CATEGORIA DISPOSITIVO / Faixa Etária L CID MONOBLOCO O C. Idade mínima: 16 a O. Idade máxima: 50 a M O Ç Ã O ACIMA 90 KG

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1 CATEGRIA DISPSITIV / Faixa Etária L MNBLC C Idade mínima: 16 a Idade máxima: 50 a M Ç Ã ACIMA 90 KG Idade mínima: 20 a CID B91- Seqüelas de poliomielite. C412- Neoplasia maligna da coluna vertebral. C72- Neoplasia maligna da medula espinhal, dos nervos cranianos e de outras partes do sistema nervoso central. C729- Neoplasia maligna do sistema nervoso central, não especificado. C765- Neoplasia maligna do membro inferior. C80- Neoplasia maligna, sem especificação de localização. G041- Paraplegia espástica tropical. G09- Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central. G112- Ataxia cerebelar de início tardio. G113- Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA. G114- Paraplegia espástica hereditária. G118- utras ataxias hereditárias. G119- Ataxia hereditária não especificada. G12- Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas. G120- Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]. G121- utras atrofias musculares espinais hereditárias. G122- Doença do neurônio motor. G128- utras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas. G129- Atrofia muscular espinal não especificada. G600- Neuropatia hereditária motora e sensorial. G603- Neuropatia progressiva idiopática. G608- utras neuropatias hereditárias e idiopáticas. G609- Neuropatia hereditária e idiopática não especificada. G610- Síndrome de Guillain-Barré. G629- Polineuropatia não especificada. G700- Miastenia gravis. G710- Distrofia muscular. G712- Miopatias congênitas. G729- Miopatia não especificada. G800- Paralisia cerebral quadriplágica espástica. G801- Paralisia cerebral diplégica espástica. G802- Paralisia cerebral hemiplégica espástica. G803- Paralisia cerebral discinética. G804- Paralisia cerebral atáxica. G808- utras formas de paralisia cerebral. G809- Paralisia cerebral não especificada. G810- Hemiplegia flácida. G811- Hemiplegia espástica. G819- Hemiplegia não especificada. G820- Paraplegia flácida. G821- Paraplegia espástica. G822- Paraplegia não especificada. G823- Tetraplegia flácida. G824- Tetraplegia espástica. G825- Tetraplegia não especificada. G919- Hidrocefalia não especificada. G931- Lesão encefálica anóxica, não classificada em outra parte. G939- Transtorno não especificado do encéfalo. G950- Siringomielia e siringobulbia. G959- Doença não especificada da medula espinal. G969- Transtorno não especificado do sistema nervoso central. Q055- Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia. Q056- Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia. Q057- Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia. Q058- Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia. Q059- Espinha bífida não especificada. Z894- Ausência adquirida de pé e tornozelo, Z895- Ausência adquirida da perna ao nível ou abaixo do joelho. Z896- Ausência adquirida da perna acima do joelho. Z897- Ausência adquirida de ambos membros inferiores. Z899- Ausência adquirida de membro não especificado. B220- Doença pelo HIV resultando em encefalopatia. B91- Seqüelas de poliomielite. C412- Neoplasia maligna da coluna vertebral. C72- Neoplasia maligna da medula espinhal, dos nervos cranianos e de outras partes do sistema nervoso central. C729- Neoplasia maligna do sistema nervoso central, não especificado. C765- Neoplasia maligna do membro inferior. C80- Neoplasia maligna, sem especificação de localização. F03- Demência não especificada. G041- Paraplegia espástica tropical. G09- Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central. G10- Doença de Huntington. G11- Ataxia hereditária. G110- Ataxia congênita nãoprogressiva. G111- Ataxia cerebelar de início precoce. G112- Ataxia cerebelar de início tardio. G113- Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA. G114- Paraplegia espástica hereditária. G118- utras ataxias hereditárias. G119- Ataxia hereditária não especificada. G12- Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas. G120- Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]. G121- utras atrofias musculares espinais hereditárias. G122- Doença do neurônio motor. G128- utras atrofias musculares espinais

