Anexo I. Lista de nomes, formas farmacêuticas, dosagens, vias de administração, titulares da autorização de introdução no mercado nos estados-membros
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- Leandro Domingues de Lacerda
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1 Anexo I Lista de nomes, formas s, dosagens, vias de, titulares da autorização de introdução no mercado nos estados-s 1
2 Áustria Áustria Áustria Bélgica Sanofi-aventis GmbH Tavanic 250 mg Leonard-Bernstein-Straße Filmtabletten 10, A-1220 Viena Sanofi-aventis GmbH Tavanic 500 mg Leonard-Bernstein-Straße Filmtabletten 10, A-1220 Viena Sanofi-aventis GmbH Tavanic Leonard-Bernstein-Straße Infusionsflasche 10, A-1220 Viena Sanofi-aventis Belgium Tavanic 250 mg filmomhulde tabletten Bélgica Sanofi-aventis Belgium Tavanic 500 mg filmomhulde tabletten Bélgica Sanofi-aventis Belgium Tavanic 5 mg/ml oplossing voor infusie Bulgária Bulgária Sanofi-Avenstis Bulgaria EOOD, Bulgária, 1303 Sofia, 103 Alexander Stamboliiski Blvd, fl.8 Sanofi-Avenstis Bulgaria EOOD, Bulgária, 1303 Sofia, 103 Alexander Stamboliiski Blvd, fl.8 Tavanic Tavanic 2
3 Bulgária Chipre Chipre Chipre República Checa Estónia Estónia Estónia Finlândia Finlândia Sanofi-Avenstis Bulgaria EOOD, Bulgária, 1303 Sofia, 103 Alexander Stamboliiski Blvd, fl.8 Sanofi-aventis Cyprus Ltd, 14 Charalambou Mouskou street, 2015 Nicosia, Chipre Sanofi-aventis Cyprus Ltd, 14 Charalambou Mouskou street, 2015 Nicosia, Chipre Sanofi-aventis Cyprus Ltd, 14 Charalambou Mouskou street, 2015 Nicosia, Chipre sanofi-aventis, s.r.o. Evropská 846/176a Praha 6 República Checa sanofi-aventis Estonia OÜ, Pärnu mnt 139 E/2, Tallinn, Estónia sanofi-aventis Estonia OÜ, Pärnu mnt 139 E/2, Tallinn, Estónia sanofi-aventis Estonia OÜ, Pärnu mnt 139 E/2, Tallinn, Estónia sanofi-aventis Oy Huopalahdentie Helsinki, Finlândia sanofi-aventis Oy Huopalahdentie Helsinki, Finlândia Tavanic 250mg Comprimidos Tavanic 500mg Comprimidos Tavanic 5mg/ml Solução para Tavanic i.v. 5mg/ml Solução para Tavanic Tavanic Tavanic Tavanic 3
4 Finlândia Alemanha Alemanha Alemanha sanofi-aventis Oy Huopalahdentie Helsinki, Finlândia Sanofi-aventis France 1-13 Boulevard Romain Rolland Paris Sanofi-aventis France 1-13 Boulevard Romain Rolland Paris Sanofi-aventis France 1-13 Boulevard Romain Rolland Paris Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Höchst, Gebäude K Frankfurt am Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Höchst, Gebäude K Frankfurt am Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Höchst, Gebäude K Frankfurt am TAVANIC 250 mg comprimé pelliculé sécable TAVANIC 500 mg comprimé pelliculé sécable TAVANIC5 mg/ml solution pour perfusion Tavanic 250 mg Filmtabletten Tavanic 500 mg Filmtabletten Tavanic 5 mg/ml Infusionslösung 4
5 Grécia Grécia Grécia sanofi-aventis AEBE 348 Syngrou avenue- Building A Kalithea Athens GR- Grécia sanofi-aventis AEBE 348 Syngrou avenue- Building A Kalithea Athens GR- Grécia sanofi-aventis AEBE 348 Syngrou avenue- Building A Kalithea Athens GR- Grécia sanofi-aventis Zrt. To u Budapest, sanofi-aventis Zrt. To u Budapest, sanofi-aventis Zrt. To u Budapest, sanofi-aventis Ireland Ltd., Citywest Business Campus, Dublin 24, sanofi-aventis Ireland Ltd., Citywest Business Campus, Dublin 24, Tavanic Tavanic 500mg Comprimidos Tavanic Tavanic Tavanic 250mg film-coated Tavanic 500mg film-coated 250mg 500mg Comprimidos Comprimidos 5
