Professora Leonilda Brandão da Silva

COLÉGIO ESTADUAL HELENA KOLODY E.M.P. TERRA BOA - PARANÁ Professora Leonilda Brandão da Silva E-mail: leonildabrandaosilva@gmail.com http://professoraleonilda.wordpress.com/

ACIDOS NUCLEICOS Capítulo 13 p. 144 Leitura texto introdutório

PROBLEMATIZAÇÃO Quais são os dois ácidos nucleicos? Onde fica o DNA no corpo dos seres vivos? Do que são formados os ácidos nucleicos? Você conhece a forma da molécula de DNA? O que diferencia o DNA das diferentes espécies? Quais as diferenças entre o DNA e o RNA? Antes de uma célula se dividir, seu material genético tem que duplicar. Você sabe como isso acontece? Como os ácidos nucleicos comandam a síntese de proteínas?

1 ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLEICOS O nome ácidos nucleicos indica que DNA e RNA são ácidas e foram inicialmente encontradas no núcleo da célula. LOCALIZAÇÃO DOS ÁCIDOS NUCLEICOS Hoje sabemos que o DNA é encontrado no núcleo formando os cromossomos e parte dos nucléolos, e tb uma pequena qtde na mitocôndria e no cloroplasto. O RNA é encontrado no nucléolo, nos ribossomos, no citosol, nas mitocôndrias e nos cloroplastos.

DNA Nucléolo Cromossomos Mitocôndria

NUCLEOTÍDEOS Tanto DNA como RNA são formados pelo encadeamento de grande n o de moléculas menores, os nucleotídeos, formados por 3 tipos de substâncias químicas: Uma base nitrogenada; Uma pentose; Um fosfato. O fosfato e a base se ligam ao açúcar para formar um nucleotídeo.

Existem 5 tipos de bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina e uracila. Púricas: Adenina e guanina Pirimídicas: Citosina, timina e uracila Na molécula de DNA aparecem 4 tipos de bases: A G C T A uracila é encontrada apenas no RNA, e a timina é exclusiva do DNA.

As pentoses são de dois tipos: Ribose: RNA Desoxirribose: DNA Nos ácidos nucleicos, os nucleotídeos estão sempre unidos entre si, formando longos filamentos os polinucleotídeos. A ligação é entre o fosfato de uma unidade e a pentose da unidade vizinha. Desse modo, a longa cadeia apresenta uma sequência de pentoses e fosfatos alternados, com as bases nitrogenadas ligadas às pentoses. A diferença entre duas moléculas distintas de ácidos nucleicos é a sequência em que as bases nitrogenadas estão arrumadas.

2 DNA Usando a técnica de difração de raio X, o inglês Francis Crick e o norte-americano James Watson construiram um modelo para a molécula de DNA que ficou conhecido como modelo dupla hélice. Segundo esse modelo, a molécula de DNA possui duas cadeias ou fitas de polinucleotídeos, ligadas uma à outra pelas bases nitrogenadas. Elas estão torcidas formando uma hélice dupla e emparelhadas em sentidos opostos se em uma extremidade de uma fita há uma pentose, na fita oposta há um fosfato.

O modelo da dupla hélice Watson e Crick Ganharam o prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 1962.

Comparando a molécula de DNA com uma escada torcida no espaço: cada lateral da escada seria formada por uma sequência de pentoses alternadas com fosfatos. cada degrau corresponderia a um par de bases.

5 3 5 5 3 3

A ligação entre as bases das duas fitas é feita por pontes de hidrogênio. Observando o modelo da mol. de DNA, notamos que: A base timina (T) se liga sempre à adenina (A) por duas pontes de H. A base citosina (C) está sempre ligada à guanina (G) por três pontes de H. Pontes de hidrogênio

Como decorrência desse emparelhamento específico, a seq. de bases de uma fita determina a seq. de bases da outra. Portanto, se em uma fita houver a sequência: AATCCATGT, na outra a sequência: TTAGGTACA. Assim, as duas fitas não são iguais, mas complementares.

