AVES DA CAATINGA: STATUS, USO DO HABITAT E SENSITIVIDADE
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- Mirela Festas Igrejas
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1 5. Aves da Caatinga AVES DA CAATINGA: STATUS, USO DO HABITAT E SENSITIVIDADE 5 José Maria Cardoso da Silva, Manuella Andrade de Souza, Ana Gabriela Delgado Bieber & Caio José Carlos Introdução O Brasil é um laboratório fenomenal para estudos sobre sistemática, evolução e biogeografia de aves neotropicais. A avifauna brasileira é composta por aproximadamente espécies (Sick 1997). Este número representa, entretanto, apenas uma sub-estimativa da diversidade de aves no País. Estudos recentes têm demonstrado que muitas espécies politípicas são na verdade compostas por conjuntos de populações bastante distintos, cada qual com suas próprias características únicas de plumagem, voz e comportamento (Willis 1988, Prum 1994, Whitney et al. 1995, Silva & Straube 1996). A identificação e o mapeamento desses conjuntos distintos de populações é um dos maiores desafios da moderna ornitologia brasileira. A maioria das espécies de aves brasileiras está distribuída em cinco grandes regiões naturais: Amazônia, Floresta Atlântica, Caatinga, Cerrado e Pantanal. A Amazônia e a Floresta Atlântica são regiões naturais que estão (ou estavam no caso da Floresta Atlântica!) recobertas principalmente por extensas florestas tropicais. Essas duas regiões são separadas entre si por um corredor de formações abertas formado pela Caatinga, Cerrado e Pantanal. 237
2 J. M. C. Silva et al. A não ser pelo caráter aberto de suas vegetações, essas três regiões têm pouco em comum. A Caatinga está localizada principalmente em uma extensa depressão, recoberta por uma vegetação xérica que cresce sobre solos rasos e está sujeita a longos períodos de seca (Eiten 1982, Prado este volume); o Cerrado ocupa os extensos planaltos que recobrem o centro da América do Sul; enquanto o Pantanal é uma depressão revestida, principalmente, por uma savana sazonalmente inundável pelos ciclos de inundações da extensa rede de drenagem que domina a região (Eiten 1982). Apesar da Caatinga ter sido sempre identificada como um importante centro de endemismo para aves sul-americanas (Muller 1973, Cracraft 1985, Haffer 1985, Rizzini 1997), a distribuição, a evolução e a ecologia da avifauna da região continuam ainda muito pouco investigadas quando comparadas com o esforço feito para a Amazônia (Haffer 1978, 1985), o Cerrado (Silva 1995a, 1995b, 1996), a Floresta Atlântica (Willis 1992) e o Pantanal (Brown 1986). Este capítulo tem como objetivo principal apresentar uma lista atualizada da avifauna da Caatinga. A partir desta lista, as espécies são analisadas de acordo com o status, uso do habitat e sensitividade aos distúrbios humanos. Esta é a primeira etapa para um estudo mais detalhado sobre a origem e evolução da avifauna desta região singular. Material e métodos Lista de espécies Pacheco & Bauer (2000) apresentaram uma lista detalhada de todas as espécies de aves que ocorrem na vegetação da Caatinga. Um total de 347 espécies foi listado. Entretanto, esta lista não inclui todas as espécies de aves que ocorrem na Caatinga, pois 238
3 5. Aves da Caatinga foram excluídas aquelas espécies que ocorrem em outros tipos de vegetação isolados na área do ecossistema, tais como os brejos florestados e os campos rupestres. Por isso, adotamos a listagem de Pacheco & Bauer (2000) como ponto de partida para a elaboração da lista de aves da Caatinga. A esta lista, fomos adicionando todas as espécies que foram registradas para a Caatinga, independentemente do habitat. Para isto, utilizamos: (a) informações bibliográficas (Hellmayr 1909, Cory 1916, 1919, Lima 1920, Cory & Hellmayr 1925, Snethlage 1925, 1927, Reiser 1926, Hellmayr 1929, Pinto 1938, 1940, 1944, 1954, 1978, Ruschi 1951, 1962, 1963, Pinto & Camargo 1957, 1961, Lanyon 1978, Vaurie 1980, Aguirre & Aldrighi 1983, Sick et al. 1987, Willis & Oniki 1991, Olmos 1993, Ridgely & Tudor 1994, Gonzaga & Pacheco 1995, Pacheco & Gonzaga 1995, Whitney et al. 1995, Lencioni Neto 1996, Silva & Straube 1996, Isler et al. 1997, Sick 1997, Coelho & Silva 1998, Parrini et al. 1999, D Angelo-Neto 2000, Nascimento 2000, Nascimento et al. 2000, Azevedo-Júnior et al. 2000, Whitney et al. 2000, Kirwan et al. 2001, Santos 2001); (b) estudos em coleções ornitológicas (American Museum of Natural History, AMNH, Nova Iorque; Museu Paraense Emílio Goeldi, MPEG, Belém; Museu Nacional do Rio de Janeiro, MNRJ, Rio de Janeiro; Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo, MZUSP, São Paulo; e Coleção Ornitológica da Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Recife) e (c) observações pessoais realizadas por José Maria Cardoso da Silva em diferentes setores da região entre 1985 e A lista dos táxons foi organizada de acordo com a seqüência taxonômica de Clements (2000) com algumas poucas modificações. 239
