Pesquisador em Saúde Pública. Prova Discursiva INSTRUÇÕES

Transcrição

1 Biotecnologia para Inovações Terapêuticas e Diagnósticas Pesquisador em Saúde Pública Prova Discursiva 1. Você recebeu do fiscal o seguinte material: INSTRUÇÕES a) Este Caderno de Questões contendo o enunciado das 2 (duas) questões da prova discursiva. b) 1 (um) Caderno de Texto Definitivo da Prova Discursiva, onde você deverá transcrever a resposta de cada uma das questões da prova discursiva no lugar apropriado, usando tinta azul ou preta. 2. Somente após autorizado o início da prova, verifique se este Caderno de Questões está completo e em ordem. Notifique ao fiscal qualquer irregularidade IMEDIATAMENTE. Folhear o Caderno de Questões antes do início da prova implica na eliminação do candidato. 3. Tenha muito cuidado com o Caderno de Texto Definitivo da Prova Discursiva para não DOBRAR, AMASSAR ou MANCHAR. 4. Cada uma das questões discursivas deverá ter como resposta um mínimo de 50 e um máximo de 120 linhas. 5. O caderno de texto definitivo da prova discursiva não poderá ser assinado, rubricado e/ou conter qualquer palavra e/ou marca que o identifique, sob pena de ser anulado. Assim, a detecção de qualquer marca identificadora no espaço destinado à transcrição dos textos definitivos acarretará nota ZERO na respectiva prova discursiva. 6. Não deixe de transcrever a resposta das questões da prova discursiva para os Cadernos de Texto Definitivo da Prova Discursiva, único documento válido para a correção das questões (o rascunho não será considerado). 7. O tempo de duração das provas será de 4 (quatro) horas, incluindo o tempo para o preenchimento do Caderno de Texto Definitivo da Prova Discursiva. Nenhum rascunho SERÁ LEVADO EM CONTA. 8 Quando terminar, entregue ao fiscal o Caderno de Questões e o Caderno de Texto Definitivo da Prova Discursiva. ASSINE OBRIGATORIA- MENTE A LISTA DE PRESENÇA.

2 Suponha que passe neste concurso e seja contratado. Logo no primeiro mês de suas atividades, na FIOCRUZ - Rondônia ocorre em Porto Velho um surto de uma virose desconhecida que leva a óbito centenas de pessoas, criando uma situação de calamidade pública. Uma equipe de pesquisadores do Laboratório Central de Saúde Pública de Rondônia (LACEN-RO) consegue cultivar o novo vírus em células humanas em cultura (linhagem Hela) e outra equipe do Centro de Pesquisa em Medicina Tropical de Rondônia (CEPEM RO) seleciona 413 soros de pacientes que apresentaram os sintomas da virose e não foram a óbito; esses soros encontram-se estocados, à disposição para as atividades de pesquisa necessárias. Nesse contexto, atividades de pesquisa e desenvolvimento importantes para o conhecimento, terapia e controle dessa virose são necessárias e, para tal, sua equipe depara-se com duas importantes questões apresentadas a seguir: Questão 01 Como desenvolver um protótipo de kit diagnóstico para essa doença que seja de alta especificidade e sensibilidade? Sugere-se que se responda a essa questão dividindo o texto em, pelo menos, 5 (cinco) partes, conforme os itens abaixo: 1- Isolamento e caracterização molecular do vírus. 2- Definição da(as) molécula(as) alvo a ser(em) identificada(s) pela metodologia de diagnóstico. 3- Produção/obtenção de insumos que comporão o kit diagnóstico. 4- Definição dos componentes do kit e otimização do seu funcionamento. 5- Validação do kit diagnóstico. Questão 02 Considerando que nenhum medicamento antiviral conhecido mostrou-se ativo contra essa doença, como identificar substâncias ativas contra a infecção por esse patógeno e desenvolver medicamentos a partir delas? Sugere-se que se responda a essa questão dividindo o texto em, pelo menos, 5 (cinco) partes, conforme os itens abaixo: 1- Descrever uma metodologia clássica para screening de substâncias ativas contra esse vírus. 2- Descrever um procedimento para screening de substâncias antivirais que envolva a identificação, caracterização e utilização de um alvo molecular do referido vírus. 3- Descrever uma metodologia in silico pela qual se possam identificar moléculas capazes de reconhecer e de se ligar ao alvo molecular viral. 4- Após identificação de uma ou mais substâncias ativas contra a propagação do vírus, descrever outras etapas/experimentos que serão necessários para o desenvolvimento de um medicamento antiviral que possa ser aprovado e registrado na ANVISA para uso em humanos. 5- Enumerar quais aspectos legais e éticos deverão ser seguidos e quais notificações/certificados/autorizações são necessários para que se possam realizar os experimentos propostos. 2

3 Rascunho da Questão 01 3

4 Rascunho da Questão 01 4

5 Rascunho da Questão 01 5

6 Rascunho da Questão 01 6

7 Rascunho da Questão 02 7

8 Rascunho da Questão 02 8

9 Rascunho da Questão 02 9

10 Rascunho da Questão 02 10