Tarflex coaltar 40 mg/ ml
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- Leila Sampaio Ramalho
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1 Tarflex coaltar 40 mg/ ml
2 TARFLEX coaltar APRESENTAÇÕES Xampu 40mg/mL em frasco contendo 120 ml ou 200 ml. USO EXTERNO VIA TÓPICA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada ml do produto contém 40 mg de coaltar. Excipientes: ácido cítrico, água purificada, álcool benzílico, álcool oleílico, caramelo, cocoamidopropil betaína, distearato de PEG-150, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, hexilenoglicol, lauriletersulfato de sódio, fragrância e poliquatérnio 10. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Tarflex é indicado para o tratamento da oleosidade, caspa, dermatite seborreica e auxilia no tratamento da psoríase e eczema do couro cabeludo. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Um estudo avaliou a eficácia de um xampu a base de coaltar comparado a um placebo em pacientes com dermatite seborreica e caspa. O estudo foi conduzido em 55 pacientes tratados com coaltar e 56 tratados com o placebo. A duração do tratamento foi de 8 semanas, com aplicações do xampu (coaltar e placebo) 2 vezes por semana. Os resultados mostraram que os pacientes tratados com coaltar apresentaram melhora significativa da caspa e dermatite seborreica em relação aos pacientes tratados com o placebo. 1 Outro estudo avaliou a eficácia de um xampu a base de coaltar comparado a um placebo em pacientes com psoríase do couro cabeludo. O estudo foi conduzido em 29 pacientes tratados com coaltar e 17 tratados com o placebo. A duração do tratamento foi de 4 semanas. Os resultados mostraram que os pacientes tratados com coaltar apresentaram uma melhora significativa da psoríase em relação aos pacientes tratados com o placebo. 2 Um estudo foi conduzido em 30 pacientes com psoríase do couro cabeludo para avaliar a eficácia e tolerabilidade do xampu de coaltar a 4%. O estudo foi conduzido durante 4 semanas com aplicações do xampu 2 vezes por semana. Em 73% dos pacientes o resultado foi considerado entre bom e excelente em termos de eficácia, e este resultado foi de 97% em relação à tolerabilidade. O xampu de coaltar pode ser considerado seguro e eficaz no tratamento da psoríase do couro cabeludo. 3 Referências bibliográficas: 1. AMOS, H.E. A Randomised, double-blind, single centre, parallel group clinical trial to evaluate the comparative therapeutic efficacy of coaltar shampoo against placebo in patients with seborrhoeic dermatitis and/or dandruff. Stiefel International R&D Clinical Research Clinical Trial Report. Essex, nov SHUTTLEWORTH, D. A Randomised, double-blind, single centre, parallel group clinical trial to evaluate the comparative therapeutic efficacy of Termed scalp treatment against placebo in patients with scalp psoriasis. Stiefel International R&D Clinical Research Clinical Trial Report. Essex, may 1995.
3 3. KÜSTER, W.; REINHARDT, H.W. Efficacy and Tolerability of Coaltar Shampoo in Scalp Psoriasis. Kosmetische Medizin, v.21, n. 4, p , aug CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS As preparações com coaltar têm sido utilizadas por mais de 50 anos para o tratamento de várias afecções de pele como: psoríase, eczema e outras dermatoses. O mecanismo de ação exato é desconhecido. Coaltar suprime a síntese de DNA em epiderme hiperplásica, inibindo a atividade mitótica e a síntese de proteína. Coaltar diminui a proliferação epidérmica e a infiltração dérmica, promovendo o retorno à queratinização normal. Coaltar possui ainda atividades queratolítica, vasoconstritiva, antipruriginosa e antisséptica que são significativas no tratamento da psoríase e outras dermatoses associadas à replicação celular, como a caspa. O uso de produtos com coaltar no tratamento de desordens do couro cabeludo é bem estabelecido e esses tratamentos têm demonstrado ser seguros e eficazes. Pouco é conhecido sobre a absorção, distribuição e excreção percutânea de coaltar. O potencial de absorção sistêmica do xampu de coaltar é baixo. Mecanismo de ação O coaltar suprime a síntese de DNA em pele hiperplásica, inibindo a atividade mitótica, a síntese de proteína e a reprodução celular. Efeitos farmacodinâmicos Coaltar diminui a proliferação epidérmica e infiltração dérmica e, assim, promove um retorno a queratinização normal. Coaltar tem efeito anti-inflamatório, antipruriginoso, antibacteriano, queratolítico, queratoplástico e