PLESONAX. (bisacodil)
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- Margarida da Silva Graça
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1 PLESONAX (bisacodil) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido Revestido 5mg
2 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: PLESONAX bisacodil APRESENTAÇÕES Comprimido revestido. Embalagens contendo 20 ou 100 comprimidos revestidos. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 4 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: bisacodil... 5mg excipientes q.s.p comprimido revestido (celulose microcristalina, lactose, amido, povidona, estearato de magnésio, ácido metacrílico, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, citrato de trietila e macrogol). PLESONAX comprimido revestido - Bula para o paciente 1
3 II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE: 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? PLESONAX é indicado para o tratamento da prisão de ventre; no preparo do paciente para exames diagnósticos, e antes ou após procedimentos cirúrgicos. É indicado também em casos em que é necessário facilitar a evacuação. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? PLESONAX é um laxante de ação local, atua diretamente na parede do intestino. PLESONAX estimula o movimento intestinal e promove acúmulo de água dentro do intestino, facilitando a eliminação das fezes. O início da ação ocorre após 6-12 horas. Como laxante que atua no intestino grosso, PLESONAX estimula o processo natural de evacuação na região inferior do trato gastrintestinal. Dessa maneira, não altera a digestão ou a absorção de calorias ou nutrientes essenciais. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar PLESONAX se tiver íleo paralítico (intestino para de funcionar), obstrução intestinal, ou condições abdominais agudas (como apendicite, inflamação aguda do intestino) e dor abdominal grave com enjoo e vômitos, que podem indicar problemas graves. Você também não deve tomar PLESONAX se tiver intensa desidratação, alergia ao bisacodil ou a qualquer dos componentes da fórmula e intolerância a galactose. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? PLESONAX não deve ser utilizado diariamente por período prolongado sem investigação da causa da prisão de ventre. O uso por longo tempo pode provocar a perda de líquidos, sais minerais e a diminuição de potássio no sangue. A perda de líquidos pelo intestino pode levar a desidratação, tendo como sintomas sede e baixa produção de urina. Pacientes com mau funcionamento dos rins e idosos com perda de líquidos devem interromper o uso de PLESONAX e procurar orientação médica. Pode ocorrer surgimento de sangue nas fezes, que normalmente é leve e desaparece espontaneamente. Podem ocorrer tonturas ou desmaios que podem estar relacionados ao esforço para evacuar ou à dor por causa da dificuldade para evacuar, e não necessariamente ao medicamento. Crianças com 10 anos ou menos com constipação crônica persistente só devem ser tratadas sob supervisão médica. Se você tiver espasmo abdominal (cólicas abdominais), deve evitar atividades perigosas, como dirigir automóveis ou operar máquinas. Intolerância a galactose: Cada comprimido revestido contém 36,0mg de lactose. Na dose diária máxima recomendada para adultos e crianças acima de 10 anos (2 comprimidos revestidos), você pode chegar a tomar 72,0 mg de lactose ou até 144,0mg em preparo para exames diagnósticos em adultos (4 comprimidos revestidos). Fertilidade, gravidez e amamentação Fertilidade Não foram conduzidos estudos sobre alterações na fertilidade com o uso de PLESONAX. Gravidez e amamentação PLESONAX só deve ser administrado durante a gravidez sob recomendação médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. PLESONAX não passa para o leite materno e pode ser usado durante a amamentação. Interações Medicamentosas O uso concomitante de diuréticos (aumentam a produção de urina, como a furosemida) ou adrenocorticóides (como a dexametasona) podem aumentar o risco de perda de sais minerais caso doses excessivas de PLESONAX sejam ingeridas. A perda de sais minerais pode aumentar a sensibilidade aos glicosídeos cardíacos (como os digitálicos). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade. PLESONAX comprimido revestido - Bula para o paciente 2
4 Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. PLESONAX apresenta-se como comprimido revestido circular, semiabaulado, liso e de cor amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Recomenda-se a seguinte posologia, a menos que o médico prescreva outra dose: No tratamento da constipação Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros por via oral com quantidade suficiente de líquido; recomenda-se a ingestão à noite para que se obtenha evacuação na manhã seguinte. Os comprimidos revestidos não devem ser ingeridos com produtos que reduzem a acidez no trato gastrintestinal superior, como leite, antiácidos (p. ex. hidróxido de alumínio e de magnésio) ou inibidores da bomba de prótons (p. ex. omeprazol) para que não perca o revestimento entérico prematuramente. Uso adulto Adultos: 1 a 2 comprimidos revestidos (5-10mg) diários. Recomenda-se utilizar a menor dose