Nitrato de oxiconazol
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- Ricardo Estrela de Vieira
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1 Nitrato de oxiconazol Prati-Donaduzzi Creme dermatológico 10 mg/g Nitrato de oxiconazol_bula_paciente
2 INFORMAÇÕES AO PACIENTE nitrato de oxiconazol Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Creme dermatológico de 10 mg/g em embalagem com 1 bisnaga de 20 g. USO TÓPICO (USO EXTERNO) USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada g do creme dermatológico contém: nitrato de oxiconazol...11,47 mg* *equivalente a 10 mg de oxiconazol veículo q.s.p...1 g Excipientes: álcool estearílico, álcool cetílico, petrolato branco, polissorbato 60, propilenoglicol, ácido benzoico e água purificada. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento deve ser usado para o tratamento dos seguintes tipos de micose: - Micoses dos pés: tinhas (frieira ou pé-de-atleta) plantar e interdigital (na planta dos pés e entre os dedos); - Micoses da virilha; - Outras micoses superficiais da pele: tinha (das mãos e do corpo); - Pitiríase versicolor (pano branco ou micose de praia); - Candidíase da pele; - Micoses do conduto auricular externo (desde que a membrana timpânica esteja íntegra). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Este medicamento destrói a membrana celular do fungo através da inibição da formação de um componente chamado ergosterol. Ao impedir a formação desse componente, ele impede a formação dos fungos causadores das micoses, eliminando-os. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações Este medicamento é contraindicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não há contraindicação deste medicamento relativa a faixas etárias. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Interações medicamentosas A utilização de benzodiazepínicos (medicamentos para ansiedade) concomitante ao uso de antifúngicos imidazólicos sistêmicos (de uso interno) demonstrou aumento dos seus efeitos sedativos. Não se reportou a ocorrência desta interação com o uso de antifúngicos imidazólicos tópicos (sobre a pele) como este medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 C), em lugar seco, fresco e ao abrigo da luz. Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Nitrato de oxiconazol apresenta-se na forma de um creme de uso externo, perfeitamente homogêneo ao tato e de cor branca. Nitrato de oxiconazol_bula_paciente 1
3 Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar e posologia Limpar e secar a pele e aplicar este medicamento sobre as lesões uma vez ao dia, de preferência à noite ou a critério médico. Após a aplicação deste medicamento, fazer uma leve fricção espalhando-o sobre a região afetada. A duração do tratamento depende de cada caso, porém, em termos gerais, não deve ser inferior a três semanas. Para prevenir a recorrência, o tratamento com este medicamento deve ser mantido por uma a duas semanas após a completa recuperação da pele. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Este medicamento é geralmente bem tolerado. Em raros casos, podem ocorrer reações na pele, tais como sensação de leve ardência, vermelhidão e/ou coceira. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Este medicamento destina-se à aplicação tópica. É desprezível a probabilidade de que haja absorção suficiente pela pele para a ocorrência de manifestações clínicas que caracterizam a superdose, mesmo utilizando-se quantidades muito acima das recomendadas. Não foram descritos até o momento, sintomas de superdose com o uso deste medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS MS Farmacêutico Responsável: Dr. Luiz Donaduzzi CRF-PR 5842 Registrado e fabricado por: PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA Rua Mitsugoro Tanaka, 145 Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR CNPJ / Indústria Brasileira CAC - Centro de Atendimento ao Consumidor [email protected] Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica. Nitrato de oxiconazol_bula_paciente 2
4 Nitrato de oxiconazol_bula_paciente 3
5 Anexo B Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do No. Assunto Data do N do Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas GENÉRICO Inclusão Inicial de Texto de Bula Nitrato de oxiconazol_bula_paciente 4
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acetato de clostebol + sulfato de neomicina Medley Farmacêutica Ltda. Creme dermatológico 5 mg/g + 5 mg/g acetato de clostebol + sulfato de neomicina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO
NITRATO DE ISOCONAZOL EMS S/A CREME VAGINAL 10 MG/G
NITRATO DE ISOCONAZOL EMS S/A CREME VAGINAL 10 MG/G IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: nitrato de isoconazol Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Creme vaginal: embalagem contendo 1 bisnaga
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cetoconazol Creme 20mg/g MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE cetoconazol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Creme 20mg/g Embalagem contendo 1 bisnaga com 30g. USO TÓPICO USO
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Tralen tioconazol I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Tralen Nome genérico: tioconazol APRESENTAÇÃO Tralen creme dermatológico em embalagens contendo 1 bisnaga com 30 g. VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
acetato de clostebol + sulfato de neomicina
acetato de clostebol + sulfato de neomicina Medley Farmacêutica Ltda. Creme dermatológico 5 mg/g + 5 mg/g acetato de clostebol + sulfato de neomicina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO
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NEO FRESH (carmelose sódica) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Gotas 5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEO FRESH carmelose sódica APRESENTAÇÃO Solução Gotas Embalagem contendo
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Desloratadina Prati-Donaduzzi Xarope 0,5 mg/ml Desloratadina_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE desloratadina Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Xarope de 0,5 mg/ml em embalagem
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DERMS (tiabendazol + sulfato de neomicina) União Química Farmacêutica Nacional S.A Pomada dermatológica 50 mg/g + 5 mg/g DERMS tiabendazol + sulfato de neomicina Pomada dermatológica IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
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SARNÉRICO (BENZOATO DE BENZILA) BELFAR LTDA Emulsao tópica 100 ml SARNÉRICO Benzoato de benzila APRESENTAÇÃO Emulsão tópica contendo benzoato de benzila 0,2 ml/ml Frasco contendo 100 ml USO TÓPICO USO
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CROMOLERG 2% - 4% ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Solução Oftálmica Estéril cromoglicato dissódico BULA PARA O PACIENTE Bula para o Paciente APRESENTAÇÕES Solução Oftálmica Estéril Frasco plástico
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CETOCONAZOL EMS S/A XAMPU 20 MG/ML I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CETOCONAZOL Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Xampu: Embalagem contendo frasco de 100 ml. USO TÓPICO USO ADULTO
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paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg paracetamol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 750 mg: embalagens com 20, 100 ou 200 comprimidos.
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BISMU-JET sulfato de neomicina + tartarato de bismuto e sódio + cloridrato de procaína LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Suspensão Oral 25 mg/ml + 25 mg/ml + 15 mg/ml BISMU-JET sulfato de neomicina
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TOPCOID (polissulfato de mucopolissacarídeo) União Química Farmacêutica Nacional S.A 5 mg/g TOPCOID polissulfato de mucopolissacarídeo IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO 5 mg/g:
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Resist Cápsula 500 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO RESIST cloridrato de lisina APRESENTAÇÕES Cápsulas 500 mg: embalagens com 30 e 90
MICOLAMINA. Theraskin Farmacêutica Ltda. Esmalte. 80 mg/g
MICOLAMINA Theraskin Farmacêutica Ltda. Esmalte 80 mg/g MICOLAMINA ciclopirox 80 mg/g MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA. APRESENTAÇÃO Esmalte terapêutico para unhas: Embalagem
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
Micolamina ciclopirox 80mg/g MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA. APRESENTAÇÃO Esmalte terapêutico para unhas: Embalagem com frasco contendo 6g de solução e 24 lixas para unhas.
DERMODEX TRATAMENTO BULA DO PACIENTE
DERMODEX TRATAMENTO BULA DO PACIENTE Takeda Pharma Ltda. Pomada: Bisnaga de 60 g Nistatina 100.000 U.I./g + óxido de zinco 200mg/g DERMODEX TRATAMENTO nistatina + óxido de zinco APRESENTAÇÃO DERMODEX TRATAMENTO
