TORLÓS losartana potássica
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- Letícia Bernardes Klettenberg
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1 TORLÓS losartana potássica revestidos - 25 mg
2 BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 TORLÓS losartana potássica I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO TORLÓS losartana potássica MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÃO USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de TORLÓS 25 mg contém: losartana potássica...25 mg Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, talco, estearato de magnésio, TRC coat A e óxido de ferro vermelho. II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Seu médico receitou TORLÓS para tratar sua hipertensão (pressão alta) ou porque você tem uma doença conhecida como insuficiência cardíaca (enfraquecimento do coração). Em pacientes com pressão alta e hipertrofia ventricular esquerda, TORLÓS reduziu o risco de derrame (acidente vascular cerebral) e de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) e ajudou esses pacientes a viverem mais (vide item O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?). Seu médico também pode ter receitado TORLÓS porque você tem diabetes tipo 2 e proteinúria; nesse caso, TORLÓS pode retardar a piora da doença renal. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? TORLÓS age dilatando os vasos sanguíneos para ajudar o coração a bombear o sangue para todo o corpo com mais facilidade. Essa ação ajuda a reduzir a pressão alta. Em muitos pacientes com insuficiência cardíaca, TORLÓS irá auxiliar no melhor funcionamento do coração. TORLÓS também diminui o risco de doenças do coração e dos vasos sanguíneos, como derrame (acidente vascular cerebral), em pacientes com pressão alta e espessamento das paredes do ventrículo esquerdo do coração (hipertrofia ventricular esquerda). Além desses efeitos sobre a pressão arterial, TORLÓS também ajuda a proteger seus rins se você tiver diabetes tipo 2
3 (vide O que é diabetes tipo 2?) e proteinúria (perda de proteína na urina por comprometimento dos rins). Informações ao Paciente com Pressão Alta O que é pressão arterial? A pressão gerada pelo seu coração ao bombear o sangue para todas as partes do corpo é chamada de pressão arterial. Sem a pressão arterial, o sangue não circularia pelo corpo. A pressão arterial normal faz parte da boa saúde. Sua pressão arterial sofre alterações durante o transcorrer do dia, dependendo da atividade, do estresse e da excitação. A leitura da pressão arterial é composta de dois números, por exemplo, 120/80 (cento e vinte por oitenta). O número mais alto mede a força quando seu coração está bombeando sangue. O número mais baixo mede a força em repouso, entre os batimentos cardíacos. O que é pressão alta (ou hipertensão)? Você tem pressão alta ou hipertensão quando sua pressão arterial permanece alta mesmo quando você está calmo(a) e relaxado(a). A pressão alta desenvolve-se quando os vasos sanguíneos se estreitam e dificultam o fluxo do sangue. Como saber se tenho pressão alta? Em geral, a pressão alta não apresenta sintomas. A única maneira de saber se você tem hipertensão é medindo sua pressão arterial. Por isso você deve medir sua pressão arterial regularmente. Por que a pressão alta (ou hipertensão) deve ser tratada? Se não for tratada, a pressão alta pode causar danos a órgãos essenciais para a vida, como o coração e os rins. Você pode estar se sentindo bem e não apresentar sintomas, mas a hipertensão pode causar derrame (acidente vascular cerebral), ataque cardíaco (infarto do miocárdio), insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou cegueira. Como a pressão alta deve ser tratada? Ao diagnosticar a hipertensão (pressão alta), seu médico pode recomendar mudanças em seu estilo de vida e também pode lhe receitar medicamentos para controlar a pressão arterial. A pressão alta pode ser tratada e controlada com o uso de medicamentos, como TORLÓS. Seu médico pode lhe dizer qual é a pressão arterial ideal para você. Memorize esse valor e siga a recomendação médica para atingir a pressão arterial ideal para a sua saúde. Como TORLÓS trata a pressão alta? TORLÓS reduz a pressão arterial bloqueando especificamente uma substância denominada angiotensina II. A angiotensina II normalmente estreita os vasos sanguíneos e o tratamento com TORLÓS faz com que eles relaxem. Embora seu médico possa lhe dizer se o