2 e síndromes musculares correlatas. G129- Atrofia muscular espinal não especificada. G20- Doença de Parkinson. G211- utras formas de parkinsonismo secundário induzido por drogas. G212- Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externos. G213- Parkinsonismo pós-encefalítico. G218- utras formas de parkinsonismo secundário. G219- Parkinsonismo secundário não especificado. G258- utras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados. G309- Doença de Alzheimer não especificada. G311- Degeneração cerebral senil, não classificada em outra parte. G318- utras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso. G319- Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada. G35- Esclerose Múltipla. G379- Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada. G409- Epilepsia, não especificada. G600- Neuropatia hereditária motora e sensorial. G603- Neuropatia progressiva idiopática. G608- utras neuropatias hereditárias e idiopáticas. G609- Neuropatia hereditária e idiopática não especificada. G610- Síndrome de Guillain-Barré. G629- Polineuropatia não especificada. G700- Miastenia gravis. G710- Distrofia muscular. G712- Miopatias congênitas. G729- Miopatia não especificada. G800- Paralisia cerebral quadriplágica espástica. G801- Paralisia cerebral diplégica espástica. G802- Paralisia cerebral hemiplégica espástica. G803- Paralisia cerebral discinética. G804- Paralisia cerebral atáxica. G808- utras formas de paralisia cerebral. G809- Paralisia cerebral não especificada. G810- Hemiplegia flácida. G811- Hemiplegia espástica. G819- Hemiplegia não especificada. G820- Paraplegia flácida. G821- Paraplegia espástica. G822- Paraplegia não especificada. G823- Tetraplegia flácida. G824- Tetraplegia espástica. G825- Tetraplegia não especificada. G919- Hidrocefalia não especificada. G959- Doença não especificada da medula espinal. G969- Transtorno não especificado do sistema nervoso central. I516- Doença cardiovascular não especificada. I694- Seqüelas de acidente vascular cerebral não especificado como hemorrágico ou isquêmico. I698- Seqüelas de outras doenças cerebrovasculares e das não especificadas. I809- Flebite e tromboflebite de localização não especificada. M139- Artrite não especificada. M159- Poliartrose não especificada. M169- Coxartrose não especificada. M179- Gonartrose não especificada. M199- Artrose não especificada. M819- steoporose não especificada. M869- steomielite não especificada. Q050- Espinha bífida cervical com hidrocefalia. Q051- Espinha bífida torácica com hidrocefalia. Q052- Espinha bífida lombar com hidrocefalia. Q053- Espinha bífida sacra com hidrocefalia. Q054- Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia. Q055- Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia. Q056- Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia. Q057- Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia. Q058- Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia. Q059- Espinha bífida não especificada. Q999- Anomalia cromossômica não especificada. S720- Fratura do colo do fêmur. S780- Amputação traumática na articulação do quadril. S781- Amputação traumática localizada entre o joelho e o quadril. S789- Amputação traumática do quadril e coxa nível não especificado. S880- Amputação traumática ao nível do joelho. S881- Amputação traumática entre o joelho e o tornozelo. S889- Amputação traumática da perna ao nível não especificado. S984- Amputação traumática do pé ao nível não especificado. T12- Fratura do membro inferior, nível não especificado. T905- Seqüelas de traumatismo intracraniano. T953- Seqüelas de queimadura, corrosão e geladura do membro inferior. Z894- Ausência adquirida de pé e tornozelo. Z895- Ausência adquirida da perna ao nível ou abaixo do joelho. Z896- Ausência adquirida da perna acima do joelho. Z897- Ausência adquirida de ambos membros inferiores. Z899- Ausência adquirida de membro não especificado.

