POZATO UNI (levonorgestrel)
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- João Corte-Real Castro
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1 POZATO UNI (levonorgestrel) Libbs Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 1,5 mg
2 POZATO UNI levonorgestrel APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos com 1,5 mg de levonorgestrel. Embalagem contendo um comprimido revestido. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de Pozato Uni contém 1,5 mg de levonorgestrel. Excipientes: amido, polissorbato 80, celulose microcristalina, lactose monoidratada, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, edetato dissódico di-hidratado, dióxido de silício, corante laca azul brilhante, macrogol e ácido poli 2-(dimetilamino) etilmetacrilatocobutilmetacrilato. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Pozato Uni é destinado à prevenção de gravidez, após uma relação sexual sem proteção por método contraceptivo, ou quando há suspeita de falha do método anticoncepcional rotineiramente utilizado. Pozato Uni é um contraceptivo de emergência e deve ser utilizado apenas nas seguintes situações: - em casos de suspeita de falha do método contraceptivo normalmente utilizado (por exemplo: ruptura ou deslocamento do preservativo masculino ou feminino, que tenha permitido contato do esperma na genitália feminina; deslocamento, ruptura ou remoção antecipada do diafragma ou capuz cervical; falha na interrupção o coito com contato do esperma na genitália feminina, cálculo incorreto do método periódico de abstinência; expulsão/extrusão de D.I.U ou implante subcutâneo.em caso de ter ocorrido relação sexual desprotegida; em momento de uso incorreto da pílula anticoncepcional rotineira); - em casos de relação sexual sem proteção por método contraceptivo; - em casos de agressão sexual por meio de força física. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O mecanismo de ação do levonorgestrel na contracepção de emergência pode variar dependendo da fase do ciclo menstrual em que for utilizado. Sua ação pode se dar pela inibição ou atraso da ovulação; por dificultar a entrada do espermatozoide no útero; por alterar a passagem do óvulo ou do espermatozoide pela tuba uterina. Após o ovo (união do espermatozoide com o óvulo) ter se implantado no útero, a medicação não impedirá a evolução da gravidez. O tempo médio estimado para início da ação depois que você tomar Pozato Uni é de uma hora. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Pozato Uni não deve ser utilizado quando houver sangramento genital anormal ou de origem desconhecida, ou quando há hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula. Pozato Uni não deve ser usado em casos de gravidez confirmada ou suspeita. Este medicamento é contraindicado para uso por homens. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Pozato Uni não deve ser utilizado como método anticoncepcional de rotina. Pozato Uni tem taxas elevadas de hormônio, e seu uso repetido ainda não tem sua segurança estabelecida. Para uso rotineiro há outros métodos anticoncepcionais mais eficazes. Pozato Uni não protege para risco de gravidez por relações sexuais sem proteção anticoncepcional que tenham ocorrido antes do período para o qual foi indicado e nem protege para relações sexuais desprotegidas que ocorram após seu uso. Após o uso do Pozato Uni deve-se usar outros métodos anticoncepcionais (por exemplo, o preservativo) até a próxima menstruação. Peça orientação ao seu médico. Pozato Uni não protege contra doenças sexualmente transmissíveis. Antes de iniciar o tratamento é aconselhável fazer exame de laboratório para verificar se já existe gravidez. Este medicamento causa malformação ao bebê se usado durante a gravidez. Pozato Uni não deve ser usado em casos de gravidez confirmada ou suspeita. Nestes casos ele não impede a evolução da gravidez. Se você estiver amamentando e tomar Pozato Uni, lembrar que o levonorgestrel passa para o leite humano. O uso durante a lactação é contraindicado nas primeiras seis semanas após o parto. Solicite orientação de seu médico. 1