6 Luxemburgo Luxemburgo sanofi-aventis Ireland Ltd., Citywest Business Campus, Dublin 24, sanofi-aventis S.p.A. Viale Luigi Bodio 37/B Milan sanofi-aventis S.p.A. Viale Luigi Bodio 37/B Milan sanofi-aventis S.p.A. Viale Luigi Bodio 37/B Milan UAB SANOFI-AVENTIS LIETUVA, A.Juozapavičiaus g. 6/2, LT Vilnius, UAB SANOFI-AVENTIS LIETUVA, A.Juozapavičiaus g. 6/2, LT Vilnius, UAB SANOFI-AVENTIS LIETUVA, A.Juozapavičiaus g. 6/2, LT Vilnius, Sanofi-aventis Belgium Sanofi-aventis Belgium Tavanic 5mg/ml solution for infusion 5mg/ml Solução para TAVANIC 250mg Comprimidos TAVANIC 500mg Comprimidos TAVANIC Tavanic Tavanic Tavanic 250 mg comprimés pelliculés Tavanic 500 mg comprimés pelliculés 6
7 Luxemburgo Sanofi-aventis Belgium Malta Sanofi-Aventis Malta Ltd, Triq Kan. K. Pirotta, Birkirkara. BKR Malta Malta Sanofi-Aventis Malta Ltd, Triq Kan. K. Pirotta, Birkirkara. BKR Malta Malta Sanofi-Aventis Malta Ltd, Triq Kan. K. Pirotta, Birkirkara. BKR Malta Países Baixos sanofi-aventis Netherlands B.V., Kampenringweg 45 D-E, 2803 PE Gouda, Países Baixos Países Baixos sanofi-aventis Netherlands B.V., Kampenringweg 45 D-E, 2803 PE Gouda, Países Baixos Países Baixos sanofi-aventis Netherlands B.V., Kampenringweg 45 D-E, 2803 PE Gouda, Países Baixos Polónia Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstrasse 50 D Frankfurt am Tavanic 5 mg/ml solution pour perfusion Tavanic 250mg film coated Tavanic 500mg film coated Tavanic 5mg/ml solution for infusion 5mg/ml Solução para Tavanic 250 Tavanic 500 Tavanic IV Tavanic 250 7
8 Polónia Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstrasse 50 D Frankfurt am Polónia Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstrasse 50 D Frankfurt am Portugal SANOFI-AVENTIS Produtos Farmacêuticos, Lda. Empreendimento Lagoas Park Edifício 7 3º Piso Porto Salvo Portugal SANOFI-AVENTIS Produtos Farmacêuticos, Lda. Empreendimento Lagoas Park Edifício 7 3º Piso Porto Salvo Portugal SANOFI-AVENTIS Produtos Farmacêuticos, Lda. Empreendimento Lagoas Park Edifício 7 3º Piso Porto Salvo República Eslováquia sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Einsteinova 24, Bratislava, República Eslováquia Tavanic 500 TAVANIC TAVANIC TAVANIC Tavanic 500mg 8
9 República Eslováquia Eslovénia Eslovénia Eslovénia Espanha Espanha sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Einsteinova 24, Bratislava, República Eslováquia sanofi-aventis d.o.o, Dunajska 151, 1000 Ljubljana, Eslovénia sanofi-aventis d.o.o, Dunajska 151, 1000 Ljubljana, Eslovénia sanofi-aventis d.o.o, Dunajska 151, 1000 Ljubljana, Eslovénia Sanofi-aventis, S.A. Josep Pla, Barcelona Espanha Sanofi-aventis, S.A. Josep Pla, Barcelona Espanha sanofi-aventis AB Box Bromma sanofi-aventis AB Box Bromma sanofi-aventis AB Box Bromma Tavanic i.v. 500mg Tavanic 250 mg filmsko obložene tablete Tavanic 500 mg filmsko obložene tablete Tavanic 5mg/ml raztopina za infundiranje Tavanic 500 mg comprimidos recubiertos con Tavanic 5 mg/ml solución para perfusión 5mg/ml Solução para Tavanic Tavanic 9
10 Aventis Pharma Limited, 50 Kings Hill Avenue Kings Hill West Malling Kent ME19 4AH Tavanic 250mg film-coated 250mg Comprimidos (Trading as: Sanofi-aventis One Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, ) Aventis Pharma Limited, 50 Kings Hill Avenue Kings Hill West Malling Kent ME19 4AH Tavanic 500mg film-coated 500mg Comprimidos (Trading as: Sanofi-aventis One Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, ) 10
