Lisinopril. Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. Comprimido. 10 mg e 20 mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
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- Neuza de Caminha Palmeira
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1 Lisinopril Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. Comprimido 10 mg e 20 mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
2 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Lisinopril Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de APRESENTAÇÕES Embalagens contendo 30 comprimidos de 10 mg ou 20 mg de Lisinopril. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de 10 mg contém: lisinopril mg * * equivalente a 10,89 mg de lisinopril di-hidratado excipiente qsp... 1 comprimido Excipientes: manitol, fosfato de cálcio dibásico, amido, amido pré-gelatinizado, estearato de magnésio, corante FD&C Nº 6 amarelo crepúsculo. Cada comprimido de 20 mg contém: lisinopril mg * * equivalente a 21,78 mg de lisinopril di-hidratado excipiente qsp... 1 comprimido Excipientes: manitol, fosfato de cálcio dibásico, amido, amido pré-gelatinizado, estearato de magnésio, corante FD&C Nº 6 amarelo crepúsculo. II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Hipertensão Lisinopril é indicado para o tratamento da hipertensão (pressão alta) e hipertensão renovascular. Pode ser usado como monoterapia (sozinho) ou associado a outras classes de medicamentos anti-hipertensivos. Insuficiência Cardíaca Congestiva Lisinopril é indicado para o controle da insuficiência cardíaca congestiva (incapacidade do coração de bombear o sangue de maneira adequada), como tratamento adjuvante com diuréticos (que estimulam a eliminação da urina) e, quando apropriado, digitálicos (medicamento utilizado para problemas do coração). Doses elevadas reduzem o risco de mortalidade e hospitalização. Infarto Agudo do Miocárdio Lisinopril é indicado para o tratamento de pacientes hemodinamicamente estáveis (com circulação sanguínea adequada) que sofreram infarto agudo do miocárdio nas últimas 24 horas, para prevenir o desenvolvimento subsequente de disfunção do ventrículo esquerdo (disfunção no músculo do coração) ou insuficiência cardíaca, além de melhorar a sobrevida. Os pacientes devem receber, apropriadamente, o tratamento padrão recomendado tal como: trombolíticos (medicamentos utilizados para dissolução de coágulos sanguíneos), ácido acetilsalicílico e betabloqueadores (medicamentos que agem através do bloqueio de um receptor específico atuando como antiarrítmicos ou anti-hipertensivos). Complicações Renais e Retinianas de Diabetes Mellitus O lisinopril reduz a taxa de excreção urinária de albumina (tipo de proteína) em pacientes diabéticos normotensos (com pressão arterial normal) insulino-dependentes e em pacientes diabéticos hipertensos não insulino-dependentes que apresentam nefropatia incipiente (excreção urinária de albumina) caracterizada por microalbuminúria (tipo de excreção urinária de albumina). Lisinopril reduz o risco de progressão de retinopatia em pacientes diabéticos normotensos insulino-dependentes. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
3 O uso contínuo de Lisinopril controla a pressão arterial; controla os problemas de fraqueza no coração (insuficiência cardíaca congestiva) quando utilizado com medicamentos que estimulam a eliminação da urina (diuréticos), diminuindo o risco de hospitalização e mortalidade; previne problemas no coração após o infarto; protege os rins e os olhos (retina) em pacientes diabéticos. Lisinopril é efetivo por 24 horas após dose oral única diária. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações Você não deve utilizar Lisinopril nas seguintes situações: - Alergia ao lisinopril ou a qualquer um dos componentes da fórmula. - Em pacientes com angioedema (dificuldade para respirar ou engolir com ou sem inchaço na face, lábios, língua e/ou garganta) relacionado ao tratamento prévio com inibidor da enzima conversora da angiotensina (ex.: captopril, enalapril) e angioedema hereditário ou idiopático. Em pacientes no segundo e terceiro trimestres de gravidez. - Em pacientes com diabettes mellitus (tipo I e II) ou insuficiência renal moderada que utilizam medicamentos contendo alisquireno. Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Lisinopril deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes com distúrbios vascular do colágeno e renal, deve-se considerar a monitoração periódica da contagem de glóbulos brancos no sangue. - Em pacientes com problemas cardiovasculares, com diarreia ou vômito, com problemas renais e que fazem diálise. - Em pacientes que estão em terapia diurética, dieta com restrição de sais e tomam suplementos de potássio ou substituto de sal de cozinha que contém potássio e outros medicamentos que podem elevar o nível de potássio no sangue ( ex: heparina e cotrimazol). - Em pacientes que estão recebendo tratamento de dessensibilização para alguma alergia (ex.: picada de inseto). - Em pacientes que têm pressão baixa pode-se notar fraqueza ou tontura. - Em pacientes que apresentaram as seguintes reações alérgicas: inchaço das mãos, pés, tornozelos, face, lábios, garganta e/ou língua, com dificuldade de engolir ou respirar. - Em pacientes negros o efeito pode ser menor quando comparado aos demais pacientes. - Em pacientes diabéticos em uso de antidiabéticos, principalmente associado à insuficiência renal (mal funcionamento dos rins) pode haver queda do açúcar no sangue. - A combinação de lisinopril com medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA), bloqueadores dos receptores de angiotensina II (medicamentos que reduzem e controlam a pressão arterial) ou alisquireno não é recomendada. Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Não se espera que Lisinopril afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Entretanto, alguns pacientes podem sentir tontura ou cansaço. Atenção diabéticos: este medicamento contém MANITOL (32,29 mg/comprimido de Lisinopril 10 mg e 40 mg/comprimido de Lisinopril 20 mg), portanto, deve ser usado com cautela e a critério médico em pacientes portadores de diabetes. Interações Medicamentosas Lisinopril deve ser utilizado com cuidado em pacientes que estão tomando os seguintes medicamentos: antihipertensivos ( a combinação de lisinopril com medicamentos bloqueadores dos receptores de angiotensina II ou alisquireno deve ser evitada), diuréticos, antidiabéticos, suplementos de potássio, diuréticos e substitutos do sal que
4 retêm potássio, lítio (para transtornos psiquiátricos), sais de ouro (por ex.: aurotiomalato de sódio), outros antihipertensivos, indometacina ou anti-inflamatórios não-esteroidais e ativadores de plasminogênio tecidual. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você esta fazendo o uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Cuidados de armazenamento Lisinopril deve ser armazenado em sua embalagem original e conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30 C). Protegido da luz e da umidade. O lisinopril tem validade de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspectos físicos / Características organolépticas Lisinopril 10 mg são apresentados como comprimidos planos, sulcados e de cor salmão. Lisinopril 20 mg são apresentados como comprimidos planos, sulcados e de cor salmão e com logotipo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de uso Lisinopril deve ser ingerido por via oral, com água como uma dose única diária. Como a absorção de lisinopril não é afetada por alimentos, os comprimidos podem ser administrados antes, durante ou após as refeições. O seu médico pode ajustar a dose de acordo coma resposta hipotensora. Como ocorre com todas as medicações administradas 1 vez ao dia, o lisinopril deve ser administrado aproximadamente no mesmo horário todos os dias. Este medicamento não deve ser mastigado. Posologia: Pressão Alta (Hipertensão) A dose inicial recomendada é de 10 mg, 1 vez ao dia. A dose usual de manutenção é de 20 mg, 1 vez ao dia. Em geral, se o efeito terapêutico desejado não puder ser alcançado em um período de 2 a 4 semanas em um certo nível de dosagem, a dose pode ser aumentada. A dose máxima usada por longo prazo em estudos clínicos controlados foi de 80 mg por dia. Doses iniciais menores são necessárias na presença de comprometimento da função renal, em pacientes nos quais a terapêutica diurética não possa ser descontinuada, em pacientes depletados de volume e/ou sal e em pacientes com hipertensão renovascular. Pacientes Tratados com Diuréticos Pode ocorrer hipotensão (pressão arterial baixa) sintomática após o início da terapia com o Lisinopril. Isto é mais provável em pacientes que estejam sendo tratados concomitantemente com diuréticos (que estimulam a eliminação da urina). Recomenda-se precaução, pois estes pacientes podem estar depletados de volume e/ou sal. Os diuréticos devem ser descontinuados 2 a 3 dias antes de iniciar o uso de Lisinopril. Em pacientes hipertensos (com pressão alta) nos quais os diuréticos não possam ser descontinuados, a terapia com lisinopril deve ser iniciada com a dose diária de 5 mg. A dose subsequente de Lisinopril deve ser ajustada de acordo com a resposta da pressão arterial. Se necessário, a terapêutica diurética pode recomeçar. Pacientes com Insuficiência Renal A posologia em pacientes com problemas renais deve estar de acordo com as instruções do seu médico (baseada no clearance de creatinina).
5 Hipertensão Renovascular Alguns pacientes com hipertensão renovascular, especialmente aqueles com estenose bilateral da artéria renal (estreitamento da artéria dos rins) ou estenose da artéria renal em rim único, podem desenvolver resposta exagerada à primeira dose de Lisinopril, recomenda-se uma dose inicial de 2,5 mg ou 5 mg. A partir daí, a dose pode ser ajustada de acordo com a resposta da pressão arterial. Insuficiência Cardíaca Congestiva Como tratamento adicional aos diuréticos e, quando apropriado, com digitálicos, a dose inicial é de 2,5 mg administrada 1 vez ao dia. Para reduzir o risco de mortalidade e hospitalização, a dose de Lisinopril deve ser aumentada por incrementos de no máximo 10 mg, em intervalos de no mínimo 2 semanas, para a dose mais alta tolerada pelo paciente, no máximo de 35 mg uma vez ao dia. O ajuste da dose deve ser baseado na resposta clínica individual do paciente. Pacientes com alto risco de apresentar hipotensão sintomática como, por exemplo, pacientes com depleção de sal, com ou sem hiponatremia (concentração anormalmente baixa de íons de sódio no sangue), pacientes com hipovolemia (diminuição do volume sanguíneo) ou que tenham recebido rigorosa terapêutica diurética, devem ter estas condições corrigidas, se possível, antes de iniciar a terapia com Lisinopril. O efeito da dose inicial de Lisinopril sobre a pressão arterial deve ser monitorado cuidadosamente. Infarto Agudo do Miocárdio O tratamento com Lisinopril pode ser iniciado dentro de 24 horas após o início dos sintomas. A primeira dose de Lisinopril é de 5 mg, seguido de 5 mg após 24 horas, 10 mg após 48 horas e então 10 mg, 1 vez ao dia. Pacientes com baixa pressão sistólica (120 mmhg ou menos) devem receber uma dose menor - 2,5 mg - quando o tratamento é iniciado ou durante os 3 primeiros dias após o infarto. Se ocorrer hipotensão (pressão sistólica menor ou igual a 100 mmhg), uma dose diária de manutenção de 5 mg pode ser administrada com reduções temporárias a 2,5 mg, se necessário. Se ocorrer hipotensão prolongada (pressão sistólica menor que 90 mmhg por mais de uma hora), Lisinopril deve ser descontinuado. A administração deve continuar por 6 semanas. Pacientes que desenvolverem sintomas de insuficiência cardíaca devem continuar com Lisinopril (vide Insuficiência Cardíaca Congestiva). Lisinopril é compatível com trinitrato de gliceril transdérmico ou intravenoso. Complicações Renais e Retinianas de Diabetes Mellitus A dose diária de Lisinopril é de 10 mg 1 vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 20 mg, se necessário, para atingir a pressão diastólica, na posição sentada, inferior a 75 mmhg. Em pacientes diabéticos hipertensos não insulino-dependentes, a dose é a mesma descrita acima para atingir uma pressão diastólica, na posição sentada, inferior a 90 mmhg. Idosos Não há alteração da eficácia e segurança no paciente idoso. Entretanto, quando a idade avançada está associada à diminuição da função renal, devem ser utilizadas as orientações para pacientes com insuficiência renal para determinar a dose inicial de Lisinopril. A partir daí, a posologia deve ser ajustada de acordo com a resposta da pressão arterial. Consulte seu médico em relação à dose de lisinopril a ser administrada nestes casos. Crianças A segurança e a eficácia de Lisinopril em crianças não foram estabelecidas. Lisinopril deve ser utilizado continuamente até que o médico defina quando deve ser interrompido o uso deste medicamento. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
