SIRDALUD cloridrato de tizanidina. APRESENTAÇÕES Sirdalud 2 mg embalagens contendo 30 comprimidos sulcados. VIA ORAL USO ADULTO
|
|
- Thais Quintanilha Santos
- 7 Há anos
- Visualizações:
Transcrição
1 SIRDALUD cloridrato de tizanidina APRESENTAÇÕES Sirdalud 2 mg embalagens contendo 30 comprimidos sulcados. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de Sirdalud contém 2,28 mg de cloridrato de tizanidina, equivalente a 2 mg de tizanidina. Excipientes: lactose, ácido esteárico, dióxido de silício e celulose microcristalina. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Esta substância ativa de Sirdalud é um relaxante muscular que age principalmente na medula espinhal e reduz o tônus muscular excessivo. Sirdalud é utilizado no tratamento da dor decorrente de contraturas musculares (espasmos involuntários): Associada com distúrbios da coluna, como por exemplo, dor nas costas e torcicolo; Após cirurgias, como por exemplo, de correção de hérnias de disco ou doença inflamatória crônica do quadril. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Sirdalud contém a substância ativa cloridrato de tizanidina, referida no texto da bula como tizanidina. Esta substância reduz o tônus muscular excessivo. Sirdalud é utilizado para tratar aumentos do tônus muscular devido à distúrbios neurológicos, por exemplo, esclerose múltipla, mielopatia crônica, doenças degenerativas da medula espinhal, acidente vascular cerebral e paralisia cerebral. O tempo médio para início da ação terapêutica do medicamento não é conhecido. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não tome Sirdalud : - se você for alérgico (hipersensibilidade) ao Sirdalud (tizanidina) ou a qualquer componente da formulação listado nessa bula; - se você tem problemas graves no fígado; - se você está tomando medicamentos que contenham fluvoxamina (utilizado no tratamento da depressão); - se você está tomando medicamentos que contenham ciprofloxacino (antibiótico utilizado no tratamento de infecções). Se qualquer uma das condições acima se aplica a você, informe ao seu médico que você está utilizando Sirdalud. Se você acha que pode ser alérgico, peça auxílio ao seu médico. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com problemas graves no fígado. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? - antes de tomar Sirdalud avise ao seu médico se você está tomando ou recentemente tomou outros medicamentos (vide Ingestão concomitante com outras substâncias ); - Sirdalud pode induzir hipotensão grave (pressão sanguínea baixa), manifestações como perda de consciência e colapso circulatório; - não altere ou interrompa o tratamento sem primeiro perguntar ao seu médico (vide Como devo usar este medicamento - Se você parar de tomar Sirdalud ); - se você sentir qualquer um dos sintomas de disfunção do fígado, por exemplo, náusea, perda de apetite (anorexia) ou cansaço, avise ao seu médico; ele fará testes sanguíneos para monitorar a função do seu fígado e decidirá se você deve continuar ou não o tratamento com Sirdalud seu médico irá monitorar a função do seu fígado se você estiver recebendo doses diárias maiores ou iguais a 12 mg; - se você apresentar qualquer problema nos rins, seu médico poderá diminuir a dose de Sirdalud. - antes de tomar Sirdalud, informe o seu médico sobre todos os seus problemas médicos, incluindo se você: - estiver grávida ou planeja engravidar. Sirdalud pode prejudicar o feto. - testes de gravidez para mulheres sexualmente ativas que são capazes de engravidar são recomendados antes do tratamento e o uso de contraceptivo eficaz durante o tratamento e por pelo menos um dia após parar Sirdalud também é recomendado. Fale com o seu médico sobre os métodos contraceptivos que podem ser bons para você durante este período. VP3 = Sirdalud_Bula_Paciente 1
2 Se qualquer um destes casos se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar Sirdalud. Informe ao seu médico caso você tenha intolerância grave a açúcares derivados do leite (por exemplo, lactose). Este medicamento contém lactose. Idosos Deve-se ter cautela na administração de Sirdalud em pacientes idosos. Crianças e adolescentes O uso de Sirdalud em crianças e adolescentes não é recomendado. Dirigir e operar máquinas Se Sirdalud causar tontura ou você apresentar sintomas de hipotensão (por exemplo, sensação de frio, sudorese, sensação de desmaio), você não deve dirigir veículos ou operar máquinas. Gravidez e amamentação Sirdalud não deve ser administrado em mulheres grávidas, a não ser que seja claramente necessário. Se você ficar grávida durante o tratamento com Sirdalud, informe ao seu médico imediatamente, que irá discutir com você se você pode tomar este medicamento durante a gravidez. Sirdalud não deve ser usado se você estiver amamentando. O seu médico irá discutir com você os possíveis riscos de tomar Sirdalud durante a amamentação. Peça conselhos ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Este medicamento pertence à categoria de risco na