3 Se após o uso do Pozato Uni a menstruação atrasar mais de sete dias da data prevista, procure seu médico. Se você sentir dor no abdômen inferior (na parte de baixo da barriga), procure seu médico imediatamente para avaliação. A possibilidade de gravidez ectópica (gravidez fora do útero) deverá ser excluída. Informe seu médico a ocorrência de gravidez, se pretende usar ou se usou Pozato Uni. Em caso de falha da contracepção de emergência, com ocorrência de gravidez, recomenda-se avaliação por exame complementar para verificar a posição normal da gravidez (gravidez dentro do útero). O uso de Pozato Uni pode causar tontura. Nestes casos deve-se evitar dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua agilidade e atenção podem ser prejudicadas. Pozato Uni deve ser usado com muita cautela e somente após rigorosa avaliação médica do risco/benefício em pacientes com antecedente ou história atual de doenças do fígado e da vesícula biliar; pacientes com antecedente de câncer de mama, útero ou ovário; trombose prévia (obstrução no interior de vasos sanguíneos), doença cardíaca, derrame, alterações das células do sangue, aumento da pressão interna do crânio, gravidez fora do útero, icterícia (pele amarelada) decorrente do uso de anticoncepcionais hormonais (pílulas anticoncepcionais) ou durante a gestação. Outras condições que também requerem observação cautelosa são: asma, pressão arterial alta, enxaqueca, epilepsia, doenças renais, diabetes mellitus, hiperlipidemias (hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia) e história de estados depressivos graves. A eficácia de Pozato Uni pode ficar reduzida nas seguintes situações: - se ocorrer vômitos dentro de 3-4 horas da ingestão do medicamento; - nos casos de síndromes que cursam com má absorção intestinal (como Doença de Chron e retocolite ulcerativa); - com o uso concomitante com medicamentos que interagem com o levonorgestrel (ver item: Interações medicamentosas neste mesmo item); - se utilizado de maneira não adequada (após 72 horas do intercurso sexual, antes de intercurso sexual desprotegido, após a ocorrência de concepção/gravidez ver item 5. Como devo usar este medicamento? ). O tratamento não deve ser tardio já que a eficácia pode declinar se o mesmo for iniciado após as primeiras 24 horas. Pozato Uni é recomendado somente para as situações de emergência listadas acima (ver item 1. Para quê este medicamento é indicado? ), não sendo indicado para o uso rotineiro como contraceptivo. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco: este medicamento é para uso em mulheres adultas em idade fértil. Os dados de segurança obtidos com emprego deste medicamento em mulheres jovens com potencial para engravidar e menores de 17 anos de idade são limitados, não estando definida a segurança quanto ao emprego nesta faixa etária. Interações medicamentosas Medicamento-medicamento: Gravidade moderada Efeito da interação: alguns fármacos podem acelerar o metabolismo de contraceptivos orais quando tomados concomitantemente, sendo assim, estes têm capacidade de reduzir a eficácia dos contraceptivos orais. Medicamentos: barbitúricos, fenitoína, fenilbutazona, rifampicina, griseofulvina, determinados antibióticos das classes de penicilâmicos, cefalosporinas e tetraciclinas (amoxicilina, ampicilina, oxacilina, penicilina G, penicilina G procaína, penicilina V, ticarcilina, àcido clavulâmico, cefaclor, cefadroxil, cefixime, ceftazidime, cefuroxime, tetraciclina, oxitetraciclina, cloxacilina, dicloxacilina, doxiciclina, eritromicina, limeciclina, tigeciclina ou minociclina), oxcarbazepina, carbamazepina, primidona, clobazam, antirretrovirais (delavirdina, efavirenz, nelfinavir, nevirapina, ritonavir), griseofulvina, goma guar, isotretinoína, micofenolato mofetil e aminoglutetimida. Efeito da interação: aumento da exposição aos contraceptivos orais. Medicamentos: amiodarona, teriflunomida. Efeito da interação: aumento da exposição ao medicamento e sua toxicidade (não contraceptivo). Medicamentos: ciclosporina, fentanil. Efeito da interação: aumenta do risco tromboembólico (coagulação com obstrução de vasos sanguíneos). Medicamento: ácido trenaxêmico. Efeito da interação: aumenta exposição ao medicamento (não contraceptivo). Medicamento: betametasona, hidrocortisona, prednisona, prednisolona, clomipramina, lamotrigina, metoprolol. Efeito da interação: aumenta ou diminui a eficácia anticoagulante. Medicamento: dicumarol, varfarina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 2