11 Aventis Pharma Limited, 50 Kings Hill Avenue Kings Hill West Malling Kent ME19 4AH Tavanic 5mg/ml solution for infusion 5mg/ml Solução para (Trading as: Sanofi-aventis One Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, ) 11
Anexo I. Lista de nomes, formas farmacêuticas, dosagens, vias de administração, titulares da autorização de introdução no mercado nos estados-membros
Anexo I Lista de nomes, formas farmacêuticas, dosagens, vias de administração, titulares da autorização de introdução no mercado nos estados-membros 1 Estado membro UE/EEE Titular de AIM Nome do medicamento
AZEPTIL INJECTION 500MG/5ML AZEPTIL INJECTION 250MG/5ML
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGEM(NS), VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO DO(S) MEDICAMENTO(S), TITULAR(ES) DA(S) AUTORIZAÇÃO(ÕES) DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBROS 1 Medicamentos
fantasia Hidroxizina, cloridrato Atarax 25 mg - Filmtabletten Hidroxizina, cloridrato Atarax 10 mg Comprimido revestido por película
Anexo I Lista dos nomes, formas s, dosagens dos medicamentos, vias de e, dos titulares das Autorizações de Introdução no Mercado nos Estados-Membros 1 Áustria Bélgica Bélgica Bélgica Bulgária Bulgária
Anexo I. Lista de medicamentos autorizados a nível nacional e pedidos de autorização de introdução no mercado
Anexo I Lista de medicamentos autorizados a nível nacional e pedidos de autorização de introdução no mercado 1 Anexo IA: Medicamentos para os quais se recomenda a manutenção das autorizações de introdução
LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA FARMACÊUTICA, DOSAGEM, VIA DE ADMINISTRAÇÃO, TITULARES DAS AUTORIZAÇÕES DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBROS
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA FARMACÊUTICA, DOSAGEM, VIA DE ADMINISTRAÇÃO, TITULARES DAS AUTORIZAÇÕES DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBROS Estado-Membro Titular da Autorização de Introdução
LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA FARMACÊUTICA, DOSAGEM, VIA DE ADMINISTRAÇÃO, TITULARES DAS AUTORIZAÇÕES DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBROS
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA FARMACÊUTICA, DOSAGEM, VIA DE ADMINISTRAÇÃO, TITULARES DAS AUTORIZAÇÕES DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBROS Estado-Membro Titular da Autorização de Introdução
Nome di fantasia Dosaggio Forma farmaceutica. Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung
ALLEGATO I ELENCO DEI NOMI DEI MEDICINALI, DELLE FORME FARMACEUTICHE, DEI DOSAGGI, DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE, DEI TITOLARI DELL AUTORIZZAZIONE ALL IMMISSIONE IN COMMERCIO NEGLI STATI MEMBRI 1 Austria
Nome de fantasia Dosagem Forma farmacêutica. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten. Ergotop 30 mg - Filmtabletten
Anexo I Lista das denominações, forma(s) (s), dosagem(ns), via(s) de do(s) medicamento(s), do(s) titular(es) da(s) autorização(ões) de introdução no mercado nos estados-membros 1 Bulgária Bulgária Républica
L-Applikant Isem Ivvintat Qawwa Għamla farmaċewtika. Priligy 30 mg Filmtabletten. Priligy 60 mg Filmtabletten. Priligy 30 mg filmomhulde tablet
ANNESS I LISTA TA` L-ISMIJIET, GĦAMLA FARMAĊEWTIKA, QAWWA TAL-PRODOTTI MEDIĊINALI, MNEJN JINGĦATA, L-APPLIKANTI/ID-DETENTURI TA` L-AWTORIZZAZZJONI GĦAT- TQEGĦID FIS-SUQ FL-ISTATI MEMBRI 1 L-Awstrija Janssen-Cilag
Nome de fantasia Nome. 0,5 mg - Tabletten. 1mg - Tabletten. 2 mg - Tabletten. 3 mg - Tabletten. 4 mg - Tabletten
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGEM(NS), VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO DO(S) MEDICAMENTO(S), DO(S) TITULAR(ES) DA(S) AUTORIZAÇÃO(ÕES) DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBRO
Nome de fantasia. Prexige 100 mg Comprimido revestido por Via oral. Frexocel 100 mg Comprimido revestido por. Prexigem 100 mg Comprimido revestido por
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, DAS FORMAS FARMACÊUTICAS, DAS DOSAGENS DOS MEDICAMENTOS, DAS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO E DOS TITULARES DAS AUTORIZAÇÕES DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS MEMBROS 1 Estado
PRÍLOHA I ZOZNAM NÁZVOV, LIEKOVÝCH FORIEM, SILA LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, DRŽITELIA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH A NA ISLANDE
PRÍLOHA I ZOZNAM NÁZVOV, LIEKOVÝCH FORIEM, SILA LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, DRŽITELIA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH A NA ISLANDE 1 Rakúsko Rakúsko Rakúsko Bulharsko Cyprus Česká republika
Numele inventat Concentraţia Forma farmaceutică Calea de administrare. 1.5g. 1.5g Pulbere perfuzabilă. 250mg. 750mg. Zinacef 1.5g. Zinacef 1.
Anexa I Lista cu denumirile comerciale, forma(ele) farmaceutică(e), concentraţia(iile), calea(căile) de a(ale) medicamentului (elor), solicitantul (ţii), deţinătorul(ii) autorizaţiei de în statele member
Haldol Decanoat 50 mg/ml Solução injetável Via intramuscular 50 mg/ml. Haldol Decanoat 150 mg/3 ml Solução injetável Via intramuscular 50 mg/ml
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGENS DOS MEDICAMENTOS, VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO, TITULARES DA(S) AUTORIZAÇÃO(ÕES) DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS- MEMBROS 1 Áustria Áustria
Calendarização, por países, da obrigatoriedade da formação contínua para obtenção do CAM/CQM (prazos limite para frequência do primeiro curso)
Calendarização, por países, da obrigatoriedade da formação contínua para obtenção do CAM/CQM (prazos limite para frequência do primeiro curso) Áustria Bélgica Carta de condução da categoria D: 2015 Carta
Nome de fantasia Dosagem Forma farmacêutica Via de administração. Introdução no Mercado AstraZeneca Ősterreich GmbH Schwarzenbergplatz 7 A Wien
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGEM(NS), VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO DO(S) MEDICAMENTO(S), DO(S) TITULAR(ES) DA(S) AUTORIZAÇÃO(ÕES) DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBROS
INN Isem tal-prodott Qawwa Għamla Farmaċewtika Mnjen jingħata. Stat Membru Isem u indirizz tad-detentur ta l- Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
ANNESS I LISTA TA` L-ISMIJIET, GĦAMLIET FARMAĊEWTIĊI, QAWWIET TAL-PRODOTTI MEDIĊINALI, MNEJN JINGĦATA, ID-DETENTURI TA` L-AWTORIZZAZZJONI GĦAT- TQEGĦID FIS-SUQ FL-ISTATI MEMBRI U TA L-ISLANDA 1 L-Awstrija
Nós tratamos de si: Questões dos cidadãos Heidi Heinrich. Projetos Sebastian Kramer. Direcção Barbara Sterl
Nós tratamos de si: Questões dos cidadãos Heidi Heinrich Projetos Sebastian Kramer Direcção Barbara Sterl Contacte-nos: Telefone: +49 (0)911/231 7676 Fax: +49 (0)911/231 7688 europe-direct@stadt.nuernberg.de
Titular de AIM Nome do medicamento Dosagem Forma farmacêutica Via de administração. Tadim 1 Million I.E. Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Anexo I Lista de nomes, formas farmacêuticas, dosagens dos medicamentos, vias de administração e Titulares da Autorização de Introdução no Mercado nos Estados-Membros 1 Áustria Forest Pharma B.V. Newtonlaan
Nome Comercial Dosagem Forma Farmacêutica Via de administração Concentração. 100 mg pó e solvente para solução injectável / perfusão e solução oral
Anexo I Lista de nomes, formas fmacêuticas, dosagens do medicamento, s de administração, Titules de Autorização de Introdução no Mercado nos estados membros envolvidos 1 Estado Membro EU/EEA Titul de Autorização
inventată Atarax 25 mg - Filmtabletten Hidroxizină dihidroclorhidrat Hidroxizină clorhidrat Atarax 10 mg Comprimat filmat Utilizare orală
Anexa I Lista denumirilor, formelor farmaceutice, concentraţiilor medicamentelor, căile de, deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţă din statele membre 1 Austria Belgia Belgia Belgia Bulgaria Bulgaria
ANEXO. Comunicação da Comissão ao Parlamento Europeu e ao Conselho sobre a situação de execução das ações prioritárias da Agenda Europeia da Migração
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DENOMINAÇÃO, FORMA FARMACÊUTICA, CONCENTRAÇÃO DO MEDICAMENTO, ESPÉCIES-ALVO, VIAS DE ADMINISTRAÇÃO E TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
ANEXO I DENOMINAÇÃO, FORMA FARMACÊUTICA, CONCENTRAÇÃO DO MEDICAMENTO, ESPÉCIES-ALVO, VIAS DE ADMINISTRAÇÃO E TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO 1/13 Estado- Membro Requerente ou titular da
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Dosagem. Haldol 2 mg/ml Solução oral Via oral 2 mg/ml. Haldol 150 mg/30 ml Solução injetável Via intramuscular 5 mg/ml
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGENS DOS MEDICAMENTOS, VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO, TITULARES DA(S) AUTORIZAÇÃO(ÕES) DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS- MEMBROS 1 Áustria Áustria
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Nome de fantasia Dosagem Forma Farmacêutica. Hydergin Fas 4,5 mg Filmcomprimidoten. Hydergin SRO 6 mg Kapseln
Anexo I Lista do(s) nome(s), forma(s) farmacêutica(s), dosagem(ns), via(s) de admnistração do(s) medicamento(s), do(s) titular(es) da(s) autorização(ões) de introdução no no(s) estados-membros 1 Defiante
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Anexo I Lista de medicamentos autorizados a nível nacional e pedidos de autorização de introdução no mercado 1 Anexo IA: Medicamentos para os quais se recomenda a manutenção das autorizações de introdução
Tritace 1,25 mg - Tabletten Tritace 2,5 mg Tabletten Tritace 5 mg Tabletten Tritace 10 mg - Tabletten
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES FORMAS FARMACÊUTICAS, DOSAGENS, VIA DE ADMINISTRAÇÃO DOS MEDICAMENTOS, DOS TITULARES DAS AUTORIZAÇÕES DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBROS 1 Estado Membro EU/EEA
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Preçário FIDELIS MARKET CONSULTANTS LTD - SUCURSAL EM PORTUGAL Instituição de Pagamentos Consulte o FOLHETO DE COMISSÕES E DESPESAS Data de O Preçário completo da FIDELIS MARKET CONSULTANTS LIMITED - SUCURSAL
Nome de fantasia Dosagem Forma farmacêutica Via de administração Diovan 40 mg Filmtabletten 40 mg comprimidos revestidos por oral película
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA FARMACÊUTICA, DOSAGENS, VIA DE ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO, TITULARES DAS AUTORIZAÇÕES DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBROS 1 Estado-Membro UE/EEE Áustria
fantasia Actonel Combi D Norsedcombi 35 mg mg/880 IU Norsed plus Calcium D Optinate Plus Ca &D Opticalcio D3 35 mg mg/880 IU
ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGEM(NS), VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO DO(S) MEDICAMENTO(S), DO(S) REQUERENTE(S) TITULAR(ES) DA(S) AUTORIZAÇÃO(ÕES) DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS
Titular da Autorização de Introdução no Mercado. Via de administração. Estado- Membro (no EEE) medicamento. farmacêutica
Anexo I Lista das denominações, forma(s) (s), dosagem(ns), via(s) de do(s) (s), titular(es) da(s) autorização(ões) de introdução no mercado nos Estados-s 1 Áustria Targin 10 mg/5 mg Comprimido de Áustria
RETIFICAÇÕES. («Jornal Oficial da União Europeia» L 139 de 26 de maio de 2016) O anexo II é inserido com a seguinte redação:
3.6.2016 L 146/31 RETIFICAÇÕES Retificação do Regulamento de Execução (UE) 2016/799 da Comissão, de 18 de março de 2016, que dá execução ao Regulamento (UE) n. o 165/2014 do Parlamento Europeu e do Conselho
ANEXO I. EMEA/CVMP/269630/2006-PT Julho de /7
ANEXO I LISTA DOS NOMES, FORMAS FARMACÊUTICAS, ESPÉCIES-ALVO, VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DOS MEDICAMENTOS, E TITULARES DAS AUTORIZAÇÕES DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBROS EMEA/CVMP/269630/2006-PT
Identificação do inquirido: Fields marked with * are mandatory.
Rumo à aplicação de normas de contabilidade harmonizadas no setor público europeu (EPSAS) dos Estados-Membros - consulta pública sobre os futuros princípios de gestão e estrutura das EPSAS Fields marked
No portal da União Europeia (http://europa.eu) podem ser encontradas muitas informações sobre a União Europeia
EUROP EUROP e e TU No portal da União Europeia (http://europa.eu) podem ser encontradas muitas informações sobre a União Europeia No fim da presente obra é apresentada uma ficha catalográfica Luxemburgo:
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Anexo I 3 Dexfenfluramina Itália I.F.B. Stroder SrL Via di Ripoli, 207 Firenze IT 50126 Glipolix França Espanha Laboratorios Servier SA Avda de los Madroños 33 Madrid ES 28043 Spain Dipondal Reino Unido
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ANEXO I LISTA DAS DENOMINAÇÕES, FORMA(S) FARMACÊUTICA(S), DOSAGEM(NS), VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO DO(S) MEDICAMENTO(S), TITULAR(ES) DA(S) AUTORIZAÇÃO(ÕES) DE INTRODUÇÃO NO MERCADO NOS ESTADOS-MEMBROS 1 Estado-Membro
Envia-se em anexo, à atenção das delegações, o documento COM(2017) 217 final - ANEXO 1.
Conselho da União Europeia Bruxelas, 12 de maio de 2017 (OR. en) 9046/17 ADD 1 EF 97 ECOFIN 351 AGRIFIN 50 NOTA DE ENVIO de: data de receção: 8 de maio de 2017 para: Secretário-Geral da Comissão Europeia,
Este medicamento é um analgésico (alivia a dor) e um antipirético (reduz a febre).
Folheto Informativo: Informação para o utilizador Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solução para perfusão Paracetamol Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém
Envia-se em anexo, à atenção das delegações, o documento COM(2017) 74 final - ANEXO 3.
Conselho da União Europeia Bruxelas, 10 de fevereiro de 2017 (OR. en) 6171/17 ADD 3 JAI 104 ASIM 10 CO EUR-PREP 8 NOTA DE ENVIO de: Secretário-Geral da Comissão Europeia, assinado por Jordi AYET PUIGARNAU,
PGI 2. Conselho Europeu Bruxelas, 13 de abril de 2018 (OR. en) EUCO 7/18. Dossiê interinstitucional: 2017/0900 (NLE) INST 92 POLGEN 23 CO EUR 8
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ANEXO I. EMEA/CVMP/195/04-PT 11 Fevereiro
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