FUNDAÇÃO MUNICIPAL DE SAÚDE DE FOZ DO IGUAÇU Hospital Municipal Padre Germano Lauck

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1 EDITAL DE CHAMAMENTO PÚBLICO PARA PRÉ-QUALIFICAÇÃO DE PRODUTOS Nº 0/29 INFORMAÇÕES IMPORTANTES As amostras serão recebidas a partir das 08:00 do dia 26//29, no Setor de Licitações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr. Formalização de consultas: Favor enviar para o endereço: Questionamentos quanto ao processo: licitacaofmsfi@gmail.com Questionamentos técnicos: padronizacaofmsfi@hotmail.com 1. PREÂMBULO A Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr - FMSFI, com a devida autorização do Diretor Presidente torna público, através da Comissão Especial de Credenciamento, nomeada pela Portaria N.º 165 de 17 de agosto 28, publicada no Diário Oficial do Município, nº 3409, de 17 de agosto de 28, a realização de chamamento público para pré-qualificação de Materiais Hospitalares para a Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr FMSFI, regido pelos fundamentos legais constantes na Lei 8.666/93, suas alterações e demais legislações aplicáveis ao Processo Administrativo nº 346/29 - e demais normas que regem a matéria. Integram este Edital, como se nele estivessem transcritos, os anexos abaixo relacionados, dispostos na seguinte ordem: ANEXO I - Lista de Materiais Hospitalares e quantitativo de amostras ANEXO II - Modelo do pedido de credenciamento ANEXO III - Modelo de credenciamento de representante ANEXO IV - Ficha cadastral ANEXO V - Proposta de cadastramento ANEXO VI Declaração ANEXO VII Check-list ANEXO VIII Instrumento de avaliação de materais hospitalares ANEXO IX - Lista das Amostras já Pré-Qualificadas Página 1 de 64

2 2. DO OBJETO 2.1. O presente chamamento público tem por objeto a pré-qualificação de Materiais Hospitalares com a formação de cadastro para futuras aquisições. 3. DA JUSTIFICATIVA a) O que é referência em ortopedia e trauma, atende em média 800 internamentos/mês, realizando aproximadamente 500 cirurgias/mês; b) O consumo de materiais hospitalares é grande devido á todos estes atendimentos realizados, consequentemente as aquisições destes materiais devem ser efetuadas regularmente, para que assim se possa realizar os atendimentos de forma satisfatória. c) As compras destes materiais são realizadas via processo licitatório, onde a lista de materiais de cada processo realizado é extensa; d) Os certames que decorrem destes processos são extensos e complexos, gerando assim grande transtorno nos dias em que os mesmos ocorrem o certame, tanto para os fornecedores que vem para participar, tanto para a Instituição que necessita avaliar todas as amostras dos materiais licitados no dia do certame; e) Todo este trabalho provoca grande desgaste da equipe e dos fornecedores, pois a avaliação técnica dos itens requer tempo; f) Os fornecedores interessados em fornecer os materiais futuramente, poderão antecipar a aprovação de produtos, modelos e marcas, facilitando o registros dos itens em um futuro processo licitatório onde poderão constar os mesmos com suas marcas e modelos pré-aprovados; g) Com intuito de dar celeridade aos processos licitatórios, e prezar pelos princípios da eficiência e da economicidade, justificamos a abertura deste Chamamento Público. 4. AQUISIÇÃO E IMPUGNAÇÃO DO EDITAL 4.1. O presente edital e demais informações encontram-se à disposição para verificação por parte dos interessados na Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI, na Rua Adoniran Barbosa, 370 Bairro Jardim Central - CEP Foz do Iguaçu, Estado do Paraná, de segunda a sexta-feira, das 08:00 às 12:00 e das 13:00 às 17:00 horas, ou pelo Fone: (45) , no licitacaofmsfi@gmail.com, ou ainda no site Página 2 de 64

3 4.2. Até (cinco) dias úteis antes da data fixada para recebimento das amostras, qualquer interessado poderá solicitar esclarecimentos, providências ou apresentar impugnação a respeito do contido neste Edital, mediante documento escrito e protocolizado no Setor de Licitações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI, para a Comissão Especial de Credenciamento, à na Rua Adoniran Barbosa, 370 Bairro Jardim Central - CEP Foz do Iguaçu, Estado do Paraná, no horário das 08:00 às 12:00 e das 13:00 às 17:00 horas, sendo que: 4.3. Todos os pedidos de esclarecimentos, providências ou impugnações serão analisados pela Comissão Especial de Credenciamento designada pela Direção da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI; 4.4. A Comissão Especial de Credenciamento poderá indeferir pedidos de esclarecimentos, providências ou impugnações quando infundados ou meramente protelatórios Caberá à Comissão Especial de Credenciamento decidir sobre eventual impugnação prevista no item 3.2 no prazo de 03 (três) dias úteis. Em sendo acolhida a impugnação ao instrumento convocatório, será designada nova data para a sessão pública do credenciamento, após a retificação do Edital A impugnação tempestivamente apresentada não impedirá o interessado de participar do procedimento até o trânsito em julgado da decisão a ela pertinente; 4.7. Não serão conhecidos os pedidos de esclarecimentos ou impugnações, vencidos os respectivos prazos legais Acompanha o presente Edital a lista completa de amostras já pre-qualificadas até o dia pelo Edital Chamada Pública n 006/28, componentes do ANEXO IX. 5. DAS CONDIÇÕES PARA CADASTRAMENTO 5.1. Poderá participar qualquer fabricante, distribuidora ou representante comercial que atenda às condições deste Edital e seus Anexos, apresentando os documentos e amostras nele exigidos As aquisições de itens com produtos pré-qualificados serão realizadas conforme as licitações e necessidades do, mediante licitação Os itens constantes neste Chamamento, que tenha produtos pré-qualificados, poderão ser objeto de análise dentro do respectivo processo licitatório, facultando-se ao interessado a possibilidade de envio para avaliação no âmbito desta chamada pública para as licitações posteriores que porventura forem realizadas. Página 3 de 64

