FRADEMICINA cloridrato de lincomicina
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- Bernardo Medina
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1 FRADEMICINA cloridrato de lincomicina I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Frademicina Nome genérico: cloridrato de lincomicina APRESENTAÇÕES Frademicina solução injetável de 300 mg (300 mg/ml) em embalagem contendo 1 ampola de 1 ml. Frademicina solução injetável de 600 mg (300 mg/ml) em embalagem contendo 1 ampola de 2 ml. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ampola de 1 ml de Frademicina contém o equivalente a 300 mg de cloridrato de lincomicina. Cada ampola de 2 ml de Frademicina contém o equivalente a 600 mg de cloridrato de lincomicina. Excipientes: álcool benzílico, água para injetáveis. LLD_FRASOI_03 1
2 II INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Frademicina (cloridrato de lincomicina) é indicada no tratamento de infecções graves causadas por bactérias aeróbias Gram-positivas, incluindo estreptococos, estafilococos (inclusive estafilococos produtores de penicilinase) e pneumococos. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Frademicina apresenta eficácia no tratamento de diversas infecções graves causadas por bactérias aeróbias Gram-positivas, incluindo estreptococos, estafilococos (inclusive estafilococos produtores de penicilinase) e pneumococos. As taxas de eficácia atingiram 88,8% num estudo de 150 pacientes com infecção de tecidos moles tratados com Frademicina. Referências Spízek J, Rezanka T. Lincomycin, clindamycin and their applications. Appl Microbiol Biotechnol May; 64(4): Epub 2004 Feb 5. Greval RS, Goyal SC, Sofat JR. A pilot study of parenteral lincomycin therapy in soft tissue infections. Indian J Med Sci Aug;45(8):209-11, CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS O cloridrato de lincomicina é um agente antibiótico da classe das lincosamidas. Propriedades Farmacodinâmicas Aproximadamente 20% a 30% da dose oral são absorvida. O pico de concentração sérica ocorre 2 a 4 h após a administração oral e 1 h após a administração intramuscular. A ligação a proteínas plasmáticas é de 72%; os níveis no fluido cefalorraquidiano são maiores quando as meninges estão inflamadas. O volume de distribuição do fármaco é de 23 a 38 L; a sua meia-vida de eliminação é de 2 a 11,5 h. O fármaco é metabolizado pelo fígado e 5% a 10% do fármaco inalterado é excretado na urina, 30% a 40% e 4% a 14% do fármaco inalterado é excretado nas fezes após administração oral e parenteral, respectivamente. 4. CONTRAINDICAÇÕES Frademicina é contraindicada a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida à lincomicina, à clindamicina ou a qualquer outro componente do produto. Não deve ser utilizada no tratamento de infecções bacterianas leves ou por vírus. 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Geral A formulação injetável de Frademicina contém álcool benzílico. O conservante álcool benzílico tem sido associado a eventos adversos graves, incluindo a Síndrome de Gasping e à morte em pacientes pediátricos. Embora doses terapêuticas normais desse medicamento forneçam quantidades de álcool benzílico substancialmente menores que as relatadas em associação com a Síndrome de Gasping, a quantidade mínima de álcool benzílico que pode causar toxicidade não é conhecida. O risco de toxicidade do álcool benzílico depende da quantidade administrada e da capacidade hepática de desintoxicação da substância química. Crianças prematuras e que nasceram com peso baixo estão mais propensas a desenvolver a toxicidade. Tem-se relatado colite pseudomembranosa, que pode evoluir de leve a grave (ameaçadora à vida), com o uso de muitos antibióticos, inclusive lincomicina. Portanto, é importante considerar o diagnóstico em pacientes que apresentam diarreia subsequente à administração de antibióticos. Por ser uma terapia associada à colite grave, que pode ser fatal, a lincomicina somente deverá ser utilizada em infecções graves, nas quais antibióticos menos tóxicos forem inapropriados. A lincomicina não deve ser empregada em pacientes com infecções não bacterianas, como as infecções virais do trato respiratório superior. Clostridium difficile associado a diarreia (CDAD) foi relatado com o uso de vários agentes antibacterianos, incluindo a lincomicina, e pode resultar em diarreia moderada/grave a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora do cólon e pode permitir o crescimento de C. difficile. C. difficile produz as toxinas A e B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. Colônias de C. difficile produtoras de hipertoxina causam aumento da morbidade e mortalidade, uma vez que estas infecções podem ser refratárias a terapias antimicrobianas e podem necessitar colectomia. A CDAD deve ser considerada em todos os pacientes que apresentaram diarreia após o uso de antibiótico. O histórico médico cuidadoso é necessário uma vez que a CDAD foi relatada até dois meses após a administração do agente antimicrobiano. LLD_FRASOI_03 2
