METILSULFATO DE NEOSTIGMINA
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- Kléber de Sousa Marinho
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1 METILSULFATO DE NEOSTIGMINA Solução Injetável 0,5 mg/ml
2 MODELO DE BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE RDC 47/09 metilsulfato de neostigmina Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Solução Injetável 0,5 mg/ml - Embalagem contendo 1, 3, 5, 10 ou 50 ampolas de 1 ml. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: SUBCUTÂNEA, INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml da solução injetável contém: metilsulfato de neostigmina... 0,5 mg excipientes (cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis) q.s.p ml I) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós-operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo). 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Foram estudados 21 pacientes com pseudo-obstrução aguda do cólon. 11 pacientes receberam 2 mg de neostigmina por via intravenosa e 10 pacientes receberam placebo (solução salina). Dez dos 11 pacientes que receberam neostigmina tiveram pronta descompressão do cólon, enquanto que nenhum dos 10 pacientes que receberam placebo (P <0,001). O tempo médio de resposta foi 4 minutos (variando de 3 a 30). Referência bibliográfica N Engl J Med 341(3):137-41, NEOSTIGMINE FOR THE TREATMENT OF ACUTE COLONIC PSEUDO- OBSTRUCTION. PONEC RJ, SAUNDERS MD, KIMMEY MB 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS Metilsulfato de neostigmina pertence a um grupo de medicamentos chamados vagotônicos ou colinérgicos. Este produto está particularmente indicado em várias doenças que atingem os músculos ou mesmo como antagonista de outras drogas que levam ao relaxamento muscular excessivo. As propriedades colinérgicas de metilsulfato de neostigmina estão baseadas em seu efeito inibidor da colinesterase, o que estabiliza a acetilcolina, cuja ação é, desta forma, reforçada e prolongada. Ao nível dos sistemas digestivo e geniturinário, assim como outros órgãos com musculatura lisa, metilsulfato de neostigmina provoca contrações e aumento do peristaltismo. Metilsulfato de neostigmina neutraliza o bloqueio neuromuscular induzido pelos miorrelaxantes do curare e dos preparados do mesmo tipo (i.e., não despolarizantes) porém interage sinergisticamente com miorrelaxantes despolarizantes. Farmacocinética Distribuição: metilsulfato de neostigmina é rapidamente distribuído no espaço extracelular após a injeção intravenosa. O pico da atividade farmacológica é geralmente alcançado em 7 a 15 minutos após a administração intravenosa. O volume aparente de distribuição é 0,5 a 1 L/kg. Metabolismo: metilsulfato de neostigmina é metabolizado principalmente para 3-hidroxifenil-trimetilamônio e vários compostos não identificados. Eliminação: a meia-vida de eliminação de metilsulfato de neostigmina varia marcadamente, sendo de aproximadamente 1 hora. Metilsulfato de neostigmina é eliminado por mecanismos renais e extra-renais, 60 a 80% da dose é eliminada em 24 horas na urina, como metilsulfato de neostigmina inalterado ou na forma de metabólitos. 4. CONTRAINDICAÇÕES Metilsulfato de neostigmina está contraindicado a pacientes com obstrução intestinal mecânica ou do trato urinário, bem como nos casos de conhecida hipersensibilidade à droga. Metilsulfato de neostigmina não deve ser administrado em associação com os miorrelaxantes despolarizantes, como o suxametônio. Categoria de risco na gravidez: C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Precauções Metilsulfato de neostigmina deve ser administrado com cautela a pacientes com bradicardia, asma brônquica ou diabetes mellitus e após cirurgia gastrointestinal. A não obtenção de resposta terapêutica desejada com metilsulfato de neostigmina pode ser devido a superdosagem (vide item Superdose). Não foram realizados estudos sobre a ação do metilsulfato de neostigmina na gravidez, seja em seres humanos, seja em animais de experimentação.