vasoconstritor. Farmacocinética Num estudo utilizando uma variedade de preparações de coaltar, os hidrocarbonetos poli-aromáticos totais urinários foram significativamente elevados em pacientes tratados por via dérmica para diferentes dermatoses. O período de tratamento foi, em média, de 7 dias usando preparações de coaltar de 1,5 40% sobre uma área de superfície corporal, que variou de 9 90%. Portanto, alguns dos hidrocarbonetos presentes no coaltar puderam ser absorvidos através da pele. Os níveis mais elevados absorvidos dependem em grande parte da área de superfície corporal tratada e da duração da exposição. Muitos dos hidrocarbonetos estarão sujeitos à transformação metabólica extensiva tanto por oxidação como por conjugação. Enzimas metabolizadoras de drogas (tanto na pele como sistemicamente) podem ser induzidas pela aplicação de coaltar. INFORMAÇÃO NÃO-CLÍNICA Carcinogênese e mutagênese Estudos de longo prazo não foram realizados com o produto. Coatar contém certos produtos químicos que são mutagênicos para os microrganismos e as células de mamíferos in vitro. A administração tópica e oral de doses elevadas de coaltar para animais de laboratório induz a formação de adutos de DNA. Administração de uma dose alta de coaltar em animais de laboratório é cancerígena. No entanto, evidência epidemiológica que inclui estudos prospectivos e retrospectivos em milhares de pacientes que receberam a terapia de coaltar, acompanhados por mais de 40 anos, não sugere um possível risco aumentado de câncer de pele ou sistêmico.
4 Toxicologia reprodutiva Coaltar é fetotóxico e teratogênico em doses maternalmente tóxicas após a aplicação dérmica, administração oral ou inalação. 4. CONTRAINDICAÇÕES Tarflex não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao coaltar ou a qualquer outro componente da fórmula. 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Tarflex é indicado somente para uso externo. Preparações de coaltar podem causar irritação, portanto o contato com áreas sensíveis, como pele rachada ou muito inflamada, deve ser evitado. Em caso de irritação, o tratamento deve ser interrompido. Evitar o contato com os olhos. Se o contato ocorrer, lavar os olhos abundantemente com água. Tarflex pode manchar a pele e roupas. O contato com a roupa deve ser evitado. As manchas na pele irão desaparecer com a interrupção do tratamento. Em casos raros, alterações temporárias na cor do cabelo podem ocorrer. Como Tarflex pode causar fotossensibilidade, evitar exposição à luz solar artificial. A exposição deliberada ou excessiva do couro cabeludo à luz solar deve ser evitada ou minimizada. Tarflex deve ser usado com cautela se o paciente também estiver utilizando medicamentos fotossensibilizantes (por exemplo: tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas, sulfonamidas) por causa do aumento da possibilidade de fotossensibilização. Fertilidade: não existem dados sobre os efeitos de preparações tópicas de Tarflex sobre a fertilidade humana. Gravidez: há dados limitados sobre a utilização de coaltar em mulheres grávidas. Categoria de risco de gravidez C. Coaltar tem se mostrado fetotóxico e teratogênico para a descendência de animais de laboratório quando administrados por via tópica, oral ou por inalação, em doses elevadas e maternalmente tóxicas. Utilização de preparados de coaltar durante a gravidez só deve ser considerada se o benefício esperado para a mãe supere o risco potencial para o feto. O uso de produtos de coaltar deve ser evitado durante o primeiro trimestre de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Lactação: o uso seguro de preparações tópicas de coaltar durante a lactação não foi estabelecido. Não se sabe se a aplicação tópica de preparações de coaltar pode resultar numa absorção sistêmica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno. Utilização de preparados de coaltar durante a lactação só deve ser considerada se o benefício esperado para a mãe supere o risco potencial para a criança. Se Tarflex for utilizado durante a lactação, as pacientes devem ser aconselhadas a garantir que qualquer produto residual seja totalmente removido do peito antes de amamentar, a fim de evitar a ingestão acidental pela criança. Crianças: preparações de coaltar têm sido utilizadas em crianças por muitos anos, mas como existem poucos dados clínicos documentados nesta população de pacientes, Tarflex deve ser utilizado com cautela em crianças e apenas com recomendação do médico ou farmacêutico.
