SAFLUTAN TM. tafluprosta 15 mcg/ml. Solução oftálmica. Mundipharma Brasil Produtos Médicos e Farmacêuticos Ltda.

Documentos relacionados
SAFLUTAN. tafluprosta. Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Solução Oftálmica. 15 mcg/ml

ACU FRESH. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução Oftálmica 5mg/mL

NEO FRESH. (carmelose sódica)

LACRIFILM (carmelose sódica)

ECOFILM LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. carmelose sódica 5 mg/ml

HIGICLER LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. Cloreto de benzalcônio 0,1 mg/ml Ácido bórico 17 mg/ml

Hipertonic. Ophthalmos S/A. Solução ocular (colírio) 5% Ophthalmos S/A

LACRILAX. (carmelose sódica)

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

CROMOLERG ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. cromoglicato dissódico 2% / 4% BULA PARA O PACIENTE. Bula para o Paciente

ECOFILM. Solução Oftálmica Estéril. carmelose sódica 5,0 mg/ml BULA PARA O PACIENTE LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

LASTACAFT ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

VIDISIC. BL Indústria Ótica Ltda. Gel líquido oftálmico. 2 mg/g

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

VISIONOM (cloreto de benzalcônio + ácido bórico)

HIGICLER. Solução Oftálmica Estéril. Cloreto de benzalcônio 0,1 mg/ml Ácido bórico 17 mg/ml LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA

FRESH CLEAR ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. cloridrato de fenilefrina 0,12% álcool polivinílico 1,4%

LACRIFILM (carmelose sódica)

Cerumin. (hidroxiquinolina + trolamina) Novartis Biociências S/A Alcon Solução Otológica. Bula Paciente

COLÍRIO NEO BRASIL. (cloridrato de nafazolina + sulfato de zinco heptaidratado)

ROZEX metronidazol GEL. 7,5 mg/g

TOBRAMICINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Oftálmica 3mg/mL

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

FRESH TEARS LIQUIGEL

COLÍRIO GEOLAB. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução Oftálmica 0,15mg/mL + 0,3mg/mL V.02_10/2016

Lacribell. Solução oftálmica estéril 1 mg/ml (0,1%) + 3 mg/ml (0,3%) Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE

Andantol. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. gel 7,5 mg/g

Otofoxin. Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Solução Otológica 5,8mg cloridrato de ciprofloxacino

COLÍRIO BLUMEN (cloridrato de nafazolina + sulfato de zinco)

LERIN ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. cloridrato de nafazolina 0,05% fenolsulfonato de zinco 0,1%

COLÍRIO MOURA BRASIL Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Solução Oftálmica 0,15 MG/ML de cloridrato de nafazolina 0,3 MG/ML de sulfato de zinco

VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg

TOBRANOM (tobramicina)

VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg

ATROPINA 0,5% e 1% ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. 5 mg/ml de sulfato de atropina - solução oftálmica contendo frasco plástico gotejador de 5 ml

Snouse cloreto de sódio. Bula para paciente Solução nasal 45mL

TOBRACIN LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. tobramicina 3 mg/ml

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

TOBRALÍRIO. tobramicina EMS SIGMA PHARMA LTDA. Solução oftálmica estéril. 3 mg/ml

COLÍRIO GEOLAB. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução Oftálmica 0,15mg + 0,3mg

CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA

VISAZUL. (cloridrato de nafazolina + fenolsulfonato de zinco + sulfato de berberina)

COLÍRIO LEGRAND. sulfato de zinco heptaidratado + cloridrato de nafazolina LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.

FENILEFRINA ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Nasoclean. GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Solução aerossol 9 mg/ml

ANESTÉSICO ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. cloridrato de tetracaína 1% cloridrato de fenilefrina 0,1%

tobramicina Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Gotas 3mg/mL

Colírio Teuto. Solução oftálmica 0,15mg/mL + 0,3mg/mL

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

MAXIBELL LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. nitrato de nafazolina (0,5 mg/ml) sulfato de zinco (4 mg/ml)

Colírio Teuto Solução oftálmica 0,15mg/mL + 0,30mg/mL

CONIDRIN 3% (cloreto de sódio)

Zovirax GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Pomada Oftálmica 4,5g

Ophtcol. Ophthalmos S/A Solução intraocular 0,1 mg/ml

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

cloridrato de nafazolina

AFRIN Pediátrico (cloridrato de oximetazolina) Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Solução Nasal - gotas 0,025%

BESIVANCE. BL Indústria Ótica Ltda Suspensão oftálmica 6 mg/ml

ATURGYL (cloridrato de oximetazolina) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Solução nasal 0,05%

NOVO RINO Solução Nasal. CLORIDRATO DE NAFAZOLINA - 0,5 mg/ml

adapaleno Medley Farmacêutica Ltda. gel dermatológico 1 mg/g

MALEATO DE TIMOLOL Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Gotas 5mg/mL

adapaleno Medley Farmacêutica Ltda. gel dermatológico 1 mg/g

aciclovir Medley Farmacêutica Ltda. Creme 50 mg/g

COLÍRIO LEGRAND. cloridrato de nafazolina + sulfato de zinco heptaidratado LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.

aciclovir Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. creme dermatológico 50 mg/g

REFRESH ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Solução Oftálmica Estéril sem conservante. álcool polivinílico 1,4% povidona 0,6%

dropropizina União Química Farmacêutica Nacional S/A Xarope 3 mg/ml

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

maleato de timolol EMS S/A Solução Oftálmica 5 mg / ml

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

ARGIROL ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Glautimol. 0,5 % timolol maleato. Solução Oftálmica Estéril

ACERATUM Solução Otológica. PERÓXIDO DE CARBAMIDA mg/ml

COLÍRIO MOURA BRASIL Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Solução Oftálmica 0,15 MG/ML de cloridrato de nafazolina 0,3 MG/ML de sulfato de zinco

ciclopirox olamina Medley Farmacêutica Ltda. Creme dermatológico 10 mg/g

Claroft * (cloridrato de nafazolina) Novartis Biociências S.A. Solução Oftálmica Estéril 0,12 mg/ml. Bula Paciente

ADAPEL. (adapaleno) Medley Farmacêutica Ltda. Gel dermatológico 1 mg/g

Adapel (adapaleno) Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Gel dermatológico 1 mg/g

Pidomag (pidolato de magnésio)

AZNITE. cloridrato de azelastina EMS S/A. Solução Nasal em spray 1 mg/ml

ciclopirox olamina Medley Farmacêutica Ltda. Solução tópica 10 mg/ml

Resist. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula 500 mg

aciclovir Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 Creme dermatológico 50 mg/g Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE

NEOSORO. (cloridrato de nafazolina)

dropropizina Biosintética Farmacêutica Ltda xarope 1,5 mg/ml 3,0 mg/ml

Pergo cloridrato de hidroxizina. Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml

cetoconazol Medley Farmacêutica Ltda. shampo 20 mg/ml

Transcrição:

SAFLUTAN TM tafluprosta 15 mcg/ml Solução oftálmica Mundipharma Brasil Produtos Médicos e Farmacêuticos Ltda.

SAFLUTAN tafluprosta APRESENTAÇÕES SAFLUTAN (tafluprosta) é uma solução oftálmica estéril, sem conservante, disponível em 30 flaconetes de dose única de 0,3 ml. USO OFTÁLMICO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Ingredientes Ativos: cada ml de SAFLUTAN contém 15 mcg de tafluprosta. Cada flaconete de dose única (0,3 ml) contém 4,5 mcg de tafluprosta. Ingredientes Inativos: glicerina, fosfato de sódio monobásico di-hidratado, edetato dissódico, polissorbato 80 e ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Seu médico prescreveu SAFLUTAN para diminuir a pressão elevada em seu olho a fim de tratar o glaucoma de ângulo aberto ou a hipertensão ocular. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? SAFLUTAN pertence a um grupo de medicamentos chamado análogos da prostaglandina. SAFLUTAN reduz a pressão nos olhos. Ele é utilizado quando a pressão no olho for muito alta. A pressão elevada no olho pode danificar o nervo óptico, resultando em deterioração da visão e possível cegueira. Há geralmente poucos sintomas que você pode sentir para dizer se você tem níveis elevados de pressão no olho. O exame médico é necessário para determinar isso. Se você tem pressão elevada no olho, exames periódicos dos olhos e medições da pressão dentro de seus olhos serão necessários. As gotas começarão a funcionar cerca de 2 a 4 horas após o medicamento ser colocado nos olhos e o efeito máximo é atingido depois de 12 horas. O efeito é mantido por pelo menos 24 horas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não utilizar SAFLUTAN em caso de alergia a qualquer um de seus ingredientes. Se não tiver certeza se deve utilizar SAFLUTAN, entre em contato com seu médico ou farmacêutico. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Gravidez e Amamentação Em caso de possibilidade de gravidez, você deve utilizar um método contraceptivo eficaz ao utilizar SAFLUTAN. Informe seu médico se estiver grávida ou pretende engravidar. Em caso de gravidez, converse com seu médico imediatamente para determinar se deve utilizar SAFLUTAN. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem autorização médica ou do cirurgião dentista. Se pretender amamentar, consulte seu médico. Crianças: SAFLUTAN não foi estudado em crianças e, portanto, o uso não é recomendado para crianças ou adolescentes com menos de 18 anos de idade. Idosos: não é necessário ajuste de dose para pacientes com mais de 65 anos de idade. Dirigir ou operar máquinas: pode ser que você fique com a visão turva por uns instantes logo após colocar SAFLUTAN em seu olho. Não dirija ou utilize nenhuma ferramenta ou máquina até que sua visão volte ao normal. Interações Medicamentosas: informe seu médico sobre todos os medicamentos, incluindo outros colírios, que esteja utilizando ou planeja utilizar, incluindo aqueles obtidos sem prescrição médica. Se utilizar outros medicamentos em seu olho, aguarde um intervalo de pelo menos 5 minutos entre a aplicação de SAFLUTAN e a de outro medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Informe seu médico a respeito de qualquer problema médico que apresente agora ou tenha apresentado no passado, incluindo qualquer outra doença ocular. Informe seu médico a respeito de qualquer alergia a qualquer medicamento. Informe seu médico a respeito de qualquer problema renal ou hepático que você apresente ou tenha apresentado no passado. Informe seu médico a respeito de qualquer doença pulmonar, incluindo asma, que você apresente ou tenha apresentado no passado.

Enquanto estiver usando SAFLUTAN Você pode ter os seguintes efeitos adversos, alguns dos quais podem ser permanentes. Estes efeitos podem ocorrer lentamente e você poderá observá-los meses depois. SAFLUTAN poderá: aumentar o comprimento, espessura, cor e/ou número de cílios e pode causar crescimento anormal de pelos nas pálpebras; causar escurecimento da cor da pele ao redor dos olhos. Secar qualquer excesso de solução na pele, isso reduzirá o risco de escurecimento da pele; alterar a cor da íris (parte colorida do olho). Se SAFLUTAN é usado em apenas um olho, a cor do olho tratado pode se tornar permanentemente diferente da cor do outro olho. O que devo saber sobre os ingredientes inativos na SAFLUTAN? SAFLUTAN não contém conservantes. SAFLUTAN não contém o conservante cloreto de benzalcônio. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar o cartucho com os sachês de alumínio fechados em um refrigerador, 2 C 8 C. Não abrir o sachê até o momento de utilizar o colírio. Após abrir o sachê: manter os flaconetes de dose única no sachê original; manter em refrigerador entre 2 C 8 C; descartar os flaconetes de dose única fechados após 28 dias a partir da data de abertura do sachê de alumínio; descartar o flaconete de dose única aberto com qualquer solução remanescente imediatamente após o uso. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 28 dias. Aparência: Solução transparente e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DOSE Sempre use SAFLUTAN exatamente conforme orientação médica. Verifique com seu médico ou farmacêutico em caso de dúvida sobre como utilizar SAFLUTAN. A dose é de 1 gota de SAFLUTAN em um ou ambos os olhos, uma vez ao dia à noite. Utilizar SAFLUTAN em ambos os olhos apenas se seu médico lhe orientar a respeito. Não instilar mais gotas ou utilizar mais frequentemente do que conforme instruído por seu médico. Isto pode tornar SAFLUTAN menos eficaz. Se utilizar outros medicamentos no olho, deixar pelo menos 5 minutos entre a aplicação de SAFLUTAN e a de outro medicamento. Não pare de utilizar SAFLUTAN sem antes perguntar a seu médico. Se interromper o uso de SAFLUTAN, a pressão no olho aumentará novamente. Isto pode causar um dano permanente ao seu olho. COMO USAR Uso Oftálmico Quando iniciar um novo sachê: Não utilizar os flaconetes de dose única se o sachê estiver violado. Abrir o sachê na linha tracejada. Escrever a data em que o sachê foi aberto no espaço reservado para a data no sachê. A cada uso de SAFLUTAN : 1. Lavar as mãos. 2. Retirar a tira do flaconete do sachê. 3. Destacar um flaconete de dose única da tira. 4. Colocar de volta a tira no sachê e dobrar a extremidade para fechar o sachê. 5. Certifique-se de que a solução encontra-se na parte inferior do flaconete de dose única. 6. Para abrir o flaconete, girar a aba.

7. Recline sua cabeça para trás. Se não conseguir inclinar sua cabeça, deite-se. 8. Colocar a ponteira do flaconete próximo de seu olho. Cuidado para não tocar a ponteira do flaconete no olho. 9. Puxar a pálpebra inferior e olhar para cima. 10. Apertar suavemente o flaconete e deixar uma gota cair no espaço entre a pálpebra inferior e o olho. 11. Fechar o olho por um momento e pressionar o canto interno do olho com seu dedo por cerca de um minuto. Isto ajuda a evitar que a gota seja drenada no ducto lacrimal. 12. Secar qualquer solução em excesso da pele ao redor do olho com qualquer tecido. Se a gota não entrar no olho, tente novamente. Se seu médico lhe orientou a utilizar gotas em ambos os olhos, repetir as etapas 7 a 12 para o outro olho. O conteúdo de um flaconete de dose única de SAFLUTAN é suficiente para os dois olhos. A solução deve ser utilizada imediatamente após a abertura. Como a esterilidade não pode ser mantida após a abertura, descartar o flaconete aberto com qualquer conteúdo remanescente imediatamente após o uso. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? É importante usar SAFLUTAN conforme prescrito por seu médico. Se esquecer de utilizar SAFLUTAN, use uma única gota assim que se lembrar, e depois aplique a dose seguinte como de costume; isto é, na hora regular e sem duplicar a dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar efeitos não pretendidos ou indesejáveis, chamados reações adversas. Nos estudos clínicos, os pacientes que utilizaram SAFLUTAN apresentaram sintomas como: Reações comuns (ocorridas entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram esse medicamento): vermelhidão dos olhos, coceira nos olhos, irritação dos olhos, dor ocular, ou uma sensação de que há algo nos olhos, ressecamento do olho, olho lacrimejante, ou secreção ocular; vermelhidão da pálpebra ou pálpebra inchada; visão turva, redução da capacidade de visualisação de detalhes pelos olhos, ou sensibilidade à luz; cefaleia; e alteração na superfície do olho. Nestes estudos, os pacientes também apresentaram reações adversas que incluíram alteração da cor da íris (alteração que pode ser permanente), alterações no comprimento, espessura, ou número de cílios, alteração de cor dos cílios, ou alteração de cor da pele em torno do olho. Nestes estudos, os pacientes também apresentaram efeitos adversos, incluindo: Reações comuns (ocorridas entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram esse medicamento): alteração da cor da íris (alteração que pode ser permanente), alterações no comprimento, espessura, ou número de cílios, descoloração dos cílios e catarata.

Reação pouco frequente (ocorrida entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram esse medicamento): alteração da cor da pele ao redor dos olhos, tosse, boca seca e dor de garganta. Também podem ocorrer reações adversas além das listadas acima. Pergunte a seu médico ou farmacêutico mais informações sobre as reações adversas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Caso utilize uma quantidade maior de SAFLUTAN do que deveria, é improvável que ocorra algum dano grave. Retome sua dose seguinte no horário usual. SAFLUTAN deve ser utilizado como colírio apenas e não deve ser ingerido. Se o medicamento for ingerido acidentalmente, peça orientação ao seu médico. Em caso de superdose, o tratamento deve ser sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro MS 1.9198.0004 Farm. Resp.: Kátia Esteves dos Santos CRF-SP nº 36.165 Registrado e Importado por: MUNDIPHARMA BRASIL PROD. MÉDICOS E FARMACÊUTICOS LTDA Rua Verbo Divino, 2001 16º andar Sala A Chácara Santo Antônio São Paulo SP CNPJ 15.127.898/0001-30 SAC: 0800 038 6040 sac@mundipharma.com.br Fabricado e Embalado por: Laboratoire Unither ZI La Guerie F-50211 COUTANCES Cedex França VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA VE0117

Histórico de Alterações da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. Expediente Assunto Data do expediente No. Do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 09/06/2014 02/10/2017 0454517/14-6 Não disponível 10458 - MEDICAMENTO NOVO Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 13/04/2012 0304279/12-1 1470 - MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula 11/04/2012 N/A N/A N/A N/A - 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS: Informações do detentor do registro do medicamento 9. REAÇÕES ADVERSAS Frase de alerta DIZERES LEGAIS: Informações do detentor do registro do medicamento VP VP VPS 15 MCG/ML SOL OFT 30 FLAC X 0,3 ML 15 MCG/ML SOL OFT 30 FLAC X 0,3 ML