3 Portanto, deve ser observado o principio médico de não se administrar medicamentos durante a gravidez e a lactantes, a não ser em casos de extrema necessidade e, mesmo assim, utilizando dose bem ajustada e sob observação médica. Desconhece-se, até o momento, se metilsulfato de neostigmina é excretado pelo leite materno. Categoria de risco na gravidez: C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Os estudos farmacocinéticos indicam que não existem diferenças significativas das concentrações séricas entre pacientes jovens e idosos após administração injetável de dosagens terapêuticas. 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Metilsulfato de neostigmina antagoniza os efeitos dos relaxantes musculares não-despolarizantes do grupo do curare. A atropina age contrariamente às reações colinérgicas do metilsulfato de neostigmina, principalmente bradicardia e hipersecreção. 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO Conservar em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas Aspecto do conteúdo: Solução injetável incolor a levemente amarelada e límpida, isenta de partículas visíveis. Aspecto da ampola: Ampolas de vidro transparente rotuladas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR - Dosagem padrão Constipação atônica, meteorismo (por ex., antes do exame radiológico): Adultos: 1/2 a 1 ampola de 1 ml (0,25-0,5 mg) por via subcutânea ou intramuscular. Crianças: 1/4 a 1/2 ampola de 1 ml (0,125-0,25 mg) por via subcutânea ou intramuscular. É recomendável administrar um enema de glicerina 10% 50 ml ou enema salino 10% 20 ml, durante 30 minutos e após a injeção de metilsulfato de neostigmina. Atonia intestinal pós-operatória e retenção urinária: Profilaxia: 1/2 ampola de 1 ml (0,25 mg) por via subcutânea ou intramuscular imediatamente após a cirurgia; repetir esta dose cada 4 a 6 horas, caso necessário. Tratamento: Adultos: 1 ampola de 1 ml (0,5 mg) por via subcutânea, intramuscular ou por via intravenosa muito lentamente; repetir esta dose cada 4 a 5 horas, caso necessário. Crianças: 1/4 a 1/2 ampola de 1 ml (0,125-0,25 mg) por via subcutânea ou intramuscular. Miastenia gravis pseudoparalítica: A dosagem deve ser ajustada de acordo com o grau de paralisia. Pode ser necessária a associação com o brometo de piridostigmina. Antagonista dos curarizantes (para neutralizar os efeitos miorrelaxantes do curare e dos preparados do mesmo tipo, relaxantes musculares não despolarizantes): 1-5 mg por via intramuscular e/ou por via intravenosa e, eventualmente com 0,4-1,2 mg de sulfato de atropina para reduzir os efeitos adversos colinérgicos, tais como bradicardia e hipersecreção. As doses acima citadas não devem ser excedidas nem mesmo no caso de superdosagem de curarizantes. - Instruções especiais de dosagem: Intervalos de dosagem prolongados ou diminuição da dosagem poderão ser indicados em pacientes com disfunção renal. 9. REAÇÕES ADVERSAS Metilsulfato de neostigmina pode provocar reações adversas funcionais sobre o sistema neurovegetativo. As reações adversas do tipo muscarínico podem traduzir-se por náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, aumento do peristaltismo e das secreções brônquicas, hipersalivação e lacrimejamento, bradicardia e miose. Os efeitos secundários nicotínicos são representados principalmente por espasmos musculares, contrações e fraqueza muscular. Reações colinérgicas ao metilsulfato de neostigmina podem constituir um sério problema quando o produto for utilizado para neutralizar a ação de miorrelaxantes não-despolarizantes. Por este motivo, recomenda-se administração simultânea de metilsulfato de neostigmina e sulfato de atropina (vide itens Posologia e Modo de Usar e Superdose). Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. Informar ao fabricante a ocorrência de eventos adversos através do serviço de atendimento ao consumidor. 10. SUPERDOSE Como ocorre com outros colinérgicos, a superdosagem com metilsulfato de neostigmina pode provocar crise colinérgica caracterizada por acentuada fraqueza muscular (ou aumento deste sintoma nos miastênicos). Caso esta condição não seja identificada, existe o risco de óbito devido à paralisia dos músculos respiratórios.