6 Caso você se esqueça de tomar um dia o comprimido de lisinopril, não é necessário tomar a dose esquecida, deve-se apenas tomar a próxima dose, no horário habitual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Podem ocorrer as seguintes reações adversas: - Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura, dor de cabeça, efeitos ortostáticos (incluindo queda da pressão arterial), tosse, diarreia, vômito e alterações da função dos rins. - Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipercalemia (concentração superior ao normal de íons de potássio no sangue), alterações no humor (incluindo sintomas de depressão), parestesia (sensação de dormência), vertigem, alterações do paladar e do sono, alucinações, ataque cardíaco (infarto) e derrame cerebral possivelmente devido à queda de pressão arterial em pacientes de alto risco, palpitações, taquicardia (aumento da frequência cardíaca) e síncope* (desmaio), rinite, náusea, dor abdominal, indigestão, lesões na pele com vermelhidão (erupção cutânea), coceira (prurido), alergia/inchaço da face, extremidades, lábios, língua, glote e/ou laringe, impotência sexual, cansaço, fraqueza, uremia (aumento de ureia no sangue), aumento da creatinina no sangue e aumento nas enzimas hepáticas (do fígado). - Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): secreção inapropropiada do hormônio antidiuretico (hormônio que reduz a produção de urina), hiponatremia (concentração anormalmente baixa de íons de sódio no sangue), confusão mental, distúrbio olfativo, boca seca, urticária (coceira), alopecia (queda de cabelo), descamação e vermelhidão na pele (psoríase), uremia (aumento de ureia no sangue), insuficiência renal aguda (queda súbita da função dos rins), diminuição da hemoglobina e hematócrito e aumento na bilirrubina sérica. - Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): depressão da medula óssea (diminuição da produção de componentes do sangue), anemia, trombocitopenia (diminuição do numero de plaquetas do sangue), leucopenia (diminuição do numero de leucócitos do sangue), agranulocitose (diminuição do numero de glóbulos brancos do tipo granulócitos no sangue) e anemia hemolítica (anemia coms destruição de glóbulos vermelhos no sangue), hipoglicemia (baixa concentração de glicose no sangue), broncoespasmo (contração do músculo liso nas paredes de brônquios e bronquíolos, causando o estreitamento dos mesmos), sinusite pancreatite (inflamação do pâncreas), angioedema intestinal (inchaço do intestino), diaforese (suor excessivo), pênfigo (bolhas na pele), necrólise epidermal tóxica (doença de pele semelhante a uma queimadura de segundo grau), Síndrome de Stevens-Johnson (vermelhidão inflamatória da pele com presença de bolhas), eritema multiforme (vermelhidão inflamatória da pele), pseudolinfoma cutâneo (lesões na pele semelhantes a uma queimadura de segundo grau), oligúria/anúria (diminuição/ausência de micção), hepatite (inflamação do fígado), icterícia (presença de coloração amarela na pele e nos olhos) e insuficiência hepática (mal funcionamento do fígado). *Frequência se refere à população de pacientes hipertensos. A frequência na população de pacientes com insuficiência cardíaca congestiva é comum. Um complexo de sintomas tem sido relatado os quais podem incluir um ou mais dos sintomas a seguir: febre, vasculite, mialgia, artralgia/artrite, um exame positivo para anticorpos antinucleares (ANA), aumento da velocidade de hemossedimentação (VHS), eosinofilia, leucocitose, erupções cutâneas, fotossensibilidade e outras manifestações dermatológicas. No caso de uso de doses elevadas de lisinopril em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, pode ocorrer vertigem, um tipo de desmaio chamado de síncope, aumento anormal de cálcio no sangue e creatinina sérica aumentada. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
7 Informe também a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC). 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Possíveis sintomas Redução importante da pressão arterial, distúrbio eletrolítico e alteração renal. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para , se você precisar de mais orientações sobre como proceder. III - DIZERESLEGAIS Reg. MS Nº Farmacêutico Responsável: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº Fabricado por: CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira -SP CNPJ: / Indústria Brasileira Comercializado por: Eurofarma Laboratórios S. A. Av. Vereador José Diniz, 3.465, Campo Belo - São Paulo - SP, Brasil SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor): VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA AR_
lisinopril Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Comprimidos 10 mg e 20 mg
lisinopril Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999. Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Comprimidos 10 mg e 20 mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO lisinopril Medicamento
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lisinopril Comprimido 5, 10 e 20mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE lisinopril Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido 5mg Embalagem contendo 30comprimidos. Comprimido
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lisinopril Comprimido 5mg Comprimido 10mg Comprimido 20mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE lisinopril Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido 5mg Embalagem contendo
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lisinopril Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido de 20 mg lisinopril Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos de 5 mg, 10 mg ou USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido
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Condroflex 500mg + 400mg Cápsula CONDROFLEX sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina APRESENTAÇÕES Condroflex 500mg + 400mg. Embalagem com 20, 40, 60 ou 90 cápsulas. USO ORAL. USO ADULTO.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Abcd. Cardizem CD cloridrato de diltiazem
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Abcd Cardizem CD cloridrato de diltiazem FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Cápsula de liberação prolongada de 180 mg: embalagem com 16 cápsulas. Cápsula de liberação prolongada
candesartana cilexetila Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos simples 8 mg e 16 mg
candesartana cilexetila Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos simples 8 mg e 16 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO candesartana cilexetila
MONOCORDIL Laboratórios Baldacci S.A. Comprimido 20mg e 40mg
MONOCORDIL Laboratórios Baldacci S.A. Comprimido 20mg e 40mg MONOCORDIL mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de 20mg cartucho com 20 ou 30 comprimidos. Comprimidos simples de 40mg
racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg
racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO racecadotrila Medicamento genérico Lei
MONOCORDIL Comprimido 20mg e 40mg
MONOCORDIL Comprimido 20mg e 40mg MONOCORDIL mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de 20mg cartucho com 20 ou 30 comprimidos. Comprimidos simples de 40mg cartucho com 30 comprimidos.
