; Ramos-Porto, M.; Santos, M.C.F.; Silva, K.C.A.; Cintra, I.H.A.; Cabral, E.; Torres, M.F.A. & Acioli, F.D Caranguejos coletados no Norte e Nordeste do Brasil durante o Programa REVIZEE (Crustacea, Decapoda, Brachyura). Bol. Técn. Cient. CEPENE, 11(1): Zara, F.J.; Reigada, A.L.D.; Domingues-Passer, L.F. & Toyama, M.H Myzobdella platensis (Hirundinida: Piscicolidae) is true parasite of blue crabs (Crustacea: Portunidae). Journal of Parasitology, 95(1): Williams, A.B The swimming crabs of the genus Callinectes (Decapoda: Portunidae). Fishery Bulletin, 72(3): Williams, A.B Shrimps, lobsters and crabs of Atlantic coast of Eastern United States, Maine to Florida. Washington, Smithsonian Institution Press, 550p.

22 358 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos Espécies Avaliadas no Processo Conduzido pelo ICMBio Disponível em Achelous gibbesii (Stimpson, 1859) Justificativa: Achelous gibbesii (Stimpson, 1859) se distribui no Atlântico Ocidental, desde Massachussetts (EUA) até o Maranhão (Brasil). Vive em fundos de areia, lama e conchas, em baías e estuários, desde águas rasas até 393 m. Não foram identificadas ameaças no Brasil. Desta forma, a espécie foi categorizada como Menos Preocupante (LC). Achelous ordwayi (Stimpson, 1860) Justificativa: Achelous ordwayi (Stimpson, 1860) tem distribuição no Atlântico Ocidental, desde a costa leste dos Estados Unidos até o Brasil (desde o Amapá até o Rio Grande do Sul e Fernando de Noronha). Habita fundos de areia, cascalho, conchas e corais, desde águas rasas até 284 m. Não são identificadas ameaças direcionadas á espécie. Portanto, a espécie foi categorizada como Menos Preocupante (LC). Achelous rufiremus (Holthuis, 1959) Justificativa: Achelous rufiremus (Holthuis, 1959) se distribui no Atlântico Ocidental desde as Guianas até o Maranhão, e São Paulo. Habita fundos de lama, conchas, corais ou de areia, em profundidades de 20 a 70 m. Espécie circalitoral. Não são conhecidas ameaças direcionadas á espécie. Portanto, a espécie foi categorizada como Menos Preocupante (LC). Achelous spinicarpus (Stimpson, 1871) Justificativa: Achelous spinicarpus (Stimpson, 1871) é uma espécie abundante, com ampla distribuição no Atlântico Ocidental, sendo encontrada da Carolina do Norte (EUA) até o Uruguai. No Brasil, ocorre do Amapá ao Rio Grande do Sul. Habita fundos de areia, cascalho, coral, cascalho conchífero ou lama. A espécie ocorre desde águas rasas até os 690 m de profundidade. Não foram encontradas ameaças significativas sobre a espécie. Portanto, a espécie foi categorizada como Menos Preocupante (LC). Achelous spinimanus (Latreille, 1819) Justificativa: Achelous spinimanus (Latreille, 1819) apresenta ampla distribuição no Atlântico Ocidental, ocorrendo desde New Jersey (EUA) ao Uruguai. No Brasil, existem registros do Amapá ao Rio Grande do Sul. Habita águas salobras de canais