4 Bradicardia, ou paradoxalmente, taquicardia, também podem ocorrer. O tratamento consiste em interrupção imediata do metilsulfato de neostigmina ou de outros colinérgicos e a administração de 1 a 2 mg de sulfato de atropina por via intravenosa lenta. Dependendo da pulsação do paciente, esta dose deve ser repetida, caso seja necessário, em intervalos de 2 a 4 horas. Em caso de intoxicação ligue para , se você precisar de mais orientações. E notifique a empresa através do seu serviço de atendimento. II) DIZERES LEGAIS Farm. Resp.: Eliza Yukie Saito - CRF-SP n Reg. MS nº Fabricado por: CNPJ / Rua Adherbal Stresser 84 CEP São Paulo SP Indústria Brasileira Registrado por: CNPJ / Rodovia Raposo Tavares Km 30,5 n Prédio 100 CEP Cotia SP Indústria Brasileira Venda sob prescrição médica
5 Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do N do Assunto Data do N do Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 29/09/ GENÉRICO Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/ Todos VPS Todas
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INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
EPAPHYTO MEDICAMENTO FITOTERÁPICO Nomenclatura botânica oficial: Peumus boldus Molina Nomenclatura popular: Boldo, Boldo do Chile Família: Monimiaceae Parte da planta utilizada: folhas FORMA FARMACÊUTICA
CALCIGENOL (fosfato de cálcio tribásico + fluoreto de sódio) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Suspensão oral 10 mg + 0,1 mg/ml
CALCIGENOL (fosfato de cálcio tribásico + fluoreto de sódio) Suspensão oral 10 mg + 0,1 mg/ml Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente
Multisoro Infantil. Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda Solução nasal cloreto de sódio 9 mg/ml
Multisoro Infantil Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda Solução nasal cloreto de sódio 9 mg/ml Multisoro Infantil cloreto de sódio FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução Nasal
Sinustrat Vasoconstrictor. Avert Laboratórios Ltda. Solução nasal. Cloridrato de nafazolina. 0,5mg/mL
Sinustrat Vasoconstrictor Avert Laboratórios Ltda. Solução nasal Cloridrato de nafazolina 0,5mg/mL Avert Sinustrat Vasoconstrictor (Paciente) 04/2015 1 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Sinustrat Vasoconstrictor
NOVO RINO Solução Nasal. CLORIDRATO DE NAFAZOLINA - 0,5 mg/ml
NOVO RINO Solução Nasal CLORIDRATO DE NAFAZOLINA - 0,5 mg/ml Novo Rino cloridrato de nafazolina FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Solução nasal 0,5 mg/ml: embalagem contendo um frasco com 15 ml. USO NASAL
GLICONATO DE CÁLCIO. Blau Farmacêutica S.A. Solução Injetável 100 mg/ml. Blau Farmacêutica S/A.
GLICONATO DE CÁLCIO Blau Farmacêutica S.A. Solução Injetável 100 mg/ml MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09 gliconato de cálcio APRESENTAÇÃO Solução injetável contendo 100 mg de gliconato de cálcio + 5,023
CPHD AC. Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda. Solução para Hemodiálise V.04
CPHD AC Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda Solução para Hemodiálise CPHD AC Cloreto de sódio + cloreto de potássio + associações MODELO DE BULA (Profissional de Saúde) APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA
RUA H, N 0 02, GALPÃO III - SANTO ANTONIO DE JESUS - BA CEP CNPJ: / FONE: (0XX)
VITER C ácido ascórbico APRESENTAÇÃO Linha Farma: Cartucho contendo frasco com 20 ml. FORMA FARMACÊUTICA Solução oral USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml da solução oral contém: Ácido Ascórbico...200
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO. TRANSAMIN ácido tranexâmico. APRESENTAÇÕES Solução Injetável de 50 mg/ml. Embalagem contendo 5 ampolas com 5 ml.
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO TRANSAMIN ácido tranexâmico APRESENTAÇÕES Solução Injetável de 50 mg/ml. Embalagem contendo 5 ampolas com 5 ml. VIA ENDOVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada ml
MESTINON. Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda Comprimido 60 mg
MESTINON Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda Comprimido 60 mg Mestinon brometo de piridostigmina APRESENTAÇÕES Comprimidos 60 mg embalagem contendo um frasco de vidro com 60 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
Concentração: 254 mg de extrato de seco de frutos de Silybum marianum por cápsula, correspondente a 148,21 mg de similarina expressa em silibinina.
