LIDIAL Pomada 50 mg/g
|
|
|
- Laura Álvaro Fragoso
- 8 Há anos
- Visualizações:
Transcrição
1 LIDIAL Pomada 50 mg/g
2 LIDIAL cloridrato de lidocaína I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÃO Pomada 50mg/g em embalagem contendo uma bisnaga com 25 g. USO DERMATOLÓGICO. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS (vide Posologia) COMPOSIÇÃO Cada g de pomada contém: cloridrato de lidocaína mg excipientes q.s.p g (propilenoglicol, monoetanolamina e petrolato branco). II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? LIDIAL Pomada é indicada para alívio da dor durante realização de exames e instrumentação (ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal), para o alívio temporário da dor associada a queimaduras leves e abrasões da pele (ex.: queimadura de sol, herpes zoster e labial, prurido, rachadura de seios, picada de inseto) e, para anestesia de mucosas (ex.: casos de hemorroidas e fissuras). Odontologia: anestesia superficial da gengiva antes da injeção de anestésicos, remoção de tártaro. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? LIDIAL Pomada é um anestésico local e causa perda temporária de sensação na área onde é aplicada. LIDIAL Pomada também é efetiva quando aplicada em mucosas e pele danificada, mas não quando aplicada à pele intacta. LIDIAL Pomada tem seu início de ação dentro de 0,5 a 5 minutos após a aplicação. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve utilizar LIDIAL Pomada se tiver alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula. LIDIAL Pomada não deve ser aplicada nos olhos. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente à posologia indicada pelo médico. LIDIAL Pomada deve ser utilizada com cuidado em pacientes com mucosa traumatizada e/ou em uso de medicamentos para o tratamento de arritmias cardíacas (ex.: amiodarona), uma vez que os efeitos cardíacos são aditivos. As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condição fisiológica em pacientes debilitados ou pacientes com doenças agudas, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca e crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos que 25 kg. Quando LIDIAL Pomada é usada na boca ou região da garganta, o paciente deve estar ciente que a aplicação do anestésico tópico pode prejudicar a deglutição e, portanto, intensificar o perigo de aspiração. O entorpecimento da língua ou mucosa da boca pode aumentar o perigo de trauma por mordida. Em pacientes que estejam amamentando, é essencial que os seios/mamilos sejam limpos completamente com água antes da amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
3 O uso de LIDIAL Pomada não é recomendado em crianças menores de 5 anos de idade. O uso também não é recomendado em crianças com menos de 20 kg de peso. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: Dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um pequeno efeito na função mental e na coordenação. Nas doses recomendadas é pouco provável que ocorram reações adversas. Interações medicamentosas LIDIAL Pomada deve ser utilizada com cuidado se você estiver tomando os seguintes medicamentos: antiarrítmicos, betabloqueadores, cimetidina e outros anestésicos locais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve conservar LIDIAL Pomada em temperatura ambiente (15ºC a 30 C), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberta a bisnaga, o medicamento é válido por 3 meses, mantido em sua embalagem original. LIDIAL Pomada é apresentada na forma de pomada branca Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de Usar A pomada é de aplicação tópica de mucosa e pele. Use a menor quantidade necessária de LIDIAL Pomada para controlar os sintomas. Aplique uma pequena camada, usando o suficiente para cobrir a área afetada, e reaplique quando preciso em intervalos toleráveis. Nos exames endoscópicos a pomada é aplicada no tubo antes da introdução. Recomenda-se o uso de um chumaço de gaze estéril nas aplicações em tecidos danificados ou queimados. Em odontologia, deve-se secar a mucosa antes da aplicação. Espere 2-3 minutos para a ação anestésica tornarse efetiva. Nos seios, deve-se aplicar a pomada sobre um pequeno pedaço de gaze. A pomada deve ser retirada mediante lavagem antes da próxima amamentação. Não deve ser aplicada nos olhos. Posologia Adultos: A lidocaína pomada é absorvida após aplicação em mucosas ou pele danificada, mas provavelmente em extensão mínima quando aplicada à pele intacta. A absorção ocorre mais rapidamente após administração intratraqueal. Após administração tópica de LIDIAL Pomada na mucosa oral, o início de ação ocorre dentro de 30 segundos a 2 minutos. O início de ação na mucosa genital e anorretal ocorre dentro de 5 minutos. A duração da analgesia para dor de feridas de queimaduras é de cerca de 4 horas. A aplicação da pomada com uma gaze pode providenciar uma liberação lenta e uma ação prolongada nas feridas de queimaduras. Como qualquer anestésico local, a segurança e a eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências. As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária. Recomendações e dose única máxima de LIDIAL Pomada em adultos por tipo de aplicação Área Dose recomendada de pomada Dose máxima de pomada (g) (g) Intubação endotraqueal Anestesia da gengiva para remoção de tártaro Anestesia de mucosas, ex.: hemorroidas e fissuras
4 Alívio da dor durante instrumentação ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia, citoscopia Pequenas queimaduras, queimaduras de sol, prurido, herpes zoster e labial, rachadura dos seios e picadas de insetos. 0,2 0,5 g por 10 cm² 10 Após a aplicação de uma dose máxima endotraqueal ou nas mucosas, a próxima dose não deve ser aplicada em até 4 horas. Após uma dose máxima aplicada no reto ou em queimaduras, o intervalo mínimo de dose deve ser de 8 horas. Não mais que 20 g da pomada deve ser administrada em um período de 24 horas em pacientes sadios. LIDIAL Pomada pode ser usada em pacientes idosos sem redução de dose. LIDIAL Pomada deve ser usada com cautela em pacientes com mucosas traumatizadas. As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condições físicas em pacientes debilitados ou intensamente doentes, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca, em crianças com mais de 12 anos de idade e menos de 25 kg. Crianças entre 5 a 12 anos de idade e maiores que 20 kg de peso: Não há dados disponíveis de concentração plasmática em crianças. Consequentemente, por razões de segurança, em crianças com idade inferior a 12 anos, deve ser assumida 100% de biodisponibilidade após a aplicação nas mucosas e pele danificada. A dose única não deve exceder 0,1 g de pomada/kg de peso corpóreo (corresponde a 5 mg de lidocaína/kg de peso corpóreo). O intervalo de dose mínimo em crianças deve ser de 8 horas (ver item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações adversas por ordem decrescente de gravidade. 1. Toxicidade sistêmica aguda: As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis sanguíneos elevados devido ao excesso de dose, por rápida absorção ou por hipersensibilidade, idiossincrasia (características próprias do paciente) ou reduzida tolerância do mesmo. As reações podem ser: - Reações do Sistema Nervoso Central, as quais incluem: nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência e, possivelmente, parada respiratória. - Reações cardiovasculares, as quais incluem: hipotensão (queda da pressão arterial), depressão miocárdica (diminuição da contração ou da força de contração do coração), bradicardia (batimentos lentos do coração) e, possivelmente, parada cardíaca. 2. Reações alérgicas: Reações de natureza alérgica (nos casos mais graves choque anafilático) associadas à anestésicos locais do tipo amino-amida são raras (< 0,1%). As reações são predominantemente de sensibilidade no local de contato e são raramente sistêmicas. 3. Irritação dérmica: Produtos tópicos que contém propilenoglicol podem causar irritação na pele. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita pelo seu médico, você deve contatá-lo imediatamente. A lidocaína pode causar reações tóxicas agudas se ocorrerem níveis sistêmicos elevados devido à rápida absorção ou superdosagem (ver item 7. Quais os males que este medicamento pode me causar?). Pode ocorrer dormência dos lábios e ao redor da boca, tontura, vertigem e ocasionalmente visão turva. Com o uso das doses recomendadas de LIDIAL Pomada não tem sido relatados efeitos tóxicos. Efeitos não previstos podem acontecer. Se você notar qualquer efeito incomum enquanto esteja usando LIDIAL Pomada, deixe de usar a pomada e contate o seu médico o mais cedo possível.