5 Idosos e disfunção renal e hepática: não necessita ajuste da dose. Dirigir e operar máquinas: não há estudos para investigar o efeito de Tarflex na capacidade de dirigir ou operar máquinas. Um efeito negativo sobre tais atividades não deve ser esperado com base no perfil de reações adversas de Tarflex. Não foi observada qualquer alteração sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas durante o uso de Tarflex. 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não são conhecidas interações medicamentosas relevantes, incluindo interações com alimentos e testes laboratoriais. O uso de Tarflex em associação com outros medicamentos deve ser feito somente com supervisão de um médico. Não existem dados sobre interações medicamentosas com formulações tópicas de coaltar disponíveis. Considerando o baixo nível de absorção sistêmica, interações medicamentosas são improváveis de ocorrer. 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO Tarflex deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 º C). Prazo de validade: 24 meses, a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Tarflex apresenta-se na forma de xampu de cor castanha cristalina, com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR Tarflex é indicado para aplicação tópica no couro cabeludo. 1. Molhar o cabelo e aplicar quantidade suficiente de Tarflex para produzir espuma abundante. 2. Massagear o couro cabeludo vigorosamente com as pontas dos dedos. 3. Enxaguar o cabelo e repetir o procedimento. 4. Deixar o produto agir de 3 a 5 minutos no total das 2 aplicações. Usar Tarflex 1 ou 2 vezes por semana para o tratamento da caspa, e auxiliar no tratamento de psoríase e eczema do couro cabeludo. A duração do tratamento é de 4 semanas. Caso haja esquecimento de aplicação do medicamento, voltar à aplicação assim que possível. 9. REAÇÕES ADVERSAS Reações adversas a medicamentos (RAM) estão listadas abaixo por classe de órgãos e por frequência. As frequências são definidas como: muito comum ( 1/10), comum ( 1/100 e <1/10), incomum ( 1/1, 000 e <1/100), rara ( 1/ e <1 / 1.000) e muito rara (<1/10 000), incluindo relatos isolados. Dados pós-comercialização Sistema imunológico Raros: hipersensibilidade (incluindo prurido, angioedema, dispneia).
6 Oculares Raros: irritação dos olhos. Pele e tecidos subcutâneos Raros: alopécia, dermatite, alteração na cor do cabelo, textura anormal do cabelo, reação de fotossensibilidade, irritação da pele (incluindo pele seca, eritema e sensação de queimação na pele). Gerais e alterações no local da administração Raros: hipersensibilidade, dor ou erupção cutânea no local da aplicação, edema localizado. Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária NOTIVISA, disponível em ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. 10. SUPERDOSE Tarflex é um produto indicado exclusivamente para uso tópico. A superdosagem de Tarflex via tópica pode aumentar a incidência de irritação da pele e fotossensibilidade. Se a medicação for aplicada em excesso, não haverá resultados melhores ou mais rápidos. Neste caso, suspender o uso do produto e aguardar o couro cabeludo recuperar seu aspecto normal. Em caso de ingestão acidental, procurar um médico. Em caso de intoxicação ligue para , se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Reg. M.S Farm. Resp.: Soraya Nogueira Marques CRF-SP Registrado por: Laboratórios Stiefel Ltda. R. Prof. João C. Salem, Guarulhos SP CNPJ / Indústria Brasileira Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): [email protected] Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (06/08/2013) Tarflex é uma marca registrada em nome de Laboratórios Stiefel Ltda., uma empresa GSK. GDS v. 01.
7 Anexo B Histórico de Alteração para Bula Número de Expediente Nome do Assunto Data da Notificação/ Petição Data da Aprovação da Petição Itens Alterados Adequação às Resoluções RDC / MEDICAMENTO NOVO Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 17/05/ /05/ /09 e RDC 60/12; Atualização de informações de segurança de acordo com a bula da matriz; Adequação do texto para melhor compreensão do profissional; Atualização de Dizeres Legais MEDICAMENTO Adequação do texto para melhor NA NOVO - Notificação de 07/08/ /08/2013 compreensão do profissional; Alteração de Texto de Atualização de Dizeres Legais. Bula RDC 60/12
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VITER C Natulab Laboratório SA. Solução Oral 200 mg/ml VITER C APRESENTAÇÕES Caixa contendo 50 frascos com 20 ml. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml da solução oral contém: Ácido Ascórbico...200
RUA H, N 0 02, GALPÃO III - SANTO ANTONIO DE JESUS - BA CEP CNPJ: / FONE: (0XX)
VITER C ácido ascórbico APRESENTAÇÃO Linha Farma: Cartucho contendo frasco com 20 ml. FORMA FARMACÊUTICA Solução oral USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml da solução oral contém: Ácido Ascórbico...200
Verutex (ácido fusídico) LEO Pharma LTDA. CREME DERMATOLÓGICO 20 mg/g
Verutex (ácido fusídico) LEO Pharma LTDA. CREME DERMATOLÓGICO 20 mg/g 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Verutex ácido fusídico APRESENTAÇÕES Creme dermatológico (20 mg/g) em embalagem com uma bisnaga de 10
Keltrina Multilab Ind. e Com. de Prod. Farmacêuticos Ltda. Loção 10 mg/g
Keltrina Multilab Ind. e Com. de Prod. Farmacêuticos Ltda. Loção 10 mg/g Keltrina permetrina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Loção 10mg/mL Embalagens contendo 01 frasco de 60mL + 01 pente fino ou 50
Modelo de Bula PACIENTE LORATADINA CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 1 MG/ML CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.