CARDOMARIN Nomenclatura botânica oficial: Silybum marinum (L.) Gaertner Nomenclatura popular: Cardo mariano Família: Asteraceae Parte da planta utilizada: frutos MEDICAMENTO FITOTERÁPICO APRESENTAÇÕES
CPHD AC 35 E 45 C/GLICOSE
CPHD AC 35 E 45 C/GLICOSE Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda Solução para Hemodiálise MODELO DE BULA (Profissional de Saúde) CPHD AC 35 C/GLICOSE CPHD AC 45 C/GLICOSE Cloreto de sódio + cloreto de potássio
NATURETTI. Senna alexandrina Miller + Cassia fistula 28,9 mg + 19,5 mg
NATURETTI Senna alexandrina Miller + Cassia fistula 28,9 mg + 19,5 mg Espécie vegetal e parte da planta utilizada Espécie vegetal: Senna alexandrina Miller (sene), Cassia fistula (cássia). Partes utilizadas:
CPHD Bicabonato de Sódio 8,4%
CPHD Bicabonato de Sódio 8,4% Fresenius Medical Care Ltda Solução para Hemodiálise 8,4% MODELO DE BULA (Profissionais de Saúde) CPHD BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% bicarbonato de sódio FRAÇÃO BÁSICA APRESENTAÇÃO
TARGIFOR (aspartato de arginina) Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. Comprimido efervescente 1500mg
TARGIFOR (aspartato de arginina) Comprimido efervescente 1500mg Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA. Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a
XAROPE DE GUACO NATULAB. Espécie vegetal: Mikania glomerata Nome popular: Guaco Família: Asteraceae Parte utilizada: folhas. FORMA FARMACÊUTICA Xarope
XAROPE DE GUACO NATULAB Espécie vegetal: Mikania glomerata Nome popular: Guaco Família: Asteraceae Parte utilizada: folhas FORMA FARMACÊUTICA Xarope APRESENTAÇÃO XAROPE DE GUACO NATULAB 35 mg/ml (equivalente
VITAMINA B1 NEO QUÍMICA. (cloridrato de tiamina)
VITAMINA B1 NEO QUÍMICA (cloridrato de tiamina) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Comprimido revestido 300mg I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: VITAMINA B1 NEO QUÍMICA cloridrato de tiamina
CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA
CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Spray 0,5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999
VISIONOM (cloreto de benzalcônio + ácido bórico)
VISIONOM (cloreto de benzalcônio + ácido bórico) União Química Farmacêutica Nacional S.A Solução oftálmica estéril 0,1 mg/ml + 17 mg/ml VISIONOM cloreto de benzalcônio + ácido bórico Solução oftálmica
HIGICLER LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril. Cloreto de benzalcônio 0,1 mg/ml Ácido bórico 17 mg/ml
HIGICLER LATINOFARMA INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS LTDA. Solução Oftálmica Estéril Cloreto de benzalcônio 0,1 mg/ml Ácido bórico 17 mg/ml COLÍRIO HIGICLER cloreto de benzalcônio 0,01% ácido bórico 1,7% APRESENTAÇÕES
GLYCOPHOS glicerofosfato de sódio 216 mg/ml. Forma farmacêutica:solução injetável
GLYCOPHOS glicerofosfato de sódio 216 mg/ml Forma farmacêutica:solução injetável MODELO DE BULA GLYCOPHOS glicerofosfato de sódio Forma farmacêutica e apresentações: Solução injetável. GLYCOPHOS (glicerofosfato
Florax (Saccharomyces cerevisiae)
Florax (Saccharomyces cerevisiae) INFAN- INDÚSTRIA QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Flaconete (50 milhões e 100 milhões) MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Florax Saccharomyces cerevisiae (CEPA Fração 1972)
Snouse cloreto de sódio. Bula para paciente Solução nasal 45mL
Snouse cloreto de sódio Bula para paciente Solução nasal 45mL Snouse cloreto de sódio FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Spray nasal estéril - cartucho com frasco contendo 45 ml. USO NASAL Solução nasal
STILAMIN somatostatina Merck S/A. Pó liofilizado para solução injetável 3 mg
STILAMIN somatostatina Merck S/A. Pó liofilizado para solução injetável Stilamin somatostatina APRESENTAÇÕES Pó liofilizado para solução injetável. Caixa com 1 ampola com, acompanhada de 1 ampola de solvente
LABIRIN. Apsen Farmacêutica S.A. Comprimidos 24 mg
LABIRIN Apsen Farmacêutica S.A. Comprimidos 24 mg LABIRIN dicloridrato de betaistina APSEN FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos APRESENTAÇÕES Comprimidos de 24 mg. Caixa com 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO
EPATIVAN citrato de colina + betaína + metionina
EPATIVAN citrato de colina + betaína + metionina CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA. SOLUÇÃO ORAL 100 MG/ML + 50 MG/ML +10 MG/ML I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Epativan citrato de colina 100 mg/ml +
FIGATOSAN. IFAL Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda. Solução oral. Peumus boldus M. 0,67mL/10mL
