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Transcrição:

Departamento de Farmácia Programa de Pós-graduação em Assistência Farmacêutica - PROFAR Edital No. 004/2017 A Coordenação do Programa de Pós-Graduação em Assistência Farmacêutica PROFAR, da Universidade Estadual de Maringá, no uso de suas atribuições legais, considerando o Decreto n.º 3.764, de 25 de outubro de 2004 e Termo de Convênio 031/2016, assinado em 30 de maio de 2016, resolve: TORNAR PÚBLICA A abertura das inscrições para a seleção definitiva do Curso de Mestrado profissional em Assistência Farmacêutica, na área de concentração Assistência Farmacêutica e linhas de pesquisa: Atenção farmacêutica e Gerenciamento de Medicamentos e Políticas de Saúde a ser realizado pela Universidade Estadual de Maringá (UEM). 1. DISPOSIÇÕES PRELIMINARES 1.1. Poderão se inscrever para a seleção do Mestrado Profissional em Assistência Farmacêutica os profissionais servidores do estado aprovados na etapa de pré-seleção. 1.2. A seleção para o Programa de Pós-Graduação em Assistência Farmacêutica será realizada em três etapas: 1.2.1. Primeira Fase Prova de Conhecimentos Específicos (classificatória e eliminatória): A prova de conhecimento específico será composta de questões objetivas e discursivas. Os candidatos que atingirem nota igual ou superior a 6,0 na primeira fase estarão classificados para participar da segunda fase; 1.2.2. Segunda fase Análise do Currículo Lattes e do Pré-projeto de pesquisa (classificatória e eliminatória): Os candidatos que atingirem nota igual ou superior a 6,0 na segunda fase estarão classificados para participarem da terceira fase; 1.2.3. Terceira fase Entrevista (classificatória). 1.3. Poderá ser atribuído atendimento especial para a realização das provas ao candidato que solicitar, desde que justificada a necessidade. A solicitação deverá ser efetuada por escrito, à Secretaria do PROFAR até o dia 24 de fevereiro de 2017, e poderá ser atendida, de acordo com os

critérios de viabilidade e de razoabilidade apreciados pela coordenação de seleção. 1.4. O candidato deverá responsabilizar-se por inteirar-se das datas, horários e locais de realização das etapas de seleção, devendo consultar os editais disponibilizados no endereço eletrônico: www.sites.uem.br/profar. 2. PROCEDIMENTOS PARA INSCRIÇÃO 2.1. As inscrições para o Programa de Pós-Graduação em Assistência Farmacêutica estarão abertas no período de 13 a 24 de fevereiro de 2017. 2.2. Não haverá taxa de inscrição para o processo seletivo. 2.3. Os documentos necessários para o processo seletivo são: a) Ficha de inscrição preenchida e assinada; b) Duas fotos 3x4 recentes; c) Curriculum vitae Lattes dos últimos 3 anos (documentado fotocópias de todos os documentos comprobatórios); d) Cópias legíveis e autenticadas dos seguintes documentos: Carteira de Identidade; CPF; Certidão de Nascimento ou Casamento; Diploma de Graduação, obtido em curso reconhecido pelo MEC; Histórico Escolar da Graduação. e) Pré-projeto de pesquisa. 2.4. Os documentos exigidos para a inscrição no Programa de Pós-Graduação em Assistência Farmacêutica, deverão ser encadernados (documentos e pré-projeto: duas encadernações) e colocados em envelope lacrado, devidamente identificados com o nome do candidato e enviados EXCLUSIVAMENTE por Sedex, no período de 13 a 24 de fevereiro de 2017, com data de postagem máxima em 24 de fevereiro de 2017. 2.4.1. O endereço para postagem da documentação é:

Universidade Estadual de Maringá Programa de Pós-Graduação em Assistência Farmacêutica (PROFAR) Avenida Colombo, 5790 Bloco K-68 Sala 212, 2º Andar Campus Sede UEM CEP: 87020-900 Maringá-PR 2.5. Após envio dos documentos, o candidato deverá preencher o formulário disponibilizado no endereço eletrônico: www.site.uem.br/profar, com os dados referentes a entrega dos documentos. 2.6. O Edital de Homologação das inscrições será publicado no dia 10 de março de 2017 no endereço eletrônico: www.sites.uem.br/profar. 3. CALENDÁRIO DO PROCESSO SELETIVO 3.1. Prova de conhecimentos específicos: Data: 18 de março de 2017 (sábado) Horário: 09h00min 12h00min Local: Bloco Q-04, Auditório 3.2. Análise de currículos e pré-projetos: Datas: 10 a 23 de março de 2017 - Resultado prova de conhecimentos específicos e análise de currículos e pré-projetos: 24 de março de 2017 3.3. Entrevistas: 31 de março de 2017 e 01 de abril de 2017 (horários agendados) - Resultado final: 03 de abril de 2017 4. DOS RESULTADOS Os resultados serão de responsabilidade da Comissão de Seleção por meio de Edital a ser publicado no endereço eletrônico www.sites.uem.br/profar.

5. OUTRAS INFORMAÇÕES 5.1. O Regulamento do Programa de Pós-Graduação em Assistência Farmacêutica está disponível no endereço eletrônico: www.sites.uem.br/profar. 5.2. Não serão emitidos documentos relativos ao processo seletivo. 5.3. A seleção terá validade até o próximo processo de seleção. 5.4. Recursos do resultado final publicado terão 05 (cinco) dias úteis para serem protocolados no Protocolo Geral da Universidade Estadual para a Comissão de Seleção PROFAR. 5.5. A documentação dos candidatos não aprovados poderá ser retirada na secretaria até o dia 31/05/2017. Após este período, a documentação será descartada. 5.6. Os casos não contemplados por este edital serão resolvidos pela Coordenação do Programa de Pós-Graduação. 6. PROGRAMA DA PROVA 1) Ética e Legislação Farmacêutica 2) Princípios e Aplicações da Atenção Farmacêutica 3) Consulta e Prescrição Farmacêutica 4) Sistema Único de Saúde e o Ciclo da Assistência Farmacêutica 5) Gestão Logística em Saúde 6) Uso Racional de Medicamentos 7. BIBLIOGRAFIA AGAPITO, Naraiana. Gerenciamento de Estoques em Farmácia Hospitalar. Grupo de Estudos Logísticos da Universidade Federal de Santa Catarina GESLOG. 2005. AIZENSTEIN, ML. Fundamentos para o Uso Racional de Medicamentos. São Paulo: Editora Artes Médica, 2009. 198p.

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BRASIL. Lei nº 5991 de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 19 dez. 1973. BRASIL. Lei nº 6360 de 23 de setembro de 1976. Dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 24 set. 1976. BRASIL. Lei nº 8080 de 19 de setembro de 1990. Dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes e dá outras providências. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 20 set. 1990. BRASIL. Lei nº 8142 de 28 de dezembro de 1990. Dispõe sobre a participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde (SUS) e sobre as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília 31 dez. 1990. BRASIL. Lei nº 9787 de 10 de fevereiro de 1999. Altera a Lei n o 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília 11 fev. 1999. BRASIL. Ministério da Saúde. Instrução Normativa nº 11 de 31 de outubro de 2007. Dispõe sobre orientação de procedimentos para implementação e cumprimento da Resolução de Diretoria Colegiada RDC nº 27 de 2007. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 1 nov. 2007. BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria SVS/MS nº 6, de 29 de janeiro de 1999. A prova a Instrução Normativa da Portaria SVS/MS nº 344 de 12 de maio de 1998 que instituiu o Regulamento Técnico das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 1 fev. 1999.

BRASIL. Ministério da Saúde. RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução RDC nº 10, de 2 de janeiro de 2001. Regulamento técnico para medicamentos genéricos. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília 15 jan. 2001. BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução RDC nº 17 de 02 de março de 2007. Dispõe sobre o registro de Medicamento Similar e dá outras providências. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 5 mar. 2007 BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução RDC nº 173 de 08 de julho de 2003. Altera o item 5 do Anexo da Resolução - RDC n.º 328, de 22 de julho de 1999, que trata do Regulamento Técnico que Institui as Boas Práticas de Dispensação em Farmácias e Drogarias. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 9 jul. 2003. BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução RDC nº 27 de 30 de março de 2007. Dispõe sobre o Sistema de Gerenciamento de Produtos Controlados SNGPC, estabelece a implantação do módulo para drogarias e farmácias e dá outras providências. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 2 abr. 2007. BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução RDC nº 306 de 07 de dezembro de 2004. Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 10 dez. 2004. BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução RDC nº 328 de 22 de julho de 1999. Dispõe sobre requisitos exigidos para a dispensação de produtos de interesse à saúde em farmácias e drogarias. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 26 jul. 1999. BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução RDC nº 53 de 30 de agosto de 2007. Altera os itens 1.2 e 2.1, ambos do item VI, do Anexo da Resolução RDC nº. 17, de 2 de março de 2007. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 31 ago. 2007.

BRASIL. Ministério da Saúde. Resolução RDC nº 58 de 5 de setembro de 2007. Dispõe sobre o aperfeiçoamento do controle e fiscalização de substâncias psicotrópicas anorexígenas e dá outras providências. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília 6 set. 2007. BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Uso racional de medicamentos: temas selecionados/ministério da Saúde, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Brasília: Ministério da Saúde, 2012. 156p (Série A. Normas e Manuais Técnicos). Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância Sanitária. Portaria n. 344, de 12 de maio de 1998. Aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, Brasília (DF). 31 dez 1998. BRASIL. Resolução RDC nº 138, de 29 de maio de 2003. Dispõe sobre o enquadramento na categoria de venda de medicamentos. Diário Oficial de República Federativa do Brasil, 02 de jun. 2003. BRASIL. Resolução nº 391 de 09 de agosto de 1999. Aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos. Diário Oficial da União, 10 de ago de 1999. BRASIL. Secretaria da Saúde do estado do Paraná. Resolução nº 590 de 05 de setembro de 2014. Estabelece a Norma Técnica para abertura, funcionamento, condições físicas, técnicas e sanitárias de farmácias e drogarias no Paraná. Diário Oficial do Estado nº 9287, de 10 set. de 2014. CARVALHO, Francisco Edinaldo Lira de; PIGNOLATI, Gisele Medeiros; CAMPOS, Antônio Jorge Cunha. A Aplicação das metodologias ABC e XYZ na gestão logística de sistemas de saúde. Revista Gestão da Produção: uma visão sobre as organizações da Amazônia, p. 137-151. Manaus: ABREPO, 2006.

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