EXERCÍCIOS 1) Num trecho de uma molécula de DNA uma das cadeias apresenta a sequência de bases T C A G T C A A C G T, qual será a cadeia complementar? 2) Se num trecho de uma molécula de DNA 15% for de Adenina qual será a porcentagem de Timina nesse trecho? E de Citosina e Guanina? (4)

De forma simplificada, podemos dizer que a diferença entre dois genes está no n o e na sequência de bases de cada um. Essa seq pode ser comparada com uma frase em código escrita com 4 letras (A, T, C, G) que simboliza a informação genética responsável por uma molécula de RNA. O conjunto de genes de uma célula que influencia o desenvimento das características de um ser vivo é chamado GENOMA e varia de um organismos para outro. No ser humano, o genoma corresponde à seq de nucleotídeos do DNA contido em 22 pares autossomos e nos 2 cromos. sexuais (X ey).

VÍDEOS: 1) Estrutura do DNA - Legendado 2) DNA

ATIVIDADES p. 145 a 148 1. Quem propôs o modelo da estrutura molecular do DNA? (1) 2. Onde pode ser encontrado o DNA na célula? E o RNA? (3) 3. Como é formado um nucleotídeo? Desenhe sua estrutura. (4) 4. Quais as bases nitrogenadas encontradas no DNA? E no RNA? (2) 5. Qual a pentose encontrada no DNA? E no RNA? (2) 6. Como é feita a ligação entre as bases nitrogenadas das duas fitas de DNA? (1)

7. A Adenina de uma cadeia de DNA sempre emparelha-se com uma... da cadeia complementar e a Citosina sempre emparelha-se com a... da outra cadeia. 8. Se uma cadeia de DNA tem a sequência A G T C C A G C G C T, qual a sequência na cadeia complementar? (1) 9. Suponha que no DNA de um organismo 10% das bases são de guanina. Qual a proporção de timina? (3) 10.Suponha que no DNA de um organismo 20% das bases nitrogenadas são de guanina. Que outras bases devem existir nesse DNA e em que proporções? (3)

Duplicação do DNA pág.147 Antes de se dividir a célula duplica o DNA. Essa duplicação é controlada por várias enzimas que promovem o afastamento das fitas unem os nucleotídeos novos corrigem erros de duplicação (graças a isso, há menos de 1 erro por bilhão de nucleotídeos copiados).

Antes da duplicação, enzimas DNA-polimerase desenrolam as duas hélices e quebram as pontes de hidrogênio. Em cada fita exposta, novos nucleotídeos dissolvidos no nucleoplasma começam a se encaixar, obedecendo ao emparelhamento A-T e C-G. A união entre os nucleotídeos novos é feita coma a ajuda das enzimas DNA-polimerase, que tb verifica se o nucleotídeo encaixou na base certa, removendo os encaixes errados.

Cada fio orienta a formação de outro que lhe é complementar. Portanto, a fita nova fica igual a antiga que ocupava aquela posição e, consequentemente, as duas moléculas resultantes serão exatamente iguais. Como cada molécula-filha de DNA é formada por uma fita antiga, que veio do DNA original, e uma nova, a duplicação é semiconservativa.

O processo de duplicação é muito rápido. Em bactérias, são incorporados cerca de 500 nucleotídeos por segundo. Em mamíferos 50 nucleotídeos p/s. A medida que o DNA se duplica, os cromossomos também se duplicam. Cada cópia do DNA fica em um cromossomo. Qdo. a cél se divide, esses cromossomos se distribuem entre as células formadas. Desse modo as células-filhas ganham cópias idênticas ao DNA da célulamãe, garantindo a transferência do código genético de célula para célula.

3 A SÍNTESE DE PROTEÍNAS p. 148 As características morfológicas e fisiológicas de um ser vivo dependem dos tipos de proteínas do organismo. A síntese dessas proteínas, por sua vez, depende do DNA em interação com o RNA, enzimas, ribossomos e outras estruturas da célula. Apesar de terem a mesma coleção de genes, as células de um indivíduo podem ser diferentes porque, em determinado momento, alguns de seus genes estão em atividade (comandando a síntese de proteínas) enquanto outros estão inativos, e os genes ativos não são exatamente os mesmos nos diferentes tecidos. Assim, s células produzem s conjuntos de proteínas. Por exemplo: os melanócitos produzem melanina; certas células do pâncreas produzem insulina. Desse modo, surgem diferenças morfológicas e fisiológicas entre as células.

