Relatório emitido em 08/01/ :11:06

Transcrição

1 MINISTERIO DA SAUDE PORTAL DOS CONVÊNIOS SICONV - SISTEMA DE GESTÃO DE CONVÊNIOS Nº / ANO DA PROPOSTA: 0504/207 OBJETO: CONSTRUÇÃO DO CENTRO BIOTECNOLÓGICO DO TECPAR EM MARINGÁ JUSTIFICATIVA: O Tecpar pretende estruturar seu Centro de Biotecnologia Industrial, no município de Maringá do Paraná, para desenvolver e produzir medicamentos biológicos e incorporar tecnologias e medicamentos de interesse estratégico ao SUS. Neste contexto diferentes áreas são necessárias para que as atividades fabris sejam desenvolvidas. Além das áreas de fabricação propriamente dita, são necessárias as áreas de apoio, tais como almoxarifado e laboratórios de controle da qualidade. A presente proposta refere-se a três metas distintas, que visam estruturar as áreas de apoio, e fabricação de medicamentos biológicos injetáveis, viabilizando os novos projetos do Tecpar de transferência de tecnologia, nos quais serão incorporadas tecnologias de fabricação de medicamentos biológicos para fornecimento ao SUS. As novas áreas deverão atender os requisitos de Boas Práticas de Fabricação BPF para medicamentos de uso humano preconizadas pela ANVISA na RDC 7, de 6 de abril de 200. Com o intuito de atender as demandas do SUS para fornecimento de produtos biológicos estratégicos, o Tecpar precisa construir a área de fabricação, armazenamento e controle da qualidade destes medicamentos. Estas áreas devem ser construídas atendendo requisitos em termos de demanda do Ministério da Saúde e os requisitos de Boas Práticas de Fabricação da Anvisa. Além disso, devem atender os requisitos técnicos necessários para os processos produtivos a serem transferidos para o Tecpar pelos detentores da tecnologia. - DADOS DO CONCEDENTE CONCEDENTE: NOME DO ÓRGÃO/ÓRGÃO SUBORDINADO OU UG: MINISTERIO DA SAUDE CPF DO RESPONSÁVEL: NOME DO RESPONSÁVEL: RICARDO JOSE MAGALHAES BARROS ENDEREÇO DO RESPONSÁVEL: Esplanada dos Ministérios - Gabinete CEP DO RESPONSÁVEL: Página de

2 2 - DADOS DO PROPONENTE PROPONENTE: / RAZÃO SOCIAL DO PROPONENTE: INSTITUTO DE TECNOLOGIA DO PARANA ENDEREÇO JURÍDICO DO PROPONENTE: RUA PROFESSOR ALGACYR MUNHOZ MADER, 3775 CIDADE: CURITIBA UF: PR CÓDIGO MUNICÍPIO: 7535 CEP: E.A.: DDD/TELEFONE: BANCO: AGÊNCIA: 04 - CAIXA ECONOMICA - CPF DO RESPONSÁVEL: NOME DO RESPONSÁVEL: JULIO CESAR FELIX ENDEREÇO DO RESPONSÁVEL: OUTROS PADRE ANCHIETA, 947, AP 40 - PADRE ANCHIETA CONTA CORRENTE: CEP DO RESPONSÁVEL: Página 2 de

3 4 - DADOS DO EXECUTOR/VALORES VALOR GLOBAL: VALOR DA CONTRAPARTIDA: R$ ,00 R$ 0,00 VALOR DOS REPASSES: Ano Valor 207 R$ , R$ , R$ , R$ ,00 VALOR DA CONTRAPARTIDA FINANCEIRA: R$ 0,00 VALOR DA CONTRAPARTIDA EM BENS E SERVIÇOS: R$ 0,00 VALOR DE RENDIMENTOS DE APLICAÇÃO: R$ 0,00 INÍCIO DE VIGÊNCIA: FIM DE VIGÊNCIA: 29/2/207 /0/2022 VIGÊNCIA DO CONVÊNIO: 2022 Página 3 de

4 Meta nº: Especificação: 5 - PLANO DE TRABALHO IMPLANTAÇÃO DA FÁBRICA PARA FORMULAÇÃO, ENVASE E EMBALAGEM SECUNDÁRIA DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS INJETÁVEIS A fabricação de medicamentos biológicos injetáveis demandam áreas para formulação do produto, embalagem primária, que é realizada por envase asséptico e embalagem secundária. Essas atividades demandam também áreas de apoio ao processo, tais como preparo de materiais e soluções. Para o Tecpar poder realizar essas atividades, é necessária construção e aquisição de equipamentos para essa finalidade. A fábrica