montelucaste de sódio
|
|
|
- Júlio César Domingos Jardim
- 8 Há anos
- Visualizações:
Transcrição
1 montelucaste de sódio Bula para paciente Comprimido mastigável 4 mg e 5 mg
2 montelucaste de sódio Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Comprimido mastigável FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES: Embalagens com 30 comprimidos mastigáveis, contendo 4 mg ou 5 mg de montelucaste de sódio. 4 mg - USO PEDIÁTRICO DE 2 A 5 ANOS DE IDADE. 5 mg - USO PEDIÁTRICO DE 6 A 14 ANOS DE IDADE. Uso oral Composição: Cada comprimido mastigável de 4 mg contém: montelucaste de sódio... 4,2 mg* excipientes q.s.p... 1 comprimido Excipientes: lactose monoidratada, polivinil acetato, povidona, crospovidona, croscarmelose sódica, óxido de ferro vermelho, sucralose, aroma de cereja, manitol, álcool etílico, estearato de magnésio. * Cada 4,2 mg de montelucaste de sódio equivalem a 4,0 mg montelucaste ácido livre. Cada comprimido mastigável de 5 mg contém: montelucaste de sódio... 5,2 mg* Excipientes q.s.p comprimido Excipientes: lactose monoidratada, polivinil acetato, povidona, crospovidona, croscarmelose sódica, óxido de ferro vermelho, sucralose, aroma de cereja, manitol, álcool etílico, estearato de magnésio. * Cada 5,2 mg de montelucaste de sódio equivalem a 5,0 mg montelucaste ácido livre. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O montelucaste de sódio é indicado para o tratamento de: Asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e noite. O montelucaste de sódio também previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício; Rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e espirros; congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O montelucaste de sódio é um antagonista do receptor de leucotrienos que bloqueia as substâncias chamadas leucotrienos. Os leucotrienos causam estreitamento e inchaço das vias aéreas dos seus pulmões. Os leucotrienos também causam sintomas alérgicos. O bloqueio da ação dos leucotrienos melhora os sintomas de asma e rinite alérgica e ajuda a evitar as crises de asma. montelucaste_de_sódio_vp_v5 VERSÃO 5 - Esta versão altera a VERSÃO 4 Página 2
3 Informações sobre as doenças O que é asma? A asma é uma doença crônica dos pulmões. Ela não pode ser curada somente controlada. A asma apresenta as seguintes características: Estreitamento das vias aéreas, o que dificulta a respiração. Esse estreitamento piora ou melhora em resposta a várias condições; Inflamação das vias aéreas, isto é, as vias aéreas se tornam inchadas; Sensibilidade das vias aéreas a vários estímulos, como fumaça de cigarro, pólen ou ar frio. Os sintomas de asma são tosse, chiado e aperto no peito. Nem todas as pessoas com asma apresentam chiado. Para alguns, a tosse pode ser o único sintoma da asma. Os sintomas frequentemente ocorrem durante a noite ou após exercício físico. O que é asma induzida por exercício? A asma induzida por exercício, mais conhecida como broncoconstrição induzida por exercício (BIE), ocorre quando os sintomas de asma são desencadeados pelo exercício. O que eu faço para saber se eu tenho asma? O médico irá determinar se a criança tem asma, com base nos seus sintomas e/ou sua capacidade de expulsar ar para fora de seus pulmões. O médico pode usar um equipamento chamado medidor de pico de fluxo ou espirômetro para testar sua função pulmonar. O tratamento pode controlar a asma. É importante tratar a asma, mesmo que os sintomas sejam leves, a fim de impedir que piorem. Como posso tratar a asma? Para ajudar a evitar os sintomas da asma e melhorar a sua respiração você deve, em conjunto com seu médico: Planejar maneiras de evitar ou reduzir o contato com condições que podem desencadear os episódios de asma (por exemplo, fumo - inclusive fumo passivo, ácaros da poeira domiciliar, baratas, fungos, pólen, pelos de animais, alteração de clima e temperatura e infecções das vias aéreas superiores, tais como resfriados). Desenvolver um plano de tratamento para melhor controle da asma. O que é rinite alérgica? A rinite alérgica pode ser provocada por alérgenos externos, como pólen em suspensão no ar proveniente de árvores, grama e outras plantas, ou pode ser provocada por fatores alérgenos domésticos, como ácaros de poeira, pelos de animais e/ou fungos. Os sintomas diurnos e noturnos da rinite alérgica tipicamente incluem: Congestão, coriza, coceira nasal; Espirros; Lacrimejamento, inchaço, vermelhidão e coceira dos olhos. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO). 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao médico sobre qualquer problema médico ou alergia que sua criança tenha ou teve. É importante que sua criança continue tomando montelucaste de sódio diariamente, como prescrito pelo médico, mesmo quando ela não apresentar sintomas ou ainda que ela tenha uma crise de asma. Se os sintomas de asma piorarem, entrar em contato com o médico imediatamente. O montelucaste de sódio não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma. montelucaste_de_sódio_vp_v5 VERSÃO 5 - Esta versão altera a VERSÃO 4 Página 3
4 Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Se ocorrer uma crise, você ou sua criança devem seguir as instruções de seu médico para essas situações. Foram relatadas alterações de comportamento e de humor em pacientes que tomam montelucaste de sódio. Informe ao médico caso a criança apresente essas alterações enquanto estiver tomando montelucaste de sódio. (veja o item 8 QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). O montelucaste de sódio não deve ser usado como terapia única antes do exercício para prevenir a asma induzida por exercício. Se o médico prescreveu um medicamento para ser usado antes do exercício, a criança poderá usá-lo até que o médico peça para parar. Se a asma piorar com o uso de ácido acetilsalicílico, continue a evitar o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides durante o tratamento com montelucaste de sódio. O montelucaste de sódio não deve substituir abruptamente os corticosteroides inalatórios ou orais. Gravidez e Amamentação: mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de tomar montelucaste de sódio. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. se sabe se montelucaste de sódio é excretado no leite materno. Caso você esteja amamentando ou pretenda amamentar, você deve consultar seu médico antes de tomar montelucaste de sódio Crianças: montelucaste de sódio 5 mg comprimidos mastigáveis estão disponíveis para crianças de 6 a 14 anos de idade. O montelucaste de sódio 4 mg comprimidos mastigáveis estão disponíveis para crianças de 2 a 5 anos de idade. Interações medicamentosas: em geral, montelucaste de sódio não interfere com outros medicamentos que sua criança esteja tomando. Entretanto, alguns medicamentos podem afetar a ação de montelucaste de sódio, ou montelucaste de sódio pode afetar a ação de outros medicamentos. É importante que você informe o médico sobre todos os medicamentos que a sua criança esteja tomando ou irá tomar, inclusive medicamentos obtidos sem receita médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aparência: montelucaste de sódio 4 mg e 5 mg: comprimido circular biconvexo de cor rosa claro com vinco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Uso oral Tomar montelucaste de sódio uma vez ao dia com ou sem alimentos, como prescrito por seu médico. montelucaste_de_sódio_vp_v5 VERSÃO 5 - Esta versão altera a VERSÃO 4 Página 4
5 A dose para crianças com idade de 6 a 14 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um comprimido mastigável de 5 mg diariamente. A dose para crianças com idade de 2 a 5 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um comprimido mastigável de 4 mg diariamente. Os pacientes com asma devem tomar montelucaste de sódio diariamente, ao anoitecer. Os pacientes com rinite alérgica devem tomar montelucaste de sódio uma vez ao dia, conforme a prescrição médica. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. tome doses adicionais de montelucaste de sódio com intervalo de menos de 24 horas desde a dose anterior. É importante continuar tomando montelucaste de sódio durante o tempo indicado pelo médico, a fim de manter o controle da asma. O montelucaste de sódio pode tratar a asma apenas se sua criança continuar a tomá-lo. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tente tomar montelucaste de sódio como prescrito. Entretanto, se sua criança esquecer de tomar uma dose, apenas retome o esquema habitual de um comprimido uma vez ao dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. O montelucaste de sódio em geral é bem tolerado. Nos estudos, os efeitos adversos mais comuns (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) relatados foram dor abdominal, dor de cabeça, sede, diarreia, hiperatividade, asma, descamação, coceira e erupções da pele usualmente leves e que ocorreram com a mesma frequência em pacientes que tomaram montelucaste de sódio ou placebo (comprimido que não contém medicamento). Além disso, foram relatados: infecção nas vias aéreas superiores; aumento de tendência a sangramento, número baixo de plaquetas; reações alérgicas (incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta [que pode causar dificuldade para respirar ou engolir], urticária, coceira e erupção da pele); alterações de comportamento e humor (agitação, inclusive comportamento agressivo ou hostilidade, depressão, desorientação, distúrbio de atenção, anormalidades no sonho, ansiedade, alucinações, insônia, irritabilidade, perda de memória, inquietação, sonambulismo, pensamentos e atos suicidas, tremor, movimentos musculares involuntários); tontura, sonolência, formigamento/dormência e, muito raramente, convulsão; palpitações; sangramento nasal; inflamação dos pulmões; diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos; hepatite; hematoma, reações cutâneas graves (eritema multiforme) que podem ocorrer inesperadamente; dor articular, dor muscular e cãibras musculares; incontinência urinária em crianças; fraqueza e cansaço; inchaço; febre. Informe ao médico caso sua criança apresentar qualquer sintoma incomum, ou se algum sintoma conhecido durar muito ou piorar. montelucaste_de_sódio_vp_v5 VERSÃO 5 - Esta versão altera a VERSÃO 4 Página 5
6 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Procure um médico imediatamente. Na maioria dos casos de superdose, não foram relatados efeitos adversos. Os sintomas mais frequentemente relatados nos casos de superdose em adultos e crianças incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vômitos e hiperatividade. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. M.S.: Farm. Resp.: Dra. Maria Benedita Pereira CRF-SP Fabricado por: EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 - Itapevi - SP Registrado por: EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. Av. Vereador José Diniz, São Paulo - SP CNPJ: / Indústria Brasileira Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/05/2016. montelucaste_de_sódio_vp_v5 VERSÃO 5 - Esta versão altera a VERSÃO 4 Página 6
7 montelucaste de sódio Bula para paciente Comprimido revestido 10 mg
8 montelucaste de sódio Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Comprimido revestido FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES montelucaste de sódio comprimidos revestidos de 10 mg: embalagens com 10 ou 30 comprimidos. 10 mg - USO ADULTO ACIMA DE 15 ANOS DE IDADE. USO ORAL COMPOSIÇÃO: Cada comprimido revestido de 10 mg contém: montelucaste de sódio... 10,4 mg* excipientes q.s.p comprimido Excipientes: celulose microcristalina, lactose, hiprolose, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo. *Cada 10,4 mg de montelucaste de sódio equivalem a 10 mg de montelucaste ácido livre. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O montelucaste de sódio é indicado para o tratamento de: Asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e noite. O montelucaste de sódio também previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício; Rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e espirros; congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Este medicamento é um antagonista do receptor de leucotrienos que bloqueia as substâncias chamadas leucotrienos. Os leucotrienos causam estreitamento e inchaço das vias aéreas dos seus pulmões. Os leucotrienos também causam sintomas alérgicos. O bloqueio da ação dos leucotrienos melhora os sintomas de asma e rinite alérgica e ajuda a evitar as crises de asma. Informações sobre as doenças O que é asma? A asma é uma doença crônica dos pulmões. Ela não pode ser curada - somente controlada. A asma apresenta as seguintes características: Estreitamento das vias aéreas, o que dificulta a respiração. Esse estreitamento piora ou melhora em resposta a várias condições; Inflamação das vias aéreas, isto é, as vias aéreas se tornam inchadas; Sensibilidade das vias aéreas a vários estímulos, como fumaça de cigarro, pólen ou ar frio. Os sintomas de asma são tosse, chiado e aperto no peito. Nem todas as pessoas com asma apresentam chiado. Para alguns, a tosse pode ser o único sintoma da asma. Os sintomas frequentemente ocorrem durante a noite ou após exercício físico. O que é asma induzida por exercício? A asma induzida por exercício, mais conhecida como broncoconstrição induzida por exercício (BIE), ocorre quando os sintomas de asma são desencadeados pelo exercício. montelucaste_de_sódio_bula_paciente10 7/3/2017
9 O que eu faço para saber se eu tenho asma? Seu médico irá determinar se você tem asma com base nos seus sintomas e/ou sua capacidade de expulsar ar para fora de seus pulmões. Seu médico pode usar um equipamento chamado medidor de pico de fluxo ou espirômetro para testar sua função pulmonar. O tratamento pode controlar a asma. É importante tratar a asma, mesmo que os sintomas sejam leves, a fim de impedir que piorem. Como posso tratar a asma? Para ajudar a evitar os sintomas da asma e melhorar a sua respiração você deve, em conjunto com seu médico: Planejar maneiras de evitar ou reduzir o contato com condições que podem desencadear os episódios de asma (por exemplo, fumo - inclusive fumo passivo, ácaros da poeira domiciliar, baratas, fungos, pólen, pelos de animais, alteração de clima e temperatura e infecções das vias aéreas superiores, tais como resfriados). Desenvolver um plano de tratamento para melhor controle da asma. O que é rinite alérgica? A rinite alérgica pode ser provocada por alérgenos externos, como pólen em suspensão no ar proveniente de árvores, grama e outras plantas, ou pode ser provocada por fatores alérgenos domésticos, como ácaros de poeira, pelos de animais e/ou fungos. Os sintomas diurnos e noturnos da rinite alérgica tipicamente incluem: Congestão, coriza, coceira nasal; Espirros; Lacrimejamento, inchaço, vermelhidão e coceira dos olhos. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO). 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico sobre qualquer problema médico ou alergia que você tenha ou teve. É importante que você continue tomando montelucaste de sódio diariamente, como prescrito por seu médico, mesmo quando você não apresentar sintomas ou ainda que você tenha uma crise de asma. Se os sintomas de asma piorarem, você deve entrar em contato com seu médico imediatamente. O montelucaste de sódio não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Se ocorrer uma crise, você deve seguir as instruções de seu médico para essas situações. Foram relatadas alterações de comportamento e de humor em pacientes que tomam montelucaste de sódio. Informe o seu médico caso você ou seu filho apresente essas alterações enquanto estiver tomando montelucaste de sódio (veja o item 8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). O montelucaste de sódio não deve ser usado como terapia única antes do exercício para prevenir a asma induzida por exercício. Se seu médico prescreveu um medicamento para ser usado antes do exercício, continue a usá-lo até que seu médico peça para parar. Se sua asma piora com o uso de ácido acetilsalicílico, continue a evitar o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides durante o tratamento com montelucaste de sódio. O montelucaste de sódio não deve substituir abruptamente os corticosteroides inalatórios ou orais. Gravidez e Amamentação: mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de tomaro montelucaste de sódio. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. se sabe se o montelucaste de sódio é excretado no leite materno. Caso você esteja amamentando ou pretenda amamentar, você deve consultar seu médico antes de tomar o montelucaste de sódio. montelucaste_de_sódio_bula_paciente10 7/3/2017
10 Idosos: nos estudos clínicos, não houve diferença relacionada à idade na eficácia ou no perfil de segurança de montelucaste de sódio. Dirigir e operar máquinas: não se espera que o uso de montelucaste de sódio possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Interações medicamentosas: em geral, o montelucaste de sódio não interfere com outros medicamentos que você esteja tomando. Entretanto, alguns medicamentos podem afetar a ação do montelucaste de sódio, ou o montelucaste de sódio pode afetar a ação de outros medicamentos. É importante que você informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você esteja tomando ou planeja tomar, inclusive medicamentos obtidos sem receita médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15ºC e 30 C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aparência: montelucaste de sódio 10 mg: comprimido revestido circular biconvexo liso alaranjado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Uso oral. Tome o montelucaste de sódio uma vez ao dia com ou sem alimentos, como prescrito por seu médico. A dose para adultos e adolescentes com idade a partir de 15 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um comprimido de 10 mg diariamente. Os pacientes com asma devem tomar montelucaste de sódio diariamente, ao anoitecer. Os pacientes com rinite alérgica devem tomar montelucaste de sódio uma vez ao dia, conforme a prescrição médica. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. tome doses adicionais de montelucaste de sódio com intervalo de menos de 24 horas desde a dose anterior. É importante continuar tomando montelucaste de sódio durante o tempo indicado por seu médico, a fim de manter o controle da asma. O montelucaste de sódio pode tratar a asma apenas se você continuar a tomá-lo. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tente tomar montelucaste de sódio como prescrito. Entretanto se você esquecer de tomar uma dose, apenas retome o esquema habitual de um comprimido uma vez ao dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. O montelucaste de sódio em geral é bem tolerado. Nos estudos, os efeitos adversos mais comuns (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) relatados foram dor abdominal, dor de cabeça, sede, diarreia, hiperatividade, asma, descamação, coceira e erupções da pele usualmente leves e que ocorreram com a mesma frequência em pacientes que tomaram montelucaste de sódio ou placebo (comprimido que não contém medicamento). Além disso, foram relatados: montelucaste_de_sódio_bula_paciente10 7/3/2017
11 Infecção nas vias aéreas superiores; Aumento de tendência a sangramento, número baixo de plaquetas; Reações alérgicas (incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta [que pode causar dificuldade para respirar ou engolir], urticária, coceira e erupção da pele); Alterações de comportamento e humor (agitação, inclusive comportamento agressivo ou hostilidade, depressão, desorientação, distúrbio de atenção, anormalidades no sonho, ansiedade, alucinações, insônia, irritabilidade, perda de memória, inquietação, sonambulismo, pensamentos e atos suicidas, tremor, movimentos musculares involuntários); Tontura, sonolência, formigamento/dormência e, muito raramente, convulsão; Palpitações; Sangramento nasal; inflamação dos pulmões; Diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos; Hepatite; Hematoma, reações cutâneas graves (eritema multiforme) que podem ocorrer inesperadamente; Dor articular, dor muscular e cãibras musculares; Incontinência urinária em crianças; Fraqueza e cansaço; Inchaço; Febre. Informe ao médico se você apresentar qualquer sintoma incomum, ou se algum sintoma conhecido durar muito ou piorar. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Procure um médico imediatamente. Na maioria dos casos de superdose, não foram relatados efeitos adversos. Os sintomas mais frequentemente relatados nos casos de superdose em adultos e crianças incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vômitos e hiperatividade. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. M.S.: Farm. Resp.: Dra. Maria Benedita Pereira - CRF-SP Venda sob prescrição médica. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/05/2016. Fabricado por: EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 - Itapevi SP Registrado por: EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. Av. Vereador José Diniz, São Paulo - SP CNPJ: / Indústria Brasileira montelucaste_de_sódio_bula_paciente10 7/3/2017
12 montelucaste_de_sódio_bula_paciente10 7/3/2017
13 Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente N o do expediente 17/11/ /04/ /04/ /08/ /02/ /03/2017 Assunto GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/ Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/ Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/ Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/ Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/ GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente N o do expediente Assunto Data de aprovação Dados das alterações de bulas Itens de bula Versões (VP/ VPS) Apresentações relacionadas VP 30 Comprimido mastigável 4 mg e 5 mg Como este medicamento funciona? Dizeres legais O que devo saber antes de usar este Medicamento? Como devo usar este medicamento? Quais os males que este medicamento pode me causar? Quais os males que este medicamento pode Me causar? O que devo saber antes de usar este medicamento? Inclusão bulas para forma farmacêutica comprimido revestido VP VP VP VP VP 30 Comprimido mastigável 4 mg e 5 mg 30 Comprimido mastigável 4 mg e 5 mg 30 Comprimido mastigável 4 mg e 5 mg 30 Comprimido mastigável 4 mg e 5 mg Comprimido revestido 10 mg montelucaste_de_sódio_bula_paciente10 7/3/2017
Piemonte (montelucaste de sódio)
Piemonte (montelucaste de sódio) Bula para paciente Comprimido revestido 10 mg Piemonte montelucaste de sódio Comprimido revestido FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES: Piemonte (montelucaste de sódio) comprimidos
montelucaste de sódio
montelucaste de sódio Eurofarma Laboratórios S.A. comprimido mastigável 4 mg e 5 mg montelucaste de sódio Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Uso Oral Comprimido mastigável 4 mg - USO PEDIÁTRICO
Piemonte (montelucaste de sódio) Bula para paciente Comprimido mastigável 4 mg e 5 mg
Piemonte (montelucaste de sódio) Bula para paciente Comprimido mastigável 4 mg e 5 mg Piemonte (montelucaste de sódio) MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA Comprimido mastigável
Piemonte. (montelucaste de sódio)
Piemonte (montelucaste de sódio) Bula para paciente Comprimido mastigável 4 mg e 5 mg Piemonte (montelucaste de sódio) Comprimido mastigável FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Embalagens com 10 ou 30
MONTELAIR montelucaste de sódio MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 MONTELAIR montelucaste de sódio MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA Comprimidos revestidos de 10 mg: embalagens
MONTELUCASTE DE SÓDIO. Aché Laboratórios Farmacêuticos Granulado 4mg
MONTELUCASTE DE SÓDIO Aché Laboratórios Farmacêuticos Granulado 4mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 MONTELUCASTE DE SÓDIO Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES
montelucaste de sódio Comprimido revestido 10mg
montelucaste de sódio Comprimido revestido 10mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE montelucaste de sódio Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 10mg Embalagens
Zylcas (montelucaste de sódio)
Zylcas (montelucaste de sódio) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 10 mg Bula do Paciente Zylcas montelucaste de sódio I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ZYLCAS montelucaste de sódio COMPRIMIDOS
MONTELAIR. Aché Laboratórios Farmacêuticos Granulado 4mg
MONTELAIR Aché Laboratórios Farmacêuticos Granulado 4mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 MONTELAIR montelucaste de sódio MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE
montelucaste de sódio Aché Laboratórios Farmacêuticos Granulado 4 mg
montelucaste de sódio Aché Laboratórios Farmacêuticos Granulado 4 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 MONTELUCASTE DE SÓDIO Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES
montelucaste de sódio Biosintética Farmacêutica Ltda. granulado 4 mg
montelucaste de sódio Biosintética Farmacêutica Ltda. granulado 4 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 MONTELUCASTE DE SÓDIO Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES
BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009. montelucaste de sódio Accord Farmacêutica Ltda Comprimido mastigável 4 mg e 5 mg
montelucaste de sódio Accord Farmacêutica Ltda Comprimido igável 4 mg e 5 mg 1 montelucaste de sódio Medicamento Genérico Lei nº. 9.787, de 1999. I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES O montelucaste
montelucaste de sódio Biosintética Farmacêutica S.A. Comprimidos mastigáveis 4 e 5 mg
montelucaste de sódio Biosintética Farmacêutica S.A. Comprimidos mastigáveis 4 e 5 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 montelucaste de sódio Medicamento genérico Lei nº
MONTELAIR. Aché Laboratórios Farmacêuticos Comprimidos revestidos 10mg
MONTELAIR Aché Laboratórios Farmacêuticos Comprimidos revestidos 10mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 MONTELAIR montelucaste de sódio APRESENTAÇÕES MONTELAIR comprimidos
Piemonte (montelucaste de sódio)
Piemonte (montelucaste sódio) Bula para paciente mastigável 4 mg e Página 1 Piemonte (montelucaste sódio) MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA mastigável FORMAS FARMACÊUTICAS E
MONTELAIR. Aché Laboratórios Farmacêuticos Comprimidos revestidos 10mg
MONTELAIR Aché Laboratórios Farmacêuticos Comprimidos revestidos 10mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 MONTELAIR montelucaste de sódio Comprimidos revestidos de 10 mg: embalagens
Piemonte (montelucaste de sódio)
Piemonte (montelucaste sódio) Bula para paciente mastigável 4 mg e Piemonte (montelucaste sódio) MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA mastigável FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Viatine montelucaste de sódio
Viatine montelucaste de sódio SCHERING-PLOUGH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Comprimidos Mastigáveis: 4 e 5 mg Comprimidos Revestidos: 10 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VIATINE montelucaste de sódio Comprimidos
Viatine montelucaste de sódio
Viatine montelucaste de sódio SCHERING-PLOUGH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Comprimidos Mastigáveis: 4 e 5 mg Comprimidos Revestidos: 10 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VIATINE montelucaste de sódio Comprimidos
desloratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido Revestido 5 mg
desloratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido Revestido 5 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO desloratadina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 5 mg. Embalagem contendo 10
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg paracetamol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 750 mg: embalagens com 20, 100 ou 200 comprimidos.
VITAMINA B1 NEO QUÍMICA. (cloridrato de tiamina)
VITAMINA B1 NEO QUÍMICA (cloridrato de tiamina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido revestido 300mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: VITAMINA B1 NEO QUÍMICA cloridrato de tiamina
MAXIDRIN. Kley Hertz S/A Indústria e Comércio. Comprimidos revestidos Paracetamol 500mg Cafeína 65mg
MAXIDRIN Kley Hertz S/A Indústria e Comércio Comprimidos revestidos Paracetamol 500mg Cafeína 65mg MAXIDRIN paracetamol cafeína APRESENTAÇÕES Cartucho contendo blísteres com 12 ou 120 comprimidos revestidos
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A Comprimido 750 mg
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A paracetamol Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES : embalagem contendo 20 ou 200 comprimidos.
paracetamol EMS S/A. comprimido revestido 500mg
paracetamol EMS S/A. comprimido revestido 500mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol paracetamol Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999 APRESENTAÇÕES: O paracetamol 500 mg é apresentado em embalagens
Beneum cloridrato de tiamina
Beneum cloridrato de tiamina MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Beneum cloridrato de tiamina APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 300mg Embalagens contendo 30 e 50 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
Tylenol DC. Johnson & Johnson INDUSTRIAL Ltda. Comprimidos revestidos. 500mg de paracetamol + 65mg de cafeína
Tylenol DC Johnson & Johnson INDUSTRIAL Ltda Comprimidos revestidos 500mg de paracetamol + 65mg de cafeína TYLENOL DC paracetamol e cafeína Dor de cabeça APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos em embalagens
Histamix (loratadina)
Histamix (loratadina) INFAN- INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Comprimido 100mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE HISTAMIX loratadina APRESENTAÇÕES Embalagem com 1 blister, contendo 12 comprimidos.
Trimedal. Novartis Biociências S.A. comprimido revestido
Trimedal Novartis Biociências S.A. comprimido 500 mg paracetamol + 0,5 mg maleato de dimetindeno + 2 mg cloridrato de fenilefrina + 15 mg rutosídeos + 40 mg TRIMEDAL paracetamol maleato de dimetindeno
Paracetamol. Prati-Donaduzzi Comprimido e Comprimido revestido 500 mg e 750 mg. Paracetamol_bula_paciente
Paracetamol Prati-Donaduzzi Comprimido e Comprimido revestido 500 mg e 750 mg Paracetamol_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE paracetamol Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimido
THYLOM. Laboratórios Osório de Moraes Ltda COMPRIMIDOS 750 MG DE PARACETAMOL
THYLOM Laboratórios Osório de Moraes Ltda COMPRIMIDOS 750 MG DE PARACETAMOL MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO THYLOM paracetamol
Fluxocor. Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20mg e 40mg
Fluxocor Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20mg e 40mg FLUXOCOR olmesartana medoxomila APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 20 mg: embalagens com 10 ou 30 comprimidos. Comprimidos
URO-VAXOM. Lisado bacteriano de Escherichia coli. APRESENTAÇÕES Cápsulas de 6 mg de lisado bacteriano de Escherichia coli. Caixas com 10 e 30 cápsulas
URO-VAXOM Lisado bacteriano de Escherichia coli APRESENTAÇÕES Cápsulas de 6 mg de lisado bacteriano de Escherichia coli. Caixas com 10 e 30 cápsulas USO ORAL USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina Cápsula 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 07/2016 1 VÊNULA hidrosmina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Cápsula de 200 mg em embalagem com
Betina. (dicloridrato de betaistina) Bula para paciente Comprimido 16 mg e 24 mg
Betina (dicloridrato de betaistina) Bula para paciente Comprimido 16 mg e 24 mg Betina dicloridrato de betaistina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA Comprimido USO ADULTO USO
paracetamol Medicamento genérico lei nº 9787, de 1999"
paracetamol genérico lei nº 9787, de 1999" MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A. paracetamol genérico lei nº 9787, de 1999" comprimido I - IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome genérico: paracetamol Forma Farmacêutica
DESLIN (desloratadina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda. Comprimido Revestido 5 mg Bula do Paciente
DESLIN (desloratadina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda. Comprimido Revestido 5 mg Bula do Paciente DESLIN desloratadina I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Deslin desloratadina Apresentações: Cartucho contendo
simeticona EMS S/A Comprimido 40 mg
simeticona EMS S/A Comprimido 40 mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento Genérico, Lei nº 9.787 de 1999. APRESENTAÇÃO Comprimidos 40mg: embalagem contendo 20 ou 500 (Embalagem Hospitalar)
Clarilerg (loratadina)
Clarilerg (loratadina) Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. Comprimidos simples I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Clarilerg loratadina APRESENTAÇÕES Clarilerg (loratadina) comprimidos de. Embalagem contendo
Pergo cloridrato de hidroxizina. Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml
Pergo cloridrato de hidroxizina Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml Pergo cloridrato de hidroxizina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução oral 2mg/mL: Embalagem contendo 1 frasco com 120mL.
paracetamol + cafeína
paracetamol + cafeína LEGRAND PHARMA INDUSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Comprimido revestido 500mg de paracetamol + 65mg de cafeína 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol + cafeína APRESENTAÇÕES Caixa com
FLUISOLVAN. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL
FLUISOLVAN Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar Fluisolvan se tiver alergia ao ambroxol (substância ativa)
Perivasc. (diomisina + hesperidina)
Perivasc (diomisina + hesperidina) Bula para paciente Comprimido revestido 450 mg + 50 mg USO ORAL Perivasc diosmina + hesperidina USO ADULTO FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: COMPRIMIDO REVESTIDO
racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg
racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO racecadotrila Medicamento genérico Lei
paracetamol Multilab Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos Ltda comprimido revestido 500 mg e 750 mg Bula Paciente REV.A Page 1
paracetamol Multilab Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos Ltda comprimido revestido 500 mg e 750 mg Bula Paciente REV.A Page 1 paracetamol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA
Perivasc diosmina + hesperidina. Eurofarma Laboratórios S.A. Comprimido revestido 450 mg + 50 mg
Perivasc diosmina + hesperidina Eurofarma Laboratórios S.A. Comprimido revestido 450 mg + 50 mg USO ORAL Perivasc diosmina + hesperidina USO ADULTO FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: COMPRIMIDO REVESTIDO
aciclovir Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. creme dermatológico 50 mg/g
aciclovir Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. creme dermatológico 50 mg/g I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES aciclovir creme dermatológico
simeticona Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos 40 mg
simeticona Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento genérico Lei nº 9.787,
BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 VENALOT. Takeda Pharma Ltda. Comprimido de liberação prolongada cumarina 15 mg + troxerrutina 90 mg
VENALOT Takeda Pharma Ltda. Comprimido de liberação prolongada cumarina 15 mg + troxerrutina 90 mg 1 APRESENTAÇÕES Comprimidos de liberação prolongada de 15 mg (cumarina) + 90 mg (troxerrutina). Embalagem
METADOXIL (pidolato de piridoxina) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido revestido. 500 mg
METADOXIL (pidolato de piridoxina) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido revestido 500 mg METADOXIL pidolato de piridoxina APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 500 mg embalagem com 30. VIA ORAL - USO
CLORIDRATO DE BROMEXINA
CLORIDRATO DE BROMEXINA Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope infantil 4mg/5mL Xarope adulto 8mg/5mL Você não deve usar o cloridrato de bromexina se tiver alergia a bromexina (substância ativa) ou
REFORGAN (aspartato de arginina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimido Revestido 250 mg Bula do Paciente
REFORGAN (aspartato de arginina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimido Revestido 250 mg Bula do Paciente Reforgan comprimido revestido - paciente Página 1 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO REFORGAN
Esalerg. Aché Laboratórios Farmacêuticos xarope 0,5 mg/ml
Esalerg Aché Laboratórios Farmacêuticos xarope 0,5 mg/ml BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ESALERG (desloratadina) MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
URO-VAXOM. Apsen Farmacêutica S.A. Cápsulas 6 mg
URO-VAXOM Apsen Farmacêutica S.A. Cápsulas 6 mg URO-VAXOM Lisado bacteriano de Escherichia coli APRESENTAÇÕES Cápsulas de 6 mg de lisado bacteriano de Escherichia coli. Caixas com 10 e 30 cápsulas USO
LONIUM. brometo de otilônio. APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 40 mg. Caixas com 30 e 60 comprimidos
LONIUM brometo de otilônio APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 40 mg. Caixas com 30 e 60 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: 40 mg brometo de otilônio... 40
Dicloridrato de Betaistina. Eurofarma Laboratórios S.A. Comprimido 16mg e 24 mg
Dicloridrato de Betaistina Eurofarma Laboratórios S.A. Comprimido 16mg e 24 mg dicloridrato de betaistina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Comprimido USO ADULTO USO ORAL FORMA FARMACÊUTICA E
REFORGAN (aspartato de L-arginina)
REFORGAN (aspartato de L-arginina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimido Revestido 250 mg Bula do Paciente Reforgan comprimido revestido- versão 01 01/2011 - paciente Página 1 I - IDENTIFICAÇÃO DO
LORATAMED loratadina xarope 1 mg/ml
LORATAMED loratadina xarope 1 mg/ml LORATAMED loratadina APRESENTAÇÕES Xarope de 1 mg/ml em embalagem com 1 frasco de 100 ml USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO LORATAMED 1 mg/ml:
URO-VAXOM. Apsen Farmacêutica S.A. Cápsulas 6 mg
URO-VAXOM Apsen Farmacêutica S.A. Cápsulas 6 mg URO-VAXOM Lisado bacteriano de Escherichia coli APSEN FORMA FARMACÊUTICA Cápsula gelatinosa APRESENTAÇÕES Cápsulas de 6 mg de lisado bacteriano de Escherichia
Pergo (dicloridrato de hidroxizina)
Pergo (dicloridrato de hidroxizina) Bula para paciente Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml Página 1 Pergo dicloridrato de hidroxizina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
mononitrato de isossorbida Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimidos 20 mg 40 mg
mononitrato de isossorbida Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimidos 20 mg 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO mononitrato de isossorbida
Leucogen. Aché Laboratórios Farmacêuticos. Xarope 20 mg/5 ml
Leucogen Aché Laboratórios Farmacêuticos Xarope 20 mg/5 ml Excipientes: ácido cítrico monoidratado, aroma de caramelo, benzoato de sódio, corante caramelo, sorbitol e água purificada. BULA PARA PACIENTE
Modelo de bula Paciente cloridrato de fexofenadina 120 mg e 180 mg. cloridrato de fexofenadina. comprimidos revestidos 120 mg e 180 mg
cloridrato de fexofenadina comprimidos revestidos 120 mg e 180 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Modelo de bula Paciente cloridrato de fexofenadina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. FORMA FARMACÊUTICA
THIOCTACID 600 HR. ácido tióctico. Merck S/A. Comprimidos revestidos 600 mg
THIOCTACID 600 HR ácido tióctico Merck S/A Comprimidos revestidos 600 mg APRESENTAÇÃO Embalagem contendo 30 revestidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: ácido tióctico (ácido alfa-lipoico)...
VIBRAL. dropropizina. ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA. Solução oral (gotas) 30 mg/ml
VIBRAL dropropizina ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA. Solução oral (gotas) 30 mg/ml MODELO DE BULA DO PACIENTE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Vibral dropropizina APRESENTAÇÃO Solução oral (Gotas - 30
UCIBETA UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. COMPRIMIDO. 16 MG e 24 MG
UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. COMPRIMIDO 16 MG e 24 MG I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO dicloridrato de betaistina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA. FORMA FARMACÊUTICA
BULA PARA O PACIENTE. Nome do medicamento: cloridrato de loperamida Forma farmacêutica: comprimido Concentração: 2 mg
BULA PARA O PACIENTE Nome do medicamento: cloridrato de loperamida Forma farmacêutica: comprimido Concentração: 2 mg BULA PARA O PACIENTE cloridrato de loperamida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de
Benicar. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA. Comprimidos revestidos. 20mg e 40mg
Benicar Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA. Comprimidos revestidos 20mg e 40mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO BENICAR olmesartana medoxomila APRESENTAÇÕES Benicar é apresentado em embalagens com 10
MINILAX. (sorbitol + laurilsulfato de sódio)
MINILAX (sorbitol + laurilsulfato de sódio) Bula para paciente 714 mg + 7,70 mg Página 1 MINILAX (sorbitol + laurilsulfato de sódio) Solução Retal FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: Embalagens com 7
anastrozol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Embalagem com 30 comprimidos revestidos contendo 1 mg de anastrozol.
anastrozol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Revestido FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Embalagem com 30 comprimidos s contendo de anastrozol. USO ORAL USO ADULTO Composição: Cada comprimido
aciclovir Biosintética Farmacêutica Ltda. Creme 50 mg/g
aciclovir Biosintética Farmacêutica Ltda. Creme 50 mg/g BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.787, de
OLMECOR. olmesartana medoxomila. Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg
OLMECOR olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 OLMECOR olmesartana medoxomila I- IDENTIFICAÇÃO
FOLIFOLIN (ácido fólico)
FOLIFOLIN (ácido fólico) EMS S/A Comprimido 5 mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Folifolin ácido fólico APRESENTAÇÃO Comprimido de 5 mg: Embalagem com 4, 10, 20, 30, 40,60 e 500 comprimidos. USO ORAL
cloridrato de fexofenadina Nova Química Farmacêutica S/A. comprimidos revestidos 120 mg e 180 mg
cloridrato de fexofenadina Nova Química Farmacêutica S/A. comprimidos revestidos 120 mg e 180 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de fexofenadina APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos 120 mg:
Ornitargin. cloridrato de arginina 185 mg; aspartato de ornitina 60 mg e citrulina 50 mg. Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos Revestidos
Ornitargin cloridrato de arginina 185 mg; aspartato de ornitina 60 mg e citrulina 50 mg Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos Revestidos ORNITARGIN cloridrato de arginina aspartato de ornitina citrulina
Carbocisteína GERMED FARMACÊUTICA LTDA. Solução oral. 50 mg/ml
Carbocisteína GERMED FARMACÊUTICA LTDA. Solução oral 50 mg/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Carbocisteína Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 Carbocisteína APRESENTAÇÕES Solução oral (gotas) 50 mg/ml.
