LPD S LIGHTENING. Ascorbil fosfato de sódio nanoencapsulado em sistema LPD s
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- Luiz Eduardo Ferretti Cordeiro
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1 LPD S LIGHTENING Ascorbil fosfato de sódio nanoencapsulado em sistema LPD s A aplicação tópica de substâncias, como a vitamina C, são fontes de fornecimento de antioxidantes para os tecidos, especialmente no estrato córneo, que é a camada da pele mais susceptível à exaustão pela radiação UV. Inibindo os efeitos das radiações UV na pele, a mesma torna-se menos sujeita ao envelhecimento precoce, a perda de hidratação e elasticidade, em suma, a pele torna-se mais saudável e jovem. Descrição Bem conhecida por seu efeito clareador, a vitamina C, inibe a produção de melanina e reduz a melanina oxidada, promovendo um clareamento nas áreas manchadas. Com objetivo de melhorar a sua penetração, difusão e estabilidade, o Ascorbil fosfato de sódio foi nanoencapsulado em um sistema composto por fosfolipídios, chamado de Nano LPD s, um Delivery System, que promove a entrega do ativo no seu local de ação, mantendo a efetividade até 24 horas após a aplicação. Esse sistema aumenta a eficácia e diminui os possíveis efeitos colaterais, além de evitar incompatibilidades com os demais componentes da formulação, potencializando a estabilidade do produto final. LPD S LIGHTENING apresenta: Efeito clareador, Fotoprotetor, Antioxidante, Aumenta a ardência da pele, Estimula a síntese de Colágeno I e III, Estabiliza a membrana lipídica. Testes de Eficácia Prevenção do Fotodano Estudo duplo-cego em dez voluntários caucasianos saudáveis participaram do estudo. Com tipo de pele II ou III (classificação Fitzpatrick). As formulações foram aplicadas à área pré-marcada na parte inferior das costas dos voluntários. Após 30 minutos, os locais foram irradiadas com uma MED previamente determinada para cada voluntário. Foram usados dois controles positivos: um, tratado (área tratada, exposta aos raios UV) e um placebo (área exposta aos raios UV). Uma área de pele não tratada e não exposto serviu como controle negativo. As seguintes medições para avaliar a resposta induzida por UV da pele foram realizadas imediatamente antes do tratamento (0h), e 6, 24 e 48 horas após o tratamento. Os voluntários descansaram por 30 minutos antes de medições.
2 A avaliação do eritema foi realizada usando um Minolta Chroma Meter CR-300. E o fluxo sanguíneo dérmico foi medido usando um medidor de vazão laser Doppler MBF3/ D. Chromameter Figura 1: Colorimetria. Tempo (h) Área não tratada e não exposta LPD S LIGHTENING 5 % LPD S LIGHTENING 2 % Placebo tratado, área exposta a raios UV Área não tratada e exposta a raios UV Resultados: Em conclusão, as formulações contendo LPD S LIGHTENING em 2% e 5% mostrou maior eficácia na prevenção de eritema induzido por UV sob as condições experimentais. Eritema avaliado visualmente, por colorímetro e medindo o fluxo de sangue por via dérmica, foi reduzida de 50% ou mais, em comparação com o local da pele tratado com placebo.
3 Efeito inibidor do LPD S LIGHTENING na melanogênese Estudo in vitro da capacidade de mitigação do LPD S LIGHTENING na melanogênese. Foram utilizados melanoma B16F10 e células de melanoma murino KHM-humanos (cultivadas com ou sem mitigação do LPD S LIGHTENING por 3 dias, colhida, e solubilizada). Células de melanoma humano foram semeadas e 24h depois o LPD S LIGHTENING foi adicionado. Após o tratamento de 3 dias, as células foram colhidas, contadas e solubilizadas, e a atividade melanogênica foi determinada. A atividade melanogênica foi medido por testes radiométricos utilizando [U- 14 C] tirosina para a produção total de melanina. Resultado: efeito inibitório do LPD S LIGHTENING na melanogênese: Figura 2: Efeito inibitório da melanogênese.
4 Biossíntese de Colágeno Avaliar a capacidade do LPD S LIGHTENING em aumentar a síntese de colágeno in vitro. Os níveis da proteína pró-colágeno tipo I e III (cadeia α 1) foram determinadas por análise de Western Blot e por imuno-histologia. A imuno-histologia do pró-colágeno de tipo II foi levada a cabo utilizando um anticorpo da Chemicon International (Temecula CA). A quantificação de amostras totais de biossíntese de colágeno na pele foi realizada por incorporação de prolina [14C] ácido pepsina - resistente (TCA) tricloroacético. As amostras de pele foram descongeladas, antes da incubação com prolina [14C] (para bloquear as células e, assim, evitar síntese de colágeno), que serviu como controle inespecíficos, marcação e incorporação. Para medir a biossíntese de pró-colágeno tipo I, as amostras de pele foram incubadas durante 24 horas num meio de queratinócitos suplementado com Ca 2 +, com uma concentração de 1,4nM. No final da incubação, os conteúdos foram analisados utilizando a técnica ELISA. Estes são os resultados obtidos: Fibroblastos não tratados Fibroblastos tratados com LPD S LIGHTENING Pró-colágeno tipo I Pró-colágeno tipo III Figura 3: Biossíntese de colágeno.
5 Aplicação LPD S LIGHTENING produto exclusivo para a pele como antioxidante, antienvelhecimento e clareador. Pode ser aplicado em cremes, loções, géis, sprays, entre outros. Concentração Recomendada De 3 a 5%. Recomendações Farmacotécnicas Aplicação deve ser no ph médio de 4 a 6,5, na fase aquosa. A mesma dever ser realizada ao final das formulações, com temperatura abaixo de 45ºC. A matéria-prima deve ser conservada em recipientes fechados, em temperatura ambiente. INCI Name CAS Number Water Glycerin Sorbitol Lecithin / Sodium Ascorbyl Phosphate Xanthan Gum Phenoxyethanol Caprylyl glycol Disodium EDTA Glyceryl caprylate Tabela 1: Composição (INCI Name) e CAS Number dos componentes do LPD S LIGHTENING. Referências Bibliográficas: Informações do fabricante. As informações aqui contidas estão de acordo com o melhor do nosso conhecimento e não substitui os testes de eficácia, compatibilidade e segurança na formulação final. Este documento não exclui a necessidade de consultar a legislação vigente do país a ser introduzido o produto, de modo a respeitar suas normas e restrições.
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