deverá atender os requisitos de Boas Práticas de Fabricação BPF para medicamentos de uso humano preconizadas pela ANVISA na RDC 7, de 6 de abril de 200. Unidade de Medida: Início Previsto: UF: PR Endereço: Etapa/Fase nº: Município: M2 Quantidade: /0/209 Término Previsto: /0/ CURITIBA Valor: CEP: R$ ,00 Valor Global: R$ ,00 Especificação: Fábrica de Medicamentos Biológicos Injetáveis: FINALIDADE DO PRÉDIO: O Laboratório será utilizado para fabricação de medicamentos biológicos injetáveis. Estima-se capacidade fabril de 0 milhões de frascos. Todas as atividades desenvolvidas deverão ser realizadas de acordo com os requisitos de Boas Práticas de Fabricação. Estima-se que o prédio deverá ter 2.200m2 de área fabril, subsolo e piso técnicos com igual área. FUNCIONALIDADE DO PRÉDIO: O prédio será composto por: a) Área de produção e armazenamento de água para injetáveis; b) Câmaras frias para armazenamento do insumos e produto acabado; c) Área para recepção e armazenamento temporário de materiais; d) vestiários; e) área de preparo de materiais; f) área de pesagem; g) área de preparo de materiais; h) área de lavagem; i) área de lavagem de frascos; j) área de envase; k) área técnica para liofilizador; l) área de recravação; m) área de revisão; n) área para rotulagem e embalagem secundária; o) áreas administrativas; Quantidade: Valor: Início Previsto: Término Previsto: M2 R$ ,00 2/0/209 /0/202 Meta nº: 2 Especificação: IMPLANTAÇÃO DO ALMOXARIFADO - O Tecpar não possui área central para armazenamento de insumos, matérias-primas, material de embalagem e produto acabado. Atualmente, o armazenamento é realizado de forma adaptada, em salas disponibilizadas para esse fim, sendo que o responsável pela gestão do material é da própria unidade produtora, não havendo uma forma centralizada para recebimento e expedição do material, armazenamento, controle de estoque, controle da data de validade. Identificou-se a necessidade de implantar um almoxarifado Central, capaz de receber, amostrar, armazenar e expedir matérias-primas, insumos, materiais de embalagem e produto acabado, atendendo os Requisitos de BPF estabelecidos pela ANVISA. A implantação de um almoxarifado central trará benefícios para a instituição, uma vez que permitirá melhor controle do material estocado, proverá condições ambientais adequadas para o armazenamento e otimizará a gestão dos recursos necessários para gerenciamento da produção. Unidade de Medida: Início Previsto: UF: PR Endereço: Etapa/Fase nº: Município: M2 Quantidade: /2/207 Término Previsto: /0/ CURITIBA Valor: CEP: R$ ,00 Valor Global: R$ ,00 Especificação: Construção de almoxarifado para recebimento, armazenamento de insumos, matérias-primas e embalagens utilizados no processo produtivo de medicamentos e armazenamento e expedição dos medicamentos produzidos pelo Tecpar deverá possuir sistema automatizado para a movimentação dos pallets, permitindo que, desta forma, não haja intervenção humana no material estocado. Esse sistema deverá ter interface com o ERP do Tecpar, permitindo gerenciamento remoto de todo o material. O prédio deverá atender aos requisitos de BPF da ANVISA e ser construído de acordo com preceitos da Lei Estadual n 5.608/07 e Lei n 8666/93. Quantidade: Valor: Página 4 de

5 M2 Meta nº: 3 Especificação: Início Previsto: Término Previsto: R$ ,00 29/2/207 /0/2022 IMPLANTAÇÃO DO CONTROLE DE QUALIDADE (CQ) PARA TESTES IN VITRO - O Laboratório de CQ do Tecpar foi instalado há mais de 30 anos para controle das vacinas produzidas por este instituto. Durante esse período sofreu reformas e adequações para se adaptar aos requisitos regulatórios e tecnologias vigentes. Porém, com a publicação da RDC 7/200, que estabelece os requisitos de BPF de medicamentos, a infraestrutura existente do laboratório não apresenta condições técnicas para atendimento aos requisitos legais de BPF, mesmo realizando-se adequações. Como atualmente os produtos do Tecpar, mesmo os de fornecimento ao Ministério da Saúde, são para uso veterinário, as instalações não foram adequadas à RDC 7. Com o advento a fabricação de medicamentos de uso humano, nova área é necessária para que os testes possam ser executados de forma adequada, minimizando riscos de contaminação cruzada e obtendo resultados confiáveis. Foi elaborado projeto conceitual com layout e fluxo de materiais e pessoas, submetido e vistado pela VISA para análise de atendimento dos requisitos sanitários. O conceito do laboratório levou em conta a necessidade de testes de CQ de medicamentos biológicos injetáveis, com área para armazenamento dos bancos de células, testes de controle microbiológico, físico-químico, imunoquímico, ensaios cromatográficos e todas as áreas de apoio para execução das atividades. Unidade de Medida: Início Previsto: UF: PR Endereço: Etapa/Fase nº: Município: M2 Quantidade: /06/208 Término Previsto: /0/ CURITIBA Valor: CEP: R$ ,00 Valor Global: R$ ,00 Especificação: Construção do Laboratório de Controle da Qualidade de testes in vitro de Medicamentos do Tecpar, que atendam aos requisitos de Boas Práticas de Fabricação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aos requisitos de Boas Práticas de Laboratório do INMETRO. O prédio deverá ser construído de acordo com preceitos da Lei Estadual n 5.608/07 e Lei n 8666/93. Quantidade: Valor: Início Previsto: Término Previsto: M2 R$ ,00 /08/208 /0/2020 MÊS DESEMBOLSO: Dezembro CRONOGRAMA DE DESEMBOLSO MINISTERIO DA SAUDE DESCRIÇÃO: IMPLANTAÇÃO DO ALMOXARIFADO - O Tecpar não possui área central para armazenamento de insumos, matérias-primas, material de embalagem e produto acabado. Atualmente, o armazenamento é realizado de forma adaptada, em salas disponibilizadas para esse fim, sendo que o responsável pela gestão do material é da própria unidade produtora, não havendo uma forma centralizada para recebimento e expedição do material, armazenamento, controle de estoque, controle da data de validade. Identificou-se a necessidade de implantar um almoxarifado Central, capaz de receber, amostrar, armazenar e expedir matérias-primas, insumos, materiais de embalagem e produto acabado, atendendo os Requisitos de BPF estabelecidos pela ANVISA. A implantação de um almoxarifado central trará benefícios para a instituição, uma vez que permitirá melhor controle do material estocado, proverá condições ambientais adequadas para o armazenamento e otimizará a gestão dos recursos necessários para gerenciamento da produção. 207 R$ ,00 R$ ,00 PARCELA Nº: Página 5 de