5 Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Marca Registrada Reg. MS nº Farm. Resp.: Dr. Rodrigo Ferraz Pinheiro - CRF-SP nº Registrado e fabricado por: Cellera Farmacêutica S.A. Alameda Capovilla, Indaiatuba - SP C.N.P.J / Indústria Brasileira *Delta, uma unidade Cellera Farma
6 Produto: Lidial Processo de origem: / ANEXO B HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA Data do Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Nº do 13/11/ /17-3 Assunto SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 Data do Nº do 15/03/ /17-0 Assunto SIMILAR Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial) Data da Aprovação 07/08/2017 Itens da bula Inclusão inicial devido ao processo de Transferência de Titularidade Versões (VP/VPS) VP/VPS Apresentações relacionadas 50 MG/G POM DERM CT BG AL X 25 G NA NA SIMILAR Notificação de alteração de Texto de Bula RDC 60/12 NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS 50 MG/G POM DERM CT BG AL X 25 G NA = Não aplicável.
LIDIAL Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda. Pomada 50 mg/g
LIDIAL Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda Pomada 50 mg/g LIDIAL cloridrato de lidocaína Apresentações Pomada dermatológica: embalagem contendo uma bisnaga com 25 g. USO TÓPICO SOBRE MUCOSA E PELE. USO
lidocaína Germed Farmacêutica LTDA pomada dermatológica 50 mg/g
lidocaína Germed Farmacêutica LTDA pomada dermatológica 50 mg/g I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome genérico: lidocaína lidocaína Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999 APRESENTAÇÕES: A lidocaína
Modelo de texto de bula- Paciente. LIDOPASS lidocaína. Neckerman Indústria Farmacêutica LTDA. POMADA 50 MG/G
LIDOPASS lidocaína Neckerman Indústria Farmacêutica LTDA. POMADA 50 MG/G I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LIDOPASS lidocaína APRESENTAÇÕES Pomada de 50 mg: bisnaga com 25 g. VIA TÓPICA SOBRE MUCOSA E PELE
XYLOCAÍNA Geleia 2% cloridrato de lidocaína
XYLOCAÍNA Geleia 2% cloridrato de lidocaína I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO XYLOCAÍNA Geleia 2% cloridrato de lidocaína APRESENTAÇÕES Geleia 20 mg/ml em embalagem com uma bisnaga contendo 30 g. VIA URETRAL
Xylestesin geleia 2% cloridrato de lidocaína. 2% (20mg/g) geleia. Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
Xylestesin geleia 2% cloridrato de lidocaína 2% (20mg/g) geleia Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Xylestesin Geleia 2% (20mg/g) cloridrato
NOVO RINO Solução Nasal. CLORIDRATO DE NAFAZOLINA - 0,5 mg/ml
NOVO RINO Solução Nasal CLORIDRATO DE NAFAZOLINA - 0,5 mg/ml Novo Rino cloridrato de nafazolina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução nasal 0,5 mg/ml: embalagem contendo um frasco com 15 ml. USO NASAL
TIAPLEX. Instituto Terapêutico Delta Ltda Pomada 50 mg/g
TIAPLEX Instituto Terapêutico Delta Ltda Pomada 50 mg/g tiabendazol Tiaplex FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Pomada dermatológica 50 mg/g: embalagem contendo uma bisnaga com 20 g. USO TÓPICO USO ADULTO
XYLOPROCT (lidocaína, acetato de hidrocortisona, óxido de zinco e subacetato de alumínio) AstraZeneca do Brasil Ltda. Pomada
XYLOPROCT (lidocaína, acetato de hidrocortisona, óxido de zinco e subacetato de alumínio) AstraZeneca do Brasil Ltda. Pomada 50 mg + 2,5 mg + 180 mg + 35 mg XYLOPROCT lidocaína, acetato de hidrocortisona,
XYLOPROCT lidocaína, acetato de hidrocortisona, óxido de zinco e subacetato de alumínio
XYLOPROCT lidocaína, acetato de hidrocortisona, óxido de zinco e subacetato de alumínio I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO XYLOPROCT lidocaína, acetato de hidrocortisona, óxido de zinco e subacetato de alumínio
aciclovir Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. creme dermatológico 50 mg/g
aciclovir Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. creme dermatológico 50 mg/g I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES aciclovir creme dermatológico
THIABENA UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. POMADA DERMATOLÓGICA. 50 mg/g
THIABENA UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. POMADA DERMATOLÓGICA 50 mg/g I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Thiabena tiabendazol FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO THIABENA POMADA DERMATOLÓGICA: Embalagem
ACERATUM Solução Otológica. PERÓXIDO DE CARBAMIDA mg/ml
ACERATUM Solução Otológica PERÓXIDO DE CARBAMIDA - 100 mg/ml Aceratum peróxido de carbamida APRESENTAÇÃO Solução otológica 100 mg/ml: embalagem contendo um frasco com 10 ml USO OTOLÓGICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO
cloridrato de nafazolina
cloridrato de nafazolina Medley Farmacêutica Ltda. solução nasal 0,5 mg/ml cloridrato de nafazolina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Solução nasal 0,5 mg/ml: embalagem contendo
ACICLOVIR. Blau Farmacêutica S.A. Creme 10 g. Blau Farmacêutica S/A.
ACICLOVIR Creme 10 g MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09 aciclovir Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Embalagem contendo bisnaga com 10 g de creme. USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO
maleato de dexclorfeniramina
maleato de dexclorfeniramina Multilab Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos Ltda Creme dermatológico 10 mg/g maleato de dexclorfeniramina Medicamento genérico Lei nº. 9.787 de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E
Dermomax. Biosintética Farmacêutica Ltda. Creme dermatológico 40 mg/g. Dermomax_BU 02_VP 1
Dermomax Biosintética Farmacêutica Ltda. Creme dermatológico 40 mg/g Dermomax_BU 02_VP 1 BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Dermomax lidocaína
Aciclovir. Prati-Donaduzzi Creme dermatológico 50 mg/g. Aciclovir_bula_paciente
Aciclovir Prati-Donaduzzi Creme dermatológico 50 mg/g Aciclovir_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE aciclovir Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Creme dermatológico de 50 mg/g em
ROZEX metronidazol GEL. 7,5 mg/g
ROZEX metronidazol GEL 7,5 mg/g Rozex metronidazol APRESENTAÇÃO Gel tópico, contendo 7,5mg de metronidazol por g de produto. Embalagem contendo bisnaga de alumínio com 30 g. USO DERMATOLÓGICO. USO ADULTO.
NEOPIRIDIN. (benzocaína + cloreto de cetilpiridínio)
NEOPIRIDIN (benzocaína + cloreto de cetilpiridínio) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Pastilha 10mg + 1,466mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOPIRIDIN benzocaína + cloreto de cetilpiridínio
NEOSORO. (cloridrato de nafazolina)
NEOSORO (cloridrato de nafazolina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução gotas 0,5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOSORO cloridrato de nafazolina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
Sinustrat Vasoconstrictor. Avert Laboratórios Ltda. Solução nasal. Cloridrato de nafazolina. 0,5mg/mL
Sinustrat Vasoconstrictor Avert Laboratórios Ltda. Solução nasal Cloridrato de nafazolina 0,5mg/mL Avert Sinustrat Vasoconstrictor (Paciente) 04/2015 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Sinustrat Vasoconstrictor
CLORIDRATO DE NAFAZOLINA EMS S/A. Solução Nasal. 0,5 mg/ml
CLORIDRATO DE NAFAZOLINA EMS S/A Solução Nasal 0,5 mg/ml IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de nafazolina Medicamento Genérico, Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Solução nasal 0,5 mg/ml: embalagem
NEOSORO. (cloridrato de nafazolina)
NEOSORO (cloridrato de nafazolina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. 0,5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOSORO cloridrato de nafazolina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO
ciclopirox olamina Medley Farmacêutica Ltda. Solução tópica 10 mg/ml
ciclopirox olamina Medley Farmacêutica Ltda. Solução tópica 10 mg/ml ciclopirox olamina Medicamento Genérico, Lei nº9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Solução tópica de 10 mg/ml: frasco com 15 ml USO TÓPICO USO
aciclovir Biosintética Farmacêutica Ltda. Creme 50 mg/g
aciclovir Biosintética Farmacêutica Ltda. Creme 50 mg/g BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.787, de
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina Cápsula 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 07/2016 1 VÊNULA hidrosmina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Cápsula de 200 mg em embalagem com
Mupirocina. Prati-Donaduzzi Pomada dermatológica 20 mg/g. Mupirocina_bula_paciente
Mupirocina Prati-Donaduzzi Pomada dermatológica 20 mg/g Mupirocina_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE mupirocina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Pomada dermatológica de 20 mg/g
aciclovir Creme dermatológico 50mg/g
aciclovir Creme dermatológico 50mg/g MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Creme dermatológico 50mg/g Embalagem contendo 1 bisnaga
NEO FRESH. (carmelose sódica)
NEO FRESH (carmelose sódica) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Gotas 5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEO FRESH carmelose sódica APRESENTAÇÃO Solução Gotas Embalagem contendo
BEPANTRIZ dexpantenol
BEPANTRIZ dexpantenol POMADA DERMATOLÓGICA 50 MG/G I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Bepantriz dexpantenol Pomada dermatológica APRESENTAÇÕES Pomada dermatológica de 50 mg/g caixa contendo 1 bisnaga de 30
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 03/2017 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VÊNULA hidrosmina APRESENTAÇÕES: de 200 mg em embalagem com 30 e 60 cápsulas.
ciclopirox olamina Laboratório Globo Ltda. Creme dermatológico 10 mg/ g
ciclopirox olamina Laboratório Globo Ltda. Creme dermatológico 10 mg/ g ciclopirox olamina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES: Creme 10 mg/g. Embalagem contendo
BACROCIN. Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda Pomada 20 mg/g
BACROCIN Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda Pomada 20 mg/g VALEANT Bacrocin mupirocina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Pomada com 2% de mupirocina
Pomaderme (retinol + colecalciferol + óxido de zinco) Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. pomada dermatológica
Pomaderme (retinol + colecalciferol + óxido de zinco) Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. pomada dermatológica 5000 UI/g + 900 UI/g + 0,15 g/g IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Pomaderme retinol + colecalciferol
aciclovir Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Creme 50mg/g
aciclovir Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Creme 50mg/g I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme 50mg/g Embalagem contendo
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Bacrocin mupirocina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Pomada com 2% de mupirocina (20 mg/g): Embalagem com uma bisnaga de 15 g. USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada grama de Bacrocin pomada
racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg
racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO racecadotrila Medicamento genérico Lei
Andantol. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. gel 7,5 mg/g
Andantol Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. gel 7,5 mg/g MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Andantol cloridrato de isotipendil
Adapel (adapaleno) Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Gel dermatológico 1 mg/g
Adapel (adapaleno) Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Gel dermatológico 1 mg/g ADAPEL adapaleno APRESENTAÇÃO Gel dermatológico de 1 mg/g: embalagem com 20 g. USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE
ADAPEL. (adapaleno) Medley Farmacêutica Ltda. Gel dermatológico 1 mg/g
ADAPEL (adapaleno) Medley Farmacêutica Ltda. Gel dermatológico 1 mg/g ADAPEL adapaleno SIMILAR EQUIVALENTE AO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÃO Gel dermatológico de 1 mg/g: embalagem com 20 g. USO TÓPICO USO
DELTAFLAN GEL. Instituto Terapêutico Delta Ltda Gel 20 mg/g
DELTAFLAN GEL Instituto Terapêutico Delta Ltda Gel 20 mg/g Deltaflan Gel nimesulida FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÃO Gel dermatológico 20 mg/g: embalagem contendo bisnaga com 40
Resist. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula 500 mg
Resist Cápsula 500 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO RESIST cloridrato de lisina APRESENTAÇÕES Cápsulas 500 mg: embalagens com 30 e 90
Sorine Adulto. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Solução nasal 0,5 mg/ml
Sorine Adulto Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Solução nasal 0,5 mg/ml BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Sorine cloridrato de nafazolina
SUPIROCIN mupirocina
SUPIROCIN mupirocina Glenmark Farmacêutica LTDA. Pomada dermatológica Bisnaga de 10g - 20,00 mg/g Bisnaga de 5 g - 20,00 mg/g Bisnaga de 15g - 20,00 mg/g Supirocin_VP00 1 SUPIROCIN mupirocina LEIA ATENTAMENTE
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg paracetamol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 750 mg: embalagens com 20, 100 ou 200 comprimidos.
POSTEC. Apsen Farmacêutica S.A. Pomada 2,5mg
POSTEC Apsen Farmacêutica S.A. Pomada 2,5mg POSTEC hialuronidase + valerato de betametasona APRESENTAÇÕES Pomada com 2,5 mg/g de valerato de betametasona e 150 UTR/g de hialuronidase. Caixa com bisnaga
TOPCOID (polissulfato de mucopolissacarídeo)
TOPCOID (polissulfato de mucopolissacarídeo) União Química Farmacêutica Nacional S.A 5 mg/g TOPCOID polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO 5 mg/g:
Beneum cloridrato de tiamina
Beneum cloridrato de tiamina MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Beneum cloridrato de tiamina APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 300mg Embalagens contendo 30 e 50 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
adapaleno Medley Farmacêutica Ltda. gel dermatológico 1 mg/g
adapaleno Medley Farmacêutica Ltda. gel dermatológico 1 mg/g adapaleno Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Gel dermatológico de 1 mg/g: embalagem com 30 g. USO TÓPICO USO ADULTO E
LACRILAX. (carmelose sódica)
LACRILAX (carmelose sódica) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Solução Gotas 5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LACRILAX carmelose sódica APRESENTAÇÕES Solução Gotas. Embalagens contendo
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 10mg
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 10mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LORATADINA Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Comprimido. Embalagem contendo
Pergo cloridrato de hidroxizina. Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml
Pergo cloridrato de hidroxizina Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml Pergo cloridrato de hidroxizina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução oral 2mg/mL: Embalagem contendo 1 frasco com 120mL.
BEDOZIL Solução injetável. CIANOCOBALAMINA 2500 mg/ml
BEDOZIL Solução injetável CIANOCOBALAMINA 2500 mg/ml BEDOZIL cianocobalamina FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÃO Solução injetável 2500 mcg/ml: embalagem contendo 10 ou 50 ampolas de
adapaleno Medley Farmacêutica Ltda. gel dermatológico 1 mg/g
adapaleno Medley Farmacêutica Ltda. gel dermatológico 1 mg/g adapaleno Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Gel dermatológico de 1 mg/g: embalagem com 30 g. USO TÓPICO USO ADULTO E
Proviron. Bayer S.A. Comprimidos 25 mg mesterolona
Proviron Bayer S.A. Comprimidos 25 mg mesterolona 1 Proviron mesterolona APRESENTAÇÃO: Proviron é apresentado na forma de comprimido simples, com 25 mg de mesterolona, em embalagens contendo 2 blísteres
Nizuil Gel. (nimesulida) Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda. Gel dermatológico. 20 mg/g
Nizuil Gel (nimesulida) Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda. Gel dermatológico 20 mg/g Nizuil Gel nimesulida FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Gel dermatológico 20 mg/g Embalagem
TRIANCINOLONA ACETONIDA. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada Orabase 1mg/g
TRIANCINOLONA ACETONIDA Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada Orabase 1mg/g MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.
