Maratona ENEM Química Prof. Geovani Barros
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- Dina Casqueira Alcaide
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1 Maratona ENEM 2016 Química Prof. Geovani Barros
2 Histórico *Fonte: Revista Superinteressante
3 Química Orgânica Classificação dos átomos de carbono
4 Classificação dos átomos de carbono As moléculas de nanoputians lembram figuras humanas e foram criadas para estimular o interesse de jovens na compreensão da linguagem expressa em fórmulas estruturais, muito usadas em química orgânica. Um exemplo é o NanoKid, representado na figura: Em que parte do corpo do NanoKid existe carbono quaternário? A) Mãos. B) Cabeça. C) Tórax. D) Abdômen. E) Pés.
5 Química Orgânica Hibridação e Geometria dos átomos de carbono
6 Hibridação e Geometria dos átomos de carbono A forma das moléculas, como representadas no papel, nem sempre é planar. Em um determinado fármaco, a molécula contendo um grupo não planar é biologicamente ativa, enquanto moléculas contendo substituintes planares são inativas. O grupo responsável pela bioatividade desse fármaco é:
7 Química Orgânica Classificação de Cadeias
8 Química Orgânica Fórmulas
9 Química Orgânica Fórmulas
10 Química Orgânica Fórmulas
11 Química Orgânica Fórmulas
12 Química Orgânica Fórmulas
13 Química Orgânica Fórmulas
14 Química Orgânica Fórmulas Fórmula molecular Contagem dos átomos C8H18
15 Química Orgânica Fórmulas Massa Molar: Massa de moléculas da substância Somatório do número de átomos de cada elemento multiplicado pela massa atômica desses elementos Para a Gasolina: C: 8 x 12 = 96 H: 18 x 1 = 18 SOMA = 114
16 Fórmula Centesimal Fórmula Molecular
17 Química Orgânica Identificação de Funções Orgânicas
18 Química Orgânica Identificação de Funções Orgânicas
19 Química Orgânica Identificação de A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacterianas. As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são, respectivamente: Funções Orgânicas
20 Química Orgânica Nomenclatura
21 Química Orgânica Nomenclatura
22 Química Orgânica Nomenclatura
23 Química Orgânica Nomenclatura
24 Química Orgânica Nomenclatura
25 Química Orgânica Nomenclatura
26 Química Orgânica Propriedades Físicas Pontos de Fusão e Ebulição Os pontos de fusão e de ebulição dos compostos apolares
27 Química Orgânica Propriedades Físicas Pontos de Fusão e Ebulição Os pontos de fusão e de ebulição dos compostos polares
28 Química Orgânica Propriedades Físicas Solubilidade
29 Química Orgânica Propriedades Físicas Solubilidade
30 Química Orgânica Isomeria
31 Química Orgânica Isomeria
32 Química Orgânica Isomeria Cis/Trans
33 Química Orgânica Isomeria Cis/Trans
34 Isomeria Cis/Trans O citral, substância de odor fortemente cítrico, é obtido a partir de algumas plantas como o capim-limão, cujo óleo essencial possui aproximadamente 80%, em massa, da substância. Uma de suas aplicações é na fabricação de produtos que atraem abelhas, especialmente do gênero Apis, pois seu cheiro é semelhante a um dos feromônios liberados por elas. Sua fórmula molecular é C10H16O, com uma cadeia alifática de oito carbonos, duas insaturações, nos carbonos 2 e 6; e dois grupos substituintes metila, nos carbonos 3 e 7. O citral possui dois isômeros geométricos, sendo o trans o que mais contribui para o forte odor. Para que se consiga atrair um maior número de abelhas para uma determinada região, a molécula que deve estar presente em alta concentração no produto a ser utilizado é:
35 Isomeria Cis/Trans O citral, substância de odor fortemente cítrico, é obtido a partir de algumas plantas como o capim-limão, cujo óleo essencial possui aproximadamente 80%, em massa, da substância. Uma de suas aplicações é na fabricação de produtos que atraem abelhas, especialmente do gênero Apis, pois seu cheiro é semelhante a um dos feromônios liberados por elas. Sua fórmula molecular é C10H16O, com uma cadeia alifática de oito carbonos, duas insaturações, nos carbonos 2 e 6; e dois grupos substituintes metila, nos carbonos 3 e 7. O citral possui dois isômeros geométricos, sendo o trans o que mais contribui para o forte odor. Para que se consiga atrair um maior número de abelhas para uma determinada região, a molécula que deve estar presente em alta concentração no produto a ser utilizado é:
36 Química Orgânica Isomeria Óptica
37 Química Orgânica Reações
38 Química Orgânica Reações de Adição
39 Química Orgânica Reações
40 Química Orgânica Reações
41 Química Orgânica Reações
42 Química Orgânica Reações
43 Química Orgânica Reações de Substituição em Aromáticos
44 Química Orgânica Reações de Substituição em Aromáticos
45 Química Orgânica Reações de Oxidação de Álcoois
46 Química Orgânica Reações de Eliminação
47 Química Orgânica Reações de Eliminação
48 Química Orgânica Reações com Ésteres
49 Reações Inorgânicas
50 Classificação das Reações Químicas
51 Classificação das Reações Químicas
52 Classificação das Reações Químicas
53 Classificação das Reações Químicas
54 Classificação das Reações Químicas
55 Classificação das Reações Químicas
56 Classificação das Reações Químicas
57 Classificação das Reações Químicas
58 Reação de Deslocamento, Substituição ou Simples Troca
59 Reação de Deslocamento, Substituição ou Simples Troca
60 Reação de Dupla Troca
61 Reações Nucleares
62 Reações Nucleares
63 Reações Nucleares
64 Reações Nucleares
65 Reações Nucleares
66 Reações Nucleares
67 Cinética das Emissões Radioativas
68 Cinética das Emissões Radioativas
69 FISSÃO NUCLEAR
70 FISSÃO NUCLEAR
71 FISSÃO NUCLEAR
72 Propriedades da Matéria
73 Mudança de Estado Físico
74 Mudança de Estado Físico
75 Mudança de Estado Físico
76 Mudança de Estado Físico
77 Química Ambiental Tratamento de Água
78 Química Ambiental Tratamento de Água
79 Química Ambiental Chuva Ácida
80 Química Ambiental Chuva Ácida
81 Química Ambiental Efeito Estufa
82 Química Ambiental Efeito Estufa
83 Química Ambiental Impactos Ambientais nos Solos
84 Química Ambiental Impactos Ambientais nos Solos
85 Estequiometria
86 Estequiometria
87 Estequiometria
88 Funções Inorgânicas Ácidos Bases Sais Óxidos
89 Funções Inorgânicas
90 Funções Inorgânicas
91 Soluções Curvas de Solubilidade
92 Solubilidade dos Gases nos Líquidos
93 Concentração das Soluções
94 Relação Entre Unidades de Concentração
95 Diluição das Soluções
96 Soluções
97 Soluções
98 Separação de Misturas
99 Separação de Misturas
100 Separação de Misturas
101 Separação de Misturas
102 Separação de Misturas
103 Separação de Misturas
104 Separação de Misturas
105 Equilíbrio e Cinética Química
106 Equilíbrio e Cinética Química
107 Equilíbrio e Cinética Química
108 Equilíbrio e Cinética Química
109 Equilíbrio e Cinética Química
110 Equilíbrio e Cinética Química
111 Equilíbrio e Cinética Química
112 Equilíbrio e Cinética Química
113 Equilíbrio e Cinética Química
114 Equilíbrio e Cinética Química
115 Equilíbrio e Cinética Química
116 Oxirredução
117 Comparação entre Pilhas e Eletrólise
118 Pilhas e Eletrólises
119 Pilhas e Eletrólises
120 Prof. Geovani Barros
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LITA 05 Química rgânica (Parte-01) Professor: Alex Disciplina: Química Questão 01 - (ENEM/2017) hidrocarboneto representado pela estrutura química a seguir pode ser isolado a partir das folhas ou das flores
UFSC. Química (Amarela) Resposta: = 05
Resposta: 01 + 04 = 05 01. Correto. Apresenta carboxila e grupamento amino no carbono alfa. 02. Incorreto. Com a elevação do ph ocorre a desprotonação da carboxila formando carga negativa. 04. Correto.
Química 5 - Aula ISOMERIA ISOMERIA PLANA ISOMERIA ESPACIAL
Química 5 - Aula 12 7 - ISOMERIA 7.1 - ISOMERIA PLANA 7.2 - ISOMERIA ESPACIAL 7. ISOMERIA Considere duas substâncias, A e B, com a mesma fórmula molecular (C 2 H 6 O): a substância A é um líquido incolor,
Hidrocarbonetos. Alcanos contém somente C e H em ligações simples na sua estrutura. O alcano mais simples e mais abundante é o metano (CH 4 ).
Hidrocarbonetos Quando uma molécula orgânica contém somente átomos de C e H, esta molécula é um HIDROCABONETO. Os hidrocarbonetos podem ser divididos em. Alifáticos: Alcanos Alquenos Alquinos Aromáticos
Prof. Willame Bezerra
1. Os feromônios são compostos emitidos por animais para atrair outros da mesma espécie e sexo oposto. Um dos tipos de feromônios são os chamados atraentes sexuais de insetos, que facilitam sua reprodução.