4 6. DO PROCEDIMENTO 6.1. Solicitação do Cadastramento A solicitação de cadastramento consiste na apresentação dos seguintes documentos: a. Pedido de Credenciamento preenchida conforme modelo do Anexo II; b. Carta de Credenciamento do Representante preenchida conforme modelo do Anexo III; c. Ficha cadastral preenchida conforme modelo do Anexo IV; d. Proposta de Cadastramento - Anexo V, que deverá ser preenchido eletronicamente e impresso em papel com identificação da empresa proponente, em (uma) via, redigido em português, devendo este conter a razão social, endereço completo, CEP, telefones, fax, e número do CNPJ, assinatura do responsável legal da proponente; além de, especificações claras e detalhadas dos materiais a serem cadastrados, observando-se rigorosamente a relação de itens disposta no Anexo I; e. Declaração preenchida conforme modelo do Anexo VI; f. Certificado de Licença Sanitária emitido pela Vigilância Sanitária da fabricante/ detentora do registro dos produtos, dentro da validade.(quando necessário). i. Estando o certificado de licença vencido, a licitante deverá apresentar cópia autenticada e legível do protocolo da solicitação de sua revalidação, acompanhada de cópia do certificado vencido. Somente serão aceitos protocolos de revalidação do certificado acompanhados da Legislação Municipal/Estadual que ampare o período de Protocolo. g. Autorização de Funcionamento de Empresa emitida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) da fabricante/ detentora do registro dos produtos, perfeitamente legível e destacada..(quando necessário). h. Registro do Produto na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), inclusive para produtos importados: i. Serão aceitos documentos obtidos através do endereço eletrônico orrelato.asp ou cópia do Diário Oficial, devidamente destacado o trecho pertinente para comprovação; ii. Estando o registro vencido, a licitante deverá apresentar cópia autenticada e legível do protocolo da solicitação de sua revalidação, acompanhada de cópia do registro vencido. Somente serão aceitos protocolos de revalidação do registro com data mínima de 6 (seis) meses antes do seu vencimento, considerando dia, mês e ano, de acordo com o 6º do art. 12 da Lei nº 6360/76; Página 4 de 64

5 iii. Os produtos importados devem possuir o registro no Ministério da Saúde (ANVISA); iv. Para os produtos para a saúde dispensados de registro, as empresas deverão apresentar cópia do respectivo ato formal de dispensa de registro (certificado de cadastramento), se for o caso, emitido pela ANVISA, para os itens dispensados de registro, porém não dispensados de cadastro (Resolução RDC n 185/ e Resolução RDC n 260/). i. Ficha técnica e/ou instruções de uso do produto que deverão ser apresentados impressos ou em formato eletrônico, com a indicação do produto em oferta Os documentos poderão ser apresentados em original, em cópia autenticada, publicação em órgão da imprensa oficial ou ainda por meio de cópia simples acompanhada do respectivo original para autenticação por servidor da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr - FMSFI. As cópias deverão ser apresentadas perfeitamente legíveis. i. Serão aceitos documentos autenticados por cartório digital - autoridade certificadora licenciada pelo ICP-Brasil (Infraestrutura de Chaves Públicas Brasileira), nos termos da Medida Provisória Nº /-, desde que contenha o carimbo digital no documento, em conjunto da certidão da certificação digital, onde conste os mesmos dados do carimbo, bem como a data de validade, para que se possa comprovar a legitimidade do mesmo. ii. Os documentos obtidos via internet e apresentados para o credenciamento serão diligenciados pela comissão para fins de conferência e não necessitam de autenticação. Caso estejam com a data de validade expirada, mas que possuam outras emitidas em plena validade, poderá ser realizada esta conferência pela Comissão e o documento vigente será anexado a documentação do credenciamento Da entrega da Solicitação de Cadastramento e Amostras A entrega dos documentos e amostras de produtos a serem submetidos à análise técnica deverá ser feita mediante protocolo, a partir do dia XX/XX/29 no setor de Licitações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr - FMSFI, localizado na na Rua Adoniran Barbosa, 370 Bairro Jardim Central - CEP Foz do Iguaçu, Estado do Paraná, de segunda a sexta-feira, das 08:00 às 12:00 e das 13:00 às 17:00 horas. Edital do Chamamento Público nº 0/29 FMSFI Pré-qualificação de Página 5 de 64

6 Proponente:... Endereço:... Fone/Fax:... CNPJ: As amostras deverão ser apresentadas sem ônus para a Administração, conforme o estabelecido no Anexo I; Os produtos, objetos deste chamamento público, necessitarão ser analisados devendo, para tanto, serem entregues amostras conforme quantitativo estabelecido no Anexo I, sob pena de desclassificação da proposta para o referido item; Todas as amostras encaminhadas deverão estar acondicionadas em embalagem original e resguardada a devida integridade do produto. Deverão ainda estar identificadas com: nº do Chamamento Público, Empresa solicitante e nº do item correspondente ao anexo I deste edital Qualquer esclarecimento e informações sobre amostras ou s, contatar a Comissão Especial de Credenciamento da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI, através do padronizacaofmsfi@hotmail.com Da Análise Técnica dos Produtos A análise técnica dos produtos será feita por uma comissão especial e/ou por profissionais técnicos da área designados para este fim, no prazo de até 30 (trinta) dias da entrega das propostas e das amostras, podendo ser suspenso ou prorrogado, se necessário, a critério da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI. i. Caso sejam solicitados esclarecimentos, retificações, complementação da documentação, será acrescido ao prazo de análise o número de dias úteis oferecido ao interessado para cumprimento das exigências; ii. Caso o prazo para análise não seja suficiente, será solicitado à autoridade máxima da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI, com a devida justificativa, um prazo extra de até 45 (quarenta e cinco) dias corridos para a análise A comissão poderá solicitar, sempre que julgar necessário, outros documentos, incluindo laudo externo de controle de qualidade do material, a ser expedido por laboratórios - certificadores referendados pelo INMETRO. Nestes casos será formalizada a solicitação através de correio eletrônico ou fax símile e a efetivação do cadastro ficará condicionada ao cumprimento da referida solicitação. Página 6 de 64