4 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 C e 30 C), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de Pozato Uni são circulares, biconvexos, de cor azul, revestidos e sem sulco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O comprimido de Pozato Uni deve ser administrado por via oral o mais breve possível após a relação sexual desprotegida, não ultrapassando 72 horas, pois ocorre diminuição da eficácia significativa quando há demora para tomar o comprimido. Quanto mais longe do momento do intercurso sexual desprotegido for a administração do medicamento, menor será sua eficácia. Se ocorrer vômito dentro de 3-4 horas após a ingestão do comprimido, deve-se repetir a dose. A segurança e eficácia de Pozato Uni somente são garantidas na administração por via oral. Pozato Uni deve ser administrado no limite máximo de um comprimido de 1,5 mg ao dia e em dose única. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O medicamento Pozato Uni deve ser utilizado em dose única. Caso haja esquecimento da dose em até 72 horas da relação sexual desprotegida, administrar assim que lembrar. Caso já tenha se passado mais de 72 horas da relação sexual desprotegida, a eficácia do método reduz significativamente, e seu uso não é indicado. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações adversas muito comuns (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este medicamento): sangramento uterino irregular (menstruação irregular, alteração da menstruação, sangramento contínuo e escasso); alterações no volume ou duração do fluxo menstrual ou na data esperada para o início do ciclo menstrual seguinte ao uso do Pozato Uni. Algumas mulheres podem experimentar pequenos sangramentos de escape após tomar Pozato Uni. A maioria das mulheres terá seu período menstrual seguinte ao uso do Pozato Uni na data esperada ou mais cedo. A menstruação pode se alterar após a utilização de Pozato Uni. Em geral, o fluxo menstrual será semelhante ao habitual, porém em alguns casos, o fluxo poderá ser maior ou menor. Os padrões de menstruação podem ser irregulares entre as mulheres que fizeram uso da medicação. A maioria das mulheres terá sua menstruação ocorrendo dentro do prazo previsto. Em 57% dos casos, a menstruação ocorrerá dentro de um intervalo de dois dias em relação ao dia esperado. Em 5% dos casos, pode ocorrer atraso superior a sete dias. Em casos de atraso menstrual superior a uma semana, devese considerar a possibilidade de ocorrência de gravidez. Antecipação da menstruação também pode ocorrer. Outras reações adversas muito comuns: náusea, fadiga, dor abdominal inferior, cefaleia e tontura. Reações adversas comuns (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este medicamento): sensibilidade dos seios, diarreia e vômito. Reações adversas sem frequência conhecida: aumento de peso; icterícia (ficar com pele, urina e olhos amarelados); elevação da pressão arterial, do colesterol, do açúcar do sangue; gravidez fora do útero. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Efeitos adversos graves não têm sido relatados após a ingestão aguda de doses grandes de contraceptivos orais. O uso de grande quantidade de medicamento pode causar náusea (enjoo) e pode acarretar hemorragia (sangramento genital). Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações sobre como proceder. MS n : Farmacêutica responsável: Cintia Delphino de Andrade CRF-SP nº: Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda. Rua Josef Kryss, 250 São Paulo SP 3
5 CNPJ: / Fabricado por: Libbs Farmacêutica Ltda. Rua Alberto Correia Francfort, 88 Embu das Artes SP Indústria brasileira Venda sob prescrição médica. 4
6 Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do Nº Assunto Data do Nº do Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 30/06/ MEDICAMENTO NOVO Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 30/06/ MEDICAMENTO NOVO Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 30/06/2014 Adequação à RDC 47/09 VP/VPS Não se aplica