FIGATOSAN IFAL Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda Solução oral Peumus boldus M. 0,67mL/10mL FIGATOSAN Nomenclatura popular: Boldo, Boldo do Chile Nomenclatura botânica oficial: Peumus
Dolamin clonixinato de lisina 125 mg. Forma farmacêutica e apresentação Comprimidos revestidos - Embalagem com 16 comprimidos USO ADULTO VIA ORAL
Dolamin clonixinato de lisina 125 mg Forma farmacêutica e apresentação Comprimidos revestidos - Embalagem com 16 comprimidos USO ADULTO VIA ORAL Composição Cada comprimido revestido contém: clonixinato
CPHD COM GLICOSE. Fresenius Medical Care Ltda. Solução para Hemodiálise
CPHD COM GLICOSE Fresenius Medical Care Ltda Solução para Hemodiálise CPHD COM GLICOSE cloreto de sódio + cloreto de potássio + associações APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA Solução para hemodiálise. CPHD
simeticona GERMED FARMACÊUTICA LTDA cápsula gelatinosa 125 mg
simeticona GERMED FARMACÊUTICA LTDA cápsula gelatinosa 125 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona APRESENTAÇÕES gelatinosa de 125 mg. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula gelatinosa contém:
carbocisteína Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Solução Oral
carbocisteína Medley Indústria Farmacêutica Ltda. Solução Oral 50 mg/ml carbocisteína Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Solução oral (gotas) 50mg/mL: frasco com 20 ml. USO ORAL USO
MODELO DE BULA - INFORMAÇÕES AO PACIENTE. APRESENTAÇÕES Solução injetável estéril 0,8 mg/ml em embalagem com 1 frasco de 50 ml de Cystistat
MODELO DE BULA - INFORMAÇÕES AO PACIENTE CYSTISTAT hialuronato de sódio APRESENTAÇÕES Solução injetável estéril 0,8 mg/ml em embalagem com 1 frasco de 50 ml de Cystistat USO INTRAVESICAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO
BULA PACIENTE. MARESIS Solução de cloreto de sódio 0,9% - estéril
BULA PACIENTE MARESIS Solução de cloreto de sódio 0,9% - estéril APRESENTAÇÃO: Spray nasal em jato contínuo - solução de cloreto de sódio 0,9% - embalagem contendo um frasco spray com 100 ml + duas válvulas
STILAMIN somatostatina Merck S/A. Pó liofilizado para solução injetável 3 mg
STILAMIN somatostatina Merck S/A. Pó liofilizado para solução injetável Stilamin somatostatina APRESENTAÇÕES Pó liofilizado para solução injetável. Caixa com 1 ampola com. USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO EXCLUSIVAMENTE
Abrilar VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
Abrilar Hedera helix L. Nomenclatura botânica oficial: Hedera helix L. Nomenclatura popular: Hera sempre-verde Família: Araliaceae Parte da planta utilizada: folhas APRESENTAÇÕES Xarope extrato seco de
ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
FENILEFRINA ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Solução Oftálmica Estéril cloridrato de fenilefrina BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE Bula para o Profissional de Saúde APRESENTAÇÕES Solução Oftálmica
simeticona EMS S/A cápsula gelatinosa 125 mg
simeticona EMS S/A cápsula gelatinosa 125 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO simeticona APRESENTAÇÕES gelatinosa de 125 mg. Embalagem hospitalar. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula gelatinosa
Bicarbonato de Sódio Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense LTDA Solução Injetável 84mg/mL e 100mg/mL
Bicarbonato de Sódio Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense LTDA Solução Injetável 84mg/mL e 100mg/mL IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO BICARBONATO DE SÓDIO A 8,4% e 10% APRESENTAÇÃO Bicarbonato de
LACRIFILM (carmelose sódica)
LACRIFILM (carmelose sódica) União Química Farmacêutica Nacional S.A. solução oftálmica 5 mg/ml Lacrifilm carmelose sódica Solução oftálmica estéril FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução oftálmica
NEO FRESH. (carmelose sódica)
NEO FRESH (carmelose sódica) Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Solução Gotas 5mg/mL I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO: NEO FRESH carmelose sódica APRESENTAÇÃO Solução Gotas Embalagem contendo
Sorine H. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Solução nasal
Sorine H Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Solução nasal BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO SORINE H cloreto de sódio APRESENTAÇÕES Solução
Otofoxin. Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Solução Otológica 5,8mg cloridrato de ciprofloxacino
Otofoxin Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Solução Otológica 5,8mg cloridrato de ciprofloxacino I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO OTOFOXIN cloridrato de ciprofloxacino APRESENTAÇÃO Solução otológica: