COMPLEXO DE GOLGI. PROF. Dra. FABÍOLA KEGELE

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1 COMPLEXO DE GOLGI PROF. Dra. FABÍOLA KEGELE

2 COMPLEXO DE GOLGI Formado por sáculos achatados (dictiossomas) e vesículas associadas; Função principal Processamento de proteínas produzidas no RER, lipídeos produzidos no REL e sua distribuição na célula. SISTEMA CENTRAL DE DISTRIBUIÇÃO, ATUANDO COMO CENTRO DE ARMAZENAMENTO, TRANSFORMAÇÃO, EMPACOTAMENTO E ENDEREÇAMENTO DE SUBSTÂNCIAS NA CÉLULA

3 COMPLEXO DE GOLGI FACE DE ENTRADA PRÓXIMO AO RE PRÓXIMO À MP FACE DE SAÍDA

4 COMPLEXO DE GOLGI Via Biossintética secretora (Seleção, endereçamento e transporte) SECREÇÃO - Constitutiva. Ex: Albumina no fígado - Regulada. Ex: Insulina no pâncreas RER CISTERNAS COMPLEXO DE GOLGI VESÍCULA SECRETADA

5 COMPLEXO DE GOLGI Secreção constitutiva e secreção regulada Processamento de proteínas solúveis Glicolipideos de membrana plasmática SECREÇÃO CONSTITUTIVA Liberação desregulada para membrana Membrana Plasmática Complexo de Golgi Rede trans do CG Citoplasma Emissão de sinal Liberação Retenção das regulada para proteínas em membrana vesículas secretoras Sinal hormonal ou neurotransmissor SECREÇÃO REGULADA

6 COMPLEXO DE GOLGI Processamento ou modificações protéicas 1- Glicosilação - Adição de oligossacarídeos à proteínas e lipídeos; - Glicosiltransferases Enzimas responsáveis pelos diferentes passos da glicosilação (uma de cada vez); - Importância Processo de adesão celular, processos de sinalização, dificultam a aproximação de macromoléculas como proteases, especificidade do sistema ABO; - Sistema ABO Antígeno O (fucose + galactose) / Antígeno A (N-acetilgalactosamina) / Antígeno B (galactose)

7 COMPLEXO DE GOLGI Processamento ou modificações protéicas 2- Sulfatação - Ocorre na rede trans; - Adição de sulfato (PAPS 3-fosfoadenosina-5 -fosfosulfato); - Exemplo: Proteoglicanas de membrana plasmática Aquisição de carga negativa Retenção de água

8 COMPLEXO DE GOLGI Processamento ou modificações protéicas 3- Fosforilação - Fase cis; - Fosforilação de resíduos de manose das enzimas lisossomais Formação do resíduo manose-6-fosfato

9 COMPLEXO DE GOLGI Síntese de polissacarídeos - Hemiceluloses e pectina em células vegetais; - Glicosaminoglicanas em células animais. Formação do acrossomo - Acrossomo Presente no espermatozóide Vesícula originada do Golgi, que contém enzimas hidrolíticas, proteases e glicosidases; - Essas enzimas são sintetizadas no Golgi e permanecem no acrossomo, até que um sinal (contato entre o espermatozóide e o ovócito II) desencadeia sua liberação; - Facilitação da penetração do espermatozóide no ovócito II

10 ENDOSSOMOS E LISOSSOMOS PROF. Dra. FABÍOLA KEGELE

11 ENDOSSOMOS Localizado, funcionalmente, entre complexo de golgi e membrana plasmática; São responsáveis pelo transporte e digestão de partículas e macromoléculas que são captadas pela célula por ENDOCITOSE; Pinocitose (Água, pequenas moléculas e proteínas solúveis) Endocitose Fagocitose (Internalização de partículas grandes) Fagocitose Mecanismo de defesa, eliminação de células danificadas/envelhecidas/mortas e cicatrização.

12 ENDOSSOMOS FAGOCITOSE PINOCITOSE

13 LISOSSOMOS Funcionam como o sistema digestivo da célula Degradação de material endocitado e degradação de material obsoleto; Contém cerca de 50 enzimas degradativas Hidrolases ácidas; Formado pela fusão de vesículas de transporte da rede trans com endossomos; Endossomo e Lisossomo Representam a interseção entre via secretória e via endocítica; Endocitose Endossomo precoce Endossomo tardio Lisossomos

14 ENDOSSOMOS Formação da vesícula Vesícula coberta de proteínas Reciclagem do endossomo precoce Endossomo precoce Endossomo tardio Lisossomos Complexo de Golgi

15 LISOSSOMOS Fagocitose - Macrófagos Capturam partículas grandes Formação do Fagossomo Fusão com lisossomo (Fagolisossomo) Digestão; Autofagia - Renovação gradual dos componentes celulares - Envolvimento da organela por membranas do RE (Autofagossomo) Fusão com lisossomo Digestão

16 ENDOSSOMOS FLUIDO EXTRACELULAR CITOSOL Bactéria Fagossomo Fagocitose MEMBRANA PLASMÁTICA Endossomo primário Endocitose Endossomo secundário MITOCÔNDRIA LISOSSOMO Autofagossomo Autofagia

17 CURIOSIDADE Mais de 30 doenças genéticas são derivadas de mutações nos genes que codificam as enzimas lisossomais Doenças de Armazenamento dos Lisossomos Doença de Gaucher Tipo I, Tipo II e Tipo III Tipo I (Não neuropática) Fígado, ossos e baço Tipo II (Neuropática aguda) O extenso envolvimento do SN; Tipo III (Neuropática crônica) Intermediário entre os tipos I e II