UFSC. Química (Amarela) , temos 10 mol de Mg, ou seja, 243 g de Mg. Resposta: = 98. Comentário
Resposta: 02 + 32 + 64 = 98 01. Incorreta. carbonato de magnésio é um sal insolúvel em H 2, logo não dissocia-se em Mg 2+ e (aq) C2. 3(aq) 02. Correta. 12 Mg 2+ = 1s 2 2s 2 2p 6 K L 04. Incorreta. É um
Isomeria h Quantas vezes caiu no ENEM. Complexidade. Tempo de estudo a dedicar. Videoaulas para estudar. Exercícios por resolver
TEMAS VESTIBULARES Q1 Isomeria Quantas vezes caiu no ENEM Complexidade Tempo de estudo a dedicar Videoaulas para estudar Exercícios por resolver 8 3 8h 10 20 Isomeria 05 out EXERCÍCIOS DE AULA 1. A isomerização
OCORRÊNCIA C = C R1 R2
ISOMERIA GEOMÉTRICA Isomeria geométrica é um tipo de isomeria espacial que analisa e compara a posição no espaço dos ligantes de dois átomos de carbono em uma cadeia. Essa avaliação é feita a partir de
AULA Com a fórmula molecular C7H8O existem vários compostos aromáticos, como, por exemplo,
AULA 13 1.. Considere os compostos orgânicos: (I) 1-butanol, (II) metóxi-propano, (III) ácido butanóico, (IV) butanal e (V) 2-butanona. O etanoato de etila é isômero do composto a) I. b) II. c) III. d)
Programa Analítico de Disciplina QAM101 Química Geral
0 Programa Analítico de Disciplina Campus Rio Paranaíba - Campus Rio Paranaíba Número de créditos: Teóricas Práticas Total Duração em semanas: 15 Carga horária semanal 0 Períodos - oferecimento: I Carga
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AULA DE RECUPERAÇÃO PROF. NEIF NAGIB 1ª QUESTÃO O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para
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PRÉ VESTIBULAR UFU 2015 Prof.Lourival/COLÉGIO INTEGRAÇÃO/ ANGLO 1. QUÍMICA DOS COMPOSTOS DE CARBONO DEFINIÇÃO: 2 HIDROCARBONETOS - OBTENÇÃO (DESTILAÇÃO FRACIONADA DO PETRÓLEO) - ESTRUTURA - NOMENCLATURA
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Química Orgânica. Isomeria. Química Orgânica - Prof. Geraldo Lopes Crossetti
Química Orgânica Isomeria 1 Isomeria Compostos diferentes Mesma fórmula molecular mas diferente estrutura Diferença na ordem em que os átomos estão ligados Isômeros constitucionais (isômeros planos) Isômeros
Densidade (g/cm 3 ) 0,90 0,91 0,94 0,96 1,04 1,08 1,22 1,30. O esquema de separação desses materiais é:
8 QUÍMIA Na reciclagem de plásticos, uma das primeiras etapas é a separação dos diferentes tipos de materiais. Essa separação pode ser feita colocando-se a mistura de plásticos em líquidos de densidades
O b) SO 2. CaSO 3 + CO 2
31 c QUÍMICA petróleo pode conter alto teor de enxofre, que deve ser removido nas refinarias de petróleo. Mesmo assim, na queima de combustíveis fósseis, forma-se dióxido de enxofre. Esse óxido liberado
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Química E Extensivo V. 1 Exercícios 01) B 02) D 03) C 04) D 05) C 06) E a) Errada. Cada ligação dupla possui dois elétrons pi. Como existem 11 ligações duplas, segue que o número de elétrons pi é 22. b)
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ENSIN MÉDI RESPSTAS DAS TAREFAS 2ª SÉRIE 13 Química - Setor A Aula 25 1. Substâncias diferentes com a mesma fórmula molecular. 2. a) metilpropano e butano b) propano e propano c) ciclopropano e propeno
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QUÍMICA. Afirmação 2: A partir da reação de regeneração (reação inversa), o íon ferro +2 (ferrocianeto) sofre oxidação a íon ferro +3 (ferricianeto).
QUÍMICA Comentário Geral A prova de química deste ano foi atípica, abordando questões de forma não convencional. Infelizmente, faltaram alguns assuntos importantes, tais como: atomística, tabela periódica,
Observe a equação química que corresponde ao processo de obtenção descrito no texto.
Utilize o texto abaixo para responder às questões de números 01 e 02. Uma das experiências realizadas em aulas práticas de Química é a obtenção do 2-cloro 2-metil propano, usualmente denominado cloreto