gravidez C, portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou farmacêutico se você está tomando, ou tomou recentemente qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Lembre-se também daqueles não prescritos por um médico. É particularmente importante que você informe ao seu médico ou farmacêutico se você está tomando qualquer um dos seguintes medicamentos: - antiarrítmicos (utilizados para tratar batimentos irregulares do coração) e outros medicamentos que podem ter efeitos indesejáveis na função cardíaca, chamados prolongamento do intervalo QT ; - cimetidina (utilizada no tratamento de úlceras duodenais ou gástricas); - fluorquinolonas e rifampicina (antibióticos utilizados no tratamento de infecções); - rofecoxibe (utilizado na redução de dor e inflamação); - contraceptivos orais; - ticlopidina (utilizada para reduzir o risco de derrame cerebral); - medicamentos utilizados para o tratamento de pressão alta, incluindo diuréticos; - medicamentos que induzam o sono ou analgésicos potentes, pois o efeito sedativo pode ser aumentado pelo uso de Sirdalud ; - se você for um fumante inveterado (mais de 10 cigarros por dia). Evite ingerir álcool durante o tratamento com Sirdalud, pois uma vez que o álcool pode acentuar o efeito sedativo deste medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O produto deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto: Comprimido redondo, plano, esbranquiçado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. VP3 = Sirdalud_Bula_Paciente 2
3 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga as orientações do seu médico cuidadosamente. Não exceda a dose recomendada. Quanto tomar de Sirdalud A dose será ajustada de acordo com suas necessidades. - Para alívio das contraturas musculares dolorosas (espasmos involuntários) A dose usual é de 2 a 4 mg, três vezes ao dia. Em casos graves, uma dose adicional de 2 mg ou 4 mg pode ser tomada, preferencialmente à noite para minimizar a sedação. - Espasticidade decorrente de distúrbios neurológicos A dose diária inicial não deve exceder a 6 mg, divididos em três doses, podendo ser aumentada gradativamente de 2 mg a 4 mg, em intervalos de 3 a 4 dias ou semanalmente. A resposta terapêutica ótima é geralmente obtida com a dose diária entre 12 e 24 mg, administrados em 3 ou 4 doses, em intervalos iguais. A dose diária de 36 mg não deve ser excedida. Quando e como tomar Sirdalud Os comprimidos devem ser tomados três vezes ao dia. Em casos graves, seu médico poderá aconselhá-lo a tomar uma dose adicional à noite. Se você parar de tomar Sirdalud Não altere ou interrompa o tratamento sem primeiro perguntar ao seu médico. Seu médico pode querer reduzir a dosagem gradualmente antes de interromper completamente o tratamento. Isso é para prevenir qualquer piora da sua condição e reduzir o risco dos sintomas decorrentes da parada abrupta, tais como hipertensão (pressão sanguínea alta, dor de cabeça, tontura), taquicardia (batimento do coração acelerado). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar o medicamento, tome-o assim que se lembrar. Entretanto, não o tome caso faltem menos de duas horas para a próxima administração. Neste caso, tome a próxima dose no horário usual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Assim como todos os medicamentos, pacientes que estão sendo tratados com Sirdalud podem experimentar algumas reações adversas, embora nem todos os pacientes as apresentem. Com doses baixas, como as recomendadas para tratamento de dor relacionada a contraturas musculares, os efeitos adversos são geralmente leves e transitórios e incluem: sonolência, fadiga, tontura, boca seca, náuseas, distúrbios gastrintestinais, aumento transitório das transaminases séricas e discreta diminuição da pressão arterial. Com doses mais elevadas, como as recomendadas no aumento do tônus muscular devido à distúrbios neurológicos, os efeitos adversos acima são mais frequentes e acentuados, mas raramente são graves o suficiente para requerer a suspensão do tratamento. Adicionalmente, podem ocorrer: fraqueza muscular, distúrbios do sono e alucinação. Foi observada diminuição da pressão arterial e dos batimentos do coração. Muito raramente foi relatado hepatite e falência hepática. Avise ao seu médico caso apresente náusea inexplicada ou cansaço intenso. Algumas reações adversas podem ser sérias Hepatite, falência hepática, hipotensão, alucinação, estado de confusão, reações alérgicas graves, incluindo dificuldade para respirar, tonturas (anafilaxia) e inchaço, especialmente da face e garganta (angioedema). Se você apresentar qualquer uma dessas reações, avise ao seu médico imediatamente. Algumas reações adversas são muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Sonolência, fadiga, tontura, estômago embrulhado, boca seca, fraqueza muscular. VP3 = Sirdalud_Bula_Paciente 3