BRAMICAR. (telmisartana) EMS SIGMA PHARMA LTDA. Comprimidos. 40 mg e 80 mg
BRAMICAR (telmisartana) EMS SIGMA PHARMA LTDA Comprimidos 40 mg e 80 mg BRAMICAR telmisartana MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Comprimidos de 40 mg e 80 mg: embalagens
TELMISARTANA EMS S/A. Comprimidos. 40 mg e 80 mg
TELMISARTANA EMS S/A Comprimidos 40 mg e 80 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO telmisartana "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999". APRESENTAÇÕES Comprimidos de 40 mg e 80 mg: embalagens com 10,
AVIDE. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula Dura 100 mg
AVIDE Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO AVIDE racecadotrila MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Abcd. Cardizem cloridrato de diltiazem
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Abcd Cardizem cloridrato de diltiazem FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Comprimido de 30 mg: embalagem com 20 e 50 comprimidos. Comprimido de 60 mg: embalagem com 20 e 50
Glicolive. Aché Laboratórios Farmacêuticos Pó para solução oral 1500 mg
Glicolive Aché Laboratórios Farmacêuticos Pó para solução oral 1500 mg MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Glicolive sulfato de glicosamina
Capilarema. (aminaftona) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos. 75 mg
Capilarema (aminaftona) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos 75 mg CAPILAREMA aminaftona APRESENTAÇÕES CAPILAREMA 75 mg com 15, 30 ou 60 comprimidos. VIA ORAL - USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido
Capilarema. aminaftona. Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos. 75 mg
Capilarema aminaftona Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos 75 mg CAPILAREMA aminaftona APRESENTAÇÕES Comprimidos de 75 mg embalagens com 30 ou 60 comprimidos. VIA ORAL - USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido
CANDESSA candesartana cilexetila Merck S/A Comprimidos 8 & 16 mg
CANDESSA candesartana cilexetila Merck S/A Comprimidos 8 & 16 mg Candessa candesartana cilexetila MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Candessa é apresentado na forma
mononitrato de isossorbida Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimidos 20 mg 40 mg
mononitrato de isossorbida Biosintética Farmacêutica Ltda. comprimidos 20 mg 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO mononitrato de isossorbida
CORONAR mononitrato de isossorbida. Comprimido simples 20 mg. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda
CORONAR mononitrato de isossorbida Comprimido simples 20 mg Biolab Sanus Farmacêutica Ltda MODELO DE BULA DO PACIENTE IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CORONAR mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÃO Comprimidos
Eurofarma Laboratorios S.A. Bula para paciente. Comprimido revestido. 1mg
ANASTROZOL Eurofarma Laboratorios S.A. Bula para paciente Comprimido revestido 1mg anastrozol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Comprimido Revestido FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÃO Comprimido
THYLOM. Laboratórios Osório de Moraes Ltda COMPRIMIDOS 750 MG DE PARACETAMOL
THYLOM Laboratórios Osório de Moraes Ltda COMPRIMIDOS 750 MG DE PARACETAMOL MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO THYLOM paracetamol
mupirocina Medicamento Genérico, Lei nº , de 1999
mupirocina Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999 Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Pomada Dermatológica 20 mg/g Modelo de Bula para Paciente IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO mupirocina
URO-VAXOM. Lisado bacteriano de Escherichia coli. APRESENTAÇÕES Cápsulas de 6 mg de lisado bacteriano de Escherichia coli. Caixas com 10 e 30 cápsulas
URO-VAXOM Lisado bacteriano de Escherichia coli APRESENTAÇÕES Cápsulas de 6 mg de lisado bacteriano de Escherichia coli. Caixas com 10 e 30 cápsulas USO ORAL USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina Cápsula 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 07/2016 1 VÊNULA hidrosmina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Cápsula de 200 mg em embalagem com
MONOCORDIL (mononitrato de isossorbida) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos sublinguais. 5 mg
MONOCORDIL (mononitrato de isossorbida) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimidos sublinguais 5 mg MONOCORDIL sublingual mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÃO MONOCORDIL sublingual 5 mg com 30 comprimidos.
MONOCORDIL (mononitrato de isossorbida) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido. 20 mg 40 mg
MONOCORDIL (mononitrato de isossorbida) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido 20 mg 40 mg MONOCORDIL mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÕES Comprimidos de 20 mg embalagens com 20 ou 30 comprimidos.
anastrozol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Embalagem com 30 comprimidos revestidos contendo 1 mg de anastrozol.
anastrozol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Revestido FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Embalagem com 30 comprimidos s contendo de anastrozol. USO ORAL USO ADULTO Composição: Cada comprimido
paracetamol Comprimido 500mg e Comprimido 750mg
paracetamol Comprimido 500mg e Comprimido 750mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE paracetamol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido 500mg Embalagens contendo 20
PARACETAMOL GENÉRICO
PARACETAMOL GENÉRICO Laboratórios Osório de Moraes LTDA COMPRIMIDO 750,0 MG DE PARACETAMOL MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 paracetamol Medicamento Genérico, Lei
MONOCORDIL (mononitrato de isorssobida) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido. 20mg 40mg
MONOCORDIL (mononitrato de isorssobida) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido 20mg 40mg MONOCORDIL mononitrato de isossorbida APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de 20 mg cartucho com 20 ou 30 comprimidos.