medicamento está agindo por meio da medição da sua pressão arterial, provavelmente você não notará diferenças ao tomar TORLÓS. O que causa espessamento das paredes do ventrículo esquerdo do coração (hipertrofia ventricular esquerda)? A pressão alta faz o coração trabalhar com mais esforço. Com o tempo, isso pode hipertrofiar o coração. Por que os pacientes com hipertrofia ventricular esquerda devem ser tratados? A hipertrofia ventricular esquerda está associada a um aumento na probabilidade de derrame (acidente vascular cerebral). TORLÓS reduziu o risco de eventos cardiovasculares, como derrame, em pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo. Informações ao Paciente com Insuficiência Cardíaca O que é insuficiência cardíaca? A insuficiência cardíaca é uma doença em que o músculo do coração não consegue bombear o sangue tão forte como anteriormente. Quais os sintomas da insuficiência cardíaca? Os pacientes nos estágios iniciais da insuficiência cardíaca podem não apresentar sintomas. Conforme a insuficiência cardíaca avança, os pacientes podem sentir falta de ar ou podem se sentir facilmente cansados após leve atividade física, como caminhar. Os líquidos podem se acumular em diferentes partes do corpo, frequentemente ao redor dos tornozelos e nos pés. A insuficiência cardíaca pode restringir as atividades diárias. TORLÓS é um dos medicamentos
4 disponíveis (em geral junto com um diurético) para tratar essa doença. Informações ao Paciente com Diabetes Tipo 2 e Proteinúria O que é diabetes tipo 2? O diabetes tipo 2 é um distúrbio da capacidade do organismo de converter alimentos em energia. Em pessoas com diabetes tipo 2, as células não respondem aos efeitos da insulina ou a insulina é produzida em quantidades muito pequenas. Nesses casos, a glicose (açúcar) não consegue entrar nas células e a quantidade de açúcar no sangue aumenta, situação conhecida como hiperglicemia ou taxas elevadas de açúcar no sangue. Por que os pacientes com diabetes tipo 2 e proteinúria devem ser tratados? A deterioração que caracteriza a doença renal relacionada ao diabetes ocorre nas unidades filtradoras de sangue do rim e nas áreas circundantes. A capacidade de filtração de sangue pelo rim fica reduzida e as proteínas do sangue são perdidas na urina. A doença renal pode ser medida por exame de presença de proteínas na urina. Conforme a doença avança, os rins perdem a capacidade de remover do sangue resíduos como a creatinina e a ureia. A progressão da doença renal é medida por exames para verificar a presença desses resíduos no sangue. Em pacientes com diabetes tipo 2 e proteinúria, TORLÓS diminuiu a piora da doença renal e a necessidade de diálise ou de transplante renal. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar TORLÓS se for alérgico a qualquer um de seus componentes (vide item COMPOSIÇÃO). Você não deve tomar TORLÓS se você tem diabetes e está tomando um medicamento chamado alisquireno para reduzir a pressão arterial. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que esteja apresentando ou tenha apresentado e sobre quaisquer tipos de alergia. Informe ao seu médico se tiver apresentado recentemente episódios de vômito ou diarreia excessivos. É muito importante informar problemas dos rins ou do fígado. Gravidez e Amamentação: o uso de TORLÓS não é recomendado enquanto você estiver grávida ou amamentando. TORLÓS pode causar danos ou a morte do feto. Converse com seu médico sobre outras maneiras para diminuir sua pressão sanguínea se você pretende engravidar. Se você engravidar enquanto toma TORLÓS informe seu médico imediatamente. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Uso Pediátrico: não existe experiência com o uso de TORLÓS TORLÓS não deve ser administrado a crianças. em crianças, portanto Idosos: TORLÓS age igualmente bem e também é bem tolerado pela maioria dos pacientes adultos mais jovens e mais idosos. A maioria dos pacientes mais idosos requer a mesma dose que os pacientes mais jovens. Uso em Pacientes de Raça Negra com Pressão Alta e Hipertrofia do Ventrículo Esquerdo: em um estudo que envolveu pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo, losartana potássica diminuiu o risco de derrame e ataque cardíaco e ajudou os pacientes a viverem mais. No entanto, esse estudo também mostrou que esses benefícios, quando comparados aos benefícios de outro medicamento para hipertensão denominado atenolol, não se aplicam aos pacientes de raça negra.
5 Dirigir ou Operar Máquinas: quase todos os pacientes podem realizar essas atividades, porém você deve evitar atividades que exijam muita atenção (por exemplo, dirigir ou operar máquinas perigosas) até saber como você reage ao medicamento. Interações Medicamentosas: em geral, TORLÓS não interage com alimentos ou outros medicamentos que você possa estar tomando. Entretanto, seu médico deve ser informado sobre todos os medicamentos que você toma ou pretende tomar, incluindo os que são vendidos sem receita. É importante informar ao seu médico se estiver tomando suplementos de potássio, medicamentos poupadores de potássio ou substitutos do sal da dieta que contêm potássio. Também informe ao seu médico se você estiver tomando certos medicamentos para dor, artrite, antibióticos, antifúngicos, anti-inflamatórios outros medicamentos para pressão alta ou lítio (uma droga usada para o tratamento de certos tipos de depressão). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar em temperatura ambiente (15 a 30 C). Proteger da umidade. Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. TORLÓS 25 mg: comprimido revestido de coloração rosa, redondo, biconvexo e sulcado em um dos lados. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? TORLÓS pode ser tomado com ou sem alimentos. Para maior comodidade e para se lembrar com mais facilidade, tente tomar TORLÓS no mesmo horário todos os dias. Tome TORLÓS diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico. Seu médico irá decidir a dose adequada de TORLÓS, dependendo do seu estado de saúde e dos outros medicamentos que você estiver tomando. É importante que continue tomando TORLÓS pelo tempo que o médico lhe receitar, para manter a pressão arterial controlada. Dosagem Pressão Alta: a dose usual de TORLÓS para a maioria dos pacientes com pressão alta é de 50 mg uma vez ao dia para controlar a pressão durante um período de 24 horas. A dose usual de TORLÓS para pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo é de 50 mg uma vez ao dia. O efeito anti-hipertensivo máximo é alcançado 3 a 6 semanas após o início do tratamento. Essa dose pode ser aumentada para 100 mg uma vez ao dia. Para pacientes com redução do volume de sangue nos vasos sanguíneos (por exemplo, pacientes tratados com diuréticos), deve ser considerada uma dose inicial de 25 mg uma vez ao dia.
6 Não há necessidade de ajustar a dosagem inicial para pacientes idosos ou pacientes com insuficiência renal, inclusive para pacientes sob diálise. Deve ser considerada uma dose mais baixa para pacientes para pacientes com histórico de insuficiência hepática. Insuficiência Cardíaca: a dose inicial de losartana potássica para pacientes com insuficiência cardíaca é de 12,5 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada gradualmente (isto é, 12,5 mg/dia, 25 mg/dia, 50 mg/dia) até que a dose ideal seja atingida. A dose usual de TORLÓS para tratamento prolongado é de 50 mg uma vez ao dia. Proteção renal em pacientes com Diabetes Tipo 2 e Proteinúria: a dose usual de TORLÓS para a maioria dos pacientes é de 50 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100 mg uma vez ao dia. TORLÓS pode ser administrado com outros agentes anti-hipertensivos (por exemplo: diuréticos, bloqueadores do canal de cálcio, alfa ou betabloqueadores e agentes de ação central) e também com insulina e outros agentes hipoglicemiantes comumente utilizados (por exemplo: sufunilureias, glitazonas e inibidores da glucosidase). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento pode ser partido. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora habitual e sem duplicar a dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar efeitos não esperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. Alguns pacientes podem apresentar tontura, fadiga, atordoamento, erupções cutâneas, urticária, alteração de paladar, vômitos ou aumento da sensibilidade da pele ao sol. Seu médico tem uma lista mais completa dos efeitos adversos. Informe ao seu médico imediatamente se você apresentar esses sintomas ou outros sintomas incomuns. Alguns pacientes, especialmente pacientes com diabetes tipo 2 e proteinúria, também podem apresentar aumento dos níveis de potássio no sangue. Informe ao seu médico se você apresentar doença renal e diabetes tipo 2 e proteinúria e/ou estiver tomando suplementos de potássio, medicamentos poupadores de potássio ou substitutos do sal da dieta que contenham potássio. Se você apresentar reação alérgica com inchaço da face, dos lábios, da garganta e/ou da língua que possa dificultar sua respiração ou capacidade de engolir, pare de tomar TORLÓS e procure seu médico imediatamente. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
7 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdose, avise ao seu médico imediatamente para que ele possa prestar atendimento de urgência. Os sintomas mais prováveis de superdose são pressão arterial baixa e ritmo cardíaco acelerado, mas também podem ocorrer batimentos cardíacos mais lentos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para , se você precisar de mais orientações. III- DIZERES LEGAIS MS Farmacêutica Responsável: Dra. Helena S. Komatsu - CRF-SP n Fabricado por: Torrent Pharmaceuticals Ltd. Indrad- Índia OU Fabricado por: Torrent Pharmaceuticals Ltd. Baddi- Índia OU Fabricado por: Torrent Pharmaceuticals Ltd. Baddi- Índia Embalado por: Torrent Pharmaceuticals Ltd. Indrad- Índia Importado por: Torrent do Brasil Ltda. Av. Tamboré, Módulos A4, A5 e A6 Barueri - SP CNPJ / SAC: VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Esta bula foi aprovada em 28/06/2016.
8 Anexo B Histórico de alteração para a bula Data do expediente Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas N expediente Assunto Data do expediente N expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 29/09/2016 Versão atual 08/04/ / /12/ / /09/ / /09/ /15-1 Bula - RDC 60/12 Bula - RDC 60/12 Bula - RDC 60/12 Bula - RDC 60/12 bula para Adequação a Intercambialidade 28/06/ /16-8/ / /01/ /16-0 Alteração na AFE/AE - Responsável técnico AFE - Alteração endereço da Sede 28/06/2016 : Dizeres legais 01/02/ /12/ /14-2 Retificação de publicação da Ampliação do prazo de validade 25/08/ : Alteração do endereço da importadora de Módulo A5 para Módulos A4, A5 e A6 : Dizeres legais VP: Dizeres legais. VPS: Cuidados de armazenamento do medicamento e Dizeres legais. VP: Identificação do medicamento e Dizeres legais. VPS: Identificação do medicamento, Cuidados de armazenamento do medicamento e Dizeres legais. 50 mg : embalagem com 14 e mg : embalagem com 10 e mg : embalagem com 14 e 30 Guia de Submissão Eletrônica de Texto de Bula_v5_
9 15/07/ /15-9 Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC Atualização de texto de bula em adequação à RDC 47/ mg : embalagem com 10 e 30 Guia de Submissão Eletrônica de Texto de Bula_v5_
Aradois losartana potássica Comprimido revestidos 50 mg / 100 mg Biolab Sanus Farmacêutica Ltda
Aradois losartana potássica Comprimido revestidos 50 mg / 100 mg Farmacêutica Ltda IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO MODELO DE BULA DO PACIENTE ARADOIS losartana potássica FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
losartana potássica Merck S/A Comprimidos revestidos 50 mg
losartana potássica Merck S/A Comprimidos revestidos 50 mg losartana potássica Medicamento genérico Lei nº 9.797, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 50 mg em embalagens com 30 comprimidos.
losartana potássica Comprimido revestido 50mg
losartana potássica Comprimido revestido 50mg losartana potássica Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido revestido 50mg Embalagens contendo 30, 60 e 75 comprimidos revestidos.