3 B A N H MTRIZADA Idade mínima: 12 a CNCHA INFANTIL Idade mínima: 0 m Idade máxima: 04 a B91- Seqüelas de poliomielite. E849- Fibrose cística não especificada. G112- Ataxia cerebelar de início tardio. G118- utras ataxias hereditárias. G120- Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]. G121- utras atrofias musculares espinais hereditárias. G122- Doença do neurônio motor. G128- utras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas. G129- Atrofia muscular espinal não especificada. G35- Esclerose múltipla. G379- Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada. G629- Polineuropatia não especificada. G710- Distrofia muscular. G712- Miopatias congênitas. G729- Miopatia não especificada. G800- Paralisia cerebral quadriplágica espástica. G802- Paralisia cerebral hemiplégica espástica. G803- Paralisia cerebral discinética. G804- Paralisia cerebral atáxica. G810- Hemiplegia flácida. G811- Hemiplegia espástica. G819- Hemiplegia não especificada. G823- Tetraplegia flácida. G824- Tetraplegia espástica. G825- Tetraplegia não especificada. I694- Seqüelas de acidente vascular cerebral não especificado como hemorrágico ou isquêmico. Q055- Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia. Q743- Artrogripose congênita múltipla. Q780- steogênese imperfeita. C72- Neoplasia maligna da medula espinhal. C729- Neoplasia maligna do sistema nervoso central, não especificado. C80- Neoplasia maligna, sem especificação de localização. E849- Fibrose cística não especificada. F82- Transtorno específico do desenvolvimento motor. F842- Síndrome de Rett. F843- utro transtorno desintegrativo da infância. F849- Transtornos globais não especificados do desenvolvimento. G09- Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central. G111- Ataxia cerebelar de início precoce. G120- Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]. G121- utras atrofias musculares espinais hereditárias. G128- utras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas. G129- Atrofia muscular espinal não especificada. G409- Epilepsia, não especificada. G71- Transtornos primários dos músculos. G712- Miopatias congênitas. G719- Transtorno muscular primário não especificado. G729- Miopatia não especificada. G800- Paralisia cerebral quadriplágica espástica. G801- Paralisia cerebral diplégica espástica. G802- Paralisia cerebral hemiplégica espástica. G803- Paralisia cerebral discinética. G804- Paralisia cerebral atáxica. G808- utras formas de paralisia cerebral. G809- Paralisia cerebral não especificada. G810- Hemiplegia flácida. G811- Hemiplegia espástica. G819- Hemiplegia não especificada. G820- Paraplegia flácida. G821- Paraplegia espástica. G822- Paraplegia não especificada. G823- Tetraplegia flácida. G824- Tetraplegia espástica. G825- Tetraplegia não especificada. I698- Seqüelas de outras doenças cerebrovasculares e das não especificadas. Q02- Microcefalia. Q039- Hidrocefalia congênita não especificada. Q049- Malformação congênita não especificada do encéfalo. Q050- Espinha bífida cervical com hidrocefalia. Q051- Espinha bífida torácica com hidrocefalia. Q052- Espinha bífida lombar com hidrocefalia. Q053- Espinha bífida sacra com hidrocefalia. Q054- Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia. Q055- Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia. Q056- Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia. Q057- Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia. Q058- Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia. Q059- Espinha bífida não especificada. Q079- Malformação congênita não especificada do sistema nervoso. Q730- Ausência congênita de membro(s) não especificado(s). Q743- Artrogripose congênita múltipla. Q748- utras malformações congênitas especificadas de membro(s). Q749- Malformações congênitas não especificadas de membro(s). Q780- steogênese imperfeita. Q999- Anomalia cromossômica não especificada.

4 ENCST RECLINÁVEL Idade mínima: 0 m AR DE PRPULSÃ Idade mínima: 05 a B220- Doença pelo HIV resultando em encefalopatia. C72- Neoplasia maligna da medula espinhal, dos nervos cranianos e de outras partes do sistema nervoso central. C80- Neoplasia maligna, sem especificação de localização. E849- Fibrose cística não especificada. F03- Demência não especificada. F82- Transtorno específico do desenvolvimento motor. F842- Síndrome de Rett. F849- Transtornos globais não especificados do desenvolvimento. G09- Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central. G10- Doença de Huntington. G11- Ataxia hereditária. G110- Ataxia congênita não-progressiva. G111- Ataxia cerebelar de início precoce. G112- Ataxia cerebelar de início tardio. G113- Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA. G118- utras ataxias hereditárias. G119- Ataxia hereditária não especificada. G120- Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]. G121- utras atrofias musculares espinais hereditárias. G122- Doença do neurônio motor. G128- utras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas. G129- Atrofia muscular espinal não especificada. G311- Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte. G318- utras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso. G319- Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada. G35- Esclerose múltipla. G379- Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada. G409- Epilepsia, não