como início de tratamento. Pode-se ajustar a dose de acordo com a máxima recomendada para regularizar a evacuação. A dose máxima diária não deverá ser excedida. Uso pediátrico Crianças acima de 10 anos: 1 a 2 comprimidos revestidos (5-10mg) diários. Recomenda-se utilizar a menor dose como início de tratamento. Pode-se ajustar a dose de acordo com a máxima recomendada para regularizar a evacuação. A dose máxima diária não deverá ser excedida. Crianças de 4 a 10 anos: 1 comprimido revestido (5mg) diário Crianças nessa faixa etária que sofrem de constipação crônica ou persistente só devem ser tratados sob orientação médica. A dose máxima diária não deverá ser excedida. Em procedimentos diagnósticos e no pré-operatório: No preparo para procedimentos diagnósticos, no tratamento pré e pós-operatório e em condições que exigem evacuação facilitada, PLESONAX só deve ser utilizado sob supervisão médica. Para que se obtenha uma completa evacuação intestinal, a dose de PLESONAX recomendada é: Uso adulto 2 a 4 comprimidos revestidos na noite anterior ao exame, por via oral, e um laxante de alívio imediato (supositório) na manhã do exame. Uso pediátrico 1 comprimido revestido ao anoitecer, por via oral, e um laxante de alívio imediato (supositório infantil) na manhã do exame. Crianças nessa faixa etária que sofrem de constipação crônica ou persistente só devem ser tratadas sob orientação médica. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se esquecer de alguma dose durante tratamento da constipação, continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou de cirurgiãodentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações comuns: cólicas abdominais, dor abdominal, diarreia, náusea (enjoo). PLESONAX comprimido revestido - Bula para o paciente 3
5 Reações incomuns: tontura, sangue nas fezes (hematoquezia), vômitos, desconforto abdominal, desconforto anorretal (na região do ânus). Reações raras: reação anafilática (reação alérgica grave), edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta), hipersensibilidade (alergia), desidratação, síncope (desmaio), colite (inflamação no intestino). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Caso alguém tome uma dose muito alta de PLESONAX, pode ocorrer diarreia, cólicas e perda importante de líquidos, potássio e outros sais minerais. O uso a longo prazo em altas doses pode causar diarreia crônica, dor abdominal, diminuição do potássio no sangue, produção excessiva do hormônio aldosterona, causando aumento da pressão arterial e cálculo renal. Há casos de lesão grave dos rins, alteração na acidez do sangue e fraqueza muscular por causa da diminuição do potássio. Logo após a ingestão, é possível diminuir a absorção da medicação com indução de vômito ou lavagem gástrica. Pode haver necessidade de reposição da perda de líquidos e sais, principalmente em idosos ou nos mais jovens. O uso de medicamentos para cólicas pode ser útil. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. PLESONAX comprimido revestido - Bula para o paciente 4
6 III DIZERES LEGAIS: Registro M.S. nº Farm. Responsável: Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho - CRF-GO nº Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP C.N.P.J.: / Indústria Brasileira Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 1 - Quadra 2- A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP PLESONAX comprimido revestido - Bula para o paciente 5
7 Anexo B Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 04/07/ / /05/ SIMILAR -Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/ SIMILAR Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 04/07/ / /05/ SIMILAR -Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/ SIMILAR Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 04/07/2013 Versão Inicial VP/VPS comprimido revestido 03/05/ COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VP/VPS comprimido revestido 60/12 60/12 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR PLESONAX comprimido revestido - Bula para o paciente 6
LACTO PURGA. (bisacodil)
LACTO PURGA (bisacodil) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido 5mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LACTO PURGA bisacodil APRESENTAÇÕES Embalagens contendo 25 blisters
LACTO PURGA. (bisacodil)
LACTO PURGA (bisacodil) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido 5mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LACTO PURGA bisacodil APRESENTAÇÕES Comprimido Revestido. Embalagem
BISALAX (bisacodil) União Química Farmacêutica Nacional S.A. Drágea 5 mg
BISALAX (bisacodil) União Química Farmacêutica Nacional S.A. Drágea 5 mg Bisalax bisacodil Drágea IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Drágeas de 5 mg: embalagens contendo 20 e 150
BISALAX (bisacodil) União Química Farmacêutica Nacional S.A. Drágea. 5 mg
BISALAX (bisacodil) União Química Farmacêutica Nacional S.A. 5 mg BISALAX bisacodil IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES s 5 mg: embalagem contendo 20 ou 150 drágeas. USO ORAL USO
Modelo de Bula PACIENTE. DUCODIL bisacodil CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. COMPRIMIDOS REVESTIDOS 5 MG CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.