LANZACOR (LOSARTANA POTÁSSICA)
LANZACOR (LOSARTANA POTÁSSICA) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido revestido 50mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LANZACOR losartana potássica APRESENTAÇÕES Comprimido revestido
Losartana potássica. Comprimidos revestidos. 50 mg
Losartana potássica Comprimidos revestidos 50 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO losartana potássica Medicamento genérico Lei nº 9.787 de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES losartana potássica 50
Zaarpress (losartana potássica)
Zaarpress (losartana potássica) EMS Sigma Pharma Ltda comprimido revestido 50 mg e 100 mg I- IDENTIFICAÇÃO ZAARPRESS (losartana potássica) APRESENTAÇÕES 50mg - Embalagens com 4, 14, 28, 30, 70 (embalagem
losartana potássica Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 50 mg Bula do Paciente Página 1 de 6
losartana potássica Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 50 mg Bula do Paciente Página 1 de 6 losartana potássica Medicamento genérico Lei 9.787, de 1999. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
losartana potássica EMS S/A comprimido revestido 50 mg e 100 mg
losartana potássica EMS S/A comprimido revestido 50 mg e 100 mg I- IDENTIFICAÇÃO losartana potássica Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES 50 mg Embalagens com 7, 10, 14, 15, 20, 21,28,
TORLÓS H losartana potássica + hidroclorotiazida. APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos 50 mg + 12,5 mg: embalagens com 14 e 30 comprimidos.
BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 TORLÓS H losartana potássica + hidroclorotiazida I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO TORLÓS H losartana potássica + hidroclorotiazida APRESENTAÇÕES
losartana potássica + hidroclorotiazida
losartana potássica + hidroclorotiazida Bula para paciente Comprimido revestido 50 mg + 12,5 mg E 100 mg + 25 mg Página 1 losartana potássica + hidroclorotiazida Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
CORUS H. Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 100mg + 25mg e 50mg + 12,5mg
CORUS H Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 100mg + 25mg e 50mg + 12,5mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CORUS H losartana
Zart H. (losartana potássica + hidroclorotiazida)
Zart H (losartana potássica + hidroclorotiazida) Bula para paciente Comprimido revestido 50 mg + 12,5 mg e 100 mg + 25 mg Página 1 Zart H (losartana potássica + hidroclorotiazida) MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
losartana potássica + hidroclorotiazida Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 50 mg + 12,5 mg 100 mg + 25 mg
losartana potássica + hidroclorotiazida Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 50 mg + 12,5 mg 100 mg + 25 mg losartana potássica + hidroclorotiazida Medicamento Genérico, Lei nº 9.787,
LOSARTANA POTÁSSICA + HIDROCLOROTIAZIDA
LOSARTANA POTÁSSICA + HIDROCLOROTIAZIDA EMS S/A. Comprimido Revestido 50mg + 12,5mg e 100mg + 25mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LOSARTANA POTÁSSICA + HIDROCLOROTIAZIDA Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787,
OLMECOR. olmesartana medoxomila. Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg
OLMECOR olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 OLMECOR olmesartana medoxomila I- IDENTIFICAÇÃO
olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg
olmesartana medoxomila Comprimido revestido - 20 mg Comprimido revestido - 40 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 olmesartana medoxomila Medicamento genérico Lei nº 9.787,
ARADOIS H losartana potássica + hidroclorotiazida 50/12,5 mg 100/25 mg Comprimidos revestidos Biolab Sanus Farmacêutica Ltda
ARADOIS H losartana potássica + hidroclorotiazida 50/12,5 mg 100/25 mg Comprimidos revestidos Farmacêutica Ltda MODELO DE BULA DO PACIENTE ARADOIS H losartana potássica + hidroclorotiazida IDENTIFICAÇÃO
Lorsar HCT (losartana potássica + hidroclorotiazida)
Lorsar HCT (losartana potássica + hidroclorotiazida) Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda. comprimidos revestidos 50 mg + 12,5 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Lorsar-HCT losartana potássica + hidroclorotiazida
Hyzaar (losartana potássica/hidroclorotiazida), MSD. Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 50/12,5 mg 100/25 mg
Hyzaar (losartana potássica/hidroclorotiazida), MSD Comprimidos revestidos 50/12,5 mg 100/25 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO HYZAAR (losartana potássica/hidroclorotiazida), MSD APRESENTAÇÕES: HYZAAR é
Fluxocor (olmesartana medoxomila) Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20 mg e 40 mg
Fluxocor (olmesartana medoxomila) Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20 mg e 40 mg FLUXOCOR olmesartana medoxomila MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES
Fluxocor. Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20mg e 40mg
Fluxocor Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 20mg e 40mg FLUXOCOR olmesartana medoxomila APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 20 mg: embalagens com 10 ou 30 comprimidos. Comprimidos
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 03/2017 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VÊNULA hidrosmina APRESENTAÇÕES: de 200 mg em embalagem com 30 e 60 cápsulas.
Resist. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula 500 mg
Resist Cápsula 500 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO RESIST cloridrato de lisina APRESENTAÇÕES Cápsulas 500 mg: embalagens com 30 e 90
Benicar. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA. Comprimidos revestidos. 20mg e 40mg
Benicar Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA. Comprimidos revestidos 20mg e 40mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO BENICAR olmesartana medoxomila APRESENTAÇÕES Benicar é apresentado em embalagens com 10
VÊNULA. Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina. Cápsula 200mg
VÊNULA Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. hidrosmina Cápsula 200mg Biolab Sanus VÊNULA (Paciente) 07/2016 1 VÊNULA hidrosmina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO APRESENTAÇÕES: Cápsula de 200 mg em embalagem com
Moduretic hidroclorotiazida/cloridrato de amilorida. Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Comprimidos 50 mg/ 5 mg 25 mg/ 2,5 mg
Moduretic hidroclorotiazida/cloridrato de amilorida Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Comprimidos 50 mg/ 5 mg 25 mg/ 2,5 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO MODURETIC hidroclorotiazida/cloridrato de amilorida
Moduretic (hidroclorotiazida/cloridrato de amilorida), MSD
Moduretic (hidroclorotiazida/cloridrato de amilorida), MSD Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Comprimidos 50 mg/ 5 mg 25 mg/ 2,5 mg 1 de 5 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO MODURETIC (hidroclorotiazida/cloridrato
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg
paracetamol Medley Farmacêutica Ltda. Comprimido revestido 750 mg paracetamol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 750 mg: embalagens com 20, 100 ou 200 comprimidos.
paracetamol Nova Química Farmacêutica S/A comprimido revestido 750mg
paracetamol Nova Química Farmacêutica S/A comprimido revestido 750mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome genérico: paracetamol paracetamol Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999 APRESENTAÇÕES: O paracetamol
CORUS (losartana potássica)
CORUS (losartana potássica) Biosintética Farmacêutica Ltda. Comprimido Revestido 50 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CORUS losartana potássica
MODELO DE BULA DO PACIENTE
Abbott laboratórios do Brasil Ltda. MODELO DE BULA DO PACIENTE BURINAX (bumetanida) Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. comprimidos 1 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: Burinax bumetanida MODELO DE BULA
racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg
racecadotrila Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO racecadotrila Medicamento genérico Lei
REFORGAN (aspartato de arginina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimido Revestido 250 mg
REFORGAN (aspartato de arginina) Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimido Revestido 250 mg Reforgan versão 3 paciente Página 1 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO REFORGAN aspartato de arginina APRESENTAÇÕES
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VITAMINA B1 NEO QUÍMICA (cloridrato de tiamina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido revestido 300mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: VITAMINA B1 NEO QUÍMICA cloridrato de tiamina
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FORVITAL (aspartato de arginina) Hypermarcas S.A. Comprimido revestido 1g I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: FORVITAL aspartato de arginina APRESENTAÇÕES Comprimido revestido. Embalagens contendo 15 ou
Trimedal. Novartis Biociências S.A. comprimido revestido
Trimedal Novartis Biociências S.A. comprimido 500 mg paracetamol + 0,5 mg maleato de dimetindeno + 2 mg cloridrato de fenilefrina + 15 mg rutosídeos + 40 mg TRIMEDAL paracetamol maleato de dimetindeno
RACECADOTRILA. Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg
RACECADOTRILA Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO racecadotrila Medicamento genérico Lei
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 10mg
LORATADINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido 10mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LORATADINA Medicamento genérico, Lei n 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Comprimido. Embalagem contendo
Aradois losartana potássica Comprimido revestidos 50 mg / 100 mg Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Aradois losartana potássica Comprimido revestidos 50 mg / 100 mg Farmacêutica Ltda. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO MODELO DE BULA DO PACIENTE ARADOIS losartana potássica FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
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