3 Estudos indicam que a toxina produzida por Clostridium difficile é a causa primária da colite associada a antibióticos. Após o estabelecimento do diagnóstico de colite pseudomembranosa, medidas terapêuticas devem ser iniciadas. Casos leves de colite pseudomembranosa normalmente respondem à simples descontinuação do fármaco. Em casos moderados a graves, deve-se considerar a terapia com fluidos e eletrólitos, suplementação de proteínas e tratamento com antibiótico clinicamente eficaz contra colite por Clostridium difficile. O aparecimento de diarreia, colite e colite pseudomembranosa foi observado até várias semanas após o término do tratamento com lincomicina. Outras causas de colite devem ser também consideradas. A sensibilidade prévia ao fármaco e a outros alérgenos deve ser cuidadosamente pesquisada. A colite associada a antibioticoterapia e diarreia ocorre mais frequentemente, e podem ser mais graves, em pacientes idosos e/ou debilitados. Quando tratados com lincomicina, estes pacientes devem ser cuidadosamente monitorizados quanto às alterações na frequência intestinal. Frademicina deve ser utilizada com cautela em pacientes com histórico de doença gastrintestinal, principalmente colite. Como qualquer medicamento, o cloridrato de lincomicina deve ser utilizado com precaução em pacientes com história de asma brônquica ou alergia significativa. Certas infecções podem requerer incisões e drenagem, ou outras intervenções cirúrgicas indicadas, além da terapia com antibióticos. Frademicina não deve ser utilizada no tratamento de meningite, pois não penetra adequadamente no fluido cefalorraquidiano. No intuito de reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes à medicação e manter a efetividade de Frademicina e outros agentes antibacterianos, Frademicina deve ser utilizada somente para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou altamente suspeitas de ter origem bacteriana. O uso de antibióticos pode ocasionar crescimento excessivo de microrganismos não sensíveis, especialmente leveduras. Medidas adicionais deverão ser tomadas, caso apareçam tais infecções. Quando pacientes com infecções por monilia pré-existentes necessitarem de tratamento com o cloridrato de lincomicina, deverá ser administrado um tratamento antimonilia adequado. Frademicina não é recomendada para uso em recém-nascidos. A dose de lincomicina deve ser determinada cuidadosamente em pacientes com disfunção renal grave ou disfunção hepática e os níveis séricos de lincomicina devem ser monitorados durante a terapia com altas doses. Durante terapia prolongada, recomenda-se monitorar as funções renal, hepática e hematológica. No caso de administração por infusão, Frademicina não deve ser administrada na forma de bolus, e sim lentamente (vide item 8. Posologia e Modo de Usar). Uso durante a Gravidez O álcool benzílico pode atravessar a placenta, ver item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES subitem Geral. Não foram observados efeitos adversos na ninhada, desde o nascimento até o desmame, em estudos desenvolvidos com ratos, utilizando-se doses orais de lincomicina até mg/kg (7,5 vezes a dose máxima humana de 8 g/dia). Não foram observados efeitos teratogênicos em um estudo conduzido em ratos tratados com doses maiores que 55 vezes a dose mais alta recomendada em humanos adultos (8 g/dia). Em humanos, a lincomicina atravessa a placenta e resulta em níveis séricos no cordão de cerca de 25% dos níveis séricos maternos. Não há acúmulo significativo no líquido amniótico. Não há estudos controlados em mulheres grávidas; porém, não foram demonstrados aumentos em anormalidades congênitas ou atraso no desenvolvimento em filhos de 302 pacientes tratadas com lincomicina em vários estágios da gravidez, quando comparado a um grupo controle, até 7 anos após o nascimento. A lincomicina deve apenas ser utilizada na gravidez se claramente necessário. Frademicina é um medicamento classificado na categoria B de risco de gravidez. Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- -dentista. Uso durante a Lactação A lincomicina foi detectada no leite humano em concentrações de 0,5 a 2,4 mcg/ml. Devido ao potencial do fármaco em causar reações adversas graves em lactentes, a decisão de descontinuar o tratamento deve ser realizada, considerando-se a importância do fármaco para a mãe. Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas O efeito de Frademicina na habilidade de dirigir ou de operar máquinas não foi estudado, mas, considerando suas propriedades farmacodinâmicas e perfil de segurança como um todo, é improvável que haja efeitos sobre essas habilidades. LLD_FRASOI_03 3
4 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Demonstrou-se antagonismo entre a lincomicina e a eritromicina in vitro. Devido ao possível significado clínico, esses dois fármacos não devem ser administrados concomitantemente. A lincomicina tem propriedades de bloqueio neuromuscular que podem aumentar a ação de outros agentes bloqueadores neuromusculares. Portanto, deve ser utilizada cuidadosamente em pacientes sob terapia com tais agentes. 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO Frademicina solução injetável deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e pode ser utilizado por 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Características físicas e organolépticas: solução injetável límpida, incolor e estéril. 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR Uso em Adultos Injeção Intramuscular: 600 mg (2 ml) a cada 24 horas. Infecções mais graves: 600 mg (2 ml) a cada 12 horas, ou mais frequentemente, dependendo da gravidade da infecção. Infusão Intravenosa: 600 mg a 1 g a cada 8 ou 12 horas. Infecções mais graves: essas doses podem ser aumentadas. Em infecções que ameacem a vida, doses de até 8 g diárias têm sido administradas. Administrar em infusão diluída, como descrito na tabela de Diluição e Índices de Infusão. Uso em Crianças acima de 1 mês de idade Injeção Intramuscular: 10 mg/kg a cada 24 horas. Infecções mais graves: 10 mg/kg a cada 12 horas ou mais frequentemente. Infusão Intravenosa: 10 a 20 mg/kg/dia, dependendo da gravidade da infecção. Administrar como infusão diluída, como descrito na tabela de Diluição e Índices de Infusão. Uso em pacientes Idosos Aos pacientes idosos aplicam-se todas as recomendações acima descritas. Em infecções por estreptococos beta-hemolíticos, o tratamento deve continuar durante pelo menos 10 dias, para diminuir a possibilidade de febre reumática ou glomerulonefrite subsequente. Uso em pacientes com diminuição da função hepática ou renal Quando Frademicina é administrada a pacientes com insuficiência renal grave, a dose adequada é de 25% a 30% daquela recomendada para pacientes com função renal normal. Em pacientes com disfunção hepática ou renal, a meia-vida do cloridrato de lincomicina está aumentada. Devese considerar a diminuição da frequência de administração de lincomicina em pacientes com prejuízo na função renal ou hepática. Infecções por Estreptococos Beta-hemolíticos O tratamento deve continuar por pelo menos 10 dias. Diluição e Índices de Infusão Doses de até 1 g devem ser diluídas em pelo menos 100 ml de uma solução adequada, e administradas por infusão de, pelo menos, 1 hora de duração. Dose Volume de diluente Tempo de administração 600 mg 100 ml 1 h 1 g 100 ml 1 h 2 g 200 ml 2 h 3 g 300 ml 3 h 4 g 400 ml 4 h Essas doses devem ser repetidas sempre que for necessário, até o limite da dose diária máxima recomendada de 8 g de lincomicina. Ocorreram reações cardiopulmonares graves com a administração do medicamento de forma mais rápida e mais concentrada do que o recomendado. LLD_FRASOI_03 4
5 Frademicina poderá ser administrada utilizando-se as técnicas de infusão IV direta, por acoplamento ou tubo em Y. Compatibilidades Frademicina é fisicamente compatível por 24 horas, à temperatura ambiente (a menos que haja outra indicação) com: Soluções para infusão: dextrose em água, 5% e 10%; dextrose em salina, 5% e 10%; solução de Ringer; lactato de sódio 1/6 Molar; travert 10% eletrólito n 1; dextrana fisiológico 6% p/v. Soluções com vitaminas para infusão: complexo B; complexo B com ácido ascórbico. Soluções com antibióticos para infusão: penicilina G sódica (satisfatória para 4 horas); cefalotina, cloridrato de tetraciclina; cefaloridina; colistimetato (satisfatória para 4 horas); ampicilina; meticilina; cloranfenicol; sulfato de polimixina B. Incompatibilidades Frademicina é fisicamente incompatível com novobiocina, canamicina e fenitoína. Deve ser ressaltado que as determinações de compatibilidade e incompatibilidade são observações físicas, e não determinações químicas. Não foi desenvolvida uma avaliação clínica adequada sobre segurança e eficácia dessas combinações. 