SONARIN. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução Nasal 0,5mg/mL
SONARIN Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução Nasal 0,5mg/mL MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. Sonarin
CICATENOL (dexpantenol)
CICATENOL (dexpantenol) EMS S/A Dermatológica 50 mg/g I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Cicatenol dexpantenol APRESENTAÇÃO. de 30g. USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada g da pomada contém:
BEBEX ADE. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada dermatológica 5.000UI/g + 900UI/g + 150mg/g
BEBEX ADE Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pomada dermatológica 5.000UI/g + 900UI/g + 150mg/g MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de
FURACIN. (nitrofural)
FURACIN (nitrofural) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Pomada 2mg/g I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: FURACIN nitrofural APRESENTAÇÃO Pomada Embalagem contendo 1 bisnaga com 30g. VIA DE
ANASEPTIL. (sulfato de polimixina B + sulfato de neomicina + bacitracina zíncica + óxido de zinco + peróxido de zinco)
ANASEPTIL (sulfato de polimixina B + sulfato de neomicina + bacitracina zíncica + óxido de zinco + peróxido de zinco) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Pó 5000UI + 5,0mg + 500UI + 635,3mg
nistatina óxido de zinco Pomada Dermatológica UI/g + 200mg/g
nistatina óxido de zinco Pomada Dermatológica 100.000UI/g + 200mg/g MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE nistatina óxido de zinco Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Pomada Dermatológica
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
Micolamina ciclopirox 80mg/g MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA. APRESENTAÇÃO Esmalte terapêutico para unhas: Embalagem com frasco contendo 6g de solução e 24 lixas para unhas.
mupirocina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. Pomada 20 mg/g MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
mupirocina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. Pomada 20 mg/g MODELO DE BULA PARA O PACIENTE I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO mupirocina Medicamento Genérico,
NARIX ADULTO cloridrato de nafazolina
NARIX ADULTO cloridrato de nafazolina CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. SOLUÇÃO NASAL 0,5 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Narix cloridrato de nafazolina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO
nistatina + óxido de zinco
nistatina + óxido de zinco Medley Farmacêutica Ltda. pomada dermatológica mg/g nistatina + óxido de zinco Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Pomada dermatológica de mg/g: embalagem
THIOMUCASE (mucopolissacaridase + alfamilase bacteriana + alfaquimotripsina)
THIOMUCASE (mucopolissacaridase + alfamilase bacteriana + alfaquimotripsina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido 25TRU + 1.350U Ceip + 3.000U Hummel I - IDENTIFICAÇÃO
DERMS (tiabendazol + sulfato de neomicina)
DERMS (tiabendazol + sulfato de neomicina) União Química Farmacêutica Nacional S.A Pomada dermatológica 50 mg/g + 5 mg/g DERMS tiabendazol + sulfato de neomicina Pomada dermatológica IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
aciclovir Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999 Creme 50 mg/g Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
aciclovir Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999 Creme 50 mg/g Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO aciclovir Medicamento genérico, Lei
ASSEPTCARE. (digliconato de clorexidina)
ASSEPTCARE (digliconato de clorexidina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. spray 10mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: ASSEPTCARE digliconato de clorexidina APRESENTAÇÕES. Embalagem com
ASSEPTCARE. (digliconato de clorexidina)
ASSEPTCARE (digliconato de clorexidina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Solução spray 10mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: ASSEPTCARE digliconato de clorexidina APRESENTAÇÕES
VITAMINA B1 NEO QUÍMICA. (cloridrato de tiamina)
VITAMINA B1 NEO QUÍMICA (cloridrato de tiamina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido revestido 300mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: VITAMINA B1 NEO QUÍMICA cloridrato de tiamina
ASSEPTCARE. (digliconato de clorexidina)
ASSEPTCARE (digliconato de clorexidina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Solução spray 10mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: ASSEPTCARE digliconato de clorexidina APRESENTAÇÕES
dropropizina Medley Farmacêutica Ltda. xarope 3 mg/ml
dropropizina Medley Farmacêutica Ltda. xarope 3 mg/ml dropropizina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Xarope de 3 mg/ml: frasco com 120 ml + copo medida USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
aciclovir Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda creme dermatológico 50 mg/g
aciclovir Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda creme dermatológico 50 mg/g aciclovir Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO
acetato de clostebol + sulfato de neomicina
acetato de clostebol + sulfato de neomicina Medley Farmacêutica Ltda. Creme dermatológico 5 mg/g + 5 mg/g acetato de clostebol + sulfato de neomicina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO
CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA
CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Spray 0,5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999
paracetamol Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 750mg
paracetamol Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 750mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: paracetamol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimido. Embalagem
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Bacrocin mupirocina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Pomada com 2% de mupirocina (20 mg/g): Embalagem com uma bisnaga de 15 g. USO TÓPICO USO