6 MÊS DESEMBOLSO: Junho 2 DESCRIÇÃO: IMPLANTAÇÃO DO ALMOXARIFADO - O Tecpar não possui área central para armazenamento de insumos, matérias-primas, material de embalagem e produto acabado. Atualmente, o armazenamento é realizado de forma adaptada, em salas disponibilizadas para esse fim, sendo que o responsável pela gestão do material é da própria unidade produtora, não havendo uma forma centralizada para recebimento e expedição do material, armazenamento, controle de estoque, controle da data de validade. Identificou-se a necessidade de implantar um almoxarifado Central, capaz de receber, amostrar, armazenar e expedir matérias-primas, insumos, materiais de embalagem e produto acabado, atendendo os Requisitos de BPF estabelecidos pela ANVISA. A implantação de um almoxarifado central trará benefícios para a instituição, uma vez que permitirá melhor controle do material estocado, proverá condições ambientais adequadas para o armazenamento e otimizará a gestão dos recursos necessários para gerenciamento da produção. 208 R$ ,00 R$ ,00 PARCELA Nº: 2 MÊS DESEMBOLSO: Janeiro 3 DESCRIÇÃO: IMPLANTAÇÃO DO CONTROLE DE QUALIDADE (CQ) PARA TESTES IN VITRO - O Laboratório de CQ do Tecpar foi instalado há mais de 30 anos para controle das vacinas produzidas por este instituto. Durante esse período sofreu reformas e adequações para se adaptar aos requisitos regulatórios e tecnologias vigentes. Porém, com a publicação da RDC 7/200, que estabelece os requisitos de BPF de medicamentos, a infraestrutura existente do laboratório não apresenta condições técnicas para atendimento aos requisitos legais de BPF, mesmo realizando-se adequações. Como atualmente os produtos do Tecpar, mesmo os de fornecimento ao Ministério da Saúde, são para uso veterinário, as instalações não foram adequadas à RDC 7. Com o advento a fabricação de medicamentos de uso humano, nova área é necessária para que os testes possam ser executados de forma adequada, minimizando riscos de contaminação cruzada e obtendo resultados confiáveis. Foi elaborado projeto conceitual com layout e fluxo de materiais e pessoas, submetido e vistado pela VISA para análise de atendimento dos requisitos sanitários. O conceito do laboratório levou em conta a necessidade de testes de CQ de medicamentos biológicos injetáveis, com área para armazenamento dos bancos de células, testes de controle microbiológico, físico-químico, imunoquímico, ensaios cromatográficos e todas as áreas de apoio para execução das atividades. 209 R$ ,00 R$ ,00 PARCELA Nº: 3 MÊS DESEMBOLSO: Janeiro DESCRIÇÃO: IMPLANTAÇÃO DA FÁBRICA PARA FORMULAÇÃO, ENVASE E EMBALAGEM SECUNDÁRIA DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS INJETÁVEIS A fabricação de medicamentos biológicos injetáveis demandam áreas para formulação do produto, embalagem primária, que é realizada por envase asséptico e embalagem secundária. Essas atividades demandam também áreas de apoio ao processo, tais como preparo de materiais e soluções. Para o Tecpar poder realizar essas atividades, é necessária construção e aquisição de equipamentos para essa finalidade. A fábrica deverá atender os requisitos de Boas Práticas de Fabricação BPF para medicamentos de uso humano preconizadas pela ANVISA na RDC 7, de 6 de abril de 200. MÊS DESEMBOLSO: Junho 2 R$ , PARCELA Nº: R$ ,00 R$ ,00 DESCRIÇÃO: IMPLANTAÇÃO DO ALMOXARIFADO - O Tecpar não possui área central para armazenamento de insumos, matérias-primas, material de embalagem e produto acabado. Atualmente, o armazenamento é realizado de forma adaptada, em salas disponibilizadas para esse fim, sendo que o responsável pela gestão do material é da própria unidade produtora, não havendo uma forma centralizada para recebimento e expedição do material, armazenamento, controle de estoque, controle da data de validade. Identificou-se a necessidade de implantar um almoxarifado Central, capaz de receber, amostrar, armazenar e expedir matérias-primas, insumos, materiais de embalagem e produto acabado, atendendo os Requisitos de BPF estabelecidos pela ANVISA. A implantação de um almoxarifado central trará benefícios para a instituição, uma vez que permitirá melhor controle do material estocado, proverá condições ambientais adequadas para o armazenamento e otimizará a gestão dos recursos necessários para gerenciamento da produção. R$ ,00 PARCELA Nº: 5 Página 6 de

7 MÊS DESEMBOLSO: Janeiro DESCRIÇÃO: IMPLANTAÇÃO DA FÁBRICA PARA FORMULAÇÃO, ENVASE E EMBALAGEM SECUNDÁRIA DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS INJETÁVEIS A fabricação de medicamentos biológicos injetáveis demandam áreas para formulação do produto, embalagem primária, que é realizada por envase asséptico e embalagem secundária. Essas atividades demandam também áreas de apoio ao processo, tais como preparo de materiais e soluções. Para o Tecpar poder realizar essas atividades, é necessária construção e aquisição de equipamentos para essa finalidade. A fábrica deverá atender os requisitos de Boas Práticas de Fabricação BPF para medicamentos de uso humano preconizadas pela ANVISA na RDC 7, de 6 de abril de 200. MÊS DESEMBOLSO: Janeiro R$ , PARCELA Nº: R$ ,00 R$ ,00 DESCRIÇÃO: IMPLANTAÇÃO DA FÁBRICA PARA FORMULAÇÃO, ENVASE E EMBALAGEM SECUNDÁRIA DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS INJETÁVEIS A fabricação de medicamentos biológicos injetáveis demandam áreas para formulação do produto, embalagem primária, que é realizada por envase asséptico e embalagem secundária. Essas atividades demandam também áreas de apoio ao processo, tais como preparo de materiais e soluções. Para o Tecpar poder realizar essas atividades, é necessária construção e aquisição de equipamentos para essa finalidade. A fábrica deverá atender os requisitos de Boas Práticas de Fabricação BPF para medicamentos de uso humano preconizadas pela ANVISA na RDC 7, de 6 de abril de R$ ,00 DESCRIÇÃO: IMPLANTAÇÃO DO CONTROLE DE QUALIDADE (CQ) PARA TESTES IN VITRO - O Laboratório de CQ do Tecpar foi instalado há mais de 30 anos para controle das vacinas produzidas por este instituto. Durante esse período sofreu reformas e adequações para se adaptar aos requisitos regulatórios e tecnologias vigentes. Porém, com a publicação da RDC 7/200, que estabelece os requisitos de BPF de medicamentos, a infraestrutura existente do laboratório não apresenta condições técnicas para atendimento aos requisitos legais de BPF, mesmo realizando-se adequações. Como atualmente os produtos do Tecpar, mesmo os de fornecimento ao Ministério da Saúde, são para uso veterinário, as instalações não foram adequadas à RDC 7. Com o advento a fabricação de medicamentos de uso humano, nova área é necessária para que os testes possam ser executados de forma adequada, minimizando riscos de contaminação cruzada e obtendo resultados confiáveis. Foi elaborado projeto conceitual com layout e fluxo de materiais e pessoas, submetido e vistado pela VISA para análise de atendimento dos requisitos sanitários. O conceito do laboratório levou em conta a necessidade de testes de CQ de medicamentos biológicos injetáveis, com área para armazenamento dos bancos de células, testes de controle microbiológico, físico-químico, imunoquímico, ensaios cromatográficos e todas as áreas de apoio para execução das atividades. R$ , CRONOGRAMA DE DESEMBOLSO INSTITUTO DE TECNOLOGIA DO PARANA PARCELA Nº: 7 Página 7 de