9. REAÇÕES ADVERSAS Tabela de Reações Adversas Classe de sistema de órgãos Infecções e infestações dos sistemas sanguíneo e linfático do sistema imunológico cardíacos vasculares gastrointestinais hepatobiliares da pele e do tecido subcutâneo Muito comum ( 1/10) Comum ( 1/100 a < 1/10) Diarreia, náusea, vômito Incomum ( 1/1000 a < 1/100) Infecção vaginal Rash, urticária Rara ( 1/ a < 1/1000) Prurido Muito rara (< 1/10.000) Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) Colite pseudomembranosa, Colite por Clostridium difficile Pancitopenia, agranulocitose, anemia aplástica, neutropenia, leucopenia, púrpura trombocitopênica Reação anafilática, angioedema, doença do soro Parada cardiorrespiratória a Hipotensão b, tromboflebite c Esofagite d, desconforto abdominal Icterícia, teste de função hepática anormal Síndrome de Stevens- -Johnson, dermatite bolhosa, dermatite esfoliativa, eritema multiforme LLD_FRASOI_03 5
6 Tabela de Reações Adversas Classe de sistema de órgãos gerais e condições do local de administração Muito comum ( 1/10) Comum ( 1/100 a < 1/10) Incomum ( 1/1000 a < 1/100) Rara ( 1/ a < 1/1000) Muito rara (< 1/10.000) a Raros casos foram relatados após administração intravenosa muito rápida. b Após administração parenteral, particularmente após administração parenteral muito rápida. c Evento foi relatado com injeção intravenosa. d Evento foi relatado com preparações orais. e Relatado com injeção intramuscular. Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) Abscesso estéril no local da injeção e, enduração no local da injeção e, dor no local da injeção e, irritação no local da injeção e Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. 10. SUPERDOSE Hemodiálise ou diálise peritoneal não são meios eficazes para remoção da lincomicina do sangue. Em caso de intoxicação ligue para , se você precisar de mais orientações. LLD_FRASOI_03 6
7 III DIZERES LEGAIS MS Farmacêutico Responsável: José Cláudio Bumerad CRF-SP n Registrado e Fabricado por: LABORATÓRIOS PFIZER LTDA. Av. Presidente Tancredo de Almeida Neves, 1555 CEP Guarulhos SP CNPJ n / Indústria Brasileira. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/11/2014. FRASOI_03 LLD_FRASOI_03 7
FRADEMICINA cloridrato de lincomicina
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VITER C Natulab Laboratório SA. Solução Oral 200 mg/ml VITER C APRESENTAÇÕES Cartucho contendo frasco com 20 ml. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml da solução oral contém: Ácido Ascórbico...200
BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE GLICERINA 12% HALEX ISTAR SOLUÇÃO ENEMA 120 mg/ml Glicerina 12% IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Glicerina 12% FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Enema Glicerina 120 mg/ml Caixa
ARGIROL ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
ARGIROL ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Solução Oftálmica Estéril de vitelinato de prata (100 mg/ml), contendo frasco plástico conta-gotas de 5 ml APRESENTAÇÕES Solução Oftálmica Estéril Frasco plástico
mupirocina Medicamento Genérico, Lei nº , de 1999
mupirocina Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999 Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Pomada Dermatológica 20 mg/g Modelo de Bula para Paciente IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO mupirocina
mupirocina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. Pomada 20 mg/g MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
mupirocina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda. Pomada 20 mg/g MODELO DE BULA PARA O PACIENTE I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO mupirocina Medicamento Genérico,
PIELOGRAF 76% diatrizoato sódico de meglumina. Solução injetável estéril 760 mg/ml
PIELOGRAF 76% diatrizoato sódico de meglumina Solução injetável estéril 760 mg/ml Pielograf 76% diatrizoato sódico de meglumina Meio de Contraste Iodado Iônico APRESENTAÇÕES Caixa contendo 25 frascos-ampola
Modelo de Bula PACIENTE LORATADINA CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. XAROPE 1 MG/ML CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA.