DUCODIL bisacodil COMPRIMIDOS REVESTIDOS 5 MG I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DUCODIL bisacodil Comprimidos revestidos APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 5 mg: embalagem com 20 ou 100 comprimidos
Modelo de Bula PACIENTE DUCODIL. bisacodil CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. COMPRIMIDOS REVESTIDOS 5 MG
DUCODIL bisacodil COMPRIMIDOS REVESTIDOS 5 MG I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DUCODIL bisacodil APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 5 mg: embalagem com 20 comprimidos revestidos. USO ORAL USO ADULTO
VITAMINA B1 NEO QUÍMICA. (cloridrato de tiamina)
VITAMINA B1 NEO QUÍMICA (cloridrato de tiamina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido revestido 300mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: VITAMINA B1 NEO QUÍMICA cloridrato de tiamina
DILTIN picossulfato de sódio
DILTIN picossulfato de sódio SOLUÇÃO ORAL 7,5 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DILTIN picossulfato de sódio Solução oral APRESENTAÇÕES Solução oral com 7,5mg/mL: frasco conta-gotas com 20 ml. USO
HUMECTOL D. (docusato de sódio + bisacodil)
HUMECTOL D (docusato de sódio + bisacodil) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido 60mg + 5mg I - IDENTIFICAÇÃO DO : HUMECTOL D docusato de sódio + bisacodil APRESENTAÇÃO
THIOMUCASE (mucopolissacaridase + alfamilase bacteriana + alfaquimotripsina)
THIOMUCASE (mucopolissacaridase + alfamilase bacteriana + alfaquimotripsina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido 25TRU + 1.350U Ceip + 3.000U Hummel I - IDENTIFICAÇÃO
CRONOPLEX. Instituto Terapêutico Delta Ltda Solução Oral 7,5 MG/ML
CRONOPLEX Instituto Terapêutico Delta Ltda Solução Oral 7,5 MG/ML Cronoplex picossulfato de sódio FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÃO Solução oral 7,5 mg/ml: embalagem contendo um frasco
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FORVITAL (aspartato de arginina) Hypermarcas S.A. Comprimido revestido 1g I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: FORVITAL aspartato de arginina APRESENTAÇÕES Comprimido revestido. Embalagens contendo 15 ou
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LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 10mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LORATADINA Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Comprimido. Embalagem contendo
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RAPILAX Kley Hertz Farmacêutica S.A. Solução oral Picossulfato de sódio 7,5 mg/ml RAPILAX Picossulfato de sódio APRESENTAÇÃO Solução oral contendo: 7,5 mg/ml de picossulfato de sódio em frasco plástico
VITAMINA B1. (cloridrato de tiamina)
VITAMINA B1 (cloridrato de tiamina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimidos revestidos 300mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: VITAMINA B1 cloridrato de tiamina APRESENTAÇÃO Comprimido
RAPILAX. Kley Hertz Farmacêutica S.A. Solução oral Picossulfato de sódio 7,5 mg/ml
RAPILAX Kley Hertz Farmacêutica S.A. Solução oral Picossulfato de sódio 7,5 mg/ml RAPILAX Picossulfato de sódio APRESENTAÇÃO Solução oral contendo: 7,5 mg/ml de picossulfato de sódio em frasco plástico
DILTIN picossulfato de sódio
DILTIN picossulfato de sódio SOLUÇÃO ORAL 7,5 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DILTIN picossulfato de sódio Solução oral APRESENTAÇÕES Solução oral com 7,5 mg/ ml: frasco conta-gotas com 20 ml. USO
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cloridrato de bromexina Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 0,8mg/mL e 1,6mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: cloridrato de bromexina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
simeticona Medley Farmacêutica Ltda. 40 mg comprimido
simeticona Medley Farmacêutica Ltda. 40 mg comprimido simeticona Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos de 40 mg: embalagens com 20 ou 200 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
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Beneum cloridrato de tiamina MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Beneum cloridrato de tiamina APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 300mg Embalagens contendo 30 e 50 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
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abcd abcd GUTTALAX (picossulfato de sódio) Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. 7,5 mg/ml Guttalax_solução Bula Paciente 20140402/ S16-00 1 Guttalax picossulfato de sódio abcd APRESENTAÇÃO
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paracetamol Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 750mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: paracetamol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimido. Embalagem
NEOPIRIDIN. (benzocaína + cloreto de cetilpiridínio)
NEOPIRIDIN (benzocaína + cloreto de cetilpiridínio) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Pastilha 10mg + 1,466mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOPIRIDIN benzocaína + cloreto de cetilpiridínio
FLUISOLVAN. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL
FLUISOLVAN Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar Fluisolvan se tiver alergia ao ambroxol (substância ativa)
simeticona EMS S/A Comprimido 40 mg
simeticona EMS S/A Comprimido 40 mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento Genérico, Lei nº 9.787 de 1999. APRESENTAÇÃO Comprimidos 40mg: embalagem contendo 20 ou 500 (Embalagem Hospitalar)
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SIMETICONA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Emulsão Gotas 75mg/mL
SIMETICONA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Emulsão Gotas 75mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: SIMETICONA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Emulsão Gotas. Embalagem
simeticona Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos 40 mg
simeticona Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento genérico Lei nº 9.787,
GRETIVIT. comprimido BELFAR LTDA
GRETIVIT (acetato de retinol cloridrato de tiamina riboflavina cloridrato de piridoxina cianocobalamina colecalciferol nicotinamida ácido pantotênico sulfato ferroso sulfato de magnésio sulfato de manganês)
Leite de Magnésia de Phillips Original e Hortelã
Leite de Magnésia de Phillips Original e Hortelã GlaxoSmithKline Suspensão Hidróxido de magnésio (1282,50mg) Leite de Magnésia de Phillips Original e Hortelã hidróxido de magnésio APRESENTAÇÕES Suspensão
MUVINOR (policarbofila cálcica) Libbs Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 500 mg
MUVINOR (policarbofila cálcica) Libbs Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 500 mg MUVINOR policarbofila cálcica APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos com 500 mg de policarabofila base. Embalagens com
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg paracetamol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 750 mg: embalagens com 20, 100 ou 200 comprimidos.
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina Cápsula 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 07/2016 1 VÊNULA hidrosmina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Cápsula de 200 mg em embalagem com
REFORGAN (aspartato de arginina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimido Revestido 250 mg
REFORGAN (aspartato de arginina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimido Revestido 250 mg Reforgan versão 3 paciente Página 1 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO REFORGAN aspartato de arginina APRESENTAÇÕES
FLATEX. (simeticona)
FLATEX (simeticona) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido 80mg I - IDENTIFICAÇÃO DO : FLATEX simeticona APRESENTAÇÃO Comprimido Embalagem com 20 comprimidos. VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
Benestare (policarbofila cálcica)
Benestare (policarbofila cálcica) Medley Farmacêutica Ltda. comprimido revestido 625 mg Benestare policarbofila cálcica APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 625 mg: embalagens com 14 e 30. USO ORAL
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DAYVIT Aché Laboratórios Farmacêuticos comprimidos polivitamínico + associações MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DAYVIT polivitamínico
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VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 03/2017 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VÊNULA hidrosmina APRESENTAÇÕES: de 200 mg em embalagem com 30 e 60 cápsulas.