O RNA p. 149 É formado por um único filamento de polinucleotídeos. Nele, a pentose é a ribose e as bases são A, G, C, U. O RNA é fabricado no núcleo, tendo como modelo o DNA, e migra para o citoplasma, onde desempenha sua função na síntese de proteínas. Há 3 tipos principais de RNA: RNA ribossômico (RNAr) RNA mensageiro (RNAm) RNA transportador (RNAt)

DNA Adenina RNA Guanina Citosina Timina Uracila

RNA mensageiro (RNAm) leva o código do DNA para o citoplasma, onde, seguindo esse código, determina a sequência de aa. na proteína. RNA transportador (RNAt) transporta os aminoácidos até o local da síntese de proteína. RNA ribossômico (RNAr) participa da estrutura dos ribossomos, nos quais ocorre a síntese de proteínas, e tem ação enzimática.

Síntese de proteínas O controle da síntese de proteínas é feito em duas etapas: a transcrição e a tradução. TRANSCRIÇÃO: Na 1 a etapa ocorre a síntese do RNAm pelo DNA, em que há passagem (transcrição) do código do DNA para o RNA. TRADUÇÃO: consiste na organização dos aminoácidos soltos no citoplasma pelo RNA, formando um polipeptídeo, que pode se reunir a outros e formar uma proteína.

SÍNTESE DO RNAm - pág.149 Na transcrição, apenas uma das fitas de determinado trecho do DNA é usada para a síntese do RNAm. Nele atuam as enzimas RNA polimerase, que se ligam a uma sequência específica do DNA, chamada promotor, que marca o início da transcrição. As enzimas desenrolam a dupla hélice do DNA, e começam a encaixar os ribonucleotídeos. O encaixe obedece à obrigatoriedade de ligações entre bases, mas, onde houver uma A no DNA, encaixa-se a U. Ex. T A C G G A C T A - DNA A U G C C U G A U - RNA

Pergunta-se qual é a sequência de bases num RNA produzido tendo como molde o filamento de DNA abaixo: DNA GACATGACTAGCTATCAGTACGATACAGT RNA

PROCESSAMENTO DO RNA Processamento: conjunto de modificações que o RNA sofre nos eucariontes, até atingir sua forma definitiva, ou seja, tornar-se funcional. Esse pré-rna possui, trechos não funcionais chamados ÍNTRONS, formados por sequência de bases que não codificam proteínas. Os íntrons são cortados (splicing) e retirados antes do RNA passar para o citoplasma, originando um RNA funcional. Os trechos funcionais são chamados de ÉXONS.

DNA Processamento do RNA RNAm TRANSCRIÇÃO NÚCLEO Poros CITOPLASMA

DO RNA À PROTEÍNA P. 150 Na tradução, a sequência de bases contidas na sequência de bases no RNAm passa para a sequência de aminoácido. Cada grupo de três bases consecutiva no RNAm recebe o nome de CÓ- DON e corresponde a um aminoácido. Essa correspondência entre códons e aa. é o que chamamos de código genético.

Desse modo, o Código Genético contido do DNA termina sendo expresso na forma de polipepitídeos ou proteínas e afetam determinada característica.

Cada proteína é formada por uma sequência específica de aminoácidos que é determinada pelo gene (DNA).

Observe que os códons UAG, UAA e UGA não especificam nenhum aminoácido; eles indicam o fim de uma cadeia. Note também que o códon AUG serve tanto para codificar o aa. metinina como para determinar o início da síntese de um novo polipeptídeo.

Código genético é degenerado Analisando a tabela de códons, pode-se perceber que o código genético é degenerado, redundan-te, ou seja, há mais de um códon com o mesmo significado. A alanina, por exemplo, pode ser escolhida por qualquer dos seguintes códons: GCU, GCC, GCA e GCG.

Assim, há 61 códons que especificam 20 aa. e três que especificam o fim da cadeia polipeptídica. Mas, apesar de ser reduntante, não é ambíguo, isto é, o mesmo código não serve para dois aa. diferentes.