especificada. G600- Neuropatia hereditária motora e sensorial. G603- Neuropatia progressiva idiopática. G608- utras neuropatias hereditárias e idiopáticas. G609- Neuropatia hereditária e idiopática não especificada. G610- Síndrome de Guillain-Barré. G629- Polineuropatia não especificada. G700- Miastenia gravis. G710- Distrofia muscular. G712- Miopatias congênitas. G729- Miopatia não especificada. G800- Paralisia cerebral quadriplágica espástica. G801- Paralisia cerebral diplégica espástica. G802- Paralisia cerebral hemiplégica espástica. G803- Paralisia cerebral discinética. G804- Paralisia cerebral atáxica. G808- utras formas de paralisia cerebral. G809- Paralisia cerebral não especificada. G810- Hemiplegia flácida. G811- Hemiplegia espástica. G819- Hemiplegia não especificada. G820- Paraplegia flácida. G821- Paraplegia espástica. G822- Paraplegia não especificada. G823- Tetraplegia flácida. G824- Tetraplegia espástica. G825- Tetraplegia não especificada. G959- Doença não especificada da medula espinal. G969- Transtorno não especificado do sistema nervoso central. I694- Seqüelas de acidente vascular cerebral não especificado como hemorrágico ou isquêmico. I698- Seqüelas de outras doenças cerebrovasculares e das não especificadas. Q02- Microcefalia. Q039- Hidrocefalia congênita não especificada. Q049- Malformação congênita não especificada do encéfalo. Q050- Espinha bífida cervical com hidrocefalia. Q051- Espinha bífida torácica com hidrocefalia. Q052- Espinha bífida lombar com hidrocefalia. Q053- Espinha bífida sacra com hidrocefalia. Q054- Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia. Q079- Malformação congênita não especificada do sistema nervoso. Q743- Artrogripose congênita múltipla. Q748- utras malformações congênitas especificadas de membro(s). Q749- Malformações congênitas não especificadas de membro(s). Q780- steogênese imperfeita.q999- Anomalia cromossômica não especificada. B91- Seqüelas de poliomielite. C412- Neoplasia maligna da coluna vertebral. C72- Neoplasia maligna da medula espinhal, dos nervos cranianos e de outras partes do sistema nervoso central. C729- Neoplasia maligna do sistema nervoso central, não especificado. C765- Neoplasia maligna do membro inferior. C80- Neoplasia maligna, sem especificação de localização. G041- Paraplegia espástica tropical. G09- Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central. G10- Doença de Huntington. G11- Ataxia hereditária. G110- Ataxia congênita não-progressiva. G111- Ataxia cerebelar de início precoce. G112- Ataxia cerebelar de início tardio. G113- Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA. G114- Paraplegia espástica hereditária. G118- utras ataxias hereditárias. G119-

5 Ataxia hereditária não especificada. G12- Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas. G120- Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]. G121- utras atrofias musculares espinais hereditárias. G122- Doença do neurônio motor. G128- utras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas. G129- Atrofia muscular espinal não especificada. G379- Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada. G600- Neuropatia hereditária motora e sensorial. G603- Neuropatia progressiva idiopática. G608- utras neuropatias hereditárias e idiopáticas. G609- Neuropatia hereditária e idiopática não especificada. G610- Síndrome de Guillain-Barré. G629- Polineuropatia não especificada. G700- Miastenia gravis. G710- Distrofia muscular. G712- Miopatias congênitas. G729- Miopatia não especificada. G800- Paralisia cerebral quadriplágica espástica. G801- Paralisia cerebral diplégica espástica. G802- Paralisia cerebral hemiplégica espástica. G803- Paralisia cerebral discinética. G804- Paralisia cerebral atáxica. G808- utras formas de paralisia cerebral. G809- Paralisia cerebral não especificada. G810- Hemiplegia flácida. G811- Hemiplegia espástica. G819- Hemiplegia não especificada. G820- Paraplegia flácida. G821- Paraplegia espástica. G822- Paraplegia não especificada. G823- Tetraplegia flácida. G824- Tetraplegia espástica. G825- Tetraplegia não especificada. G959- Doença não especificada da medula espinal. G969- Transtorno não especificado do sistema nervoso central. Q055- Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia. Q056- Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia. Q057- Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia. Q058- Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia. Q059- Espinha bífida não especificada. S780- Amputação traumática na articulação do quadril. S781- Amputação traumática localizada entre o joelho e o quadril. S789- Amputação traumática do quadril e coxa nível não especificado. S880- Amputação traumática ao nível do joelho. S881- Amputação traumática entre o joelho e o tornozelo. S889- Amputação traumática da perna ao nível não especificado. S984- Amputação traumática do pé ao nível não especificado. T12- Fratura do membro inferior, nível não especificado. T905- Seqüelas de traumatismo intracraniano. T953- Seqüelas de queimadura, corrosão e geladura do membro inferior. Z894- Ausência adquirida de pé e tornozelo. Z895- Ausência adquirida da perna ao nível ou abaixo do joelho. Z896- Ausência adquirida da perna acima do joelho. Z897- Ausência adquirida de ambos membros inferiores. Z899- Ausência adquirida de membro não especificado.