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PEPTULAN (subcitrato de bismuto coloidal) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido revestido 120mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: PEPTULAN subcitrato de bismuto coloidal APRESENTAÇÃO
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UNI HIOSCIN (butilbrometo de escopolamina) União Química Farmacêutica Nacional S.A. comprimido revestido 10 mg Uni Hioscin butilbrometo de escopolamina Comprimido revestido IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA
METIOCOLIN B12. (racemetionina + cloreto de colina + inositol + cianocobalamina)
METIOCOLIN B12 (racemetionina + cloreto de colina + inositol + cianocobalamina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamnetos S.A. drágeas 100mg + 25mg + 50mg + 2mcg I-IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: METIOCOLIN
BULA PARA O PACIENTE. Nome do medicamento: cloridrato de loperamida Forma farmacêutica: comprimido Concentração: 2 mg
BULA PARA O PACIENTE Nome do medicamento: cloridrato de loperamida Forma farmacêutica: comprimido Concentração: 2 mg BULA PARA O PACIENTE cloridrato de loperamida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de
PEPTULAN. (subcitrato de bismuto coloidal)
PEPTULAN (subcitrato de bismuto coloidal) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido revestido 120mg I - IDENTIFICAÇÃO DO : PEPTULAN subcitrato de bismuto coloidal APRESENTAÇÃO Comprimido
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simeticona Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. gotas 75 mg/ml I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Simeticona emulsão oral 75 mg/ml. Embalagem
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REFORGAN (aspartato de arginina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimido Revestido 250 mg Bula do Paciente Reforgan comprimido revestido - paciente Página 1 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO REFORGAN
ANGIOLOT. (cumarina + troxerrutina)
ANGIOLOT (cumarina + troxerrutina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Drágea 15mg + 90mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: ANGIOLOT cumarina + troxerrutina APRESENTAÇÃO Embalagem contendo
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THIOMUCASE (mucopolissacaridase + alfamilase bacteriana + alfaquimotripsina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido 25TRU + 1.350U Ceip + 3.000U Hummel I - IDENTIFICAÇÃO
simeticona Medley Farmacêutica Ltda. cápsula gelatinosa mole 125 mg
simeticona Medley Farmacêutica Ltda. cápsula gelatinosa mole 125 mg simeticona Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Cápsulas gelatinosas moles de 125 mg: embalagens com 10 ou 90 cápsulas.
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Sintaflat (simeticona) Laboratório Globo Ltda. Comprimido 40 mg Sintaflat simeticona FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido de 40 mg. Embalagem contendo 20 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO:
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racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO racecadotrila Medicamento genérico Lei
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CALCIGENOL (fosfato de cálcio tribásico + fluoreto de sódio) Suspensão oral 10 mg + 0,1 mg/ml Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente
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paracetamol Nova Química Farmacêutica S/A comprimido revestido 750mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome genérico: paracetamol paracetamol Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999 APRESENTAÇÕES: O paracetamol
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FARLAC (lactulose) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Xarope 667mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: Farlac lactulose APRESENTAÇÃO Xarope Embalagem contendo frasco com 120mL. USO ORAL
CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA
CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Spray 0,5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999
METADOXIL (pidolato de piridoxina) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido revestido. 500 mg
METADOXIL (pidolato de piridoxina) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido revestido 500 mg METADOXIL pidolato de piridoxina APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 500 mg embalagem com 30. VIA ORAL - USO
BONTOSS (cloridrato de bromexina)
BONTOSS (cloridrato de bromexina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. xarope 0,8mg/mL e 1,6mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: BONTOSS (cloridrato de bromexina) FORMAS FARMACÊUTICAS E
LONIUM. brometo de otilônio. APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 40 mg. Caixas com 30 e 60 comprimidos
LONIUM brometo de otilônio APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 40 mg. Caixas com 30 e 60 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: 40 mg brometo de otilônio... 40
simeticona GERMED FARMACÊUTICA LTDA cápsula gelatinosa 125 mg