O código genético é praticamente o mesmo para todos os seres vivos é quase universal o que indica uma origem evolutiva comum. Há pouquíssimas exceções, encontradas no código da mitocôndria e em algumas poucas ssp de bactérias e protistas. Os códons só realizam o trabalho de identificação dos aa. com o auxílio do RNAt, q é capaz de se ligar a unidades de aa. dissolvidos no citoplasma e transportá-las até o RNAm. O RNAt é formado por um filamento dobrado. Apresenta regiões com bases emparelha-das e outras com bases livres, onde se formam curvas. Em cada uma das extremidades aparecem as bases CCA (onde se prende o aa.).

Em uma das curvas do filamento há um trio de bases que varia de um transportador para outro; esse trio é chamado ANTICÓDON é por meio dele o RNAt se encaixa nos códon do RNAm. A ligação entre o RNAt e o aminoácido é específica. Se o RNAt tem um anticódon CGA, ele vai se ligar exclusivamente ao códon GCU - aa. Alanina. A tradução é feita nos ribossomos. Os RNAt com o respectivo aminoácido se encaixam nos códons do RNAm. Anticódon

FASE INICIAÇÃO Aminoácido: Metionina CÓDON DE INICIAÇÃO

FASE DE ALONGAMENTO Dipeptídeo RNAt RNAm

A medida que um grupo de ribossomos desliza pelo RNAm, os aa. se unem e formam uma molécula de proteína (cadeia polipeptídica). Enquanto isso, os RNAt se soltam e ficam livres para transportar outros aa. A síntese termina quando entra em posições no ribossomo em dos 3 códons de terminação. Como a sequência de códons do RNAm foi moldada pelo DNA, concluímos que este, de forma indireta, determina a sequência de aminoácidos da proteína.

RNAm Subunidade maior DNA Núcleo RNAm Aminoácidos Subunidade menor Proteína Ribossomos RNAt Citoplasma

VÍDEOS: 1)Autoduplicação, transcrição e tradução 2)Ah Vida! 3)Síntese de Proteínas

ATIVIDADES p. 148 a 153 1) Explique o que é duplicação semiconservativa. (3) 2) Como é formado um RNA? (3) 3) Onde é fabricado o RNAm? Onde ele desempenha suas funções?(2) 4) Quais as funções dos RNAm, RNAt e RNAr? (5) 5) Uma cadeia de RNA foi produzida tendo como molde o filamento de DNA abaixo: CCA ATA TAG GTC AAT a) Qual é a sequência de bases neste RNA? (1) b) Quantos aminoácidos terá a proteína produzida a partir deste filamento? (1)

6) Como é denominada a síntese de RNAm? (1) 7) Qual é o encaixe de bases na formação do RNA?(1) 8) O que são íntrons e éxons? (3) 9) O que são códons? E anticódon? (3) 10) Quais são os códons que determinam o fim de uma cadeia de polipeptídeo? (1) 11) Explique porque se diz que o código genético é degenerado. (3) 12) O que é e onde ocorre a tradução? (3) ***

Respostas 1) Porque cada célula-filha de DNA é formada por uma fita antiga, que veio do DNA original, e uma nova. 2) É formado por um único filamento de polinucleotídeos. Cada nucleotídeo é formado de uma Ribose, um fosfato e uma das 4 base nitrogenada (C,G,U,A). 3) O RNAm é fabricado no núcleo e desempenha suas funções no citoplasma. 4) RNAm: Leva o código genético do DNA para o citoplasma. RNAt: transporta aminoácidos. RNAr: participa da estrutura dos ribossomos.

5) CCA ATA TAG GTC AAT a) GGU UAU AUC CAG UUA b) 5 AMINOÁCIDOS. 6) Transcrição. 7) Adenina com uracila e guanina com citosina. 8) Íntrons: trechos não funcionais do RNAm. Éxons: trechos funcionais do RNAm. 9) Códon: cada grupo de 3 bases consecutivas no RNAm. Anticódon: trio de bases do RNAt que se encaixa nos códons do RNAm. 10) UAA, UAG, UGA. 11) Porque há mais de um códon com o mesmo significado. 12) A tradução consiste na organização dos aminoácidos soltos no citoplasma pela RNA, formando uma proteína. Ocorre no citoplasma.