23 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação e baías com fundos de areia, lama e cascalho conchífero. A espécie ocorre desde o entremarés até 90 m de profundidade, entretanto, seu nicho ecológico, é restrito quando comparado a outras espécies de siris. Embora a espécie seja impactada pela pesca dirigida ou incidental, considerando a ampla distribuição geográfica, crescimento rápido, e alta fecundidade, esta foi categorizada como Menos Preocupante (LC). Achelous tumidulus Stimpson, 1871 Justificativa: Achelous tumidulus Stimpson, 1871 se distribui no Atlântico Ocidental, desde Bermuda, Flórida, Golfo do México, Antilhas, Guianas e Brasil (Amapá a São Paulo). Habita fundos arenosos, coralíneos, rochosos, de lama ou de algas calcárias; do entremarés até 85 m de profundidade. Devido ao pequeno porte a espécie não é alvo de captura para fins comerciais, não sendo identificadas quaisquer outras ameaças específicas relevantes. Portanto, a espécie foi categorizada como Menos preocupante (LC). Arenaeus cribrarius (Lamarck, 1818) Justificativa: Arenaeus cribrarius (Lamarck, 1818) se distribui no Atlântico Ocidental desde Massachusetts até Carolina do Norte, Bermudas, Flórida, Golfo do México, Antilhas, Colômbia, Venezuela, Brasil (do Ceará ao Rio Grande do Sul), Uruguai e Argentina. Ocorre da zona das entremarés até 70 m de profundidade. Raramente encontrada em estuários ou lagoas interiores. A espécie ocorre em maior abundância em águas costeiras rasas, principalmente na zona de arrebentação das ondas, onde se enterra no sedimento. As ameaças identificadas para a espécie não foram consideradas expressivas, sendo, portanto, categorizada como Menos Preocupante (LC). Calilinectes bocourti A. Milne-Edwards, 1879 Justificativa: Calilinectes bocourti A. Milne-Edwards, 1879 se distribui no Atlântico Ocidental, desde a Flórida (EUA) até Rio Grande do Sul (Brasil). A espécie é frequentemente encontrada em águas estuarinas rasas, de baixa salinidade e suporta ambientes poluídos. Encontrada associada a C. sapidus. Podem ocorrer também em fundos de areia, lama conchas ou rochas, desde áreas rasas na zona entremarés até 20 m de profundidade. Não foram verificadas ameaças significativas, portanto, a espécie foi categorizada como Menos Preocupante (LC). Callinectes danae Smith, 1869 Justificativa: Callinectes danae Smith, 1869, tem distribuição no Atlântico

24 360 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos Ocidental, de Bermuda, Flórida, Golfo do México, Antilhas, Colômbia, Venezuela, Brasil (Pará ao Rio Grande do Sul) e Argentina. Ocorre desde águas salobras até hipersalinas, em manguezais e estuários lamosos; praias arenosas e mar aberto, da zona entremarés até 75 m de profundidade. A espécie é capturada como fauna acompanhante das pescarias dos camarões sete-barbas e rosa, bem como o uso de artes fixas, tais como puçás iscados ou espinhel, embora essas atividades não configurem ameaça significativa à espécie. Desta forma, a espécie foi avaliada como Menos Preocupante (LC). Callinectes exasperatus (Gerstaecker, 1856) Justificativa: Callinectes exasperatus (Gerstaecker, 1856) se distribui no Atlântico Ocidental, desde Bermuda até Santa Catarina (Brasil). É considerada uma espécie naturalmente pouco abundante em relação aos demais Portunídeos do gênero Callinectes. Ocorre em águas salgadas e estuarinas rasas, desde a zona entremarés até 35 m de profundidade. Embora a espécie seja capturada para fins comerciais, não há indícios de redução da população. Desta maneira, a espécie foi categorizada como Menos Preocupante (LC). Callinectes marginatus (A. Milne-Edwards, 1861) Justificativa: Callinectes marginatus (A. Milne-Edwards, 1861) se distribui no Atlântico Ocidental, desde a Carolina do Norte até a Flórida, Golfo do México, Bermuda, Antilhas, Colômbia, Venezuela e Brasil (do Pará até São Paulo). Habita desde a zona entremarés até 25 m de profundidade, em fundos de areia e lama, periferia de manguezais, também em águas salobras, raramente em mar aberto. É considerada uma espécie naturalmente pouco abundante em relação aos demais Portunídeos do gênero Callinectes. Não existem indícios de redução populacional, sendo a u nica informação sobre pesca ocorre na Bahia. Não foram identificadas outras ameaças direcionadas à espécie, portanto, foi categorizada como Menos Preocupante (LC). Callinectes ornatus Ordway, 1863 Justificativa: Callinectes ornatus Ordway, 1863 se distribui no Atlântico Ocidental, desde a Carolina do Norte até a Flórida, Golfo do México, Antilhas, Colômbia, Venezuela, Guianas e Brasil (do Amapá ao Rio Grande do Sul). Vive em fundos de areia, lama ou conchas, próximos à desembocadura de rios e baías, desde a região entremarés até 75 m de profundidade, associado à áreas de maior salinidade. É considerada uma espécie abundante em relação aos demais portunídeos do gênero Callinectes. Não existem indícios de redução populacional. A espécie é capturada como fauna acompanhante das pescarias dos camarões sete-barbas e rosa, embora

25 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação essas atividades não configurem ameaça significativa à espécie. Desta forma, a espécie foi avaliada como Menos Preocupante (LC). Callinectes sapidus Rathbun, 1896 Categoria e critério da avaliação: DD Justificativa: Callinectes sapidus Rathbun, 1896 se distribui no Atlântico Ocidental, desde a costa dos Estados Unidos até a Argentina, sua introdução é reportada no Atlântico Oriental, mar do Norte, Mar Mediterrâneo, Mar Adriático, Mar Negro, e na região do Indo-Pacífico (Japão). No Brasil, de modo geral, não constitui espéciealvo de grandes pescarias, contudo é importante para pesca artesanal no interior de estuários, sendo explotada comercialmente principalmente nas regiões sudeste e sul, nas regiões costeiras pode ser capturado pela pesca de arrasto de camarões como fauna acompanhante, sendo devolvidos ao mar geralmente mortos. Não existem dados de captura suficientes para estimar o impacto dessas capturas na população de C. sapidus. Coleta de informações de captura e pesquisas voltadas a biologia pesqueira da espécie bem como o conhecimento do nível de degradação das áreas onde habita são necessárias para a alteração da condição Dados insuficientes (DD). Coenophthalmus tridentatus A. Milne-Edwards, 1879 Justificativa: Coenophthalmus tridentatus se distribui no Atlântico Ocidental, no Brasil, Uruguai e Argentina. No Brasil, ocorre do Rio de Janeiro até Rio Grande do Sul. Ocorre na plataforma continental, de 15 a 50 m de profundidade, em bancos de ostras e fundos de lama. A espécie esta associada à presença de águas frias. Não foram identificadas ameaças direcionadas à espécie, portanto, foi categorizada como Menos Preocupante (LC). Cronius ruber (Lamarck, 1818) Justificativa: Cronius ruber (Lamarck, 1818) se distribui no Atlântico Ocidental, de Nova Jersey ao sul da Flórida, Golfo do México, Antilhas, América Central, norte da América do Sul, Guianas e Brasil (Amapá até Rio Grande do Sul), bem como no Atlântico Oriental, do Senegal até Angola. A espécie habita águas rasas, sendo normalmente encontrada associada a diversos substratos, especialmente em fundos de cascalho do sublitoral, embora existam registros em profundidades de até 100 m. Embora alguns autores mencionem declínio populacional dessa espécie ao longo da costa brasileira, associando este fato ao aumento populacional da espécie exótica Charybdis hellerii, não existem ainda estudos que dêem respaldo a tal hipótese. Pelo exposto, a espécie foi categorizada como Menos Preocupante (LC).

26 362 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos Laleonectes vocans (A. Milne-Edwards, 1878) Justificativa: Laleonectes vocans (A. Milne-Edwards, 1878) se distribui no Atlântico Central, Ilhas da Ascensão; Atlântico Oriental, Ilha da Madeira, Cabo Verde, São Tomé e Principe, e Annobon; Atlântico Ocidental, Golfo do México, Antilhas e Brasil (da Bahia ao Rio de Janeiro). A espécie ocorre em corais e fundos de conchas quebradas, entre 40 e 310 m profundidade. Não foram identificadas ameaças específicas. Desta forma, a espécie foi avaliada como Menos Preocupante (LC). Ovalipes trimaculatus (De Haan, 1833) Justificativa: Ovalipes trimaculatu se distribui no Atlântico Oriental, África do Sul; no Indo- Pacífico Sul e Pacífico Oriental, no Peru e Chile; e no Atlântico Ocidental, no Brasil (de São Paulo até o Rio Grande do Sul), Uruguai, Argentina. Vive em fundos arenosos, eventualmente em lama ou concha. Espécie agressiva, geralmente enterra-se na areia para se defender. Não foram identificadas ameaças específicas. Desta forma, a espécie foi avaliada como Menos Preocupante (LC). Portunus anceps (Saussure, 1858) Justificativa: Portunus anceps (Saussure, 1858) se distribui no Atlântico Central, na Ilha de Ascensão; e no Atlântico Ocidental, desde a Carolina do Norte até o Brasil (do Amapá até São Paulo). Vive principalmente em fundos de areia, mas também em lama, conchas e substratos duros e em recifes de corais, desde águas rasas até 103 m, usualmente ente 0 e 20 m. Não foram identificadas ameaças específicas. Desta forma, a espécie foi avaliada como Menos Preocupante (LC). Portunus ventralis (A. Milne-Edwards, 1879) Justificativa: Portunus ventralis (A. Milne-Edwards, 1879) se distribui no Atlântico Ocidental, na Geórgia, Flórida, Golfo do México, Antilhas, Venezuela e Brasil (Atol das Rocas, Rio Grande do Norte até São Paulo). Vive em fundos de areia, em praias arenosas ou na superfície de águas mais profundas. Habita desde a zona entremarés até os 40 m de profundidade. Também pode ocorrer em poças de maré. Não foram identificadas ameaças específicas. Desta forma, a espécie foi avaliada como Menos Preocupante (LC).

27 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação Prancha I Achelous gibbesii (Stimpson, 1859) Foto: Gustav Paulay Achelous ordwayi (Stimpson, 1860) Foto: Adilson Fransozo Achelous spinicarpus (Stimpson, 1871) Foto: Adilson Fransozo Achelous spinimanus (Latreille, 1819) Foto: Adilson Fransozo Achelous spinicarpus (Stimpson, 1871) Foto: Adilson Fransozo Arenaeus cribrarius (Lamarck, 1818) Foto: Marcelo Pinheiro

28 364 Pinheiro et al. (2016) - Avaliação dos Caranguejos Portunídeos Prancha II Callinectes bocourti A. Milne-Edwards, 1879 Foto: P. W. Fofonoff et al. (2003) Callinectes danae Smith, 1869 Foto: Adilson Fransozo Callinectes exasperatus (Gerstaecker, 1856) Foto: J. Poupin Callinectes marginatus (A. M.-Edwards, 1861) Inventário: lot JL1232, MNHN IU Foto: Poupin & Corbari Callinectes ornatus Ordway, 1863 Foto: Adilson Fransozo Callinectes sapidus Rathbun, 1896 Foto: J. Caripe

29 Livro Vermelho dos Crustáceos do Brasil: Avaliação Prancha III Coenophthalmus tridentatus A. M.-Edwards, 1879 Foto: Share-Alike (2014) Cronius ruber (Lamarck, 1818) Foto: Adilson Fransozo Laleonectes vocans (A. Milne-Edwards, 1878) Inventário: MNHN-IU Foto: L. Corbari Ovalipes trimaculatus (De Haan, 1833) Foto: Adilson Fransozo Portunus anceps (Saussure, 1858) Fonte: Portunus ventralis (A. Milne-Edwards, 1879) Foto: Adilson Fransozo