8 DESCRIÇÃO DO BEM/SERVIÇO: 8 - PLANO DE APLICAÇÃO DETALHADO Fábrica de Medicamentos Biológicos Injetáveis: FINALIDADE DO PRÉDIO: O Laboratório será utilizado para fabricação de medicamentos biológicos injetáveis. Estimase capacidade fabril de 0 milhões de frascos. Todas as atividades desenvolvidas deverão ser realizadas de acordo com os requisitos de Boas Práticas de Fabricação. Estima-se que o prédio deverá ter 2.200m2 de área fabril, subsolo e piso técnicos com igual área. FUNCIONALIDADE DO PRÉDIO: O prédio será composto por: a) Área de produção e armazenamento de água para injetáveis; b) Câmaras frias para armazenamento do insumos e produto acabado; c) Área para recepção e armazenamento temporário de materiais; d) vestiários; e) área de preparo de materiais; f) área de pesagem; g) área de preparo de materiais; h) área de lavagem; i) área de lavagem de frascos; j) área de envase; k) área técnica para liofilizador; l) área de recravação; m) área de revisão; n) área para rotulagem e embalagem secundária; o) áreas administrativas; NATUREZA DA AQUISIÇÃO: Recursos do Convênio NATUREZA DA DESPESA: ENDEREÇO DE LOCALIZAÇÃO: RUA PROFESSOR ALGACYR MUNHOZ MADER, 3775 CEP: UF: PR MUNICÍPIO: CURITIBA UNIDADE: M2 QUANTIDADE: 6600,00 V. UNITÁRIO: R$ 7.500,00 V.TOTAL: R$ OBSERVAÇÃO: Página 8 de

9 DESCRIÇÃO DO BEM/SERVIÇO: Almoxarifado: FINALIDADE DO PRÉDIO: será constituído para recebimento, amostragem, armazenamento, pesagem e expedição de insumos, matéria-prima, material de embalagem e produto acabado. Este almoxarifado deve ser projetado de forma a atender requisitos da ANVISA e outros órgãos internacionais que regulamentam BPF de Medicamentos. DIMENSÕES ESTIMADAS: Área total estimada: 2.000m2 / Altura estimada do prédio: 0m. ÁREAS NECESSÁRIAS: O edifício deve contemplar, no mínimo, as seguintes áreas: a) Área de recebimento e expedição: Docas para recebimento e expedição; Plataforma de recebimento de materiais da produção; Plataforma para expedição de produto acabado; Plataforma para expedição de material pesado (insumo e matéria prima da produção); b) Área administrativa, Sala de coordenação, Sala para relatório de recebimento de material, Sala de arquivo, Sala de emissão de nota fiscal. c) Área de amostragem: Sala de amostragem deve ser sala limpa grau C, conforme RDC 7, da ANVISA de 200. Vestiários, Pass-thrus. d) Área de pesagem: salas de pesagem - deve ser sala limpa grau C, conforme RDC 7, da ANVISA de 200. Vestiários. Sala de conferência da pesagem. Sala para armazenagem de embalagens abertas. Salas de lavagem, preparo, armazenamento de material limpo utilizado na pesagem. Sala de armazenamento de material pesado. e) Área de assepsia dos materiais recebidos. Sala de assepsia. Vestiário. f) Área de armazenamento de materiais da produção. Área com estantes para armazenamento de insumos, matérias primas e materiais de embalagem em temperatura ambiente, deve ter temperatura e umidade controladas. Câmaras frias de 2 a 8 C. Áreas para freezers -20 C ou câmaras frias -20 C a ser definido. Área para armazenamento de materiais com umidade restrita, deve possuir controle de temperatura e umidade. Área com estantes para armazenamento de material controlado, deve ter temperatura e umidade controladas e controle estrito de acesso. g) Área para armazenamento de produtos acabados: Área com estantes para armazenamento produtos a temperatura ambiente, deve ter temperatura e umidade controladas. Câmaras frias de 2 a 8 C. Áreas para freezers - 20 C ou câmaras frias -20 C, a ser definido. Área para armazenamento de materiais com umidade restrita, deve possuir controle de temperatura e umidade. Área com estantes para armazenamento de produto controlado, deve ter temperatura e umidade controladas e controle estrito de acesso. Área para armazenamento de retém (contraprovas do controle da qualidade). h) Área de armazenamento de demais materiais. Área com estantes para armazenamento de material de limpeza, material administrativo e peças de equipamento. i) Depósito de inflamáveis. Área para armazenamento de material inflamável. NATUREZA DA AQUISIÇÃO: Recursos do Convênio NATUREZA DA DESPESA: ENDEREÇO DE LOCALIZAÇÃO: RUA CEZAR MENEGLIELLI - GANCHINHO Rua Algacyr Munhoz Mader, CEP: UF: PR MUNICÍPIO: CURITIBA UNIDADE: M2 QUANTIDADE: 2000,00 V. UNITÁRIO: R$ 5.000,00 V.TOTAL: R$ OBSERVAÇÃO: Página 9 de

10 DESCRIÇÃO DO BEM/SERVIÇO: Controle da Qualidade: FINALIDADE DO PRÉDIO: O Laboratório será utilizado para Controle da Qualidade in vitro de medicamentos. Entre os testes a serem realizados destacam-se provas de esterilidade, testes microbiológicos, titulação in vitro, determinação e caracterização de proteínas, testes de ELISA, entre outros. Todos os testes a serem realizados neste Laboratório deverão ser realizados de acordo com os requisitos de Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Laboratório e Farmacopeias vigentes. Estima-se que o prédio deverá ter.500m2 FUNCIONALIDADE DO PRÉDIO: O prédio será composto por: a) Área de testes de esterilidade; b) Área de testes microbiológicos; c) Área de titulação in vitro; d) Área de testes imunoquímicos; e) Área de cromatografia; f) Área de testes físico-químicos; g) Área de preparo de soluções e meios de cultura; h) Área de apoio (lavagem e preparo de materiais); i) Câmaras frias para armazenamento de soluções e meios de cultura; j) Vestiários; k) Sala de banco de células; l)área administrativa; m) Piso técnico; n) Área de instalação de equipamentos de utilidades, o) câmaras frias para estudo de estabilidade e contra prova. Para instalação de utilidades e equipamentos de HVAC, será necessária área técnica a ser implantada no pavimento acima do Laboratório. NATUREZA DA AQUISIÇÃO: Recursos do Convênio NATUREZA DA DESPESA: ENDEREÇO DE LOCALIZAÇÃO: RUA PROFESSOR ALGACYR MUNHOZ MADER, 3775 CEP: UF: PR MUNICÍPIO: CURITIBA UNIDADE: M2 QUANTIDADE: 3000,00 V. UNITÁRIO: R$ 7.500,00 V.TOTAL: R$ OBSERVAÇÃO: 9 - PLANO DE APLICAÇÃO CONSOLIDADO NATUREZA DA DESPESA Código Total Recursos Contrapartida Bens e Serviços Rendimento de Aplicação R$ ,00 R$ ,00 R$ 0,00 R$ 0,00 TOTAL GERAL: R$ ,00 Página 0 de

11 0 - DECLARAÇÃO Na qualidade de representante legal do proponente, declaro, para fins de prova junto ao para efeitos e sob as penas da Lei, que inexiste qualquer débito em mora ou situação de inadimplência com o Tesouro Nacional ou qualquer órgão ou entidade da Administração Pública Federal, que impeça a transferência de recursos oriundos da dotações consignadas nos orçamentos da União, na forma deste plano de trabalho. Pede Deferimento, Local e Data Proponente - APROVAÇÃO PELO CONCEDENTE DO PLANO DE TRABALHO Aprovado Local e Data Concedente (Representante legal do Órgão ou Entidade 2 - ANEXOS