aciclovir Creme dermatológico 50mg/g
aciclovir Creme dermatológico 50mg/g MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Creme dermatológico 50mg/g Embalagem contendo 1 bisnaga
Flextoss Solução oral/gotas 30mg/mL
Flextoss Solução oral/gotas 30mg/mL MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Flextoss dropropizina APRESENTAÇÃO Solução oral/gotas 30mg/mL Embalagem contendo 1 frasco com 10mL. USO ORAL USO ADULTO E
NEO FRESH. (carmelose sódica)
NEO FRESH (carmelose sódica) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Gotas 5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEO FRESH carmelose sódica APRESENTAÇÃO Solução Gotas Embalagem contendo
paracetamol Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda. comprimido simples 750 mg Bula do Paciente
paracetamol Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda. comprimido simples 750 mg Bula do Paciente Modelo de Texto de Bula: paracetamol- paciente / Versão: 01 05/2014 Página 1 de 8 paracetamol Medicamento genérico
TRANSPULMIN XAROPE ADULTO. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. xarope 13,33 mg/ml
TRANSPULMIN XAROPE ADULTO Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. xarope 13,33 mg/ml BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Transpulmin guaifenesina
desloratadina Biosintética Farmacêutica Ltda. xarope 0,5 mg/ml
desloratadina Biosintética Farmacêutica Ltda. xarope 0,5 mg/ml BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO desloratadina Medicamento genérico Lei nº
GUAIFENESINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 13,3mg/mL
GUAIFENESINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 13,3mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: GUAIFENESINA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Embalagem contendo
Registro de Medicamento Genérico
Registro de Medicamento Genérico GABALLON Ácido Gamaminobutírico 10 mg Cloridrato de L-Lisina 10 mg Cloridrato de tiamina 0,4 mg Cloridrato de piridoxina 0,8 mg Pantotenato de cálcio 0,8 mg Zydus Nikkho
Modelo de bula Paciente Altiva 120 mg e 180 mg. Altiva cloridrato de fexofenadina. Comprimidos revestidos 120 mg e 180 mg
Modelo de bula Paciente Altiva cloridrato de fexofenadina Comprimidos revestidos 120 mg e 180 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Modelo de bula Paciente Altiva cloridrato de fexofenadina FORMA FARMACÊUTICA
NATIVITA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
cetoconazol Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 NATIVITA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA SHAMPOO 20 MG/ML cetoconazol Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Forma Farmacêutica
EPOCLER. (citrato de colina + betaína + racemetionina)
EPOCLER (citrato de colina + betaína + racemetionina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Solução 100mg/mL + 50mg/mL + 10mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO : EPOCLER citrato de colina + betaína
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 1mg/mL
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 1mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LORATADINA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Xarope de 1mg/mL em embalagens
ACICLOVIR. Blau Farmacêutica S.A. Creme 10 g. Blau Farmacêutica S/A.
ACICLOVIR Creme 10 g MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09 aciclovir Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Embalagem contendo bisnaga com 10 g de creme. USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Modelo de bula Paciente Altiva 120 mg e 180 mg. Altiva cloridrato de fexofenadina. Comprimidos revestidos 120 mg e 180 mg
Altiva cloridrato de fexofenadina Comprimidos revestidos 120 mg e 180 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Modelo de bula Paciente Altiva cloridrato de fexofenadina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES embalagens
GOTAS BINELLI. Laboratório Daudt Oliveira Ltda Solução 30 mg/ml
GOTAS BINELLI Laboratório Daudt Oliveira Ltda Solução 30 mg/ml GOTAS BINELLI dropropizina 30mg/mL IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO GOTAS BINELLI dropropizina APRESENTAÇÃO Solução oral (30 mg/ml). Frasco contendo
finasterida Biosintética Farmacêutica LTDA Comprimidos revestidos 1 mg
finasterida Biosintética Farmacêutica LTDA Comprimidos revestidos 1 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO finasterida Medicamento genérico
FENDICAL UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. COMPRIMIDOS REVESTIDOS. 1 mg
FENDICAL UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. COMPRIMIDOS REVESTIDOS 1 mg Fendical finasterida FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO FENDICAL : cartucho contendo 30 comprimidos revestidos. USO ADULTO VIA
Angino-Rub. (cloridrato de benzidamina)
Angino-Rub (cloridrato de benzidamina) Bula para paciente Pastilha 3 mg Angino-Rub (cloridrato de benzidamina) Pastilhas Sabor Mel e Limão, Menta ou Morango FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES: Embalagens
PRO HAIR (finasterida)
PRO HAIR (finasterida) União Química Farmacêutica Nacional S.A Comprimido revestido 1,0 mg PRO HAIR finasterida Comprimido revestido IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Comprimido
finasterida Merck S/A comprimidos revestidos 1 mg
finasterida Merck S/A revestidos 1 mg finasterida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. 1 mg APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 1 mg em embalagem com 30 ou 60. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Benerva (cloridrato de tiamina) Bayer S.A. Comprimido revestido 300 mg
Benerva (cloridrato de tiamina) Bayer S.A. Comprimido revestido 300 mg BENERVA cloridrato de tiamina APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos contendo 300 mg de vitamina B1 (cloridrato de tiamina). Embalagem
dicloridrato de betaistina Bula para paciente Comprimido 16 mg e 24 mg
dicloridrato de betaistina Bula para paciente Comprimido 16 mg e 24 mg Dicloridrato de Betaístina_PACIENTE Página 1 29/6/2015 dicloridrato de betaistina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Comprimido