4 Mutações p. 153 Ao longo da vida, o DNA é exposto a diversos fatores externos, que podem danificar sua molécula e modificar a mensagem genética inicial. Mas, como vimos, há mecanismos de reparo. Durante a duplicação, a DNA-polimerase examina a molécula e pode detectar emparelhamento errados, como A-C em vez de A-T. O nucleotídeo errado é retirado e a enzima acrescenta o correto. A falha nesse mecanismo de verificação de erros modifica o código genético inicial. O gene modificado poderá alterar alguma função da célula e provocar até mesmo uma doença. No xeroderma pigmentoso, a pessoa não tem mecanismo para corrigir danos no DNA da pele, provocados pela radiação ultravioleta. Se ficar exposta ao sol, essa pessoa desenvolver câncer de pele.

A mutação se caracteriza quando uma alteração na sequência de bases DNA não e corrigida. A chance de ocorrerem mutações aumenta quando a célula é exposta aos fatores mutagênicos: radiações por materiais radioativos, raios cósmicos do sol e da estrelas, raios X, raios ultravioletas do Sol e diversas substâncias químicas, como as encontradas na fumaça do cigarro. A alteração de uma única base pode fazer surgir uma nova característica. Pode também trazer sérias consequências como ocorre com a anemia faciforme que resulta da troca do ácido glutâmico pela valina na molécula de hemoglobina.

Quando a mutação apenas adiciona ou retira uma base da sequência, o efeito é mais grave, pois as sequências de códons ficará completamente alterada a partir desse ponto. A proteína será então totalmente diferente e incapaz de realizar a sua função. A retirada ou entrada de um códon inteiro, é menos grave, pois altera apenas um aminoácido da sequência. Enquanto algumas mutações afetam genes individualmente, outras alteram toda uma região do cromossomo e até um cromossomo inteiro afetando muitos genes ao mesmo tempo (mutação cromossômica). Algumas mutações são neutras, outras podem tornar o indivíduo mais adaptado ao ambiente e por seleção natural, aumentar na população ao longo das gerações, levando a evolução das espécies.

ATIVIDADES Aplique seus conhecimentos Responder as questões 1 a 19 Pág. 154 a 157

1) A molécula de DNA é frequentemente comparada a uma escada. Que moléculas químicas fazem parte dos "degraus" e das laterais (onde se prendem os "degraus") dessa "escada? R: ATIVIDADES Aplique seus conhecimentos

2) No esquema abaixo, as letras A e B indicam duas etapas do metabolismo dos ácidos nucleicos, e os nºs indicam substâncias e estruturas que participam dessa etapa. A. TRANSCRIÇÃO B. TRADUÇÃO a) O que está acorrendo nas etapas A e B? Em que parte da célula elas ocorrem? R: b) Que estruturas estão indicadas pelos números? R:

3) As proteínas são responsáveis por muitas características dos seres vivos. Explique por que, por mais carne bovina que uma pessoa coma, ela não vai adquirir características do boi por causa disso. R:

4) (Enem) João ficou intrigado com a grande quantidade de notícias envolvendo DNA: clonagem da ovelha Dolly, terapia gênica, testes de paternidade, engenharia genética, etc. Para conseguir entender as notícias, estudou a estrutura da molécula de DNA e seu funcionamento e analisou os dados do quadro a seguir. Analisando-se o DNA de um animal, detectou-se que 40% de suas bases nitrogenadas eram constituídas por Adenina. Relacionando esse valor com o emparelhamento específico das bases, os valores encontrados para as outras bases nitrogenadas foram: a) T = 40%; C = 20%; G = 40% b) T = 10%; C = 10%; G = 40% c) T = 10%; C = 40%; G = 10% d) T = 40%; C = 10%; G = 10% e) T = 40%; C = 60%; G = 60%

5. (Enem) Em I está representado o trecho de uma molécula de DNA. Observando o quadro, pode-se concluir que: a) a molécula de DNA é formada por 2 cadeias caracterizadas por sequencias de bases nitrogenadas b) na molécula de DNA, podem existir diferentes tipos de complementação de bases nitrogenadas. c) a quantidade de A presente em uma das cadeias é exatamente igual à quantidade de A da cadeia complementar. d) na molécula de DNA, podem existir 5 diferentes tipos de bases nitrogenadas. e) no processo de mitose, cada molécula de DNA dá origem a 4 moléculas de DNA exatamente iguais.