LORATADINA XAROPE 1 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO loratadina Medicamento Genérico, Lei n 9.787, de 1999 Xarope APRESENTAÇÕES Xarope: 1 frasco + copo - medida com 100 ml. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Inthos BULA PACIENTE. Polypodium leucotomos MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
BULA PACIENTE Inthos Polypodium leucotomos MEDICAMENTO FITOTERÁPICO NOMENCLATURA BOTÂNICA OFICIAL: Polypodium leucotomos NOMENCLATURA POPULAR: Polypodium FAMÍLIA: Polypodiaceae PARTE DA PLANTA UTILIZADA:
VITER C ácido ascórbico. Natulab Laboratório SA.
VITER C Natulab Laboratório SA. Solução Oral 200 mg/ml VITER C APRESENTAÇÕES Cartucho contendo frasco com 20 ml. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml da solução oral contém: Ácido Ascórbico...200
Nasoclean GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Solução Nasal 9mg/mL
Nasoclean GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Solução Nasal 9mg/mL LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nasoclean Solução salina de água do mar APRESENTAÇÕES
LACRILAX. (carmelose sódica)
LACRILAX (carmelose sódica) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Solução Gotas 5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: LACRILAX carmelose sódica APRESENTAÇÕES Solução Gotas. Embalagens contendo
18,6 MG DE FENOL 1,3 MG DE MENTOL
AURIS-SEDINA Laboratórios Osório de Moraes Ltda. SOLUÇÃO OTOLÓGICA 18,6 MG DE FENOL 1,3 MG DE MENTOL MODELO DE BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO
PEDILETAN Permetrina 1%
PEDILETAN Permetrina 1% LOÇÃO 10 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Pediletan Permetrina 1% Loção APRESENTAÇÕES Frascos com 60 e 120 ml de loção contendo 10 mg/ml de permetrina + 1 pente-fino. USO EXTERNO
FRESH TEARS LIQUIGEL
FRESH TEARS LIQUIGEL ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Solução Oftálmica Estéril carmelose sódica 1% BULA PARA O PACIENTE Lubrificante Ocular APRESENTAÇÃO Solução Oftálmica Estéril Frasco plástico conta-gotas
ÁCIDO FUSÍDICO. Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Creme Dermatológico 20mg/g
ÁCIDO FUSÍDICO Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Creme Dermatológico 20mg/g I - IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO FUSÍDICO Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Creme dermatológico
FLUISOLVAN. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL
FLUISOLVAN Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar Fluisolvan se tiver alergia ao ambroxol (substância ativa)
Gotas. APRESENTAÇÕES Suspensão oral (75 mg/ml) em frascos gotejadores contendo 15 ml.
BULA RDC 47/09 BULA DO PACIENTE IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Mylicon simeticona Gotas APRESENTAÇÕES Suspensão oral (75 mg/ml) em frascos gotejadores contendo 15 ml. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO
Dropropizina. Prati-Donaduzzi Xarope 1,5 mg/ml e 3 mg/ml. Dropropizina_bula_paciente
Dropropizina Prati-Donaduzzi 1,5 mg/ml e 3 mg/ml Dropropizina_bula_paciente INFORMAÇÕES AO PACIENTE dropropizina Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES de 1,5 mg/ml ou 3 mg/ml em embalagem
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Bacrocin mupirocina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Pomada com 2% de mupirocina (20 mg/g): Embalagem com uma bisnaga de 15 g. USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada grama de Bacrocin pomada
XAROPE DE GUACO NATULAB. Espécie vegetal: Mikania glomerata Nome popular: Guaco Família: Asteraceae Parte utilizada: folhas. FORMA FARMACÊUTICA Xarope
XAROPE DE GUACO NATULAB Espécie vegetal: Mikania glomerata Nome popular: Guaco Família: Asteraceae Parte utilizada: folhas FORMA FARMACÊUTICA Xarope APRESENTAÇÃO XAROPE DE GUACO NATULAB 35 mg/ml (equivalente
PROCTO-GLYVENOL tribenosídeo + lidocaína
MODELO DE TEXTO DE BULA PROCTO-GLYVENOL tribenosídeo + lidocaína TRATAMENTO LOCAL DAS HEMORRÓIDAS Formas farmacêuticas, via de administração e apresentações: Supositórios. Embalagens com 5 ou 10 supositórios.
CLORIDRATO DE BROMEXINA
CLORIDRATO DE BROMEXINA Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope infantil 4mg/5mL Xarope adulto 8mg/5mL Você não deve usar o cloridrato de bromexina se tiver alergia a bromexina (substância ativa) ou
FUNGONAZOL cetoconazol
FUNGONAZOL cetoconazol MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A. shampoo 20mg/mL FUNGONAZOL cetoconazol shampoo I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome Genérico: cetoconazol. Forma Farmacêutica e Apresentações:
APRESENTAÇÕES Loção: Embalagem contendo frasco de 15mL. Embalagem contendo frasco de 30mL. Creme: Embalagem contendo bisnaga de 20g.
Micolamina ciclopirox olamina 10mg/g LOÇÃO E CREME 1% Uso adulto e pediátrico Uso externo APRESENTAÇÕES Loção: Embalagem contendo frasco de 15mL. Embalagem contendo frasco de 30mL. Creme: Embalagem contendo
GOTAS BINELLI. Laboratório Daudt Oliveira Ltda Solução 30 mg/ml
GOTAS BINELLI Laboratório Daudt Oliveira Ltda Solução 30 mg/ml GOTAS BINELLI dropropizina 30mg/mL IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO GOTAS BINELLI dropropizina APRESENTAÇÃO Solução oral (30 mg/ml). Frasco contendo
Verutex Creme 5 g, 10 g e 15 g
Verutex Creme 5 g, 10 g e 15 g Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder à sua leitura antes de utilizar o medicamento. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Verutex ácido fusídico APRESENTAÇÕES Creme
Sal de Andrews. Pó efervescente. sulfato de magnésio(0,8825g) GlaxoSmithKline
Sal de Andrews GlaxoSmithKline sulfato de magnésio(0,882) Sal de Andrews sulfato de magnésio APRESENTAÇÃO USO ORAL - USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada de pó efervescente contém: sulfato de magnésio (0,882), bicarbonato
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Bacrocin mupirocina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Pomada com 2% de mupirocina (20 mg/g): Embalagem com uma bisnaga de 15 g. USO TÓPICO USO
CLEAN HAIR Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Loção permetrina 10mg/mL
CLEAN HAIR Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Loção permetrina 10mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: CLEAN HAIR permetrina APRESENTAÇÕES Loção tópica 10mg/mL Embalagem com frasco contendo
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
LACRIL ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Solução Oftálmica Estéril álcool polivinílico 1,4% BULA PARA O PACIENTE Bula para o Paciente Lubrificante Ocular APRESENTAÇÃO Solução Oftálmica Estéril Frasco
Kwell. GlaxoSmithKline. Emulsão tópica. permetrina (10mg/g)
Kwell GlaxoSmithKline Emulsão tópica permetrina (10mg/g) Kwell permetrina APRESENTAÇÃO Frasco com 60 ml de emulsão tópica USO EXTERNO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO Cada grama de Kwell
BISMU-JET. sulfato de neomicina + tartarato de bismuto e sódio + cloridrato de procaína LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
BISMU-JET sulfato de neomicina + tartarato de bismuto e sódio + cloridrato de procaína LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Suspensão Oral 25 mg/ml + 25 mg/ml + 15 mg/ml BISMU-JET sulfato de neomicina
Hoxidrin (cloridrato de hidroxizina) Laboratório Globo Ltda. Solução oral 2mg/mL
Hoxidrin (cloridrato de hidroxizina) Laboratório Globo Ltda. Solução oral 2mg/mL HOXIDRIN Cloridrato de hidroxizina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO REFERÊNCIA. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
NARIX ADULTO cloridrato de nafazolina
NARIX ADULTO cloridrato de nafazolina CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. SOLUÇÃO NASAL 0,5 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Narix cloridrato de nafazolina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO
Terramicina com sulfato de polimixina B. cloridrato de oxitetraciclina, sulfato de polimixina B. Pomada Tópica
Terramicina com sulfato de polimixina B cloridrato de oxitetraciclina, sulfato de polimixina B Pomada Tópica PARTE I IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO Nome: Terramicina com sulfato de polimixina B - pomada tópica.
HYPOTEARS Plus HYPOTEARS Plus DU
HYPOTEARS Plus HYPOTEARS Plus DU povidona 50 mg/ ml Lágrima artificial estéril Forma farmacêutica e apresentação HYPOTEARS Plus: colírio. Embalagem com frasco conta-gotas contendo 10 ml. HYPOTEARS Plus