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Ferronil. Comprimido revestido 40mg
Ferronil Comprimido revestido 40mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Ferronil sulfato ferroso APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 40mg Embalagens contendo 50 e 300 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
Ornitargin. cloridrato de arginina 185 mg; aspartato de ornitina 60 mg e citrulina 50 mg. Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos Revestidos
Ornitargin cloridrato de arginina 185 mg; aspartato de ornitina 60 mg e citrulina 50 mg Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos Revestidos ORNITARGIN cloridrato de arginina aspartato de ornitina citrulina
simeticona EMS S/A Comprimido 40 mg
simeticona EMS S/A Comprimido 40 mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento Genérico, Lei nº 9.787 de 1999. APRESENTAÇÃO Comprimidos 40mg: embalagem contendo 20 ou 500 (Embalagem Hospitalar)
paracetamol EMS S/A. comprimido revestido 500mg
paracetamol EMS S/A. comprimido revestido 500mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol paracetamol Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999 APRESENTAÇÕES: O paracetamol 500 mg é apresentado em embalagens
FALMONOX (teclozana) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. comprimido 500 mg
FALMONOX (teclozana) comprimido 500 mg Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar
FINALOP (finasterida) Libbs Farmacêutica Ltda. Comprimidos Revestidos 1 mg
FINALOP (finasterida) Libbs Farmacêutica Ltda. Comprimidos Revestidos 1 mg FINALOP finasterida comprimidos revestidos 1 mg APRESENTAÇÕES Comprimido revestidos contendo 1 mg de finasterida em embalagens
LIVOLON tibolona Comprimido 1,25 mg
LIVOLON tibolona Comprimido 1,25 mg Biolab Sanus Livolon 1,25mg (Paciente) 08/2014 1 LIVOLON tibolona IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES: Comprimido 1,25 mg. Caixa com 30 e
ANGIOLOT. (cumarina + troxerrutina)
ANGIOLOT (cumarina + troxerrutina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Drágea 15mg + 90mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: ANGIOLOT cumarina + troxerrutina APRESENTAÇÃO Embalagem contendo
AVIDE. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula Dura 100 mg
AVIDE Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO AVIDE racecadotrila MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
CALCIGENOL (fosfato de cálcio tribásico + fluoreto de sódio) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Suspensão oral 10 mg + 0,1 mg/ml
CALCIGENOL (fosfato de cálcio tribásico + fluoreto de sódio) Suspensão oral 10 mg + 0,1 mg/ml Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 10mg
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 10mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LORATADINA Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Comprimido. Embalagem contendo
OLMECOR. olmesartana medoxomila. Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg
OLMECOR olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 OLMECOR olmesartana medoxomila I- IDENTIFICAÇÃO
MONOCORDIL Laboratórios Baldacci S.A. Comprimido 20mg e 40mg
MONOCORDIL Laboratórios Baldacci S.A. Comprimido 20mg e 40mg MONOCORDIL mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de 20mg cartucho com 20 ou 30 comprimidos. Comprimidos simples de 40mg
Registro de Medicamento Genérico
Registro de Medicamento Genérico GABALLON Ácido Gamaminobutírico 10 mg Cloridrato de L-Lisina 10 mg Cloridrato de tiamina 0,4 mg Cloridrato de piridoxina 0,8 mg Pantotenato de cálcio 0,8 mg Zydus Nikkho
TARGIFOR (aspartato de arginina) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Comprimido efervescente 1500mg
TARGIFOR (aspartato de arginina) Comprimido efervescente 1500mg Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a
Ornitargin (cloridrato de arginina aspartato de ornitina citrulina)
Ornitargin (cloridrato de arginina aspartato de ornitina citrulina) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos Revestidos ORNITARGIN cloridrato de arginina aspartato de ornitina citrulina APRESENTAÇÕES Comprimidos
APRESENTAÇÕES Comprimidos com 10 mg de bromoprida. Embalagens contendo 20 comprimidos.