4 Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Queda da pressão sanguínea, aumentos transitórios nas transaminases séricas, falta de sono, perturbações do sono. Algumas reações adversas são incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Baixa frequência cardíaca. Se esta reação adversa afetar você gravemente, avise ao seu médico. Algumas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Náusea. Se esta reação adversa afetar você gravemente, avise ao seu médico. Outras reações adversas reportadas Desmaio (síncope), perda de energia, visão borrada, vertigem; Sintomas após interrupção brusca do medicamento (síndrome de abstinência), conforme descrito no item Como devo usar este medicamento? - Se você parar de tomar Sirdalud ; Inflamação da pele com erupção cutânea (dermatite), vermelhidão da pele (eritema), comichão (prurido), e comichão intenso (erupção cutânea e urticária). Se você notar qualquer outra reação adversa não mencionada nessa bula, informe ao seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Sintomas: náuseas, vômitos, hipotensão, prolongamento do intervalo QTc, tontura, sonolência, miose (contração da pupila), inquietação, dificuldade respiratória e coma. Tratamento: recomenda-se eliminar o medicamento ingerido, através da administração repetida de altas doses de carvão ativado. Espera-se que a diurese forçada acelere a eliminação de Sirdalud. A continuação do tratamento deve ser sintomática. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS MS Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer CRF-SP Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 São Paulo - SP CNPJ: / Indústria Brasileira Fabricado por: Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/05/2016. VP3 = Sirdalud_Bula_Paciente 4
5 BPL PSB/GLC-0802-s VP3 VP3 = Sirdalud_Bula_Paciente 5
Modelo de bula Paciente cloridrato de tizanidina 2,0 mg. cloridrato de tizanidina. Comprimidos 2,0 mg
cloridrato de tizanidina Comprimidos 2,0 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de tizanidina Medicamento genérico Lei nº 9.787 de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO cloridrato de tizanidina:
Sirdalud. Novartis Biociências SA Comprimidos 2 mg. Bula Paciente. (cloridrato de tizanidina)
Sirdalud (cloridrato de tizanidina) Novartis Biociências SA Comprimidos 2 mg Bula Paciente SIRDALUD cloridrato de tizanidina APRESENTAÇÕES Sirdalud 2 mg embalagens contendo 30 comprimidos sulcados. VIA
cloridrato de tizanidina Comprimidos 2 mg
cloridrato de tizanidina Comprimidos 2 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de tizanidina Medicamento genérico Lei nº 9.787 de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO : embalagem com 30 comprimidos
Trimedal. Novartis Biociências S.A. Comprimido revestido
Trimedal Novartis Biociências S.A. 500mg paracetamol + 0,5 mg maleato de dimetindeno + 2mg de cloridrato de fenilefrina + 15mg rutosídeos + 40mg ácido ascórbico TRIMEDAL Paracetamol Maleato de dimetindeno
Trimedal. Novartis Biociências S.A. comprimido revestido
Trimedal Novartis Biociências S.A. comprimido 500 mg paracetamol + 0,5 mg maleato de dimetindeno + 2 mg cloridrato de fenilefrina + 15 mg rutosídeos + 40 mg TRIMEDAL paracetamol maleato de dimetindeno
THYLOM. Laboratórios Osório de Moraes Ltda COMPRIMIDOS 750 MG DE PARACETAMOL
THYLOM Laboratórios Osório de Moraes Ltda COMPRIMIDOS 750 MG DE PARACETAMOL MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO THYLOM paracetamol
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina Cápsula 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 07/2016 1 VÊNULA hidrosmina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Cápsula de 200 mg em embalagem com
PARACETAMOL GENÉRICO
PARACETAMOL GENÉRICO Laboratórios Osório de Moraes LTDA COMPRIMIDO 750,0 MG DE PARACETAMOL MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 paracetamol Medicamento Genérico, Lei
Agasten Novartis Biociências S.A. comprimido 1 mg de clemastina
Agasten Novartis Biociências S.A. comprimido 1 mg de clemastina AGASTEN Comprimidos clemastina Embalagem com 15 comprimidos de 1 mg. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE Composição
Glyvenol (tribenosídeo) Novartis Biociências SA Drágeas 200 mg
Glyvenol (tribenosídeo) Novartis Biociências SA Drágeas 200 mg GLYVENOL tribenosídeo APRESENTAÇÃO Glyvenol 200 mg embalagem contendo 40 drágeas. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada drágea de Glyvenol contém
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 10mg
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 10mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LORATADINA Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Comprimido. Embalagem contendo
ZELMAC. (tegaserode) Novartis Biociências SA Comprimidos Simples 6 mg
ZELMAC (tegaserode) Novartis Biociências SA Comprimidos Simples 6 mg ZELMAC tegaserode APRESENTAÇÕES Zelmac 6 mg - Embalagens com 30 ou 60 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 03/2017 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VÊNULA hidrosmina APRESENTAÇÕES: de 200 mg em embalagem com 30 e 60 cápsulas.