6) (Enem) A figura seguinte representa um modelo de transmissão da informação genética nos sistemas biológicos. No fim do processo, que inclui a replicação, a transcrição e a tradução, há três formas proteicas diferentes denominadas a, b e c. a) a única molécula que participa da produção de proteínas é o DNA. b) o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é unidirecional. c) as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição são as proteínas. d) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo produto de transcrição e) a molécula de DNA possui forma circular e as demais moléculas possuem forma de fita simples linearizadas.

7. (Enem) A identificação da estrutura do DNA foi fundamental para compreender seu papel na continuidade da vida. Na década de 1950, um estudo pioneiro determinou a proporção das bases nitrogenadas que compõem moléculas de DNA de várias espécies. A comparação das proporções permitiu concluir que ocorre emparelhamento entre as bases nitrogenadas e que elas formam A.pares de mesmo tipo em todas as espécies, evidenciando a universalidade da estrutura do DNA B.pares diferentes de acordo com a espécie considerada, o que garante a diversidade da vida. C.pares diferentes em diferentes células de uma espécie, como resultado da diferenciação celular. D.pares específicos apenas nos gametas, pois essas células são responsáveis pela perpetuação das espécies. E. pares específicos somente nas bactérias, pois esses organismos são formados por uma única célula.

8. (Enem) Um fabricante afirma que um produto disponível comercialmente possui DNA vegetal, elemento que proporcionaria melhor hidratação dos cabelos. Sobre as características químicas dessa molécula essencial à vida, é correto afirmar que o DNA a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma composição b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos demais, pois possui clorofila. c) das bactérias poderia causar mutações no couro cabeludo. d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de difícil absorção. e) de características básicas assegura sua eficiência hidratante.

9. (PUC-RIO) Com o advento da Biologia Molecular, o ser humano conseguiu realizar inúmeras façanhas como identificar pessoas que estiveram em determinados locais, realizar testes de paternidade e determinar a relação filogenética entre diferentes seres vivos, através do sequenciamento e homologia dos ácidos desoxirribonucleicos de cada indivíduo. Esse ácido tem como característica ser uma molécula polimérica de fita: a)simples, composta por pentoses, bases nitrogenadas e fosfato. b)dupla, composta de pentoses, bases nitrogenadas e fosfato c)dupla, composta por hexoses, aminoácidos e nitrogênio. d)dupla, composta por nucleotídeos ligados por pontes de enxofre. e)simples, composta por nucleotídeos ligados por pontes de hidrogênio.

10) (UFLA) Na tabela a seguir são apresentadas as quantidades de bases nitrogenadas de quatro espécies. Considerando essas informações, o tipo de ácido nucleico de cada espécie é, respectivamente: a) DNA, RNA, DNA, DNA b) DNA, RNA, DNA, RNA c) RNA, RNA, DNA, DNA d) DNA, RNA, RNA, DNA

11. Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada. O ácido nucleico representado acima e o nº de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em: a) DNA; 8. b) DNA; 24. c) DNA; 12. d) RNA; 8 e) RNA; 24.

12. (UFLA) Analise as seguintes proposições em relação à replicação e transcrição do DNA e ao processo de tradução e, a seguir, marque a alternativa correta. I.Nos processos de replicação e transcrição as principais enzimas envolvidas são a RNA polimerase e a DNA polimerase, respectivamente. II.O processo de tradução ocorre no citoplasma III.A replicação do DNA é conservativa. a) Apenas as proposições II e III estão corretas. b) Apenas as proposições I e III estão corretas. c) Apenas a proposição II está correta d) As proposições I, II e III estão corretas.

13. (PUC-RJ) Como consequência de uma mutação hipotética em uma molécula de RNA mensageiro, podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à exceção de alterações: A) na transcrição reversa desse RNA para DNA. B) na autoduplicação do DNA que o originou C) na tradução dessa molécula de RNA. D) moleculares em proteínas estruturais originadas desse RNA. E) funcionais em proteínas enzimáticas originadas desse RNA.

14. (Fuvest-SP) Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais marcante seja o da conservação do código genético (...) em praticamente todos os seres vivos. Um código genético de tal maneira universal é evidência de que todos os seres vivos são aparentados e herdaram os mecanismos de leitura do RNA de um ancestral comum. Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12 20, 2009. O termo código genético refere-se a)ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a um determinado aminoácido b)ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas. c)ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica de RNA. d)a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células somáticas e reprodutivas. e)à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.

15. Após o anúncio histórico da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig Venter o mesmo responsável pela decodificação do genoma humano em 2001, o presidente dos EUA, Barack Obama, pediu a seus conselheiros especializados em biotecnologia para analisarem as consequências e as implicações da nova técnica. (O Globo on line, 22/05/2010) A experiência de Venter ainda não explica como a vida começou, mas reforça novamente que, sob determinadas condições, fragmentos químicos são unidos para formar a principal molécula responsável pelo código genético da vida. Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do primer, deve-se utilizar a)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; DNA e RNA polimerase. b)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e DNA polimerase. c)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; e DNA polimerase d)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e RNA polimerase. e)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Uracila e Adenina; e DNA polimerase.

16. (UEPB) Uma molécula de DNA, com sequencia de bases GCATGGTCATAC, permite a formação de um RNA mensageiro com a seguinte sequencia de bases: A.CGTACCAGTAGT. B.CGUACCAGUAUG C.GCUAGGACUATU. D.CGTACCTACTCA. E.GCATGGTCATAC.

17.(UEL-PR) Em 1953, James Watson e Francis Crick elucidaram a estrutura tridimensional da dupla hélice de DNA e postularam q o pareamento específico de bases nitrogenadas sugere um possível mecanismo de cópia para o material genético. Baseado neste postulado, o processo de duplicação do DNA é considerado como sendo semiconservativo porque: a) A dupla-hélice original permanece intacta e uma nova dupla-hélice é formada. b) Os dois filamentos da dupla-hélice original se separam e cada um serve como molde para uma nova fita c) Ambos os filamentos da dupla-hélice original se fragmentam e servem como moldes para síntese de novos fragmentos. d) Um dos filamentos da dupla-hélice original serve de cópia para as duas fitas de DNA. e) Os filamentos da dupla-hélice original permutam as suas fitas para servirem de cópias de DNA.

18. (Unicamp-SP) Em um experimento, um segmento de DNA que contém a região codificadora de uma proteína humana foi introduzido em um plasmídeo e passou a ser expresso em uma bactéria. Considere que o 50º códon do RNA mensageiro produzido na bactéria a partir desse segmento seja um códon de parada da tradução. Nesse caso, é correto afirmar que: a)a proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 50 aminoácidos. b)a proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 49 aminoácidos c)a proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 150 aminoácidos. d)nenhuma proteína é formada, pois esse RNA mensageiro apresenta um códon de parada.

19 (UPE 2006) Ao final da década de 70, um grupo de cientistas postulou a hipótese de que a origem da vida está no RNA. Um RNA diferente e capaz de se duplicar sem ajuda de enzimas. A proposta do estudo O mundo do RNA vem ganhando apoio, embora não tenha uma ampla aceitação. Sobre essa molécula, assinale a alternativa que descreve corretamente a sua estrutura. a) O RNA é uma molécula grande, formada de nucleotídeos e com os mesmos constituintes fundamentais do DNA b) Um nucleotídeo de RNA é formado por uma molécula de ácido fosfórico, uma molécula de açúcar, que é a desoxirribose, e uma base nitrogenada. c) As bases nitrogenadas do RNA são as mesmas do DNA: adenina, guanina, timina e citosina. d) A molécula de RNA possui aspecto de dupla hélice, e, tal como ocorre no DNA, as duas cadeias de nucleotídeos são mantidas unidas por pontes de hidrogênio. e) O RNA origina-se por um processo de transcrição, no qual o trecho da molécula de DNA, que contém um gene a ser transcrito, se abre pela ação da enzima DNA polimerase.

REFERÊNCIA LINHARES e GEWANDSZNAJDER. Biologia Hoje. Volume 1. 2ª Edição. São Paulo: Editora Ática, 2013.