7 A avaliação dos produtos será orientada pelo instrumento de avaliação estabelecido no ANEXO XIII; A apresentação da amostra com especificação em desacordo com o bem solicitado no anexo I do presente edital será considerada não conforme Os produtos considerados nas avaliações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI como não conforme poderão ser submetidos à nova análise, desde que o interessado comprove tecnicamente haver inconsistência técnica nos laudos em relação à utilização desejada ou comprove alteração em sua formulação compatível com as causas que ensejaram sua reprovação Nos casos de produtos avaliados pela Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI como não conforme, que trata os itens e 5.3.6, será oficializado o proponente através de correio eletrônico cadastrado, garantido o direito de defesa da empresa As amostras apresentadas não serão devolvidas, ficando retidas para futuras comparações com os produtos a serem entregues Quaisquer situações não previstas neste edital serão analisadas e decididas pela Comissão Especial de Credenciamento Dos Produtos, Marcas e Modelos Pré-Qualificados Os produtos, marcas e modelos aprovados serão pré-qualificados por prazo indeterminado e divulgadas na página eletrônica da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI e em Diário Oficial do Município, não se excluindo a possibilidade de serem denominados não conforme futuramente em virtude da entrega de produtos incompatíveis com as amostras apresentadas, registro de queixas técnicas e eventos adversos na FMSFI e ANVISA, sendo assegurado o direito ao contraditório e ampla defesa A qualquer tempo, a Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI, a seu critério, poderá convocar por ofício o proponente/detentor do registro para nova análise de documentação e/ou amostras. Nessa ocasião serão exigidos os documentos que comprovem a manutenção das condições apresentadas quando da pré-qualificação do produto Será cancelada a pré-qualificação do produto em que o proponente ou fabricante/detentor do registro atestar a descontinuidade de produção por prazo indeterminado, ou, quando a Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI, tomar conhecimento dessa descontinuidade. Nesses casos, para nova préqualificação, se futuramente solicitada, deverá atender novamente a todas as exigências editalícias Dos Recursos Nos casos de produtos avaliados pela Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI como Não conforme, que trata os itens e 5.3.6, será Página 7 de 64

8 oficializado o proponente com a justificativa através de correspondência eletrônica e publicação no diário oficial do Estado do Paraná Das decisões da comissão de avaliação caberá interposição de recurso dentro do prazo de 5 (cinco) dias úteis, contados da data da publicação do resultado no Diário Oficial do Estado Os recursos deverão ser encaminhados, mediante documento escrito e protocolizado no setor de Licitações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI, para a Comissão Especial de Credenciamento, a qual poderá reconsiderar sua decisão, no prazo de 5 (cinco) dias úteis, ou, nesse mesmo prazo, remeter os autos à autoridade superior, motivando a manutenção da decisão A autoridade superior, após receber o recurso e a informação da Comissão, proferirá, também no prazo de 5 (cinco) dias úteis, a sua decisão, devendo promover a sua respectiva publicação no Diário Oficial do Estado em até 2 (dois) dias úteis O acolhimento do recurso invalidará apenas os atos insuscetíveis de aproveitamento. 7. DA VIGÊNCIA DO EDITAL E PRAZO DAS APROVAÇÕES 7.1. O presente edital de CHAMAMENTO PUBLICO terá validade de 12 (doze) meses, á partir da data da sua publicação O prazo de validade das aprovações dos produtos, marcas e modelos será por tempo indeterminado não se excluindo a possibilidade de serem denominados não conforme futuramente em virtude da entrega de produtos incompatíveis com as amostras apresentadas, registro de queixas técnicas e eventos adversos na FMSFI e ANVISA, sendo assegurado o direito ao contraditório e ampla defesa 8. DAS OBRIGAÇÕES DO CADASTRADO 8.1. Submeter-se ao permanente controle, avaliação e fiscalização da Licitações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI; 8.2. Manter, durante toda a vigência do cadastro, em compatibilidade com as obrigações por ele assumidas, todas as condições de qualificação exigidas neste instrumento; 8.3. Informar quaisquer alterações que ocorram com o produto cadastrado, tais como mudança de marca, de formulação, mudança no registro, descontinuidade de produção, etc. Página 8 de 64

9 8.4. Caberá às empresas participantes dos itens XXXXXXXX fornecer em forma de comodato, sem quaisquer ônus á Licitações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI Licitações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu- Pr, FMSFI, Equipamento adequado para o teste das amostras, em ótimo estado de conservação, calibrado e em perfeito funcionamento, compatível com os itens apresentados para análise. O referido equipamento deverá ficar disponibilizado no hospital até a conclusão das análises de amostras, quando então será devolvido a empresa Após a entrega do produto e equipamento, a empresa deverá agendar uma demonstração de uso para a Comissão de Avaliação de Amostras da Licitações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI, que garanta seu adequado uso e avaliação Todos os custos de deslocamento e hospedagem dos profissionais que farão a demonstração de uso são de responsabilidade da empresa proponente Do Comodato: 8.7. Todos os equipamentos fornecidos deverão estar em ótimo estado de conservação, calibrados e em perfeito funcionamento, acompanhados de todos os acessórios necessários para sua utilização (cabo de energia, suportes, reservatórios caso houver, suporte para fixação, entre outros), bem como do manual de instruções em português Para qualificação dos equipamentos ofertados deverão ser apresentados os seguintes documentos: (Quando necessário) i. Registro do produto no Ministério da Saúde (ANVISA). ii. Certificado de Licença Sanitária, do detentor do registro dentro da validade. iii. Autorização de Funcionamento do detentor do registro, perfeitamente legível e destacada. iv. Manual dos equipamentos propostos, em português, registrado na ANVISA. 9. DAS OBRIGAÇÕES DA FUNDAÇÃO MUNICIPAL DE SAÚDE DE FOZ DO IGUAÇU-PR Divulgar a relação dos produtos, marcas e modelos pré-qualificados, objeto deste Chamamento Público; 9.2. Fiscalizar os produtos pré-qualificados por meio de registro de queixas técnicas e/ou eventos adversos na Licitações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI e ANVISA e entrega de produtos incompatíveis com as amostras apresentadas. Página 9 de 64

10 10. DAS DISPOSIÇÕES GERAIS A critério da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI o presente Chamamento Público poderá ser: Adiado, por conveniência exclusiva da Administração; Revogado, a juízo da Administração, se for considerada inoportuna ou inconveniente ao interesse público, decorrente de fato superveniente devidamente comprovado, pertinente e suficiente para justificar tal conduta; Anulado, se houver ilegalidade, de ofício ou por provocação de terceiros, mediante parecer escrito e devidamente fundamentado; A Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI poderá, em qualquer fase, promover diligências destinadas a esclarecer ou complementar a instrução de assunto relacionado ao presente procedimento O cadastrado é responsável pela fidedignidade e legitimidade das informações e dos documentos apresentados Os casos omissos serão resolvidos pela Direção Geral da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI, que decidirá com base na legislação em vigor. Outras informações sobre o presente procedimento e quaisquer dados necessários à complementação das especificações poderão ser obtidas junto ao Setor de Licitações da Fundação Municipal de Saúde de Foz do Iguaçu-Pr, FMSFI, sito a Rua Adoniran Barbosa, 370 Bairro Jd Central, CEP , Foz do Iguaçu-PR, Fone/fax: (45) , e- mail padronizacaofmsfi@hotmail.com Os anexos fazem parte do edital independentemente de transcrição. Foz do Iguaçu-Pr, 21 de fevereiro de 29. Sheyla Aparecida dos Reis Santana Kovaleski Presidente da Comissão Especial de Credenciamento Sérgio Moacir Fabriz Diretor Presidente Página 10 de 64

11 ANEXO I Lista de Materiais Hospitalares a serem Pré-Qualificados Item Descrição do Material Quantidade de amostras ANTISSEPTICO TOPICO A BASE DE CLOREXIDINA, em solução oral, contendo 0,12% de clorexidina na forma de (di) gluconato embalagem com 250ml. AGULHA DESCARTAVEL PARA RAQUIANESTESIA, 90 X (27g x 3-1/2"), estéril, bisel tipo quincke, sem imperfeições ou rebarbas, que permita penetração suave na duramater, reduzindo a incidência de cefaleia pós raque, com câmara de refluxo transparente, conexão perfeita, mandril ajustado que facilite a reinserção do mandril, embalado individualmente, apresentado em caixas com 25 ou 50 peças, procedência nacional. registro no MS/Anvisa. AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL 13mm X 4,5mm Estéril, embalado individualmente e com registro no MS e Anvisa. AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL 25mm X 0,70mm Estéril, embalado individualmente e com registro no MS e Anvisa. ALCOOL ETÍLICO 70% LÍQUIDO - FRASCO COM 1 LITRO 06 ALGODÃO HIDRÓFILO 500g COM FIBRAS 100% ALGODÃO ANUSCÓPIO DESCARTÁVEL composto de corpo em poliestireno cristal, embolo e ponteira em poliestireno de alto impacto com abertura proximal de aproximadamente 3,5cm de diâmetro, abertura distal de aproximadamente 2,0cm de diâmetro, extensão do segmento cilíndrico de aproximadamente 9,0cm, embolo de comprimento total de aproximadamente 13cm e largura da fenestra de aproximadamente 14mm. Embalagem individual contendo externamente dados de rotulagem conforme RDC 185 de 22/10/20 ATADURA GESSADA 15CM (21570) - Ataduras de gaze impregnadas com gesso coloidal e com laterais de corte sinuoso, que evitam o desfiamento, enrolada em tubo plástico circular perfurado ou triangular, medindo 15cm x 3m, com quantidade de gesso suficiente para dar cremosidade após imersão em água, tempo de secagem de 5 a 6 minutos. Embalagem individual contendo externamente dados de rotulagem. AVENTAL CIRÚRGICO TAMANHO GG, impermeável nos antebraços, tórax e abdômen, barreira bacteriana, descartável estéril, confeccionado em não tecido, decote com viés no acabamento, um par de tiras para amarrar na altura da cintura e outro para amarrar na altura do pescoço, manga longa, com punho em malha tipo ribana, gramatura mínima de 40 gr/m², dobrado conforme técnica asséptica, embalagem dupla com dados de identificação, procedência, tipo de esterilização e data de validade. Registro no Ministério da Saúde. Laudos conforme o preconizado pela NBR AVENTAL CIRÚRGICO TAMANHO G, impermeável nos antebraços, tórax e abdômen, barreira bacteriana, descartável estéril, confeccionado em não tecido, decote com viés no Página 11 de 64

12 11 acabamento, um par de tiras para amarrar na altura da cintura e outro para amarrar na altura do pescoço, manga longa, com punho em malha tipo ribana, gramatura mínima de 40 gr/m², dobrado conforme técnica asséptica, embalagem dupla com dados de identificação, procedência, tipo de esterilização e data de validade. Registro no Ministério da Saúde. Laudos conforme o preconizado pela NBR AVENTAL CIRÚRGICO TAMANHO M, impermeável nos antebraços, tórax e abdômen, barreira bacteriana, descartável estéril, confeccionado em não tecido, decote com viés no acabamento, um par de tiras para amarrar na altura da cintura e outro para amarrar na altura do pescoço, manga longa, com punho em malha tipo ribana, gramatura mínima de 40 gr/m², dobrado conforme técnica asséptica, embalagem dupla com dados de identificação, procedência, tipo de esterilização e data de validade. Registro no Ministério da Saúde. Laudos conforme o preconizado pela NBR CABO PARA SERRA DE GIGLI reprocessável em aço inox CAMPO OPERATÓRIO - TAMANHO 45cm X 50cm Compressa abdominal em tecido, tela de algodão, em quatro camadas com fio cortado e radiopaco, alvejado e com propriedades de total absorção, costura em "overlock" em toda a volta, cadarço duplo em algodão, costuradas as duas laterais, com no mínimo 35g por unidade. Embaladas adequadamente em pacotes com 50 unidades. CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA Nº 6,5 descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexível, transparente, composta por: cânula externa sem balão CÂNULA, MATERIAL POLIVINIL FLEXÍVEL, tipo estéril e descartável, formato c/ flange ajustável, uso traqueostomia, tamanho 7, características adicionais balão baixa pressão e alto volume. CÂNULA, MATERIAL POLIVINIL FLEXÍVEL, tipo estéril e descartável, formato c/ flange ajustável, uso traqueostomia, tamanho 8, características adicionais balão baixa pressão e alto volume. 17 CÂNULA TRAQUEO METÁLICA Nº LONGA 18 CÂNULA TRAQUEO METÁLICA Nº MEDIA 19 CÂNULA TRAQUEO METÁLICA Nº 06 LONGA 20 CÂNULA TRAQUEO METÁLICA Nº 06 MEDIA CATETER PARA EMBOLECTOMIA ARTERIAL TIPO FOGARTY descartável, ao 5fr com 80 cm de comprimento aproximado, fabricada com vinil de adequada flexibilidade, esterilizada, com fixador para seringa, contendo externamente dados de identificação completa. registro no ministério da saúde. CATETER CENTRAL, MATERIAL CATETER POLÍMERO RADIOPACO, APLICAÇÃO VENOSO CENTRAL, material agulha aço inox, diâmetro 24, conector padrão, componente 1 câmara refluxo c/ filtro, componente 2 c/ sistema segurança segundo nr/32, tipo uso estéril, descartável, embalagem individual. descrição complementar: cateter periférico sistema fechado, dupla via com bioconector. CONJUNTO DE DILATADORES RENAIS - em poliuretano, para cirurgia renal percutânea, tipo amplatz, radiopaco, composto Página 12 de 64

13 por: cateter de 8 fr e aproximadamente 85cm de comprimento, bainha, com calibre: 8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30 fr, em: teflon (bainha), sendo os dilatadores graduados, ponta atraumatica tipo cônica com orifício central, estéril, embalado em material com barreira microbiana que permita transferência asséptica, rotulagem respeitando decreto lei 79094/77 de acordo com a legislação atual vigente. DISPOSITIVO PARA INFUSÃO, CONTROLE DE FLUXO E DOSAGEM DE SOLUÇÕES PARENTERAIS. INJETOR LATERAL EM Y a cm do conector que possibilita o acesso de outras soluções ou medicamentos; controlador de fluxo (gotejamento) tipo pinça rolete e conexão luer para dispositivos de acesso venoso. DOSADOR ORAL, cilíndrico, dosagem correta na administração do medicamento, atóxico, bico com tampa encaixe e vedação, etiqueta, 10 ml, polipropileno. DRENO CIRÚRGICO, TIPO DE PENROSE, material látex atóxico, componentes com pó bio-absorvível, características adicionais com gaze, tamanho nº 4, tipo uso descartável, estéril DRENO CIRÚRGICO, DE SUCCAO CONTÍNUA, tb aspiração e drenagem pvc atóxico siliconizado, transparente, fole sanfonado com alça em pvc, com agulha em aço inox, 3,2 mm, descartável, estéril. DRENO CIRÚRGICO, DE SUCCAO CONTÍNUA, tb aspiração e drenagem pvc atóxico siliconizado, transparente, fole sanfonado com alça em pvc, com agulha em aço inox, 4,8 mm, descartável, estéril. DRENO CIRÚRGICO, DE SUCCAO CONTÍNUA, tb aspiração e drenagem pvc atóxico siliconizado, transparente, fole sanfonado com alça em pvc, com agulha em aço inox, 6,4 mm, descartável, estéril 30 ELETRODO ALÇA, CURVO, um polo 24 fr 31 ELETRODO ALÇA, RETO, um polo 24 fr 32 EQUIPO ESPECIAL, LONGO, APLICAÇÃO P/ ARTROSCOPIA, número vias quatro vias, material pvc cristal, tipo ponteira ponta perfurante c/ tampa cada via, tipo pinça corta fluxo todas vias, tipo conector graduado e conector femea, características adicionais p/ vídeo, alto fluxo, esterilidade estéril, descartável 33 EQUIPO EXTENSOR DE 120cm PARA BOMBA DE INFUSÃO EQUIPO, TIPO DE EQUIPO DE INFUSÃO, material pvc cristal, comprimento mín. 140, tipo câmara flexível c/filtro ar, tipo bureta rígida c/alça, c/injetor, volume bureta mín.100, tipo gotejador microgotas, tipo pinça regulador de fluxo e corta fluxo, tipo injetor c/injetor lateral y, autocicatrizante, tipo conector luer c/ tampa, esterilidade estéril, descartável. descrição complementar: conector luer lock. ESPAÇADOR, APLICAÇÃO INALAÇÃO DE BRONCODILATADOR, tipo encaixe universal, bocal com válvula unidirecional, características adicionais reservatório rígido translúcido, modelo máscara pvc, tamanho infantil. FIO GUIA, TIPO HIDROFÍLICO, diâmetro 0,035, material aço inoxidável teflonado. aplicação suporte de aço, comprimento 150 Página 13 de 64

14 a 180, esterilidade estéril, tipo uso descartável, características adicionais super stifffio guia, tipo hidrofílico FIO GUIA, TIPO HIDROFÍLICO, diâmetro 0,035, material aço inoxidável teflonado. aplicação suporte de aço, comprimento 180 a 210, esterilidade estéril, tipo uso descartável, características adicionais super stifffio guia, tipo hidrofílico FIO GUIA, TIPO HIDROFÍLICO, diâmetro 0,035, material aço inoxidável teflonado. aplicação suporte de aço, comprimento 260 a 300, esterilidade estéril, tipo uso descartável, características adicionais super stifffio guia, tipo hidrofílico. FITA ADESIVA, MATERIAL CREPE, tipo monoface, largura 19mm, comprimento 30m, cor bege, características adicionais listras brancas diagonais (fita adesiva autoclave, material papel crepe, tipo monoface, largura 19 mm, comprimento 30 m, cor bege c/ listras brancas diagonais, aplicação fechamento de pacotes de papel e de pano que serão esterilizados em autoclave. rolo c/ 19 mm x 30 m). FITA TESTE PARA SOLUÇÃO DE DESINFECÇÃO DE ALTO NÍVEL Fita teste para solução de desinfecção de alto nível com princípio ativo de ORTOFTALADEIDO a 0,55%, produto compatível com o CIDEX OPA. Pct com 25 fitas. FRALDA DESCARTÁVEL ADULTO - TAMANHO M - fralda descartável, antialérgica, com maciez e absorção adequadas à sua finalidade, com superfície uniforme ainda que úmida, com formato anatômico, cintura ajustável, com recortes nas pernas, de preferência com dois a quatro elásticos, com barreira lateral de antivazamento, possibilitando ajuste perfeito sem vazamentos, com duas tiras laterais adesivas para fixação, protegidas por fitas siliconadas com pequena dobradura para facilitar o manuseio. Composição: celulose, polipropileno, adesivo termoplástico, floco gel e papel siliconado, componentes atóxicos em contato com a pele. FRALDA DESCARTAVEL INFANTIL EXG - fralda descartável, antialérgica, com maciez e absorção adequadas à sua finalidade, com superfície uniforme ainda que úmida, com formato anatômico, cintura ajustável, com recortes nas pernas, de preferência com dois a quatro elásticos, com barreira lateral de anti-vazamento, possibilitando ajuste perfeito sem vazamentos, com duas tiras laterais adesivas para fixação, protegidas por fitas siliconadas com pequena dobradura para facilitar o manuseio. Composição: celulose, polipropileno, adesivo termoplástico, floco gel e papel siliconado, componentes atóxicos em contato com a pele. FRALDA DESCARTAVEL INFANTIL G - fralda descartável, antialérgica, com maciez e absorção adequadas à sua finalidade, com superfície uniforme ainda que úmida, com formato anatômico, cintura ajustável, com recortes nas pernas, de preferência com dois a quatro elásticos, com barreira lateral de anti-vazamento, possibilitando ajuste perfeito sem vazamentos, com duas tiras laterais adesivas para fixação, protegidas por fitas siliconadas com pequena dobradura para facilitar o manuseio. Composição: celulose, polipropileno, adesivo termoplástico, floco gel e papel siliconado, componentes atóxicos em contato com a pele. FRALDA DESCARTAVEL INFANTIL M - fralda descartável, antialérgica, com maciez e absorção adequadas à sua finalidade, Página 14 de 64

15 45 com superfície uniforme ainda que úmida, com formato anatômico, cintura ajustável, com recortes nas pernas, de preferência com dois a quatro elásticos, com barreira lateral de anti-vazamento, possibilitando ajuste perfeito sem vazamentos, com duas tiras laterais adesivas para fixação, protegidas por fitas siliconadas com pequena dobradura para facilitar o manuseio. Composição: celulose, polipropileno, adesivo termoplástico, floco gel e papel siliconado, componentes atóxicos em contato com a pele. FRALDA DESCARTAVEL INFANTIL P - fralda descartável, antialérgica, com maciez e absorção adequadas à sua finalidade, com superfície uniforme ainda que úmida, com formato anatômico, cintura ajustável, com recortes nas pernas, de preferência com dois a quatro elásticos, com barreira lateral de anti-vazamento, possibilitando ajuste perfeito sem vazamentos, com duas tiras laterais adesivas para fixação, protegidas por fitas siliconadas com pequena dobradura para facilitar o manuseio. Composição: celulose, polipropileno, adesivo termoplástico, floco gel e papel siliconado, componentes atóxicos em contato com a pele. 46 FRASCO P/ DRENAGEM MEDIASTINAL 2000 ML GEL PARA ELETROENCEFALOGRAMA - 1 LITRO - À base de agentes emulsionantes não-iônicos e derivados de álcoois e ésteres, estabilizantes e doadores de consistência, umectantes, sais de alta condutividade, agente conservante e solubilizantes. GORRO DESCARTÁVEL COM TIRAS - PACOTE COM 100 UNIDADES - Gorro descartável, fabricado em Propileno Hidrofóbico, leve e resistente, que absorve a umidade (suor). Tamanho único, cor branca, possui tiras para amarrar. Embalagem com 100 unidades. HEMOSTÁTICO ABSORVÍVEL 80X50X10MM - hemostático absorvível, material colágeno puro origem animal, comprimento 120, largura 80, esterilidade estéril, espessura 10, tipo esponja gelatinosa, características adicionais atóxico, liofilizado, ph neutro. KIT CANULA PARA BIOPSIA HEPATICA COM AGULHA 16 X 0,9cm KIT CANULA PARA BIOPSIA HEPATICA COM AGULHA 18 X 0,9cm KIT COM CATETER MONO LÚMEN para infusão parenteral, em poliuretano, radiopaco, graduado, termo-sensível, ponta macia e flexível biocompatível, na medida de 14Ga x 20cm de comprimento, com clamp corta fluxo e fixador de cateter tipo borboleta com trava, acompanha 1 Agulha para punção, 1 Fio guia metálico com ponta em "J", dilatador de v aso, seringa descartável (5ml) com embolo vazado e valvulado para a passagem interna do fio guia sem desconexão da agulha e bisturi descartável el. Látex free. Embalagem individual, estéril por gás óxido de etileno, com registro no Ministério da Saúde e ANVISA. KIT DE PUNÇÃO ARTERIAL (PAM) G20 X 80mm Kit para cauterização arterial pela técnica de Seldinger composto por: Agulha de punção em aço inoxidável com ponta flexível em "J". Embalagem individual em papel grau cirúrgico e esterilizado em óxido de etileno e com Registro na Anvisa e MS. KIT PARA GASTROSTOMIA ENDOSCÓPICA PERCUTÂNEA - TAMANHO 14FR - Kit Para Gastrostomia Endoscópica Percutânea, contendo sonda de tração, Tipo: Puxar em Silicone, Catálogo Catálogo Página 15 de 64

16 tamanho 14 FR, Laço Metálico para recuperação de 5 FR, adaptador para sonda de alimentação tipo Bolus, Adaptador Roscado para sonda de Alimentação, anel de retenção externa, agulha de filtragem calibre 22GA x 3,81cm, agulha de calibre 25GA x 1,58cm, Pano Fenestrado com presilhas adesivas, Seringa de 12ml, Bisturi descartável lâmina n 11, agulha introdutora de calibre 14GA x 6,98cm, Fio de Colocação em forma de laço, Pinça de Tubagem, compressas de Gaze, fio de sutura e instruções de uso, Registro no Ministério da Saúde e ANVISA. KIT PARA GASTROSTOMIA ENDOSCÓPICA PERCUTÂNEA - TAMANHO 20FR - Kit Para Gastrostomia Endoscópica Percutânea, contendo sonda de tração, Tipo: Puxar em Silicone, tamanho 20 FR, Laço Metálico para recuperação de 5 FR, adaptador para sonda de alimentação tipo Bolus, Adaptador Roscado para sonda de Alimentação, anel de retenção externa, agulha de filtragem calibre 22GA x 3,81cm, agulha de calibre 25GA x 1,58cm, Pano Fenestrado com presilhas adesivas, Seringa de 12ml, Bisturi descartável lâmina n 11, agulha introdutora de calibre 14GA x 6,98cm, Fio de Colocação em forma de laço, Pinça de Tubagem, compressas de Gaze, fio de sutura e instruções de uso, Registro no Ministério da Saúde e ANVISA. LÂMINA BISTURI, MATERIAL AÇO CARBONO, TAMANHO Nº 10, tipo descartável, esterilidade estéril, características adicionais embalada individualmente LÂMINA BISTURI, MATERIAL AÇO CARBONO, TAMANHO Nº 07, tipo descartável, esterilidade estéril, características adicionais embalada individualmente LUVA CIRÚRGICA, MATERIAL LÁTEX NATURAL, TAMANHO 8, esterilidade estéril, características adicionais comprimento mínimo de 28cm, apresentação lubrificada c/ pó bioabsorvível, atóxica, tipo uso descartável, formato anatômico, embalagem conforme norma abnt c/ abertura asséptica. MASCARA CIRURGICA COM TIRAS - CAIXA COM 50 UNIDADES Máscara Cirúrgica com tiras, descartável, tripla com clip, com filtro, hipoalergênico PÁ ADESIVA DESFIBRILADORA ADULTO PARA MARCA PASSO COMPATIVEL COM MARCA INSTRAMED. PAPEL PARA ECG - TAMANHO 80mm X 90mm - CAIXA COM 280 Folhas Mod. MAC 400. SERINGA DE ML LUER SLIP - Seringa hipodérmica estéril de uso único para uso manual sem agulha, volume de 5ml, com corpo graduado em sua extensão, embolo em borracha atóxica livre de látex, terminação padrão luer-slip, embalagem individualizada e com indicação de procedência do produto, lote, fabricação, validade, método de esterilização, registro no Ministério de Saúde e código ean. SERINGA HIPODÉRMICA ESTÉRIL DE USO ÚNICO para uso manual sem agulha, com dispositivo de segurança, volume de 5ml, com corpo graduado em sua extensão, embolo em borracha atóxica livre de látex, terminação padrão luer-lock, embalagem individualizada e com indicação de procedência do produto, lote, fabricação, validade, método de esterilização, registro no Ministério de Saúde e código ean Catálogo Catálogo Página 16 de 64

17 SERRA DE GIGLI, material aço inoxidável, comprimento 40cm, reprocessável. SISTEMA DE ASPIRAÇÃO TRAQUEAL FECHADO 06 FR sistema de aspiração traqueal fechado, composto por sonda de aspiração em pvc, graduada em centímetros com orifícios na extremidade de aspiração 06 fr. SISTEMA DE ASPIRAÇÃO TRAQUEAL FECHADO 08 FR sistema de aspiração traqueal fechado, composto por sonda de aspiração em pvc, graduada em centímetros com orifícios na extremidade de aspiração 08 fr. SISTEMA DE ASPIRAÇÃO TRAQUEAL FECHADO 10 FR sistema de aspiração traqueal fechado, composto por sonda de aspiração em pvc, graduada em centímetros com orifícios na extremidade de aspiração 10 fr. SOLUÇÃO QUÍMICA DESINFETANTE DE ALTO NÍVEL HOSPITALAR solução quimica desinfetante de alto nível hospitalar a base de ortoftaladeido a 0,55%. galão com 3500ml até 4.000ml, acompanhado de pó inativador - produto compatível com o cidex opa. TUBO ENDOTRAQUEAL, material pvc siliconizado atóxico, tamanho 10, características adicionais marcador radiopaco, tipo com cuff, transmitância transparente, componentes balão de alto volume e baixa pressão, tipo uso descartável, esterilidade estéril TUBO ENDOTRAQUEAL, material pvc siliconizado atóxico, tamanho 3,5, características adicionais marcador radiopaco, tipo com cuff, transmitância transparente, componentes balão de alto volume e baixa pressão, tipo uso descartável, esterilidade estéril TUBO ENDOTRAQUEAL, material pvc siliconizado atóxico, tamanho 4, características adicionais marcador radiopaco, tipo com cuff, transmitância transparente, componentes balão de alto volume e baixa pressão, tipo uso descartável, esterilidade estéril TUBO ENDOTRAQUEAL, material pvc siliconizado atóxico, tamanho 5, características adicionais marcador radiopaco, tipo com cuff, transmitância transparente, componentes balão de alto volume e baixa pressão, tipo uso descartável, esterilidade estéril TUBO ENDOTRAQUEAL, material pvc siliconizado atóxico, tamanho 8,5, características adicionais marcador radiopaco, tipo com cuff, transmitância transparente, componentes balão de alto volume e baixa pressão, tipo uso descartável, esterilidade estéril TUBO ENDOTRAQUEAL, material pvc siliconizado atóxico, tamanho 2, aplicação aramado, características adicionais radiopaco, ponta arredondada, sem balão, componentes isento de látex, anéis aço inox, tipo uso descartável, esterilidade estéril TUBO ENDOTRAQUEAL, material pvc siliconizado atóxico, tamanho 2,5, aplicação aramado, características adicionais radiopaco, ponta arredondada, sem balão, componentes isento de látex, anéis aço inox, tipo uso descartável, esterilidade estéril TUBO ENDOTRAQUEAL, material pvc siliconizado atóxico, tamanho 4,5, aplicação aramado, características adicionais radiopaco, ponta arredondada, sem balão, componentes isento de látex, anéis aço inox, tipo uso descartável, esterilidade estéril TUBO ENDOTRAQUEAL, material pvc siliconizado atóxico, tamanho 5,5, aplicação aramado, características adicionais Página 17 de 64

18 radiopaco, ponta arredondada, sem balão, componentes isento de látex, anéis aço inox, tipo uso descartável, esterilidade estéril SONDA NASOGÁSTRICA CURTA - TAMANHO 16 descartável, estéril em PVC, atóxico, maleável, transparente, com ponta atraumática, siliconada com orifícios laterais, conector universal, com tampa fixa e embalagem individual, com data de validade, dados de identificação, procedência, certificados de boas práticas de fabricação, tipo de esterilização e registro no Ministério da Saúde e ANVISA SONDA FOLEY, MATERIAL 100% SILICONE VIAS 2, Nº 08, características adicionais com balão de 30 ml, aplicação superfície lisa, orifícios laterais largos/arred., tipo uso válvula borracha p/todas os tamanhos seringa, esterilidade funil drenagem c/conexão padrão a coletores, componentes capacidade balão e calibre marcados na válvula, modelo embalagem interna c/picote nas pontas, formato descartável, estéril,apirogênica,emb.individual(ms). SONDA URETRAL, material pvc atóxico siliconizado, tamanho nº 06, características adicionais maleável, transparente, atraumática, tipo uso descartável, esterilidade estéril, tipo embalagem individual. SONDA URETRAL, material pvc atóxico siliconizado, tamanho nº 08, características adicionais maleável, transparente, atraumática, tipo uso descartável, esterilidade estéril, tipo embalagem individual. SONDA URETRAL, material pvc atóxico siliconizado, tamanho nº 12, características adicionais maleável, transparente, atraumática, tipo uso descartável, esterilidade estéril, tipo embalagem individual. SONDA URETRAL, material pvc atóxico siliconizado, tamanho nº 16, características adicionais maleável, transparente, atraumática, tipo uso descartável, esterilidade estéril, tipo embalagem individual. SONDA URETRAL, material pvc atóxico siliconizado, tamanho nº 18, características adicionais maleável, transparente, atraumática, tipo uso descartável, esterilidade estéril, tipo embalagem individual. TOUCA DESCARTÁVEL COM ELÁSTICO EM TNT Touca descartável fabricada em Tecido não Tecido (TNT) com elástico, na cor branca em pacotes ou caixas contendo 100 unidades TUBO PARA GASTROSTOMIA, material silicone, tipo percutânea, tamanho 20fr, quantidade 2 vias, conector em y, características adicionais lubrificada, p/ troca, aplicação gastrostomia, tipo embalagem estéril, descartável. 87 CONECTOR PARA CATETER VENOSO CENTRAL 88 DESINFETANTE DE ALTO NÍVEL À BASE DE ÁCIDO PERACÉTICO 4% e Peróxido de hidrogênio 26% (26g) para limpeza e desinfecção de artigos semi-criticos e desinfecção de superfícies fixas. Validade mínima de 18 meses. Apresentar estudo de estabilidade de acordo com ANVISA - Resolução RE nº 3169 de 22 de setembro de 2006, galão de 5 a 6 litros o produto deve estar de acordo com RESOLUÇÃO - RDC n 35 de 16 de agosto de 20 e RESOLUÇÃO - RDC nº 14 de 28 de fevereiro de Apresentar testes de compatibilidade de curto, médio e longo Página 18 de 64

19 prazo (1 a 2 anos) para materiais sintéticos e pelo menos 4 semanas com metais variados e móveis hospitalares, com metodologias descritas, apresentar cópia do rotulo com carimbo da ANVISA AGULHA DE COPE PARA BIOPSIA PLEURAL Agulha de cope para biopsia pleural. Composta por cânula externa de calibre 11g com um limitador de profundidade; agulha interna de 13g biselada com estilete. Mandril de 13g com gancho para coleta de material. Tamanho 80 x 3mm, descartável, embalagem unitária, deverá constar extremamente dados de identificação, procedência, tipo de esterilização, data de validade, número do lote e registro no MS e ANVISA. AGULHA PARA ANESTESIA PERIDURAL 18g X 15cm para paciente OBESO BRAÇADEIRA COM MAGUITO INFANTIL TAM. 54,5CM X 14,5 CM. Catálogo 92 BRAÇADEIRA SEM CONECTOR 1 VIA - ADULTA 93 BRAÇADEIRA SEM CONECTOR 1 VIA - INFANTIL CANULA DE BIOSPIA MEDULA OSSEA - 11g x 4" - agulha para biopsia; de medula óssea; calibre 11g x 4; embalagem individual; adequada; segura; compatível com processo de esterilização; e que permita abertura e transferência da agulha para uso em processo seguro; contendo dados de identificação; data de fabricação e validade; nº de lote; registro na anvisa/ms e atender demais normas vigentes e pertinentes ao produto. CANULA MILEOGRAMA TIPO ILLINOIS - 15G X 4" - embalagem individual; adequada; segura; compatível com processo de esterilização; e que permita abertura e transferência da agulha para uso em processo seguro; contendo dados de identificação; data de fabricação e validade; nº de lote; registro na anvisa/ms e atender demais normas vigentes e pertinentes ao produto. CÂNULA PARA TRAQUEOSTOMIA Nº 8.0 COM FLANGE AJUSTÁVEL - Cânula descartável em PVC, livre de látex, transparente, com balão pré- moldado de baixa pressão e alto volume, balão azul de controle de pressão com válvula de segurança e encaixe para seringas luer slip e luer lock, mandril auxiliar à introdução, linha radiopaca contínua, placa de fixação flexível, fita ou cadarço de fixação. Embalagem estéril individual, contendo externamente dados de rotulagem. CATETER INTEGRAL DESCARTÁVEL COM DISPOSITIVO 18G Cateter Integral Descartável com Dispositivo de Segurança para Punção Venosa Periférica - Calibre 18G - Dispositivo intravenoso integral periférico de segurança do tipo por fora da agulha de uso único, estéril, descartável, constituído por Agulha siliconizada com bisel triangulado e trifacetado. Material Poliuretano, Plataforma de Estabilização (asas) para evitar deslocamento e retirada acidental do dispositivo. Extensor dupla via com capacidade para suportar até 300 psi de pressão e clamp, dois conectores luer para Sistema Fechado transparentes sem partes internas com membrana split septum, conector em Y luer lok, codificado em cores, com Dispositivo de Segurança, de uso único, acondicionada em embalagem que promova barreira microbiana e abertura asséptica, contendo dados de identificação, procedência, Página 19 de 64

20 data de fabricação, lote, data de validade e registro no Ministério da Saúde e ANVISA. CATETER INTEGRAL DESCARTÁVEL COM DISPOSITIVO 20G Cateter Integral Descartável com Dispositivo de Segurança para Punção Venosa Periférica - Calibre 20G - Dispositivo intravenoso integral periférico de segurança do tipo por fora da agulha de uso único, estéril, descartável, constituído por Agulha siliconizada com bisel triangulado e trifacetado. Material Poliuretano, Plataforma de Estabilização (asas) para evitar deslocamento e retirada acidental do dispositivo. Extensor dupla via com capacidade para suportar até 300 psi de pressão e clamp, dois conectores luer para Sistema Fechado transparentes sem partes internas com membrana split septum, conector em Y luer lok, codificado em cores, com Dispositivo de Segurança, de uso único, acondicionada em embalagem que promova barreira microbiana e abertura asséptica, contendo dados de identificação, procedência, data de fabricação, lote, data de validade e registro no Ministério da Saúde e ANVISA. CATETER INTEGRAL DESCARTÁVEL COM DISPOSITIVO 22 G Cateter Integral Descartável com Dispositivo de Segurança para Punção Venosa Periférica - Calibre 22G - Dispositivo intravenoso integral periférico de segurança do tipo por fora da agulha de uso único, estéril, descartável, constituído por Agulha siliconizada com bisel triangulado e trifacetado. Material Poliuretano, Plataforma de Estabilização (asas) para evitar deslocamento e retirada acidental do dispositivo. Extensor dupla via com capacidade para suportar até 300 psi de pressão e clamp, dois conectores luer para Sistema Fechado transparentes sem partes internas com membrana split septum, conector em Y luer lok, codificado em cores, com Dispositivo de Segurança, de uso único, acondicionada em embalagem que promova barreira microbiana e abertura asséptica, contendo dados de identificação, procedência, data de fabricação, lote, data de validade e registro no Ministério da Saúde e ANVISA. CATETER INTEGRAL DESCARTÁVEL COM DISPOSITIVO 24 G Cateter Integral Descartável com Dispositivo de Segurança para Punção Venosa Periférica - Calibre 24G - Dispositivo intravenoso integral periférico de segurança do tipo por fora da agulha de uso único, estéril, descartável, constituído por Agulha siliconizada com bisel triangulado e trifacetado. Material Poliuretano, Plataforma de Estabilização (asas) para evitar deslocamento e retirada acidental do dispositivo. Extensor dupla via com capacidade para suportar até 300 psi de pressão e clamp, dois conectores luer para Sistema Fechado transparentes sem partes internas com membrana split septum, conector em Y luer lok, codificado em cores, com Dispositivo de Segurança, de uso único, acondicionada em embalagem que promova barreira microbiana e abertura asséptica, contendo dados de identificação, procedência, data de fabricação, lote, data de validade e registro no Ministério da Saúde e ANVISA. CATETER INTRAVENOSO COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA DE ACESSO PERIFÉRICO Nº 14 CATETER INTRAVENOSO COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA DE ACESSO PERIFÉRICO Nº 16 Página 20 de 64