Pergo (dicloridrato de hidroxizina)
Pergo (dicloridrato de hidroxizina) Bula para paciente Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml Página 1 Pergo dicloridrato de hidroxizina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
Beneum cloridrato de tiamina
Beneum cloridrato de tiamina MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Beneum cloridrato de tiamina APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 300mg Embalagens contendo 30 e 50 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
paracetamol Comprimido 500mg e Comprimido 750mg
paracetamol Comprimido 500mg e Comprimido 750mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE paracetamol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido 500mg Embalagens contendo 20
Pergo cloridrato de hidroxizina. Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml
Pergo cloridrato de hidroxizina Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml Pergo cloridrato de hidroxizina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução oral 2mg/mL: Embalagem contendo 1 frasco com 120mL.
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg paracetamol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 750 mg: embalagens com 20, 100 ou 200 comprimidos.
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A Comprimido 750 mg
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A paracetamol Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES : embalagem contendo 20 ou 200 comprimidos.
paracetamol Medicamento genérico lei nº 9787, de 1999"
paracetamol genérico lei nº 9787, de 1999" MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A. paracetamol genérico lei nº 9787, de 1999" comprimido I - IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome genérico: paracetamol Forma Farmacêutica
BULA PARA O PACIENTE. Nome do medicamento: cloridrato de loperamida Forma farmacêutica: comprimido Concentração: 2 mg
BULA PARA O PACIENTE Nome do medicamento: cloridrato de loperamida Forma farmacêutica: comprimido Concentração: 2 mg BULA PARA O PACIENTE cloridrato de loperamida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de
VITAMINA B1 NEO QUÍMICA. (cloridrato de tiamina)
VITAMINA B1 NEO QUÍMICA (cloridrato de tiamina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido revestido 300mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: VITAMINA B1 NEO QUÍMICA cloridrato de tiamina
racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg
racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO racecadotrila Medicamento genérico Lei
Paracetamol. Prati-Donaduzzi Comprimido de 500 mg e Comprimido revestido de 750 mg. Paracetamol_bula_paciente
Paracetamol Prati-Donaduzzi Comprimido revestido de Paracetamol_bula_paciente IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES m embalagem com 20, 100, 200
Fluxocor. Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20mg e 40mg
Fluxocor Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20mg e 40mg FLUXOCOR olmesartana medoxomila APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 20 mg: embalagens com 10 ou 30 comprimidos. Comprimidos
desloratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido Revestido 5 mg
desloratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido Revestido 5 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO desloratadina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 5 mg. Embalagem contendo 10
Condroflex. 500mg + 400mg. Cápsula
Condroflex 500mg + 400mg Cápsula CONDROFLEX sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina APRESENTAÇÕES Condroflex 500mg + 400mg. Embalagem com 20, 40, 60 ou 90 cápsulas. USO ORAL. USO ADULTO.
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A Comprimido 750 mg
paracetamol União Química Farmacêutica Nacional S.A paracetamol Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES : embalagem contendo 20 ou 200 comprimidos.