LORATADINA XAROPE 1 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO loratadina Medicamento Genérico, Lei n 9.787, de 1999 Xarope APRESENTAÇÕES Xarope: 1 frasco + copo - medida com 100 ml. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Condroflex. 500mg + 400mg. Cápsula
Condroflex 500mg + 400mg Cápsula CONDROFLEX sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina APRESENTAÇÕES Condroflex 500mg + 400mg. Embalagem com 20, 40, 60 ou 90 cápsulas. USO ORAL. USO ADULTO.
RACECADOTRILA. Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg
RACECADOTRILA Biosintética Farmacêutica Ltda. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO racecadotrila Medicamento genérico Lei
TETMOSOL Sabonete sulfiram. Sabonete com 4 g de sulfiram em embalagem contendo 1 sabonete de 80 g.
TETMOSOL Sabonete sulfiram I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO TETMOSOL Sabonete sulfiram APRESENTAÇÕES Sabonete com 4 g de sulfiram em embalagem contendo 1 sabonete de 80 g. USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Pergo cloridrato de hidroxizina. Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml
Pergo cloridrato de hidroxizina Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml Pergo cloridrato de hidroxizina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução oral 2mg/mL: Embalagem contendo 1 frasco com 120mL.
Frutose 5% Forma farmacêutica: Solução injetável
Frutose 5% Forma farmacêutica: Solução injetável 1 Forma farmacêutica e apresentações: Solução injetável - 50 mg/ml Frasco plástico transparente com 500 ml USO INTRAVENOSO USO ADULTO E PEDIÁTRICO TEXTO
GLICOLIVE Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Pó para solução oral 1500 mg
GLICOLIVE Pó para solução oral 1500 mg MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Glicolive sulfato de glicosamina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
Hoxidrin (cloridrato de hidroxizina) Laboratório Globo Ltda. Solução oral 2mg/mL
Hoxidrin (cloridrato de hidroxizina) Laboratório Globo Ltda. Solução oral 2mg/mL HOXIDRIN Cloridrato de hidroxizina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO REFERÊNCIA. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Trofodermin acetato de clostebol/sulfato de neomicina. APRESENTAÇÃO Trofodermin creme vaginal em embalagem contendo 1 bisnaga de 45 g + 8 aplicadores.
Trofodermin acetato de clostebol/sulfato de neomicina I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Trofodermin Nome genérico: acetato de clostebol e sulfato de neomicina APRESENTAÇÃO Trofodermin creme
Pergo (dicloridrato de hidroxizina)
Pergo (dicloridrato de hidroxizina) Bula para paciente Eurofarma Laboratórios S.A. Solução oral 2 mg/ml Página 1 Pergo dicloridrato de hidroxizina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE ÁGUA PARA INJEÇÃO HALEX ISTAR SOLUÇÃO INJETÁVEL Água para injeção ÁGUA PARA INJEÇÃO NOME DO PRODUTO Água para injeção APRESENTAÇÃO Solução injetável, límpida e hipotônica, estéril
RUA H, N 0 02, GALPÃO III - SANTO ANTONIO DE JESUS - BA CEP CNPJ: / FONE: (0XX)
VITER C ácido ascórbico APRESENTAÇÃO Linha Farma: Cartucho contendo frasco com 20 ml. FORMA FARMACÊUTICA Solução oral USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml da solução oral contém: Ácido Ascórbico...200
CONCENTRAÇÃO DOS PRINCÍPIOS ATIVOS ADULTOS IDR CRIANÇAS IDR 20 gotas (1 ml) 1 vez ao dia até 20 gotas (1 ml) 4 vezes ao dia