paracetamol Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Comprimidos 750 mg PARACETAMOL_VP
paracetamol Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Comprimidos 750 mg PARACETAMOL Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Embalagens contendo 200 e 500 comprimidos, contendo 750 mg de paracetamol.
anastrozol Bula para paciente Comprimido revestido 1 mg VERSÃO 02 da RDC 47- Essa versão altera a versão 01 Musculare_cp_rev_V2_VP
anastrozol Bula para paciente Comprimido revestido VERSÃO 02 da RDC 47- Essa versão altera a versão 01 Musculare_cp_rev_V2_VP anastrozol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Comprimido Revestido
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 03/2017 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VÊNULA hidrosmina APRESENTAÇÕES: de 200 mg em embalagem com 30 e 60 cápsulas.
paracetamol Medicamento genérico lei nº 9787, de 1999"
paracetamol genérico lei nº 9787, de 1999" MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A. paracetamol genérico lei nº 9787, de 1999" comprimido I - IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome genérico: paracetamol Forma Farmacêutica
FLUISOLVAN. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL
FLUISOLVAN Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar Fluisolvan se tiver alergia ao ambroxol (substância ativa)
paracetamol EMS S/A. comprimido revestido 500mg
paracetamol EMS S/A. comprimido revestido 500mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol paracetamol Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999 APRESENTAÇÕES: O paracetamol 500 mg é apresentado em embalagens
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg paracetamol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 750 mg: embalagens com 20, 100 ou 200 comprimidos.
paracetamol Nova Química Farmacêutica S/A comprimido revestido 750mg
paracetamol Nova Química Farmacêutica S/A comprimido revestido 750mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome genérico: paracetamol paracetamol Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999 APRESENTAÇÕES: O paracetamol
Capilarema. Laboratórios Baldacci S.A Comprimidos 75mg
Capilarema Laboratórios Baldacci S.A Comprimidos 75mg CAPILAREMA aminaftona APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de 75 mg cartucho contendo 30 ou 60 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido
paracetamol + cafeína Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 500 MG + 65 MG
paracetamol + cafeína Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido paracetamol + cafeína Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 500 mg + 65 mg: embalagem com
EACA Balsâmico. (ácido épsilon aminocapróico, benzoato de sódio, guaifenesina, cloreto de amônio) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda.
EACA Balsâmico (ácido épsilon aminocapróico, benzoato de sódio, guaifenesina, cloreto de amônio) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda. Xarope ácido épsilon aminocapróico 25 mg benzoato de sódio 50 mg guaifenesina
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A Comprimido 750 mg
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A paracetamol Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES : embalagem contendo 20 ou 200 comprimidos.
TELMISARTANA EMS S/A. Comprimidos. 40 mg e 80 mg
TELMISARTANA EMS S/A Comprimidos 40 mg e 80 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO telmisartana "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999". APRESENTAÇÕES Comprimidos de 40 mg e 80 mg: embalagens com 10,
GLICOLIVE Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Pó para solução oral 1500 mg
GLICOLIVE Pó para solução oral 1500 mg MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Glicolive sulfato de glicosamina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
ATACAND candesartana cilexetila
ATACAND candesartana cilexetila I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ATACAND candesartana cilexetila APRESENTAÇÕES Comprimidos de 8 mg em embalagem com 30 comprimidos. Comprimidos de 16 mg em embalagens com
aciclovir Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999 Creme 50 mg/g Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
aciclovir Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999 Creme 50 mg/g Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. MODELO DE BULA PARA O PACIENTE I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO aciclovir Medicamento genérico, Lei
SECOTEX. (cloridrato de tansulosina) Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos de liberação prolongada
SECOTEX (cloridrato de tansulosina) Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. prolongada Secotex cloridrato de tansulosina APRESENTAÇÕES : embalagem de 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
Candesartana Cilexetila EMS S/A. comprimido. 8, 16 e 32 mg
EMS S/A comprimido 8, 16 e 32 mg I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES é apresentado na forma de comprimido revestido para uso oral nas seguintes embalagens:
Candesartana Cilexetila
Candesartana Cilexetila Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. comprimido 8 mg e 16mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO candesartana cilexetila Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES candesartana
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA. COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém 1 mg de anastrozol.
ANASTROLIBBS anastrozol MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÃO Embalagem com 30 comprimidos revestidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém
MISACARDIO (telmisartana)
MISACARDIO (telmisartana) GERMED FARMACÊUTICA LTDA Comprimidos 40 mg e 80 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO MISACARDIO telmisartana MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES
simeticona Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos 40 mg
simeticona Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento genérico Lei nº 9.787,
BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 VENALOT. Takeda Pharma Ltda. Comprimido de liberação prolongada cumarina 15 mg + troxerrutina 90 mg
VENALOT Takeda Pharma Ltda. Comprimido de liberação prolongada cumarina 15 mg + troxerrutina 90 mg 1 APRESENTAÇÕES Comprimidos de liberação prolongada de 15 mg (cumarina) + 90 mg (troxerrutina). Embalagem
LABIRIN. Apsen Farmacêutica S.A. Comprimidos 24 mg
LABIRIN Apsen Farmacêutica S.A. Comprimidos 24 mg LABIRIN dicloridrato de betaistina APSEN FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos APRESENTAÇÕES Comprimidos de 24 mg. Caixa com 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
MENELAT. mirtazapina. Comprimido de liberação prolongada 30 e 45 mg
Comprimido de liberação prolongada 30 e 45 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos 30 mg: embalagens com
OlmetecANLO* olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino
OlmetecANLO* olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: OlmetecANLO* Nome genérico: olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino APRESENTAÇÕES OlmetecANLO*
Betina. (dicloridrato de betaistina) Bula para paciente Comprimido 16 mg e 24 mg
Betina (dicloridrato de betaistina) Bula para paciente Comprimido 16 mg e 24 mg Betina dicloridrato de betaistina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA Comprimido USO ADULTO USO
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A Comprimido 750 mg
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A paracetamol Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES : embalagem contendo 20 ou 200 comprimidos.
TETRALYSAL limeciclina CÁPSULAS. 150 mg e 300 mg
TETRALYSAL limeciclina CÁPSULAS 150 mg e 300 mg TETRALYSAL 150 & 300 limeciclina APRESENTAÇÕES: TETRALYSAL 150 cápsulas: embalagens com 16 unidades. TETRALYSAL 300 cápsulas: embalagens com 8, 16 e 28 unidades.
paracetamol Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 750mg
paracetamol Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 750mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: paracetamol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimido. Embalagem
Paracetamol. Prati-Donaduzzi Comprimido de 500 mg e Comprimido revestido de 750 mg. Paracetamol_bula_paciente
Paracetamol Prati-Donaduzzi Comprimido revestido de Paracetamol_bula_paciente IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES m embalagem com 20, 100, 200
Cansarcor. Candesartana Cilexetila LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. comprimido. 8, 16 e 32 mg
Cansarcor Candesartana Cilexetila LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA comprimido 8, 16 e 32 mg I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Medicamento similar equivalente ao medicamento referencia. Cansarcor
cloridrato de bromexina
cloridrato de bromexina Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 0,8mg/mL e 1,6mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: cloridrato de bromexina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
BONTOSS (cloridrato de bromexina)
BONTOSS (cloridrato de bromexina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. xarope 0,8mg/mL e 1,6mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: BONTOSS (cloridrato de bromexina) FORMAS FARMACÊUTICAS E