4 J. M. C. Silva et al. Status, dependência de floresta e sensitividade As espécies foram classificadas nas seguintes categorias de acordo com o seu status na região da Caatinga: (a) residente, espécie que se reproduz comprovadamente ou potencialmente na região; (b) migrante do norte, espécie que é migrante de longa distância da América do Norte; (c) migrante do sul, espécie que é migrante de longa distância do centro-sul da América do Sul; (d) introduzida, espécie que foi trazida deliberadamente ou acidentalmente para a região pelo homem; (e) status desconhecido, espécie cujo conhecimento sobre a história natural na região é limitado e não permite a sua classificação em qualquer das categorias acima; (f) extinta, espécie que era residente na região e que hoje é considerada como extinta na natureza. As aves da Caatinga foram classificadas quanto à sua dependência de floresta em três grandes categorias: (a) independente, espécie associada apenas a vegetações abertas (e.g., diferentes tipos de caatingas e cerrados); (b) dependente, espécie que só ocorre em ambientes florestais, tais como florestas semiperenes, florestas estacionais, caatingas arbóreas e cerradões; e (c) semi-dependente, espécies que ocorrem nos mosaicos formados pelo contato entre florestas e formações vegetais abertas e semiabertas. A classificação das espécies nas categorias de dependência de floresta foi realizada tendo como base as informações contidas na literatura (e.g., Ridgely & Tudor 1994, Silva 1995, Stotz et al. 1996, Sick 1997) e na nossa experiência pessoal com as espécies. As espécies também foram classificadas quanto à sua sensitividade aos distúrbios causados pelas atividades humanas. Três categorias foram reconhecidas: (1) sensitividade alta, (2) sensitividade média; e (3) sensitividade baixa. Essa classificação foi baseada, com algumas poucas exceções, em Stotz et al. (1996). 240
5 5. Aves da Caatinga Dos táxons registrados, três (Columba livia, Passer domesticus e Estrilda astrild), por serem espécies introduzidas pelo homem, foram excluídas das análises. Além destas, algumas espécies (Harpagus bidentatus, Glaucis hirsuta, Thalurania watertonii, Automolus leucophthalmus, Thryothorus leucotis, Cyanerpes cyaneus) listadas por Nascimento et al. (2000) também foram excluídas, uma vez que a inclusão delas implica em grandes extensões nas áreas de distribuição conhecidas destas espécies. Os registros destas espécies precisam ser confirmados por evidências consistentes (e.g., exemplares coletados ou gravações) antes de serem aceitos como confiáveis. Resultados Riqueza de espécies Um total de 510 espécies de aves distribuídas em 62 famílias foi registrado para a Caatinga (Apêndice). Destas, 469 (91,96%) se reproduzem na região. As espécies restantes estão assim divididas: migrantes do norte (23; 4,51%); migrantes do sul (9; 1,76%); espécies extintas na natureza (1; 0,20%); e espécies com status desconhecido (8; 1,57%). As famílias mais numerosas entre as espécies residentes são: Tyrannidae (75 espécies), Trochilidae (28), Accipitridae (24), Thraupidae (23), Furnariidae (22) e Thamnophilidae (22). Uso do habitat e sensitividade Entre as espécies residentes na Caatinga, há 185 espécies de aves independentes de floresta, 125 semi-dependentes e 159 dependentes. O número de espécies nestas três categorias difere do que seria esperado ao acaso (χ 2 = 11,58, gl = 2, p < 0,001). No que 241
6 J. M. C. Silva et al. diz respeito à sensitividade das espécies residentes, 218 foram classificadas como baixa sensitividade, 204 como média sensitividade e 47 como alta sensitividade. O número de espécies nestas três categorias difere significativamente do que seria esperado ao acaso (χ 2 = 115,3, gl = 2, p < 0,0001). Há uma correlação positiva e significativa entre dependência de floresta e sensitividade (Coeficiente de Contingência C = 0,3753, χ 2 = 76,86, gl = 4, p = 0,001). Discussão Riqueza de espécies O número de espécies de aves registrado para a Caatinga é bem maior do que as estimativas anteriores. Sick (1965) estimou que a riqueza da avifauna da Caatinga e do Cerrado não passava de 200 espécies. Possivelmente, ele não contabilizou as espécies de florestas que existiam nos dois ambientes. Entretanto, mesmo excluindo tais espécies de nossa lista, restam 310 espécies, o que representa cerca de 1,5 vezes mais espécies do que o estimado por Sick (1965). Vuilleumier (1988) considerou a Caatinga junto com o Cerrado em suas estimativas de riqueza regional de espécies de aves na América do Sul. Ele indicou que as duas regiões combinadas possuíam 454 espécies de aves terrestres residentes, o que é um número muito próximo do encontrado para as aves residentes na Caatinga (469), mas não do que foi encontrado no Cerrado (760). Juntos, a Caatinga e o Cerrado possuem cerca de 839 espécies residentes, um número muito superior a qualquer estimativa prévia. Souto & Hazin (1995) estimaram que o número de aves da região era de 338, enquanto Pacheco & Bauer (2000) listaram 242
7 5. Aves da Caatinga 347 espécies. Nestes trabalhos, as espécies de aves que ocorriam apenas em enclaves úmidos dentro da Caatinga não foram contabilizadas. Em futuras estimativas de diversidade regional deste ecossistema, as espécies encontradas nestes enclaves não devem ser desconsideradas, pois: (a) não há qualquer razão biogeográfica para tratar os enclaves como não pertencentes ao ecossistema no qual eles estão inseridos (Ab Sáber 1970, 1977), dado que eles são componentes importantes do mosaico de paisagens que compõem a heterogeneidade espacial da Caatinga; e (b) os enclaves são muito importantes para a manutenção de um número significativo de espécies e processos ecológicos regionais, tais como as migrações intra-regionais, quando algumas espécies vivem na Caatinga durante a estação chuvosa, mas retornam para os enclaves de matas úmidas e semi-úmidas da região durante os longos períodos de estiagem característicos da região (Mares et al. 1985, Ceballos 1995, observação pessoal de JMCS). Uso do habitat Entre as espécies residentes na Caatinga, 284 (60,5%) são dependentes ou semi-dependentes de florestas. Este resultado demonstra a importância das florestas da região que, mesmo cobrindo originalmente somente 14% da região (IBGE 1993), ajuda a manter quase dois terços das espécies de aves. Este padrão é similar ao encontrado por Silva (1995b) para o Cerrado, onde a pequena área coberta por florestas de galeria e florestas secas (cerca de 10%) abriga mais de 60% da avifauna regional. Mares et al. (1985) analisaram a fauna de mamíferos da região e concluíram que as espécies registradas para a Caatinga eram, na verdade, espécies características de ambientes mésicos, com nenhuma adaptação fisiológica às condições de semi-aridez predominantes na região. Para explicar este paradoxo 243
8 J. M. C. Silva et al. biogeográfico - uma fauna mésica em um ambiente semi-árido - Mares et al. (1985) propuseram que as caatingas se retraíram em numerosos refúgios semi-áridos quando as savanas/florestas expandiram na região durante os períodos mésicos do Quaternário. Refúgios semi-áridos pequenos, associados às secas irregulares do nordeste brasileiro, inibiram o desenvolvimento de uma fauna de verte-brados adaptada ao ambiente seco. Em contrapartida, os brejos florestados, mantidos por chuvas orográficas ao longo do tempo, serviram como refúgios para espécies de ambientes mésicos durante o máximo glacial e continuam ainda servindo como refúgios durante as secas imprevisíveis que caracterizam o atual clima da Caatinga. Fonseca et al. (2000), em uma análise mais detalhada de toda a mastofauna brasileira, apoiaram a sugestão de Mares et al. (1985) e expandiram o modelo para todo o corredor de formações abertas sul-americanas, que se estende desde a Caatinga até o Chaco. Para verificar se hipótese de Mares et al. (1985) se aplica às aves é necessário estudar de forma mais detalhada tanto a origem das espécies de aves da Caatinga, através de uma análise dos seus padrões de distribuição e diferenciação, como os mecanismos pelos quais as espécies reagem à semi-aridez regional. No que diz respeito à origem das espécies da Caatinga, sugerimos que a avifauna regional é formada basicamente por três grupos de espécies: (a) espécies endêmicas com espécies-irmãs em distintas regiões sul-americanas; (b) espécies que se originaram nos ecossistemas mésicos adjacentes (Amazônia, Floresta Atlântica e Cerrado) e que colonizaram a região em condições ambientais bem diferentes das atuais; e (c) espécies amplamente distribuídas na América do Sul. Excluindo o terceiro grupo, que é pouco informativo no que diz respeito à história recente da avifauna da Caatinga, o grupo de espécies de outros ecossistemas que expandiram suas distribuições na Caatinga é proporcionalmente 244
9 5. Aves da Caatinga muito mais numeroso que o grupo de aves endêmicas, indicando que na formação da avifauna da Caatinga, o intercâmbio biótico com os ecossistemas adjacentes foi um processo biogeográfico muito mais importante do que a especiação intra ou inter-regional (Silva & Santos, no prelo). De modo geral, as espécies podem apresentar dois tipos de respostas à semi-aridez da Caatinga: respostas fisiológicas ou respostas comportamentais. Como não há, até o momento, qualquer estudo profundo sobre a fisiologia das aves da Caatinga, torna-se difícil avaliar a importância relativa deste tipo de resposta para aves. Estudos feitos em outras regiões têm geralmente concluído que não há diferenças significativas entre aves de ambientes áridos e semi-áridos em relação às aves de ambientes mais mésicos (Bartholomeu & Cade 1963). Entretanto, em uma análise recente utilizando o método comparativo, Williams & Tielman (2002) encontraram diferenças significativas entre as aves dos ambientes secos e mésicos nas seguintes variáveis fisiológicas: taxa metabólica basal, taxa metabólica de campo, perda de água evaporada total e circulação (turnover) de água. Resta verificar se estas diferenças são válidas para as aves da Caatinga quando comparadas com as regiões mésicas adjacentes. Do ponto de vista comportamental, a resposta mais comumente observada na avifauna da Caatinga é o movimento sazonal dos indivíduos para áreas de maior umidade e com oferta abundante de recursos. Na Caatinga, estes movimentos podem variar bastante em termos de distância percorrida. Há desde movimentos locais de curta a média distância para grotões, beiras de rios e cacimbas, tal como pode ser observado em toda a região durante a época seca, até movimentos migratórios regulares de longa-distância para outras regiões, tal como é o caso da população nordestina de Sporophila lineola, que durante a época seca migra 245
10 J. M. C. Silva et al. através da Amazônia Oriental para os Llanos da Venezuela, em um dos mais interessantes padrões migratórios existentes na América do Sul (Silva 1995c). A maior parte da avifauna da Caatinga parece ser derivada das avifaunas dos domínios mésicos adjacentes, através de intensos intercâmbios bióticos causados pelas inúmeras mudanças climático-vegetacionais que ocorreram na região durante todo o Quaternário (Ab Sáber 1977a, 1977b, Andrade-Lima 1981). Isto concorda com o que foi proposto por Mares et al. (1985). Em contraste, as respostas das aves à semi-aridez são muito mais complexas do que as descritas para os mamíferos, pois estas não dependem somente dos brejos florestados para a sua sobrevivência durante os períodos de seca, mas podem utilizar um amplo espectro de estratégias de movimentos sazonais para explorar a grande heterogeneidade ambiental que há na região. Sensitividade aos distúrbios humanos A grande parte das aves da Caatinga apresenta baixa e média sensitividade aos distúrbios provocados pelo homem. O pequeno número de espécies com alta sensitividade corresponde, em sua grande maioria, a espécies dependentes de florestas e que possuem uma distribuição bastante restrita na região. Stotz et al. (1996) identificaram que a maioria das aves associadas à vegetação arbustiva seca é relativamente tolerante às perturbações do ambiente, mas não apresentaram nenhuma explicação para isso. Uma possível hipótese é que, por estarem sujeitas continuamente ao estresse causado pelas mudanças sazonais em seus ambientes, tanto em escala ecológica como histórica, estas espécies apresentem maior repertório comportamental para fazer frente às modificações causadas pelas atividades humanas do que espécies associadas a ambientes naturalmente mais estáveis. Balmford (1996) apresentou algumas evidências apoiando a hipótese que 246
11 5. Aves da Caatinga biotas que passaram por mudanças climáticas freqüentes, rápidas e intensas são mais resilientes às mudanças causadas pelo homem do que as biotas de regiões ecologicamente mais estáveis. Como discutido previa-mente, a resiliência histórica e atual das espécies de aves das formações abertas da Caatinga está associada à heterogeneidade do ambiente e à presença dos enclaves de florestas na região (Mares et al. 1985). Assim, um sistema eficiente de conservação para a Caatinga deve, de alguma forma, incluir toda a heterogeneidade paisagística existente na região, dando alta prioridade para a criação de núcleos extensos ( a hectares) de unidades de conservação nas áreas compostas pelos enclaves florestais e pelas caatingas adjacentes. Estes núcleos de conservação devem, por sua vez, serem interligados por corredores ecológicos, visando manter para sempre os ciclos de movimentos regionais sazonais realizados pelas aves da região. Referências bibliográficas AB SÁBER, A. N Províncias geológicas e domínios morfoclimáticos no Brasil. Geomorfologia 20: AB SÁBER, A. N. 1977a. Espaços ocupados pela expansão dos climas secos na América do Sul por ocasião dos períodos glaciais Quaternários. Revista do Instituto de Geografia _ Série Paleoclimas 3: AB SÁBER, A. N. 1977b. Os domínios morfoclimáticos na América do Sul. Primeira aproximação. Geomorfologia 52: AGUIRRE, A. C. & A. D. ALDRIGHI Catálogo das aves do Museu da Fauna, segunda parte. IBDF, Rio de Janeiro. ANDRADE-LIMA, D The caatinga dominium. Revista Brasileira de Botânica 4:
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18 J. M. C. Silva et al. VAURIE, C Taxonomy and geographical distribution of the Furnariidae (Aves, Passeriformes). Bulletin of American Museum of Natural History 166: VUILLEUMIER, F Avian diversity in tropical ecosystems of South America and the design of national parks. Biota Bulletin 1: WHITNEY, B. M., J. F. PACHECO, P. R. ISLER & M. L. ISLER Hylopezus nattereri (Pinto, 1937) is a valid species. Ararajuba 3: WHITNEY, B. M., L. F. PACHECO, D. R. C. BUZZETTI & R. PARRINI Systematic revision and biogeography of the Herpsilochmus complex, with description of a new species from northeastern Brazil. Auk 117: WILLIS, E. O Drymophila rubricolis (Bertoni, 1901) is a valid species (Aves, Formicariidae). Revista Brasileira de Biologia 48: WILLIS, E. O Zoogeographical origins of eastern Brazilian birds. Ornitologia Neotropical 3: WILLIS, E. O. & Y. ONIKI Avifaunal transects across the open zones of northern Minas Gerais, Brazil. Ararajuba 2: WILLIAMS, J. B. & B. I. TIELMAN Ecological and evolutionary physiology of desert birds: A progress report. Integrative and Comparative Biology 42:
19 5. Aves da Caatinga Apêndice. Lista das espécies de aves registradas para a região da Caatinga, com caracterização do status, uso de habitat e sensitividade. Convenções: Status: RE = Espécies residentes; VN = Espécies migrantes do norte; VS = Espécies migrantes do sul; DE = Espécies com status desconhecido; EX = Espécie extinta. Uso do habitat: 1 = independentes, espécies associadas apenas a vegetações abertas; 2 = semi-dependentes, espécies que ocorrem nos mosaicos formados pelo contato entre florestas e formações vegetais abertas e semi-abertas; 3 = dependentes, espécies que só ocorrem em ambientes florestais. Sensitividade: B = Baixa sensitividade aos distúrbios humanos; M = Média sensitividade aos distúrbios humanos; A = Alta sensitividade aos distúrbios humanos. Fonte: A = Hellmayr, 1909; B = Cory 1916; C = Cory 1919; D = Lima 1920; E = Cory & Hellmayr 1925; F = Snethlage 1925; G = Pinto 1938; H = Pinto 1994; I = Ruschi 1951; J = Pinto 1954; K = Pinto & Camargo 1957; L = Pinto & Camargo 1961; M = Ruschi 1962; N = Ruschi 1963; O = Pinto 1978; P = Sick et al. 1987; Q = Willis & Oniki 1991; R = Olmos 1993; S = Gonzaga & Pacheco 1995; T = Pacheco & Gonzaga 1995; U = Lencioni Neto 1996; V = Silva & Straube 1996; W = Coelho & Silva 1998; X = Parrini et al. 1999; Y = BirdLife International 2000; Z = D Angelo Neto 2000; AA = Nascimento 2000; AB = Nascimento et al. 2000; AC = Pacheco & Bauer 2000; AD = Kirwan et al.2001; AE = AMNH; AF = MPEG; AG = JMC (observação pessoal). Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Tinamidae (7) Crypturellus undulatus RE 3 B AD Crypturellus noctivagus RE 3 M AC Crypturellus parvirostris RE 1 B AC Crypturellus tataupa RE 3 B AC Rhynchotus rufescens RE 1 B AC Nothura maculosa RE 1 B AC Nothura boraquira RE 2 M AC Rheidae (1) Rhea americana RE 1 B AC Podicipedidae (2) Tachybaptus dominicus RE 1 B AC Podilymbus podiceps RE 1 M AC Phalacrocoracidae (1) 255
20 J. M. C. Silva et al. Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Phalacrocorax brasilianus RE 1 B AC Anhingidae (1) Anhinga anhinga RE 1 M AC Anhimidae (1) Anhima cornuta RE 1 M AC Anatidae (11) Dendrocygna bicolor RE 1 B AC Dendrocygna viduata RE 1 B AC Dendrocygna autumnalis RE 1 B AC Nomonyx dominicus RE 1 M AC Cairina moschata RE 1 M AC Sarkidiornis melanotos RE 1 M AC Amazonetta brasiliensis RE 1 B AC Anas georgica VS 1 B AC Anas bahamensis RE 1 B AC Anas discors VN 1 M AC Netta erythrophthalma RE 1 B AC Ardeidae (14) Syrigma sibilatrix RE 1 M AC Egretta tricolor RE 2 M AC Egretta caerulea RE 1 M AC Egretta thula RE 1 B AC Pilherodius pileatus RE 1 M AC Ardea alba RE 1 B AC Ardea cocoi RE 1 B AC Bubulcus ibis RE 1 B AC Butorides striatus RE 1 B AC Nycticorax nycticorax RE 1 B AC Nycticorax violaceus RE 2 M L Cochlearius cochlearius RE 1 A AC Tigrisoma lineatum RE 1 M AC Ixobrychus involucris RE 1 M AC Threskiornithidae (5) 256
21 5. Aves da Caatinga Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Phimosus infuscatus RE 1 M AC Theristicus caerulescens RE 1 M AC Theristicus caudatus RE 1 B AC Mesembrinibis cayennensis RE 2 M AC Ajaia ajaja RE 1 M AC Ciconiidae (3) Mycteria americana RE 1 B AC Ciconia maguari RE 1 B AC Jabiru mycteria RE 1 M AC Cathartidae (4) Coragyps atratus RE 1 B AC Cathartes aura RE 1 B AC Cathartes burrovianus RE 1 M AC Sarcoramphus papa RE 2 M AC Accipitridae (26) Pandion haliaetus VN 1 M AC Leptodon cayanensis RE 3 M AC Chondrohierax uncinatus RE 2 B AC Elanoides forficatus RE 1 M AC Gampsonyx swainsonii RE 1 B AC Elanus leucurus RE 1 B AC Rostrhamus sociabilis RE 1 B AC Ictinia plumbea RE 2 M AC Circus buffoni RE 1 M AC Accipiter striatus RE 2 M AC Accipiter bicolor RE 3 M AC Geranospiza caerulescens RE 2 M AC Buteogallus aequinoctialis RE 3 M L Buteogallus urubitinga RE 2 M AC Buteogallus meridionalis RE 1 B AC Parabuteo unicinctus RE 1 B AC Busarellus nigricollis RE 1 B AC Geranoaetus melanoleucus RE 1 M AC 257
22 J. M. C. Silva et al. Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Harpyhaliaetus coronatus RE 2 M AC Buteo magnirostris RE 1 B AC Buteo brachyurus RE 2 M AC Buteo swainsonii VN 1 M AC Buteo albicaudatus RE 1 B AC Buteo albonotatus RE 1 M AC Asturina nítida RE 2 M AC Spizaetus tyrannus RE 3 M AD Falconidae (10) Caracara plancus RE 1 B AC Milvago chimachima RE 1 B AC Herpetotheres cachinnans RE 2 B AC Micrastur ruficollis RE 3 M AC Micrastur semitorquatus RE 2 M AC Falco sparverius RE 1 B AC Falco femoralis RE 1 B AC Falco rufigularis RE 3 B AC Falco peregrinus VN 1 M AC Falco deiroleucus RE 2 M AC Cracidae (3) Ortalis motmot RE 2 B AC Penelope superciliaris RE 3 M AC Penelope jacucaca RE 3 A AC Odontophoridae (1) Odontophorus capueira RE 3 A AF 1 Rallidae (14) Anurolimnas viridis RE 2 B AC Laterallus melanophaius RE 2 B AC Laterallus exilis RE 1 B AC Rallus longirostris RE 3 A L Aramides mangle RE 3 A AC Aramides cajanea RE 2 A AC Aramides ypecaha RE 2 M AC 258
23 5. Aves da Caatinga Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Porzana albicollis RE 1 M AC Neocrex erythrops RE 2 M AC Pardirallus maculatus RE 3 M AC Pardirallus nigricans RE 2 M AC Porphyrula martinica RE 1 B AC Gallinula chloropus RE 1 B AC Gallinula melanops RE 1 M AC Aramidae (1) Aramus guarauna RE 1 M AC Cariamidae (1) Cariama cristata RE 1 B AC Jacanidae (1) Jacana jacana RE 1 B AC Scolopacidae (11) Gallinago paraguaiae RE 1 B AC Numenius phaeopus VN 3 M L Bartramia longicauda VN 1 M AC Tringa melanoleuca VN 1 B AC Tringa flavipes VN 1 B AC Tringa solitária VN 1 B AC Actitis macularia VN 1 B AC Arenaria interpres VN 1 A L Calidris pusilla VN 3 M L Calidris minutilla VN 1 M AC Calidris fuscicollis VN 1 M AC Recurvirostridae (1) Himantopus mexicanus RE 1 M AC Charadriidae (6) Pluvialis squatarola VN 1 B L Charadrius semipalmatus VN 1 M L Charadrius wilsonia VN 1 M L Charadrius collaris RE 1 A AC Vanellus cayanus RE 1 M AC 259
24 J. M. C. Silva et al. Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Vanellus chilensis RE 1 B AC Laridae (5) Phaetusa simplex RE 1 A AC Sterna nilótica DE 1 A L Sterna hirundo VN 2 M AC Sterna superciliaris RE 1 A AC Rynchops niger RE 1 A AC Columbidae (13) Columba picazuro RE 2 M AC Columba cayennensis RE 3 M AC Columba plumbea RE 3 A AD Zenaida auriculata RE 1 B AC Columbina squammata RE 1 B AC Columbina passerina RE 1 B AF 2 Columbina minuta RE 1 B AC Columbina talpacoti RE 1 B AC Columbina picui RE 1 B AC Claravis pretiosa RE 2 B AC Leptotila verreauxi RE 2 B AC Leptotila rufaxilla RE 3 M AC Geotrygon montana RE 3 M X Psittacidae (21) Anodorhynchus leari RE 3 A AC Cyanopsitta spixii EX 3 A AC Ara ararauna RE 2 M AC Ara chloroptera RE 3 A AC Ara maracana RE 2 M AC Ara acuticaudata RE 2 M AC Ara leucophthalmus RE 2 B AC Ara jandaya RE 2 M AC Ara auricapilla RE 3 M AC Ara aurea RE 1 M AC Ara cactorum RE 2 M AC 260
25 5. Aves da Caatinga Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Pyrrhura cruentata RE 3 M AG Pyrrhura frontalis RE 3 M X Pyrrhura anaca RE 3 M L Forpus crassirostris RE 1 B AC Brotogeris tirica RE 3 B X Brotogeris chiriri RE 2 M AD Pionus maximiliani RE 2 M L Amazona aestiva RE 3 M AC Amazona amazonica RE 3 M AD Amazona vinacea RE 3 M X Cuculidae (10) Coccyzus cinereus RE 2 M AC Coccyzus americanus VN 2 M AC Coccyzus euleri RE 2 M AC Coccyzus melacoryphus RE 2 B AC Piaya cayana RE 2 B AC Crotophaga major RE 2 M AC Crotophaga ani RE 1 B AC Guira guira RE 1 B AC Tapera naevia RE 1 B AC Dromococcyx phasianellus RE 3 M AC Tytonidae (1) Tyto Alba RE 1 B AC Strigidae (8) Otus choliba RE 2 B AC Bubo virginianus RE 1 B AC Ciccaba virgata RE 3 M X Glaucidium brasilianum RE 2 B AC Athene cunicularia RE 1 M AC Aegolius harrisii RE 2 A AC Asio stygius RE 2 M AC Pseudoscops clamator RE 1 B AC Nyctibiidae (1) 261
26 J. M. C. Silva et al. Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Nyctibius griseus RE 2 B AC Caprimulgidae (12) Lurocalis semitorquatus RE 3 M X Chordeiles pusillus RE 1 M AC Chordeiles acutipennis RE 1 B AC Chordeiles minor VN 1 B AC Nyctiprogne vielliardi RE 3 A AC Podager nacunda RE 1 B AC Nyctidromus albicollis RE 2 B AC Caprimulgus rufus RE 2 B AC Caprimulgus longirostris RE 1 B AC Caprimulgus parvulus RE 1 B AC Caprimulgus hirundinaceus RE 1 M AC Hydropsalis brasiliana RE 1 B AC Apodidae (6) Cypseloides senex DE 1 M X Streptoprocne zonaris DE 1 B AC Streptoprocne biscutata RE 1 M AC Chaetura meridionalis DE 2 B AC Chaetura cinereiventris RE 2 M AD Tachornis squamata RE 1 B AC Trochilidae (28) Phaethornis pretrei RE 2 B AC Phaethornis nattereri RE 2 M R Phaethornis gounellei RE 3 A AC Phaethornis rubber RE 3 M AC Campylopterus largipennis RE 3 M AD Eupetomena macroura RE 1 B AC Melanotrochilus fuscus RE 3 M X Colibri delphinae RE 1 M M Colibri serrirostris RE 2 B AC Anthracothorax nigricollis RE 2 B AC Chrysolampis mosquitus RE 1 B AC 262
27 5. Aves da Caatinga Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Lophornis magnificus RE 2 B X Chlorestes notatus RE 3 B I Chlorostilbon aureoventris RE 2 B AC Thalurania furcata RE 2 M I Thalurania glaucopis RE 3 M X Hylocharis sapphirina RE 3 M X Hylocharis cyanus RE 2 B I Polytmus guainumbi RE 1 M AC Amazilia versicolor RE 3 B X Amazilia fimbriata RE 2 B AC Amazilia leucogaster RE 3 B I Aphantochroa cirrochloris RE 3 M X Augastes lumachellus RE 1 M N Heliactin cornuta RE 1 M X Heliomaster longirostris RE 3 M AC Heliomaster squamosus RE 3 M AC Calliphlox amethystina RE 2 B AC Trogonidae (2) Trogon surrucura RE 3 M X Trogon curucui RE 3 M AC Alcedinidae (3) Ceryle torquata RE 1 B AC Chloroceryle amazona RE 2 B AC Chloroceryle americana RE 2 B AC Galbulidae (1) Galbula ruficauda RE 2 B AC Bucconidae (4) Nystalus chacuru RE 1 M X Nystalus maculatus RE 2 M AC Nonnula rubecula RE 3 A X Chelidoptera tenebrosa RE 2 B L Ramphastidae (1) 263
28 J. M. C. Silva et al. Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Selenidera gouldii RE 3 M L Picidae (12) Picumnus pygmaeus RE 3 M AC Picumnus albosquamatus RE 2 B Q Picumnus fulvescens RE 2 A AC Picumnus limae RE 3 M F Melanerpes candidus RE 2 B AC Veniliornis passerinus RE 2 B AC Piculus chrysochloros RE 3 M AC Colaptes melanochloros RE 2 B AC Colaptes campestris RE 1 B AC Celeus flavescens RE 3 M AC Dryocopus lineatus RE 2 B AC Campephilus melanoleucos RE 3 M AC Dendrocolaptidae (12) Sittasomus griseicapillus RE 3 M AC Xiphocolaptes albicollis RE 3 M D Xiphocolaptes falcirostris RE 3 M AC Dendrocolaptes platyrostris RE 3 M AC Xiphorhynchus picus RE 2 B AC Xiphorhynchus guttatus RE 3 B K Lepidocolaptes angustirostris RE 1 M AC Lepidocolaptes squamatus RE 3 A E Lepidocolaptes fuscus RE 3 A B Lepidocolaptes wagleri RE 3 A V Campylorhamphus trochilirostris RE 3 A AC Campylorhamphus falcularius RE 3 A X Furnariidae (22) Furnarius figulus RE 1 B AC Furnarius leucopus RE 2 B AC Furnarius rufus RE 1 B AC Schoeniophylax phryganophila RE 1 B AC 264
29 5. Aves da Caatinga Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Synallaxis cinerea RE 3 M T Synallaxis frontalis RE 3 B AC Synallaxis albescens RE 1 B AC Synallaxis spixi RE 3 B X Synallaxis hellmayri RE 1 M AC Synallaxis scutata RE 2 M AC Synallaxis sp. RE 3 M R Cranioleuca semicinerea RE 2 M AC Cranioleuca vulpina RE 1 M AC Certhiaxis cinnamomea RE 1 M AC Phacellodomus rufifrons RE 2 M AC Phacellodomus ruber RE 2 B AC Lochmias nematura RE 3 M X Pseudoseisura cristata RE 2 M AC Hylocryptus rectirostris RE 3 A AD Sclerurus scansor RE 3 A F Xenops rutilans RE 3 M G Megaxenops parnaguae RE 3 A AC Thamnophilidae (22) Taraba major RE 2 B AC Sakesphorus cristatus RE 2 M AC Thamnophilus doliatus RE 2 B AC Thamnophilus pelzeni RE 3 B L Thamnophilus caerulescens RE 3 B C Thamnophilus torquatus RE 1 M AC Dysithamnus mentalis RE 3 M L Myrmorchilus strigilatus RE 2 M AC Herpsilochmus atricapillus RE 3 M AC Herpsilochmus pectoralis RE 2 M AC Herpsilochmus longirostris RE 3 M AB Herpsilochmus sellowi RE 2 M AC Herpsilochmus rufimarginatus RE 3 M X Formicivora iheringi RE 2 A A 265
30 J. M. C. Silva et al. Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Formicivora grisea RE 2 B R Formicivora melanogaster RE 2 M AC Formicivora rufa RE 1 B X Drymophila ochropyga RE 3 M X Pyriglena leuconota RE 3 M AE 3 Pyriglena leucoptera RE 3 M G Rhopornis ardesiaca RE 2 A Y Myrmeciza loricata RE 3 M X Formicariidae (3) Formicarius colma RE 3 A X Chamaeza campanisona RE 3 A O Hylopezus ochroleucus RE 3 M AC Conopophagidae (3) Conopophaga lineata RE 3 M AD Conopophaga cearae RE 3 A B Conopophaga roberti RE 3 A AE 4 Rhinocryptidae (2) Melanopareia torquata RE 1 M X Scytalopus sp. RE 3 A X Cotingidae (4) Phibalura flavirostris RE 2 M X Pyroderus scutatus RE 3 M X Procnias averano RE 3 A AG Procnias nudicollis RE 3 M H Pipridae (5) Pipra fasciicauda RE 3 M L Antilophia bokermanni RE 3 A W Chiroxiphia pareola RE 3 A J Manacus manacus RE 3 B X Neopelma pallescens RE 3 M AB Tyrannidae (84) Leptopogon amaurocephalus RE 3 M AC Hemitriccus diops RE 3 M X 266
31 5. Aves da Caatinga Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Hemitriccus striaticollis RE 2 M L Hemitriccus nidipendulus RE 2 B H Hemitriccus margaritaceiventer RE 2 M AC Hemitriccus mirandae RE 3 A F Todirostrum plumbeiceps RE 3 M X Todirostrum fumifrons RE 2 B L Todirostrum cinereum RE 2 B AC Corythopis delalandi RE 3 M AD Phyllomyias fasciatus RE 2 M AC Phyllomyias reiseri RE 3 M AD Zimmerius gracilipes RE 3 M L Camptostoma obsoletum RE 1 B AC Phaeomyias murina RE 1 B AC Capsiempis flaveola RE 3 B X Sublegatus modestus RE 2 M AC Suiriri suiriri RE 1 M AC Myiopagis caniceps RE 3 M L Myiopagis viridicata RE 3 M AC Elaenia flavogaster RE 2 B AC Elaenia spectabilis DE 3 B AC Elaenia albiceps VS 1 B AC Elaenia parvirostris VS 1 B AB Elaenia mesoleuca VS 3 B X Elaenia cristata RE 1 M P Elaenia chiriquensis RE 1 B AB Elaenia obscura VS 3 M X Serpophaga subcristata RE 2 B AC Stigmatura napensis RE 1 M AC Stigmatura budytoides RE 1 M AC Polystictus superciliaris RE 1 M R Euscarthmus meloryphus RE 2 B AC Euscarthmus rufomarginatus RE 1 A X Phylloscartes roquettei RE 3 A H 267
32 J. M. C. Silva et al. Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Phylloscartes beckeri RE 3 A S Myiornis auricularis RE 3 B X Tolmomyias sulphurescens RE 3 M L Tolmomyias flaviventris RE 3 B AC Platyrinchus mystaceus RE 3 M L Myiophobus fasciatus RE 1 B AC Myiobius barbatus RE 3 A H Myiobius atricaudus RE 3 M AC Hirundinea ferruginea RE 2 B AC Cnemotriccus fuscatus RE 3 B AC Lathrotriccus euleri RE 3 M R Contopus cinereus RE 3 B H Pyrocephalus rubinus RE 1 B AC Xolmis cinerea RE 1 B X Xolmis velata VS 1 M AA Xolmis irupero RE 1 B AC Knipolegus franciscanus RE 3 M H Knipolegus nigerrimus RE 2 M U Fluvicola pica RE 1 M AC Fluvicola nengeta RE 1 B AC Arundinicola leucocephala RE 1 M AC Satrapa icterophrys DE 1 B AC Colonia colonus RE 3 B X Machetornis rixosus RE 1 B AC Casiornis fusca RE 3 M AC Sirystes sibilator RE 3 M X Myiarchus tuberculifer RE 3 B X Myiarchus swainsoni RE 1 B AC Myiarchus ferox RE 2 B AC Myiarchus tyrannulus RE 2 B AC Tyrannus melancholicus RE 1 B AC Tyrannus savana VS 1 B AC Empidonomus varius RE 2 B AC 268
33 5. Aves da Caatinga Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Griseotyrannus aurantioatrocristatus VS 2 B H Megarhynchus pitangua RE 2 B AC Myiodynastes maculatus RE 3 B AC Myiozetetes similis RE 2 B AC Legatus leucophaius RE 2 B L Pitangus lictor RE 3 B AC Pitangus sulphuratus RE 1 B AC Schiffornis virescens RE 3 M X Xenopsaris albinucha RE 1 M AC Pachyramphus viridis RE 2 M AC Pachyramphus castaneus RE 3 M H Pachyramphus polychopterus RE 2 B AC Pachyramphus marginatus RE 3 A H Pachyramphus validus RE 3 M AC Tityra cayana RE 3 M L Tityra inquisitor RE 3 M L Corvidae (2) Cyanocorax cristatellus RE 1 M X Cyanocorax cyanopogon RE 2 M AC Vireonidae (3) Cyclarhis gujanensis RE 2 B AC Vireo chivi RE 3 B AC Hylophilus amaurocephalus RE 3 M AC Turdidae (6) Platycichla flavipes RE 3 M X Turdus subalaris VS 3 B AF 5 Turdus rufiventris RE 1 B AC Turdus leucomelas RE 2 B AC Turdus amaurochalinus DE 2 B AC Turdus albicollis RE 3 M X Mimidae (2) 269
34 J. M. C. Silva et al. Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Mimus gilvus RE 1 B L Mimus saturninus RE 1 B AC Troglodytidae (4) Donacobius atricapillus RE 1 M AC Thryothorus genibarbis RE 3 B L Thryothorus longirostris RE 3 B AC Troglodytes aedon RE 1 B AC Sylviidae (2) Ramphocaenus melanurus RE 3 B X Polioptila plumbea RE 2 M AC Hirundinidae (9) Tachycineta albiventer RE 1 B AC Tachycineta leucorrhoa DE 1 B AD Progne tapera RE 1 B AC Progne subis VN 1 B AC Progne chalybea RE 1 B AC Pygochelidon cyanoleuca RE 1 B X Stelgidopteryx ruficollis RE 1 B AC Riparia riparia VN 1 B AC Hirundo rustica VN 1 B AC Motacillidae (1) Anthus lutescens RE 1 B AC Fringilidae (3) Carduelis yarrellii RE 3 A AC Carduelis magellanica RE 1 B AC Coryphospingus pileatus RE 2 B AC Parulidae (6) Parula pitiayumi RE 3 M AC Geothlypis aequinoctialis RE 1 B AC Basileuterus culicivorus RE 3 M X Basileuterus hypoleucus RE 3 B Q Basileuterus leucophrys RE 3 M AD Basileuterus flaveolus RE 3 M AC 270
35 5. Aves da Caatinga Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Coerebidae (1) Coereba flaveola RE 2 B AC Thraupidae (23) Conirostrum speciosum RE 3 B AC Conirostrum bicolor RE 2 B AF 6 Schistochlamys ruficapillus RE 1 B X Schistochlamys melanopis RE 1 B L Neothraupis fasciata RE 1 M X Cypsnagra hirundinacea RE 1 A L Compsothraupis loricata RE 2 A AC Thlypopsis sordida RE 2 B AC Hemithraupis guira RE 3 B L Nemosia pileata RE 3 B AC Tachyphonus rufus RE 3 B AC Trichothraupis melanops RE 3 M X Piranga flava RE 1 B AC Ramphocelus bresilius RE 3 B X Thraupis sayaca RE 2 B AC Thraupis palmarum RE 2 B AC Euphonia chlorotica RE 2 B AC Euphonia violacea RE 3 B X Tangara cyanocephala RE 3 M L Tangara cyanoventris RE 3 M X Tangara cayana RE 1 M AC Dacnis cayana RE 2 B X Tersina viridis RE 3 B X Emberizidae (20) Zonotrichia capensis RE 1 B AC Ammodramus humeralis RE 1 B AC Arremon taciturnus RE 3 M X Arremon franciscanus RE 3 A AC Paroaria dominicana RE 1 B AC Sicalis citrina RE 1 M X 271
36 J. M. C. Silva et al. Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Sicalis columbiana RE 1 B AC Sicalis flaveola RE 1 B AC Sicalis luteola RE 1 B AC Emberizoides herbicola RE 1 B AC Embernagra longicauda RE 1 M X Volatinia jacarina RE 1 B AC Sporophila plumbea RE 1 M X Sporophila lineola RE 1 B AC Sporophila nigricollis RE 1 B AC Sporophila albogularis RE 1 M AC Sporophila leucoptera RE 1 B AC Sporophila bouvreuil RE 1 M AC Oryzoborus maximiliani RE 1 B AC Oryzoborus angolensis RE 1 B AC Cardinalidae (5) Saltator coerulescens RE 2 B AC Saltator similis RE 2 B AC Saltator atricollis RE 1 M AC Passerina brissonii RE 3 M AC Porphyrospiza caerulescens RE 1 M X Icteridae (13) Cacicus haemorrhous RE 2 B X Cacicus solitarius RE 2 B AC Icterus cayanensis RE 2 M AC Icterus jamacaii RE 2 B AC Agelaius cyanopus RE 1 M AC Agelaius ruficapillus RE 1 B AC Sturnella superciliaris RE 1 B AC Curaeus forbesi RE 3 A Q Gnorimopsar chopi RE 1 B AC Molothrus badius RE 1 B AC Molothrus rufoaxillaris RE 1 B Z 272
37 5. Aves da Caatinga Espécie Status Uso do Sensitividade Fonte Habitat Molothrus bonariensis RE 1 B AC Scaphidura oryzivora RE 1 B AD (1) Espécime coletado por E. Snethlage, em 1910, na Serra da Ibiapaba (40 48 W, 4 39 S), Ceará, n 07309, sexo desconhecido, (2) espécime coletado por E. Snethlage, em 1910, em Camocim (40 50 W, 2 54 S), Ceará, n 07298, macho, (3) Espécime coletado por E. Kaempfer,?, em Brejão (36 28 W, 9 03 S), Pernambuco, n a , sexo desconhecido, (4) espécime coletado por E. Kaempfer,?, em Bello Horizonte (43 W, 6 S), Piauí, n 24271, sexo desconhecido, (5) espécime coletado por JMC Silva, DC Pimentel, JNS Brígida, em 1991, em Andaraí, Fazenda Mocambo (41 21 W, S), Bahia, n 47295, macho, (6) espécimes coletados por E. Snethlage, em 1910, em Camocim (40 50 W, 2 54 S), Ceará, n 07001, 07002, machos. 273
38 J. M. C. Silva et al. 274
Introdução. Material e Métodos
RESPONSÁVEIS: MÁRCIO RODRIGO GIMENES E LUIZ DOS ANJOS Resumo Os estudos de avifauna, embora não previsto na proposta original do projeto, foram iniciados no período, em face da importância deste grupo
LEVANTAMENTO PRELIMINAR DA COMUNIDADE DE AVES DO PARQUE ECOLÓGICO PEREQUÊ, CUBATÃO, SP
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