VITER C ácido ascórbico APRESENTAÇÃO Linha Hospitalar: Caixa contendo 50 frascos com 20 ml. FORMA FARMACÊUTICA Solução oral USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml da solução oral contém: Ácido
REFRESH ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Solução Oftálmica Estéril sem conservante. álcool polivinílico 1,4% povidona 0,6%
REFRESH ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Solução Oftálmica Estéril sem conservante álcool polivinílico 1,4% povidona 0,6% BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE APRESENTAÇÃO Solução Oftálmica Estéril Lubrificante,
MODELO DE BULA (Profissionais de Saúde)
MODELO DE BULA (Profissionais de Saúde) CPHD SMP 35 FRAÇÃO ÁCIDA cloreto de sódio + cloreto de potássio + associações APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA Solução para hemodiálise bombona plástica de 5 ou
Glicolive. Aché Laboratórios Farmacêuticos Pó para solução oral 1500 mg
Glicolive Aché Laboratórios Farmacêuticos Pó para solução oral 1500 mg MODELO DE BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Glicolive sulfato de glicosamina
CPHD AC 35 E 45 C/GLICOSE
CPHD AC 35 E 45 C/GLICOSE Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda Solução para Hemodiálise MODELO DE BULA (Profissional de Saúde) CPHD AC 35 C/GLICOSE CPHD AC 45 C/GLICOSE Cloreto de sódio + cloreto de potássio
dropropizina Biosintética Farmacêutica Ltda xarope 1,5 mg/ml 3,0 mg/ml
dropropizina Biosintética Farmacêutica Ltda xarope 1,5 mg/ml 3,0 mg/ml BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO dropropizina Medicamento genérico
TRIFAMOX IBL Laboratórios Bagó do Brasil S.A. Pó Injetável Amoxicilina 500 mg + Sulbactam 250 mg Amoxicilina 1000 mg + Sulbactam 500 mg
TRIFAMOX IBL Laboratórios Bagó do Brasil S.A. Pó Injetável Amoxicilina 500 mg + Sulbactam 250 mg Amoxicilina 1000 mg + Sulbactam 500 mg TRIFAMOX IBL amoxicilina sulbactam APRESENTAÇÕES Pó injetável TRIFAMOX
cloridrato de ambroxol Xarope Pediátrico 15mg/5mL Xarope Adulto 30mg/5mL
cloridrato de ambroxol Xarope Pediátrico 15mg/5mL Xarope Adulto 30mg/5mL MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE cloridrato de ambroxol Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Xarope
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ANEXO A Folha de rosto para bula PROCTO-GLYVENOL Glaxosmithkline Brasil LTDA Creme para uso retal Tribenosídeo 50 MG + Cloridrato de lidocaína 20 MG Procto-Glyvenol Creme para uso retal (tribenosídeo +
CLORIDRATO DE AMBROXOL. Biosintética Farmacêutica Ltda. xarope 15mg/5mL 30mg/5mL
CLORIDRATO DE AMBROXOL Biosintética Farmacêutica Ltda. xarope 15mg/5mL 30mg/5mL BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 CLORIDRATO DE AMBROXOL Medicamento genérico Lei nº 9.787,
dropropizina Biosintética Farmacêutica Ltda xarope 1,5 mg/ml
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URO-VAXOM. Lisado bacteriano de Escherichia coli. APRESENTAÇÕES Cápsulas de 6 mg de lisado bacteriano de Escherichia coli. Caixas com 10 e 30 cápsulas
URO-VAXOM Lisado bacteriano de Escherichia coli APRESENTAÇÕES Cápsulas de 6 mg de lisado bacteriano de Escherichia coli. Caixas com 10 e 30 cápsulas USO ORAL USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada
VITER C ácido ascórbico. Natulab Laboratório SA.