PLAMET bromoprida APRESENTAÇÕES Comprimidos com 10 mg de bromoprida. Embalagens contendo 20 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém 10 mg de bromoprida. Excipientes: celulose
METIOCOLIN B12. (racemetionina + cloreto de colina + inositol + cianocobalamina)
METIOCOLIN B12 (racemetionina + cloreto de colina + inositol + cianocobalamina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamnetos S.A. drágeas 100mg + 25mg + 50mg + 2mcg I-IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: METIOCOLIN
desloratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido Revestido 5 mg
desloratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido Revestido 5 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO desloratadina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 5 mg. Embalagem contendo 10
Folantine. (ácido fólico)
Folantine (ácido fólico) TKS Farmacêutica Ltda Comprimidos Simples 5 MG Folantine ácido fólico APRESENTAÇÕES Comprimidos em embalagens com 30 ou 1005 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido
THIOCTACID 600 HR. ácido tióctico. Merck S/A. Comprimidos revestidos 600 mg
THIOCTACID 600 HR ácido tióctico Merck S/A Comprimidos revestidos 600 mg APRESENTAÇÃO Embalagem contendo 30 revestidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: ácido tióctico (ácido alfa-lipoico)...
Leucogen. Aché Laboratórios Farmacêuticos
Leucogen Aché Laboratórios Farmacêuticos mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LEUCOGEN timomodulina APRESENTAÇÕES Cápsula gelatinosa com 10,
Benestare policabofila cálcica. Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 625 mg
Benestare policabofila cálcica Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 625 mg Benestare policarbofila cálcica APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 625 mg: embalagens com 14 e 30 comprimidos.
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Reduclim tibolona Forma farmacêutica e apresentação Comprimido com 2,5 mg Embalagem contendo 35 ou 84 comprimidos. Comprimido com 1,25 mg Embalagem contendo 35 comprimidos. USO ADULTO VIA ORAL Composição
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Ebastel (ebastina) Bula para paciente Comprimido revestido 10 mg EBASTEL ebastina Comprimido revestido FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Embalagens com 10 comprimidos revestidos contendo 10 mg de ebastina
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NEOSORO (cloridrato de nafazolina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução gotas 0,5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOSORO cloridrato de nafazolina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
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THYLOM. Laboratórios Osório de Moraes Ltda COMPRIMIDOS 750 MG DE PARACETAMOL
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LONIUM. brometo de otilônio. APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 40 mg. Caixas com 30 e 60 comprimidos.
LONIUM brometo de otilônio APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 40 mg. Caixas com 30 e 60 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: 40 mg brometo de otilônio... 40
Condroflex. 500mg + 400mg. Cápsula
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Dolamin clonixinato de lisina 125 mg. Forma farmacêutica e apresentação Comprimidos revestidos - Embalagem com 16 comprimidos USO ADULTO VIA ORAL
Dolamin clonixinato de lisina 125 mg Forma farmacêutica e apresentação Comprimidos revestidos - Embalagem com 16 comprimidos USO ADULTO VIA ORAL Composição Cada comprimido revestido contém: clonixinato
Flebon é indicado no tratamento da fragilidade dos vasos e do inchaço (edema) de membros inferiores, na prevenção das
Pinus pinaster (Pycnogenol ) Nomeclatura botânica oficial: Pinus pinaster Aiton Nomeclatura popular: Pycnogenol e pinho marítimo Gênero: Pinus Subespécie: Atlântica del Villar Família: Pinaceae Parte utilizada:
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Vecasten Melilotus officinalis MEDICAMENTO FITOTERÁPICO Parte da planta utilizada: partes aéreas. APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 26,7mg em embalagens com 20 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO ACIMA
VITAMINA B1. (cloridrato de tiamina)
VITAMINA B1 (cloridrato de tiamina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimidos revestidos 300mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: VITAMINA B1 cloridrato de tiamina APRESENTAÇÃO Comprimido