Agasten Novartis Biociências S.A. comprimido 1 mg de clemastina
Agasten Novartis Biociências S.A. comprimido 1 mg de clemastina AGASTEN Comprimidos clemastina Embalagem com 15 comprimidos de 1 mg. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE Composição
MAXIDRIN. Kley Hertz S/A Indústria e Comércio. Comprimidos revestidos Paracetamol 500mg Cafeína 65mg
MAXIDRIN Kley Hertz S/A Indústria e Comércio Comprimidos revestidos Paracetamol 500mg Cafeína 65mg MAXIDRIN paracetamol cafeína APRESENTAÇÕES Cartucho contendo blísteres com 12 ou 120 comprimidos revestidos
paracetamol Nova Química Farmacêutica S/A comprimido revestido 750mg
paracetamol Nova Química Farmacêutica S/A comprimido revestido 750mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome genérico: paracetamol paracetamol Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999 APRESENTAÇÕES: O paracetamol
Fluxocor (olmesartana medoxomila) Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20 mg e 40 mg
Fluxocor (olmesartana medoxomila) Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20 mg e 40 mg FLUXOCOR olmesartana medoxomila MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
Burinax bumetanida ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA. comprimidos 1 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: Burinax bumetanida MODELO DE BULA PARA O PACIENTE APRESENTAÇÃO BURINAX Comprimidos 1 mg: cartucho
Betina. (dicloridrato de betaistina) Bula para paciente Comprimido 16 mg e 24 mg
Betina (dicloridrato de betaistina) Bula para paciente Comprimido 16 mg e 24 mg Betina dicloridrato de betaistina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA Comprimido USO ADULTO USO
dropropizina Medley Farmacêutica Ltda. xarope 3 mg/ml
dropropizina Medley Farmacêutica Ltda. xarope 3 mg/ml dropropizina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Xarope de 3 mg/ml: frasco com 120 ml + copo medida USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Benicar. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA. Comprimidos revestidos. 20mg e 40mg
Benicar Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA. Comprimidos revestidos 20mg e 40mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO BENICAR olmesartana medoxomila APRESENTAÇÕES Benicar é apresentado em embalagens com 10
paracetamol + cafeína Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 500 MG + 65 MG
paracetamol + cafeína Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido paracetamol + cafeína Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos de 500 mg + 65 mg: embalagem com
Ebastel. (ebastina) Bula para paciente. Comprimido revestido. 10 mg
Ebastel (ebastina) Bula para paciente Comprimido revestido 10 mg EBASTEL ebastina Comprimido revestido FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Embalagens com 10 comprimidos revestidos contendo 10 mg de ebastina
paracetamol EMS S/A. comprimido revestido 500mg
paracetamol EMS S/A. comprimido revestido 500mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol paracetamol Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999 APRESENTAÇÕES: O paracetamol 500 mg é apresentado em embalagens
paracetamol Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Comprimidos 750 mg PARACETAMOL_VP
paracetamol Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Comprimidos 750 mg PARACETAMOL Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Embalagens contendo 200 e 500 comprimidos, contendo 750 mg de paracetamol.
ZELMAC tegaserode 6 mg
ZELMAC tegaserode 6 mg Comprimido Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. ZELMAC tegaserode APRESENTAÇÕES Zelmac 6 mg - Embalagens com 30 ou 60 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém
VITAMINA B1. (cloridrato de tiamina)
VITAMINA B1 (cloridrato de tiamina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimidos revestidos 300mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: VITAMINA B1 cloridrato de tiamina APRESENTAÇÃO Comprimido
Benerva (cloridrato de tiamina) Bayer S.A. Comprimido revestido 300 mg
Benerva (cloridrato de tiamina) Bayer S.A. Comprimido revestido 300 mg BENERVA cloridrato de tiamina APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos contendo 300 mg de vitamina B1 (cloridrato de tiamina). Embalagem
Histamix (loratadina)
Histamix (loratadina) INFAN- INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Comprimido 100mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE HISTAMIX loratadina APRESENTAÇÕES Embalagem com 1 blister, contendo 12 comprimidos.
CISTICID. praziquantel. Merck S/A. Comprimidos 500 mg
CISTICID praziquantel Merck S/A Comprimidos 500 mg Cisticid praziquantel APRESENTAÇÕES Embalagens contendo 50 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DOS 4 ANOS DE IDADE COMPOSIÇÃO Cada comprimido
Clarilerg (loratadina)
Clarilerg (loratadina) Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. Comprimidos simples I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Clarilerg loratadina APRESENTAÇÕES Clarilerg (loratadina) comprimidos de. Embalagem contendo
Debet (dicloridrato de betaistina)
Debet (dicloridrato de betaistina) Supera Farma Laboratórios S.A Comprimidos 16 mg e 24 mg DEBET Dicloridrato de betaistina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA FORMA FARMACÊUTICA
RACECADOTRILA. Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg
RACECADOTRILA Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO racecadotrila Medicamento genérico Lei
Glicolive. Aché Laboratórios Farmacêuticos Pó para solução oral 1500 mg
Glicolive Aché Laboratórios Farmacêuticos Pó para solução oral 1500 mg MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Glicolive sulfato de glicosamina
Betaserc dicloridrato de betaistina
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Betaserc dicloridrato de betaistina APRESENTAÇÕES BETASERC (dicloridrato de betaistina) comprimido de 16 mg: embalagem com 30 comprimidos.
Tylenol DC. Johnson & Johnson INDUSTRIAL Ltda. Comprimidos revestidos. 500mg de paracetamol + 65mg de cafeína
Tylenol DC Johnson & Johnson INDUSTRIAL Ltda Comprimidos revestidos 500mg de paracetamol + 65mg de cafeína TYLENOL DC paracetamol e cafeína Dor de cabeça APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos em embalagens
paracetamol Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 750mg
paracetamol Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 750mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: paracetamol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimido. Embalagem
UCIBETA UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. COMPRIMIDO. 16 MG e 24 MG
UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. COMPRIMIDO 16 MG e 24 MG I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO dicloridrato de betaistina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA. FORMA FARMACÊUTICA
Resist. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula 500 mg
Resist Cápsula 500 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO RESIST cloridrato de lisina APRESENTAÇÕES Cápsulas 500 mg: embalagens com 30 e 90
dicloridrato de betaistina Bula para paciente Comprimido 16 mg e 24 mg
dicloridrato de betaistina Bula para paciente 16 mg e 24 mg dicloridrato de betaistina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 USO ADULTO USO ORAL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Cada comprimido
GLICOLIVE Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Pó para solução oral 1500 mg
GLICOLIVE Pó para solução oral 1500 mg MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Glicolive sulfato de glicosamina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
AVIDE. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula Dura 100 mg
AVIDE Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO AVIDE racecadotrila MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
Dicloridrato de Betaistina. Eurofarma Laboratórios S.A. Comprimido 16mg e 24 mg
Dicloridrato de Betaistina Eurofarma Laboratórios S.A. Comprimido 16mg e 24 mg dicloridrato de betaistina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Comprimido USO ADULTO USO ORAL FORMA FARMACÊUTICA E
FOLIFOLIN (ácido fólico)
FOLIFOLIN (ácido fólico) EMS S/A Comprimido 5 mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Folifolin ácido fólico APRESENTAÇÃO Comprimido de 5 mg: Embalagem com 4, 10, 20, 30, 40,60 e 500 comprimidos. USO ORAL
paracetamol Multilab Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos Ltda comprimido revestido 500 mg e 750 mg Bula Paciente REV.A Page 1
paracetamol Multilab Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos Ltda comprimido revestido 500 mg e 750 mg Bula Paciente REV.A Page 1 paracetamol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA
TYLEMAX paracetamol. APRESENTAÇÃO Linha Farma: Solução oral em frasco plástico opaco gotejador com 10 ml, contendo 200mg/mL de paracetamol.
TYLEMAX paracetamol APRESENTAÇÃO Linha Farma: Solução oral em frasco plástico opaco gotejador com 10 ml, contendo 200mg/mL de paracetamol. USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO ORAL COMPOSIÇÃO Cada ml da solução
loratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimidos 10 mg
loratadina NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA LTDA Comprimidos 10 mg loratadina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimido de 10 mg em embalagem com 6, 10, 12 ou 20 comprimidos. USO ORAL
Modelo de bula Paciente. loratadina 10 mg. Comprimidos
loratadina 10 mg Comprimidos I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO COMPOSIÇÃO loratadina Medicamento genérico Lei nº 9.787 de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES : USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA
VICOG (vimpocetina) Marjan Indústria e Comércio Ltda. Comprimidos
VICOG (vimpocetina) Marjan Indústria e Comércio Ltda. Comprimidos 5 mg de vimpocetina Vicog vimpocetina APRESENTAÇÃO Comprimidos de 5mg Embalagens com 10 e 30 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO ACIMA DE
Wikibula: Consulta de medicamentos e bulas de remédios. .com.br. Loradine bula. Loradine. Comprimido 10mg
Loradine Comprimido 10mg Wikibula: Wikibula MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Loradine loratadina APRESENTAÇÃO Comprimido 10mg Embalagem contendo 12 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO
AGASTEN XAROPE. Novartis Biociências S.A. Xarope 0,05 mg de clemastina
AGASTEN XAROPE Novartis Biociências S.A. Xarope 0,05 mg de clemastina AGASTEN xarope clemastina Frasco com 120 ml. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS DE IDADE Composição Cada ml do xarope
LABIRIN. Apsen Farmacêutica S.A. Comprimidos 24 mg
LABIRIN Apsen Farmacêutica S.A. Comprimidos 24 mg LABIRIN dicloridrato de betaistina APSEN FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos APRESENTAÇÕES Comprimidos de 24 mg. Caixa com 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
METADOXIL (pidolato de piridoxina) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido revestido. 500 mg
METADOXIL (pidolato de piridoxina) Laboratórios Baldacci Ltda. Comprimido revestido 500 mg METADOXIL pidolato de piridoxina APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 500 mg embalagem com 30. VIA ORAL - USO
loratadina Merck S/A Comprimidos revestidos 10 mg
loratadina Merck S/A revestidos 10 mg loratadina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES revestidos de 10 mg em embalagem com 12 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE
dropropizina União Química Farmacêutica Nacional S/A Xarope 3 mg/ml
dropropizina União Química Farmacêutica Nacional S/A dropropizina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO 3,0 mg/ml: embalagem contendo frasco
Vicog. Marjan Indústria e Comércio Ltda. Comprimido 5 mg
Vicog Marjan Indústria e Comércio Ltda. Comprimido 5 mg Vicog vimpocetina APRESENTAÇÕES Comprimidos de 5 mg Embalagens com 10 e 30 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS COMPOSIÇÃO
MODELO DE BULA DO PACIENTE. APRESENTAÇÃO Solução oral (Gotas - 30 mg/ml): frasco de 10 ml. USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
MODELO DE BULA DO PACIENTE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Vibral dropropizina APRESENTAÇÃO Solução oral (Gotas - 30 mg/ml): frasco de 10 ml. VIA ORAL USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO
SIILIF* Takeda Pharma Ltda. Comprimido revestido. 50mg. 100mg
SIILIF* Takeda Pharma Ltda. Comprimido revestido 50mg 100mg BULA PARA PACIENTE RDC 47/2009 APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de 50 mg em embalagem com 30 unidades Comprimido revestido de 100 mg em embalagens
DROTIZIN. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução oral 2mg/mL
DROTIZIN Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução oral 2mg/mL MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. Drotizin
AVIANT (desloratadina)
AVIANT (desloratadina) SCHERING-PLOUGH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido revestido: 5 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO AVIANT desloratadina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
Modelo de Texto de Bula PACIENTE
PARACETAMOL CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. COMPRIMIDOS 750 MG I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol Medicamento Genérico, Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos de 750 mg: embalagens
DICLORIDRATO DE BETAISTINA. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 8mg, 16mg e 24mg
DICLORIDRATO DE BETAISTINA Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 8mg, 16mg e 24mg MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar
APRESENTAÇÕES Solução injetável com 6 mg de adenosina em cada ampola (2 ml). Embalagens contendo 2 ou 50 ampolas (embalagem hospitalar).
ADENOCARD adenosina APRESENTAÇÕES Solução injetável com 6 mg de adenosina em cada ampola (2 ml). Embalagens contendo 2 ou 50 ampolas (embalagem hospitalar). USO EXCLUSIVO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO
VIBRAL. dropropizina. ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA. Solução oral (gotas) 30 mg/ml
VIBRAL dropropizina ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA. Solução oral (gotas) 30 mg/ml MODELO DE BULA DO PACIENTE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Vibral dropropizina APRESENTAÇÃO Solução oral (Gotas - 30
Paracetamol. Prati-Donaduzzi Comprimido e Comprimido revestido 500 mg e 750 mg. Paracetamol_bula_paciente
Paracetamol Prati-Donaduzzi Comprimido e Comprimido revestido 500 mg e 750 mg Paracetamol_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE paracetamol Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimido
Dicloridrato de betaistina
Dicloridrato de betaistina Prati-Donaduzzi Comprimido 16 mg e 24 mg Dicloridrato de betaistina_bula_paciente IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO dicloridrato de betaistina Medicamento genérico Lei n 9.787, de
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO. Mylicon simeticona. Gotas. APRESENTAÇÃO Suspensão oral (75 mg/ml) em frasco gotejador contendo 15 ml.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Mylicon simeticona Gotas APRESENTAÇÃO Suspensão oral (75 mg/ml) em frasco gotejador contendo 15 ml. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml (11 a 12 gotas) contém
Eurofarma Laboratorios S.A. Bula para paciente. Comprimido revestido. 1mg
ANASTROZOL Eurofarma Laboratorios S.A. Bula para paciente Comprimido revestido 1mg anastrozol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Comprimido Revestido FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÃO Comprimido
Modelo de Bula PACIENTE LORATADINA CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 1 MG/ML CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.
LORATADINA XAROPE 1 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO loratadina Medicamento Genérico, Lei n 9.787, de 1999 Xarope APRESENTAÇÕES Xarope: 1 frasco + copo - medida com 100 ml. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 1mg/mL
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Xarope 1mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LORATADINA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Xarope de 1mg/mL em embalagens
Artoglico. sulfato de glicosamina EMS SIGMA PHARMA LTDA. pó oral. 1,5 g
Artoglico sulfato de glicosamina EMS SIGMA PHARMA LTDA. pó oral 1,5 g Artoglico sulfato de glicosamina I - IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome comercial: Artoglico Nome genérico: sulfato de glicosamina APRESENTAÇÕES
Artoglico. sulfato de glicosamina EMS SIGMA PHARMA LTDA. pó oral. 1,5 g
Artoglico sulfato de glicosamina EMS SIGMA PHARMA LTDA. pó oral 1,5 g Artoglico sulfato de glicosamina I - IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome comercial: Artoglico Nome genérico: sulfato de glicosamina APRESENTAÇÕES
HEDERA CIMED Extrato hidroetanólico seco das folhas de Hedera Helix L.
HEDERA CIMED Extrato hidroetanólico seco das folhas de Hedera Helix L. MEDICAMENTO FITOTERÁPICO Família: Araliaceae Parte da planta utilizada: Folhas Nomenclatura Popular: Hera sempre-verde APRESENTAÇÃO:
dropropizina Biosintética Farmacêutica Ltda xarope 1,5 mg/ml
dropropizina Biosintética Farmacêutica Ltda xarope 1,5 mg/ml BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES dropropizina Medicamento genérico
Dolamin clonixinato de lisina 125 mg. Forma farmacêutica e apresentação Comprimidos revestidos - Embalagem com 16 comprimidos USO ADULTO VIA ORAL
Dolamin clonixinato de lisina 125 mg Forma farmacêutica e apresentação Comprimidos revestidos - Embalagem com 16 comprimidos USO ADULTO VIA ORAL Composição Cada comprimido revestido contém: clonixinato
Modelo de bula -paciente Dicloridrato de betaistina 24 mg. dicloridrato de betaistina. Comprimidos 24 mg
dicloridrato de betaistina Comprimidos 24 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO dicloridrato de betaistina Medicamento genérico Lei nº 9.787 de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES dicloridrato de betaistina
paracetamol Solução oral/gotas 200mg/mL
paracetamol Solução oral/gotas 200mg/mL MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE paracetamol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Solução oral/gotas 200mg/mL Embalagens contendo
TETRALYSAL limeciclina CÁPSULAS. 150 mg e 300 mg
TETRALYSAL limeciclina CÁPSULAS 150 mg e 300 mg TETRALYSAL 150 & 300 limeciclina APRESENTAÇÕES: TETRALYSAL 150 cápsulas: embalagens com 16 unidades. TETRALYSAL 300 cápsulas: embalagens com 8, 16 e 28 unidades.
paracetamol + cafeína
paracetamol + cafeína LEGRAND PHARMA INDUSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Comprimido revestido 500mg de paracetamol + 65mg de cafeína 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO paracetamol + cafeína APRESENTAÇÕES Caixa com
olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg
olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 olmesartana medoxomila Medicamento genérico Lei nº 9.787,
LORATAMED loratadina xarope 1 mg/ml
LORATAMED loratadina xarope 1 mg/ml LORATAMED loratadina APRESENTAÇÕES Xarope de 1 mg/ml em embalagem com 1 frasco de 100 ml USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO LORATAMED 1 mg/ml:
LIORESAL baclofeno. APRESENTAÇÕES Lioresal 10 mg embalagens contendo 20 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO
LIORESAL baclofeno APRESENTAÇÕES Lioresal 10 mg embalagens contendo 20 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de Lioresal contém 10 mg de baclofeno. Excipientes: amido, celulose microcristalina,