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TERRAMICINA POMADA OFTÁLMICA 5 MG/G U/G
TERRAMICINA POMADA OFTÁLMICA 5 MG/G + 10000 U/G TERRAMICINA cloridrato de oxitetraciclina e sulfato de polimixina B Pomada Oftálmica I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Terramicina Nome genérico:
Cloreto de Sódio. Fresenius Kabi Solução para irrigação 9 mg/ml. Cloreto de sódio (irrigação) BU 02_P Fev/14
Cloreto de Sódio Fresenius Kabi Solução para irrigação 9 mg/ml 1 Forma farmacêutica e apresentações: Solução para irrigação 9 mg/ml Frasco plástico transparente x 2000 ml USO EXTERNO USO ADULTO E PEDIÁTRICO
CPHD AC. Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda. Solução para Hemodiálise V.04
CPHD AC Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda Solução para Hemodiálise CPHD AC Cloreto de sódio + cloreto de potássio + associações MODELO DE BULA (Profissional de Saúde) APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA
TARGIFOR (aspartato de arginina) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Comprimido efervescente 1500mg
TARGIFOR (aspartato de arginina) Comprimido efervescente 1500mg Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
EPAPHYTO MEDICAMENTO FITOTERÁPICO Nomenclatura botânica oficial: Peumus boldus Molina Nomenclatura popular: Boldo, Boldo do Chile Família: Monimiaceae Parte da planta utilizada: folhas FORMA FARMACÊUTICA
fosfato de clindamicina
fosfato de clindamicina Novafarma Indústria Farmacêutica Ltda. Solução injetável 300mg/2mL 600mg/4mL Página 1 de 7 fosfato de clindamicina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. IDENTIFICAÇÃO DO
cefalexina Pó para suspensão oral 250mg/5mL
cefalexina Pó para suspensão oral 250mg/5mL MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE cefalexina Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Pó para suspensão oral 250mg/5mL Embalagem contendo
Sal de Andrews. Pó efervescente. sulfato de magnésio(0,8825g) GlaxoSmithKline
Sal de Andrews GlaxoSmithKline sulfato de magnésio(0,882) Sal de Andrews sulfato de magnésio APRESENTAÇÃO USO ORAL - USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada de pó efervescente contém: sulfato de magnésio (0,882), bicarbonato
EPALIV MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
EPALIV MEDICAMENTO FITOTERÁPICO Nomenclatura botânica oficial: Peumus boldus Molina Nomenclatura popular: Boldo, Boldo do Chile Família: Monimiaceae Parte da planta utilizada: folhas FORMA FARMACÊUTICA
Ácido Ascórbico. Hypofarma Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Solução injetável 100 mg/ml
Ácido Ascórbico Hypofarma Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Solução injetável 100 mg/ml ÁCIDO ASCÓRBICO 100 mg/ml Solução Injetável APRESENTAÇÃO Solução injetável Caixa com 100 ampolas com 5 ml
EPATIVAN citrato de colina + betaína + metionina
EPATIVAN citrato de colina + betaína + metionina CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. SOLUÇÃO ORAL 100 MG/ML + 50 MG/ML +10 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Epativan citrato de colina 100 mg/ml +
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Bibag Fresenius Medical Care Ltda Pó 650 G/ 700 G/ 900 G/ 950 G MODELO DE BULA (Profissionais de saúde) BIBAG bicarbonato de sódio APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA Bolsa de polietileno com 650g, 700g,
Terramicina oxitetraciclina diidratada/lidocaína. APRESENTAÇÕES Terramicina solução intramuscular de 100 mg em embalagem contendo 5 ampolas de 2 ml.
Terramicina oxitetraciclina diidratada/lidocaína I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Terramicina Nome genérico: oxitetraciclina diidratada/lidocaína APRESENTAÇÕES Terramicina solução intramuscular
AVIDE. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula Dura 100 mg
AVIDE Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Cápsula Dura 100 mg BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO AVIDE racecadotrila MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE
Dalacin C fosfato de clindamicina
Dalacin C fosfato de clindamicina PARTE I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Dalacin C Nome genérico: fosfato de clindamicina Forma farmacêutica: solução injetável Via de administração: INTRAMUSCULAR
oxacilina sódica Bula para paciente Pó para solução injetável 500 mg
oxacilina sódica Bula para paciente Pó para solução injetável 500 mg oxacilina sódica Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. Pó para solução injetável FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: Embalagem
TOBRAMICINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Oftálmica 3mg/mL
TOBRAMICINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Oftálmica 3mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: TOBRAMICINA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Solução oftálmica
CLORIDRATO DE AMBROXOL. Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL
CLORIDRATO DE AMBROXOL Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope Adulto 6mg/mL Infantil 3mg/mL MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de