simeticona GERMED FARMACÊUTICA LTDA cápsula gelatinosa 125 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona APRESENTAÇÕES gelatinosa de 125 mg. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula gelatinosa contém:
Fluxocor. Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20mg e 40mg
Fluxocor Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20mg e 40mg FLUXOCOR olmesartana medoxomila APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 20 mg: embalagens com 10 ou 30 comprimidos. Comprimidos
CLORIDRATO DE AMBROXOL
CLORIDRATO DE AMBROXOL Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope Pediátrico 15mg/5mL Xarope Adulto 30mg/5mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: CLORIDRATO DE AMBROXOL Medicamento genérico Lei
simeticona EMS S/A cápsula gelatinosa 125 mg
simeticona EMS S/A cápsula gelatinosa 125 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona APRESENTAÇÕES gelatinosa de 125 mg. Embalagem hospitalar. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula gelatinosa
FOR GAS (simeticona) União Química Farmacêutica Nacional S.A. Emulsão oral
FOR GAS (simeticona) União Química Farmacêutica Nacional S.A Emulsão oral 75 mg/ml FOR GAS simeticona Emulsão oral IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Emulsão oral 75 mg/ml: embalagem
FALMONOX (teclozana) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. comprimido 500 mg
FALMONOX (teclozana) comprimido 500 mg Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar
BIO E (acetato de racealfatocoferol)
BIO E (acetato de racealfatocoferol) União Química Farmacêutica Nacional S.A. Cápsula BIO E acetato de racealfatocoferol Cápsula IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Cápsula : embalagem
Fluxocor (olmesartana medoxomila) Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20 mg e 40 mg
Fluxocor (olmesartana medoxomila) Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20 mg e 40 mg FLUXOCOR olmesartana medoxomila MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES
NEOSORO. (cloridrato de nafazolina)
NEOSORO (cloridrato de nafazolina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. 0,5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOSORO cloridrato de nafazolina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO
desloratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido Revestido 5 mg
desloratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido Revestido 5 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO desloratadina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 5 mg. Embalagem contendo 10
Benestare policabofila cálcica. Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 625 mg
Benestare policabofila cálcica Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 625 mg Benestare policarbofila cálcica APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 625 mg: embalagens com 14 e 30 comprimidos.
Ferronil. Comprimido revestido 40mg
Ferronil Comprimido revestido 40mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Ferronil sulfato ferroso APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 40mg Embalagens contendo 50 e 300 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
cloridrato de ambroxol Xarope Pediátrico 15mg/5mL Xarope Adulto 30mg/5mL
cloridrato de ambroxol Xarope Pediátrico 15mg/5mL Xarope Adulto 30mg/5mL MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE cloridrato de ambroxol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Xarope
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A Comprimido 750 mg
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A paracetamol Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES : embalagem contendo 20 ou 200 comprimidos.
olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg
olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 olmesartana medoxomila Medicamento genérico Lei nº 9.787,
VITER C ácido ascórbico. Natulab Laboratório SA.
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Colipan butilbrometo de escopolamina
Modelo de Bula para o Paciente Colipan butilbrometo de escopolamina comprimido revestido 10mg Laboratório Greenpharma Química e Farmacêutica Ltda MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente
NEOSORO. (cloridrato de nafazolina)
NEOSORO (cloridrato de nafazolina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução gotas 0,5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEOSORO cloridrato de nafazolina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
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MIRACAL. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 500mg
MIRACAL Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 500mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. Miracal carbonato
CLORIDRATO DE BROMEXINA
CLORIDRATO DE BROMEXINA Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope infantil 4mg/5mL Xarope adulto 8mg/5mL Você não deve usar o cloridrato de bromexina se tiver alergia a bromexina (substância ativa) ou
simeticona GERMED FARMACÊUTICA LTDA cápsula mole 125 mg
simeticona GERMED FARMACÊUTICA LTDA cápsula mole 125 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona Medicamento Genérico, Lei n 9.787 de 1999. APRESENTAÇÕES 125 mg. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula
